Libellé préféré : pneumologie;
Acronyme CISMeF : pneumo;
vrai Meta (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : MT34;
Actes Médicaux CCAM
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements automatiques faux
Codes ATC
Codes CIM-10
- asthme [Catégorie CIM-10 (oms)]
- cyanose [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- plèvre [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- thorax [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- toux [Catégorie CIM-10 (oms)]
- trachée [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- trachée [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Codes CIM-11
Concepts SNOMED CT
Indication(s)
MeSH
Notions SNOMED int.
Racine(s) pharmaceutique(s)
- ABEVMY [Racine Pharmacologique]
- AERIUS [Racine Pharmacologique]
- ALIMTA [Racine Pharmacologique]
- AMLOR [Racine Pharmacologique]
- AMODEX [Racine Pharmacologique]
- ANGIOX [Racine Pharmacologique]
- AREXVY [Racine Pharmacologique]
- ARIDOL [Racine Pharmacologique]
- ATIMOS [Racine Pharmacologique]
- AVAMYS [Racine Pharmacologique]
- AXEPIM [Racine Pharmacologique]
- CIFLOX [Racine Pharmacologique]
- DEXEF [Racine Pharmacologique]
- DEXLIQ [Racine Pharmacologique]
- DOXY [Racine Pharmacologique]
- ECOBEC [Racine Pharmacologique]
- EFIENT [Racine Pharmacologique]
- EGERY [Racine Pharmacologique]
- ERY [Racine Pharmacologique]
- EXOMUC [Racine Pharmacologique]
- FLOLAN [Racine Pharmacologique]
- FLUENZ [Racine Pharmacologique]
- GRAZAX [Racine Pharmacologique]
- HEXYON [Racine Pharmacologique]
- IKOREL [Racine Pharmacologique]
- INOMAX [Racine Pharmacologique]
- INVANZ [Racine Pharmacologique]
- IRESSA [Racine Pharmacologique]
- KESTIN [Racine Pharmacologique]
- KETEK [Racine Pharmacologique]
- KINOX [Racine Pharmacologique]
- MOPRAL [Racine Pharmacologique]
- MOSIL [Racine Pharmacologique]
- MVASI [Racine Pharmacologique]
- NARCAN [Racine Pharmacologique]
- NIMBEX [Racine Pharmacologique]
- NOXAP [Racine Pharmacologique]
- NUCALA [Racine Pharmacologique]
- OFEV [Racine Pharmacologique]
- OPDIVO [Racine Pharmacologique]
- ORELOX [Racine Pharmacologique]
- OROKEN [Racine Pharmacologique]
- OXEOL [Racine Pharmacologique]
- OYAVAS [Racine Pharmacologique]
- PEYONA [Racine Pharmacologique]
- PLAVIX [Racine Pharmacologique]
- RANEXA [Racine Pharmacologique]
- REOPRO [Racine Pharmacologique]
- RULID [Racine Pharmacologique]
- SPANOR [Racine Pharmacologique]
- STODAL [Racine Pharmacologique]
- TADIM [Racine Pharmacologique]
- TAXOL [Racine Pharmacologique]
- THELIN [Racine Pharmacologique]
- TIENAM [Racine Pharmacologique]
- TOBI [Racine Pharmacologique]
- TUXIUM [Racine Pharmacologique]
- VIRLIX [Racine Pharmacologique]
- VISKEN [Racine Pharmacologique]
- XOLAIR [Racine Pharmacologique]
- XYZALL [Racine Pharmacologique]
- YERVOY [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Stratégie(s) de Recherche CISMeF
Types de Ressources CISMeF
Voir aussi
Voir aussi (proposés par CISMeF)
N1-SUPERVISEE
AFINITOR (évérolimus) - Tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3527216/fr/afinitor-everolimus-tumeurs-neuroendocrines-d-origine-pancreatique
Avis favorable au maintien du remboursement dans le « traitement des tumeurs neuroendocrines
du pancréas, non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec
progression de la maladie chez l’adulte. » Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique
dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? AFINITOR (évérolimus) reste un traitement de 1ère ou 2ème intention dans le traitement
des tumeurs neuroendocrines non résécables ou métastatiques, bien ou moyennement différenciées
chez l’adulte...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeurs du pancréas
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
évolution de la maladie
adulte
tumeur neuroendocrine du pancréas métastatique
tumeur neuroendocrine pancréatique non résécable
AFINITOR 5 mg, comprimé
AFINITOR 10 mg, comprimé
administration par voie orale
antinéoplasiques
évérolimus
avis de la commission de transparence
AFINITOR
tumeurs neuroendocrines
Évérolimus
---
N1-SUPERVISEE
ADEMPAS 0,5 mg,1 mg, 1,5 mg, 2 mg et 2,5 mg, comprimé pelliculé (riociguat) - Hypertension
artérielle pulmonaire (HTAP) et hypertension pulmonaire thromboembolique chronique
(HTP-TEC)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3526093/fr/adempas-riociguat-hypertension-arterielle-pulmonaire-htap-et-hypertension-pulmonaire-thromboembolique-chronique-htp-tec
Avis favorable au remboursement en ville dans le traitement de : Hypertension pulmonaire
thromboembolique chronique (HTP-TEC) chez les patients adultes en classe fonctionnelle
OMS II à III présentant une HTP-TEC inopérable, ou une HTP-TEC persistante ou récurrente
après traitement chirurgical, dans le but d’améliorer la capacité à l’effort. Hypertension
artérielle pulmonaire (HTAP) en monothérapie ou en association avec un antagoniste
des récepteurs de l’endothéline, est indiqué chez les patients adultes présentant
une HTAP en classe fonctionnelle OMS II à III dans le but d’améliorer la capacité
à l’effort...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique
riociguat
administration par voie orale
ADEMPAS 0,5 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 1 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 1,5 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 2 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 2,5 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
riociguat
hypertension artérielle pulmonaire
ADEMPAS
---
N1-SUPERVISEE
SEEBRI BREEZHALER (bromure de glycopyrronium) - Bronchopneumopathie chronique obstructive
(BPCO)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3526078/fr/seebri-breezhaler-bromure-de-glycopyrronium-bronchopneumopathie-chronique-obstructive-bpco
Avis favorable à la prise en charge à l’hôpital dans le traitement bronchodilatateur
continu pour soulager les symptômes de la broncho-pneumopathie chronique obstructive
(BPCO). Quel progrès ? L’agrément aux collectivités n’est pas de nature à modifier
les conclusions précédentes d’amélioration du service médical rendu de l’avis de la
Commission de Transparence du 24 juillet 2013. Service Médical Rendu (SMR) Important
Le service médical rendu par SEEBRI BREEZHALER (bromure de glycopyrronium) est important
dans le traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes de la BPCO.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
SEEBRI BREEZHALER 44 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule
bromure de glycopyrronium
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par inhalation
bronchodilatateurs
hôpitaux
avis de la commission de transparence
SEEBRI BREEZHALER
broncho-pneumopathie chronique obstructive
glycopyrrolate
---
N1-SUPERVISEE
Les ventilateurs Puritan Bennett 500 doivent être remplacés par une alternative
https://ansm.sante.fr/actualites/les-ventilateurs-puritan-bennett-500-doivent-etre-remplaces-par-une-alternative
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ventilateur-puritan-bennet-serie-500-medtronic
Nous avons été informés par le fabricant Medtronic d’un risque potentiel de cancer
associé à l’exposition à un composé organique volatil dépassant le seuil autorisé
après 14 années d'utilisation continue de ventilateurs Puritan Bennett 500 (PB500).
Ces ventilateurs PB500 sont utilisés en France à domicile pour des patients ventilodépendants
enfants et adultes. Nous recommandons de procéder au remplacement des appareils encore
utilisés par des appareils d'une autre marque, dans un délai de 6 mois...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
Retraits de dispositifs médicaux pour raisons de sécurité
respirateurs artificiels
tumeurs
---
N3-AUTOINDEXEE
Mésothéliome pleural, le cancer de l'amiante
https://www.arcagy.org/infocancer/localisations/appareil-respiratoire-orl/mesotheliome-pleural.html/
Il touche principalement les hommes et se développe au détriment de la plèvre et est
consécutif à une exposition à l’amiante. C'est une maladie professionnelle reconnue
et indemnisée…
2024
ARCAGY - Association de Recherche sur les CAncers dont Gynécologiques - GINECO - Groupe
d’Investigateurs Nationaux pour l’Étude des Cancers Ovariens et du sein
France
information patient et grand public
mésothéliome pleural
Cancer
cancer
tumeurs de la plèvre
néoplasme malin lié à l'amiante
amiante
amiante
mésothéliome de la plèvre
tumeur maligne, sai
mésothéliome
tumeur maligne de la plèvre
---
N1-SUPERVISEE
En cas de rhume, évitez les médicaments vasoconstricteurs par voie orale !
PUBLIÉ LE 22/10/2023 - MIS À JOUR LE 08/04/2024
https://ansm.sante.fr/actualites/en-cas-de-rhume-evitez-les-medicaments-vasoconstricteurs-par-voie-orale
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a adopté les mesures proposées
début décembre 2023 par le PRAC vis-à-vis du risque de syndrome d’encéphalopathie
postérieure réversible (PRES) et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
(RCVS) qui sont des effets indésirables graves potentiellement mortels. De rares
cas de PRES et de RCVS ont été rapportés chez des patients prenant des médicaments
contenant de la pseudoéphédrine, vasoconstricteur utilisé par voie orale dans le soulagement
des symptômes du rhume. L’ANSM maintient que les mesures adoptées par le CHMP, qui
reposent notamment sur l’ajout de mises en garde et contre-indications sur les notices
et résumés des caractéristiques du produit de tous les médicaments à base de pseudoéphédrine,
sont insuffisantes pour éviter la survenue de PRES et RCVS. Nous avons fait part de
cet avis divergent à l’occasion du vote du CHMP. A la demande de l’EMA, un courrier
est adressé par les laboratoires qui commercialisent ces médicaments aux professionnels
de santé concernés pour les informer de la position du CHMP et des nouvelles contre-indications
et mises en garde ajoutées à l’issue de cette réévaluation. L’ANSM enverra prochainement
un e-mailing pour rappeler aux professionnels de santé notre recommandation de ne
pas utiliser des vasoconstricteurs à base de pseudoéphédrine en cas de rhume...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rhume banal
administration par voie orale
décongestionnant nasal
pseudoéphédrine
avis de pharmacovigilance
recommandation patients
rhinopharyngite
HUMEX RHUME
ACTIFED RHUME
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
pseudoéphédrine en association
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
infarctus du myocarde
accident vasculaire cérébral
syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
---
N1-SUPERVISEE
Pirfénidone - Esbriet
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 29/10/2020 - Mise
à jour le 11/03/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pirfenidone
Une carte d'alerte patient pour aider les patients à comprendre leur traitement et
les guider en cas de survenue d’effets indésirables. La carte patient a aussi pour
but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par Esbriet Une fiche
d’information de sécurité destinée aux professionnels de santé dont l'objectif est
de les sensibiliser sur les risques de lésions hépatiques d’origine médicamenteuse
et de photosensibilisation associés au traitement par Esbriet...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
pirfénidone
pirfénidone
ESBRIET
ESBRIET 267 mg, comprimé pelliculé
ESBRIET 801 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
brochure pédagogique pour les patients
Photosensibilisation
photosensibilisation d'origine médicamenteuse
pirfénidone
lésions hépatiques dues aux substances
continuité des soins
tests de la fonction hépatique
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Tensions d’approvisionnement en Corgard 80 mg (nadolol) : allègement des conditions
de délivrance
https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-corgard-80-mg-nadolol-ce-medicament-doit-etre-reserve-a-certains-patients-atteints-de-troubles-du-rythme-dorigine-genetique
En raison de fortes tensions d’approvisionnement en Corgard (nadolol), un protocole
strict de délivrance a été mis en place le 30 octobre 2023 afin de réserver le traitement
aux patients atteints de troubles du rythme d’origine génétique, chez lesquels ce
médicament ne peut être ni substitué, ni arrêté sans risque vital. À compter du 18
janvier 2024, au vu des stocks actuels, la délivrance n’est plus limitée à ces indications.
Corgard peut désormais aussi être prescrit et dispensé pour prévenir tous les troubles
du rythme ventriculaire. Le maintien du traitement alternatif dans les autres indications
reste recommandé tant que des tensions d’approvisionnement en Corgard persistent.
Cette situation devrait perdurer jusqu’au mois de mars, période où le niveau des approvisionnements
doit redevenir normal. D’ici là, la quantité de boîtes de médicaments distribuées
en ville restera étroitement surveillée. La distribution à l’hôpital ne fait, elle,
l’objet d’aucune restriction...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
CORGARD 80 mg, comprimé sécable
nadolol
CORGARD
information sur le médicament
recommandation professionnelle
brochure pédagogique pour les patients
Trouble génétique du rythme cardiaque
troubles du rythme cardiaque
nadolol
troubles du rythme cardiaque
---
N1-SUPERVISEE
Plan hivernal - Lutte contre les pénuries de médicaments : l’ANSM active son plan
hivernal 2023-2024
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/plan-hivernal
Nous déployons un plan hivernal, construit avec les associations de patients, les
représentants des professionnels de santé et l'ensemble des acteurs de la chaîne d'approvisionnement.
Ce plan vise à anticiper et limiter les tensions sur certains médicaments majeurs
de l’hiver et ainsi sécuriser leur disponibilité afin de répondre aux besoins pour
les patients...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
antibactériens
glucocorticoïdes
antiasthmatiques
continuité des soins
rupture d'approvisionnement
pénurie de médicament
antipyrétiques
Problème d'approvisionnement en produit
---
N1-SUPERVISEE
Rybrevant 350 mg solution à diluer pour perfusion
AAP en cours - AAC arrêté
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/rybrevant
Indication de l'AAP octroyé le 21/03/2024 En association au carboplatine et au pemetrexed
en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique
non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations activatrices du récepteur du
facteur de croissance épidermique (EGFR) par insertion dans l’exon 20, pour les patients
non opérables...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
RYBREVANT 350 mg, solution à diluer pour perfusion
RYBREVANT
résumé des caractéristiques du produit
Autorisation d’Accès Précoce
amivantamab
Antinéoplasiques immunologiques
amivantamab
cancer bronchique non à petites cellules avancé avec mutations activatrices du récepteur
du facteur de croissance épidermique par insertion dans l’exon 20
carcinome pulmonaire non à petites cellules
recommandation de bon usage du médicament
notice médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
Mabthera 100 mg, solution à diluer pour perfusion, Mabthera 500 mg, solution à diluer
pour perfusion et l’ensemble des spécialités biologiques similaires de rituximab
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/mabthera-100-mg-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication du CPC : Traitement du purpura thrombopénique immunologique (PTI) sévère
réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines IV)
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
perfusions veineuses
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
produit contenant précisément 10 mg/1 ml de rituximab en solution pour perfusion à
libération classique
Rituximab
information sur le médicament
Cadre de Prescription Compassionnelle
recommandation de bon usage du médicament
Purpura thrombopénique immunitaire réfractaire
purpura thrombopénique idiopathique
facteurs immunologiques
rapport
---
N2-AUTOINDEXEE
Maladie pulmonaire obstructive chronique
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/maladie-pulmonaire-obstructive-chronique.html
La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), caractérisée par une limitation
du débit d’air expiratoire causant des symptômes respiratoires persistants et progressifs,
est en croissance depuis une vingtaine d’années au Québec. D’importantes répercussions
sur la qualité de vie de la personne et celle de ses proches peuvent survenir si cette
maladie demeure non diagnostiquée ou est mal contrôlée, y compris la survenue d’exacerbations
aigües. Ces épisodes, s’ils sont sévères, ont des conséquences significatives sur
l’utilisation des ressources, qui se traduisent par des visites répétées à l’urgence
ou encore des séjours à l’hôpital voire aux soins intensifs. La reconnaissance de
la MPOC, combinée à l’accès en temps opportun à la spirométrie pour poser le diagnostic
sont d’importants enjeux actuels. Par ailleurs, la variété de traitements et de dispositifs
d’inhalation mis à la disposition des prescripteurs pose aussi des défis pour les
professionnels de la santé moins expérimentés avec cette maladie, alors que le choix
du dispositif d’inhalation peut influer sur l’adhésion de la personne atteinte de
MPOC à sa médication.
2024
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Maladies pulmonaires
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Maladies
maladie pulmonaire obstructive chronique
Maladie chronique
Maladie chronique
---
N1-SUPERVISEE
Selexipag - Uptravi
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/selexipag
Une mesure additionnelle de réduction du risque a été mise en place pour réduire les
risques d'erreur de dose d'Uptravi (selexipag) lors de l'initiation du traitement
et de l'adaptation de posologie, en fonction de la tolérance observée, pour déterminer
la dose individuelle d'entretien de chaque patient. A cet effet un guide pour les
professionnels de santé et un livret patient ont été élaborés. Il permettent respectivement
de rappeler les risques et les modalités permettant de déterminer la dose individuelle
d'entretien et d'accompagner les patients pour le suivi de leur traitement. A l'occasion
d'un changement administratif de titulaire, les documents mis à jour sont publiés,
il est recommandé de lire attentivement ces documents et de rappeler aux patients
que le livret est contenu dans la boite de médicament avec la notice...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Uptravi
UPTRAVI
UPTRAVI 400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 800 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1000 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1400 microgrammes, comprimé pelliculé
Erreurs de médication
sélexipag
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
Erreur de dose
sélexipag
---
N1-SUPERVISEE
Rivaroxaban - Xarelto comprimés et Xarelto 1mg/mL, granulés pour suspension buvable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rivaroxaban
Un guide de prescription de Rivaroxaban comprimés pelliculés ou gélules qui fournit
des informations importantes sur le risque hémorragique au cours du traitement, et
des recommandations sur la prise en charge de ce risque. Un guide de prescription
de Xarelto 1 mg/mL granulés pour suspension buvable qui fournit des informations importantes
sur: le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations
sur la prise en charge de ce risque. le risque d'erreur médicamenteuse lors
la préparation et l'administration de la suspension buvable. Si les instructions ne
sont pas très strictement suivies, cela entraine des risques de sur ou sous-dosage
avec des conséquences graves pour l'enfant. Ces deux guides, regroupés dans un seul
document, sont présentés dans des sens de lecture inversés. Une carte de surveillance
du patient présente dans chaque boîte de Xarelto (rivaroxaban) comprimés. Une
carte de surveillance du patient présente dans chaque boîte de Xarelto 1 mg/mL granulés
pour suspension buvable. Ces cartes rappellent le risque de saignements et les signes
d'appel nécessitant d'aller consulter un professionnel de santé. Elles ont également
pour but d'informer tout autre professionnel de santé du traitement par Xarelto (rivaroxaban)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rivaroxaban
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
administration par voie orale
XARELTO
XARELTO 15 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 1 mg/mL, granulés pour supension buvable
XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé
Erreurs de médication
hémorragie
effets secondaires indésirables des médicaments
Rivaroxaban
notice médicamenteuse
enregistrement vidéo
---
N1-SUPERVISEE
Dabigatran - Pradaxa, gélules et granulés enrobés (Publié le 01/03/2023 - Mise à jour
le 01/03/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/dabigatran
Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans les indications suivantes :
Prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique (ES)
chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et
présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque Traitement des thromboses
veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP), et prévention des récidives
de TVP et d’EP chez l’adulte Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans
l’indication prévention primaire des événements thromboemboliques veineux (pETEV)
chez les patients adultes ayant bénéficié d’une chirurgie programmée pour prothèse
totale de hanche ou de genou. Ces guides fournissent des informations importantes
sur le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations sur la prise
en charge de ce risque. Un guide de prescription de Pradaxa gélules et granulés
pour un usage pédiatrique dans l'indication traitement et prévention des événements
thromboemboliques veineux...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
Dabigatran
Dabigatran
dabigatran étexilate
PRADAXA
PRADAXA 75 mg, gélule
PRADAXA 40 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, gélule
PRADAXA 110 mg, gélule
PRADAXA 30 mg, granulés enrobés
PRADAXA 50 mg, granulés enrobés
PRADAXA 110 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, granulés enrobés
PRADAXA 20 mg, granulés enrobés
administration par voie orale
antithrombiniques
antithrombiniques
continuité des soins
hémorragie
risque
adulte
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Keytruda - pembrolizumab (PUBLIÉ LE 20/04/2022 - MIS À JOUR LE 05/04/2024)
AAP EN COURS RTU ET CPC ARRÊTÉES
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/keytruda-25-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion#
Indication de l'AAP octroyée le 30/11/2023 En monothérapie dans le traitement adjuvant
des patients adultes atteints d’un carcinome rénal uniquement à cellules claires,
à risque accru de récidive post-néphrectomie, ou après une néphrectomie et une résection
des lésions métastatiques...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
tumeurs du sein triple-négatives
Autorisation d’Accès Précoce
pembrolizumab
pembrolizumab
KEYTRUDA
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
adulte
carcinome du sein triple négatif au stade précoce
carcinome du sein triple négatif localement avancé
cancers du sein inflammatoires
Antinéoplasiques immunologiques
tumeurs de l'endomètre
carcinome rénal à cellules claires
carcinome rénal à cellules claires après néphrectomie et résection des lésions métastatiques
ou à haut risque de récidive
---
N1-SUPERVISEE
Kaftrio - Kalydeco - Trikafta - Elexacftor (PUBLIÉ LE 19/05/2022 - MIS À JOUR LE 29/05/2024)
AAC arrêtées - AAP en cours - CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/kaftrio-75-mg-50-mg-100-mg-comprime-pellicule-kalydeco-150-mg-comprime-pellicule
Fin d'AAC le 30/05/2024. Indication du CPC octroyé le 19/05/2022, extension du CPC
le 01/06/2023, modifié le 05/02/2024 Traitement de la mucoviscidose chez les patients
âgés de 6 ans et plus non porteurs de la mutation F508del, hormis ceux présentant
2 gènes mutés prédictifs de l'absence de synthèse de protéine CFTR et ceux porteurs
d’une mutation répondeuse à ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor sur la base de données
in vitro disponibles telles que définies dans le cadre de l’autorisation d’accès précoce...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Cadre de Prescription Compassionnelle
mucoviscidose
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
association de médicaments
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ivacaftor, tezacaftor et élexacaftor
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé
ivacaftor
tézacaftor
élexacaftor
adulte
adolescent
ivacaftor
KAFTRIO 37,5 mg/25 mg/50 mg, comprimé pelliculé
KALYDECO 75 mg, comprimé pelliculé
Trikafta
association médicamenteuse
Autorisation d’Accès Compassionnel
information sur le médicament
KALYDECO 25 mg, granulés en sachet
KALYDECO 50 mg, granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet
---
N1-SUPERVISEE
Imfinzi 50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion - Durvalumab
AAP en cours CPC en cours AAP et ATU arrêtées AAP ayant reçu un avis défavorable AAC
arrêtées
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/imfinzi-50-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication du CPC renouvelé le 08/05/2024 Traitement des patients adultes atteints
d’un cancer bronchique non a petites cellules (CBNPC) localement avance non opérable
et dont la maladie n’a pas progressé après une chimioradiothérapie à base de platine,
en cas d’expression tumorale de pd-l1 1% ou dans le cas où ce statut est recherche
mais le résultat de ce marqueur n’est pas exploitable (statut inconnu). Indication
de l'AAP octroyée le 23/02/2023 En association avec Imjudo dans le traitement de première
ligne des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou
non résécable, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), avec un
score ECOG 0 ou 1, non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un
de ces traitements, et non éligibles à un traitement par l’association atezolizumab
bevacizumab...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
durvalumab
recommandation de bon usage du médicament
Autorisation d’Accès Précoce
carcinome des voies biliaires non résécable
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carcinome des voies biliaires métastatique
durvalumab
adulte
protocole cisplatine/durvalumab/gemcitabine
perfusions veineuses
IMFINZI
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
cisplatine
carcinome hépatocellulaire
Cadre de Prescription Compassionnelle
carcinome pulmonaire non à petites cellules
---
N1-SUPERVISEE
Selpercatinib (Retsevmo 40 mg, gélules, Retsevmo 80 mg, gélules, Selpercatinib 20
mg, gélule, Selpercatinib 40 mg, gélule, Selpercatinib 80 mg, gélule)
AAP en cours AAP et ATU arrêtées AAP ayant reçu un avis défavorable (MIS À JOUR LE
02/07/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/selpercatinib-20-40-et-80mg-gelule
Indication de l'AAP arrêtée le 20/06/2024 Traitement en monothérapie des patients
adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints d’un cancer médullaire de la
thyroïde (CMT) avancé présentant une mutation du gène RET, qui nécessitent un traitement
systémique après un traitement antérieur par cabozantinib et/ou vandétanib. Indication
de l'AAP octroyée le 25/04/2024 En monothérapie dans le traitement de 1ère ligne des
patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints d’un cancer médullaire
de la thyroïde (CMT) avancé présentant une mutation du gène RET . Indication de l'AAP
octroyée le 21/03/2024 En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints
d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant une fusion
du gène RET non précédemment traités par un inhibiteur de RET uniquement en première
ligne de traitement...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
selpercatinib
administration par voie orale
Selpercatinib 40 mg gélule
Selpercatinib 80 mg gélule
RETSEVMO 80 mg, gélule
RETSEVMO 40 mg, gélule
RETSEVMO
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant une fusion positive de
RET
produit contenant uniquement du selpercatinib sous forme orale
cancer médullaire de la thyroïde
Autorisation d’Accès Précoce
information sur le médicament
selpercatinib
pyrazoles
pyridines
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) solution à diluer pour perfusion - OPDIVO (nivolumab) solution
à diluer pour perfusion YERVOY (ipilimumab) solution à diluer pour perfusion
AAP en cours CPC en cours AAP et ATU arrêtées RTU et CPC arrêtées AAP ayant reçu un
avis défavorable
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/opdivo-nivolumab-solution-a-diluer-pour-perfusion-yervoy-ipilimumab-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication de l’AAP refusée le 20/06/2024 En association à une chimiothérapie à base
de sels de platine comme traitement néoadjuvant, suivi d’Opdivo, en monothérapie comme
traitement adjuvant après résection chirurgicale, dans le traitement des patients
adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules résécable Indication
de l’AAP octroyée le 07/09/2023 En association à une chimiothérapie à base de sels
de platine dans le traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints d'un cancer
bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs
expriment PD-L1 au seuil 1 % et dont les tumeurs ne présentent pas de mutation sensibilisante
de l’EGFR connue, ni de translocation ALK connue....
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Nivolumab
OPDIVO
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
YERVOY
protocole ipilimumab nivolumab
Ipilimumab
Antinéoplasiques immunologiques
mésothéliome pleural malin
évolution de la maladie
maladie néoplasique progressive
perfusions veineuses
continuité des soins
Surveillance des médicaments
Autorisation d’Accès Précoce
Cadre de Prescription Compassionnelle
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mélanome
mélanome cutané stade IIB AJCC v6 et v7
mélanome cutané de stade IIIB AJCC v7
---
N1-SUPERVISEE
Bronchodilatateurs utilisés dans la prévention et le traitement des maladies pulmonaires
chroniques chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD003214/NEONATAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-bronchodilatateurs-inhales-chez-les-nouveau-nes
Principaux messages - Nous avons trouvé deux études sur l'utilisation de bronchodilatateurs
inhalés (médicaments qui dilatent les voies respiratoires pour faciliter la respiration)
pour prévenir les maladies pulmonaires chroniques chez les prématurés. - Les données
probantes issues d'une étude suggèrent que l'utilisation du bronchodilatateur salbutamol
pourrait ne pas être plus efficace qu'un placebo (médicament factice) pour prévenir
les décès ou les maladies pulmonaires chroniques. - On ne sait pas si le salbutamol
a un effet sur le risque de pneumothorax (affaissement du poumon) ; aucune étude n'a
rapporté les effets indésirables (non désirés ou dangereux) des bronchodilatateurs.
Qu'est-ce que la dysplasie broncho-pulmonaire ? Les nouveau-nés nés trop tôt (prématurés),
en particulier les bébés nés avant 28 semaines de grossesse, présentent un risque
plus élevé de décès, de maladies pulmonaires et de déficiences cérébrales que ceux
nés à terme ou à proximité du terme. Par exemple, certains de ces bébés développent
une déficience intellectuelle, une cécité ou une surdité. Les maladies pulmonaires
chroniques sont un problème courant chez les prématurés qui ne peuvent pas respirer
seuls et ont besoin d'une assistance, que ce soit sous forme d'oxygène ou de ventilation
mécanique (respiration assistée par une machine).
