Libellé préféré : hypertension pulmonaire;

Synonyme CISMeF : syndrome des cardiaques noirs; maladie des cardiaques noirs; Cardiaques noirs; maladie d'Ayerza; syndrome d'Ayerza; HTAP;

Acronyme CISMeF : HTAP; HTP;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypertension artérielle pulmonaire;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Hypertension pulmonaire due à une maladie pulmonaire et/ou une hypoxie
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=275837
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Gouvernement du Canada
Canada
information scientifique et technique
Hypoxie
hypertension pulmonaire
maladies pulmonaires

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N1-SUPERVISEE
Les antagonistes des récepteurs de l'endothéline dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire
https://www.cochrane.org/fr/CD004434/AIRWAYS_les-antagonistes-des-recepteurs-de-lendotheline-dans-le-traitement-de-lhypertension-arterielle
Problématique de la revue Les antagonistes des récepteurs de l'endothéline augmentent-ils la capacité d'exercice d'une personne, améliorent-ils les symptômes ou réduisent-ils le nombre de décès chez les personnes souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ? Contexte L'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dévastatrice caractérisée par une augmentation de la résistance vasculaire pulmonaire qui entraîne une insuffisance cardiaque droite et finalement la mort. Les antagonistes des récepteurs de l'endothéline constituent une classe de puissants vasodilatateurs (médicaments qui ouvrent (dilatent) les vaisseaux sanguins) capables d'arrêter le processus de division cellulaire au niveau du vaisseau, qui pourrait se dilater et entraîner une modification structurelle favorable de l'artère pulmonaire.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
Antagonistes des récepteurs de l'endothéline
résultat thérapeutique
Antagonistes des récepteurs de l'endothéline
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertension pulmonaire

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle pulmonaire
Pathologies - Guide pratique de vaccination en pneumologie 2020
https://splf.fr/wp-content/uploads/2020/11/Hypertension-art-rielle-pulmona_2020_Revue-des-Maladies-Respiratoires-Actual.pdf
2020
SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
article de périodique
recommandation professionnelle
Pathologie
vaccination
Pathologie
Pathologie des artères
Pathologie
pneumologie
Fracture intertrochantérienne
PATHOLOGIE
vaccination; médication préventive
Pneumologie
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
maladie hypertensive
vaccination
Pathologie
précis
Pratique
vaccination
Vaccins
Pathologie
Pathologie
Vaccine
Pathologie
Pathologie
Hypertension artérielle pulmonaire
précis

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N1-SUPERVISEE
Hypertension artérielle pulmonaire
Bonnes pratiques en cas d’urgence
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/HypertensionArteriellePulmonaire_FR_fr_EMG_ORPHA182090.pdf
L’hypertension pulmonaire est un terme générique qui regroupe un ensemble de pathologies cardio-pulmonaires caractérisées par une élévation progressive des résistances vasculaires pulmonaires (RVP) qui peut entraîner à terme une défaillance ventriculaire droite. La classification clinique internationale des hypertensions pulmonaires permet de regrouper ces pathologies en fonction de leurs caractéristiques physiopathologiques, leur présentation clinique et leur prise en charge...
2020
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Orphanet
France
médecine d'urgence
services des urgences médicales
équipe hospitalière de secours d'urgence
recommandation professionnelle
urgences
hypertension pulmonaire

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N1-SUPERVISEE
Hypertension artérielle pulmonaire
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS)
http://www.orpha.net/data/patho/PNDS/Htap_FR_fr_PNDS.pdf
L’hypertension pulmonaire (HTP) est un terme générique qui regroupe un ensemble de pathologies cardio-pulmonaires caractérisées par une élévation progressive des résistances vasculaires pulmonaires (RVP) qui peut entraîner à terme une défaillance cardiaque droite. La classification clinique internationale des HTP permet de regrouper ces pathologies en fonction de leurs caractéristiques physiopathologiques, leur présentation clinique et leur prise en charge (annexe 1). Le groupe 1 [hypertensions artérielles pulmonaires (HTAP)] regroupe les maladies caractérisées par un intense remodelage des artères pulmonaires de petit calibre. L’HTAP peut être : 1) idiopathique en l’absence de facteurs de risque connus ou associés ; 2) héritable ; 3) associée à diverses maladies (connectivites, cardiopathies congénitales, hypertension portale, infection par le virus de l’immunodéficience humaine …) ; 4) ou associée à l'utilisation de toxiques ou de certains médicaments (anorexigènes, dasatinib, ...). L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint d’HTAP (groupe 1 de la classification).
2020
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Orphanet
France
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
médecine générale
programme clinique
signes et symptômes
hypertension pulmonaire
diagnostic différentiel
hypertension pulmonaire
échocardiographie
pronostic
révélation de la vérité
conseil génétique
hypertension pulmonaire
éducation du patient comme sujet
hypertension pulmonaire
oxygénothérapie
continuité des soins
transplantation coeur-poumon
transplantation pulmonaire
hypertension pulmonaire
algorithme
Indice de gravité de la maladie
guide ressources
recommandation pour la pratique clinique
hypertension pulmonaire

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N1-SUPERVISEE
Hypertension artérielle pulmonaire
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3167172/fr/hypertension-arterielle-pulmonaire
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint d'hypertension artérielle pulmonaire (groupe 1 de la classification). Il a été élaboré par le centre de référence de l'hypertension artérielle, à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
programme clinique
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
prise en charge personnalisée du patient
médecine générale
rôle professionnel
guide ressources
pronostic
hypertension pulmonaire
continuité des soins
hypertension pulmonaire
grossesse
oxygénothérapie
antihypertenseurs
Antagonistes des récepteurs de l'endothéline
inhibiteurs de la phosphodiestérase-5
prostacycline
recommandation pour la pratique clinique
hypertension pulmonaire
maladie chronique

