Code CIM-11 : ED56;
Libellé préféré : kératose pilaire;
Définition CIM-11 : La kératose pilaire est une anomalie très courante de la kératinisation caractérisée
par un bouchon kératinique des orifices folliculaires associé à divers degrés d'érythème
périfolliculaire. Elle survient chez la moitié des enfants normaux et chez les trois
quarts des enfants atteints d'ichtyose vulgaire. Les côtés du visage et les surfaces
d'extension des bras sont les principales localisations. Il est souvent possible de
démontrer une hérédité autosomique dominante. Dans certaines variantes, l'atrophie
ou la pigmentation peut être plus importante que la kératose.;
Identifiant d'origine : 1614890502;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
La kératose pilaire est une anomalie très courante de la kératinisation caractérisée
par un bouchon kératinique des orifices folliculaires associé à divers degrés d'érythème
périfolliculaire. Elle survient chez la moitié des enfants normaux et chez les trois
quarts des enfants atteints d'ichtyose vulgaire. Les côtés du visage et les surfaces
d'extension des bras sont les principales localisations. Il est souvent possible de
démontrer une hérédité autosomique dominante. Dans certaines variantes, l'atrophie
ou la pigmentation peut être plus importante que la kératose.
