microphthalmie postérieure, avec rétinite pigmentaire, fovéoschisis, et drusen du disque optique - CISMeF

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Microphthalmie postérieure, avec rétinite pigmentaire, fovéoschisis, et drusen du disque optiqueMeSH Concept

Libellé préféré : microphthalmie postérieure, avec rétinite pigmentaire, fovéoschisis, et drusen du disque optique;

Détails

Identifiant d'origine

M0567324;

CUI UMLS

C1970236;

Correspondances UMLS (même concept)
- Microphthalmie isolée avec colobome, type 5 [Phénotype OMIM]
- Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique [Maladie ORDO]
Record lié au concept
- microphthalmie postérieure, avec rétinite pigmentaire, fovéoschisis, et drusen du disque optique [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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13/04/2024

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