Amélogenèse imparfaite hypomature-hypoplasique, lié à l'X, type 2

Libellé préféré : Amélogenèse imparfaite hypomature-hypoplasique, lié à l'X, type 2;

Acronyme CISMeF : AIH3;

ID préfixé : %301201;

Identifiant d'origine

301201;

CUI UMLS

C1845051;

Concept(s) ORDO
- Amélogenèse imparfaite [Maladie ORDO]
- Amélogenèse imparfaite hypoplasique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amélogenèse imparfaite hypomature-hypoplasique, lié à l'X, type 2 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Amélogenèse imparfaite hypoplasique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Amélogenèse imparfaite [Terme HPO]
- Transmission liée à l'X [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]