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
prématuré
nouveau-né
résultat thérapeutique
bronchodilatateurs
maladies pulmonaires
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
maladies pulmonaires
bronchodilatateurs
maladie chronique
---
N1-VALIDE
Rituximab - MabThera
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 02/07/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab
Carte de surveillance destinée aux patients traités par Mabthera dans les maladies
hors oncologie rappelant le risque d’infections et de LEMP et leurs symptômes,
la nécessité d'informer immédiatement son medecin en cas d'apparition de symptômes
et la nécessité de conserver la carte sur soi en permanence pour la montrer à
tout professionnel de santé consulté...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Rituximab
Rituximab
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
MABTHERA
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 1400 mg, solution pour injection sous-cutanée
rituximab
risque
leucoencéphalopathie multifocale progressive
infections
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
Surveillance des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
préparation de médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
Choix et durées d’antibiothérapie dans les exacerbations aiguës de bronchopneumopathie
chronique obstructive (EABPCO)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3528903/fr/choix-et-durees-d-antibiotherapie-dans-les-exacerbations-aigues-de-bronchopneumopathie-chronique-obstructive-eabpco
Le diagnostic de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) impose la réalisation
d’épreuves fonctionnelles respiratoires (spirométrie) effectuées si possible à l’état
basal à distance d’un épisode aigu de bronchite ou d’exacerbation. Chez un patient
atteint de BPCO, une exacerbation est un évènement caractérisé par une augmentation
de la dyspnée et/ou de la toux et des expectorations persistant au-delà de 24 heures
qui peuvent s’accompagner d’une tachypnée et/ou d’une tachycardie.[1] Chez un patient
sans BPCO diagnostiquée, il faut suspecter une exacerbation de BPCO chez un adulte
de plus de 40 ans présentant un tableau d’infection respiratoire basse et : au moins
un facteur de risque (tabac…) ; et/ou des symptômes chroniques antérieurs à l’épisode
(toux et/ou expectoration et/ou dyspnée) ; et/ou des épisodes d’infection respiratoire
basse répétés antérieurs ; et/ou des comorbidités connues comme fréquemment associées
à la BPCO.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
obstruction aiguë
comportement de choix
antibiotique
antibiothérapie
antibiothérapie
Bronchopneumopathies obstructives
maladie pulmonaire obstructive chronique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Choisir
Bronchopneumopathie chronique obstructive
---
N2-AUTOINDEXEE
CYCLOPHOSPHAMIDE ACCORD (cyclophosphamide) - Cancer et maladies auto-immunes
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3530407/fr/cyclophosphamide-accord-cyclophosphamide-cancer-et-maladies-auto-immunes
Nature de la demande Inscription Inscription : Primo-inscription. L'essentiel Avis
favorable au remboursement, seul ou en association avec d’autres agents chimiothérapeutiques,
selon l’indication, dans le traitement de : leucémie lymphocytaire aiguë (LLA),
pour le conditionnement avant une greffe de moelle osseuse, dans le traitement de
la leucémie lymphoblastique aiguë, de la leucémie myélogène chronique et de la leucémie
myélogène aiguë en association avec une irradiation totale du corps ou le busulfan,
lymphome de Hodgkin, lymphome non hodgkinien et myélome multiple, cancer métastatique
de l’ovaire et du sein, traitement adjuvant du cancer du sein, sarcome d’Ewing,
cancer bronchique à petites cellules, neuroblastome avancé ou métastatique, maladies
auto-immunes engageant le pronostic vital : formes progressives sévères de néphrite
lupique et la granulomatose de Wegener.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
cyclophosphamide
maladie auto-immune
agrément
tumeurs
cyclophosphamide
Cancer
CYCLOPHOSPHAMIDE
maladie auto-immune
tumeur maligne
cancer
cyclophosphamide
cyclophosphamide
maladies auto-immunes
tumeur maligne, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
Embolie pulmonaire
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/14.%20Embolie%20pulmonaire.pdf
Quand évoquer le diagnostic d’une embolie pulmonaire à haut risque ? Quels sont les
signes de gravité à rechercher immédiatement ? Quels traitements d’urgence à administrer
sans délai ? Quelle est la stratégie diagnostique en cas de suspicion d’embolie pulmonaire
à haut risque ?
2024
CeMIR
France
cours
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance cardiaque et œdème aigu pulmonaire cardiogénique
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/15.%20Insuffisance%20cardiaque%20et%20oed%C3%A8me%20aigu%20pulmonaire%20cardiog%C3%A9nique.pdf
Quand évoquer le diagnostic d’œdème aigu pulmonaire cardiogénique ? Quels sont les
critères de gravité d’un OAP cardiogénique ? Quels examens complémentaires demander
en urgence ? Quels sont les traitements d’urgence à administrer sans délai ? Quels
sont les principales causes à évoquer ?
2024
CeMIR
France
cours
oedème pulmonaire
oedème pulmonaire
maladie du greffon contre l’hôte aiguë
oedème pulmonaire aigu
insuffisance pulmonaire
insuffisance cardiaque
oedème cardiaque
insuffisance pulmonaire
insuffisance valvulaire pulmonaire
oedème cardiaque
insuffisance cardiaque
insuffisance cardiaque aiguë
---
N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance respiratoire aiguë de l'adulte
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/21.%20Insuffisance%20respiratoire%20aigu%C3%AB%20de%20l%27adulte.pdf
Comment faire le diagnostic d’insuffisance respiratoire aiguë ? Quels traitements
d’urgence administrer sans délai ? Quels examens complémentaires demander en urgence
? Quel est le raisonnement étiologique ?
2024
CeMIR
France
cours
insuffisance respiratoire
adulte
insuffisance respiratoire
adulte
adulte légalement
insuffisance respiratoire aiguë
insuffisance respiratoire aiguë
---
N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance respiratoire aiguë du patient BPCO
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/22.%20Insuffisance%20respiratoire%20aigu%C3%AB%20du%20patient%20BPCO.pdf
Comment faire le diagnostic d’une exacerbation de BPCO ? Quels traitements administrer
sans délai ? Quels examens complémentaires demander en urgence ? Quels facteurs déclenchants
rechercher ?
2024
CeMIR
France
cours
maladie pulmonaire obstructive chronique
protocole COPP
insuffisance respiratoire aiguë
insuffisance respiratoire
patients
Bronchopneumopathie chronique obstructive
a comme patient
insuffisance respiratoire
patient vétérinaire
Bléomycine/Cyclophosphamide/Prednisone/Vincristine
broncho-pneumopathie chronique obstructive
insuffisance respiratoire aiguë
---
N3-AUTOINDEXEE
Exacerbation sévère d'asthme
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/23.%20Exacerbation%20s%C3%A9v%C3%A8re%20d%27asthme.pdf
Comment faire le diagnostic d’une exacerbation sévère d’asthme ? Quels traitements
d’urgence administrer sans délai ? Quels examens complémentaires demander en urgence
? Quels facteurs déclenchants rechercher ?
2024
CeMIR
France
cours
asthme
événement indésirable sévère
asthme
voie de l'asthme
asthme
asthme
sévère
dysplasie sévère
asthme
---
N3-AUTOINDEXEE
Pneumonie aiguë communautaire grave
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/24.%20Pneumonie%20aigu%C3%AB%20communautaire%20grave.pdf
Quand évoquer le diagnostic de pneumonie aiguë communautaire ? Quels sont les critères
de gravité d’une pneumonie aiguë communautaire ? Quels examens complémentaires demander
en urgence ? Quels traitements d’urgence administrer sans délai ? Quelles sont les
principales étiologies à évoquer ? Réévaluation de l’antibiothérapie de la PAC
2024
CeMIR
France
cours
pneumopathie infectieuse
sévère
Pneumonie aiguë
pneumonie communautaire
sérieux
pneumonie
pneumonie
---
N3-AUTOINDEXEE
Hémoptysie
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/25.%20H%C3%A9moptysie.pdf
Comment faire le diagnostic d’une hémoptysie ? Quels sont les signes de gravité d’une
hémoptysie ? Quelles mesures mettre en place immédiatements en cas d’hémoptysie sévère
? Quels examens complémentaires demander en urgence ? Quelle est la stratégie diagnostique
et thérapeutique ?
2024
CeMIR
France
cours
hémoptysie
hémoptysie
hémoptysie
hémoptysie
---
N3-AUTOINDEXEE
Épanchements pleuraux liquidiens et pneumothorax
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/26.%20%C3%89panchements%20pleuraux%20liquidiens%20et%20pneumothorax.pdf
Quel est le tableau clinique d’un épanchement pleural ? Quels sont les signes cliniques
de gravité associés aux épanchements pleuraux ? Quels examens réaliser pour confirmer
et prendre en charge un épanchement pleural ? Quels sont les signes paracliniques
de gravité des épanchements pleuraux ? Quand et comment traiter un épanchement pleural
? Quelles sont les différentes causes des épanchements pleuraux liquidiens et gazeux
?
2024
CeMIR
France
cours
épanchement pleural
pneumothorax
pneumothorax
épanchement pleural
Épanchement pleural
effet secondaire de pneumothorax
pneumothorax
pneumothorax
hydrothorax
---
N3-AUTOINDEXEE
Toux
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/pneumologie-cardiologie/toux
La toux est un symptôme fréquent, notamment chez les jeunes enfants. En cas de toux
aiguë, il s’agit le plus souvent d’une toux reliée à une infection des voies aériennes.
Il importe de repérer des signes de sévérité clinique nécessitant une prise en charge
thérapeutique urgente (détresse respiratoire secondaire à une crise d’asthme, une
pneumonie, une laryngite, une inhalation de corps étranger…). En cas de toux chronique,
une enquête clinique exhaustive complétée d’une radiographie du thorax de face systématique
permet d’orienter le diagnostic. L’identification de signes d’alerte et l’analyse
du caractère de la toux (sèche ou grasse), de sa périodicité sont fondamentales, afin
de guider la conduite à tenir et ne pas méconnaître une pathologie nécessitant plus
d’investigations.
2024
CNPU
France
cours
toux
langue Berbère Marocaine standard
gêné par la toux
Allèle sauvage CES1
toux
toux
effet secondaire de toux
toux
a eu de la toux
combien une personne a une détresse à l'égard de sa toux ?
---
N3-AUTOINDEXEE
Bronchiolite aiguë du nourrisson
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/pneumologie-cardiologie/bronchiolite-aigue-du-nourrisson
La bronchiolite aiguë est une pathologie infectieuse virale très fréquente avant l’âge
de 12 mois. Le diagnostic est exclusivement clinique. Les situations d’urgence sont
liées à la gravité des symptômes et à la vulnérabilité liée au terrain. L’attitude
thérapeutique repose avant tout sur des mesures symptomatiques (désobstructions rhinopharyngées
et fractionnement alimentaire). La prise en charge est le plus souvent ambulatoire,
avec des consignes de surveillance délivrées aux parents sur les signes devant conduire
à une nouvelle évaluation médicale. La prise en charge des formes modérées à graves
peut faire appel à des supports ventilatoires et à l’oxygénothérapie. La récidive
doit faire évoquer un asthme viroinduit.
2024
CNPU
France
cours
nourrisson
bronchiolite
bronchiolite aiguë
bronchiolite aiguë
---
N3-AUTOINDEXEE
Asthme
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/pneumologie-cardiologie/asthme
Spécificités de l’asthme pédiatrique : toujours évoquer les diagnostics différentiels
: recherche de signes d’alerte, notamment : ralentissement staturo-pondéral, absence
d’intervalles libres et résistance à un traitement bien conduit ; prescription systématique
d’une radiographie de thorax ; réalisation d’EFR (VEMS ou DEP possible à partir de
l’âge de 6 ans) et de tests cutanés allergologiques (systématique dès l’âge de 3 ans
car fréquence élevée des comorbidités allergiques) ; nécessité absolue d’adapter
la méthode d’inhalation aux capacités de l’enfant ; traitement de fond de première
intention par une corticothérapie inhalée à faible dose ; absence d’AMM pour les
bronchodilatateurs de longue durée d’action avant l’âge de 4 ans ; grande fréquence
des non-prises (défaut d’observance) ou des mauvaises prises (défauts tech-niques)
médicamenteuses dans les échecs apparents de traitement. Particularités supplémentaires
pour l’enfant préscolaire (moins de 5 ans) : vigilance accrue vis-à-vis des diagnostics
différentiels ; rôle majeur des infections virales dans le déclenchement des exacerbations
; critères de mise sous traitement et de contrôle différents ; nécessité d’ajouter
un masque facial à la chambre d’inhalation avant 4 ans, possible recours à des nébulisations
à domicile.
2024
CNPU
France
cours
asthme
asthme
asthme
asthme
voie de l'asthme
asthme
---
N3-AUTOINDEXEE
Pneumonies aiguës communautaires
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/pneumologie-cardiologie/pneumonies-aigues-communautaires
La suspicion du diagnostic de pneumonie aiguë est clinique. Le diagnostic est confirmé
par l’imagerie (radiographie, échographie). L’approche étiologique et thérapeutique
des pneumonies communautaires est probabiliste. Les streptocoques (pneumocoque et
streptocoque du groupe A) restent les germes à redouter à tout âge. Les situations
d’urgence sont liées à la sévérité de la détresse respiratoire aiguë. Le suivi immédiat
est relié à l’évolution des signes infectieux et respiratoires. La conduite à tenir
en cas d’échec thérapeutique à 48–72 heures doit être connue. Les pleurésies purulentes
sont la complication évolutive la plus fréquente chez l’enfant.
2024
CNPU
France
cours
Pneumonie aiguë
pneumopathie infectieuse
pneumonie
pneumonie communautaire
pneumonie
---
N3-AUTOINDEXEE
Spécificités des maladies génétiques, à propos d’une maladie génique : la mucoviscidose
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/pneumologie-cardiologie/specificites-maladies-genetiques-propos-dune-maladie-genique-mucoviscidose
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques autosomiques récessives
dans la population caucasienne. Elle est due à des mutations du gène CFTR, dont la
plus fréquente en France est F508del. Le dépistage néonatal généralisé en France depuis
2002 est réalisé à J3 de vie sur papier buvard. En l’absence de dépistage, le diagnostic
postnatal est retardé, car les manifestations cliniques (principalement pulmonaires
et digestives) peuvent survenir plus tardivement. Le test de la sueur est l’examen
diagnostique de référence. Il doit être complété par la mise en évidence de mutations
pathogènes associées à la mucoviscidose sur chaque allèle. La mucoviscidose est une
maladie chronique d’aggravation progressive avec l’âge, qui met en jeu le pronostic
vital. Le suivi multidisciplinaire est assuré dans des centres spécialisés. La prise
en charge thérapeutique repose sur une thérapie ciblée sur les symptômes et sur une
thérapie corrigeant la protéine CFTR défectueuse. La prise en charge respiratoire
repose avant tout sur une kinésithérapie respiratoire quotidienne et le traitement
des surinfections bronchopulmonaires. La prise en charge digestive repose sur le recours
aux extraits pancréatiques gastroprotégés et aux vitamines liposolubles ainsi que
sur des recommandations nutritionnelles. Depuis 2012, des traitements ciblant la protéine
CFTR défecteuse, appelés modulateurs de CFTR, sont disponibles pour près de 90 % des
patients ; ils ont profondément amélioré le pronostic.
2024
CNPU
France
cours
mucoviscidose
maladie
sensibilité et spécificité
fibrose kystique
mucoviscidose
Génétique
Maladie
Spécificité
proposant
absence de maladie
approximatif
Genettes
maladie héréditaire
---
N2-AUTOINDEXEE
FLUENZ TETRA (vaccin grippal quadrivalent, vivant atténué, nasal) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3483264/fr/fluenz-tetra-vaccin-grippal-quadrivalent-vivant-attenue-nasal-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription Nouvelle indication et réévaluation. L'essentiel
Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe saisonnière chez les
enfants avec et sans comorbidités âgés de 2 à 17 ans révolus, selon les recommandations
en vigueur du HCSP datant du 10 juillet 2014 et celles de la HAS datant du 2 février
2023. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
FLUENZ TETRA, suspension pour pulvérisation nasale. Vaccin grippal (vivant atténué,
nasal)
avis de la commission de transparence
vaccination; médication préventive
voie nasale
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins atténués
vaccin grippal quadrivalent
forme galénique à usage nasal
vaccination
FLUENZ TETRA
nez, sai
vaccins antigrippaux
feuille de thé
chlorhydrate d'ézatiostat
atténué par
---
N1-SUPERVISEE
ULTIBRO BREEZHALER 85 μg / 43 μg, poudre pour inhalation en gélule (indacatérol/bromure
de glycopyrronium) - Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3481441/fr/ultibro-breezhaler-indacaterol/bromure-de-glycopyrronium-bronchopneumopathie-chronique-obstructive-bpco
indacatérol/bromure de glycopyrronium (R03AL04) ULTIBRO BREEZHALER 85 μg/ 43 μg, poudre
pour inhalation en gélule 30 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1
gélule(s) avec inhalateur(s) acrylonitrile butadiène styrène (CIP : 34009 275 664
7 9) Avis favorable à la prise en charge à l’hôpital dans le traitement de seconde
intention de la BPCO de stade modéré à très sévère avec dyspnée associée. Quel progrès
? Pas de progrès de la présentation disponible à l’hôpital par rapport aux présentations
déjà inscrites. Service Médical Rendu (SMR) Modéré Le service médical rendu par ULTIBRO
BREEZHALER (indacatérol/bromure de glycopyrronium) est modéré dans le traitement bronchodilatateur
continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie
chronique obstructive. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette
spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport
aux présentations déjà agréées aux collectivités.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ULTIBRO BREEZHALER 85 microgrammes/43 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule
indacatérol
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
association indacatérol-glycopyrronium
adulte
administration par inhalation
avis de la commission de transparence
glycopyrronium
broncho-pneumopathie chronique obstructive
ULTIBRO BREEZHALER
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N1-SUPERVISEE
TAGRISSO 40 mg et 80 mg, comprimé pelliculé (osimertinib) - Cancer bronchique non
à petites cellules (CBNPC)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487169/fr/tagrisso-osimertinib-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis favorable au maintien du remboursement uniquement dans le traitement adjuvant
après résection tumorale complète et après chimiothérapie adjuvante si indiquée des
patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de
stades IB – IIIA avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance
épidermique (EGFR) par délétion de l’exon 19 ou substitution de l’exon 21 (L858R)...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Tumeurs des bronches
administration par voie orale
antinéoplasiques
osimertinib
TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé
TAGRISSO 80 mg, comprimé pelliculé
traitement adjuvant après résection tumorale complète et après chimiothérapie adjuvante
si indiquée des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules
(CBNPC) de stade IB – IIIA avec mutations activatrices du récepteur du facteur de
croissance épidermique (EGFR) par délétion de l’exon 19 ou substitution de l’exon
21 (L858R)
adulte
avis de la commission de transparence
carcinome pulmonaire non à petites cellules
osimertinib
TAGRISSO
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N3-AUTOINDEXEE
KALYDECO (ivacaftor) - Mucoviscidose
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3478096/fr/kalydeco-ivacaftor-mucoviscidose
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication
« KALYDECO granulés est indiqué dans le traitement des nourrissons âgés d’au moins
6 mois, des jeunes enfants et des enfants pesant de 5 kg à moins de 25 kg atteints
de mucoviscidose porteurs d’une mutation R117H du gène CFTR ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
nourrisson
enfant
KALYDECO 50 mg, granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet
KALYDECO 25 mg, granulés en sachet
avis de la commission de transparence
ivacaftor
mucoviscidose
ivacaftor
KALYDECO
ivacaftor
mucoviscidose
fibrose kystique
Kalydeco
ivacaftor
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N3-AUTOINDEXEE
XOLAIR (omalizumab) - Polypose naso-sinusienne
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487904/fr/xolair-omalizumab-polypose-naso-sinusienne
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication
« Xolair est indiqué, en traitement additionnel aux corticoïdes intranasaux, dans
le traitement de la polypose naso-sinusienne sévère chez les adultes (à partir de
18 ans) insuffisamment contrôlés par les corticoïdes intranasaux ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
polypes du nez
polype de la cavité nasale et/ou d'un sinus nasal
avis de la commission de transparence
Xolair
omalizumab
XOLAIR
omalizumab
polypose
Omalizumab
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N3-AUTOINDEXEE
ENOXAPARINE CRUSIA (énoxaparine sodique) - Thrombose veineuse profonde (TVP) et embolie
pulmonaire (EP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3490836/fr/enoxaparine-crusia-enoxaparine-sodique-thrombose-veineuse-profonde-tvp-et-embolie-pulmonaire-ep
Nature de la demande Extension d'indication non sollicitée Le laboratoire a informé
la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication « Traitement prolongé
de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) et la prévention
de leur(s) récidive(s) chez les patients atteints d'un cancer actif ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
énoxaparine
embolie pulmonaire
Embolie et thrombose
ENOXAPARINE
embolie pulmonaire
Thrombose veineuse profonde
thrombose veineuse
embolie pulmonaire
thrombose
énoxaparine sodique
embolie veineuse
énoxaparine sodique
embolie pulmonaire
Thrombose veineuse profonde
thrombophlébite profonde
embolie pulmonaire
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N3-AUTOINDEXEE
ESBRIET (pirfénidone) - Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) sévère
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3490837/fr/esbriet-pirfenidone-fibrose-pulmonaire-idiopathique-fpi-severe
Nature de la demande Extension d'indication non sollicitée Le laboratoire a informé
la HAS de sa demande de non remboursement chez l’adulte pour le traitement de la fibrose
pulmonaire idiopathique (FPI) sévère.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
fibrose du poumon
événement indésirable sévère
pirfénidone
fibrose pulmonaire idiopathique
sévère
Esbriet
ESBRIET
pirfénidone
dysplasie sévère
pirfénidone
d'origine inconnue
fibrose pulmonaire idiopathique
pirfénidone
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N3-AUTOINDEXEE
Impact de la pollution de l’air dans les établissements scolaires sur l’asthme des
enfants de 6 à 11 ans : Santé publique France présente les premiers résultats de ses
travaux
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2024/impact-de-la-pollution-de-l-air-dans-les-etablissements-scolaires-sur-l-asthme-des-enfants-de-6-a-11-ans-sante-publique-france-presente-les-premi
Ces travaux inédits permettent d’estimer que plusieurs dizaines de milliers de cas
d’asthme chez les enfants de 6 à 11 ans seraient évitables chaque année en France
via une réduction des expositions au formaldéhyde et aux moisissures dans les salles
de classe. Ils confirment ainsi l’intérêt de poursuivre et renforcer les actions d’amélioration
de la qualité de l’air au sein des salles de classe. Des travaux complémentaires sont
en cours pour évaluer si des déclinaisons locales de ces évaluations sont possibles.
Ces dernières permettraient de fournir aux collectivités des estimations plus fines,
utiles à l’action territoriale.
2024
SPF - Santé publique France
France
information scientifique et technique
gène CHFR
établissements scolaires
délétion du chromosome 11
ayant comme résultat
progéniture
français
six
Santé publique
enfant
asthme
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
enfant
Air
asthme
Santé de l'enfant
système nerveux autonome
santé publique
pollution de l'air
asthme
pollution de l'air
voie de l'asthme
asthme
établi
France
asthme
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N3-AUTOINDEXEE
La prévention des infections à Virus Respiratoire Syncytial (VRS)
https://www.sfmg.org/actualites/communiques/la_prevention_des_infections_a_virus_respiratoire_syncytial_vrs.html
Plus de 80% des professionnels de santé (PS) répondants déclarent avoir les connaissances
utiles à leur pratique concernant l’infection aigüe à VRS, les complications possibles,
les moyens de prévention, la prise en charge thérapeutique et le risque de saturation
des services de soin. En revanche, près de la moitié (45%) estime ne pas avoir les
connaissances utiles concernant le poids financier des infections à VRS pour la santé
publique et près d’un quart (22%) concernant l’épidémiologie de ces infections.
2024
SFMG - Société Française de Médecine Générale
France
information scientifique et technique
infection à virus respiratoire syncytial
étude de prévention
intervention préventive
score de rectoscopie de Vienne
langue tchouvache
Infection respiratoire par virus syncytial
infections à virus respiratoire syncytial
virus respiratoires syncytiaux
Prévention des infections
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N1-SUPERVISEE
Itraconazole - Sporanox 10 mg/mL solution buvable, Sporanox 100 mg, gélule, et les
médicaments qui appartiennent au même groupe générique.
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/itraconazole
Indication du CPC octroyé le 12/01/2024 Traitement de la teigne à Microsporum chez
l’enfant à partir de 10 kg.
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
itraconazole
recommandation de bon usage du médicament
Itraconazole 10 mg/ml solution buvable
Itraconazole 100 mg gélule
SPORANOX
SPORANOX 100 mg, gélule
SPORANOX 10 mg/ml, solution buvable
administration par voie orale
teigne
enfant
microsporum
antifongiques
itraconazole
Cadre de Prescription Compassionnelle
continuité des soins
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N3-AUTOINDEXEE
20 ans d’avancées : un nouveau souffle pour la BPCO
https://www.srlf.org/article/20-ans-davancees-nouveau-souffle-bpco
Management of Acute Exacerbations of Chronic Obstructive Pulmonary Disease in the
ICU: An Observational Study from the OUTCOMEREA Database, 1997-2018 Louis-Marie Galerneau,
Sébastien Bailly, Nicolas Terzi, Stéphane Ruckly, Maité Garrouste-Orgeas , Yves Cohen,
Vivien Hong Tuan Ha, Marc Gainnier, Shidasp Siami, Claire Dupuis 9, Michael Darmon
, Jean-Marie Forel, Guillaume Rigault, Christophe Adrie, Dany Goldgran-Toledano, Virginie
Laurent, Etienne de Montmollin, Laurent Argaud, Jean Reignier, Jean-Louis Pepin, Jean-François
Timsit; OUTCOMEREA Network Crit Care Med (IF: 7.6; Q1). 2023 Jun 1;51(6):753-764.
doi: 10.1097/CCM.0000000000005807. Questions évaluées : Le pronostic des patients
admis en réanimation pour une exacerbation aiguë de BPCO s’est-il modifié entre 1997
et 2018 ? Le profil et la prise en charge de ces patients ont-ils changé au cours
de la même période ? Existe-t-il un lien statistique entre d’éventuelles modifications
du pronostic et des changements dans la prise en charge de ces patients ?
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
souffle cardiaque
langue newar
maladie pulmonaire obstructive chronique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Bronchopneumopathie chronique obstructive
souffle
statut de performance Lansky 20
protocole COPP
penché
système nerveux autonome
Andorre
Bléomycine/Cyclophosphamide/Prednisone/Vincristine
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N1-SUPERVISEE
Pseudoéphédrine : risques de syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES)
et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS)
Information destinée aux médecins généralistes, aux allergologues, aux médecins ORL
(oto-rhinolaryngologistes), aux pharmaciens, aux neurologues, aux urgentistes et aux
pneumologues
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/pseudoephedrine-risques-de-syndrome-dencephalopathie-posterieure-reversible-pres-et-de-syndrome-de-vasoconstriction-cerebrale-reversible-rcvs
A la demande de l’EMA, les laboratoires qui commercialisent les médicaments à base
de pseudoéphédrine informent les professionnels de santé concernés des nouvelles contre-indications
et mises en garde ajoutées sur les résumés des caractéristiques du produit et les
notices de ces médicaments. De rares cas de syndromes d’encéphalopathie postérieure
réversible (PRES) et de syndromes de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS)
ont été rapportés avec l’utilisation de médicaments contenant de la pseudoéphédrine.
Les médicaments contenant de la pseudoéphédrine sont contre-indiqués chez les patients
qui présentent une hypertension sévère ou non contrôlée, ou une maladie rénale et/ou
une insuffisance rénale sévères aiguës ou chroniques, car ces pathologies augmentent
les risques de PRES ou de RCVS. Les symptômes de PRES et de RCVS comprennent des
maux de tête soudains et sévères ou des céphalées en coup de tonnerre, des nausées,
des vomissements, de la confusion, des convulsions et/ou des troubles visuels.
