myopathies mitochondriales

Libellé préféré : myopathies mitochondriales;

Synonyme CISMeF : myopathie mitochondriale;

Hyponyme MeSH : Maladie de Luft; Myopathies pléoconiales; Myopathies mégaconiales; Myopathie hypermétabolique de Luft;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Myopathie mitochondriale;

Détails

Identifiant d'origine

D017240;

CUI UMLS

C0162670;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Myopathie mitochondriale [Descripteur PASCAL]
- Myopathie mitochondriale [Terme Préféré MedDRA]
- Myopathie mitochondriale [Contre-indication TUV]
- Myopathie mitochondriale [Terme DicoCLM]
- Myopathie mitochondriale [Phénotype OMIM]
- Myopathie mitochondriale [Maladie ORDO]
- cytopathie mitochondriale [Concept SNOMED CT]
- la myopathie mitochondriale [Concept H4P]
- myopathie mitochondriale [Terme HPO]
- myopathie mitochondriale [Notion SNOMED]
- myopathie mitochondriale [Concept SNOMED CT]
- myopathie mitochondriale [Concept NCIt]
- myopathies mitochondriales [Catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- maladie de Luft [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- myopathie hypermétabolique de Luft [Concept SNOMED CT]
- myopathie mégaconiale [Concept SNOMED CT]
- myopathie mégaconiale [Notion SNOMED]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Déficit en adénosine monophosphate désaminase [Maladie ORDO]
- Déficit isolé en complexe I [Maladie ORDO]
- Déficit isolé en succinate-CoQ réductase [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale [Maladie ORDO]
- Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie [Maladie ORDO]
- Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial [Maladie ORDO]
- Syndrome de myopathie mitochondriale-acidose lactique-surdité [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Lipidose musculaire [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Maladie de Luft [MeSH Concept]
- Myopathies mitochondriales [MeSH Concept]
- Myopathies mégaconiales [MeSH Concept]
- Myopathies pléoconiales [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Déficit en protéine trifonctionnelle, avec myopathie et neuropathie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme encéphalomyopathique , avec acidurie méthylmalonique, autosomique récessif [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme hépatocérébrale, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
- Myopathie - diabète sucré [MeSH Concept Supplémentaire]
- cytopathie mitochondriale [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit combiné de la phosphorylation oxydative de type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- myopathie mitochondriale avec acidose lactique [MeSH Concept Supplémentaire]
- myopathie mitochondriale avec un déficit dans le transport mitochondrial des protéines [MeSH Concept Supplémentaire]
- myopathie mitochondriale infantile létale [MeSH Concept Supplémentaire]
- myopathie mitochondriale progressive, avec cataracte congénitale, perte auditive, et retard du développement [MeSH Concept Supplémentaire]
- neuropathie ataxie rétinite pigmentaire [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Myopathie mitochondriale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myopathie mitochondriale [Maladie ORDO]
- Myopathie mitochondriale [Phénotype OMIM]
- Myopathie mitochondriale [Terme Préféré MedDRA]
- Myopathie mitochondriale [Terme DicoCLM]
- myopathie mitochondriale [Terme HPO]
- myopathie mitochondriale [Notion SNOMED]
- myopathie mitochondriale [Concept SNOMED CT]
- myopathie mitochondriale [Concept NCIt]
- myopathie mitochondriale, non classée ailleurs [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- congénital [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Terme HPO
- myopathie mitochondriale [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- mitochondries du muscle [Descripteur MeSH]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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