Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive

Libellé préféré : Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive;

Identifiant d'origine

C565309;

CUI UMLS

C1854065;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive [Phénotype OMIM]
- Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive [Maladie ORDO]
- dégénérescence rétinienne d'apparition tardive autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- dégénérescence rétinienne tardive autosomique dominante [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive [Phénotype OMIM]
- Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive [Maladie ORDO]
- dégénérescence rétinienne d'apparition tardive autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- dégénérescence de la rétine [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]