maladie de Graves

Libellé préféré : maladie de Graves;

Termes associés NCIt : Maladie de Basedow;

Définition NCIt : Hyperthyroïdie associée à une hyperplasie diffuse de la glande thyroïde (goitre), résultant de la production d'anticorps dirigés contre le complexe récepteur de la thyréostimuline des cellules épithéliales folliculaires. Par conséquent, la glande thyroïde s'agrandit et les secrets augmentent les taux d'hormones thyroïdiennes.;

Détails

Identifiant d'origine

C3071;

CUI UMLS

C0018213;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- glande thyroïde [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Basedow, Maladie de [Thème RAMEAU]
- MALADIE DE GRAVES-BASEDOW [Terme inclus WHO-ART]
- MALADIE DE GRAVES-BASEDOW [Concept Radlex]
- Maladie basedow [Descripteur TSP]
- Maladie de Basedow [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Basedow [Terme DicoCLM]
- Maladie de Basedow [Contre-indication TUV]
- Maladie de Basedow [MeSH Concept]
- Maladie de Basedow [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Graves [Terme de bas niveau MedDRA]
- goitre toxique diffus [Notion SNOMED]
- hyperthyroïdie [Topic MedlinePlus]
- maladie de Basedow [Terme HPO]
- maladie de Basedow [Descripteur MeSH]
- maladie de Basedow [Concept SNOMED CT]
- maladie de Basedow [Phénotype OMIM]
- maladies de la thyroïde [Topic MedlinePlus]
- thyréotoxicose avec goitre diffus [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Glycogénose de type III [Terme Préféré MedDRA]
- Lipodystrophie partielle [Terme Préféré MedDRA]
- Lymphoedème héréditaire type II [Concept SNOMED CT]
- Maladie [MeSH Concept]
- Maladie [Descripteur PASCAL]
- Maladie catastrophique [MeSH Concept]
- Maladie catastrophique [Descripteur MeSH]
- Maladie de Chagas [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Coats [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Corbus [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Forbes [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Mikulicz [MeSH Concept]
- Maladie de Perthes [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Simons [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie des légionnaires [MeSH Concept]
- Maladie du légionnaire [Maladie ORDO]
- Maladie grave [MeSH Concept]
- Maladie grave [Descripteur MeSH]
- Maladie grave [Terme Préféré MedDRA]
- Maladies graves [Thème RAMEAU]
- Mégalérythème épidémique [Terme Préféré MedDRA]
- Rétinopathie exsudative [Terme Préféré MedDRA]
- Sciatique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Eales [Terme Préféré MedDRA]
- céroïde-lipofuchsinose neuronale adulte [Concept SNOMED CT]
- dermatose aiguë fébrile neutrophilique [Concept SNOMED CT]
- dermatose pustuleuse sous-cornée [Concept SNOMED CT]
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- fibrose du poumon due à la bauxite [Concept SNOMED CT]
- fièvre des fondeurs de laiton [Concept SNOMED CT]
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- glycogénose de type iii [Concept SNOMED CT]
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- infection à trypanosoma cruzi (maladie) [Concept SNOMED CT]
- intoxication par le trichlorure d'azote [Concept SNOMED CT]
- lichen nitidus [Concept SNOMED CT]
- maladie [Descripteur MeSH]
- maladie [Maladie ORDO]
- maladie [Notion SNOMED]
- maladie [Concept SNOMED CT]
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- maladie de Chagas [Descripteur MeSH]
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- maladie de Menkès [Descripteur MeSH]
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- maladie de gross [Concept SNOMED CT]
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- maladie de kuess [Concept SNOMED CT]
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- maladie de von Hippel-Lindau (maladie) [Concept SNOMED CT]
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- maladie des chaînes lourdes (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- maladie des légionnaires [Descripteur MeSH]
- maladie des légionnaires [Topic MedlinePlus]
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- panhypopituitarisme [Concept SNOMED CT]
- papulose atrophique maligne [Concept SNOMED CT]
- paralysie cérébrale [Descripteur MeSH]
- pas de maladie [Rubrique CISP-2]
- pneumonie charbonneuse [Concept SNOMED CT]
- sclérose cérébrale diffuse de schilder [Descripteur MeSH]
- syndrome d'eales [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'eales [Notion SNOMED]
- syndrome de stokvis-talma [Notion SNOMED]
- syndrome de stokvis-talma [Concept SNOMED CT]
- tularémie [Concept SNOMED CT]
- érythème infectieux [Descripteur MeSH]
- érythème infectieux [Topic MedlinePlus]
- état lié à la maladie [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques faux
- hypopituitarisme [Descripteur MeSH]
- maladie de Battey [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- maladie de Basedow [Concept SNOMED CT inactif]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie des événements indésirables pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Goitre exophtalmique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Goitre exophtalmique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Goitre exophtalmique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Goitre exophtalmique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperthyroïdie auto-immune [Terme de bas niveau MedDRA]
- MALADIE DE GRAVES-BASEDOW [Terme inclus WHO-ART]
- Maladie de Basedow [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Basedow [Terme DicoCLM]
- Maladie de Basedow [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Basedow [MeSH Concept]
- Maladie de Graves [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Graves [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Graves-Basedow [Terme de bas niveau MedDRA]
- goitre toxique diffus avec exophtalmie [Concept SNOMED CT]
- goitre toxique diffus avec exophtalmie [Notion SNOMED]
- maladie de Basedow [Terme HPO]
- maladie de Basedow [Phénotype OMIM]
- maladie de Basedow [Concept SNOMED CT inactif]
- maladie de Basedow [Concept SNOMED CT]
- maladie de Basedow [Descripteur MeSH]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage CXCR3 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage TPO [Concept NCIt]
- gène CXCR3 [Concept NCIt]
- gène TPO [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- iodide peroxidase [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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