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N1-SUPERVISEE
La Prostacycline dans l'hypertension artérielle pulmonaire
https://www.cochrane.org/fr/CD012785/la-prostacycline-dans-lhypertension-arterielle-pulmonaire
Problématique de la revue Nous voulions savoir si les analogues de la prostacycline étaient bénéfiques pour les personnes souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire. Les chercheurs de Cochrane ont recueilli et analysé toutes les études pertinentes pour répondre à cette question.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
anglais
sélexipag
récepteur prostaglandine
prostacycline
perfusions veineuses
administration par voie orale
administration par inhalation
injections sous-cutanées
médecine factuelle
résultat thérapeutique
hypertension pulmonaire
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertension pulmonaire
prostacycline
acétamides
pyrazines

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N2-AUTOINDEXEE
Pneumologie: Hypertension pulmonaire après embolie – traitement interdisciplinaire
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2018.08017/
L’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique représente un diagnostic différentiel majeur de la dyspnée persistante après embolie pulmonaire. Comment le diagnostic est-il posé et quels traitements peuvent être utilisés? Le travail d’équipe s’avère décisif.
2018
Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
hypertension pulmonaire
Embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
thérapeutique
hypertension pulmonaire
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire

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N1-SUPERVISEE
Médicaments de l'Hypertension Artérielle Pulmonaire
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/medicaments-de-l-hypertension-arterielle-pulmonaire
Les médicaments dits spécifiques de l’HTAP regroupent trois familles hétérogènes, ayant en commun un effet vasodilatateur et antiprolifératif au niveau des artérioles pulmonaires. Les analogues de la prostacycline sont des médicaments à demi-vie courte, qui nécessite une administration particulièrement contraignante. Leur profil d’effets indésirables est marqué par des effets vasomoteurs intenses (céphalées, flush, hypotension) et par des complications au site de perfusion. Ces médicaments sont utilisés dans les formes sévères d’HTAP. Les antagonistes des récepteurs de l’endothéline sont des traitements oraux dont le principal effet indésirable est l’hépatotoxicité dose-dépendante. Leur chef de file, le bosentan, présente aussi de nombreuses interactions médicamenteuses. Les inhibiteurs de la phosphodiesterase-5 sont des traitements oraux relativement bien tolérés. Leur utilisation est contre-indiquée avec les dérivés nitrés ou avec les inhibiteurs puissants du cytochrome P450 3A4.
2017
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Pharmacomedicale.org
France
prostacycline
Antagonistes des récepteurs de l'endothéline
inhibiteurs de la phosphodiestérase-5
activateurs d'enzymes
récepteur prostaglandine
prostacycline
iloprost
tréprostinil
Bosentan
ambrisentan
Citrate de sildénafil
Tadalafil
riociguat
sélexipag
information sur le médicament
hypertension pulmonaire
phénylpropionates
pyridazines
pyrazoles
pyrimidines
acétamides
pyrazines

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N1-SUPERVISEE
Hypertension pulmonaire
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/HeartandBloodVesselDisorders/Pages/Pulmonary-Hypertension.aspx
L'artère pulmonaire transporte le sang du côté droit du coeur jusqu'aux poumons. L'hypertension pulmonaire se produit lorsque la pression dans cette artère est élevée. La pression dans les artères pulmonaires est élevée lorsque le bébé vient au monde, mais elle s'abaisse habituellement dans les quelques heures ou jours qui suivent. Quand la pression demeure élevée, on parle d'hypertension pulmonaire.
2017
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AboutKidsHealth
Canada
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
complexe d'Eisenmenger
nouveau-né
nourrisson
information patient et grand public
enfant
hypertension pulmonaire

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle pulmonaire : le sélexipag à retirer du marché
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (403) : 354
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53073/0/NewsDetails.aspx
Chez les patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire, le sélexipag (Uptravi ) a un effet minime uniquement sur le périmètre de marche. Ses effets indésirables mortels doivent le faire retirer du marché...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
sélexipag
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
démarche
maladie hypertensive
acétamides
pyrazines

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle pulmonaire d’origine médicamenteuse : revue de la littérature et étude cas/non-cas à partir de VigiBase
http://www.sudoc.fr/224075233
L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et grave caractérisée par des modifications de la structure des artères pulmonaires et du fonctionnement de leurs cellules entraînant une augmentation des résistances vasculaires pulmonaires et conduisant à une insuffisance cardiaque droite généralement mortelle. Parmi d’autres facteurs, l’HTAP peut être induite par des médicaments. Nous avons réalisé une revue de la littérature scientifique afin d’inventorier ces médicaments
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Médicaments
hypertension pulmonaire
collecte de données
médicament
littérature de revue comme sujet
étude de cas
maladie hypertensive
origine medicamenteuse
hypertension pulmonaire
littérature de revue
revue de la littérature
préparations pharmaceutiques
présentations de cas
revue de la littérature

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension pulmonaire
https://www.medg.fr/od-devant-une-hypertension-pulmonaire
2017
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire

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N2-AUTOINDEXEE
Syndrome hépato-pulmonaire et hypertension porto-pulmonaire
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-572/Syndrome-hepato-pulmonaire-et-hypertension-porto-pulmonaire
Le syndrome hépato-pulmonaire (SHP) et l’hypertension porto-pulmonaire (HPP) sont deux complications pulmonaires fréquentes de la maladie hépatique. La présence d’une hypertension portale est un élément crucial dans la pathogenèse de ces deux maladies, toutefois distinctes en termes de physiopathologie, de diagnostic et de traitement. Le SHP se manifeste par une oxygénation artérielle anormale, liée à la présence de dilatations vasculaires intrapulmonaires. En revanche, l’HPP est une hypertension artérielle pulmonaire, développée dans le contexte d’une hypertension portale et d’une élévation des résistances vasculaires pulmonaires. Il est important d’identifier et d’évaluer la sévérité de ces deux maladies, en particulier chez les candidats à une transplantation hépatique, en raison de leur association à une morbi-mortalité plus importante.
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
foie, sai
syndrome hépatopulmonaire