Les patients doivent être avertis de la nécessité d'arrêter immédiatement d’utiliser
ces médicaments et de consulter un médecin si des signes ou des symptômes de PRES
ou de RCVS apparaissent. L’ANSM enverra prochainement un e-mailing à ces mêmes professionnels
de santé pour leur rappeler que nous déconseillons d'utiliser des vasoconstricteurs
à base de pseudoéphédrine en cas de rhume...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
pseudoéphédrine
syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
leucoencéphalopathie postérieure
syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
angiopathies intracrâniennes
pseudoéphédrine
administration par voie orale
décongestionnant nasal
ACTIFED RHUME, comprimé
ACTIFED RHUME
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT, comprimé
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE 500 mg/30 mg, comprimé
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé
HUMEX RHUME, comprimé et gélule
HUMEX RHUME
pseudoéphédrine en association
NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
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N1-SUPERVISEE
ALVESCO (ciclésonide) - Asthme
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492882/fr/alvesco-ciclesonide-asthme
Avis favorable au remboursement des compléments de gamme de ALVESCO (ciclésonide)
160 µg/dose et 80 µg/dose conditionnées en 1 flacon de 120 doses dans l’indication
de l’AMM à savoir : « Traitement continu de l’asthme persistant chez l’adulte et l’adolescent
(12 ans et plus). » Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations (conditionnement
de 1 flacon de 120 doses) par rapport aux présentations déjà disponibles (conditionnement
de 1 flacon de 60 doses). Le service médical rendu par ALVESCO 160 µg/dose et 80 µg/dose,
solution pour inhalation en flacon pressurisé conditionnés en flacon de 120 doses
est important, au même titre ALVESCO (ciclésonide) 160 µg/dose et 80 µg/dose conditionnés
en flacon de 60 doses, dans l’indication de l’AMM...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ALVESCO 80 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé
ALVESCO 160 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé
glucocorticoïdes
administration par inhalation
ciclésonide
avis de la commission de transparence
ALVESCO
asthme
ciclésonide
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N1-SUPERVISEE
Fiche BUM - Dupixent , Fasenra , Nucala , Tezspire et Xolair dans le traitement
de l’asthme sévère
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3473151/fr/fiche-bum-dupixent-fasenra-nucala-tezspire-et-xolair-dans-le-traitement-de-l-asthme-severe
L’essentiel Chez les patients ayant un asthme sévère, le traitement par Dupixent
(dupilumab), Fasenra (benralizumab), Nucala (mépolizumab), Tezspire (tézépélumab)
ou Xolair (omalizumab) ne peut être débuté : qu’après échec d’un traitement de fond
associant au minimum un CSI à forte dose à un LABA (de préférence ayant un court délai
d’action, tel le formotérol) et toujours en association à ce traitement associant
CSI et LABA.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
dupilumab
benralizumab
mépolizumab
tézépélumab
autres médicaments à usage systémique pour les maladies obstructives des voies respiratoires
adulte
enfant
association de médicaments
asthme persistant sévère
adolescent
corticostéroïde inhalé
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
recommandation de bon usage du médicament
DUPIXENT
NUCALA
TEZSPIRE
XOLAIR
Omalizumab
asthme
FASENRA
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N1-SUPERVISEE
IMFINZI (durvalumab) - Cancer des voies biliaires
Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet d'un accès
précoce.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3468175/fr/imfinzi-durvalumab-cancer-des-voies-biliaires
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité IMFINZI (durvalumab) dans
l'indication « en association avec une chimiothérapie à base de gemcitabine/cisplatine
pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer des
voies biliaires non résécable ou métastatique »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocole cisplatine/durvalumab/gemcitabine
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cisplatine
gemcitabine
carcinome des voies biliaires non résécable
carcinome des voies biliaires métastatique
métastase tumorale
Antinéoplasiques immunologiques
durvalumab
adulte
Autorisation d’Accès Précoce
recommandation de bon usage du médicament
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
Cancer des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
IMFINZI
durvalumab
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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Carcinome à cellules rénales
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498750/fr/keytruda-pembrolizumab-carcinome-a-cellules-renales
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA en association au lenvatinib, en traitement
de première ligne des patients adultes atteints d’un carcinome rénal avancé uniquement
à cellules claires. Avis défavorable au remboursement de KEYTRUDA en association au
lenvatinib, dans les autres situations couvertes par l’indication de l’AMM. Quel progrès
? Un progrès thérapeutique dans le traitement du carcinome rénal à cellules claires
ou comportant un contingent de cellules claires. Pas de progrès dans la stratégie
de prise en charge du carcinome rénal avec une histologie autre qu’à cellules claires.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carcinome rénal à cellules claires
protocole lenvatinib/pembrolizumab
carcinome rénal à cellules claires avancé
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
pembrolizumab
néphrocarcinome
KEYTRUDA
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N3-AUTOINDEXEE
PROLASTIN 4000 mg et 5000 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion (alpha-1
antitrypsine humaine) - Déficit en alpha-1 antitrypsine
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3499784/fr/prolastin-alpha-1-antitrypsine-humaine-deficit-en-alpha-1-antitrypsine
Nature de la demande Inscription Inscription : Primo-inscription. L'essentiel Avis
favorable au remboursement de PROLASTIN (alpha-1 antitrypsine humaine) dans le traitement
adjuvant à long terme de patients souffrant d’un déficit en alpha-1 antitrypsine sévère
documenté (ex : génotypes PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), et PiSZ). Quel progrès
? Pas de progrès des nouvelles présentations dosées à 4000 mg et 5000 mg par rapport
à la présentation déjà disponible.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
PROLASTIN
alfa 1 antitrypsine
alpha-1-Antitrypsine
déficit en alpha-1-antitrypsine
produit contenant uniquement de l'alpha-1 antitrypsine humaine sous forme parentérale
PROLASTIN 4000 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
PROLASTIN 5000 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
avis de la commission de transparence
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N3-AUTOINDEXEE
Quel bilan paraclinique en santé au travail, pour quelles expositions ? Les EFR. Le
Covid long. Journée scientifique de la SFST. 6 octobre 2023, en distanciel
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TD%20309
Cette journée scientifique de la Société française de santé au travail (SFST) s'est
tenue en distanciel et avait une dominante respiratoire. Dans un premier temps, ce
sont les particularités du bilan paraclinique pulmonaire en santé au travail qui étaient
abordées. Les interventions précisaient notamment les bonnes conditions de réalisation
d'une spirométrie, l'intérêt de celle-ci pour le suivi individuel, le dépistage d'un
asthme professionnel ou d'une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), mais
aussi pour le suivi collectif. La seconde partie présentait la définition du Covid
long et le retentissement professionnel des formes pneumologiques, neurologiques et
du trouble somatique fonctionnel.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
quel mois est-ce maintenant ?
séquelles post-aiguës de la COVID-19
santé au travail
métier
effets de l'exposition à un agent externe
scientifique (profession)
tests de la fonction rénale
Santé au travail
tests de la fonction respiratoire
science
syndrome post COVID-19 aigu
Bilan
COVID-19
six
expositions sur la santé
mesure de la fonction respiratoire
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N1-SUPERVISEE
Préférer les associations LABA LAMA aux associations CSI LABA dans la BPCO ?
Folia Pharmacotherapeutica mars 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4277?folia=4275
Dans la BPCO, les données actuelles ne permettent toujours pas de faire un choix clair
entre les bithérapies LABA LAMA ou CSI LABA. Bien que GOLD 2024 n’accorde plus
de place aux associations CSI LABA, une Cochrane Review et une étude de cohorte
publiée dans le JAMA obtiennent des résultats non concordants qui ne permettent pas
de conclure à une efficacité supérieure des associations LABA LAMA sur les symptômes
ou la réduction des exacerbations.Les associations CSI LABA entraînent par contre
plus de pneumonies, sans mortalité supplémentaire...
2024
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation
Exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive
Recherche comparative sur l'efficacité
glucocorticoïdes
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bêta-2-agoniste de longue durée d'action
anticholinergique de longue durée d'action
antagonistes cholinergiques
bronchodilatateurs
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N1-SUPERVISEE
ADEMPAS 0,5 mg, 1 mg, 1,5 mg, 2 mg et 2,5 mg, comprimé pelliculé (riociguat) - Hypertension
artérielle pulmonaire (HTAP)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3500927/fr/adempas-riociguat-hypertension-arterielle-pulmonaire-htap
Avis favorable au remboursement en association avec un antagoniste des récepteurs
de l’endothéline chez les enfants et adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans et
pesant 50 kg présentant une HTAP en classe fonctionnelle OMS II à III (voir rubrique
5.1 du RCP). Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ADEMPAS 2 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 1 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 1,5 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 2,5 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 0,5 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
association de médicaments
Antagonistes des récepteurs de l'endothéline
enfant
adolescent
Hypertension artérielle pulmonaire classe fonctionnelle II (OMS)
Hypertension artérielle pulmonaire classe fonctionnelle III (OMS)
avis de la commission de transparence
riociguat
ADEMPAS
hypertension artérielle pulmonaire
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N3-AUTOINDEXEE
Anticoagulants oraux directs pour le traitement à long terme de l’embolie pulmonaire
: mise à jour
https://minerva-ebp.be/Theme/Analysis/855
Analyse de Li M, Li J, Wang X, et al. Oral direct thrombin inhibitors or oral factor
Xa inhibitors versus conventional anticoagulants for the treatment of pulmonary embolism.
Cochrane Database Syst Rev 2023, Issue 4. DOI: 10.1002/14651858.CD010957.pub3 Question
clinique Pour le traitement à long terme de l’embolie pulmonaire, quelles sont l’efficacité
et la sécurité des anticoagulants oraux directs (AOD), par comparaison avec les anticoagulants
classiques (les héparines non fractionnées, les héparines de bas poids moléculaire,
le fondaparinux et les antagonistes de la vitamine K) ? Conclusion Cette mise à jour
d’une synthèse méthodique Cochrane de RCTs qui ont été correctement menées d’un point
de vue méthodologique confirme que, sur la base des données probantes actuellement
disponibles, il n’y a aucune différence entre les AOD et les anticoagulants classiques
en ce qui concerne l’efficacité du traitement à long terme (jusqu’à 12 mois) de l’embolie
pulmonaire. Il n’y avait pas non plus de différence entre les deux options thérapeutiques
quant aux hémorragies majeures, mais des recherches plus approfondies dans certains
sous-groupes et avec différents AOD sont vivement recommandées.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
embolie pulmonaire
Directives
anticoagulants
anticoagulothérapie
leadership
traitement anticoagulant
mettre à jour
anticoagulant
embolie pulmonaire
anticoagulant oral direct
embolie pulmonaire
long terme
embolie pulmonaire
anticoagulants oraux
embolie pulmonaire
maintenance de logiciel
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N3-AUTOINDEXEE
Dyspnée du covid long chez les patients ayant eu une ventilation mécaniquement assistée
lors de l’infection initiale : revalidation par réentraînement à l’effort ou kiné
ordinaire ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2368
Analyse de Romanet C, Wormser J, Fels A, et al. Effectiveness of exercise training
on the dyspnea of individuals with long COVID : a randomized controlled multicentre
study. Ann Phys Rehabil Med 2023;66:101765. DOI: 10.1016/j.rehab.2023.101765 Question
clinique Un traitement kiné de revalidation par réentraînement à l’effort est-il plus
efficace qu’un traitement kiné ordinaire pour améliorer la dyspnée et la qualité de
vie chez les patients souffrant de covid long suite à un séjour en soins intensifs
pour covid-19 aigu sévère ? Conclusion Cette étude de petite taille mais de bonne
qualité méthodologique montre la supériorité à court terme d’un traitement kiné de
revalidation par réentrainement physique sur un traitement kiné classique en ce qui
concerne l’amélioration de la dyspnée chez les patients souffrant de covid long suite
à un épisode de covid-19 sévère. Elle ne montre cependant pas de plus grande amélioration
de leur qualité de vie.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
dyspnée
effort
patient
maladie infectieuse
dyspnée
effet secondaire de dyspnée
a comme patient
effort physique
assistance
COVID-19
patients
Ventilation mécanique
masseur
infection
Union européenne
unité Ehrlich
quel mois est-ce maintenant ?
Réadaptation
effet secondaire associé avec une infection
syndrome post COVID-19 aigu
effort
ventilation mécanique
ventilation artificielle
kinésithérapie (spécialité)
ventilation artificielle
Assistance
séquelles post-aiguës de la COVID-19
kinésithérapeutes
Dyspnée
---
N3-AUTOINDEXEE
Le phénotypage du SDRA, ça marche aussi en pédiatrie!
https://www.srlf.org/article/phenotypage-du-sdra-ca-marche-pediatrie
Identification of phenotypes in paediatric patients with acute respiratory distress
syndrome: a latent class analysis. Dahmer et al. Lancet Respir Med 2022 Mar;10(3):289-297
Introduction Aucune thérapeutique pharmacologique en dehors des curares n’a montré
son efficacité dans la réduction de la mortalité du SDRA, ce qui pourrait être en
partie lié à l’hétérogénéité clinique et biologique de ce syndrome. Pour autant, l’efficacité
des corticostéroïdes dans le SDRA associé au SARS-CoV2 fait aujourd’hui rediscuter
leur utilisation dans le SDRA en général (1)Les données chez l’adulte suggèrent en
effet qu’il existe 2 phénotypes hypo et hyperinflammatoires dans le SDRA, avec un
devenir différent et potentiellement une susceptibilité différente à certaines molécules
(2) La population pédiatrique étant marquée par une hétérogénéité supplémentaire du
fait de la variabilité développementale, l’hypothèse des auteurs est qu’il existe
également différents phénotypes dans le SDRA de l’enfant.
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
Allèle sauvage SLC5A8
balisage
calcium
syndrome de détresse respiratoire aiguë
calcium ionisé
Ça
tumeur maligne
Cyclophosphamide/Doxorubicine
marche à pied
dosage du calcium
démarche
Californie
marché
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
médicament en accès direct
Canada
syndrome de détresse respiratoire
---
N1-SUPERVISEE
RYBREVANT 350 mg, solution à diluer pour perfusion (amivantamab) - cancer bronchique
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3505636/fr/rybrevant-amivantamab-cancer-bronchique
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité RYBREVANT dans l’indication
« en association au carboplatine et au pemetrexed en première ligne de traitement
des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
avancé avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique
(EGFR) par insertion dans l’exon 20, pour les patients non opérables ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carboplatine
amivantamab
Antinéoplasiques immunologiques
Anticorps monoclonaux bispécifiques
cancer bronchique non à petites cellules avancé avec mutations activatrices du récepteur
du facteur de croissance épidermique par insertion dans l’exon 20
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mutation activatrice au niveau de l'exon 20 du gène de l'EGFR
mutation de l'EGFR par insertion dans l'exon 20
Pémétrexed
adulte
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
recommandation de bon usage du médicament
RYBREVANT 350 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
RYBREVANT
Tumeurs des bronches
amivantamab
---
N1-SUPERVISEE
RETSEVMO (selpercatinib) - Cancer bronchique non à petites cellules
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3505761/fr/retsevmo-selpercatinib-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité RETSEVMO (selpercatinib) dans
l'indication « en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un
cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant une fusion du gène
RET non précédemment traités par un inhibiteur de RET uniquement en première ligne
de traitement »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
RETSEVMO 80 mg, gélule
RETSEVMO 40 mg, gélule
3400930235409
3400930235362
Tumeurs des bronches
adulte
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
antinéoplasiques
administration par voie orale
selpercatinib
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
recommandation de bon usage du médicament
Autorisation d’Accès Précoce
cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant une fusion positive de
RET
fusion RET positive
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Carcinome pulmonaire non à petites cellules avancé
avis de la commission de transparence
RETSEVMO
selpercatinib
carcinome pulmonaire non à petites cellules
---
N1-SUPERVISEE
Avis de l'ANSM du 11/03/2024 sur le médicament Keytruda dans le cadre d'une demande
d'AAP
https://ansm.sante.fr/actualites/avis-de-lansm-du-11-03-2024-sur-le-medicament-keytruda-dans-le-cadre-dune-demande-daap
Indication thérapeutique revendiquée : « Keytruda, en association à une chimiothérapie
à base de sels de platine comme traitement néoadjuvant, puis poursuivi après la chirurgie
en monothérapie comme traitement adjuvant, est indiqué dans le traitement des patients
adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque
de récidive ». Avis de l’ANSM : L’ANSM atteste de la forte présomption d’efficacité
et de sécurité du médicament « Keytruda 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
» dans l’indication thérapeutique : «Keytruda, en association à une chimiothérapie
à base de sels de platine en traitement néoadjuvant, puis poursuivi en monothérapie
en traitement adjuvant, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints
d’un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive».
La motivation scientifique du présent avis figure en annexe, de même que le résumé
des caractéristiques du produit, l’étiquetage et la notice validés par l’ANSM dans
cette indication thérapeutique...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résultat thérapeutique
Autorisation d’Accès Précoce
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
KEYTRUDA
pembrolizumab
Antinéoplasiques immunologiques
information sur le médicament
carcinome pulmonaire non à petites cellules résécable
carcinome pulmonaire non à petites cellules
récidive tumorale locale
risque
pembrolizumab
---
N3-AUTOINDEXEE
Portrait de la maladie pulmonaire obstructive chronique au Québec de 2016 à 2022 :
Résultats d’indicateurs sur le parcours de soins
État des pratiques
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/portrait-de-la-maladie-pulmonaire-obstructive-chronique-au-quebec-de-2016-a-2022-resultats-dindicateurs-sur-le-parcours-de-soins.html
La maladie pulmonaire obstructive chronique est une affection dégénérative qui se
déclare généralement après l’âge de 40 ans, notamment mais pas exclusivement chez
les personnes avec une histoire tabagique. Outre les traitements pharmacologiques
et non pharmacologiques, des interventions éducationnelles et motivationnelles à visée
d’autogestion intégrées dans la prise en charge régulière de la maladie sont essentielles,
tout comme une bonne coordination des soins et services. Cet état des pratiques décrit
la prévalence de la MPOC à travers la province, les caractéristiques sociodémographiques
des personnes atteintes, de même que certaines dimensions de la qualité des soins
et services médicaux reçus. Les résultats des travaux montrent que la prévalence de
la MPOC s’est stabilisée au Québec entre 2016 et 2022, mais que le fardeau pour le
système de santé continue de s’alourdir puisque le nombre de cas augmente graduellement
en raison notamment du vieillissement de la population. Malgré les limites associées
aux indicateurs basés sur les données clinico-administratives, les résultats obtenus
laissent suggérer certains enjeux concernant l’accessibilité aux soins de première
ligne et le traitement d’entretien inadéquat ou sous optimal des personnes atteintes
de MPOC au Québec. Une liste d’éléments à documenter dans les DMÉ et d’indicateurs
calculables à partir de ceux-ci a été élaborée à titre indicatif ou pour servir de
premier pas dans le soutien de l’amélioration continue en première ligne de la qualité
des soins prodigués à la clientèle atteinte de MPOC.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
statut
programme clinique
Etat
soins
portraits comme sujet
Québec
Soins
maladie pulmonaire obstructive chronique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Bronchopneumopathie chronique obstructive
Portrait
État des États-Unis d'Amérique
activités de soins
ayant comme résultat
Maladies pulmonaires
Maladie chronique
indication de
indicateurs de résultat
laisse entrevoir
évaluation de résultat des soins
---
N3-AUTOINDEXEE
Oxygénothérapie par canules nasales à haut débit chez les nourrissons atteints de
bronchiolite
https://www.cochrane.org/fr/CD009609/ARI_oxygenotherapie-par-canules-nasales-haut-debit-chez-les-nourrissons-atteints-de-bronchiolite
Qu'est-ce que la bronchiolite ? La bronchiolite est une maladie courante qui affecte
les voies respiratoires inférieures (plus petites) des nourrissons (âgés de moins
de 24 mois). Généralement causée par une infection virale, elle entraîne des problèmes
respiratoires, notamment une toux, une respiration rapide et une respiration sifflante,
et peut être à l'origine d'une mauvaise alimentation. Il s'agit d'une cause majeure
d'hospitalisation chez les nourrissons. Le traitement de la bronchiolite est un traitement
de soutien. Pour ceux qui doivent être hospitalisés, il s'agit d'aider les nourrissons
à respirer jusqu'à ce que l'infection disparaisse. Une méthode de plus en plus utilisée
pour soutenir la respiration consiste à mélanger de l'air et de l'oxygène chauffés
et humidifiés par le biais de canules nasales (tubes) à un débit supérieur à deux
litres d'air/oxygène par minute, qui est le maximum pour l'administration conventionnelle
(à faible débit) d'oxygène sec. Il s'agit de la thérapie par canules nasales à haut
débit, qui permet d'administrer confortablement des débits élevés d'un mélange d'air
et d'oxygène, ce qui pourrait améliorer la ventilation. La pression positive continue
(PPC) est également de plus en plus utilisée dans le traitement de la bronchiolite.
Il s'agit d'administrer un mélange d'air et d'oxygène à une pression prédéfinie afin
de maintenir les voies respiratoires ouvertes et d'éviter qu'elles ne s'affaissent
pendant l'expiration.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
canule
canule
oxygénothérapie
Canule nasale
bronchiolite
canulation
maladie
voie nasale
Oxygénothérapie
thérapie Warburg
nourrisson
voie topique
bronchiolite
Sortie
forme galénique à usage topique
nez, sai
oxygénothérapie
instabilité microsatellitaire élevée
bronchiolite
langue turkmène
Canule
forme galénique à usage nasal
---
N1-SUPERVISEE
ORKAMBI 75 mg/94 mg, 100 mg/125 mg et 150 mg/188 mg, granulés en sachet (lumacaftor/ivacaftor)
- Mucoviscidose
Extension d'indication, primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3471694/fr/orkambi-lumacaftor/ivacaftor-mucoviscidose
Avis favorable au remboursement dans « le traitement de la mucoviscidose chez les
patients âgés d’un an à moins de 2 ans, homozygotes pour la mutation F508del du gène
CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) ». Quel progrès ? Un progrès
thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie
thérapeutique ? ORKAMBI (lumacaftor/ivacaftor) est un traitement de fond de première
intention qui doit être prescrit d’emblée aux patients âgés de 1 an à moins de 2 ans,
atteints de mucoviscidose et homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR. La
durée de traitement optimale n’est pas connue...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association ivacaftor lumacaftor
association médicamenteuse
ivacaftor
lumacaftor
ivacaftor et lumacaftor
mucoviscidose chez les patients homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR
nourrisson
administration par voie orale
ORKAMBI 75 mg/94 mg, granulés en sachet
ORKAMBI 100 mg/125 mg, granulés en sachet
ORKAMBI 150 mg/188 mg, granulés en sachet
avis de la commission de transparence
ORKAMBI
mucoviscidose
---
N1-SUPERVISEE
Crizotinib - Xalkori
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/crizotinib
Le document de mesures additionnelles de réduction des risques liés à Xalkori brochure
patient a été actualisé pour intégrer 2 indications pédiatriques (LAGC-ALK et TMI-ALK)
et sensibiliser aux troubles de la vision qui nécessitent une surveillance particulière
dans la population pédiatrique. Cette brochure patient comprend une carte Patient
et informe de la posologie, l’administration, la surveillance et la gestion des risques
d'effets indésirables graves associés à Xalkori, Prenez connaissance de ce document
et remettez-le au patient ou à son représentant légal...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
gestion du risque
XALKORI
XALKORI 200 mg, gélule
XALKORI 250 mg, gélule
Crizotinib
Crizotinib
continuité des soins
crizotinib
troubles de la vision
adulte
enfant
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N3-AUTOINDEXEE
Phénotypage du SDRA : caractéristiques et perspectives
https://www.srlf.org/media/phenotypage-du-sdra-caracteristiques-perspectives
Aujourd'hui, dans ligne de MIR, le Pr Boris JUNG, qui est PHU-PH dans le service de
médecine intensive réanimation au CHU de Montpellier, nous parle du phénotypage du
SDRA : caractéristiques et perspectives. Sommaire Quelles sont les deux phénotypes
de SDRA et leurs caractéristiques ? Comment et quand pouvons nous les identifier
? Y a t'il une différence en termes de prise en charge du SDRA ? Quelles sont
les perspectives de l'identification de ces phénotypes dans le futur ?
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
document sonore
Caractéristique
syndrome de détresse respiratoire
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
Attitude
syndrome de détresse respiratoire aiguë
---
N1-SUPERVISEE
Rifampicine : conduites à tenir dans un contexte de fortes tensions d’approvisionnement
https://ansm.sante.fr/actualites/rifampicine-conduites-a-tenir-dans-un-contexte-de-fortes-tensions-dapprovisionnement
Nous avons été informés par le laboratoire Sanofi Winthrop Industrie d’importantes
difficultés d’approvisionnement de plusieurs médicaments à base de rifampicine (Rifadine
2% suspension buvable, Rifadine 300 mg gélule, Rifadine 600 mg, IV, poudre et solvant
pour solution pour perfusion, Rifinah 300 mg/150 mg, comprimé enrobé et Rifater comprimé
enrobé). Ces tensions d’approvisionnement concernent la France mais également d’autres
pays européens. Elles risquent d’impacter également la disponibilité de la spécialité
à base de rifampicine seule, Rimactan 300 mg, gélule (laboratoire Sandoz). Dans ce
contexte, des recommandations ont été établies pour chaque indication, en lien avec
les représentants des professionnels de santé (SPILF, CLAT, CRIOAC, CNR-MyRMA, GPIP
de la SFP, SPLF, AFPA, SFAR, SFC) et des associations de patients (FAS, Le Lien, TRT-5,
Familles de France, Familles rurales, Fondation Raoul Follereau) afin de définir la
prise en charge des patients la plus adaptée. Aussi, compte tenu du caractère indispensable
de cet antibiotique, un contingentement qualitatif est mis en place en ville et à
l’hôpital pour les formes pharmaceutiques administrées par voie orale. La spécialité
Rifadine injectable n’est pas concernée par ces préconisations. Jusqu’au retour à
la normale des approvisionnements, la primo-prescription de rifampicine est restreinte
aux prescripteurs exerçant en établissements de santé publics ou privés, ou aux centres
de lutte antituberculeuse (CLAT) et dans les situations suivantes : Tuberculose
maladie ; Infections aiguës ostéo-articulaires sur matériel avec stratégie chirurgicale
conservatrice, documentées à staphylocoque (doré ou à coagulase négative) ; Endocardites
infectieuses sur matériel et infections de prothèse vasculaire avec rétention de l’implant,
documentées à staphylocoque (doré ou à coagulase négative) ; Exceptionnellement,
au cas par cas et après avis spécialisé, lorsqu’il n’existe pas d’alternative...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rifampicine
France
administration par voie orale
perfusions veineuses
recommandation de bon usage du médicament
RIFATER
RIFATER, comprimé enrobé
RIFINAH
RIFINAH 300 mg/150 mg, comprimé enrobé
antibiotiques antituberculeux
RIFADINE
RIFADINE 2 POUR CENT, suspension buvable
RIFADINE 300 mg, gélule
RIFADINE IV 600 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
infections ostéoarticulaires
tuberculose
infection sur matériel (maladie)
infection associée à un dispositif vasculaire
endocardite staphylococcique
---
N3-AUTOINDEXEE
Bronchiolite : deux études françaises démontrent l’efficacité du Beyfortus dans la
prévention des cas graves et la réduction des hospitalisations chez les nourrissons
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2024/bronchiolite-deux-etudes-francaises-demontrent-l-efficacite-du-beyfortus-R-dans-la-prevention-des-cas-graves-et-la-reduction-des-hospitalisations
Pour évaluer l’efficacité de l’administration de l’anticorps monoclonal nirsevimab
(Beyfortus ), sur l’épidémie de bronchiolite à VRS lors de la saison 2023/2024, deux
études complémentaires ont été menées en collaboration par l’Institut Pasteur et Santé
publique France : d’une part, l’estimation de l’efficacité en vie réelle du nirsevimab
contre les cas de bronchiolite à VRS admis en réanimation et d’autre part, un travail
de modélisation pour évaluer l’impact en termes d'hospitalisations évitées. Les résultats
de ces deux études s’accordent sur l’impact positif du nirsevimab sur l’épidémie de
bronchiolite, avec une baisse significative du nombre de nourrissons hospitalisés
et une efficacité du traitement en vie réelle estimée entre 76% et 81% pour les nourrissons
admis en réanimation. Par ailleurs, l’administration du nirsevimab a évité environ
5 800 hospitalisations pour bronchiolite après passage aux urgences entre le 15 septembre
2023 et le 31 janvier 2024 en France hexagonale.
2024
SPF - Santé publique France
France
information scientifique et technique
Allèle sauvage BCAR1
hospitalisation
BEYFORTUS
bronchiolite
réduction
nourrisson
Allèle sauvage CTNND1
réduit
caténine delta-1
Rendement
deux fois
étude d'efficacité
hospitalisation
bronchiolite
caisse (unité de dosage)
bronchiolite
hospitalisation
étude de prévention
intervention préventive
casse-croute
---
N2-AUTOINDEXEE
Décision du 06/05/2024 - Renouvellement du CPC du médicament Imfinzi (durvalumab)
50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-06-05-2024-renouvellement-du-cpc-du-medicament-imfinzi-durvalumab-50-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
La directrice générale de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits
de santé, Vu le code de la santé publique, notamment les articles L. 5121-12-1 III,
L. 5121-14-3, et R. 5121-76-1 à R. 5121-76-11 ; Vu la recommandation temporaire d’utilisation
(RTU) établie pour le médicament précité, en application de l’article L. 5121-12-1
du code de la sante publique alors en vigueur; Vu l’article 78 IV D de la loi n
2020-1576 du 14 décembre 2020 de financement de la sécurité sociale pour 2021, dont
il résulte que, depuis le 1er juillet 2021, les spécialités faisant l’objet d’une
RTU dont l’échéance est postérieure à cette date sont réputées faire l’objet d’un
cadre de prescription compassionnelle (CPC) ; Considérant que, dans l’intérêt des
patients, et dans la mesure où les conditions au vu desquelles l’encadrement sécurisé
dans l’indication précitée avait été édicté demeurent vérifiées, il est nécessaire
de maintenir cet encadrement ; Décide : Article 1er : Le CPC précité est renouvelé
pour une durée de trois ans à compter du 8 mai 2024. Article 2 : La présente décision
entre en vigueur le lendemain de sa publication sur le site Internet de l’ANSM...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
durvalumab
Cadre de Prescription Compassionnelle
IMFINZI
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
---
N3-AUTOINDEXEE
La revalidation respiratoire, partie intégrante de la prise en charge du·de la patient·e
BPCO
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/409/RMG409_06-10.pdf
La BPCO constitue un véritable défi de santé publique. Elle est associée à une morbi-mortalité
importante et impacte fortement la qualité de vie des patient·es. La revalidation
respiratoire constitue un des principaux piliers de la prise en charge de la BPCO.
Ses effets bénéfiques en particulier sur la dyspnée sont validés par de nombreuses
études cliniques.
