microphthalmie postérieure, avec rétinite pigmentaire, fovéoschisis, et drusen du disque optique

Libellé préféré : microphthalmie postérieure, avec rétinite pigmentaire, fovéoschisis, et drusen du disque optique;

Identifiant d'origine

C567024;

CUI UMLS

C1970236;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Microphthalmie isolée avec colobome, type 5 [Phénotype OMIM]
- syndrome de microphtalmie, rétinite pigmentaire, fovéoschisis, et drusen de la papille optique [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- microphthalmie postérieure, avec rétinite pigmentaire, fovéoschisis, et drusen du disque optique [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Microphthalmie isolée avec colobome, type 5 [Phénotype OMIM]
- Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- druses de la papille optique [Descripteur MeSH]
- microphtalmie [Descripteur MeSH]
- rétinite pigmentaire [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]