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N1-SUPERVISEE
Hypertension artérielle pulmonaire HTAP
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressRadiologie/DESradiologie2016/CERF_11_12_2015/L_Cassagnes_03/index.html
Généralités, place des autres explorations, place du scanner : diagnostic, TDM : bilan étiologique.
2016
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3eme cycle / doctorat
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UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
radiologie
hypertension pulmonaire
tomodensitométrie
Hypertension
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle pulmonaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=182090
2016
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
maladie hypertensive

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N1-SUPERVISEE
Produits à base d'interféron bêta
In InfoVigilance sur les produits de santé - décembre 2016
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-12-fra.php#iferon
Cet examen de l'innocuité a évalué le risque d'hypertension artérielle pulmonaire associée aux produits à base d'interféron bêta [Interféron bêta-1a (Avonex et Rebif) et interféron bêta-1b (Betaseron et Extavia)]. L'examen complété par Santé Canada a conclu que l'hypertension artérielle pulmonaire est un effet indésirable très rare de l'utilisation de l'interféron bêta. Santé Canada a collaboré avec les fabricants afin d'inclure ce risque dans les monographies de produit canadiennes des produits à base d'interféron bêta...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
évaluation médicament
Appréciation des risques
hypertension pulmonaire
interféron bêta
interféron bêta-1a
interféron bêta-1b
REBIF
AVONEX
EXTAVIA
BETAFERON
sclérose en plaques

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N1-VALIDE
Hypertension pulmonaire
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2016.02569/
L’hypertension pulmonaire est une maladie chronique progressive de la circulation pulmonaire. Sur le plan hémodynamique, elle est définie comme une élévation de la pression vasculaire pulmonaire avec une pression artérielle pulmonaire moyenne mesurée au repos 25 mm Hg.
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
revue de la littérature
article de périodique
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire

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N1-VALIDE
HTAP Belgique
Association des patients souffrant d'HyperTension Artérielle Pulmonaire
http://test.ph-vzw.be/fr_FR/
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=90862
L’association de patients souffrant d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP Belgique) a été lancée le 28 mars 2003, après deux années d’existence informelle. Elle a été fondée par Rosie, une patiente, et par Luc, son époux. Les activités de HTAP Belgique asbl sont soutenues par les deux hôpitaux de référence, l’hôpital Erasme ULB et UZ Leuven.
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Bruxelles
Belgique
français
association patients
Belgique
hypertension pulmonaire

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N1-VALIDE
Étude sur la prise en charge des patients atteints d’hypertension pulmonaire au sein du CHU de Rouen relativement aux dernières recommandations conjointes des Sociétés Européennes de Cardiologie et Pneumologie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01232385
L'HTAP est une maladie rare au pronostic sombre. Elle est définie par une augmentation des résistances artérielles pulmonaires évoluant vers une insuffisance cardiaque droite. La prévalence est de 1 personne sur 67000 en Europe. Le centre de compétences de Rouen tient un registre regroupant tous les patients porteurs d'une HTAP en Haute Normandie. Ce registre répertorie des informations en matière d'épidémiologie, de prise en charge thérapeutique et de suivi du patient. Le patient est traité selon les dernières recommandations conjointes ERS/ESC de 2009. Cette étude a pour but d'observer la mise en place de ces recommandations pour les patients suivis au CHU de Rouen entre septembre 2008 et novembre 2011
2015
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
hypertension pulmonaire
adhésion aux directives

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N1-VALIDE
Hypertension pulmonaire chez la personne âgée
https://www.jle.com/fr/revues/gpn/e-docs/hypertension_pulmonaire_chez_la_personne_agee_303960/article.phtml
https://www.jle.com/fr/revues/gpn/e-docs/hypertension_pulmonaire_chez_la_personne_agee_303960/article.phtml?tab=download&pj_key=doc_attach_25203
Grâce au plan « maladies rares » et à la création de centres de compétences, la prise en charge des hypertensions artérielles pulmonaires s’est profondément structurée en France. Associée au vieillissement de la population, les centres de compétences sont amenés à prendre en charge des personnes de plus en plus âgées suspectes avec une dyspnée révélant des signes échocardiographiques d’hypertension pulmonaire. À côté de l’hypertension artérielle pulmonaire, plusieurs maladies fréquentes comme l’insuffisance cardiaque gauche, l’insuffisance respiratoire chronique, l’embolie pulmonaire, peuvent se compliquer d’hypertension pulmonaire. Si la prise en charge diagnostique et thérapeutique est bien codifiée pour les patients « typiques », son extrapolabilité à une population âgée et fragile est discutable, et nécessite une collaboration forte entre médecins experts des centres de compétences, et médecins gériatres.
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
hypertension pulmonaire
sujet âgé
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
algorithme
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation médico-économique du programme d’éducation thérapeutique de l’étude ETHAP (étude de soins courants, contrôlée, randomisée, multicentrique) sur l’hypertension artérielle pulmonaire
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01387907
Pour réduire les évènements indésirables médicamenteux (EIM) dans l'hypertension artérielle pulmonaire, un programme pluridisciplinaire d’éducation thérapeutique a été mis en place à Grenoble et évalué par l’étude ETHAP. L’objectif du présent travail est de déterminer le coût (à partir des données de l’étude ETHAP) et les conséquences en unité monétaire de ce programme, comparé à une prise en charge classique.
2015
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
Economie
résultat thérapeutique
évaluation éducative
soins
Hypertension artérielle pulmonaire
Études d'évaluation
évaluation de programme
évaluation économique
maladie hypertensive
Thérapeutique
Répartition aléatoire
contrôlé
programme d'études
coûts et analyse des coûts
hypertension pulmonaire
évaluation des acquis scolaires
hypertension pulmonaire
Thérapeutiques
éducation du patient comme sujet
Thérapeutique
Economie
planification des soins du patient