2024
RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
article de périodique
composant d'un dispositif d'intégrateur
maladie pulmonaire obstructive chronique
Système respiratoire
protocole COPP
a comme patient
charge du patient
prise en charge personnalisée du patient
signe du système respiratoire
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Réadaptation
Bléomycine/Cyclophosphamide/Prednisone/Vincristine
Bronchopneumopathie chronique obstructive
---
N3-AUTOINDEXEE
IMFINZI (durvalumab)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3506840/fr/imfinzi-durvalumab-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules
Autorisation d’accès précoce Refusée à la spécialité IMFINZI (durvalumab) dans l'indication
« en association avec une chimiothérapie à base de sels de platine, en traitement
néoadjuvant, puis en monothérapie adjuvante après résection, est indiqué chez les
patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) résécable
(tumeurs 4 cm et/ou envahissement ganglionnaire) en l’absence de mutation activatrice
de l’EGFR ou de ALK. »
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Imfinzi
durvalumab
durvalumab
durvalumab
IMFINZI
---
N2-AUTOINDEXEE
Dosage plasmatique du linézolide
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dosage-plasmatique-du-linezolide.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé « Répertoire ») a été
soumise par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où le dosage plasmatique
du linézolide permettrait d’assurer l’atteinte d’une concentration cible efficace
et surtout, d’éviter les toxicités associées à la surexposition. L’INESSS a effectué
une revue de la documentation scientifique, une recherche de littérature grise et
des consultations menées auprès d’experts et autres parties prenantes. La méthodologie
a été déployée autour des cinq dimensions de l’énoncé de principes du cadre d’appréciation
de la valeur des interventions de l’INESSS : socioculturelle, populationnelle, clinique,
organisationnelle et économique. À la lumière des constats dégagés à partir des cinq
dimensions de valeur de son cadre d’évaluation, l’INESSS recommande au Ministre d’introduire
le dosage plasmatique du linézolide dans le Répertoire.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
LINEZOLIDE
test de laboratoire
linézolide
Linézolide
évaluation
linézolide
---
N1-SUPERVISEE
KAFTRIO 60 mg/40 mg/80 mg et 75 mg/50 mg/100 mg, KALYDECO 59,5 mg et 75 mg, granulés
en sachet - Mucoviscidose de 2 ans à moins de 6 ans
Extension d'indication.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517566/fr/kaftrio-ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor-en-association-avec-kalydeco-ivacaftor-mucoviscidose-de-2-ans-a-moins-de-6-ans
Avis favorable au remboursement dans « KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor)
granulés est indiqué en association avec KALYDECO (ivacaftor) granulés dans le traitement
des patients atteints de mucoviscidose âgés de 2 ans à moins de 6 ans et porteurs
d’au moins une mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance
regulator). » Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge. Quelle
place dans la stratégie thérapeutique ? Comme chez les patients âgés de 6 ans et plus,
KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) en association avec KALYDECO (ivacaftor)
est un traitement de fond qui doit être prescrit d’emblée aux patients âgés de 2 ans
à moins de 6 ans, atteints de mucoviscidose et porteurs d’au moins une mutation F508del
du gène CFTR. Dans le traitement des patients âgés de 2 ans à moins de 6 ans, hétérozygotes
pour la mutation F508del du gène CFTR et porteurs d’une mutation du gène CFTR à fonction
minimale ou à fonction résiduelle, en l’absence d'alternative thérapeutique, KAFTRIO
(ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) en association avec KALYDECO (ivacaftor) constitue
le traitement de référence...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
enfant
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
association de médicaments
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
élexacaftor
tézacaftor
ivacaftor
ivacaftor, tezacaftor et élexacaftor
Élexacaftor 100 mg + ivacaftor 75 mg + tezacaftor 50 mg granulés en sachet
Élexacaftor 80 mg + ivacaftor 60 mg + tezacaftor 40 mg granulés en sachet
administration par voie orale
Ivacaftor 59,5 mg granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet
avis de la commission de transparence
mucoviscidose
KAFTRIO
ivacaftor
KALYDECO
---
N1-SUPERVISEE
TECENTRIQ 1 875 mg, solution injectable (atézolizumab) - Oncologie
Inscription : Primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517160/fr/tecentriq-atezolizumab-oncologie
Avis favorable au remboursement uniquement dans les indications actuellement remboursables
de TECENTRIQ 840 mg, 1200 mg (atezolizumab) solution à diluer pour perfusion (I.V.)
: TECENTRIQ, en association au bevacizumab, paclitaxel et carboplatine, est indiqué
en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un CBNPC non épidermoïde
métastatique. Chez les patients atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement
du gène ALK (ALK-positif), TECENTRIQ, en association au bevacizumab, paclitaxel et
carboplatine, est indiqué seulement après échec des thérapies ciblées appropriées
; TECENTRIQ en monothérapie est indiqué dans le traitement de première ligne des
patients adultes atteints d’un CBNPC métastatique dont les tumeurs présentent une
expression de PD-L1 50 % sur les TC ou 10 % sur les cellules immunitaires infiltrant
la tumeur (IC) et qui ne sont pas atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement
du gène ALK (ALK-positif) ; TECENTRIQ en monothérapie est indiqué dans le traitement
des patients adultes atteints d'un CBNPC localement avancé ou métastatique après une
chimiothérapie antérieure. Les patients atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement
du gène ALK (ALK-positif) doivent également avoir reçu des thérapies ciblées avant
de recevoir TECENTRIQ ; TECENTRIQ, en association au carboplatine et à l’étoposide,
est indiqué en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer
bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu ; TECENTRIQ, en association
au bevacizumab, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un
carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement
systémique antérieur...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
produit contenant uniquement de l'atézolizumab sous forme parentérale
atézolizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Atézolizumab/Bévacizumab/Carboplatine/Paclitaxel
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire à petites cellules
carcinome pulmonaire à petites cellules à un stade étendu
antinéoplasiques
Carcinome hépatocellulaire non résécable
carcinome hépatocellulaire avancé
carcinome hépatocellulaire
avis de la commission de transparence
atézolizumab
TECENTRIQ
---
N3-AUTOINDEXEE
Cyclophosphamide
traitement de fond
https://www.rheuma-net.ch/fr/doc/cyclophosphamid-1/viewdocument/348
2024
Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
recommandation professionnelle
cyclophosphamide
cyclophosphamide
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
cyclophosphamide
---
N2-AUTOINDEXEE
Supplémentation orale en vitamine A pour prévenir les infections aiguës des voies
respiratoires supérieures chez les enfants jusqu'à l'âge de sept ans
https://www.cochrane.org/fr/CD015306/ARI_supplementation-orale-en-vitamine-pour-prevenir-les-infections-aigues-des-voies-respiratoires
Contexte Les infections aiguës des voies respiratoires supérieures (IVRS) sont les
infections aiguës les plus courantes chez les enfants, en particulier chez les enfants
d'âge préscolaire. La vitamine A a un effet positif sur le système immunitaire et
pourrait améliorer les défenses de l'hôte contre les infections. Des études montrent
que les enfants présentant une carence vitaminique sont plus susceptibles aux infections
des voies respiratoires. Nous avons donc évalué le rôle d’une supplémentation en vitamine
A dans la prévention des infections aiguës des voies respiratoires supérieures chez
les enfants d'âge préscolaire (jusqu'à sept ans). Problématique de la revue Quel rôle
la supplémentation en vitamine A a t-elle dans la prévention des IVRS aiguës chez
les enfants d'âge préscolaire (jusqu'à sept ans), par rapport à une absence de supplémentation
? Date des recherches Nous avons recherché des données probantes jusqu'au 8 juin 2023.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infections
système nerveux autonome
déhydrorétinol
enfant
voie orale
vitamine D
progéniture
personne âgée
vitamines
Système respiratoire
Voies respiratoires
maladie infectieuse aiguë
enfant
infections de l'appareil respiratoire
vitamine
infection
administration par voie orale
enfant
prévenance
supplémentation nutritionnel
âge du sujet
âge
---
N1-SUPERVISEE
XOLAIR 75 mg, 150 mg et 300 mg, solution injectable en seringue préremplie et solution
injectable en stylo prérempli (omalizumab) - Asthme allergique, urticaire chronique
spontanée
Inscription : Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519011/fr/xolair-omalizumab-asthme-allergique-urticaire-chronique-spontanee
Avis favorable au remboursement : en traitement additionnel, pour améliorer le contrôle
de l’asthme chez les patients atteints d’asthme allergique persistant sévère (pour
plus de précisions, cf. RCP) ; en traitement additionnel, dans le traitement de l’urticaire
chronique spontanée chez les adultes et adolescents (à partir de 12 ans) présentant
une réponse insuffisante aux traitements antihistaminiques anti-H1 (pour les dosages
150 mg et 300 mg uniquement). Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations
par rapport aux présentations déjà disponibles...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
asthme
asthme allergique
injections sous-cutanées
antiasthmatiques
antiallergiques
avis de la commission de transparence
XOLAIR
Omalizumab
urticaire chronique spontanée
urticaire chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA (olaparib) en association
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519904/fr/imfinzi-durvalumab-et-lynparza-olaparib-en-association-cancer-de-l-endometre
Autorisation d’accès précoce refusée aux spécialités IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA
(olaparib) en association dans les indications « traitement de première ligne pour
les patientes adultes atteintes d’un cancer de l'endomètre avancé ou récurrent qui
présente une tumeur sans déficience du système MMR (pMMR), par IMFINZI (durvalumab),
en association au carboplatine et au paclitaxel, suivi d’un traitement d’entretien
pour les patientes dont la maladie n’a pas progressé durant la phase de traitement
par IMFINZI (durvalumab) en association au carboplatine et au paclitaxel, par IMFINZI
(durvalumab) en association à LYNPARZA (olaparib) ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Autorisation d’Accès Précoce
tumeurs de l'endomètre
avis de la commission de transparence
LYNPARZA
durvalumab
IMFINZI
olaparib
---
N2-AUTOINDEXEE
Utilisation de la dexmedetomidine pour réduire la douleur et induire le sommeil chez
les nouveau-nés nécessitant une ventilation assistée
https://www.cochrane.org/fr/CD012361/NEONATAL_utilisation-de-la-dexmedetomidine-pour-reduire-la-douleur-et-induire-le-sommeil-chez-les-nouveau-nes
Principaux messages 1. La dexmédétomidine est un médicament utilisé pour soulager
la douleur et induire le sommeil. Il est utilisé chez les nouveau-nés qui ont besoin
d'une ventilation mécanique (une machine pour les aider à respirer). Nous n'avons
pas trouvé de données probantes en faveur de l'utilisation ou non de la dexmédétomidine
chez les nouveau-nés sous ventilation mécanique. 2. Des études bien conçues sont nécessaires
pour déterminer les bénéfices et les risques de la dexmédétomidine chez les nouveau-nés,
en particulier chez les grands prématurés, qui sont les plus malades. Qu'est-ce que
la dexmedetomidine ? La dexmédétomidine est un sédatif. Les sédatifs agissent en aidant
une personne à se détendre et à se sentir calme ; souvent, les gens s'endorment après
avoir pris un sédatif. La dexmédétomidine a également des propriétés antidouleur.
La dexmédétomidine est administrée à des personnes de tous âges pour les aider à se
détendre et à ressentir moins de douleur pendant les soins intensifs, la ventilation
mécanique et les procédures diagnostiques ou chirurgicales stressantes.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
langue newar
douleur
dexmédétomidine
Sommeil
douleur et effets indésirables par descripteurs anatomiques CTCAE
sommeil
utilisation
gène NES
nouveau-né
douleur
Assistance
assistance
Allèle sauvage EPO
Colorants biologiques
méthode de coloration
nouveau-né
dexmédétomidine
ventilation artificielle
douleur
ventilation
ventilation
heure du sommeil
théophylline
sommeil
DEXMEDETOMIDINE
Induire
Ventilation
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation d'échantillons obtenus par bronchoscopie pour décider comment traiter
les infections pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD009530/CF_utilisation-dechantillons-obtenus-par-bronchoscopie-pour-decider-comment-traiter-les-infections
Principaux messages Nous avons trouvé des données probantes dans deux petites études
qui n'incluaient que des enfants. Nous ne connaissons pas la meilleure façon d'obtenir
des échantillons qui permettent de déterminer les antibiotiques à prescrire en cas
d'infection pulmonaire. Quel est le contexte de la revue ? La mucoviscidose (également
appelée fibrose kystique) est une maladie génétique qui provoque des lésions aux poumons,
au système digestif et à d'autres organes. Les problèmes respiratoires des personnes
atteintes de mucoviscidose sont principalement dus à des infections pulmonaires répétées.
La culture de microbes à partir d'échantillons de mucus expectorés par les voies respiratoires
inférieures peut permettre aux médecins d'identifier rapidement le microbe à l'origine
de l'infection et de commencer un traitement précoce. Si les personnes ne peuvent
pas cracher de mucus, des prélèvements sont effectués dans la partie supérieure de
la gorge afin d'identifier le microbe responsable de l'infection dans les voies respiratoires
inférieures, mais cette méthode n'est pas forcément la plus fiable. Au cours d'une
bronchoscopie, les médecins examinent les voies respiratoires inférieures à l'aide
d'un tube flexible long et fin muni d'une lumière et d'une caméra à l'une de ses extrémités
; ils pourraient également prélever du mucus. Le patient doit être sédaté ou placé
sous anesthésie générale. Nous ne savons pas si le traitement basé sur des échantillons
prélevés lors d'une bronchoscopie est mieux que le traitement basé sur des prélèvements
de la gorge. Cette revue met à jour une revue publiée pour la première fois en 2013.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
peuple
bronchoscopie
personnes
bronchoscopie
infection pulmonaire
mucoviscidose
mucoviscidose
infections
traitement d'un échantillon
Mucoviscidose pulmonaire
fibrose kystique du poumon
traitement d'un échantillon
maladie infectieuse
élimination des déchets médicaux
Personna +
bronchoscopie
maladie
utilisation
---
N2-AUTOINDEXEE
MOOVCARE POUMON
Activité de télésurveillance médicale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517440/fr/moovcare-poumon
Nature de la demande Liste des Activités de Télésurveillance Médicale (CNEDiMTS)
Intérêt attendu de l’activité de télésurveillance La CNEDiMTS estime que la supériorité
de l'intérêt attendu de l’activité de télésurveillance médicale avec MOOVCARE POUMON
par rapport au suivi médical conventionnel ne peut être établie.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
télémédecine
Poumon
niveau d'activité biochimique
activité
Allèle sauvage BPIFA1
actif
gène UNG
poumon
---
N3-AUTOINDEXEE
Rôle des premiers intervenants dans la prise en charge d'un patient adulte en arrêt
cardio-respiratoire non traumatique en dehors de l'hôpital
Version longue
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/risques-vasculaires/role-des-premiers-intervenants-dans-la-prise-en-charge-d-un-patient-adulte-en-arret-cardio-respiratoire-non-traumatique-en-dehors-de-l-hopital-version-longue.html
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/risques-vasculaires/role-des-premiers-intervenants-dans-la-prise-en-charge-d-un-patient-adulte-en-arret-cardio-respiratoire-non-traumatique-en-dehors-de-l-hopital-arbre-decisionnel.html
La réanimation cardio-pulmonaire (RCP) : • Avant de commencer la RCP, s’assurer qu’on
est en sécurité (p.ex., la victime n’est pas allongée sur une route pour automobile,
n’est pas en contact avec un câble électrique non isolé, …) ; • Reconnaître l'arrêt
cardiaque et commencer la réanimation le plus tôt possible ; • Alerter les services
médicaux d'urgence (si un intervenant, utiliser l’option « mains libres) ; • Commencer
les compressions thoraciques : 30 compressions - 2 insufflations. Si l’intervenant
n’est pas en mesure d’effectuer les insufflations, les compressions thoraciques doivent
être réalisées en continu entre 100 et 120 compressions/minute ; • Ne jamais interrompre
les compressions thoraciques pendant plus de 10 secondes pour effectuer les deux insufflations,
même si l’une ou les deux ne sont pas efficaces ; • Utiliser le défibrillateur dès
que possible ; • Dès l’arrivée de l’équipe médicalisée, passer la main et indiquer,
si possible, l’heure de la survenue de l’arrêt cardiaque et la durée de la réanimation.
2024
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
recommandation professionnelle
algorithme
mutation du gène ATRX négative
plaies et blessures
dosage du monoxyde d'azote
négation
Norvège
adulte légalement
traumatisme
arret cardio-respiratoire
prise en charge personnalisée du patient
Rôle de l'entité
arrêt respiratoire
chômage
rôle social
plainte principale n'a pas été recueillie
adulte
amplification du gène EGFR négative
monoxyde d'azote
charge du patient
objet de rôle de sécurité
souris NON
traumatisme
plainte principale non causée par un traumatisme
a comme patient
rôle dans le thésaurus du NCI
hôpitaux
adulte
hôpital
blessure
mutation du gène PTEN négative
rôle
arrêt respiratoire
---
N1-SUPERVISEE
À compter du 10/07/2024 la cyproheptadine (Périactine 4mg) sera dispensée uniquement
sur ordonnance
https://ansm.sante.fr/actualites/a-compter-du-10-07-2024-la-cyproheptadine-periactine-4mg-sera-dispensee-uniquement-sur-ordonnance
Dans la continuité de nos actions en faveur du bon usage du médicament et afin d’empêcher
son détournement pour la prise de poids à des fins esthétiques, nous faisons évoluer
les conditions de prescription et de délivrance de la cyproheptadine (Périactine 4mg).
À compter du 10/07/2024, ce médicament ne sera accessible que sur ordonnance (liste
I). La spécialité Périactine est indiquée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6
ans, dans le traitement des symptômes allergiques tels que la rhinite, la conjonctivite
ou l'urticaire. Cependant ce médicament orexigène (qui augmente l’appétit) est également
détourné pour une prise de poids à des fins esthétiques. Malgré les mesures d’information
mises en place depuis 2022, ces mésusages persistent, ainsi que les risques qui y
sont associés. Le changement des conditions de prescription et de délivrance vise
à limiter cet usage détourné. La cyproheptadine présente aussi plusieurs effets indésirables,
dont des effets centraux (baisse de vigilance, somnolence) et anticholinergiques (constipation,
trouble de la vision, palpitations…) qui peuvent être importants dans le contexte
de ce mésusage. Des alternatives antihistaminiques (notamment H1 de nouvelle génération)
existent pour le traitement en première intention des allergies et sont généralement
mieux tolérées. Certains de ces médicaments sont disponibles sans ordonnance...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
cyproheptadine
cyproheptadine
PERIACTINE 4 mg, comprimé
PERIACTINE
médicaments sur ordonnance
utilisation hors indication
---
N3-AUTOINDEXEE
OPDIVO (nivolumab) - Cancer Bronchique (CBNPC)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3527277/fr/opdivo-nivolumab-cancer-bronchique-cbnpc
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité OPDIVO (nivolumab), dans l'indication
« en association à une chimiothérapie à base de sels de platine comme traitement néoadjuvant,
suivi d’OPDIVO, en monothérapie comme traitement adjuvant après résection chirurgicale,
dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites
cellules résécable »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
NIVOLUMAB
Nivolumab
Cancer
tumeur maligne
cancer
bronche, sai
tumeur maligne, sai
OPDIVO
bronchique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Opdivo
nivolumab
nivolumab
---
N2-AUTOINDEXEE
Prévention des bronchiolites à VRS des nourrissons par l’utilisation d’un anticorps
monoclonal au cabinet : Le Nirsévimab (Beyfortus )
https://www.cmg.fr/prevention-des-bronchiolites-a-vrs-des-nourrissons-par-lutilisation-dun-anticorps-monoclonal-au-cabinet-le-nirsevimab-beyfortus/
L’infection à VRS touche principalement les enfants avant 2 ans. Elle est responsable
de 80% des bronchiolites, dont la majorité seront bénignes. Les bronchiolites sont
actuellement la première cause de passage aux urgences pédiatriques et d’hospitalisation
(2 à 3 % des nourrissons de moins d’un an seraient hospitalisés pour une bronchiolite
sévère chaque année) (1). La majorité des enfants hospitalisés ( 85% ) sont des nourrissons
de moins de 6 mois (2) nés à terme, sans comorbidité connue. La prise en charge précoce
n’empêche pas la survenue des formes graves.
2023
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CMG - Collège de la Médecine Générale
France
BEYFORTUS
information scientifique et technique
anticorps monoclonaux
anticorps vr
bronchiolite
nourrisson
Anticorps monoclonaux
Anticorps monoclonaux
bronchiolite
nirsévimab
virus respiratoires syncytiaux
anticorps monoclonaux
Bronchiolite
nirsévimab
---
N3-AUTOINDEXEE
Prévention médicamenteuse des bronchiolites à VRS à partir de septembre
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_2023-14_-_traitement_preventif_vrs.pdf
Comme indiqué par DGS URGENT N 2023-12 le 24 juillet dernier, deux anticorps monoclonaux
sont désormais disponibles pour réduire le risque d’infection à VRS (virus respiratoire
syncitial) chez le nourrisson : le palivizumab (Synagis ) et le nirsevimab (Beyfortus
). Ce dernier est indiqué y compris chez tous les nourrissons sans facteur de risque
de forme grave vivant leur première saison d’exposition au VRS, c’est-à-dire pour
cette année ceux nés à partir du 6 février 2023. Ces traitements préventifs permettent
de protéger les nourrissons en établissements de santé comme en ville.
2023
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
bronchiolite
Bronchiolite
bronchiolite
chimioprévention
médicament
virus respiratoires syncytiaux
Médicaments
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de prévention des bronchiolites à VRS des nourrissons
Avis du conseil national des professionnels de pédiatrie (CNPP) et de la Société Française
de Néonatologie
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/reco_cnp_pediatrie_210823.pdf
Dans le but d’anticiper sur la prochaine saison d’épidémie virale, le CNPP et la Société
Francise de Néonatologie souhaitent actualiser l’avis émis en février 2023 à la lumière
des nouvelles informations disponibles. Le poids de la maladie : Si l’infection à
VRS est majoritairement bénigne chez le nourrisson et l’enfant, en phase épidémique,
elle représente cependant la première cause d’hospitalisation et de passage aux urgences
en pédiatrie. La majorité des nourrissons hospitalisés pour bronchiolite aiguë à VRS
sont des nourrissons nés à terme, sans comorbidité et âgés de moins de 6 mois. Même
si l’intensité et la durée des épidémies peuvent varier d’une année sur l’autre, le
phénomène épidémique automno-hivernal est prévisible et met en difficulté chaque année
l’ensemble du système de soins pédiatrique en France tant ambulatoire qu’hospitalier.
2023
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
recommandation de santé publique
bronchiolite
bronchiolite
virus respiratoires syncytiaux
Bronchiolite
jugement
pédiatre
néonatologie
Pédiatrie
nourrisson
Assistance
---
N1-SUPERVISEE
Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins
des patients
PUBLIÉ LE 18/11/2022 - MIS À JOUR LE 28/02/2023
https://ansm.sante.fr/actualites/amoxicilline-des-recommandations-pour-contribuer-a-garantir-la-couverture-des-besoins-des-patients
Actualisation du 28 février 2023 Mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire
auprès des officines de ville d’unités d’une spécialité similaire Amoxicilline Microlabs
500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable initialement destinées au marché allemand
à compter du 27 février 2023...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amoxicilline
recommandation de bon usage du médicament
amoxicilline
administration par voie orale
nourrisson
enfant
CLAMOXYL oral
amoxicilline
AMOXICILLINE
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
AUGMENTIN
association amoxicilline-clavulanate de potassium
association amoxicilline-clavulanate de potassium
amoxicilline et inhibiteur de bêtalactamases
---
N1-SUPERVISEE
Apixaban - Eliquis, comprimé pélliculé
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/apixaban
Un guide de prescription qui fournit des informations importantes sur le risque hémorragique
au cours du traitement, et des recommandations sur la prise en charge de ce risque.
L’incidence des hémorragies est dose dépendante et dépend de l’état de la fonction
rénale. Ce guide reprend donc en détail toutes les informations nécessaires à la prise
en charge des patients sous Eliquis pour réduire le risque de saignements et notamment
les recommandations pour l’évaluation de la fonction rénale, l’adaptation de dose
chez les patients à risque, la conduite à tenir en cas de surdosage ainsi que le recours
aux tests de l’hémostase et leur interprétation Une carte de surveillance du patient
presente dans chaque boîte du médicament qui rappelle le risque de saignements et
les signes d’appel nécessitant d’aller consulter un professionnel de santé. Elle a
également pour but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par
Eliquis...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
apixaban
ELIQUIS
ELIQUIS 5 mg, comprimé pelliculé
ELIQUIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
apixaban
continuité des soins
hémorragie
effets secondaires indésirables des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Evaluation de la valeur pronostique des coupes en T7 et T12, sur la mortalité chez
les patients de réanimation en SDRA provoque par une infection à Sars-cov2
https://nuxeo.u-bourgogne.fr/nuxeo/site/esupversions/c62e48ae-ea78-491b-9e9a-b940a409b52d
INTRODUCTION : La surface musculaire mesurée sur une coupe transversale de tomodensitométrie
(TDM) passant par T7 et T12 est bien corrélée à la masse maigre de l’organisme. L’objectif
de notre étude était d’évaluer leur association avec la mortalité chez les patients
de réanimation en syndrome de dé-tresse respiratoire aigüe (SDRA) provoqué par une
infection à Sars-cov2. MATERIELS ET METHODES : Nous avons réalisé une étude rétrospective
monocentrique incluant tous les patients admis dans les réanimations du CHU de Dijon
pour un SDRA provoqué par une infection à Sars-cov2 entre février 2020 et janvier
2021. Les mesures des surfaces musculaires en T7 et T12 étaient ef-fectuées sur un
examen de TDM thoracique réalisé entre 30 jours avant et 24h après l’admission. Sur
les coupes transversales passant par T7 et T12, les aires totales des muscles squelettiques
(AMS) étaient mesurées en utilisant le logiciel Coreslicer. L’AMS était indexée à
la taille au carré permettant d’obtenir l’aire des muscles squelettiques indexée (AMSi).
Nous avons comparé les patients décédés à 90 jours et les survivants. RESULTATS :
206 patients ont été inclus. L’AMSi en T7 est significativement plus faible dans le
groupe des patients décédés à 90 jours (38 [30.4-43.3] vs 43.3 [35.6-50.1] cm²/m²
; p 0.001). L’AMSi est associée à la mortalité à 90 jours avec une aire sous la courbe
ROC de 0.636 [0.570-0.735]. L’AMSi en T12 n’est pas significativement différente entre
les 2 groupes. CONCLUSION : La mesure de l’AMSi au niveau de T7, sur une coupe de
tomodensitométrie, est associée à la mortalité à 90 jours parmi les patients de réanimation
en SDRA à Sars-cov2.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
syndrome de détresse respiratoire
réanimation
évoqué
maladie infectieuse
syndrome respiratoire aigu sévère
études d'évaluation comme sujet
mortalité
coupures
a comme patient
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
Infection
patients
---
N1-SUPERVISEE
DILATRANE (théophylline) - Asthme et BPCO
Arrêt du remboursement de certaines présentations en vue d’un arrêt de commercialisation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3403614/fr/dilatrane-theophylline-asthme-et-bpco
Avis favorable à l’arrêt du remboursement en vue d’une commercialisation en non remboursable
des spécialités DILATRANE 50 mg, 100 mg, 200 mg et 300 mg (théophylline), gélules
à libération prolongée, indiqués dans : Pour les dosages 50 mg et 300 mg : l’asthme
à dyspnée paroxystique, l‘asthme à dyspnée continue et les formes spastiques des bronchopneumopathies
obstructives chroniques ; Pour les dosages 100 mg et 200 mg : le traitement symptomatique
continu de l’asthme persistant et des autres bronchopneumopathies chroniques obstructives...
Avis favorable à la radiation de la liste des médicaments remboursables aux assurés
sociaux et de la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités et divers
services publics...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
DILATRANE 50 mg, gélule à libération prolongée
DILATRANE 100 mg, gélule à libération prolongée
DILATRANE 200 mg, gélule à libération prolongée
DILATRANE 300 mg, gélule à libération prolongée
administration par voie orale
capsules
préparations à action retardée
asthme
broncho-pneumopathie chronique obstructive
bronchodilatateurs
théophylline
avis de la commission de transparence
DILATRANE
théophylline
---
N3-AUTOINDEXEE
Tensions d’approvisionnement rapportées par les patients atteints de Déficits Immunitaires
Primitifs en France concernant les formes orales d’amoxicilline (Clamoxyl ), amoxicilline
acide clavulanique (Augmentin ), cefpodoxime (Orelox ), cotrimoxazole (Bactrim )
https://www.ceredih.fr/uploads/CEREDIH_RECO_ANTIBIO_2022_12_16.pdf
2023
CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
information scientifique et technique
association amoxicilline-clavulanate de potassium
cefpodoxime
cefpodoxime
CLAMOXYL oral
a comme patient
Déficits immunitaires
France
Bactrim
cefpodoxime
Clamoxyl
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
France
France
BACTRIM
patients
maladie
Acide clavulanique
France
Augmentin
rapport de recherche
français
CEFPODOXIME
rapport albumine/globuline
cefpodoxime proxétil
tension
ORELOX
France
amoxicilline avec clavulanate de potassium
LEVMENTIN
COTRIMOXAZOLE
maladies immunidéficientes primaires
Amoxicilline
déficit immunitaire primitif
---
N1-SUPERVISEE
BUDESONIDE/FORMOTEROL SANDOZ FORSPIRO 160 µg/4,5 µg/dose et 320 µg/9 µg/dose, poudre
pour inhalation en récipient unidose (budésonide/ formotérol (fumarate de) dihydraté)
Mise à disposition d'un hybride.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3406118/fr/budesonide/formoterol-sandoz-forspiro-budesonide/-formoterol-fumarate-de-dihydrate
Avis favorable au remboursement : Dans l’asthme : Chez l’adulte et l’adolescent (à
partir de l’âge de 12 ans) en traitement continu de l'asthme persistant, dans les
situations où l’administration par voie inhalée d’un médicament associant un corticoïde
et un bronchodilatateur β2 mimétique de longue durée d’action est justifiée : chez
les patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise
d’un bronchodilatateur β2 mimétique de courte durée d’action par voie inhalée à la
demande. ou chez les patients déjà contrôlés par l’administration d’une corticothérapie
inhalée associée à un traitement continu par β2 mimétique de longue durée d’action
par voie inhalée. Dans la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) : En traitement
symptomatique de la BPCO chez les adultes âgés de 18 ans et plus dont le VEMS (mesuré
après administration d’un bronchodilatateur) est inférieur à 70 % de la valeur théorique
et ayant des antécédents d’exacerbations malgré un traitement bronchodilatateur continu...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association de budésonide et de fumarate de formotérol
asthme
formotérol et budésonide
antiasthmatiques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
adolescent
administration par inhalation
BUDESONIDE/FORMOTEROL SANDOZ FORSPIRO 320 microgrammes/9 microgrammes/dose, poudre
pour inhalation en récipient unidose
BUDESONIDE/FORMOTEROL SANDOZ FORSPIRO 160 microgrammes/4,5 microgrammes/dose, poudre
pour inhalation en récipient unidose
BUDESONIDE/FORMOTEROL
avis de la commission de transparence
---
N3-AUTOINDEXEE
TECENTRIQ (atézolizumab) - Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
Avis défavorable au remboursement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3406124/fr/tecentriq-atezolizumab-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis défavorable au remboursement en monothérapie dans le traitement adjuvant, après
résection complète et chimiothérapie à base de platine, des patients adultes atteints
d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec un risque élevé de récidive,
dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 50 % sur les cellules tumorales
(TC) et qui ne présentent pas de CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK
(ALK-positif). Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La prise en charge thérapeutique
du CBNPC dépend notamment du stade de la maladie lors du diagnostic. Aux stades localisés
(stades I et II) une prise en charge chirurgicale d’emblée peut être proposée chez
les patients considérés comme éligibles (exérèse complète estimée possible, absence
de contre-indication à la chirurgie d’exérèse). Au stade localement avancé IIIA, plusieurs
stratégies thérapeutiques peuvent être proposées, dépendant de la résécabilité de
la tumeur et l’opérabilité du patient : chirurgie d’emblée, chimiothérapie néoadjuvante
puis chirurgie, ou radio-chimiothérapie suivie d’immunothérapie. En cas de stade II
ou III, une chimiothérapie adjuvante à base de platine est recommandée en cas de chirurgie
d’emblée avec résection complète, notamment l’association cisplatine-vinorelbine ou
cisplatine-pemetrexed (uniquement dans le CBNPC non-épidermoïde). Il n’est pas recommandé
de chimiothérapie adjuvante en cas de stade I. En l’absence de mutation EGFR, la suite
de la prise en charge consiste en une surveillance...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Tecentriq
tumeur maligne, sai
lymphocyte u'
Cancer
atézolizumab
dû à
Cancer
atézolizumab
bronche, sai
Cellule
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer
TECENTRIQ
cellules
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis 9414 - Besoins nutritionnels des patients souffrant de mucoviscidose
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9414-besoins-nutritionnels-des-patients-souffrant-de-mucoviscidose
Les patients atteints de mucoviscidose ont des besoins nutritionnels spécifiques en
raison de leur maladie. Il convient de veiller à ce qu’ils bénéficient d’un apport
énergétique et protéique suffisant. Ils ont également des besoins accrus en minéraux
et vitamines liposolubles. La seule adaptation du régime alimentaire ne suffit pas
à satisfaire ces besoins spécifiques. Le Conseil Supérieur de la Santé préconise donc
l'utilisation de « denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales ».
