Code CIM-11 : ED56;
Libellé préféré : kératose pilaire;
Définition CIM-11 : Keratosis pilaris est une anomalie très fréquente de la kératinisation caractérisée
par un colmatage kératineux d'orifices folliculaires avec divers degrés d'érythème
périfolliculaire. elle se manifeste chez près de la moitié des enfants normaux et
chez les trois quarts des enfants atteints d'ichthyose vulgaire. les côtés du visage
et les surfaces des extenseurs des bras supérieurs sont des sites de prédilection.
l'hérédité autosomique dominante peut souvent être démontrée. dans certaines variantes,
l'atrophie ou la pigmentation peut être plus importante que la kératose.;
Identifiant d'origine : 1614890502;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Keratosis pilaris est une anomalie très fréquente de la kératinisation caractérisée
par un colmatage kératineux d'orifices folliculaires avec divers degrés d'érythème
périfolliculaire. elle se manifeste chez près de la moitié des enfants normaux et
chez les trois quarts des enfants atteints d'ichthyose vulgaire. les côtés du visage
et les surfaces des extenseurs des bras supérieurs sont des sites de prédilection.
l'hérédité autosomique dominante peut souvent être démontrée. dans certaines variantes,
l'atrophie ou la pigmentation peut être plus importante que la kératose.
