rétinite pigmentaire

Libellé préféré : rétinite pigmentaire;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : dégénérescence héréditaire, progressive du neuroépithélium de la rétine caractérisée par une cécité nocturne et une contraction progressive du champ visuel.;

Synonyme CISMeF : dystrophie des cones et des batonnets; Dégénérescence tapétorétinienne; Rétinopathie pigmentaire;

Hyponyme MeSH : Dystrophie des cônes et des bâtonnets, type 2;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Rétinite pigmentaire;

Détails

Identifiant d'origine

D012174;

CUI UMLS

C0035334;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets [Descripteur PASCAL]
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets [Terme HPO]
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets [Maladie ORDO]
- Dystrophies des cônes et des bâtonnets [Terme Préféré MedDRA]
- RETINITE PIGMENTAIRE [Code pathologie ADICAP]
- Rétinite pigmentaire [Signe HRDO]
- Rétinite pigmentaire [Terme HPO]
- Rétinite pigmentaire [Descripteur PASCAL]
- Rétinite pigmentaire [Terme Préféré MedDRA]
- Rétinite pigmentaire [Terme TUV]
- Rétinite pigmentaire [Contre-indication TUV]
- Rétinite pigmentaire [Thème RAMEAU]
- Rétinite pigmentaire [Terme DicoCLM]
- Rétinite pigmentaire [Phénotype OMIM]
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
- Rétinopathie pigmentaire SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- dystrophie des bâtonnets et des cônes [Terme HPO]
- dystrophie des cônes et des bâtonnets [Concept DO]
- dystrophie des cônes et des bâtonnets [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- la rétinite pigmentaire [Concept H4P]
- rétinite pigmentaire [Notion SNOMED]
- rétinite pigmentaire [Concept TUV]
- rétinite pigmentaire [Concept SNOMED CT]
- rétinite pigmentaire [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets, type 2 [Phénotype OMIM]
- Dégénérescence tapéto-rétinienne [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Rétinite pigmentaire [Effet secondaire TUV]
- Rétinite pigmentaire, d'apparition tardive [Phénotype OMIM]
- Rétinopathie pigmentaire [Descripteur PASCAL]
- dystrophie des cônes et des bâtonnets, type 2 [Concept NCIt]
- dystrophie des cônes et des bâtonnets/dystrophie des cônes [OMIM phenotypic series]
- dystrophie progressive des cônes et bâtonnets [Concept SNOMED CT]
- dystrophie rétinienne héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- dégénérescence tapétorétinienne [Terme HPO]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- dystrophie des cônes et des bâtonnets, type 2 [Concept DO]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Rétinite ponctuée albescente [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Canalopathie associée à un défaut du canal-nucléotide cyclique dépendant [Maladie ORDO]
- Ciliopathie rétinienne due à une mutation du gène RPGR [Maladie ORDO]
- Ciliopathie rétinienne due à une mutation du gène RPGRIP [Maladie ORDO]
- Ciliopathie rétinienne due à une mutation du gène retinitis pigmentosa-1 [Maladie ORDO]
- Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée [Maladie ORDO]
- Maladie rétinienne héréditaire [Maladie ORDO]
- Myopie syndromique [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Rétinite pigmentaire [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Amaurose congénitale de Leber type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie - dégénérescence tapéto-rétinienne [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie du cordon postérieur - rétinite pigmentaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Atrophie musculaire - ataxie - rétinite pigmentaire - diabète [MeSH Concept Supplémentaire]
- Chondrodysplasie métaphysaire - rétinite pigmentaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie spondylo-métaphysaire - dystrophie des cônes et des bâtonnets [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie des cones, liée à l'X, avec éclat peudo tapétal [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets, lié à l'X, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets, lié à l'X, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets, lié à l'X, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets, type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets, type 11 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets, type 12 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets, type 13 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets, type 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets, type 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets, type 8 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie progressive des cônes, lié à l'X, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie progressive des cônes, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie progressive des cônes, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie rétinienne des cônes, type 3A [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie rétinienne des cônes, type 3B [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie rétinienne des cônes, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Délétion du chromosome Xp11.3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Neuropathie périphérique type Fiskerstrand [MeSH Concept Supplémentaire]
- Oculo-tricho-dysplasie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Pachydermie plicaturée du cuir chevelu - rétinite pigmentaire - surdité neurosensorielle [MeSH Concept Supplémentaire]
