Libellé préféré : Hypoprébêtalipoprotéinémie;
Identifiant d'origine : M0487112;
CUI UMLS : C1720772;
Record lié au concept
- Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
HARP syndrome
Hypoprébétalipoprotéinémie - acanthocytose - rétinite pigmentaire - dégénérescence
du globus pallidus;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=157855
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
rétinite pigmentaire
abêtalipoprotéinémie
Hypoprébétalipoprotéinémie - acanthocytose - rétinite pigmentaire - dégénérescence
du globus pallidus
hypolipoprotéinémies
Hypoprébêtalipoprotéinémie
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