Arthrogrypose multiple congénitale

Libellé préféré : Arthrogrypose multiple congénitale;

Ressource obsolète : true;

Remplacé par : 108120;

ID préfixé : 108110;

Identifiant d'origine

108110;

CUI UMLS

C0003886;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Arthrogryphose multiple congénitale [Terme DicoCLM]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Terme HPO]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Maladie ORDO]
- amyoplasie congénitale de sheldon [Notion SNOMED]
- arthrogrypose congénitale multiple [Sous Catégorie CIM-10]
- arthrogrypose congénitale multiple [Sous-sous catégorie CIM-11]
- arthrogrypose congénitale multiple [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques faux
- séquence perturbatrice de l'amyoplasie congénitale [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- ARTHROGRYPOSE [Code pathologie ADICAP]
- Arthrogryphose multiple congénitale [Terme DicoCLM]
- Arthrogrypose [Maladie ORDO]
- Arthrogrypose [MeSH Concept]
- Arthrogrypose [Signe HRDO]
- Arthrogrypose [Descripteur PASCAL]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Terme HPO]
- arthrogrypose [Concept NCIt]
- arthrogrypose [Notion SNOMED]
- arthrogrypose [Concept SNOMED CT]
- arthrogrypose [Descripteur MeSH]
- arthrogrypose congénitale multiple [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- arthrogrypose congénitale multiple [Sous Catégorie CIM-10]
Terme(s) HPO
- Cas isolés [Terme HPO]
- nez retroussé, petit [Terme HPO]
- épaules arrondies et fuyantes [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]