rétinite pigmentaire liée à l'X, infections sinorespiratoroires avec ou sans surdité

Libellé préféré : rétinite pigmentaire liée à l'X, infections sinorespiratoroires avec ou sans surdité;

Identifiant d'origine

C567595;

CUI UMLS

C2749137;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- rétinite pigmentaire liée à l'X, infections sinorespiratoroires avec ou sans surdité [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- rétinite pigmentaire liée à l'X, infections sinorespiratoroires avec ou sans surdité [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- rétinite pigmentaire liée à l'X, infections sinorespiratoroires avec ou sans surdité [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- infections de l'appareil respiratoire [Descripteur MeSH]
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
- rétinite pigmentaire [Descripteur MeSH]
- surdité [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]