myopathies mitochondriales

Code CIM-11 : 8C73;

Libellé préféré : myopathies mitochondriales;

Définition CIM-11 : Les myopathies mitochondriales forment un groupe hétérogène de troubles dus à un dysfonctionnement de la phosphorylation oxydative mitochondriale et elles peuvent être classées en fonction des défauts biochimiques et génétiques associés (dans l'ADN mitochondrial ou dans les protéines codées par le génome nucléaire) ou du phénotype clinique. Exclut: les défauts de la chaine respiratoire mitochondriale, le syndrome de Kearns-Sayre, l'épilepsie myoclonique avec fibres rouges déchiquetées (syndrome de MERRF);

Synonyme CIM-11 : myopathies dans les troubles mitochondriaux;

Code CIM-11 catégorie "autre" : 8C73.Y;

Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 8C73.Z;

Détails

Identifiant d'origine

601991549;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Myopathie mitochondriale [Maladie ORDO]
- Myopathie mitochondriale [Descripteur PASCAL]
- Myopathie mitochondriale [Terme Préféré MedDRA]
- Myopathie mitochondriale [Contre-indication TUV]
- Myopathie mitochondriale [Terme DicoCLM]
- Myopathies mitochondriales [MeSH Concept]
- cytopathie mitochondriale [Concept SNOMED CT]
- la myopathie mitochondriale [Concept H4P]
- myopathie mitochondriale [Terme HPO]
- myopathie mitochondriale [Concept SNOMED CT]
- myopathie mitochondriale [Notion SNOMED]
- myopathie mitochondriale [Concept NCIt]
- myopathies mitochondriales [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- myopathie mitochondriale épisodique, avec ou sans atrophie optique et leucoencéphalopathie réversible [Phénotype OMIM]
Correspondance CIM-10
- myopathie mitochondriale, non classée ailleurs [Sous Catégorie CIM-10]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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