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N1-VALIDE
Manifestations pulmonaires de la sclérodermie systémique
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-469/Manifestations-pulmonaires-de-la-sclerodermie-systemique
La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie protéiforme dont le pronostic et le traitement sont liés à l’atteinte d’organe. La fibrose pulmonaire (FP) et l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ou la combinaison des deux représentent les causes principales de mortalité et ont un fort impact sur la qualité de vie des patients avec ScS. La FP débute précocement et progresse habituellement lentement. Cependant, l’insuffisance respiratoire terminale peut s’installer chez environ 10% des patients. L’HTAP peut être une complication précoce ou tardive de la ScS et conduit à une insuffisance cardiaque droite. Les traitements actuels permettent un contrôle partiel des manifestations cliniques liées à la FP et à l’HTAP, mais pour les deux conditions des stratégies thérapeutiques plus efficaces sont encore nécessaires.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
sclérodermie systémique
fibrose pulmonaire
fibrose pulmonaire
fibrose pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire

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N1-VALIDE
Les manifestations pulmonaires du syndrome des antisynthétases - Revue des Maladies Respiratoires Available online 19 October 2014 - Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0761842514003714
Le syndrome des antisynthétases correspond à une myopathie inflammatoire fréquemment associée à une atteinte pulmonaire, surtout parenchymateuse (pneumopathie infiltrante diffuse) et plus rarement vasculaire (hypertension pulmonaire). Devant un tableau clinique et radiologique évocateur, la présence d’anticorps anti-ARNt synthétases signe le diagnostic. Les plus fréquents de ces auto-anticorps sont les anti-Jo1, les anti-PL7 et les anti-PL12. De nombreuses manifestations cliniques extrathoraciques associées à l’atteinte pulmonaire peuvent orienter le diagnostic : myalgies ou déficit musculaire, phénomène de Raynaud, polyarthrite, fièvre et « mains de mécaniciens ». Une augmentation des créatine-phospho-kinases est quasi constante. Le recours à l’électromyogramme, à l’imagerie musculaire par résonance magnétique ou à l’histologie n’est pas systématique. Néanmoins, il existe une grande variabilité des symptômes et de leur sévérité d’un patient à l’autre ou au long de l’évolution de la maladie. L’atteinte pulmonaire est un facteur pronostic majeur et incite à traiter de manière intensive les patients, principalement par corticothérapie systémique, voire d’emblée par association corticoïdes et immunosuppresseurs. Mieux connaître cette pathologie qui est souvent de révélation pneumologique permettrait d’améliorer le diagnostic et la prise en charge thérapeutique, voire même le pronostic.
2014
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Elsevier
France
français
article de périodique
syndrome des antisynthétases
myosite
hypertension pulmonaire
syndrome des antisynthétases
myosite
pneumopathie interstitielle diffuse
pneumopathies interstitielles
image
signes et symptômes
hypertension pulmonaire
corticothérapie

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N1-SUPERVISEE
Hypertension pulmonaire chez l'enfant
http://campus.cerimes.fr/media/campus/deploiement/pediatrie/enseignement/hypertension/site/html/1.html
Le principal symptôme de l’hypertension pulmonaire est la dyspnée. L’hypertension pulmonaire est définie par une élévation de la pression artérielle pulmonaire moyenne au-dessus de 25 mmHg confirmée au cathétérisme cardiaque. Dans certaines situations comme la période néonatale, le diagnostic d’hypertension pulmonaire est fait uniquement en échocardiographie.
2014
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Pédiatrie
France
222. Hypertension artérielle pulmonaire de l'enfant et de l'adulte
français
cours
hypertension pulmonaire
nouveau-né
hypertension pulmonaire
enfant
hypertension pulmonaire

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N3-TITRE
Hypertension artérielle pulmonaire médicamenteurse ou toxique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=275786
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
toxiques
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
maladie hypertensive

---
N3-TITRE
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une autre maladie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=275791
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
hypertension pulmonaire
associé à
maladie hypertensive artérielle pulmonaire
Maladies pulmonaires
maladies pulmonaires

---
N3-TITRE
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une schistosomiase
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=275823
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
schistosomiase pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
associé à
maladie hypertensive
schistosomiase

---
N3-TITRE
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une hypertension portale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=275813
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
maladie hypertensive
hypertension pulmonaire
hypertension portale
hypertension portale
hypertension pulmonaire
associé à

---
N3-TITRE
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie cardiaque congénitale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=275803
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
hypertension pulmonaire
associé à
Maladies pulmonaires
maladie cardiaque hypertensive
maladie congénitale
cardiopathies
maladie hypertensive artérielle pulmonaire
maladies pulmonaires

---
N3-TITRE
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une infection VIH
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=275808
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
infections à VIH
maladie hypertensive
associé à
infection à virus de l'immunodéficience humaine
vih
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire

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N1-VALIDE
Maladies d'altitude
http://www.planetesante.ch/Maladies/Maladies-d-altitude
Maladies d'altitude Brève description Symptômes Causes Principaux facteurs de risque Traitements Evolution et complication Prévention Quand contacter le médecin ? Informations utiles au médecin Examens Références
2014
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Planète Santé
Suisse
français
information patient et grand public
mal de l'altitude
oedème cérébral
hypertension pulmonaire
oedème pulmonaire des montagnards
altitude