Il s'agit de denrées alimentaires spéciales qui sont enregistrées auprès du SPF Santé
publique (plus d'infos ici) et ne peuvent être utilisées que sous contrôle médical.
Cet avis explique plus en détail les principales préoccupations.
2023
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
rapport
besoins nutritionnels
besoins nutritifs
Besoins
fibrose kystique
mucoviscidose
besoin du patient pour
Mucoviscidose
jugement
patients
---
N3-AUTOINDEXEE
REPEVAX (vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé et
poliomyélitique (inactivé), (adsorbé, à teneur réduite en antigènes))
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409207/fr/repevax-vaccin-diphterique-tetanique-coquelucheux-acellulaire-multicompose-et-poliomyelitique-inactive-adsorbe-a-teneur-reduite-en-anti-genes
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
d’une nouvelle présentation de REPEVAX (vaccin dTcaP), 0,5 mL de suspension injectable
en seringue préremplie (verre de type I), munie d'un bouchon-piston (chlorobutyle
élastomère) sans aiguille attachée avec un capuchon tip-cap et une aiguille séparée
(CIP : 34009 368 737 4 2)...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
REPEVAX, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique,
coquelucheux (acellulaire, multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé,
à teneur réduite en antigène (s))
avis de la commission de transparence
---
N3-AUTOINDEXEE
HEXYON (Vaccin diphtérique (D), tétanique (T), coque-lucheux (acellulaire, multicomposé)
(Ca), de l'hépatite B (ADNr) (HepB), poliomyélitique (inactivé) (P) et de l'Haemophilus
influenzae type b (Hib) conjugué (adsorbé))
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409198/fr/hexyon-vaccin-diphterique-d-tetanique-t-coque-lucheux-acellulaire-multicompose-ca-de-l-hepatite-b-adnr-hepb-poliomyelitique-inactive-p-et-de-l-haemophilus-influenzae-type-b-hib-conjugue-adsorbe
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
d’une nouvelle présentation de HEXYON (vaccin D-T-Polio-Ca-Hib-HepB), suspension
injectable en seringue préremplie, en boîte de 1 seringue préremplie en verre de
0,5 mL avec 1 aiguille (CIP : 34009 273 500 7 8)...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
HEXYON, suspension injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
---
N2-AUTOINDEXEE
TETRAVAC-ACELLULAIRE (vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire, poliomyélitique
inactivé, adsorbé)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409204/fr/tetravac-acellulaire-vaccin-diphterique-tetanique-coquelucheux-acellulaire-poliomyelitique-inactive-adsorbe
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation. L’essentiel
Avis favorable au remboursement dans la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos,
de la coqueluche et de la poliomyélite : en primovaccination chez les nourrissons
à partir de l’âge de 2 mois, en rappel à l'âge de 11 mois, en rappel à l'âge de
6 ans, en rappel entre 11 et 13 ans pour les enfants n'ayant pas reçu à l'âge de
6 ans de vaccin comportant la valence coquelucheuse à concentration normale (Ca).
Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation par rapport aux présentations
de TETRAVAC-ACELLULAIRE (DTCaP) déjà disponibles.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccination; médication préventive
tétanie
TETRAVAC
Tétanie
coqueluche
anatoxine diphtérique
diphterie
VACCIN TETANIQUE
vaccin
Vaccin antidiphtérique antitétanique
Diphtérie
Vaccins
vaccination
coqueluche
poliomyélite
Coqueluche
coqueluche
diphtérie
Vaccine
vaccins acellulaires
poliomyélite
---
N2-AUTOINDEXEE
L’utilisation du monoxyde d’azote inhalé chez les nouveau-nés
https://cps.ca/fr/documents/position/lutilisation-du-monoxyde-dazote-inhale
Le monoxyde d’azote inhalé (NOi), un vasodilatateur pulmonaire sélectif, est utilisé
pour le traitement des nouveau-nés en insuffisance respiratoire hypoxémique (IRH)
associée à une hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né. Idéalement, il doit
commencer à être administré après la confirmation échocardiographique de ce type d’hypertension.
L’utilisation de NOi est recommandée chez les nouveau-nés peu prématurés ou à terme
chez qui survient une IRH malgré des stratégies d’oxygénation ou de ventilation optimales.
Cependant, il n’est pas recommandé d’y recourir systématiquement chez les nouveau-nés
prématurés sous assistance respiratoire. On peut l’envisager comme traitement de secours
chez les nouveau-nés prématurés en IRH précoce associée à une rupture prolongée des
membranes ou à un oligoamnios, ou en IRH tardive en cas d’hypertension pulmonaire
liée à une dysplasie bronchopulmonaire et accompagnée d’une insuffisance ventriculaire
droite marquée. On peut aussi l’envisager chez les nouveau-nés atteints d’une hernie
diaphragmatique congénitale qui présentent une IRH persistante, malgré un recrutement
pulmonaire optimal, des signes échocardiographiques d’hypertension pulmonaire suprasystémique
et un fonctionnement ventriculaire gauche approprié.
2023
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
article de périodique
monoxyde d'azote
MONOXYDE D'AZOTE
nébuliseurs et vaporisateurs
nouveau-né
nouveau-né
Inhalateurs
monoxyde d'azote
oxyde nitrique
inspiration
administration par inhalation
---
N3-AUTOINDEXEE
Déterminants professionnels et environnementaux de la fibrose pulmonaire idiopathique:
revue systématique de la littérature et méta-analyse
http://thesesante.ups-tlse.fr/4182/
La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie chronique rare et grave. Le rôle
des expositions professionnelles et environnementales dans cette pathologie reste
à préciser. Une première partie de ce travail rappelle les définitions de la maladie,
l'épidémiologie, les traitements puis les principales étiologies suspectées. Par la
suite nous présentons des méta-analyses réalisées à partir des résultats d'une revue
systématique de la littérature portant sur la FPI et les expositions professionnelles
et environnementales. Pour finir, une discussion est proposée ainsi qu'une ouverture
sur les implications en pratique de Santé au travail et sur les méthodes de recueil
des expositions.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Systématique
fibrose du poumon
Systématique
Systématique
Revue systématique
méta-analyse comme sujet
Fibrose pulmonaire
littérature de revue comme sujet
Environnement
classification
Environnement
fibrose pulmonaire
Méta-analyse
Systématique
Littérature
---
N1-SUPERVISEE
RETSEVMO (selpercatinib) - Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3412892/fr/retsevmo-selpercatinib-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis défavorable au remboursement en 1ère ligne, en monothérapie dans le traitement
des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
avancé présentant une fusion positive de RET (REarranged during Transfection). Maintien
de l’avis favorable au remboursement uniquement en 2ème ligne et plus, en monothérapie
dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites
cellules (CBNPC) avancé présentant une fusion positive de RET (REarranged during Transfection).
(cf. avis de la Commission de la Transparence du 2 juin 2021). Cet avis de juin 2021
avait été conditionné à la réévaluation de cette spécialité dans un délai maximum
de 3 ans sur la base des résultats de l’étude de phase III en 1ère ligne de traitement
(LIBRETTO-431, analyse principale pour fin 2023) dans le CBNPC avec une fusion du
gène RET, dans cette indication...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant une fusion positive de
RET
adulte
fusion RET positive
RETSEVMO 80 mg, gélule
RETSEVMO 40 mg, gélule
administration par voie orale
antinéoplasiques
inhibiteur de RET
selpercatinib
avis de la commission de transparence
RETSEVMO
selpercatinib
carcinome pulmonaire non à petites cellules
---
N1-SUPERVISEE
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA)
a initié la réévaluation de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant de
la pseudoéphédrine (vasoconstricteurs par voie orale).
https://ansm.sante.fr/actualites/retour-dinformation-sur-le-prac-de-fevrier-2023-6-9-fevrier
Cette réévaluation fait suite à de nouvelles données concernant un petit nombre de
cas de syndromes d'encéphalopathie réversible postérieure (PRES) et de syndromes de
vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) chez des personnes utilisant des médicaments
contenant de la pseudoéphédrine et qui ont été signalés dans des bases de données
de pharmacovigilance et dans la littérature médicale. La pseudoéphédrine est un vasoconstricteur
; elle vise à décongestionner le nez en cas de rhume. Elle se présente sous forme
de comprimés, en association avec un antipyrétique (paracétamol, ibuprofène) ou un
antihistaminique. Les médicaments contenant de la pseudoéphédrine présentent un risque
connu d'événements ischémiques cardiovasculaires et cérébrovasculaires (effets secondaires
liés à une ischémie au niveau du cœur ou du cerveau), comprenant notamment les accidents
vasculaires cérébraux et les crises cardiaques. Des contre-indications et des avertissements
sont déjà mentionnés dans l’information sur le produit. Dans le cadre de la réévaluation
de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant de la pseudoéphédrine, le
PRAC va examiner les données disponibles et décidera si leurs autorisations de mise
sur le marché doivent être maintenues, modifiées, suspendues ou retirées, et ce dans
toute l'Union européenne (UE)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Appréciation des risques
pseudoéphédrine
syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
vasoconstricteurs
administration par voie orale
ACTIFED RHUME
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
HUMEX RHUME
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
---
N1-SUPERVISEE
Arrêt de commercialisation du médicament Josacine (josamycine)
https://ansm.sante.fr/actualites/arret-de-commercialisation-du-medicament-josacine-josamycine
Le médicament Josacine est un antibiotique à base de josamycine. Le laboratoire Astellas
Pharma a décidé d’arrêter la commercialisation de toutes les présentations de la
spécialité Josacine (comprimé, suspension buvable). Cet arrêt de commercialisation
n’est pas lié à une problématique de qualité, de sécurité, ni d’efficacité du médicament,
mais à une décision industrielle du laboratoire Astellas Pharma...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
josamycine
JOSACINE
JOSACINE DISPERSIBLE
JOSACINE 500 mg, comprimé pelliculé
JOSACINE 1000 mg, comprimé dispersible
JOSACINE 125 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
JOSACINE 500 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
JOSACINE 250 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
Rappels de médicaments
information sur le médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Mélanome de stade IIB, IIC ou III
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3395770/fr/keytruda-pembrolizumab-melanome-de-stade-iib-iic-ou-iii
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) : en monothérapie dans
le traitement adjuvant des patients adultes et des adolescents âgés de 12 et plus
atteints d’un mélanome de stade IIB, IIC ou III ayant eu une résection complète.
en monothérapie dans le traitement des […]adolescents âgés de 12 ans et plus atteints
d’un mélanome avancé (non résécable ou métastatique). Quel progrès ? Un progrès thérapeutique
dans la prise en charge dans toutes les indications évaluées...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
mélanome cutané stade IIB AJCC v6 et v7
mélanome cutané stade IIC AJCC v6 et v7
mélanome
mélanome cutané stade III AJCC v7
mélanome cutané avancé
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
mélanome
pembrolizumab
---
N1-SUPERVISEE
IMFINZI (durvalumab) - Carcinome hépato-cellulaire
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3418037/fr/imfinzi-durvalumab-carcinome-hepato-cellulaire
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité IMFINZI (durvalumab) dans l'indication
« IMFINZI en association avec IMJUDO dans le traitement de première ligne des patients
adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, avec
une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), avec un score ECOG 0 ou 1,
non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements,
et non éligibles à un traitement par l’association atezolizumab bevacizumab »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
trémélimumab
durvalumab
adulte
carcinome hépatocellulaire avancé de l'adulte
Carcinome hépatocellulaire non résécable
classe A de Child-Pugh
score de performance ECOG de 0
score de performance ECOG de 1
perfusions veineuses
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
durvalumab
IMFINZI
carcinome hépatocellulaire
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) - Adénocarcinome gastrique
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3417971/fr/opdivo-nivolumab-adenocarcinome-gastrique
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité OPDIVO dans l'indication «
en association à une chimiothérapie combinée à base de fluoropyrimidine et de sels
de platine, en première, dans le traitement des patients adultes atteints d’un adénocarcinome
gastrique, de la jonction œso-gastrique ou de l’œsophage avancé ou métastatique, HER-2
négatif, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un score positif combiné (Combined
Positive Score : CPS) 5 »
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Autorisation d’Accès Précoce
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adénocarcinome gastrique avancé
adénocarcinome métastatique de l'estomac
adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne métastatique
Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne avancé
Adénocarcinome de l'oesophage
tumeurs de l'oesophage
adénocarcinome avancé de l'oesophage
adénocarcinome oesophagien métastatique
HER2/Neu négatif
PD-L1 positif
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
perfusions veineuses
nivolumab
avis de la commission de transparence
OPDIVO
adénocarcinome
Nivolumab
tumeurs de l'estomac
---
N1-SUPERVISEE
FASENRA (benralizumab) - Asthme
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3419167/fr/fasenra-benralizumab-asthme
Le service médical rendu par FASENRA (benralizumab) est important en traitement additionnel
dans l’asthme sévère à éosinophiles non contrôlée malgré une corticothérapie inha-lée
à forte dose associée à des ß-agonistes de longue durée d’action, uniquement chez
les adultes répondant aux critères suivants : un taux d’éosinophiles sanguins 150/µL
à l’instauration du traitement ; ET au moins deux épisodes d’exacerbations asthmatiques
ayant nécessité un traitement par corticoïde oral ( 3 jours chacun) dans les 12 derniers
mois malgré un traitement de fond associant des corticoïdes inhalés à dose élevée
et un bronchodilatateur d’action longue (LABA) ; OU un traitement par corticothérapie
orale pendant au moins 6 mois au cours des 12 derniers mois. Les patients dont l’asthme
n’est pas contrôlé en raison d’un traitement de fond inadapté, de problèmes d’observance,
de comorbidités ou de facteurs de risque aggravants non pris en charge n’entrent pas
dans ce périmètre...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Asthme éosinophilique
éosinophilie
benralizumab
FASENRA 30 mg, solution injectable en stylo prérempli
FASENRA 30 mg, solution injectable en seringue préremplie
adulte
injections sous-cutanées
avis de la commission de transparence
benralizumab
FASENRA
asthme
---
N3-AUTOINDEXEE
ARIXTRA (fondaparinux sodique) - Antithrombotique
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3419173/fr/arixtra-fondaparinux-sodique-antithrombotique
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités agréées à l’usage
des collectivités de deux présentations d’ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable
en seringue préremplie : ‒ Boîte de 2 seringues préremplies en verre de 0,5 ml avec
aiguilles (CIP : 34009 359 225 4 0), ‒ Boîte de 7 seringues préremplies en verre de
0,5 ml avec aiguilles (CIP : 34009 359 226 0 1). Ces présentations sont déjà inscrites
sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux. Par ailleurs, une
présentation en boîte de 10 seringues préremplies avec aiguilles (CIP : 34009 563
619 7 7) est déjà inscrite sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
fondaparinux
ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
avis de la commission de transparence
ARIXTRA
fondaparinux sodique
fibrinolytiques
Fondaparinux
Arixtra
Antithrombotiques
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N1-SUPERVISEE
PAXELADINE (citrate d'oxéladine) - Pneumologie
Arrêt du remboursement de certaines présentations en vue d’un arrêt de commercialisation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3419185/fr/paxeladine-citrate-d-oxeladine-pneumologie
Il s’agit d’une demande de radiation de la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux et de la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
de la présentation PAXELADINE 0,2% (citrate d’oxéladine) sirop, en flacon de 125 mL
dans l’indication « traitement symptomatique des toux non productives gênantes »,
à la suite d’un arrêt de commercialisation. Il existe une présentation de PAXELADINE
0,2% (citrate d’oxéladine) sirop, en flacon de 100 mL, commercialisée en non remboursable...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
PAXELADINE 0,2 POUR CENT, sirop
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
remboursement par l'assurance maladie
antitussifs
3400932889709
3400891141948
avis de la commission de transparence
citrate d'oxéladine
oxéladine
PAXELADINE
---
N3-AUTOINDEXEE
Prévenir l’inconfort lors du port d’un appareil de protection respiratoire
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/video/i/100517/n/prevenir-inconfort-appareil-protection-respiratoire
Porter un appareil de protection respiratoire (APR) peut être inconfortable, mais
il est possible de diminuer, voire prévenir cet inconfort. Pourquoi est-ce important ?
Parce que réduire les inconforts augmente les chances que l’APR soit porté adéquatement.
Autrement dit, plus il sera confortable, mieux on le portera et l'on protègera sa
santé. Cette conférence présentera une fiche synthèse destinée aux travailleuses et
travailleurs des milieux de soins dans un contexte de port obligatoire de l’APR-N95
en période de pandémie de la COVID-19. Les recommandations de la fiche s’appuient
sur la norme CSA Z94.4-18 Choix, utilisation et entretien des appareils de protection
respiratoire qui s’applique toutefois pour tous les APR.
2023
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
congrès ou conférence
matériel audio-visuel
appareil respiratoire
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
prévenance
dispositifs de protection
Appareil respiratoire
malaise
Appareil respiratoire
dispositif
---
N2-AUTOINDEXEE
Les technologies numériques aident-elles les personnes atteintes de mucoviscidose
à respecter leurs traitements par inhalation ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013733/CF_les-technologies-numeriques-aident-elles-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose-respecter-leurs
Principaux messages À court terme, la technologie pourrait aider les personnes atteintes
de mucoviscidose (aussi appelée fibrose kystique) à adhérer à leurs traitements par
inhalation, mais elle n'a que peu ou pas d'effet sur la fonction pulmonaire ou les
exacerbations (poussées de la maladie). À moyen terme, la combinaison de la surveillance
numérique et d'un soutien personnalisé via une plateforme en ligne encourage probablement
les personnes à observer un traitement inhalé et réduit la charge du traitement (les
exigences imposées aux personnes atteintes de mucoviscidose par leurs besoins en matière
de soins de santé et l'impact que cela a sur leur bien-être), mais sans améliorer
la qualité de vie. Les recherches futures devraient se pencher sur l'utilisation de
la technologie numérique pour aider les enfants et les adultes atteints de mucoviscidose
à respecter leurs traitements inhalés et examiner comment cela affecte les autres
domaines de leur plan de traitement.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inspiration
mucoviscidose
administration par inhalation
fibrose kystique
Mucoviscidose
Personna +
Observance par le patient
Technologie
personnes
maladie
technologie
Respect
Inhalateurs
---
N1-SUPERVISEE
Xalkori 200 mg gélules, Xalkori 250 mg gélules et Crizotinib Pfizer 25 mg/ml nourissons
et enfants, solution buvable
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/xalkori
AAC en cours - AAP arrêté - CPC en cours
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
XALKORI
XALKORI 200 mg, gélule
XALKORI 250 mg, gélule
Autorisation d’Accès Compassionnel
information sur le médicament
administration par voie orale
3400893907931
Crizotinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
capsules
solutions pharmaceutiques
enfant
nourrisson
lymphome à grandes cellules anaplasiques
lymphome anaplasique à grandes cellules de l'enfance ALK positif
crizotinib
mutation de l'exon 14 de Met
carcinome du poumon non à petites cellules localement avancé
adulte
carcinome pulmonaire non à petites cellules métastatique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
continuité des soins
Cadre de Prescription Compassionnelle
---
N1-SUPERVISEE
Tezspire 210 mg solution injectable en seringue préremplie - tezepelumab
AAP AYANT REÇU UN AVIS DÉFAVORABLE AAC ARRÊTÉES
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/tezspire#
Fin d'AAC le 17/02/2023...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Autorisation d’Accès Précoce
Autorisation d’Accès Compassionnel
tézépélumab
asthme
adulte
adolescent
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
continuité des soins
injections sous-cutanées
formulaire
tézépélumab
TEZSPIRE
---
N2-AUTOINDEXEE
La bronchiolite
https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-de-l-hiver/bronchiolite
La bronchiolite est liée à une infection par le Virus respiratoire syncytial (VRS).
Ce virus est potentiellement grave pour les jeunes enfants (bronchiolite du nourrisson
en particulier) mais a aussi un impact sur les personnes âgées. En France, il existe
une surveillance des cas de bronchiolite chez l’enfant. En revanche, il n’existe pas
de surveillance et donc de données du VRS pour les personnes adultes vulnérables (femmes
enceintes, personnes immunodéprimées, personnes âgées de 65 ans ou plus, pathologies
chroniques, etc.).
2023
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
bronchiolite
information patient et grand public
Bronchiolite
bronchiolite
---
N1-VALIDE
GENCEBOK 10 mg/mL solution pour perfusion - Citrate de caféine
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par
le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/citrate-de-cafeine
Une fiche d’alerte à afficher dans les unités de soins intensifs néonatals, destinée
aux professionnels de santé susceptibles de prescrire ou administrer Gencebok. Cette
fiche présente des informations essentielles pour garantir une utilisation sûre et
efficace du médicament : équivalence citrate de caféine et caféine base : 1 mL de
solution Gencebok contient 10 mg de citrate de caféine équivalant à 5 mg de caféine
base les prescriptions doivent indiquer la dose de citrate de caféine à administrer
détails de doses de charge et d’entretien importance de vérifier le dosage de l’ampoule
avant toute administration car la quantité de citrate de caféine contenue dans une
ampoule diffère d’une spécialité à l’autre risque d’accumulation de la caféine chez
le nouveau-né prématuré effets indésirables susceptibles de survenir Elle doit être
consultée avant toute utilisation du produit...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
citrate de caféine
recommandation de bon usage du médicament
nouveau-né
perfusions veineuses
prématuré
citrate de caféine
Apnée primitive du sommeil chez le nouveau-né
apnée primaire du nouveau-né
GENCEBOK
GENCEBOK 10 mg/mL, solution pour perfusion
apnée centrale du sommeil
caféine
citrates
caféine
citrates
---
N1-VALIDE
Rituximab - Rixathon
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab-1
Documents en onco-hématologie Carte d’alerte pour les Professionnels de Santé : pour
éviter les erreurs médicamenteuses et rappeler que Rixathon doit être administré par
voie intraveineuse uniquement. Documents hors oncologie Une brochure pour les prescripteurs
: pour informer des risques potentiels d’infections et de leuco-encéphalopathie multifocale
progressive (LEMP) pouvant survenir sous Rixathon et les messages clés de sécurité
à communiquer aux patients. Une brochure patient : pour rappeler aux patients traités
par Rixathon le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant de consulter
un professionnel de santé. Une Carte de Surveillance patient, dans le conditionnement
de Rixathon, pour rappeler le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant
de consulter un professionnel de santé. Elle a aussi pour but d’informer tout autre
professionnel de santé du traitement par Rixathon...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rituximab
Rituximab
gestion du risque
RIXATHON
RIXATHON 100 mg, solution à diluer pour perfusion
RIXATHON 500 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
rituximab
Erreurs de médication
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
risque
leucoencéphalopathie multifocale progressive
infections
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
Surveillance des médicaments
---
N1-VALIDE
Rituximab Truxima
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab-2
Documents en onco-hématologie Carte d’alerte pour les Professionnels de Santé : pour
éviter les erreurs médicamenteuses et rappeler que Truxima doit être administré par
voie intraveineuse uniquement. Documents hors oncologie Une Brochure pour les prescripteurs
: pour informer des risques potentiels d’infections et de leuco-encéphalopathie multifocale
progressive (LEMP) pouvant survenir sous Truxima et les messages clés de sécurité
à communiquer aux patients. Une Brochure patient : pour rappeler aux patients traités
par Truxima le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant de consulter
un professionnel de santé. Une Carte de Surveillance patient, dans le conditionnement
de Truxima, pour rappeler le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant
de consulter un professionnel de santé. Elle a aussi pour but d’informer tout autre
professionnel de santé du traitement par Truxima.
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rituximab
Rituximab
gestion du risque
effets secondaires indésirables des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
recommandation de bon usage du médicament
perfusions veineuses
rituximab
leucoencéphalopathie multifocale progressive
infections
Erreurs de médication
TRUXIMA
TRUXIMA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
TRUXIMA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
continuité des soins
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge de la bronchiolite chez les nourrissons en milieux de soins primaires
https://www.cfp.ca/content/69/12/e239
Question clinique Comment prendre en charge de manière optimale la bronchiolite chez
les nourrissons, tout en évitant les traitements et les examens inutiles? Résultats
La bronchiolite est la maladie respiratoire virale la plus courante durant l’enfance,
fréquemment rencontrée en milieux de soins primaires. La pharmacothérapie, les radiographies
thoraciques et les analyses de laboratoire systématiques n’ont démontré aucun bienfait
dans sa prise en charge et, pourtant, les cliniciens prescrivent souvent des interventions
non éprouvées qui n’ont aucun impact sur la trajectoire de la maladie. Les cliniciens
ressentent souvent la nécessité de « faire quelque chose » devant ces nourrissons
et leurs parents inquiets, surtout s’il subsiste une incertitude diagnostique. Les
cliniciens devraient se concentrer sur l’éducation des familles, ce qui signifie d’aider
les parents à prendre en charge les symptômes et à détecter les signaux d’alerte qui
justifient une évaluation plus approfondie. Des outils sont accessibles pour aider
les cliniciens et les familles à comprendre ce qu’ils peuvent faire et à ne pas recourir
à des interventions non fondées sur des données probantes.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
bronchiolite
soins du nourrisson
bronchiolite
environnement
soins de santé primaires
Soins
soins de santé primaires
principal
bronchiolite
Nourrisson
soins primaires
---
N3-AUTOINDEXEE
Asthme professionnel induit par les irritants
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TR%2063
Appelé autrefois syndrome de Brooks ou syndrome de dysfonction des voies aériennes,
l'asthme induit par les irritants (AII) est de mécanisme non immunologique et sans
période de latence. Il représenterait 4 à 14 % des asthmes professionnels. Les substances
irritantes peuvent être sous forme de gaz, poussières, fumées, aérosols, vapeurs...
Les secteurs du nettoyage, de la santé, de la construction, de la métallurgie et de
la coiffure sont plus touchés. Le diagnostic repose sur la confirmation d'un asthme
au décours d'un épisode d'exposition aiguë à un irritant ou dans un contexte d'exposition
professionnelle répétée à de plus faibles doses d'irritants. La négativité des tests
allergologiques permet, parfois, d'éliminer une origine allergique. L'évolution des
AII est difficilement prévisible et nécessite un suivi en médecine du travail pour
évaluer la persistance des symptômes sur le lieu de travail. Le maintien au poste
doit être discuté au cas par cas, en concertation avec l'ensemble des professionnels
de santé assurant la prise en charge et en fonction des conditions de travail.
