arthrogrypose - CISMeF

Libellé préféré : arthrogrypose;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble congénital rare, non progressif, caractérisé par des contractures articulaires multiples présentes à la naissance.;

Détails

Identifiant d'origine

C84572;

CUI UMLS

C0003886;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- ARTHROGRYPOSE [Code pathologie ADICAP]
- Arthrogrypose [Signe HRDO]
- Arthrogrypose [Descripteur PASCAL]
- Arthrogrypose [MeSH Concept]
- Arthrogrypose [Maladie ORDO]
- arthrogrypose [Descripteur MeSH]
- arthrogrypose [Concept SNOMED CT]
- arthrogrypose [Notion SNOMED]
- l'arthrogrypose [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Arthrogrypose multiple congénitale [Terme HPO]
- autres atteintes musculaires précisées [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- ARTHROGRYPOSE [Code pathologie ADICAP]
- Arthrogryphose multiple congénitale [Terme DicoCLM]
- Arthrogrypose [Maladie ORDO]
- Arthrogrypose [Signe HRDO]
- Arthrogrypose [Descripteur PASCAL]
- Arthrogrypose [MeSH Concept]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Phénotype OMIM]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Terme HPO]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- arthrogrypose [Descripteur MeSH]
- arthrogrypose [Notion SNOMED]
- arthrogrypose [Concept SNOMED CT]
- arthrogrypose congénitale multiple [Sous Catégorie CIM-10]
- arthrogrypose congénitale multiple [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients