Code CIM-11 : 8C73;
Libellé préféré : myopathies mitochondriales;
Définition CIM-11 : Les myopathies mitochondriales forment un groupe hétérogène de troubles causés par
la dysfonction de la phosphorylation oxydative mitochondriale et peuvent être classées
selon les défauts biochimiques et génétiques associés (dans l'adn mitochondrial ou
dans les protéines codées nucléaires) ou du phénotype clinique. exclut : défauts de
la chaîne respiratoire mitochondriale, syndrome de kearns-sayre, épilepsie myoclonique
et fibres rouges déchiquetées (merrf);
Synonyme CIM-11 : myopathies dans les troubles mitochondriaux;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 8C73.Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 8C73.Z;
Identifiant d'origine : 601991549;
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- Correspondance CIM-10
Les myopathies mitochondriales forment un groupe hétérogène de troubles causés par
la dysfonction de la phosphorylation oxydative mitochondriale et peuvent être classées
selon les défauts biochimiques et génétiques associés (dans l'adn mitochondrial ou
dans les protéines codées nucléaires) ou du phénotype clinique. exclut : défauts de
la chaîne respiratoire mitochondriale, syndrome de kearns-sayre, épilepsie myoclonique
et fibres rouges déchiquetées (merrf)
