Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive

Libellé préféré : Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive;

Symbole : LORD;

Acronyme CISMeF : LORD;

ID préfixé : #605670;

Identifiant d'origine

605670;

CUI UMLS

C1854065;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- C1q and TNF related 5 [Gène ORDO]
- dégénérescence rétinienne tardive autosomique dominante [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive [MeSH Concept]
- Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive [Maladie ORDO]
- dégénérescence rétinienne d'apparition tardive autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Cécité [Terme HPO]
- Rétinopathie [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cécité [Terme HPO]
- dystrophie des bâtonnets et des cônes [Terme HPO]
- dégénérescence rétinienne [Terme HPO]
- dépôts sous l'épithélium pigmentaire rétinien [Terme HPO]
- héméralopie d'apparition à l'âge adulte [Terme HPO]
- scotome [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]