Maladie congénitaleNotion SNOMED

N2-AUTOINDEXEE
Prévention, dépistage et traitement de la maladie de Chagas congénitale
Avis d'experts N 89
https://www.sggg.ch/fileadmin/user_upload/Dokumente/3_Fachinformationen/1_Expertenbriefe/Fr/89_Prevention__depistage_et_traitement_de_la_maladie_de_Chagas_congenitale_F.pdf
La maladie de Chagas (MC) est une infection parasitaire chronique à Trypanosoma cruzi. Elle se transmet de diverses manières, listées ci-dessous, par ordre de fréquence : (a) transmission vectorielle lors d’un contact entre les membranes muqueuses ou des lésions cutanées et les déjections de triatomes (vecteurs) ; (b) ingestion d’aliments contaminés par les déjections de vecteurs infectés ; (c) transmission congénitale par la mère infectée ; (d) transfusion de composés sanguins contaminés ; (e) greffe d’organe provenant d’un donneur infecté ; et (f) accident en laboratoire (rare). 6 à 7 millions de personnes dans le monde vivent avec la maladie, et 70 millions sont à risque. L’Amérique latine continentale a la prévalence la plus élevée, mais la MC s’est répandue aux Etats-Unis, au Canada, aux pays européens, au Japon et à l’Australie ces dernières décennies en raison des mouvements accrus de population. La transmission congénitale est considérée comme le principal mode de transmission hors de l’Amérique latine. L’OMS est passée du contrôle à l’élimination de la MC congénitale en 2018. Celle-ci fait partie des objectifs de la Feuille de route pour les maladies tropicales négligées 2021-2030, qui a été appuyée à l’unanimité par la 73e Assemblée mondiale de la Santé en novembre 2020.
2024
SSGO - Société Suisse de Gynécologie et d'Obstétrique
Suisse
recommandation par consensus
traitement préventif
Dépistage de masse
Dépistage
infection à trypanosoma cruzi
expertise
Avis d'expert
maladie de Chagas
maladie congénitale

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N2-AUTOINDEXEE
Fistules porto-systémiques congénitales
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390326/fr/fistules-porto-systemiques-congenitales
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de fistule porto-systémique congénitale (FPC). Il a été élaboré par le Centre de référence coordonnateur et constitutif des maladies vasculaires du foie à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie congénitale
Maladie congénitale
Maladie de système
maladie systémique
maladie chronique
précis
Maladie chronique
maladie chronique
fistule congénitale
fistule
Fistule
Maladies

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N2-AUTOINDEXEE
Déficit hypophysaire congénital
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3301031/fr/deficit-hypophysaire-congenital
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de déficit hypophysaire congénital. Il a été élaboré par le Centre de référence HYPO Maladies rares d’origine hypophysaire et le Centre de référence CRMERCD Maladies endocriniennes de la croissance et du développement à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
245. Insuffisance surrénale chez l'adulte et l'enfant
recommandation pour la pratique clinique
précis
maladie chronique
Maladie congénitale
Maladie chronique
hypopituitarisme
hypophyse
maladie congénitale
Maladies
maladie chronique

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N2-AUTOINDEXEE
Arthrogryposes multiples congénitales
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3292837/fr/arthrogryposes-multiples-congenitales
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’arthrogrypose multiple congénitale. Il a été élaboré par le Centre de référence Anomalies du développement embryonnaire et Syndromes Malformatifs et Maladies neuromusculaires rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
précis
Maladies chroniques multiples
Maladie chronique
maladie chronique
Arthrogrypose
amyoplasie congénitale de sheldon
Maladies
maladie congénitale
arthrogrypose

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N2-AUTOINDEXEE
Naevus congénital
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3293857/fr/naevus-congenital
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de naevus congénital (NC). Il a été élaboré par la Filière Santé Maladies Rares Dermatologiques (FIMARAD) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Maladie chronique
précis
Maladies
naevus cutané
naevus
Maladie congénitale
maladie chronique
maladie congénitale
maladie chronique
Naevus

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N3-TITRE
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie cardiaque congénitale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=275803
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
hypertension pulmonaire
associé à
Maladies pulmonaires
maladie cardiaque hypertensive
maladie congénitale
cardiopathies
maladie hypertensive artérielle pulmonaire
maladies pulmonaires

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