syndrome Schaaf-Yang

Libellé préféré : syndrome Schaaf-Yang;

Synonyme CISMeF : syndrome Chitayat-Hall; syndrome Prader-Willi-like;

Acronyme CISMeF : SHFYNG;

Identifiant d'origine

C000726748;

CUI UMLS

C5575066;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Prader-Willi-like [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Prader-Willi-like [Maladie ORDO]
- syndrome semblable à Prader-Willi [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Syndrome de Prader-Willi-like associé à MAGEL2 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Prader-Willi-like [Phénotype OMIM]
- syndrome semblable à Prader-Willi lié à MAGE family member L2 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Incapacités de développement [Descripteur MeSH]
- faciès [Descripteur MeSH]
- hypopituitarisme [Descripteur MeSH]
- maladies chromosomiques [Descripteur MeSH]
- maladies liées à des anomalies de l’empreinte [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]