hypopituitarisme

Libellé préféré : hypopituitarisme;

Description CIM10 : nécrose pituitaire (post-partum); cachexie hypophysaire; panhypopituitarisme; hypogonadisme hypogonadotrophique; insuffisance staturale pituitaire SAI; insuffisance isolée en hormone de croissance; maladie de Simmonds; insuffisance d'hormone de croissance idiopathique; syndrome de Kallmann; insuffisance isolée en gonadotrophine; syndrome de Lorain-Lévi; insuffisance isolée en hormone hypophysaire; syndrome de Sheehan; syndrome de eunuchoïdisme fertile;

Diag associé à un acte (%) : 55.3;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

E230;

CUI UMLS

C0020635;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- HYPOPITUITARISME [Terme inclus WHO-ART]
- Hypopituitarisme [MeSH Concept]
- Hypopituitarisme [Terme Préféré MedDRA]
- Hypopituitarisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypopituitarisme [Descripteur PASCAL]
- Hypopituitarisme [Contre-indication TUV]
- INSUFFICIANCE HYPOPHYSAIRE [Terme préféré WHO-ART]
- Insuffisance hypophysaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Insuffisance hypophysaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Panhypopituitarisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- hypopituitarisme [Concept NCIt]
- hypopituitarisme [Descripteur MeSH]
- hypopituitarisme [Notion SNOMED]
- hypopituitarisme [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- hypopituitarisme [Sous catégorie CIM-11]
- hypopituitarisme [Terme HPO]
- hypopituitarisme [Diagnostic CIM-10 CM]
- hypopituitarisme (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hypopituitarisme antérieur [Terme HPO]
- l'hypopituitarisme [Concept H4P]
- panhypopituitarisme [Notion SNOMED]
- panhypopituitarisme [Concept SNOMED CT]
- panhypopituitarisme [Terme HPO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dysplasie olfactogénitale [Descripteur PASCAL]
- Déficit hypophysaire combiné, type 2 [Phénotype OMIM]
- Hypogonadisme hypogonadotrope [Descripteur PASCAL]
- Hypogonadisme hypogonadotrophique [MeSH Concept]
- Hypopituitarisme [Effet secondaire TUV]
- Panhypopituitarisme [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Kallmann [MeSH Concept]
- Syndrome de Kallmann [Maladie ORDO]
- Syndrome de Kallmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Sheehan [MeSH Concept]
- Syndrome de Sheehan [Concept NCIt]
- Syndrome de Sheehan [Maladie ORDO]
- Syndrome de Sheehan [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Sheehan [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Sheehan (maladie) [Concept SNOMED CT]
- cachexie hypophysaire [Concept SNOMED CT]
- déficit en gonadotropine [Sous catégorie CIM-11]
- déficit isolé en gonadotrophine [Concept SNOMED CT]
- déficit isolé en lutropine [Concept SNOMED CT]
- déficit isolé en somatotrophine [Concept SNOMED CT]
- hypogonadisme [Descripteur MeSH]
- hypogonadisme avec anosmie [Concept SNOMED CT]
- hypogonadisme hypogonadotrophique [Concept SNOMED CT]
- hypogonadisme hypogonadotrophique [Terme HPO]
- hypogonadisme hypogonadotrophique [Concept NCIt]
- hypogonadisme hypogonadotrophique avec anosmie [Concept NCIt]
- hypogonadisme hypogonadotrophique, type 23, sans anosmie [Phénotype OMIM]
- insuffisance idiopathique en hormone de croissance [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- nanisme hypophysaire [Descripteur MeSH]
- panhypopituitarisme [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Kallmann [Descripteur MeSH]
- syndrome de Klinefelter [Concept DO]
- syndrome de Klinefelter [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Insuffisance antéhypophysaire [Terme DicoCLM]
- hypogonadisme hypogonadotrophique [Concept DO]
- hypogonadisme hypogonadotrophique, type 23, avec ou sans anosmie [Concept DO]
- syndrome de Sheehan [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- Panhypopituitarisme non acquis [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Déficit hypophysaire [Maladie ORDO]
- Déficit hypophysaire associé au syndrome de la selle turcique vide [Maladie ORDO]
- Déficit hypophysaire associé à un kyste de la poche de Rathke [Maladie ORDO]
- Déficits hypohysaires multiples de cause génétique identifée [Maladie ORDO]
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital [Maladie ORDO]
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital isolé [Maladie ORDO]
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital sans anosmie [Maladie ORDO]
- Hypopituitarisme - micropénis - fente labiopalatine [Maladie ORDO]
- Hypopituitarisme - polydactylie post-axiale [Maladie ORDO]
- Insuffisance hypophysaire acquise [Maladie ORDO]
- Insuffisance hypophysaire d'origine vasculaire [Maladie ORDO]
- Insuffisance hypophysaire multiple non acquise [Maladie ORDO]
- Insuffisance hypophysaire multiple non acquise sans malformations extra-hypophysaires associées [Maladie ORDO]
- Insuffisance hypophysaire non acquise [Maladie ORDO]
- Insuffisance somatotrope isolée type IA [Maladie ORDO]
- Insuffisance somatotrope isolée type IB [Maladie ORDO]
- Insuffisance somatotrope isolée type II [Maladie ORDO]
- Insuffisance somatotrope isolée type III [Maladie ORDO]
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée [Maladie ORDO]
- Kystes dermoïde et épidermoïde de l'hypophyse [Maladie ORDO]
- Panhypopituitarisme non acquis [Maladie ORDO]
- Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance [Maladie ORDO]
- Petite taille par déficit isolé en hormone de croissance associé à une hypogammaglobulinémie liée à l'X [Maladie ORDO]
- Syndrome d'hypogonadisme hypergonadotrope-alopécie fronto-pariétale [Maladie ORDO]
- Syndrome d'insuffisance antéhypophysaire-déficit immunitaire variable [Maladie ORDO]
- Syndrome d'insuffisance hypophysaire multiple non acquise-surdité neurosensorielle-anomalies de la colonne vertébrale [Maladie ORDO]
- Syndrome de Kallmann [Maladie ORDO]
- Syndrome de Moebius-neuropathie axonale-hypogonadisme hypogonadotrope [Maladie ORDO]
- Syndrome de Sheehan [Maladie ORDO]
- Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-déficit isolé en hormone de croissance [Maladie ORDO]
- Syndrome de petite taille-anomalies hypophysaires et cérébelleuses-selle turcique anormale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit hypophysaire [Maladie ORDO]
- HYPOPITUITARISME [Terme inclus WHO-ART]
- Hypopituitarisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypopituitarisme [Terme Préféré MedDRA]
- Hypopituitarisme [MeSH Concept]
- INSUFFICIANCE HYPOPHYSAIRE [Terme préféré WHO-ART]
- Insuffisance hypophysaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Insuffisance hypophysaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- hypopituitarisme [Descripteur MeSH]
- hypopituitarisme [Concept NCIt]
- hypopituitarisme [Notion SNOMED]
- hypopituitarisme [Terme HPO]
- hypopituitarisme (maladie) [Concept SNOMED CT]
Exclu par
- dysfonction ovarienne [Catégorie CIM-10]
- dysfonction testiculaire [Catégorie CIM-10]
- grossesse, accouchement et puerpéralité [Chapitre CIM-10]
- insuffisance staturale, non classée ailleurs [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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