2023
RST - Références en Santé au Travail
France
article de périodique
occupation professionnelle
Induire
irritants
asthme
asthme professionnel
asthme professionnel
asthme
asthme
voie de l'asthme
---
N3-AUTOINDEXEE
Pour protéger votre santé et celle des autres des maladies respiratoires
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003669/
Cet aide-mémoire rappelle les gestes à faire pour protéger sa santé et celle des autres
des maladies respiratoires infectieuses ainsi que quoi faire lorsqu’on est malade.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
maladies de l'appareil respiratoire
maladie
Système respiratoire
santé
Maladie
signe du système respiratoire
maladie de l'appareil respiratoire
---
N3-AUTOINDEXEE
Transplantation pulmonaire de l’adulte en France, état des lieux
https://www.academie-medecine.fr/transplantation-pulmonaire-de-ladulte-en-france-etat-des-lieux/
La transplantation pulmonaire (TxP) constitue le traitement ultime de l’insuffisance
respiratoire terminale et concerne environ 400 patients par an en France. Les indications
de TxP restent dominées par la fibrose pulmonaire et la bronchopneumopathie chronique
obstructive. La TxP est une activité complexe qui fait appel à de nombreuses expertises
et soulève plusieurs problématiques menaçant potentiellement son efficience et sa
pérennité. Parmi celles-ci, l’adéquation entre l’offre et la demande de greffons pulmonaires,
l’organisation du prélèvement et de la greffe, la vitalité de la recherche clinique
et translationnelle en TxP. L’Académie Nationale de Médecine souhaite dans ce rapport
: 1) faire un état des lieux de l’activité de TxP en France et de la recherche clinique
et fondamentale adossée à cette activité, en appréciant les points forts et les points
faibles de chaque item ; 2) proposer des recommandations pour optimiser l’activité
et des pistes d’amélioration. Ce rapport, qui couvre les données actuelles connues
dans la thématique de la TxP en France, met en lumière les principales problématiques
en relation avec cette activité parmi lesquelles la lourde organisation de la TxP,
la préservation limitée du greffon et la fragilisation des équipes. Il avance des
propositions portant sur le soin et la recherche visant à optimiser et garantir la
poursuite et le développement de cette pratique pour les années à venir, avec notamment
l’encouragement l’ouverture de plateforme mutualisée de conditionnement des greffons
ou la création d’un réseau réunissant les centres de transplantation pulmonaires français.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
adulte
va bien
français
France
transplantation pulmonaire
transplantation
poumon, sai
transplantation pulmonaire
adulte
adulte légalement
gène CHFR
---
N3-AUTOINDEXEE
Épisode 58: Amikacine inhalée pour la prévention de la pneumonie acquise sous ventilation
mécanique (étude AMIKINHAL)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-58-etude-amikinhal
Dans cette 58e baladodiffusion, les Dr Luc Lanthier et Michaël Mayette discutent de
l’efficacité de l’amikacine inhalée pour prévenir les pneumonies sous ventilateur,
en plus de réviser la littérature médicale d’aout, septembre et octobre 2023. Quiz
clinique (3 min 46), présentation principale (4 min 20), critique (21 min 18), autres
articles (26 min 36), réponse au quiz clinique (31 min 33)
2023
Université de Sherbrooke
Canada
document sonore
inhalation
Inhalateurs
ventilation artificielle
collecte de données
par inhalation
pneumonie
étude de prévention
intervention préventive
amikacine
inspiration
à l'étude
inhalation (unité de dose)
pneumonie
pneumonie par aspiration
épisode
ventilation mécanique
amikacine
Ventilation mécanique
nébuliseurs et vaporisateurs
Inhalateurs
AMIKACINE
amikacine
administration par inhalation
épisode de
pneumopathie infectieuse sous ventilation assistée
amikacine
ventilation artificielle
étude DICOM
---
N1-SUPERVISEE
Tréprostinil - Remodulin, solution pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/treprostinil
Les infections de la circulation sanguine liées au cathéter (CRBSI) sont des complications
potentiellement graves chez les patients nécessitant un traitement par tréprostinil
par perfusion intraveineuse (IV) à l’aide d’une pompe ambulatoire externe. Des mesures
additionnelles de réduction du risque ont été mises en place pour réduire le risque
d'infection sur catheter : Une formation à destination des professionnels de
santé détaillant le risque de CRBSI et les informations à donner aux patients.
Une brochure destinée aux patients afin de les alerter sur le risque de CRBSI et détaillant
les éléments suivants : Les mesures préventives reposant sur le strict respect
des mesures d’hygiène lors de la préparation du médicament et du maniement du matériel
mais aussi par la surveillance continue de l’état du pansement; Les signes
et symptômes pouvant faire évoquer une infection; La conduite à tenir en cas
de suspicion d’infection, à savoir le contact immédiat de son médecin ou de son infirmier/ière.
Un questionnaire destiné aux patients permettant de confirmer que les techniques de
gestion des risques ont bien été comprises et sont appliquées. Une fiche de signalement
en cas de suspicion d’infection de la circulation sanguine...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
infection de la circulation sanguine liée au cathéter
recommandation de bon usage du médicament
tréprostinil
REMODULIN
REMODULIN 5 mg/ml, solution pour perfusion
REMODULIN 1 mg/ml, solution pour perfusion
REMODULIN 2,5 mg/ml, solution pour perfusion
REMODULIN 10 mg/ml, solution pour perfusion
brochure pédagogique pour les patients
perfusions veineuses
Pompes à perfusion
---
N1-SUPERVISEE
Epoprosténol - Veletri, poudre et solvant pour solution pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/epoprostenol
Une mesure additionnelle de réduction du risque a été mise en place pour réduire le
risque d'infection sur catheter veineux central. A cet effet une brochure destinée
au patient détaillant notamment les éléments suivants a été élaborée: Les mesures
préventives reposant sur le strict respect des mesures d’hygiène lors de la préparation
du médicament et du maniement du matériel mais aussi par la surveillance continue
du site d'insertion du cathéter (sans décoller le pansement), Les signes et symptômes
pouvant faire évoquer une infection La conduite à tenir en cas de suspicion d’infection,
à savoir le contact immédiat du Centre de Référence ou de Compétences de l’HTP sévère
qui suit le patient. Il est impératif de former les patients et les équipes soignantes
à domicile à la détection précoce de toute infection débutante afin d’en assurer une
prise en charge rapide et adéquate...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
infection du cathéter intraveineux
infection du cathéter intraveineux
voies veineuses centrales
prostacycline
VELETRI
VELETRI 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
VELETRI 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
---
N1-SUPERVISEE
Atteinte pulmonaire associée à un déficit en alpha1-antitrypsine
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3403913/fr/atteinte-pulmonaire-associee-a-un-deficit-en-alpha1-antitrypsine
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un malade présentant une atteinte pulmonaire du DAAT. Il a été élaboré
par le Centre de Référence des maladies pulmonaires rares à l’aide d’une méthodologie
proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas
participé à son élaboration.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
déficit en alpha-1-antitrypsine
maladies pulmonaires
déficit en alpha-1-antitrypsine
déficit en alpha-1-antitrypsine
recommandation pour la pratique clinique
---
N2-AUTOINDEXEE
Entre coups, morsures et crachats
https://bullmed.ch/article/doi/bms.2023.21602
Les médecins sont là pour aider. Et pourtant ils sont régulièrement la cible de cris
et de menaces. Nombre d’entre eux ont déjà été confrontés à des patients ou des proches
violents. Comment le personnel de santé peut-il se protéger et se préparer à ces situations
?
2023
Bulletin des médecins suisses
Suisse
article de périodique
Morsures
expectoration
morsures et piqûres
morsure
---
N3-AUTOINDEXEE
La réadaptation pulmonaire n’a pas de rôle établi dans la prise en charge de l’asthme
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2312
Analyse de Osadnik CR, Gleeson C, McDonald VM, Holland AE. Pulmonary rehabilitation
versus usual care for adults with asthma. Cochrane Database Syst Rev 2022, Issue 8.
DOI: 10.1002/14651858.CD013485.pub2 Question clinique Quelle est, chez les adultes
asthmatiques, l'efficacité de la réadaptation pulmonaire par rapport aux soins habituels
sur la performance physique, le contrôle de l'asthme et la qualité de vie, l'incidence
des exacerbations/hospitalisations graves de l'asthme, la santé mentale, la force
musculaire, les niveaux d'activité physique, les biomarqueurs inflammatoires et les
événements indésirables ? Conclusion Des preuves de certitude modérée montrent que
la réadaptation pulmonaire est probablement associée à des améliorations cliniquement
significatives de la capacité d'exercice fonctionnel et de la qualité de vie à la
fin du programme chez les adultes asthmatiques. La certitude des preuves relatives
à la capacité d'exercice maximale est très faible à faible. La réadaptation pulmonaire
semble conférer un effet minimal sur le contrôle de l'asthme, bien que la certitude
des preuves soit très faible à faible.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
asthme
réadaptation fonctionnelle
centres de rééducation et de réadaptation
Réadaptation
rééducation pulmonaire
asthme
gestion des soins aux patients
Pression systolique
Pulmonaria
Asthme
poumon, sai
rôle
asthme
asthme
---
N2-AUTOINDEXEE
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER (salmétérol/propionate de fluticasone)
- Asthme et BPCO
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3425784/fr/propionate-de-fluticasone/salmeterol-eg-airmaster-salmeterol/propionate-de-fluticasone-asthme-et-bpco
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d'un hybride. L’essentiel Avis
favorable au remboursement : Dans l’asthme (tous les dosages) : En traitement continu
de l'asthme, dans les situations où l’administration par voie inhalée d’un médicament
associant un corticoïde et un bronchodilatateur β2 agoniste de longue durée d’action
est justifiée : chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie
inhalée et la prise d’un bronchodilatateur β2 agoniste de courte durée d’action par
voie inhalée « à la demande » ou chez des patients contrôlés par l’administration
d’une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par β2 agoniste de
longue durée d’action par voie inhalée. Le dosage à 100 µg / 50 µg / dose n’est pas
adapté au traitement de l’asthme sévère de l’adulte et de l’enfant.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
asthme
asthme
Fluticasone
propionate
asthme
Propionate de fluticasone
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL AIRMASTER
Asthme
broncho-pneumopathie chronique obstructive
fluticasone propionate
asthme
maladie pulmonaire obstructive chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
De la prescription à l'administration de l'oxygénothérapie : Évaluation des pratiques
https://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/7768/5881/254
2023
Euro-Pharmat
France
article de périodique
études d'évaluation comme sujet
oxygénothérapie
prescription
organisation et administration
Pratique
Administration
Administration
oxygénothérapie
---
N3-AUTOINDEXEE
Comment choisir le bon modèle d’appareil de protection respiratoire ?
https://www.inrs.fr/actualites/appareil-protection-respiratoire.html
En milieu hospitalier, le port d’un appareil de protection respiratoire de type FFP
permet de limiter le risque d’infections à transmission respiratoire. Encore faut-il
qu’il soit bien adapté à la forme et la taille du visage, sinon des fuites peuvent
survenir. Comment être sûr de choisir le bon modèle ? Une vidéo réalisée par la Société
française d’hygiène hospitalière (SF2H) en partenariat avec l’INRS et le Groupe d’étude
sur le risque d’exposition des soignants aux agents infectieux (Geres), illustre l’intérêt
de réaliser des essais d’ajustement.
2023
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
enregistrement vidéo
dispositif
appareil respiratoire
dispositifs de protection
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
---
N1-SUPERVISEE
XALKORI (crizotinib) - Lymphome T anaplasique à grandes cellules (LAGC) pédiatrie
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3428384/fr/xalkori-crizotinib-lymphome-t-anaplasique-a-grandes-cellules-lagc-pediatrie
L'autorisation d’accès précoce est renouvelée à la spécialité XALKORI (crizotinib)
au regard du libellé d’indication figurant dans l’AMM dans l'indication « traitement
du Lymphome T anaplasique à grandes cellules (LAGC) ALK-positif, en rechute ou réfractaire,
à partir de la 2ème ligne de traitement, chez les patients pédiatriques à partir de
6 ans »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
enfant
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
antinéoplasiques
crizotinib
Autorisation d’Accès Précoce
recommandation de bon usage du médicament
XALKORI 200 mg, gélule
XALKORI 250 mg, gélule
administration par voie orale
lymphome anaplasique à grandes cellules de l'enfance ALK positif
récidive
inhibiteurs de protéines kinases
avis de la commission de transparence
XALKORI
lymphome à grandes cellules anaplasiques
Crizotinib
---
N1-SUPERVISEE
Gencebok 10 mg/mL, solution pour perfusion (citrate de caféine) : attention au risque
d’erreur médicamenteuse
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/gencebok-10-mg-ml-solution-pour-perfusion-citrate-de-cafeine-attention-au-risque-derreur-medicamenteuse
Dans le cadre de la mise à disposition de la spécialité Gencebok 10 mg/mL, solution
pour perfusion, indiquée dans le traitement de l’apnée primaire du nouveau-né prématuré,
nous souhaitons attirer votre attention sur le risque d’erreur médicamenteuse en cas
de confusion avec la spécialité citrate de caféine Cooper 25 mg/mL, solution injectable
et buvable. Afin de prévenir tout risque d’erreur médicamenteuse, nous attirons votre
attention sur le fait que la quantité de citrate de caféine contenue dans une ampoule
de Gencebok 10 mg/mL, solution pour perfusion diffère de celle contenue dans la spécialité
citrate de caféine Cooper 25 mg/mL, solution injectable et buvable, également disponible
en France. Du fait de ces différences importantes de concentration entre ces deux
spécialités, les professionnels de santé doivent être particulièrement vigilants avant
toute administration et doivent se référer à la fiche d’alerte Gencebok lors de son
utilisation. Il est recommandé de stocker ces deux spécialités séparément...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
caféine
GENCEBOK
GENCEBOK 10 mg/mL, solution pour perfusion
caféine
perfusions veineuses
prématuré
citrate de caféine
maladies du prématuré
apnée
stimulants du système nerveux central
Apnée du prématuré
Erreurs de médication
recommandation de bon usage du médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
Différents moments et dosages de corticostéroïdes pour prévenir les lésions pulmonaires
https://www.cochrane.org/fr/CD010941/NEONATAL_differents-moments-et-dosages-de-corticosteroides-pour-prevenir-les-lesions-pulmonaires
Problématique de la revue Quel moment et quel dosage de corticostéroïdes (une classe
de médicaments qui suppriment l'inflammation) sont les plus appropriés pour prévenir
les lésions pulmonaires chez les bébés nés très tôt. Contexte Les bébés qui naissent
trop tôt ont un risque accru de développer des lésions pulmonaires. En termes médicaux,
il s'agit d'une maladie pulmonaire chronique (MPC) ou d'une dysplasie broncho-pulmonaire
(DBP). L'inflammation des poumons est l'une des causes de ces problèmes pulmonaires,
et c'est pour cette raison que des études ont porté sur les médicaments anti-inflammatoires
appelés corticostéroïdes. Ces études ont montré que le traitement par corticostéroïdes
réduisait le risque de DBP, mais qu'il était également associé à des effets secondaires
graves sur le développement ultérieur de l'enfant. Pour réduire ces effets secondaires,
les médecins ont cherché des alternatives à ces doses, par exemple en reportant le
début de la corticothérapie à une période ultérieure de la vie, en diminuant la dose
totale du médicament administré, en n'administrant les médicaments que pendant quelques
jours et en faisant une pause au lieu de les administrer tous les jours, ou en décidant
de la dose totale ou de la durée du traitement en fonction de l'état de santé du bébé
au lieu d'utiliser une dose standard pour tous les bébés.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lésion pulmonaire
hormone corticosurrénalienne
lésion
corticoïdes
prévenance
hormones corticosurrénaliennes
poumon, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
Vigie des infections respiratoires, des comportements de prévention et suivi des
répercussions de la pandémie sur la santé : approche par sondage populationnel auprès
des adultes québécois
https://www.inspq.qc.ca/publications/3329-vigie-infections-respiratoires-comportements-repercussions-pandemie-sante
L'introduction des tests rapides dans la communauté (20 décembre 2021) et les changements
dans la stratégie de dépistage (5 janvier 2022) ont affecté les indicateurs de transmission,
dont le nombre de cas dans la population générale. En effet, les tests d’amplification
d’acides nucléiques (TAAN) ont été restreints à certains groupes spécifiques de la
population, tels que les personnes en milieux de soins ou d'hébergement, et les travailleurs
de la santé. Ces changements ont limité la capacité de suivi de l’évolution de la
pandémie au sein de la population générale, notamment pour l’évolution de l’incidence
(journalière/hebdomadaire) des nouveaux cas.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
comportement
maladie infectieuse
Adulte
Adulte
comportement
Infection respiratoire
Prévention des infections
adulte
collecte de données
pandémies
post-cure
cathétérisme
sondage
infections de l'appareil respiratoire
adulte
santé
---
N3-AUTOINDEXEE
Support ventilatoire à l’extubation des enfants : une mission de plus pour l’oxygénothérapie
à haut-débit nasal ?
https://www.srlf.org/REACTU/support-ventilatoire-lextubation-enfants-mission-plus-loxygenotherapie-haut-debit-nasal
Question évaluée Évaluer la non-infériorité du traitement par oxygénothérapie à haut-débit
nasal (OHDN), par rapport à la pression positive continue (PPC), comme type d'assistance
respiratoire non invasive de première intention après extubation sur le temps de sevrage
de l'assistance respiratoire chez l’enfant. Type d’étude Essai pragmatique, multicentrique,
randomisé, ouvert et de non-infériorité mené dans 22 unités de soins critiques pédiatriques
au Royaume-Uni. Population étudiée Six cents enfants âgés de 0 à 15 ans évalués cliniquement
comme nécessitant une assistance respiratoire non invasive dans les 72 heures suivant
l'extubation. Les patients ont été recrutés sur 10 mois entre 2019 et 2020.
2023
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
extubation
Enfant
nez, sai
enfant
enfant
Missions religieuses
Enfant
Enfant
Enfant
oxygénothérapie
support
oxygénothérapie
---
N1-SUPERVISEE
RYBREVANT (amivantamab) - Cancer bronchique
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3430182/fr/rybrevant-amivantamab-cancer-bronchique
Avis favorable au remboursement « en monothérapie dans le traitement des patients
adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec
mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par
insertion dans l’exon 20, après échec d'un traitement à base de sels de platine. »
Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans
la stratégie thérapeutique ? Malgré le faible niveau de preuve des données, et dans
l’attente de nouvelles données d’efficacité et de tolérance, la Commission considère
que RYBREVANT (amivantamab), en monothérapie, est une option de traitement dans la
prise en charge des patients adultes atteints d’un CBNPC avancé avec mutations activatrices
de l’EGFR par insertion dans l’exon 20, après échec d'un traitement à base de sels
de platine. Compte tenu de l’absence de donnée comparative de qualité méthodologique
acceptable, la place de RYBREVANT (amivantamab) vis-à-vis des alternatives thérapeutiques
disponibles (chimiothérapie) ne peut être précisée. Il convient de souligner que,
dans ce contexte l’introduction de ce médicament dans la stratégie thérapeutique s’accompagne
d’une prise de risque plus importante que pour des médicaments dont l’efficacité est
fondée sur une comparaison réalisée avec une méthodologie adaptée...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
RYBREVANT 350 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
amivantamab
cancer bronchique non à petites cellules avancé avec mutations activatrices du récepteur
du facteur de croissance épidermique par insertion dans l’exon 20
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mutation activatrice au niveau de l'exon 20 du gène de l'EGFR
avis de la commission de transparence
RYBREVANT
amivantamab
carcinome pulmonaire non à petites cellules
---
N1-SUPERVISEE
MABTHERA (rituximab) - Pemphigus vulgaris (PV) modéré à sévère
Réévaluation à la demande de la CT
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3430422/fr/mabthera-rituximab-pemphigus-vulgaris-pv-modere-a-severe
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement du pemphigus vulgaris
(PV) modéré à sévère de l’adulte. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport
à la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Les nouvelles
données confirment la place de MABTHERA (rituximab), en association à une corticothérapie
générale, en traitement de 1re intention du PV modéré à sévère de l’adulte...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
rituximab
Pemphigus vulgaire
adulte
facteurs immunologiques
association de médicaments
avis de la commission de transparence
MABTHERA
Rituximab
---
N3-AUTOINDEXEE
Efficacité des interventions pour l’arrêt du tabagisme chez les patients atteints
de bronchopneumopathie chronique obstructive
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2318
Analyse de Wei X., Guo K., Shang X, et al. Effects of different interventions on smoking
cessation in chronic obstructive pulmonary disease patients: a systematic review and
network meta-analysis. Int J Nurs Stud 2022;136:104362. DOI: 10.1016/j.ijnurstu.2022.104362
Question clinique Quelle est l’intervention médicamenteuse, comportementale ou combinée
la plus efficace pour l’arrêt du tabagisme chez les patients atteints de BPCO ? Conclusion
Cette méta-analyse en réseau montre que l’association de traitements médicamenteux
et non médicamenteux conduit à un taux d’abstinence plus important chez les patients
BPCO fumeurs qui souhaitent arrêter de fumer. Cette analyse ne nous permet toutefois
pas de déterminer quelle combinaison est la plus efficace.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
tabagisme
maladie pulmonaire obstructive chronique
Fumer
Tabagisme
a comme patient
Tabagisme
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Rendement
Bronchopneumopathies obstructives
Bronchopneumopathie chronique obstructive
maladie
patients
Arrêt de la consommation de tabac
---
N1-SUPERVISEE
TELFAST (chlorhydrate de fexofénadine) - Rhinite allergique saisonnière et prurit
au cours de l’urticaire chronique
Radiation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3434154/fr/telfast-chlorhydrate-de-fexofenadine-rhinite-allergique-saisonniere-et-prurit-au-cours-de-l-urticaire-chronique
Avis favorable à l’arrêt du remboursement des spécialités TELFAST 120 mg dans le traitement
symptomatique de la rhinite allergique saisonnière chez l'adulte et l'enfant de plus
de 12 ans et TELFAST 180 mg dans le traitement symptomatique du prurit au cours de
l’urticaire chronique chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Service Médical
Rendu (SMR) Commentaires La Commission rend un avis favorable à la radiation des
spécialités TELFAST 120 mg et 180 mg (chlorhydrate de fexofenadine) de la liste des
médicaments remboursables aux assurés sociaux...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
TELFAST 180 mg, comprimé pelliculé
TELFAST 120 mg, comprimé pelliculé
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
chlorhydrate de fexofénadine
fexofénadine
TELFAST
---
N3-AUTOINDEXEE
De la découverte des maladies rares au traitement des malades : exemple concret de
la mucoviscidose
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04061185
7000 maladies rares ont été recensées à ce jour dont 80 % sont d’origine génétique.
Les maladies rares sont souvent graves, chroniques, évolutives, invalidantes, et peuvent
engager le pronostic vital. Leur prévalence en Europe est estimée à moins de 5 personnes
sur 10 000, ce qui représente plus de 3 millions de personnes en France et 25 millions
d’Européens. La prise de conscience de l’importance des maladies rares a été progressive
et ce, grâce à la mise en place de Plans nationaux et du Plan France Médecine Génomique
2025. Elles n’ont suscité que peu d’intérêt pendant des années, engendrant ainsi des
problématiques d’errance diagnostique, d’impasse diagnostique et de manque de traitements
adaptés aux maladies rares. Au fil des années, le terme de « médicament orphelin »
est apparu, des règlementations spécifiques et des mesures incitatives ont vu le jour
; le tout visant à accroitre le développement de ces médicaments par les laboratoires
pharmaceutiques. La mucoviscidose est la maladie rare génétique héréditaire la plus
fréquente dans les pays occidentaux. Elle est liée à une altération de la protéine
CFTR. Traitée pendant des années uniquement par des traitements symptomatiques lourds
et contraignants, quatre traitements ciblant la cause de la maladie, soit l’altération
de la protéine CFTR, ont vu le jour ces deux dernières décennies : KALYDECO , ORKAMBI
, SYMKEVI et KAFTRIO . L’association KAFTRIO / KALYDECO , est considérée comme
une révolution thérapeutique et sa prise en charge est désormais étendue aux patients
âgés de 6 ans et plus, porteurs d’au moins une mutation p.(Phe508del) du gène CFTR.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
Maladies
maladie
fibrose kystique
mucoviscidose
Maladie
Mucoviscidose
Maladie rare
maladies rares
---
N1-SUPERVISEE
RETSEVMO (selpercatinib) - Cancer de la thyroïde
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3442969/fr/retsevmo-selpercatinib-cancer-de-la-thyroide
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité RETSEVMO (selpercatinib) dans
l'indication « Traitement en monothérapie des patients adultes et des adolescents
à partir de 12 ans atteints d’un cancer médullaire de la thyroïde (CMT) avancé présentant
une mutation du gène RET, qui nécessitent un traitement systémique après un traitement
antérieur par cabozantinib et/ou vandétanib ».
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
selpercatinib
Autorisation d’Accès Précoce
adulte
adolescent
cancer médullaire de la thyroïde
RETSEVMO 80 mg, gélule
RETSEVMO 40 mg, gélule
administration par voie orale
inhibiteur de RET
antinéoplasiques
recommandation de bon usage du médicament
cancer de la thyroïde avancé présentant une fusion du gène RET
fusion RET positive
avis de la commission de transparence
selpercatinib
tumeurs de la thyroïde
RETSEVMO
---
N1-SUPERVISEE
ISOPTINE 40 mg, 120 mg, ISOPTINE LP 240 mg, comprimé enrobé, gélule, comprimé pelliculé
sécable à libération prolongée (chlorhydrate de vérapamil) - Algie vasculaire de la
face
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443280/fr/isoptine-chlorhydrate-de-verapamil-algie-vasculaire-de-la-face
Avis favorable au remboursement dans l’indication de l‘AMM. Quel progrès ? Pas de
progrès dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Le
vérapamil est un traitement de première intention en prophylaxie de l’algie vasculaire
de la face. Recommandations particulières La Commission rappelle la nécessité du respect
des contre-indications et des mises en gardes cardiovasculaires spécifiques (contrôle
de la pression artérielle et ECG notamment) associées à cette extension d’indication
d’algie vasculaire de la face dans le RCP avant instauration du traitement et tout
au long du suivi...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
ISOPTINE 120 mg, gélule
ISOPTINE 40 mg, comprimé enrobé
ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
ISOPTINE LP
vasodilatateurs
inhibiteurs des canaux calciques
adulte
continuité des soins
avis de la commission de transparence
chlorhydrate de vérapamil
vérapamil
algie vasculaire de la face
ISOPTINE
---
N1-SUPERVISEE
Attention au risque d'erreur médicamenteuse avec la nouvelle pipette de Théralène
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/attention-au-risque-derreur-medicamenteuse-de-surdose-accidentelle-avec-la-nouvelle-pipette-de-theralene
La pipette doseuse est dorénavant graduée uniquement en milligramme (mg) Les graduations
sont à 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg d'alimémazine. La mention « Attention pipette
doseuse graduée en mg » est ajoutée sur les boites. Le premier lot contenant cette
nouvelle pipette sera mis sur le marché à partir de fin mai 2023...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Erreurs de médication
avis de pharmacovigilance
Alimémazine
THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
---
N1-SUPERVISEE
XALKORI (crizotinib) - Tumeurs myofibroblastiques inflammatoires (TMI)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3442461/fr/xalkori-crizotinib-tumeurs-myofibroblastiques-inflammatoires-tmi
Avis favorable au remboursement de XALKORI (crizotinib) dans le traitement des patients
pédiatriques (âgés de 6 à 18 ans) ayant une tumeur myofibroblastique inflammatoire
(TMI) anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive non résécable en rechute ou réfractaire...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Crizotinib
crizotinib
XALKORI
Tumeur myofibroblastique inflammatoire
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
enfant
adolescent
tumeur myofibroblastique inflammatoire de l'enfant
tumeurs des tissus mous
ALK positif
XALKORI 200 mg, gélule
XALKORI 250 mg, gélule
administration par voie orale
---
N3-AUTOINDEXEE
Douleur thoracique aiguë de l’enfant et de l’adolescent
https://pap-pediatrie.fr/allergo-pneumo/douleur-thoracique-aigue-de-lenfant-et-de-ladolescent
Les douleurs thoraciques aiguës sont un motif relativement fréquent de consultation
aux urgences. Il s’agit d’un symptôme qui peut être anxiogène pour les enfants, leur
famille et les soignants car une cause cardiaque est souvent redoutée. Pourtant, à
la différence de ce qui est retrouvé chez l’adulte, les douleurs thoraciques sont
très rarement d’origine cardiovasculaire chez l’enfant (environ 1 %). Elles correspondent
très souvent à des causes bénignes. Il existe de nombreuses causes de douleurs thoraciques
chez les enfants mais une étiologie précise n’est retrouvée que dans 20 à 50 % des
cas.
2023
Pas à Pas en Pédiatrie
France
algorithme
Douleur thoracique
Enfant
adolescent
Enfant
douleur thoracique aiguë
douleur de l'enfant
adolescence
Enfant
enfant
Adolescent
douleur aigüe
douleur thoracique
Adolescent
Enfant
enfant
---
N2-AUTOINDEXEE
VAXIGRIPTETRA (virus de la grippe fragmenté, inactivé) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443746/fr/vaxigriptetra-virus-de-la-grippe-fragmente-inactive-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Réévaluation suite saisine Ministères Réévaluation à la suite
de l’actualisation des recommandations vaccinales de la HAS. L'essentiel Avis favorable
au maintien de l’inscription de VAXIGRIPTETRA sur la liste des spécialités remboursables
aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
dans la prévention de la grippe saisonnière chez les enfants sans comorbidités âgés
de 2 à 17 ans révolus, uniquement dans les populations recommandées par la HAS le
2 février 2023 et aux posologies de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie
de prise en charge.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins inactivés
Vaccine
Vaccins
grippe humaine
grippe
grippe
virus
fragmentation
vaccins antigrippaux
vaccination; médication préventive
vaccination
Grippe
Virus
virus
VAXIGRIPTETRA
Virus
---
N2-AUTOINDEXEE
INFLUVAC TETRA (vaccin grippal quadrivalent, inactivé, à antigènes de surface)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443743/fr/influvac-tetra-antigenes-de-surface-de-virus-de-la-grippe-inactive-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Réévaluation suite saisine Ministères Réévaluation à la suite
de l’actualisation des recommandations vaccinales de la HAS. L'essentiel Avis favorable
au maintien de l’inscription d'INFLUVAC TETRA sur la liste des spécialités remboursables
aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
dans la prévention de la grippe saisonnière chez les enfants sans comorbidités âgés
de 2 à 17 ans révolus, uniquement dans les populations recommandées par la HAS le
2 février 2023 et aux posologies de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie
de prise en charge.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
INFLUVAC
vaccination
antigènes de surface
Antigènes
Vaccins
Vaccine
vaccin grippal quadrivalent
vaccin
vaccins inactivés
vaccination; médication préventive
INFLUVAC TETRA
antigène de surface de l'hépatite b
INFLUVAC
---
N2-AUTOINDEXEE
FLUENZ - FLUENZ TETRA
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443740/fr/fluenz-tetra-virus-grippal-reassorti-vivant-attenue-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Réévaluation suite saisine Ministères Réévaluation à la suite
de l’actualisation des recommandations vaccinales de la HAS. L'essentiel Avis favorable
au maintien de l’inscription de FLUENZ TETRA (vaccin grippal quadrivalent, vivant
atténué, nasal) sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et
sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités dans la prévention
de la grippe saisonnière chez les enfants sans comorbidités âgés de 2 à 17 ans révolus,
uniquement dans les populations recommandées par la HAS le 2 février 2023 et aux posologies
de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
FLUENZ TETRA
---
N1-SUPERVISEE
Recommandations de prise en charge de la toux chronique de l'adulte
https://splf.fr/recommandations-de-prise-en-charge-de-la-toux-chronique-de-ladulte-2023/
La toux chronique est à l’origine d’une altération majeure de la qualité de vie des
patients. La prise en charge est complexe compte-tenu des étiologies nombreuses. Un
groupe d’experts français propose des recommandations sur la toux chronique afin d’aider
les cliniciens impliqués dans la prise en charge des patients tousseurs chroniques.
