dystrophie des cônes et des bâtonnets, surdité neurosensorielle, et dysfonction rénal de type Fanconi

Libellé préféré : dystrophie des cônes et des bâtonnets, surdité neurosensorielle, et dysfonction rénal de type Fanconi;

Identifiant d'origine

C564829;

CUI UMLS

C1849333;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets, surdité neurosensorielle, et dysfonctionnement rénal type Fanconi [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- dystrophie des cônes et des bâtonnets, surdité neurosensorielle, et dysfonction rénal de type Fanconi [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets, surdité neurosensorielle, et dysfonctionnement rénal type Fanconi [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- rétinite pigmentaire [Descripteur MeSH]
- surdité neurosensorielle [Descripteur MeSH]
- syndrome de Fanconi [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]