Rétinite pigmentaire, d'apparition tardive

Libellé préféré : Rétinite pigmentaire, d'apparition tardive;

ID préfixé : 268025;

Identifiant d'origine

268025;

CUI UMLS

C1849400;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Rétinite pigmentaire [MeSH Concept]
- rétinite pigmentaire [Descripteur MeSH]
- rétinite pigmentaire [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rétinite pigmentaire, d'apparition tardive [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, d'apparition tardive [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- dystrophie des bâtonnets et des cônes [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]