Ces recommandations abordent notamment les définitions de la toux chronique et la
prise en charge initiale des patients ayant une toux chronique. Les étiologies fréquentes
et les différents examens complémentaires utiles à la prise en charge sont détaillés
en prenant en compte le contexte clinique. Les experts proposent également une définition
de la toux chronique réfractaire ou inexpliquée (TOCRI) afin de mieux identifier les
patients dont la toux persiste malgré une prise en charge bien conduite. Ces recommandations
traitent également des interventions pharmacologiques et non pharmacologiques nécessaires
pour la toux chronique réfractaire ou inexpliquée. Ainsi, l’amitryptilline, la prégabaline,
la gabapentine ou la morphine, associées à l’orthophonie et/ou la kinésithérapie constituent
un pilier des stratégies thérapeutiques dans la TOCRI. D’autres options thérapeutiques,
telles que les antagonistes de P2X3, constituent un espoir majeur pour les médecins
et les patients.
2023
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SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
toux chronique
prise en charge personnalisée du patient
toux
toux
toux
recommandation pour la pratique clinique
adulte
toux
---
N2-AUTOINDEXEE
Mesure de la fraction expirée du monoxyde d’azote (FeNO) pour l’ajustement du traitement
de l’asthme
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3331921/fr/mesure-de-la-fraction-expiree-du-monoxyde-d-azote-feno-pour-l-ajustement-du-traitement-de-l-asthme
En réponse à la demande de la Fédération Française de Pneumologie – Conseil National
Professionnel de Pneumologie (FFP – CNPP), évaluer l’utilité clinique de l’ajout de
la mesure de la FeNO à la stratégie de suivi d’un patient asthmatique actuelle (incluant
un examen clinique avec interrogatoire, l’utilisation des questionnaires standardisés
de contrôle de l’asthme, des explorations fonctionnelles respiratoires et le test
de réversibilité sous bronchodilatateur) pour l’ajustement des différents traitements
de l’asthme et décrire les conditions techniques pour permettre la bonne réalisation
de la mesure, le tout en vue d’une prise en charge financière de cet examen par l’assurance
maladie.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
asthme
expiration
poids et mesures
asthme
Mesures
Asthme
monoxyde d'azote
ajustement
oxyde nitrique
asthme
monoxyde d'azote
expiration
MONOXYDE D'AZOTE
asthme
---
N1-SUPERVISEE
XALKORI (crizotinib) - Lymphome anaplasique à grandes cellules (LAGC)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3444785/fr/xalkori-crizotinib-lymphome-anaplasique-a-grandes-cellules-lagc
Avis favorable au remboursement de XALKORI (crizotinib) dans le traitement des patients
pédiatriques (âgés de 6 ans à 18 ans) ayant un lymphome anaplasique à grandes
cellules (LAGC) anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positif systémique en rechute ou
réfractaire.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
enfant
remboursement par l'assurance maladie
XALKORI
XALKORI 200 mg, gélule
XALKORI 250 mg, gélule
administration par voie orale
Crizotinib
crizotinib
avis de la commission de transparence
adolescent
lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif forme systémique primitive réfractaire
lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif forme systémique primitive récidivant
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
lymphome à grandes cellules anaplasiques
---
N1-SUPERVISEE
Gavreto (pralsetinib) : Augmentation du risque de tuberculose et mesures de réduction
du risque associées
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/gavreto-pralsetinib-augmentation-du-risque-de-tuberculose-et-mesures-de-reduction-du-risque-associees
Des cas de tuberculose, principalement extra-pulmonaire, ont été rapportés chez des
patients traités par pralsetinib. Avant de débuter le traitement, les patients
doivent être examinés pour rechercher la présence d’une tuberculose active ou inactive
(« latente »), selon les recommandations locales. Chez les patients présentant
une tuberculose active ou latente, un traitement antimycobactérien standard doit être
initié avant le début du traitement par Gavreto...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
risque
tuberculose
pralsétinib
GAVRETO
GAVRETO 100 mg, gélule
pralsétinib
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations en cancérologie pour limiter la transmission de la COVID-19 et des
autres maladies respiratoires infectieuses
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003597/
En lien avec la levée des directives COVID-19 du ministère de la Santé et des Services
sociaux, ce document présente les recommandations en cancérologie à maintenir pour
limiter la transmission de la COVID-19 et des autres maladies infectieuses. Il regroupe
les mesures et les bonnes pratiques applicables à la clientèle oncologique. Il se
veut un guide pour les établissements pour les soutenir dans l’élaboration des politiques
locales et ainsi limiter la transmission de la COVID-19, mais également des autres
maladies respiratoires infectieuses comme l’influenza, le virus respiratoire syncytial
et autres infections à pneumocoques susceptibles d’amener des complications chez la
clientèle oncologique plus vulnérable.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
Maladie
maladie infectieuse
COVID-19
maladie de l'appareil respiratoire
COVID-19
oncologie médicale
Transmissions
Maladies
directives de santé publique
Inutilité médicale
transmission de maladie infectieuse
maladies infectieuses
Maladie
maladies transmissibles
---
N3-AUTOINDEXEE
Durée d’une antibiothérapie pour une pneumonie acquise dans la communauté chez l’enfant
https://www.cfp.ca/content/69/6/e124
Question Un enfant de 4 ans est venu à notre clinique, présentant un tableau clinique
conforme à une pneumonie acquise dans la communauté (PAC). On lui a prescrit de l’amoxicilline
par voie orale, et un collègue s’est demandé quelle devrait être la durée du traitement.
Quelles sont les données probantes actuelles concernant la durée du traitement pour
une PAC sans complication en milieu ambulatoire? Réponse La durée d’une antibiothérapie
auparavant recommandée pour une PAC sans complication était de 10 jours. Des données
probantes récentes tirées de quelques essais randomisés contrôlés indiquent qu’une
durée de 3 à 5 jours n’est pas inférieure à un régime thérapeutique plus long. Dans
un effort pour prescrire la durée efficace la plus courte afin de minimiser le risque
d’une résistance antimicrobienne liée à une utilisation prolongée d’antibiotiques,
les médecins de famille devraient offrir de 3 à 5 jours d’antibiotiques appropriés
et surveiller le rétablissement des enfants souffrant d’une PAC. La pneumonie acquise
dans la communauté (PAC) est une maladie pédiatrique courante. L’incidence de la PAC
a diminué dans les pays à revenu élevé, mais elle représente encore un fardeau considérable
pour les patients et les systèmes de santé dans les pays à revenu moyen et faible,
en partie à cause des taux d’immunisation moins élevés durant l’enfance. En 2022,
l’Organisation mondiale de la Santé a signalé que la pneumonie est à l’origine de
14 % de tous les décès chez les enfants de moins de 5 ans et de 22 % de tous les décès
chez ceux de 1 à 5 ans.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
enfant
Communauté
enfant
caractéristiques de l'habitat
antibiothérapie
pneumonie
Pneumonie
Enfant
durée
pneumonie
Enfant
Enfant
pneumonie communautaire
pneumopathie infectieuse
Enfant
---
N2-AUTOINDEXEE
La kinésithérapie respiratoire conventionnelle (classique) comparée à d'autres méthodes
de dégagement des voies respiratoires chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD002011/CF_la-kinesitherapie-respiratoire-conventionnelle-classique-comparee-dautres-methodes-de-degagement-des
Problématique de la revue La kinésithérapie respiratoire conventionnelle est-elle
meilleure que les autres méthodes de dégagement des voies respiratoires chez les personnes
atteintes de mucoviscidose (fibrose kystique) ? Principaux messages Les techniques
de dégagement des voies respiratoires (TDVR) constituent un élément très important
du traitement des personnes atteintes de fibrose kystique. Il existe aujourd'hui de
nombreux types de TDVR, mais on sait encore très peu de choses sur la qualité de chacune
d'entre elles et sur leurs comparaisons. L'objectif de cette revue était de comparer
la kinésithérapie respiratoire conventionnelle avec d'autres types de TDVR.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
appareil respiratoire
Autres méthodes
maladie
mucoviscidose
fibrose kystique
Mucoviscidose
protestantisme
Voies respiratoires
kinésithérapie (spécialité)
Personna +
personnes
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N2-AUTOINDEXEE
RYBREVANT (amivantamab) - cancer bronchique
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3447827/fr/rybrevant-amivantamab-cancer-bronchique
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité RYBREVANT dans l’indication
« En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique
non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations activatrices du récepteur du
facteur de croissance épidermique (EGFR) par insertion dans l’exon 20, après échec
d’un traitement à base de sels de platine et en situation de dernier recours ».
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
cancer
Rybrevant
amivantamab
amivantamab
RYBREVANT
Tumeurs des bronches
tumeur maligne, sai
Cancer
Cancer
bronche, sai
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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du sein triple négatif
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3396878/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-sein-triple-negatif
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) en association à une chimiothérapie
comme traitement néoadjuvant, puis poursuivi après la chirurgie en monothérapie comme
traitement adjuvant, dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer
du sein triple négatif localement avancé ou de stade précoce à haut risque de récidive.
Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge...
2023
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false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeurs du sein triple-négatives
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
perfusions veineuses
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
carcinome du sein triple négatif localement avancé
carcinome du sein triple négatif au stade précoce
cancer du sein triple négatif localement avancé à haut risque de récidive
cancer du sein triple négatif de stade précoce à haut risque de récidive
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
pembrolizumab
---
N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Carcinome à cellule rénale
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409403/fr/keytruda-pembrolizumab-carcinome-a-cellule-renale
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) dans le traitement adjuvant
des patients adultes atteints d’un carcinome rénal uniquement à cellules claires,
à risque accru de récidive post néphrectomie, ou après une néphrectomie et une résection
des lésions métastatiques. Avis défavorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab)
dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un carcinome rénal avec
une histologie autre qu’à cellules claires. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique
dans la prise en charge du carcinome rénal à cellules claires. Pas de progrès thérapeutique
dans la prise en charge du carcinome rénal avec une histologie autre qu’à cellules
claires...
2023
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false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
traitement médicamenteux adjuvant
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
pembrolizumab
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
carcinome rénal à cellules claires
néphrectomie
carcinome rénal à cellules claires
carcinome rénal à cellules claires après néphrectomie et résection des lésions métastatiques
ou à haut risque de récidive
avis de la commission de transparence
pembrolizumab
néphrocarcinome
KEYTRUDA
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis de la Société Française de Néonatologie et du Groupe de Pathologie Infectieuse
Pédiatrique sur la prévention des infections respiratoires basses à VRS dans la population
néonatale, y compris la population des nouveau-nés prématurés
https://www.societe-francaise-neonatalogie.com/_files/ugd/d8ff38_692da5306e3f43569ff523ade4645749.pdf
Chaque fin d’année en France, une vague épidémique de bronchiolite sévit et touche
30% des nourrissons âgés de moins d’un an. La bronchiolite se manifeste par des symptômes
respiratoires associés parfois à de la fièvre et des difficultés d’alimentation. Le
virus respiratoire syncitial (VRS) est le virus le plus fréquemment isolé en cas de
prélèvement nasopharyngé. On estime que 2 à 5% des nourrissons de moins d’un an sont
hospitalisés pour une bronchiolite à VRS chaque année, ce qui correspond à environ
30 000 enfants en France. L’âge reste le déterminant essentiel du risque d’hospitalisation
avec un risque particulièrement important pour les nourrissons de moins de 6 mois.
2023
Société Francaise de Néonatalogie
France
recommandation de santé publique
Pathologie infectieuse
maladies transmissibles
PATHOLOGIE
Pathologie
Pédiatres
pédiatre
naissance prématurée d'un nouveau-né
néonatologie
jugement
groupes de population
infections à virus respiratoire syncytial
infections de l'appareil respiratoire
Prévention des infections
Infection respiratoire
Pédiatrie
nouveau-né prématuré
population
prématuré
maladie infectieuse
Nouveau-né
---
N3-AUTOINDEXEE
Carcinome épidermoïde du larynx
http://oncologik.fr/referentiels/sforl/carcinome-epidermoide-du-larynx
Ce référentiel, dont l'utilisation s'effectue sur le fondement des principes déontologiques
d'exercice personnel de la médecine, a été élaboré par un groupe de travail national,
pluridisciplinaire de professionnels de santé, avec l'appui méthodologique du Réseau
Régional de Cancérologie du Grand Est (NEON), en tenant compte des autorisations de
mise sur le marché des traitements disponibles et des recommandations et règlementations
nationales, conformément aux données acquises de la science au 16 juin 2023.
2023
OncoLogiK
France
recommandation professionnelle
Carcinome épidermoïde du larynx
carcinome épidermoïde
larynx
---
N3-AUTOINDEXEE
Essai d'ajustement sur appareils de protection respiratoire
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=Anim-372
Lorsque l'évaluation des risques a mis en évidence la nécessité de porter un masque
de protection respiratoire et déterminé le type approprié, l'étape suivante consiste
à réaliser des essais d'ajustement (appelés aussi fit test). Ce film présente l'intérêt
des essais d'ajustement et montre les différentes techniques d'essais que peut effectuer
l'employeur avec ses salariés pour choisir leurs masques pour les protéger de façon
optimale contre l'inhalation d'agents biologiques et/ou chimiqus. Pour qu'un masque
de protection respiratoire protège correctement, il doit être adapté à la morphologie
du visage du porteur.
2023
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
enregistrement vidéo
dispositif
dispositifs de protection
ajustement
Essais
Appareil respiratoire
appareil respiratoire
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de prévention des bronchiolites à VRS des nourrissons
https://www.sfpediatrie.com/actualites/strategie-prevention-bronchiolites-vrs-nourrissons
Les infections à VRS touchent l’ensemble de la population et tous les enfants y sont
exposés avant 2 ans. Si l’infection à VRS est majoritairement bénigne chez le nourrisson
et l’enfant, en phase épidémique, elle représente la première cause d’hospitalisation
et de passage aux urgences en pédiatrie. La bronchiolite est loin de résumer la pathologie
à VRS de l’enfant mais elle est le meilleur marqueur de l’épidémie annuelle. La majorité
des nourrissons hospitalisés pour bronchiolite aiguë à VRS sont des nourrissons nés
à terme, sans comorbidité, et sont âgés de moins de 6 mois. Même si l’intensité et
la durée des épidémies peut varier d’une année sur l’autre, le phénomène épidémique
automno-hivernal est prévisible et met en difficulté chaque année l’ensemble du système
de soins pédiatrique en France. Ceci a été particulièrement intense pendant l’automne
2022, à la sortie de la dernière vague épidémique COVID-19, à une période où l’ensemble
du système de santé était déjà en souffrance (Figure 1). Il n’existe pas aujourd’hui
de thérapie à visée curative efficace de l’infection à VRS et son traitement n’est
donc que symptomatique. Seules les mesures de prévention sont actuellement envisageables
pour réduire le fardeau de cette maladie, comme par exemple les mesures d’hygiène
simples et de bon sens publiées par SPF en novembre 2022 (Tableau 1) dont l’objectif
est de diminuer le risque de transmission et donc d’infection des nourrissons les
plus jeunes et les plus fragiles.
2023
SFP - Société Française de Pédiatrie
France
information scientifique et technique
nourrisson
bronchiolite
Bronchiolite
virus respiratoires syncytiaux
bronchiolite
---
N3-AUTOINDEXEE
Épisode 55: Stéroïdes dans le traitement de la pneumonie acquise en communauté grave
(étude CAPE COD)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-55-etude-cape-cod
Dans cette 55e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Michaël Mayette discutent
de stéroïdes dans el traitement de la pneumonie acquise en communauté grave avec l’étude
CAPE COD, en plus de réviser la littérature médicale de mars 2023. Quiz clinique (0
min 55), étude principale (1 min 23), critique (22 min 15), autres articles (31 min
24), réponse au quiz clinique (33 min 34)
2023
Université de Sherbrooke
Canada
document sonore
Pneumonie
caractéristiques de l'habitat
pneumonie
épisode de
collecte de données
sévère
hormone stéroïde
Communauté
pneumonie communautaire
stéroïdes
Stéroïdes
pneumonie
pneumopathie infectieuse
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N3-AUTOINDEXEE
Horizon P5
Oxygénothérapie Concentrateur Concentrateur (trans)portable
https://antadir.com/wp-content/uploads/2023/06/Fiche-de-synthese-Horizon-P5.pdf
Pour les performances techniques, tous les volumes bolus mesurés sont dans les tolérances
du fournisseur, bien qu’en général inférieurs aux volumes annoncés. La FO2 mesurée
correspond également aux valeurs annoncées. Les tests sur poumon actif ont montré
une synchronisation presque totale sur des fréquences respiratoires inférieures à
30 RPM (98% en RPM 15 consigne 5) et quelques auto-déclenchements à 40 RPM (jusqu’à
10%). La sensibilité du déclenchement du bolus en pression est dépendante de la fréquence
et de la position de réglage, elle est plus importante pour les fréquences basses.
Le délai de déclenchement moyen est de 191 27 ms, il augmente linéairement avec
la fréquence respiratoire.
2023
Fédération ANTADIR
France
évaluation technologique
oxygénothérapie
concentration
oxygénothérapie
attention
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N1-SUPERVISEE
THERALENE (alimémazine) - Insomnie
Demande de radiation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448567/fr/theralene-alimemazine-insomnie
Avis défavorable à l’arrêt du remboursement dans les indications de l’AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable
THERALENE 5 mg, comprimé pelliculé sécable
alimémazine
antihistaminiques des récepteurs H1
avis de la commission de transparence
THERALENE
Alimémazine
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
---
N3-AUTOINDEXEE
TEZSPIRE (tézépelumab) - Asthme
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448876/fr/tezspire-tezepelumab-asthme
TEZSPIRE 210 mg, solution injectable en seringue préremplie 3 seringues préremplies
en verre de 1,91 mL (CIP : 34009 550 927 9 7) TEZSPIRE 210 mg, solution injectable
en stylo prérempli 1 stylo prérempli en verre de 1,91 ml (CIP : 34009 302 686 9
8) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration
du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
tézépélumab
TEZSPIRE 210 mg, solution injectable en seringue préremplie
TEZSPIRE 210 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
TEZSPIRE
tézépélumab
asthme
---
N1-SUPERVISEE
IMJUDO / IMFINZI (trémélimumab / durvalumab) - Carcinome hépato-cellulaire (CHC)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448228/fr/imjudo-/-imfinzi-tremelimumab-/-durvalumab-carcinome-hepato-cellulaire-chc
Avis favorable au remboursement dans « le traitement de première ligne des patients
adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable uniquement
chez les patients avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score
ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de
ces traitements ». Avis défavorable au remboursement dans les autres situations cliniques.
Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport à sorafénib.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole durvalumab/trémélimumab
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
IMJUDO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
adulte
carcinome hépatocellulaire avancé de l'adulte
Carcinome hépatocellulaire non résécable
classe A de Child-Pugh
score de performance ECOG de 0
score de performance ECOG de 1
avis de la commission de transparence
IMFINZI
carcinome hépatocellulaire
durvalumab
IMJUDO
trémélimumab
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N3-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à l’analyse des fractions granulométriques utilisées
pour l’évaluation des expositions par inhalation d’aérosols
https://www.anses.fr/fr/system/files/AIR2018SA0076Ra.pdf
L’Anses s’est-auto-saisie le 28 mars 2018 pour la réalisation de l’expertise suivante
: investiguer les origines scientifiques et réglementaires ainsi que la pertinence
scientifique des deux référentiels distincts utilisés pour l’évaluation des expositions
aux particules dans le domaine de la santé au travail et celui de la santé environnementale.
2023
ANS - Agence du numérique en santé
France
rapport
effets de l'exposition à un agent externe
rapport albumine/globuline
baies (géographie)
aérosol
aérosol
exposition par inhalation
études d'évaluation comme sujet
Aérosols
jugement
Anses
rapport de recherche
inspiration
aérosols
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N2-AUTOINDEXEE
Prolastin MC -C Liquid – Déficit congénital en alpha1-antitrypsine
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/prolastinmc-c-liquid-deficit-congenital-en-alpha1-antitrypsine.html
À la suite de son évaluation, l’INESSS recommande l’ajout du produit ProlastinMC-C
à la Liste des produits du système du sang du Québec pour le traitement de l’emphysème
chez les adultes à un déficit héréditaire sévère en inhibiteur de l’alpha1-protéinase.
Le remboursement de ce produit pour l’indication demandée constituerait une décision
responsable, juste et équitable, si son coût d’utilisation était le moins élevé lors
du prochain appel d’offres d’Héma-Québec. L’INESSS considère de plus que les produits
d’alpha1-antitrypsine plasmatique inscrits à la Liste des produits du système du sang
devraient être réservés aux adultes remplissant les quatre critères suivants : ayant
une présentation clinique de maladie pulmonaire progressive; ayant un VEMS entre
25 % et 80 % de la valeur prédite; ayant un déficit en alpha1-antitrypsine démontré
(concentration plasmatique 11 µmol/L ou génotype cliniquement pertinent); sous
traitement pharmacologique et non-pharmacologique optimal.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation médicament
alpha-1-Antitrypsine
PROLASTIN
Prolastine
substance liquide
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N3-AUTOINDEXEE
LUMYKRAS (sotorasib) - Cancer du poumon
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3450915/en/lumykras-sotorasib-cancer-du-poumon
Renouvellement de l'Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité LUMYKRAS
(sotorasib) dans l’indication « en monothérapie dans le traitement des patients adultes
atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé, présentant
la mutation KRAS G12C, dont la maladie a progressé après au moins une ligne de traitement
systémique antérieur ».
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
LUMYKRAS 120 mg, comprimé pelliculé
cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant la mutation KRAS G12C dont
la maladie a progressé après au moins une ligne de traitement systémique antérieur
avis de la commission de transparence
tumeurs du poumon
tumeur maligne, sai
Cancer du poumon
sotorasib
LUMYKRAS
Cancer du poumon
cancer
sotorasib
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N1-SUPERVISEE
Bricanyl Turbuhaler et Bricanyl nébuliseur : information importante à transmettre
aux patients
Information destinée aux pharmaciens hospitaliers et pharmaciens d’officine
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/bricanyl-turbuhaler-et-bricanyl-nebuliseur-information-importante-a-transmettre-aux-patients
Bricanyl doit être utilisé selon les besoins plutôt que régulièrement. Les patients
doivent contacter rapidement leur médecin : Si les symptômes d’asthme s’aggravent
(toux, essoufflement, respiration sifflante ou oppression thoracique) ou s’ils ressentent
un essoufflement lorsqu’ils parlent, mangent ou dorment. S’ils ont besoin de doses
de Bricanyl plus élevées que d’habitude pour soulager leurs problèmes respiratoires.
Ils pourraient alors avoir besoin de médicaments supplémentaires pour contrôler leur
asthme. Si Bricanyl est utilisé plus de deux fois par semaine pour traiter les symptômes
d’asthme. Cela indique en effet un asthme mal contrôlé et une augmentation du risque
de crises sévères d’asthme (aggravation de l’asthme) et de graves complications pouvant
mettre en jeu le pronostic vital et conduire au décès. Le médecin pourra alors réévaluer
le traitement de l’asthme. Si les patients utilisent quotidiennement un médicament
contre l’inflammation des poumons, par exemple un corticoïde inhalé, il est important
de continuer à l’utiliser régulièrement, même s’ils se sentent mieux...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
BRICANYL TURBUHALER
BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
BRICANYL TURBUHALER 500 microgrammes/dose, poudre pour inhalation
BRICANYL
terbutaline
administration par inhalation
bronchodilatateurs
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
terbutaline
avis de pharmacovigilance
---
N3-AUTOINDEXEE
OPDIVO (nivolumab) - Mélanome
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451663/fr/opdivo-nivolumab-melanome
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité OPDIVO (nivolumab) dans l'indication
« en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes et adolescents
âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome de stade IIB ou IIC ayant eu une résection
complète ».
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Nivolumab
mélanome
OPDIVO
avis de la commission de transparence
---
N2-AUTOINDEXEE
Impact de l'asthme sur l'itinéraire professionnel en France : analyse des données
de la cohorte Constances. Synthèse
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/asthme/documents/rapport-synthese/impact-de-l-asthme-sur-l-itineraire-professionnel-en-france-analyse-des-donnees-de-la-cohorte-constances.-synthese
L'asthme a un impact défavorable sur le parcours professionnel en France. Dans cette
étude, lorsque l'asthme était estimé par un score de symptômes, des associations significatives
étaient observées avec les indicateurs de l'itinéraire professionnel étudiés (durée
d'emploi, nombre d'emplois, d'emplois à temps partiel, de périodes d'interruptions
liées au chômage ou à la santé, statut vis-à-vis de l'emploi), tant chez les hommes
que chez les femmes. Lorsque l'asthme était défini de façon dichotomique, ces associations
étaient davantage marquées chez les femmes. Les actions de prévention visant notamment
à maintenir l'emploi et à favoriser le retour au travail des asthmatiques doivent
être renforcées. Un accompagnement des travailleurs asthmatiques et de ceux présentant
des symptômes évocateurs d'asthme, mobilisant médecins du travail et cliniciens doit
être encouragé afin de maintenir l'emploi et de favoriser le retour au travail.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
asthme professionnel
asthme
français
asthme
France
Analyse de données
asthme professionnel
France
Analyse de cohorte
études de cohortes
France
France
ostéosynthèse
France
Asthme
---
N1-SUPERVISEE
IMFINZI (durvalumab) - Cancer des voies biliaires (CVB)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451406/fr/imfinzi-durvalumab-cancer-des-voies-biliaires-cvb
Avis favorable au remboursement dans l’indication « IMFINZI, en association avec la
gemcitabine et le cisplatine pour le traitement de première ligne des patients adultes
atteints d’un cancer des voies biliaires (CVB) non résécable ou métastatique ». Un
progrès thérapeutique par rapport à la chimiothérapie gemcitabine cisplatine...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
protocole cisplatine/durvalumab/gemcitabine
IMFINZI
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
durvalumab
carcinome des voies biliaires métastatique
tumeurs des voies biliaires
carcinome des voies biliaires non résécable
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Antinéoplasiques immunologiques
durvalumab
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N1-SUPERVISEE
Arexvy [vaccin du virus respiratoire syncytial (VRS) (recombinant, avec adjuvant)]
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/arexvy
Arexvy est un vaccin destiné aux adultes âgés de 60 ans et plus afin de les protéger
contre les maladies des voies respiratoires inférieures (MVRI; maladies des poumons
telles que la bronchite ou la pneumonie) dues au virus respiratoire syncytial (VRS).
Arexvy contient une version d’une protéine présente à la surface du virus, appelée
RSVPreF3...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
Immunogénicité des vaccins
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
efficacité du vaccin
agrément de médicaments
Europe
vaccination
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
adjuvant de vaccin
adulte
sujet âgé
infections à virus respiratoire syncytial
bronchite
pneumopathie infectieuse
vaccin viral recombinant
injections musculaires
antigène de protéine de surface virale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
AREXVY
AREXVY, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin du Virus Respiratoire
Syncytial (VRS) (recombinant, avec adjuvant)
vaccins du virus respiratoire syncytial
---
N2-AUTOINDEXEE
Différentes manières d'administrer des antibiotiques pour éliminer une infection à
Pseudomonas aeruginosa chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD004197/CF_differentes-manieres-dadministrer-des-antibiotiques-pour-eliminer-une-infection-pseudomonas
La mucoviscidose (également appelée fibrose kystique) est une maladie héréditaire
dans laquelle les voies respiratoires sont souvent obstruées par du mucus. Les personnes
atteintes de mucoviscidose sont plus susceptibles de contracter des infections thoraciques
qui endommagent davantage les poumons. Pseudomonas aeruginosa (P aeruginosa ) est
souvent à l'origine de l'infection et il est difficile de s'en débarrasser. Les antibiotiques
constituent le principal traitement, mais il en existe de nombreux et ils peuvent
être administrés de différentes manières. Les antibiotiques inhalés pourraient s'avérer
plus efficaces que l'absence de traitement, ce qui permet à la plupart des personnes
de rester exemptes de P aeruginosa après un mois. Il semble qu'il y ait peu de différence
entre les autres traitements comparés en ce qui concerne leur capacité à éliminer
P aeruginosa des poumons.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
organisation et administration
fibrose kystique
Personna +
Administration
pseudomonas aeruginosa
Administration
administration d'antibiotique
Infection
infection à pseudomonas aeruginosa
Antibiotiques
Antibiotiques
Administrateurs
infections à pseudomonas
maniérisme
Mucoviscidose
maladie
mucoviscidose
personnel administratif
antibactériens
personnes
infection à Pseudomonas aeruginosa
---
N2-AUTOINDEXEE
Possibilité de prescription de Nirsevimab (prévention des bronchiolites a VRS) si
l’avis has est favorable
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_2023_12_beyfortus.pdf
Un anticorps monoclonal neutralisant (le palivizumab, Synagis ) est utilisé depuis
de nombreuses années (AMM en 1999) pour prévenir les formes graves d’infections à
virus respiratoire syncitial (VRS) chez les prématurés et les nourrissons à haut risque.