- Quadriparésie - déficit intellectuel - rétinite pigmentaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire - déficit intellectual - surdité - hypogénitalisme [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, d'apparition tardive [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 11 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 12 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 13 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 14 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 17 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 18 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 19 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 25 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 26 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 30 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 31 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 33 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 35 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 36 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 37 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 41 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 42 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 46 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 6 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 7, avec maculopathie en œil de bœuf [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 7, digénique [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 9 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Jalili [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome tricho-rétino-dento-digital [MeSH Concept Supplémentaire]
- amaurose congénitale de Leber, type 14 [MeSH Concept Supplémentaire]
- amaurose hypertrichose [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie rhizomélique, scoliose et rétinite pigmentaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie squelettique rhizomélique, avec rétinite pigmentaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- dystrophie des cônes et des batonnets amélogenèse imparfaite [MeSH Concept Supplémentaire]
- dystrophie des cônes et des bâtonnets de Terre-Neuve [MeSH Concept Supplémentaire]
- dystrophie des cônes et des bâtonnets, surdité neurosensorielle, et dysfonction rénal de type Fanconi [MeSH Concept Supplémentaire]
- dystrophie périphérique des cônes [MeSH Concept Supplémentaire]
- dystrophie rétinienne des cônes 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- dégénérescence pallidale progressive, avec rétinite pigmentaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie de Saldino-Mainzer [MeSH Concept Supplémentaire]
- microcéphalie, rétinite pigmentaire, et cataracte suturale [MeSH Concept Supplémentaire]
- microphthalmie postérieure, avec rétinite pigmentaire, fovéoschisis, et drusen du disque optique [MeSH Concept Supplémentaire]
- neuropathie ataxie rétinite pigmentaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental sévère avec spasticité et dégénérescence tapétorétinienne pigmentaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- rétinite pigmentaire concentrique [MeSH Concept Supplémentaire]
- rétinite pigmentaire d'apparition tardive, dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
- rétinite pigmentaire inverse, avec surdité [MeSH Concept Supplémentaire]
- rétinite pigmentaire liée l'Y [MeSH Concept Supplémentaire]
- rétinite pigmentaire liée à l'X, infections sinorespiratoroires avec ou sans surdité [MeSH Concept Supplémentaire]
- rétinite pigmentaire préservation paraartériolaire de l'épithélium pigmentaire rétinien [MeSH Concept Supplémentaire]
- rétinite pigmentaire, type 20 [MeSH Concept Supplémentaire]
- rétinite pigmentaire, type 27 [MeSH Concept Supplémentaire]
- rétinite pigmentaire, type 29 [MeSH Concept Supplémentaire]
- rétinite pigmentaire, type 32 [MeSH Concept Supplémentaire]
- rétinite pigmentaire, type 34 [MeSH Concept Supplémentaire]
- rétinite pigmentaire, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- rétinopathie pigmentaire péricentrale, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité, cataracte, rétinite pigmentaire et anomalies du sperme [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome RHYNS [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'Aldred [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'Oliver-McFarlane [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Chang-Davidson-Carlson [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Flynn-Aird [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Furukawa-Takagi-Nakao [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Hardikar [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Meckel type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Senior-Loken 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de convulsions à fixation légère [MeSH Concept Supplémentaire]
- synostose radio-ulnaire pigments rétiniens anormaux [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets, type 2 [Phénotype OMIM]
- RETINITE PIGMENTAIRE [Code pathologie ADICAP]
- Rétinite pigmentaire [Phénotype OMIM]
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
- Rétinite pigmentaire [Terme Préféré MedDRA]
- Rétinite pigmentaire [Signe HRDO]
- Rétinite pigmentaire [Terme TUV]
- Rétinite pigmentaire [Descripteur PASCAL]
- Rétinite pigmentaire [Terme HPO]
- Rétinite pigmentaire [Terme DicoCLM]
- dystrophie des bâtonnets et des cônes [Terme HPO]
- dégénérescence tapétorétinienne [Terme HPO]
- rétinite pigmentaire [Concept TUV]
- rétinite pigmentaire [Concept SNOMED CT]
- rétinite pigmentaire [Concept NCIt]
- rétinite pigmentaire [Notion SNOMED]
Information(s) d'indexation
- Protéine FAM161A, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
- Protéine RP1, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
- Protéine RP1L1, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
- Protéine RP2, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
- Protéine SRPX, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
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- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Terme HPO
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets [Terme HPO]
- Rétinite pigmentaire [Terme HPO]
- dystrophie des bâtonnets et des cônes [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- maladie de tangier [Descripteur MeSH]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Pseudorétinite pigmentaire [Terme TUV]

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