Dystrophie des cones, liée à l'X, avec éclat peudo tapétal

Libellé préféré : Dystrophie des cones, liée à l'X, avec éclat peudo tapétal;

Identifiant d'origine

C535975;

CUI UMLS

C1844775;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dystrophie des cones, liée à l'X, avec éclat peudo tapétal [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Dystrophie des cones, liée à l'X, avec éclat peudo tapétal [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie des cones, liée à l'X, avec éclat peudo tapétal [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
- rétinite pigmentaire [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]