Syndrome de Burnett Schwartz Berberian

Libellé préféré : Syndrome de Burnett Schwartz Berberian;

Synonyme CISMeF : Amélogenèse imparfaite hypomature-hypoplasique, lié à l'X, type 2; Atrophodermie vermiculée; kératose pilaire;

Détails

Identifiant d'origine

C537412;

CUI UMLS

C0263428;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Amélogenèse imparfaite hypomature-hypoplasique, lié à l'X, type 2 [Phénotype OMIM]
- Atrophodermie vermiculée [Descripteur PASCAL]
- Atrophodermie vermiculée [Terme de bas niveau MedDRA]
- Atrophodermie vermiculée [Terme HPO]
- Atrophodermie vermiculée [Maladie ORDO]
- Folliculite ulérythémateuse réticulée [Terme de bas niveau MedDRA]
- KERATOSE PILAIRE [Code pathologie ADICAP]
- Kératose pilaire [Descripteur PASCAL]
- Kératose pilaire [Concept NCIt]
- Kératose pilaire [Effet secondaire TUV]
- Kératose pilaire [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Burnett-Schwartz-Berberian (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Ulérythème ophryogène [Maladie ORDO]
- atrophoderma vermiculatum [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- atrophodermie vermiculée [Notion SNOMED]
- atrophodermie vermiculée [Concept SNOMED CT]
- atrophodermie vermiculée [Phénotype OMIM]
- folliculite ulérythémateuse réticulée [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- folliculite ulérythémateuse réticulée [Notion SNOMED]
- kératose pilaire [Catégorie CIM-11]
- kératose pilaire [Terme HPO]
- kératose pilaire [Concept SNOMED CT]
- kératose pilaire [Notion SNOMED]
- kératose pilaire [Phénotype OMIM]
- la kératose pilaire [Concept H4P]
- ulerythema ophryogenes [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Kératose pilaire [Terme DicoCLM]
Alignements manuels CISMeF
- kératose pilaire rouge et atrophiante (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Amélogenèse imparfaite hypomature-hypoplasique, lié à l'X, type 2 [MeSH Concept]
- Atrophodermie vermiculée [MeSH Concept]
- Syndrome de Burnett Schwartz Berberian [MeSH Concept]
- kératose pilaire [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Ulérythème ophryogène [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Atrophodermie vermiculée [Terme HPO]
- Kératose pilaire atrophiante [Terme Préféré MedDRA]
- Kératose pilaire rouge et atrophiante [Maladie ORDO]
- Syndrome de Burnett-Schwartz-Berberian (maladie) [Concept SNOMED CT]
- kératose pilaire [Phénotype OMIM]
- kératose pilaire rouge et atrophiante (maladie) [Concept SNOMED CT]
- ulérythème des sourcils [Notion SNOMED]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladie de Darier [Descripteur MeSH]
- malformations multiples [Descripteur MeSH]
- sourcils [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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