Rétinite pigmentaire - déficit intellectual - surdité - hypogénitalisme

Libellé préféré : Rétinite pigmentaire - déficit intellectual - surdité - hypogénitalisme;

Identifiant d'origine

C564841;

CUI UMLS

C1849401;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Rétinite pigmentaire - déficit intellectual - surdité - hypogénitalisme [Phénotype OMIM]
- Syndrome de rétinite pigmentaire-déficience intellectuelle-surdité-hypogonadisme [Maladie ORDO]
- rétinite pigmentaire - Déficience intellectuelle - Surdité - Hypogénitalisme [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de rétinite pigmentaire, déficience intellectuelle, surdité, et hypogénitalisme [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Rétinite pigmentaire - déficit intellectual - surdité - hypogénitalisme [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rétinite pigmentaire - déficit intellectual - surdité - hypogénitalisme [Phénotype OMIM]
- Syndrome de rétinite pigmentaire-déficience intellectuelle-surdité-hypogonadisme [Maladie ORDO]
- rétinite pigmentaire - Déficience intellectuelle - Surdité - Hypogénitalisme [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Déficience intellectuelle [Descripteur MeSH]
- hypogonadisme [Descripteur MeSH]
- rétinite pigmentaire [Descripteur MeSH]
- surdité de transmission [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]