myopathie mitochondriale

Libellé préféré : myopathie mitochondriale;

Synonyme SNOMED : myopathie à fibres rouges en lambeaux;

Détails

Identifiant d'origine

DA-51600;

CUI UMLS

C0162670;

Alignement(s) exact CIM-10
- myopathie mitochondriale, non classée ailleurs [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Myopathie mitochondriale [Descripteur PASCAL]
- Myopathie mitochondriale [Contre-indication TUV]
- Myopathie mitochondriale [Terme DicoCLM]
- Myopathie mitochondriale [Phénotype OMIM]
- Myopathie mitochondriale [Terme Préféré MedDRA]
- Myopathie mitochondriale [Maladie ORDO]
- Myopathies mitochondriales [MeSH Concept]
- cytopathie mitochondriale [Concept SNOMED CT]
- la myopathie mitochondriale [Concept H4P]
- myopathie mitochondriale [Concept SNOMED CT]
- myopathie mitochondriale [Terme HPO]
- myopathie mitochondriale [Concept NCIt]
- myopathie mitochondriale, non classée ailleurs [Sous Catégorie CIM-10]
- myopathie mitochondriale, non classée ailleurs [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- myopathies mitochondriales [Catégorie CIM-11]
- myopathies mitochondriales [Descripteur MeSH]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Déficit en adénosine monophosphate désaminase [Maladie ORDO]
- Déficit isolé en complexe I [Maladie ORDO]
- Déficit isolé en succinate-CoQ réductase [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale [Maladie ORDO]
- Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie [Maladie ORDO]
- Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial [Maladie ORDO]
- Syndrome de myopathie mitochondriale-acidose lactique-surdité [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Lipidose musculaire [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- myopathie mitochondriale [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myopathie mitochondriale [Phénotype OMIM]
- Myopathie mitochondriale [Maladie ORDO]
- Myopathie mitochondriale [Terme DicoCLM]
- Myopathie mitochondriale [Terme Préféré MedDRA]
- Myopathies mitochondriales [MeSH Concept]
- myopathie mitochondriale [Terme HPO]
- myopathie mitochondriale [Concept SNOMED CT]
- myopathie mitochondriale [Concept NCIt]
- myopathie mitochondriale, non classée ailleurs [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- myopathies mitochondriales [Descripteur MeSH]
Métaterme(s)
- neurologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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