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N1-VALIDE
Hypertension pulmonaire : définition, diagnostic et nouvelle classification
La Presse Médicale Available online 12 August 2014 - Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0755498214003595
2014
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Elsevier
France
français
article de périodique
hypertension pulmonaire
algorithme
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
comorbidité

---
N1-VALIDE
Hypertension pulmonaire associée aux maladies du cœur gauche : quelle définition et quelle prise en charge en 2013 ?
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-388/Hypertension-pulmonaire-associee-aux-maladies-du-coeur-gauche-quelle-definition-et-quelle-prise-en-charge-en-2013
L’hypertension pulmonaire est une complication fréquente de l’insuffisance cardiaque et elle aggrave son pronostic. Sa physiopathologie est complexe et fait intervenir des phénomènes passifs d’élévation des pressions de remplissage des cavités gauches auxquels peuvent parfois se rajouter des phénomènes réactifs de vasoconstriction et de remodelage des artères pulmonaires. On parle alors d’hypertension pulmonaire disproportionnée ou réactive, et sa survenue assombrit encore le pronostic des patients insuffisants cardiaques. Le diagnostic et la prise en charge de cette pathologie restent toutefois controversés. Cet article passe en revue les critères diagnostiques permettant de distinguer les différents types d’hypertension pulmonaire associée aux maladies du cœur gauche et fait le point sur leur prise en charge actuelle.
2013
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
hypertension pulmonaire
coeur gauche
défaillance cardiaque
hypertension pulmonaire

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N1-SUPERVISEE
Mise au point sur les traitements de l’hypertension artérielle pulmonaire de l’enfant
In : Réanimation (2013) 22:S359-S364
http://www.srlf.org/wp-content/uploads/2016/04/1301-Reanimation-vol22-NS2-pS359_364.pdf
Le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) de l’enfant a été révolutionné par l’avènement de traitements oraux spécifiques. Ces traitements sont indiqués exclusivement dans l’HTAP, à distinguer des autres situations cliniques responsables d’hypertension pulmonaire, particulièrement en réanimation. Il n’y a pas de données pédiatriques prouvant que ces nouvelles drogues sont utiles et sûres en dehors des HTAP. En particulier, il n’y a pas aujourd’hui d’information sur l’utilisation de ces drogues spécifiques dans l’HTAP persistante du nouveau-né ou dans la période postopératoire de chirurgie cardiaque. Le traitement des HTAP associées aux cardiopathies congénitales est un des problèmes actuellement difficiles à approcher.
10.1007/s13546-012-0637-8
2013
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
français
article de périodique
enfant
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire

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N1-VALIDE
Critères pour optimiser les traitements dans l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2013.01686/
Quintessence - La survie des patients avec hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) s'est améliorée avec des options thérapeutiques nouvelles favorables dans le court terme. - Le devenir à long terme est meilleur mais est encore souvent suboptimal. Différents paramètres ont été identifiés comme prédictifs du devenir des patients et offrent aux cliniciens des buts thérapeutiques importants. - Cette revue a pour but de mettre en valeur les points essentiels pour un bon suivi
2013
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
hypertension pulmonaire
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Hydralazine pour les nourrissons souffrant d'insuffisance respiratoire hypoxémique persistante
http://www.cochrane.org/fr/CD009449
Passer en revue les données actuelles sur les bénéfices et les préjudices du traitement par hydralazine chez les nourrissons souffrant d'insuffisance respiratoire hypoxémique persistante.
2013
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
nourrisson
résultat thérapeutique
hydralazine
hypertension pulmonaire
Hypoxie
insuffisance respiratoire
antihypertenseurs
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Unité Inserm U999 - Hypertension artérielle pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique
http://www.u999.u-psud.fr/
L'objectif principal de l'équipe de recherche Hypertension artérielle pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique est la compréhension de la physiopathologie de cette maladie pour une meilleure prise en charge clinique des patients. Analyser les mécanismes à l'origine du remodelage artériel pulmonaire et identifier de nouvelles cibles moléculaires pour améliorer et à terme guérir l'hypertension artérielle pulmonaire sont nos priorités
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N
Le Plessis-Robinson
France
Hauts-de-Seine
français
hypertension pulmonaire
structure recherche
recherche biomédicale

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N1-VALIDE
AHTP - Association d'Hypertension Pulmonaire du Canada
http://www.phacanada.ca/
L'Association d'Hypertension Pulmonaire du Canada (AHTP Canada) a été formée pour aider les patients atteints de l'HTP, leurs familles et leurs amis à combattre cette maladie. Notre mission est d'aider à améliorer la vie de ceux et celles, partout au Canada, qui sont atteints de l'HTP. Nous espérons le faire en conscientisant le public, en travaillant avec les gouvernements à tous les niveaux (local, provincial et national) et en créant des programmes éducatifs
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N
Vancouver
Canada
Colombie-Britannique
français
hypertension pulmonaire
association patients

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N1-VALIDE
SSPH - Société Suisse sur l'Hypertension pulmonaire
http://www.sgph.ch/
La Société Suisse sur l'Hypertension pulmonaire a été fondé à Berne en 1998 par des pneumologues, intensivistes, angiologues, cardiologues, pediatres et internistes. Le Groupe représente un ensemble d'experts qui peut représenter un point de référence en la matière pour la communauté médicale suisse et les patients.
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N
Bâle
Suisse
français
hypertension pulmonaire
société savante

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N1-VALIDE
Hypertension pulmonaire : approche pratique
https://www.revmed.ch/RMS/2012/RMS-343/Hypertension-pulmonaire-approche-pratique
Cette revue aborde la définition et la classification de l'hypertension pulmonaire (HP) ainsi que le rôle joué par l'échocardiographie pour son diagnostic en s'appuyant sur les données d'une étude récente effectuée par les auteurs. L'identification des patients à risque et la nécessité de lancer rapidement les examens complémentaires sont rappelées.
2012
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
hypertension pulmonaire
article de périodique
hypertension pulmonaire

