insuffisance staturale, non classée ailleurs

Libellé préféré : insuffisance staturale, non classée ailleurs;

Description CIM10 : insuffisance staturale de type Laron; insuffisance staturale SAI; insuffisance staturale psychosociale; insuffisance staturale constitutionnelle;

Note d'exclusion CIM-10 : insuffisance staturale rénale (N250); progeria (E348); insuffisance staturale nutritionnelle (E45); insuffisance staturale achondroplasique (Q774); insuffisance staturale micromélique avec immunodéficience (D822); insuffisance staturale au cours de syndromes dysmorphiques spécifiques - coder le syndrome - voir Index alphabétique; insuffisance staturale hypochondroplasique (Q774); syndrome de Russell-Silver (Q871); insuffisance staturale hypophysaire (E230);

Diag associé à un acte (%) : 45.6;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

E343;

CUI UMLS

C2874203;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- insuffisance staturale, non classée ailleurs [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- insuffisance staturale, non-classée ailleurs [Catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- petite taille constitutionnelle [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- petite taille constitutionnelle [Concept SNOMED CT]
- petite taille idiopathique familiale [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Insuffisance staturale constitutionnelle [Terme DicoCLM]
Concept(s) Orphanet
- Petite taille idiopathique [Maladie ORDO]
- Petite taille par déficit en GHR [Maladie ORDO]
- Petite taille par déficit en GHSR [Maladie ORDO]
- Petite taille par déficit primaire en sous-unité acide labile [Maladie ORDO]
- Retard de croissance par déficit du facteur de croissance analogue à l'insuline type 1 [Maladie ORDO]
- Retard de croissance par résistance au facteur de croissance analogue à l'insuline type 1 [Maladie ORDO]
- Syndrome d'insensibilité à l'hormone de croissance [Maladie ORDO]
- Syndrome de Laron [Maladie ORDO]
- Syndrome de Laron avec déficit immunitaire [Maladie ORDO]
Exclusion(s) CIM-10
- achondroplasie [Sous Catégorie CIM-10]
- autres troubles endocriniens précisés [Sous Catégorie CIM-10]
- déficit immunitaire avec micromélie [Sous Catégorie CIM-10]
- hypopituitarisme [Sous Catégorie CIM-10]
- ostéodystrophie rénale [Sous Catégorie CIM-10]
- retard de développement après malnutrition protéino-énergétique [Catégorie CIM-10]
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- Fait [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients