Définition CIM-11 : Kallmann syndromeis est un trouble génétique congénital caractérisé par l'association
de l'hypogonadisme hypogonadotrope attribuable à une déficience en hormone de libération
des gonadotrophines (gnrh) et à l'anosmie ou à l'hyposmie (avec hypoplasie ou aplasie
des bulbes olfactifs).;
Synonyme CIM-11 : hypogonadisme hypogonadotrope congénital avec anosmie;
Inclusion CIM-11 : dysplasie olfactogénitale de de Morsier; eunuchoïdisme hypogonadotrope; eunuchoïdie anosmique; déficit en gonadotrophine avec anosmie;
Kallmann syndromeis est un trouble génétique congénital caractérisé par l'association
de l'hypogonadisme hypogonadotrope attribuable à une déficience en hormone de libération
des gonadotrophines (gnrh) et à l'anosmie ou à l'hyposmie (avec hypoplasie ou aplasie
des bulbes olfactifs).