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N1-VALIDE
Nouveaux traitements de l'hypertension pulmonaire en pédiatrie
https://www.revmed.ch/RMS/2012/RMS-329/Nouveaux-traitements-de-l-hypertension-pulmonaire-en-pediatrie
L'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie orpheline sévère qui a une prévalence d'environ quatre enfants par million. Les symptômes de cette pathologie en pédiatrie sont souvent peu spécifiques, et le diagnostic peut s'en trouver retardé. La prise en charge actuelle de l'hypertension artérielle pulmonaire pédiatrique se base sur les recommandations adultes, avec l'utilisation des nouvelles thérapies ciblées, qui comprennent trois classes principales : les antagonistes des récepteurs à l'endothéline, les analogues de la prostacycline et les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. Ces traitements améliorent la survie et les symptômes de la maladie, mais aucun n'est encore curatif. Les nombreuses molécules actuellement en phase de développement ou à l'étude chez l'enfant laissent cependant espérer de nouveaux progrès dans la prise en charge de cette maladie.
2012
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
hypertension pulmonaire
enfant
article de périodique
algorithme
antihypertenseurs

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N1-VALIDE
HTAP France
http://www.htapfrance.com/
informations sur la pathologie, traitements, témoignages, présentation de l'assocation
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N
Reims
France
Marne
français
France
hypertension pulmonaire
enfant
adolescent
sujet âgé
association patients

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N1-VALIDE
Réseau Français de l'HTAP
http://www.reseau-htap.fr/
Ce site institutionnel a pour objectif d'apporter une information médicale sur la prise en charge des patients souffrant d'une Hypertension Artérielle Pulmonaire (HTAP). Il s'adresse en priorité aux professionnels de santé prenant en charge ces patients.
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N
France
français
hypertension pulmonaire
réseau coordonné

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Dursun
Hypertension artérielle pulmonaire - leucopénie - communication interauriculaire;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=178503
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hypertension pulmonaire
leucopénie
syndrome de Dursun
communication
Hypertension pulmonaire
syndrome

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N1-VALIDE
Sprycel (dasatinib) - Renseignements d'innocuité concernant l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) - Pour les professionnels de la santé
Sprycel (dasatinib) - Safety Information Regarding Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) - For Health Professionals
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14104a-fra.php
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14661a-fra.php
Bristol-Myers Squibb Canada (BMS), en collaboration avec Santé Canada, tient à vous faire part de nouveaux renseignements importants en matière d'innocuité concernant des cas d'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) signalés chez des patients traités par SPRYCEL* (dasatinib)...
2011
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
information patient et grand public
avis de pharmacovigilance
Dasatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
hypertension pulmonaire
dasatinib
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
SPRYCEL 100 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 20 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 50 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 70 mg, comprimé pelliculé
Canada
protein-tyrosine kinases
SPRYCEL
3400892933115
3400892933283
3400892935065
3400893262238

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle pulmonaire
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_081_Hypertension_arterielle_pulmonaire.doc
2010
ANPGM
France
recommandation professionnelle
ARTERE
Hypertension artérielle pulmonaire
hypertension pulmonaire
maladie hypertensive
hypertension pulmonaire

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N3-AUTOINDEXEE
Nouvelle définition et classification de l'hypertension pulmonaire
http://www.afvp.info/vietnamien/galleryUpload/479_HTP-JFVP.pdf
Des progrès considérables dans le diagnostic et le traitement de l’HTP ont été obtenus ces dernières années, grâce à une meilleure compréhension de la pathogénie de la maladie. Dans la classification de l’HTP, les étiologies de la maladie sont très diverses.
2010
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JFVP - Journal Franco-Vietnamien de Pneumologie
France
français
hypertension pulmonaire
article de périodique
classification

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N1-SUPERVISEE
Sulfate de magnésium pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né
http://www.cochrane.org/fr/CD005588
Contexte : L'hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né (HTAPPN) se produit chez environ 1,9 nouveau-né sur 1 000 et pourrait être plus prévalente dans les pays en voie de développement. Il existe des preuves solides de l'efficacité de l'oxyde nitrique inhalé (ONi) et de l'oxygénation par circulation extracorporelle (OCEC) dans le traitement de l'HTAPPN. Néanmoins, de nombreux pays en voie de développement n'ont pas accès à ces traitements onéreux ou ne possèdent pas l'expertise technique requise. Le sulfate de magnésium est un puissant vasodilatateur qui pourrait potentiellement réduire l'hypertension des artères pulmonaires associée à l'HTAPPN. Le sulfate de magnésium, s'il s'avérait efficace dans le traitement de l'HTAPPN, pourrait constituer un traitement rentable et potentiellement vital.
2010
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nouveau-né
sulfate de magnésium
hypertension pulmonaire

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N1-SUPERVISEE
Milrinone pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né
http://www.cochrane.org/fr/CD007802
L'hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né (HTAPPN) est un syndrome clinique caractérisé par une oxygénation sous-optimale due à une augmentation prolongée de la résistance vasculaire pulmonaire après la naissance. À l'heure actuelle, le gonflement optimal des poumons et la vasodilatation sélective à l'aide d'oxyde nitrique inhalé (ONi) constituent les piliers du traitement de l'HTAPPN. Néanmoins, l'ONi n'est pas disponible dans tous les pays et tous les nourrissons ne répondent pas au traitement. La milrinone est un inhibiteur de la phosphodiestérase III qui induit une vasodilatation pulmonaire en agissant sur la voie de signalisation médiée par l'adélynate monophosphate cyclique.
2010
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Cochrane
France
Royaume-Uni
hypertension pulmonaire
nouveau-né
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
milrinone

