hypogonadisme hypogonadotrophique avec anosmie

Libellé préféré : hypogonadisme hypogonadotrophique avec anosmie;

Synonymes NCIt : Syndrome de Kallmann;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Syndrome génétique autosomique dominant ou lié à l'X caractérisé par un hypogonadisme hypogonadotrope et une anosmie.;

Traductions automatiques par l'ANS : Hypogonadisme hypogonadotrope avec anosmie;

Détails

Identifiant d'origine

C75479;

CUI UMLS

C0162809;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- gonade [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- gonade [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie olfacto-génitale [Terme DicoCLM]
- Dysplasie olfactogénitale [Descripteur PASCAL]
- MORSIER-KALLMANN SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- Syndrome de De Morsier-Kallman [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de De Morsier-Kallmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Kallmann [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Kallmann [MeSH Concept]
- Syndrome de Kallmann [Maladie ORDO]
- Syndrome de Kallmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Kallmann, type 1 [Phénotype OMIM]
- hypogonadisme avec anosmie [Notion SNOMED]
- hypogonadisme avec anosmie [Concept SNOMED CT]
- hypogonadisme hypogonadotrope congénital anosmique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hypogonadisme hypogonadotrophique avec ou sans anosmie [OMIM phenotypic series]
- syndrome de Kallmann [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit en gonadotropine [Sous catégorie CIM-11]
- hypopituitarisme [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- hypopituitarisme [Sous Catégorie CIM-10]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie olfacto-génitale [Terme DicoCLM]
- Dysplasie olfactogénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Dysplasie olfactogénitale [Descripteur PASCAL]
- MORSIER-KALLMANN SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- Syndrome de De Morsier-Kallman [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de De Morsier-Kallmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Kallmann [Maladie ORDO]
- Syndrome de Kallmann [MeSH Concept]
- Syndrome de Kallmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- hypogonadisme avec anosmie [Concept SNOMED CT]
- hypogonadisme avec anosmie [Notion SNOMED]
- hypogonadisme hypogonadotrope congénital anosmique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Kallmann [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients