Libellé préféré : hypopituitarisme;
Synonyme CISMeF : déficit hypophysaire; panhypopituitarisme; Insuffisance antéhypophysaire; Insuffisance hypophysaire;
Hyponyme MeSH : Syndrome de Sheehan; Cachexie hypophysaire; Maladie de Simmonds; Nécrose hypophysaire du post-partum; Nécrose pituitaire du post-partum;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Panhypopituitarisme;
Identifiant d'origine : D007018;
CUI UMLS : C0020635;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
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N3-AUTOINDEXEE
ETP Insuffisance hypophysaire et surrénale de l'enfant et de l'adolescent
https://www.chu-lyon.fr/etp-insuffisance-hypophysaire-et-surrenale-enfant-adolescent
Le programme ETP Insuffisance hypophysaire et surrénale de l'enfant et de l'adolescent
est destiné aux patients de moins de 18 ans présentant une insuffisance hypophysaire
isolée, une insuffisance hypophysaire multiple ou une insuffisance surrénalienne.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
hypopituitarisme
éducation du patient comme sujet
adolescent
insuffisance surrénale
enfant
adolescence
hypofonctionnement corticosurrénalien
hypopituitarisme
enfant
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N2-AUTOINDEXEE
Déficit hypophysaire congénital
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3301031/fr/deficit-hypophysaire-congenital
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de déficit hypophysaire congénital. Il a été élaboré
par le Centre de référence HYPO Maladies rares d’origine hypophysaire et le Centre
de référence CRMERCD Maladies endocriniennes de la croissance et du développement
à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation
par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
245. Insuffisance surrénale chez l'adulte et l'enfant
recommandation pour la pratique clinique
précis
maladie chronique
Maladie congénitale
Maladie chronique
hypopituitarisme
hypophyse
maladie congénitale
Maladies
maladie chronique
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N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance antéhypophysaire (IAH)
https://www.chu-lyon.fr/insuffisance-antehypophysaire-iah
L'hypophyse est une glande endocrinienne (qui sécrète des hormones), située au niveau
du cerveau. La neurohypophyse (post-hypophyse) se situe au niveau de la partie postérieure
de l’hypophyse, alors que l'adénohypophyse se situe au niveau de la partie antérieure
(anté-hypophyse ou adénohypophyse).
2021
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
insuffisance
hypopituitarisme
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N3-AUTOINDEXEE
Déficit hypophysaire multiple congénital
https://www.medg.fr/deficit-hypophysaire-multiple-congenital
2019
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
hypopituitarisme
hypophyse
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N1-VALIDE
Explorations et prise en charge des adénomes hypophysaires non fonctionnels : explorations
biologiques et radiologiques
http://www.sfendocrino.org/_images/mediatheque/articles/pdf/recommandations/Adenomes%20hyphysaires%20non%20fonctionnels/mced%20ahnf%20explorations%20biologiques%20et%20radiologiques.pdf
Mots clés : Adénome hypophysaire non fonctionnels, adénomes hypophysaire gonadotrope,
adénome hypophysaire silencieux, incidentalome hypophysaire, insuffisance antehypophysaire.
2015
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SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
français
tumeurs de l'hypophyse
Adénome hypophysaire non fonctionnel
recommandation par consensus
hormones hypophysaires
Déficit hypophysaire
hypopituitarisme
tumeurs de l'hypophyse
imagerie par résonance magnétique
tumeurs de l'hypophyse
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N1-VALIDE
Insuffisance hypophysaire
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/insuffisance-hypophysaire.html
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2014.02099/
L’insuffisance hypophysaire est plus fréquente que ce que l’on pense. Son étiologie
la plus fréquente est une tumeur de l’hypophyse, mais en pratique clinique il faut
également y penser après traumatisme crâniocérébral, hémorragie intracérébrale ou
radiothérapie crânienne. Le diagnostic précoce d’une insuffisance hypophysaire par
une anamnèse fouillée est essentiel, car à défaut de cela, elle peut être fatale.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
hypopituitarisme
hypopituitarisme
hypopituitarisme
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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Sheehan
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=91355
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hypopituitarisme
Syndrome de Sheehan
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N3-AUTOINDEXEE
Hypopituitarisme associé au syndrome de la selle turcique vide
Déficit hypophysaire associée au syndrome de la selle turcique vide;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=91354
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de la selle turcique vide
syndrome
hypopituitarisme
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N3-AUTOINDEXEE
Déficit hypophysaire associée à un kyste de la poche de Rathke
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=91350
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
kystes du système nerveux central
hypopituitarisme
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N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance hypophysaire multiple non acquise avec anomalies de la colonne
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=231720
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hypopituitarisme
malformations multiples
côlon
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N3-AUTOINDEXEE
Panhypopituitarisme
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=90695
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hypopituitarisme
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N3-AUTOINDEXEE
Dysgénésie du corps calleux - hypopituitarisme
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93943
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hypopituitarisme
agénésie du corps calleux
syndrome acrocalleux
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N1-VALIDE
Déficit hypophysaire combiné multiple : aspects cliniques et génétiques
http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/DeficitHypophysaireCombineMultiple-FRfrPro8680.pdf
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=95494
Les insuffisances antéhypophysaires d'origine génétique sont caractérisées par l'association
de déficits hormonaux de plusieurs des lignées antéhypophysaires : somatotrope (GH),
thyréotrope (TSH), lactotrope (PRL), corticotrope (ACTH), gonadotrope (LH et FSH).
Ces déficits sont liés à des mutations de facteurs de transcription impliqués dans
l'ontogénèse hypophysaire.
2008
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Orphanet
France
français
hypopituitarisme
hypopituitarisme
hypopituitarisme
enfant
adulte
article de périodique
algorithme
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