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N1-VALIDE
ADCIRCA 20 mg, comprimés pelliculés - tadalafil
Codes CIP : 3471527 ; 3471533
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_973815/adcirca
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-08/adcirca_-_ct-7800.pdf
Motif de la demande : Inscription Collectivités. Indications : « ADCIRCA est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez les patients en classe fonctionnelle II et III1, selon la classification de l'OMS, afin d'améliorer la capacité à l'effort. L'efficacité a été démontrée dans l'HTAP idiopathique et dans l'HTAP associée à une connectivite ».
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Tadalafil
Tadalafil
hypertension pulmonaire
résultat thérapeutique
adulte
administration par voie orale
ADCIRCA 20 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
ADCIRCA
3400893486153

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire
http://www.cochrane.org/fr/CD003562
Contexte : L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) peut être d'étiologie inconnue (hypertension artérielle pulmonaire primitive (HTAPP)) ou due à une cause sous-jacente connue (hypertension artérielle pulmonaire secondaire (HTAPS)). La vasoconstriction artériolaire pulmonaire est considérée comme une caractéristique importante de l'HTAP. Des traitements vasodilatateurs sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire. Objectifs : Déterminer l'efficacité clinique du sildénafil, un vasodilatateur qui inhibe l'enzyme phosphodiestérase de type 5 (IPDE 5) et qui peut être administré par n'importe quelle voie chez les personnes atteintes d'hypertension artérielle pulmonaire primitive ou secondaire.
2009
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs de la phosphodiestérase-5
hypertension pulmonaire

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N1-SUPERVISEE
Hypertension pulmonaire : difficulté diagnostique et intérêt de l'échocardiographie
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-205-1/Hypertension-pulmonaire-difficulte-diagnostique-et-interet-de-l-echocardiographie
L?hypertension pulmonaire (HP) est une maladie invalidante, responsable à un stade avancé d?une baisse importante de la qualité de vie et d?une mortalité précoce. Un début insidieux, aux symptômes non spécifiques, retarde trop souvent le diagnostic, laissant le patient démuni face à sa maladie. Cet article revoit les causes principales de l?HP ainsi que les conditions jugées à risque pour son développement. Les signes et les symptômes évocateurs d?une HP ainsi que les situations nécessitant un dépistage périodique sont revus. L?intérêt majeur de l?échocardiographie Doppler dans le dépistage, le bilan et le suivi d?une HP est discuté. Il est aussi rappelé que la prise en charge d?un patient avec HP nécessite une collaboration multidisciplinaire pour une prise en charge diagnostique et thérapeutique optimalisée.
2009
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Prostacycline pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD002994
Contexte : L'hypertension artérielle pulmonaire primitive (HTAPP) est une maladie évolutive qui entraîne une insuffisance cardiaque droite. L'hypertension artérielle pulmonaire peut être idiopathique ou associée à d'autres pathologies. La prostacycline est un puissant vasodilatateur et inhibiteur de l'agrégation plaquettaire qui peut être administrée par voie orale, sous-cutanée, intraveineuse ou via nébuliseur en inhalation. Objectifs : Déterminer l'efficacité de la prostacycline ou de l'un de ses analogues dans l'hypertension artérielle pulmonaire primitive idiopathique.
2009
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertension pulmonaire
prostacycline
adulte

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N1-SUPERVISEE
Détection et traitement précoce de l'hypertension artérielle pulmonaire
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-226/Detection-et-traitement-precoce-de-l-hypertension-arterielle-pulmonaire
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une condition clinique rare caractérisée par une augmentation progressive de la résistance vasculaire pulmonaire menant à la défaillance cardiaque droite. La détection de cette pathologie est notamment limitée par l'accessibilité des vaisseaux pulmonaires et une symptomatologie initiale fruste, consistant parfois seulement en une dyspnée d'effort. Le plus souvent, le diagnostic est ainsi établi alors que le patient présente une atteinte sévère à l'espérance de vie limitée. Ce diagnostic peut toutefois être facilité par la reconnaissance des facteurs de risque de la maladie. L'enjeu de cette détection précoce est de permettre la mise en place d'un traitement spécifique dont l'objectif est d'améliorer le pronostic vital des patients en limitant la progression de la vasculopathie.
2009
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
article de périodique

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N1-VALIDE
Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
quide ALD n 9
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_612644
L'objectif de ce Protocole de diagnostic et de soins (PNDS) est d'expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un malade admis en ALD au titre de l'ALD 5 : hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). 40 pages
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
222. Hypertension artérielle pulmonaire de l'enfant et de l'adulte
français
hypertension pulmonaire
révélation de la vérité
Indice de gravité de la maladie
Maladie grave
hypertension pulmonaire
maladies rares
hypertension pulmonaire
transplantation pulmonaire
éducation pour la santé
qualité de vie
hypertension pulmonaire
continuité des soins
communication interdisciplinaire
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Prise en charge des complications chez les malades atteints de cirrhose
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_606527/fr/prise-en-charge-des-complications-chez-les-malades-atteints-de-cirrhose
Indication du niveau de preuve, Ces recommandations ont pour objectif de diminuer la morbi-mortalité associée à la cirrhose par le traitement et la prévention secondaire des complications quelle que soit la cause de l'atteinte hépatique. Elles abordent la conduite à tenir devant : une ascite (première poussée et ascite réfractaire) un syndrome infectieux (infection du liquide d'ascite en particulier) une hémorragie digestive haute des troubles de la conscience un carcinome hépatocellulaire une insuffisance rénale (syndrome hépatorénal en particulier) une dyspnée
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
276. Cirrhose et complications
337. Malaise, perte de connaissance, crise comitiale chez l'adulte
338. État confusionnel et trouble de conscience chez l'adulte et chez l'enfant
279. Cirrhose et complications
342. Malaise, perte de connaissance, crise convulsive chez l'adulte (voir item 105)
343. État confusionnel et trouble de conscience chez l'adulte et chez l'enfant
français
antibiothérapie
cirrhose alcoolique
ascites
infections bactériennes
infections bactériennes
hémorragie gastro-intestinale
hémorragie gastro-intestinale
encéphalopathie hépatique
encéphalopathie hépatique
carcinome hépatocellulaire
insuffisance rénale
hydrothorax
dyspnée
syndrome hépatopulmonaire
hypertension portale
hypertension pulmonaire
antibactériens
insuffisance rénale
insuffisance rénale
syndrome hépatorénal
syndrome hépatorénal
hydrothorax
hypertension pulmonaire
hypertension portale
cardiopathies
hémorragie gastro-intestinale
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique
algorithme

