Atrophie musculaire - ataxie - rétinite pigmentaire - diabète

Libellé préféré : Atrophie musculaire - ataxie - rétinite pigmentaire - diabète;

substance (CISMeF) : O;

Identifiant d'origine

C562774;

CUI UMLS

C0342281;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Atrophie musculaire - ataxie - rétinite pigmentaire - diabète [Concept SNOMED CT]
- Atrophie musculaire - ataxie - rétinite pigmentaire - diabète [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'atrophie musculaire-ataxie-rétinite pigmentaire-diabète [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Atrophie musculaire - ataxie - rétinite pigmentaire - diabète [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Atrophie musculaire - ataxie - rétinite pigmentaire - diabète [Concept SNOMED CT]
- Atrophie musculaire - ataxie - rétinite pigmentaire - diabète [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- amyotrophie [Descripteur MeSH]
- ataxie [Descripteur MeSH]
- diabète [Descripteur MeSH]
- rétinite pigmentaire [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]