amyoplasie congénitale de sheldon

Libellé préféré : amyoplasie congénitale de sheldon;

Synonyme SNOMED : raideurs articulaires congénitales de type arthrogrypotique; syndrome arthro-myo-dysplasique congénital; arthrogrypose multiple congénitale; myodystrophie foetale déformante;

Détails

Identifiant d'origine

D4-00601;

CUI UMLS

C0812412;

Alignement(s) exact CIM-10
- arthrogrypose congénitale multiple [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Arthrogryphose multiple congénitale [Terme DicoCLM]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Terme HPO]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Thème RAMEAU]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Maladie ORDO]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Phénotype OMIM]
- amyoplasie congénitale [Concept SNOMED CT]
- arthrogrypose congénitale multiple [Sous Catégorie CIM-10]
- arthrogrypose congénitale multiple [Sous-sous catégorie CIM-11]
- arthrogrypose congénitale multiple [Diagnostic CIM-10 CM]
- arthrogrypose congénitale multiple [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- séquence perturbatrice de l'amyoplasie congénitale [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Arthrogrypose [MeSH Concept]
- arthrogrypose [Descripteur MeSH]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Amyotrophie spinale infantile liée à l'X [Maladie ORDO]
- Arthrogrypose congénitale multiple neurogénique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Crisponi [Maladie ORDO]
- Syndrome de Marden-Walker [Maladie ORDO]
- Syndrome de Van den Ende-Gupta [Maladie ORDO]
- Syndrome des ptérygiums multiples autosomique récessif [Maladie ORDO]
- Séquence d'akinésie foetale [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- séquence perturbatrice de l'amyoplasie congénitale [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- amyoplasie congénitale [Concept SNOMED CT]
- séquence perturbatrice de l'amyoplasie congénitale [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- articulation, sai [Notion SNOMED]
- contracture congénitale [Notion SNOMED]
- membre, sai [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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