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N1-SUPERVISEE
Hypertension artérielle pulmonaire et bronchopathie chronique obstructive
https://rmlg.uliege.be/article/1453
Cet article de revue résume les connaissances actuelles sur l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) secondaire à la bronchopathie chronique obstructive (BPCO). L'HTAP est définie par une PAP moyenne supérieure à 20 mmHg au repos. Elle est souvent précédée par une HTAP à l'effort...
2006
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
broncho-pneumopathie chronique obstructive
article de périodique

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N1-VALIDE
Atteinte cardiaque de la sclérodermie systémique
revues
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/mca/e-docs/00/04/1C/C3/resume.md
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/mca/e-docs/00/04/1C/C3/telecharger.md?code_langue=fr&format=application/pdf&titre=Version%20PDF
l'atteinte cardiaque de la sclérodermie systémique peut être primitive, c'est-à-dire liée à la sclérodermie elle-même ou secondaire à l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), à l'hypertension pulmonaire associée à une pneumopathie infiltrante ou à une hypertension artérielle. Elle est très fréquente sur le plan histologique mais plus rare sur le plan clinique. C'est l'un des principaux facteurs de gravité de cette maladie. La fibrose myocardique, et la dysfonction diastolique gauche qui en résulte, est la principale caractéristique du cœur sclérodermique. L'ensemble des autres structures cardiaques peuvent être atteintes, notamment le péricarde, et plus rarement l'endocarde. La vascularisation coronarienne extramurale est le plus souvent normale. Le traitement de la fibrose myocardique n'est pas codifié mais il est admis que les dihydropyridines améliorent la fraction d'éjection du ventricule gauche et du ventricule droit ainsi que le score de perfusion myocardique à la scintigraphie au thallium 201. La place du traitement immunosuppresseur et corticoïde ne fait pas l'objet d'un consensus. Les nouvelles techniques d'imagerie, notamment l'IRM cardiaque, permettront de mieux connaître et d'expliquer l'atteinte cardiaque primitive et peut-être de mieux guider le traitement. Les autres manifestations sont l'HTAP et les troubles de la conduction ou du rythme, qui sont des facteurs de très mauvais pronostic, parfois à l'origine de morts subites. Des progrès importants ont été accomplis dans la prise en charge de l'HTAP qui complique l'état de 8 à 13 % des patients. Outre la prostacycline, il existe désormais les antagonistes des récepteurs de l'endothéline, les inhibiteurs sélectifs de la phosphodiestérase de type 5, les analogues de la prostacycline dont l'utilisation combinée est en cours d'évaluation.
2006
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
cardiopathies
dysfonction ventriculaire
épanchement péricardique
valvulopathies
signes et symptômes
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
sclérodermie systémique
fibrose endomyocardique
cardiopathies
fibrose endomyocardique
cardiopathies
troubles du rythme cardiaque
cardiopathies
article de périodique
figure
algorithme
tableau

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N1-SUPERVISEE
Hypertension pulmonaire sur maladie thromboembolique
http://revmed.ch/RMS/2005/RMS-41/30760
L'hypertension pulmonaire sur maladie thromboembolique est due à l'obstruction des artères pulmonaires par des embolies, à leur lyse incomplète, ainsi qu'à un remodelage des artérioles des territoires occlus et non occlus. Jusqu'à 4% des patients ayant survécu à une embolie pulmonaire aiguë développent une hypertension pulmonaire chronique. Une démarche diagnostique rigoureuse permet d'identifier cette affection, d'en évaluer le retentissement fonctionnel et hémodynamique et de déterminer le degré d'extension de l'atteinte vasculaire. L'endartériectomie pulmonaire chirurgicale dans des centres spécialisés est le traitement de choix pour des patients sélectionnés. D'autres modalités thérapeutiques incluent la transplantation, l'angioplastie pulmonaire au ballon, ainsi que les traitements pharmacologiques par vasodilatateurs pulmonaires.
2005
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
hypertension pulmonaire
thromboembolie
hypertension pulmonaire
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Hypertension artérielle pulmonaire de l'enfant: dépistage et traitement
https://cdn.paediatrieschweiz.ch/production/uploads/2004/03/14-16.pdf
2004
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Pédiatrie suisse
Suisse
français
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
enfant
Dépistage de masse
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Bosentan
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/108_No21_tracleer_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indication, état actuel, description, traitement existant, coût, données probantes, commentaire, références ; 2 pages
2002
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
antihypertenseurs
hypertension pulmonaire
résultat thérapeutique
Canada
bosentan
évaluation médicament
Bosentan

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N1-SUPERVISEE
Tréprostinil
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/108_No31_treprostinil_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 2 pages
2002
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
prostacycline
hypertension pulmonaire
prostacycline
résultat thérapeutique
tréprostinil
tréprostinil
évaluation médicament

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