neuropathie ataxie rétinite pigmentaire

Libellé préféré : neuropathie ataxie rétinite pigmentaire;

Synonyme CISMeF : Syndrome NARP;

Acronyme CISMeF : NARP;

Identifiant d'origine

C537396;

CUI UMLS

C1328349;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome NARP [Maladie ORDO]
- Syndrome neuropathie-ataxie- rétinite pigmentaire [Terme Préféré MedDRA]
- neuropathie, ataxie et rétinite pigmentaire [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- neuropathie, ataxie et rétinite pigmentaire [Sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- faiblesse musculaire neurogène - ataxie - rétinite pigmentaire [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- neuropathie ataxie rétinite pigmentaire [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome NARP [Maladie ORDO]
- Syndrome neuropathie-ataxie- rétinite pigmentaire [Terme Préféré MedDRA]
- faiblesse musculaire neurogène - ataxie - rétinite pigmentaire [Concept SNOMED CT]
- neuropathie, ataxie et rétinite pigmentaire [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- myopathies mitochondriales [Descripteur MeSH]
- rétinite pigmentaire [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]