Depuis fin 2022, un deuxième anticorps monoclonal neutralisant dirigé contre le VRS
(immunisation passive), le nirsevimab (Beyfortus ) dispose d’une AMM européenne dans
une indication plus large : la prévention des infections des voies respiratoires inférieures
causées par le VRS chez tous les nouveau-nés et les nourrissons pendant leur première
saison de circulation du VRS (Beyfortus European Medicines Agency (europa.eu)).
2023
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
nirsévimab
jugement
prescription
bronchiolite
virus respiratoires syncytiaux
bronchiolite
nirsévimab
Bronchiolite
aptitude
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif à la prise en charge du corps d’une personne décédée et infectée par
un virus à tropisme respiratoire (incluant la mise à jour des avis publiés dans un
contexte d’épidémie de SARS-CoV-2)
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1315
Après avoir pris en compte l’évolution virologique du SARS-CoV-2, la situation épidémiologique
du Covid-19, ses modes de transmission maintenant bien connus et les aspects humains,
éthiques et juridiques dans le champ du deuil, le HCSP recommande de ne plus maintenir
les dispositions particulières au SARS-CoV-2 pour les pratiques et rites funéraires
sur le corps d’une personne décédée d’un Covid-19 suspecté ou confirmé. En effet,
le SARS-CoV-2 n’est plus considéré comme un virus émergent et ne présente pas de sur-risque
infectieux par rapport aux autres viroses respiratoires. Le HCSP recommande toutefois
le respect des précautions universelles d’hygiène et des mesures de protection individuelle
et collective (équipement de protection individuel…) lors de la prise en charge d’un
défunt. Le HCSP recommande de veiller à former et à informer les personnels de santé
et les agents des services funéraires sur l’évolution de la situation épidémiologique
du Covid-19. Le HCSP recommande également de se conformer à son avis de 2012 s’agissant
de la thanatopraxie comme pour toute autre pathologie respiratoire virale.
2023
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
maladie infectieuse
SARS-CoV-2
Parties du corps
Personna +
Virus
Épidémies de maladies
Virus
Virus
Épidémies
virus
personnes
infections de l'appareil respiratoire
gestion des soins aux patients
Infection respiratoire
jugement
tropisme
corps humain
relations interpersonnelles
---
N3-AUTOINDEXEE
Nouvelles approches méthodologiques (NAM) pour la prise en compte des effets locaux
dans l’évaluation des dangers par inhalation : cas de la fibrose pulmonaire
https://www.ineris.fr/fr/nouvelles-approches-methodologiques-nam-prise-compte-effets-locaux-evaluation-dangers-inhalation
L’inhalation de substances chimiques est une voie majeure d’exposition chez la population
générale ou les travailleurs. Cette voie d’exposition peut induire localement des
effets réversibles faibles à modérés du type irritation à des effets plus sévères,
voire irréversibles, comme une fibrose pulmonaire. Sauf dans certains cas particuliers,
cette voie d’exposition doit systématiquement être prise en compte lors de l’évaluation
de la sécurité chimique dans le cadre des réglementations relatives aux produits chimiques,
biocides ou phytosanitaires. Des méthodes d’essais in vivo chez l’animal sont généralement
suivies pour évaluer la toxicité par inhalation mais sont complexes à mettre en œuvre,
couteuses, utilisent un nombre conséquent d’animaux et nécessitent des installations
d’essais adaptées. Les données spécifiques à cette voie d’exposition ne sont donc
pas toujours disponibles notamment en ce qui concerne les substances à faibles tonnages
au sens de REACH pour lesquelles des essais par inhalation ne sont pas réglementairement
requis. Ainsi, afin d’explorer la survenue d’effets loco-régionaux (telle la fibrose
pulmonaire) à la suite d’une exposition par inhalation, l’utilisation de nouvelles
approches méthodologiques (NAM) pourrait fournir des éléments de réponse et notamment
les « chemins de l’effet néfaste » ou Adverse Outcome Pathways (AOP) qui permettent
d’intégrer et d’organiser les connaissances toxicologiques pour cet effet en reliant
des événements moléculaires initiateurs avec un effet néfaste au niveau de l’individu
ou d’une population, par l’intermédiaire d’évènements-clés. Cette approche numérique
(in silico), couplée à des données de toxicité obtenues par des expérimentations in
vitro ou in silico ciblant des évènements moléculaires initiateurs (Molecular Initiating
Event, MIE), ainsi que des étapes clés (Key Event, KE) de l’AOP pourrait permettre
de cibler les substances susceptibles d’induire une fibrose pulmonaire.
2023
INERIS
France
rapport
casse-croute
études d'évaluation comme sujet
Méthodologie
fibrose pulmonaire
méthodes
modelage nasoalvéolaire
inspiration
administration par inhalation
fibrose du poumon
Méthodologie
Inhalateurs
Fibrose pulmonaire
Méthodologie
---
N2-AUTOINDEXEE
Asthme
https://www.inserm.fr/dossier/asthme/
L’asthme est une maladie respiratoire qui se manifeste à travers des crises durant
lesquelles il existe une gêne respiratoire (dyspnée) et des sifflements. Elle est
liée à une inflammation chronique associée à des perturbations locales du tissu respiratoire.
La compréhension des mécanismes biologiques à son origine a permis de montrer qu’il
existe plusieurs types d’asthme, certains étant allergiques et d’autres non. Elle
a également permis de développer des traitements ciblés efficaces chez les patients
dont la maladie n’est pas contrôlée par les médicaments conventionnels, même si ces
derniers sont efficaces dans la majorité des cas.
2023
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
asthme
asthme
Asthme
asthme
asthme
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre les infections à pneumocoque - Place du vaccin VAXNEUVANCE
chez l’enfant de 6 semaines à 18 ans
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3457417/fr/strategie-de-vaccination-contre-les-infections-a-pneumocoque-place-du-vaccin-vaxneuvance-chez-l-enfant-de-6-semaines-a-18-ans
Contexte Le vaccin Vaxneuvance est un vaccin pneumococcique conjugué dirigé contre
15 sérotypes pneumococciques. Il a reçu une AMM européenne le 13 décembre chez les
personnes âgées de 18 ans et plus et une extension d’AMM a été obtenue le 21 octobre
2022 chez les nourrissons, les enfants et les adolescents âgés de 6 semaines à moins
de 18 ans. Le laboratoire MSD a sollicité la HAS pour une demande d’intégration du
vaccin Vaxneuvance dans la stratégie de vaccination actuelle de prévention des infections
à pneumocoque chez les nourrissons, enfants et adolescents de moins de 18 ans.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
VAXNEUVANCE
VAXNEUVANCE, suspension injectableen seringue préremplie.Vaccin pneumococcique polyosidique
conjugué (15-valent, adsorbé)
recommandation de santé publique
Vaccine
Enfant
vaccination; médication préventive
vaccination
enfant
Vaccins
infections à pneumocoques
Vaccine
infection à pneumocoques
Enfant
vaccination
Enfant
vaccins antipneumococciques
vaccin
Enfant
directives de santé publique
dû à
Vaccins
Vaccination
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Thérapie nasale à haut débit pour l'assistance respiratoire chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD006405/NEONATAL_therapie-nasale-haut-debit-pour-lassistance-respiratoire-chez-les-prematures
Problématique de la revue Chez les prématurés, quels sont les bénéfices et les risques
de la thérapie nasale à haut débit lorsqu'elle est utilisée pour l'assistance respiratoire
peu après la naissance, par rapport à d'autres types d'assistance respiratoire non
invasive ? Qu'est-ce que l'assistance respiratoire et comment est-elle traitée ? Les
prématurés (nés avant la date prévue) ont souvent besoin d'une assistance respiratoire
peu après la naissance. Une assistance respiratoire non invasive est fournie sans
placer de sonde respiratoire dans la trachée du bébé. Il existe plusieurs types d'assistance
respiratoire non invasive. Le haut débit est un type de dispositif qui délivre de
l'air chaud et de l'oxygène par l'intermédiaire de deux petites lunettes placées à
l'intérieur des narines du nourrisson. Les alternatives au haut débit comprennent
la pression positive continue (PPC) des voies aériennes, où une pression continue
(plutôt qu'un débit) d'oxygène est administrée via des lunettes plus grandes ou un
masque, et la ventilation en pression positive intermittente par voie nasale (VPPIn)
où, en plus de la PPC, des inflations d'oxygène à une pression plus élevée sont occasionnellement
administrées.
2023
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
prématuré
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
nouveau-né
oxygénothérapie
cathéters
résultat thérapeutique
---
N1-SUPERVISEE
Techniques de dégagement des voies respiratoires comparées à l'absence de techniques
de dégagement des voies respiratoires pour la mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD001401/CF_techniques-de-degagement-des-voies-respiratoires-comparees-labsence-de-techniques-de-degagement-des
Problématique de la revue Quels sont les effets de l'utilisation d'une technique de
dégagement des voies respiratoires par rapport à la non-utilisation d'une technique
de dégagement des voies respiratoires pour éliminer l'excès de mucus des poumons des
personnes atteintes de mucoviscidose ? Contexte Les poumons des personnes atteintes
de mucoviscidose (également appelée fibrose kystique) produisent un excès de mucus.
Cela cause des infections répétées et des lésions tissulaires dans les poumons. Il
est important d'éliminer le mucus en utilisant des médicaments et des techniques de
dégagement des voies respiratoires (physiothérapie). Il existe différentes techniques
de dégagement des voies respiratoires pour éliminer le mucus, dont certaines pourraient
inclure l'utilisation de dispositifs mécaniques. La physiothérapie quotidienne demande
beaucoup de temps et d'efforts, il est donc important de savoir si elle est efficace.
Nous avons recherché des études dans lesquelles les participants avaient les mêmes
chances de faire partie du groupe utilisant des techniques de dégagement des voies
respiratoires ou du groupe n'utilisant pas ces techniques. Il s’agit ici d’une mise
à jour d'une revue déjà publiée.
2023
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
mucoviscidose
thérapie respiratoire
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
---
N2-AUTOINDEXEE
La trachéotomie précoce ou tardive est-elle plus efficace chez les patients atteints
de COVID-19 grave qui devraient nécessiter une ventilation artificielle de longue
durée ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015532/HAEMATOL_la-tracheotomie-precoce-ou-tardive-est-elle-plus-efficace-chez-les-patients-atteints-de-covid-19
Principaux messages - Pour les adultes hospitalisés avec COVID-19 sous ventilation
mécanique, la réalisation d'une trachéotomie précoce (où les médecins pratiquent une
incision à travers la peau dans la trachée pour insérer un tube respiratoire) avant
10 jours après le début de la ventilation, pourrait avoir peu ou pas d'effet sur les
décès et le temps passé par les patients sous ventilateur par rapport à une trachéotomie
tardive, réalisée 10 jours ou plus après le début de la ventilation. - Nous ne savons
pas si la trachéotomie précoce améliore ou aggrave l'état des patients ou raccourcit
leur séjour en unité de soins intensifs. - Les chercheurs devraient se mettre d'accord
sur les critères de jugement principaux à utiliser dans la recherche de la COVID-19
; la recherche future devrait se concentrer sur des études bien planifiées avec des
méthodes robustes. Nous pourrions alors tirer des conclusions plus solides sur le
meilleur moment pour la trachéotomie chez les patients atteints de COVID-19 grave.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
COVID-19
jusqu'à l'efficacité
sévère
quel mois est-ce maintenant ?
ventilation artificielle
COVID-19
incision de la trachée
COVID-19
ventilation
maladie
a comme patient
long terme
trachéotomie
ventilation artificielle
patients
durée
patient
trachéotomie
sérieux
---
N2-AUTOINDEXEE
TEZSPIRE (tézépélumab) - Asthme
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3479050/fr/tezspire-tezepelumab-asthme
Nature de la demande Inscription Inscription : Primo-inscription. L'essentiel Avis
favorable à la prise en charge à l’hôpital de TEZSPIRE (tézépélumab) chez l’adulte
et l’adolescent âgé de 12 ans et plus en traitement de fond additionnel de l’asthme
sévère non contrôlé malgré une corticothérapie inhalée à forte dose associée à un
autre traitement de fond. Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation
en stylo prérempli en boîte de 3 par rapport aux présentations déjà disponibles. Service
Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par TEZSPIRE est important
dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service
médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
asthme
asthme
TEZSPIRE
tézépélumab
tézépélumab
Tezspire
asthme
asthme
tézépélumab
voie de l'asthme
asthme
---
N2-AUTOINDEXEE
OPDIVO - YERVOY (ipilimumab/nivolumab) - Cancer de l'œsophage
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3478087/fr/opdivo-yervoy-ipilimumab/nivolumab-cancer-de-l-oesophage
Nature de la demande Extension d'indication non sollicitée Le laboratoire a informé
la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication « OPDIVO est indiqué en
association à l’ipilimumab, en première ligne, dans le traitement des patients adultes
atteints d’un carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé non résécable, récurrent
ou métastatique dont les cellules tumorales expriment PD-L1 au seuil 1% ».
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
nivolumab
tumeurs de l'oesophage
ipilimumab
YERVOY
cancer
Yervoy
spasme oesophagien
Cancer de l'oesophage
carcinome oesophagien de l'enfant
tumeur maligne, sai
OPDIVO
Opdivo
---
N2-AUTOINDEXEE
Réponse rapide sur la prise en charge diagnostique et thérapeutique des pneumonies
atypiques à Mycoplasma pneumoniae en ambulatoire chez l’enfant et l’adulte
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3482996/fr/reponse-rapide-sur-la-prise-en-charge-diagnostique-et-therapeutique-des-pneumonies-atypiques-a-mycoplasma-pneumoniae-en-ambulatoire-chez-l-enfant-et-l-adulte
L’essentiel Cette fiche s’adresse aux médecins de ville et vise à définir une stratégie
diagnostique et thérapeutique devant une suspicion de pneumonie à Mycoplasma pneumoniae
chez l’enfant et l’adulte. En 2023, une augmentation inhabituelle d’infections respiratoires
à M. pneumoniae a été observée en France depuis la fin de l’été et de façon plus marquée
depuis octobre , avec notamment une survenue accrue de pneumonies aiguës communautaires
attribuées à ce germe.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
pneumonie interstitielle atypique primitive
Accroître
pratique professionnelle
pneumonie à mycoplasma
dosage de Mycoplasma pneumoniae
maladie répondante
enfants majeurs
thérapeutique
Équipement
Allèle sauvage FASTK
mycoplasma pneumoniae
Mycoplasma pneumoniae
pneumonie
Adulte
diagnostic (procédure)
Jeûne
pneumonie à mycoplasme
Thérapeutique
intervention thérapeutique
rapidement
adulte
diagnostic
Enfant
établissements de soins ambulatoires
adulte légalement
pneumonie atypique
pratique professionnelle
enfant
outil
mycoplasma pneumoniae
pneumopathie à mycoplasmes
prise en charge personnalisée du patient
---
N3-AUTOINDEXEE
La chimiothérapie et l'immunothérapie
Cancers du poumon
https://www.arcagy.org/infocancer/localisations/appareil-digestif/cancer-oesophage/traitements/la-chimioth-rapie-et-l-immunoth-rapie.html/
La chimiothérapie est un traitement systémique, par opposition aux traitements locorégionaux
comme la chirurgie ou la radiothérapie du cancer. Le traitement est à base de médicaments
qui a été découvert au cours des années 1940. C’est un traitement systémique parce
qu'il intéresse le corps tout entier. Les médicaments circulent dans le sang pour
atteindre les cellules cancéreuses dans le corps tout entier. Ils peuvent être administrés
par voie intraveineuse ou par voie orale. Ces médicaments ont pour but de détruire
les cellules cancéreuses. La particularité de ces drogues est qu'elles sont toxiques
sur toutes les cellules capables de se diviser. Les chimiothérapies bloquent la prolifération
des cellules cancéreuses tout comme des autres, en empêchant la synthèse d'ADN indispensable
à la duplication des cellules et en détruisant les fibres de la trame cellulaire (qui
structurent la cellule).
2023
ARCAGY - Association de Recherche sur les CAncers dont Gynécologiques - GINECO - Groupe
d’Investigateurs Nationaux pour l’Étude des Cancers Ovariens et du sein
France
information patient et grand public
Allèle sauvage BPIFA1
Poumon
poumon
traitement médicamenteux
immunothérapie pour le cancer
immunothérapie
chimiothérapie
chimiothérapie
gène UNG
immunothérapie
succimer
---
N3-AUTOINDEXEE
Les thérapies ciblées
Cancers du poumon
https://www.arcagy.org/infocancer/localisations/appareil-respiratoire-orl/cancers-poumon/avenir/les-traitements-systemiques.html/
LES INHIBITEURS de l(EGFR de nouvelle génération LE PRINCIPE Ces médicaments bloquent
les récepteurs de certains facteurs de croissance cellulaire. En bloquant ces récepteurs,
lorsqu’ils sont surexprimés, ces molécules entravent la multiplication des cellules
tumorales. LES INHIBITEURS ORAUX DE DEUXIÈME GÉNÉRATION DE L'EGFR Le dacomitinib (Vizimpro
) Il est indiqué pour le traitement de première intention du cancer du poumon non
à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices
du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). La dose recommandée est
de 45 mg par voie orale une fois par jour, jusqu’à la progression de la maladie ou
la survenue d’une toxicité inacceptable. LES INHIBITEURS ORAUX DE TROISIÈME GÉNÉRATION
Trois inhibiteurs de troisième génération actifs par voie orale, et efficaces en cas
de résistance aux anti-EGFR par mutation T 790M sont en cours d'évaluation et avec
des premiers résultats encourageants.
2023
ARCAGY - Association de Recherche sur les CAncers dont Gynécologiques - GINECO - Groupe
d’Investigateurs Nationaux pour l’Étude des Cancers Ovariens et du sein
France
information patient et grand public
gène UNG
Allèle sauvage BPIFA1
Poumon
thérapie ciblée
thérapie
poumon
---
N3-AUTOINDEXEE
Revue des dispositifs médicaux non implantables utilisés en endoscopie bronchique
https://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/8529/6303/235
L’essor de l’endoscopie bronchique a contribué à la mise sur le marché d’un large
panel de dispositifs médicaux permettant d’améliorer la prise en charge des patients
souffrant de pathologies bronchiques. Par l’intermédiaire d’un bronchoscope pouvant
être à usage unique, l’opérateur peut visualiser et accéder à l’appareil broncho-pulmonaire.
Les dispositifs sont acheminés jusqu’au site d’intérêt et permettent de réaliser des
actes diagnostics mais également thérapeutiques. Il est possible de réaliser des prélèvements
de cellules, liquides ou tissus grâce à différents types d’aiguilles, de brosses,
de pinces ou encore de cathéters de cryobiopsie. De plus, le traitement de pathologies
pourra être réalisé grâce aux pinces, filets, anses, ballonnets ou fils guides. Enfin,
l’évolution constante des dispositifs permettra d’élargir l’offre de soins toujours
dans le but d’améliorer la prise en charge des patients.
2023
Euro-Pharmat
France
article de périodique
dispositif
Endoscopie
endoscopie
endoscopie
dispositif médical implantable
réviser
bronchique
bronchoscopie
bronche, sai
implant
utilisation d'un dispositif
Dispositifs médicaux
endoscopes
prothèses et implants
---
N3-AUTOINDEXEE
Revue des dispositifs médicaux implantables et techniques de pneumologie interventionnelle
dans le traitement de l'emphysème, des sténoses et fistules trachéobronchiques
https://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/8530/6303/235
L’endoscopie bronchique est un domaine relativement confidentiel dans lequel une grande
partie des dispositifs médicaux (DM) est inspirée de l’endoscopie digestive, notamment
les DM à visée diagnostique et certaines prothèses. Ce manuscrit présente les DMS,
implants, et prothèses utilisés en pneumologie interventionnelle dans les deux principales
indications thérapeutiques. Ainsi, les implants et autres DMS traitent plus particulièrement
les pathologies emphysémateuses avec diverses techniques ayant pour objectif une réduction
de volume pulmonaire, tandis que les prothèses ont pour indications les sténoses et
fistules au niveau respiratoire. Cette revue des dispositifs médicaux stériles expose
les dispositifs innovants qui ont marqué l’endoscopie bronchique au cours des dernières
années.
2023
Euro-Pharmat
France
article de périodique
prothèses et implants
endoprothèse
science de laboratoire médical
fistule
dispositif médical implantable
sténose
implant
fistule
dispositif
fistule
emphysème
emphysème pulmonaire
pneumologie
emphysème
Dispositifs médicaux
réviser
sténose
disposition (acte)
---
N3-AUTOINDEXEE
Equipements de protection individuelle (EPI) recommandés pour la prise en charge de
résident suspect/confirmé d’infection respiratoire aiguë. NEW
https://antibioresistance.fr/ressources/covid19/Tableau_EPI_EMS_VF_PRIMO_vIRA_14dec2023.pdf
2023
Répias
France
information scientifique et technique
adrénaline thérapeutique
Système respiratoire
directives de santé publique
maladie infectieuse aiguë
imagerie échoplanaire
signe du système respiratoire
allèle sauvage TFPI
Équipement de protection individuelle
gestion des soins aux patients
effet secondaire associé avec une infection
résidence
inhibiteur de la voie du facteur tissulaire
infections de l'appareil respiratoire
équipement de protection individuelle
infection
---
N2-AUTOINDEXEE
BPCO
https://www.medix.ch/fr/connaissances/guide-des-bonnes-pratiques/bpco/
La BPCO (Bronchopneumopathie chronique obstructive) est une maladie répandue, évitable
et traitable, caractérisée par des symptômes respiratoires persistants (toux, expectorations
et dyspnée et/ou exacerbations causées par des anomalies respiratoires ou alvéolaires
(emphysème) qui provoquent une obstruction chronique persistante généralement progressive
des voies respiratoires Les patients présentant une spirométrie normale, qui toussent
de manière chronique et produisent davantage de crachats (pendant au moins trois mois
au cours de deux années consécutives) souffrent d’une bronchite chronique et non d’une
BPCO. Tous les patients atteints de BPCO ne présentent pas les symptômes de la bronchite
chronique. Les classifications phénotypiques joueront un rôle de plus en plus important
notamment pour une thérapie mieux individualisée
2023
Réseaux de médecins mediX
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
Bronchopneumopathie chronique obstructive
protocole COPP
Bléomycine/Cyclophosphamide/Prednisone/Vincristine
broncho-pneumopathie chronique obstructive
maladie pulmonaire obstructive chronique
---
N1-SUPERVISEE
KAFTRIO (ivacaftor / tezacaftor / elexacafto) (en association avec KALYDECO) - Mucoviscidose
Enfant 6 ans
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3460573/fr/kaftrio-ivacaftor-/-tezacaftor-/-elexacafto-en-association-avec-kalydeco-mucoviscidose-enfant-6-ans
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité KAFTRIO dans l'indication «
en association avec KALYDECO (ivacaftor) dans le traitement des patients atteints
de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus, non porteurs d’une mutation F508del du gène
CFTR (cystic fibrosis trans-membrane conductance regulator) et porteurs d’une mutation
répondeuse à ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor sur la base de données in vitro disponibles
(voir rubrique 5.1 du RCP) »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
association de médicaments
association médicamenteuse
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
élexacaftor
ivacaftor
tézacaftor
Autorisation d’Accès Précoce
recommandation de bon usage du médicament
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
KAFTRIO 37,5 mg/25 mg/50 mg, comprimé pelliculé
KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé
KALYDECO 75 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
KALYDECO
KAFTRIO
enfant
mucoviscidose
---
N1-SUPERVISEE
IMFINZI 50 mg/ml & TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
(durvalumab / trémélimumab) - Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
Nouvelle indication et Première évaluation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3459834/fr/imfinzi-/-tremelimumab-astrazeneca-durvalumab-/-tremelimumab-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis favorable au remboursement « en association à une chimiothérapie à base de platine,
dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer bronchique
non à petites cellules (CBNPC) métastatique en l’absence de mutation activatrice de
l’EGFR ou de ALK. » Le service médical rendu par l’association IMFINZI (durvalumab)
et TREMELIMUMAB ASTRAZENECA (trémélimumab) est modéré dans les indications de l’AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
composés du platine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Antinéoplasiques immunologiques
Tumeurs des bronches
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules métastatique
mutation activatrice du gène EGFR négative
mutation activatrice du gène ALK négative
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
protocole durvalumab/trémélimumab
avis de la commission de transparence
IMFINZI
trémélimumab
carcinome pulmonaire non à petites cellules
durvalumab
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) - Cancer Bronchique (CBNPC)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3460521/fr/opdivo-nivolumab-cancer-bronchique-cbnpc
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité OPDIVO (nivolumab) dans l’indication
« en association à une chimiothérapie à base de sels de platine dans le traitement
néoadjuvant des patients adultes, atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules
résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs expriment PD-L1 au seuil 1
% et dont les tumeurs ne présentent pas de mutation sensibilisante de l’EGFR connue,
ni de translocation ALK connue »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
nivolumab
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
Tumeurs des bronches
Récepteur-1 de mort cellulaire programmée
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
risque accru de récidive
expression de PD-L1 supérieure ou égale à 1 pour cent
traitement néoadjuvant
adulte
composés du platine
mutation sensibilisante de l’EGFR négative
translocation du gène ALK négative
avis de la commission de transparence
Nivolumab
carcinome pulmonaire non à petites cellules
OPDIVO
---
N3-AUTOINDEXEE
MANTADIX 100 mg, capsule (chlorhydrate d'amantadine) - Maladie de Parkinson
Primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3459838/fr/mantadix-chlorhydrate-d-amantadine-maladie-de-parkinson
Avis favorable au remboursement uniquement dans le « traitement des dyskinésies induites
par la lévodopa chez les patients atteints de la maladie de Parkinson ». Avis défavorable
au remboursement dans les autres situations cliniques de la maladie de Parkinson et
dans les autres indications de l’AMM. Pas de progrès de la nouvelle présentation MANTADIX
(amantadine) 100 mg, en plaquette de 50 capsules par rapport à la présentation déjà
disponible en flacon de 50 capsules...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
MANTADIX 100 mg, capsule
avis de la commission de transparence
amantadine
MANTADIX
maladie de Parkinson
amantadine chlorhydrate
chlorhydrate d'amantadine
chlorhydrate d'amantadine
maladie de parkinson
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N3-AUTOINDEXEE
Description des signes cliniques et électrocardiographiques (ECG) face à une douleur
thoracique (DT) en médecine générale (MG)
http://docnum.univ-lorraine.fr/public/MED_T_2023_1006_MASSY_LAETITIA.pdf
La douleur thoracique est un motif fréquent de consultation en médecine générale.
Les étiologies sont multiples et de gravité variable. La performance des signes cliniques
est faible, ce qui entraîne une incertitude diagnostique importante. Un ECG anormal
est le facteur prédictif indépendant le plus important en cas de douleur thoracique
d’origine cardiaque, mais ses performances diagnostiques ont été évaluées en milieu
hospitalier. Afin de prendre en compte le contexte spécifique de la médecine générale,
nous avons réalisé une étude de cohorte prospective descriptive multicentrique avec
pour objectif de décrire les signes cliniques et électrocardiographiques des patients
se présentant au cabinet de médecine générale pour une douleur thoracique. 889
ECG ont été réalisés dont 152 pour douleur thoracique aiguë. Les comparaisons entre
le groupe toutes indications confondues versus douleur thoracique aiguë retrouve une
surreprésentation des femmes dans ce dernier, et de ce fait, un poids moyen plus faible.
66% des patients présentaient des signes cliniques associés à la douleur thoracique
dont 50% de signes généraux (asthénie ou anxiété notamment). Les anomalies ECG les
plus fréquemment retrouvées étaient un axe des QRS anormal, un QRS anormal et une
anomalie de l’onde T. La suspicion de pathologie cardio-vasculaire à l’issue de la
consultation avait une prévalence de 16%. Certains facteurs de risque cardio-vasculaire
connus comme le fait d’être un homme, d’avoir un poids plus élevé ou de présenter
un tabagisme actif, ainsi que certaines anomalies ECG étaient associées à une augmentation
de la probabilité de suspicion de pathologie cardio-vasculaire par le médecin généraliste.
Cette étude montre l’intérêt de réaliser des travaux sur un échantillon plus important
afin d’étudier des signes cliniques rares ainsi que la performance diagnostique des
signes cliniques et électrocardiographiques face à une douleur thoracique en médecine
générale.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Face
médecine de famille
litre par milligramme par seconde
microgramme par millilitre par milligramme par kilogramme
litre par milligramme par jour
douleur thoracique
cation de magnésium
milligramme par décilitre
Algie faciale
médecine générale
douleur de la face CTCAE grade 2
Électrocardiographe
biomédecine
gramme par millilitre par milligramme par kilogramme par jour
douleur thoracique
douleur de la poitrine PHQ-15
algie faciale
dosage du magnésium
millilitre par kilogramme par mètre carré
milligramme
douleur de la face CTCAE grade 1
douleur de la face CTCAE grade 3
douleur de la face CTCAE grade 4
électrocardiographie
douleur de la face
Gonadotrophine sérique de jument gravide
tracé électrique
Madagascar
électrocardiographie
douleur thoracique
Descriptif
signe électrocardiographique
épicatéchine 3 gallate
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