Chondrodysplasie métaphysaire - rétinite pigmentaire

Libellé préféré : Chondrodysplasie métaphysaire - rétinite pigmentaire;

Identifiant d'origine

C565398;

CUI UMLS

C1855188;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de brachydactylie-petite taille-rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
- rétinite pigmentaire, avec ou sans anomalies squelettiques [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Chondrodysplasie métaphysaire - rétinite pigmentaire [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de brachydactylie-petite taille-rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
- rétinite pigmentaire, avec ou sans anomalies squelettiques [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
- rétinite pigmentaire [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome de brachydactylie, petite taille, et rétinite pigmentaire [Concept SNOMED CT]