Déficit en coenzyme Q10

Libellé préféré : Déficit en coenzyme Q10;

Identifiant d'origine

C564403;

CUI UMLS

C1843920;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit isolé en complexe I [Maladie ORDO]
- déficit isolé en complexe I de la chaine respiratoire mitochondriale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- myopathie mitochondriale avec déficit en coenzyme Q [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- déficit primaire en coenzyme Q10, type 1 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Déficit en coenzyme Q10 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en coenzyme Q10 [Maladie ORDO]
- déficit en coenzyme Q10 [Concept NCIt]
- déficit en coenzyme Q10 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- déficit en coenzyme Q10 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- ataxie [Descripteur MeSH]
- faiblesse musculaire [Descripteur MeSH]
- maladies mitochondriales [Descripteur MeSH]
- ubiquinones [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]