Libellé préféré : pneumologie;
Acronyme CISMeF : pneumo;
vrai Meta (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : MT34;
Actes Médicaux CCAM
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements automatiques faux
Codes ATC
Codes CIM-10
- asthme [Catégorie CIM-10 (oms)]
- cyanose [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- plèvre [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- thorax [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- toux [Catégorie CIM-10 (oms)]
- trachée [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- trachée [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Codes CIM-11
Concepts SNOMED CT
Indication(s)
MeSH
Notions SNOMED int.
Racine(s) pharmaceutique(s)
- ABEVMY [Racine Pharmacologique]
- AERIUS [Racine Pharmacologique]
- ALIMTA [Racine Pharmacologique]
- AMLOR [Racine Pharmacologique]
- AMODEX [Racine Pharmacologique]
- ANGIOX [Racine Pharmacologique]
- AREXVY [Racine Pharmacologique]
- ARIDOL [Racine Pharmacologique]
- ATIMOS [Racine Pharmacologique]
- AVAMYS [Racine Pharmacologique]
- AXEPIM [Racine Pharmacologique]
- CIFLOX [Racine Pharmacologique]
- DEXEF [Racine Pharmacologique]
- DEXLIQ [Racine Pharmacologique]
- DOXY [Racine Pharmacologique]
- ECOBEC [Racine Pharmacologique]
- EFIENT [Racine Pharmacologique]
- EGERY [Racine Pharmacologique]
- ERY [Racine Pharmacologique]
- EXOMUC [Racine Pharmacologique]
- FLOLAN [Racine Pharmacologique]
- FLUENZ [Racine Pharmacologique]
- GRAZAX [Racine Pharmacologique]
- HEXYON [Racine Pharmacologique]
- IKOREL [Racine Pharmacologique]
- INOMAX [Racine Pharmacologique]
- INVANZ [Racine Pharmacologique]
- IRESSA [Racine Pharmacologique]
- KESTIN [Racine Pharmacologique]
- KETEK [Racine Pharmacologique]
- KINOX [Racine Pharmacologique]
- LYFNUA [Racine Pharmacologique]
- MOPRAL [Racine Pharmacologique]
- MOSIL [Racine Pharmacologique]
- MVASI [Racine Pharmacologique]
- NARCAN [Racine Pharmacologique]
- NIMBEX [Racine Pharmacologique]
- NOXAP [Racine Pharmacologique]
- NUCALA [Racine Pharmacologique]
- OFEV [Racine Pharmacologique]
- OPDIVO [Racine Pharmacologique]
- ORELOX [Racine Pharmacologique]
- OROKEN [Racine Pharmacologique]
- OXEOL [Racine Pharmacologique]
- OYAVAS [Racine Pharmacologique]
- PEYONA [Racine Pharmacologique]
- PLAVIX [Racine Pharmacologique]
- RANEXA [Racine Pharmacologique]
- REOPRO [Racine Pharmacologique]
- RULID [Racine Pharmacologique]
- SPANOR [Racine Pharmacologique]
- STODAL [Racine Pharmacologique]
- TADIM [Racine Pharmacologique]
- TAXOL [Racine Pharmacologique]
- THELIN [Racine Pharmacologique]
- TIENAM [Racine Pharmacologique]
- TOBI [Racine Pharmacologique]
- TUXIUM [Racine Pharmacologique]
- VIRLIX [Racine Pharmacologique]
- VISKEN [Racine Pharmacologique]
- XOLAIR [Racine Pharmacologique]
- XYZALL [Racine Pharmacologique]
- YERVOY [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Stratégie(s) de Recherche CISMeF
Types de Ressources CISMeF
Voir aussi
Voir aussi (proposés par CISMeF)
N3-AUTOINDEXEE
Patients en soins critiques pour Covid-19 : un risque de ventilation mécanique et
de décès plus important chez les plus défavorisés
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/etudes-et-resultats/250403_ER_patients-soins-critiques-covid-19-risques
La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES)
publie une étude sur le parcours des patients admis en soins critiques pour Covid-19
en 2020 et 2021. À partir des données de consommations de soins et d’hospitalisation
issues du Système national des données de santé (SNDS), cette étude documente l’impact
des inégalités sociales sur le devenir des patients hospitalisés en réanimation. Plusieurs
indicateurs de gravité du développement de la maladie sont analysés ici tels que la
ventilation mécanique invasive, la dialyse, le décès lors du séjour hospitalier et
le transfert en soins de suite et de réadaptation.
2025
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
article de périodique
Décès
Soins aux patients
risque
ventilation mécanique
a comme patient
COVID-19
mort
Soins de réanimation
Décès
ventilation artificielle
Ventilation mécanique
populations vulnérables
défavorisés
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
ARIKAYCE liposomal 590 mg, dispersion pour inhalation par nébuliseur - Amikacine liposomale
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/arikayce-liposomal
Arikayce Liposomal 590 mg, dispersion pour inhalation par nébuliseur Indication du
CPC établi le 17/01/2025 Traitement des infections pulmonaires à Mycobacterium abscessus
complex chez l’adulte dont les options de traitement sont limitées après avis de la
Réunion de Concertation Pluridisciplinaire du Centre National de Référence des mycobactéries
ou de la Réunion de Concertation Pluridisciplinaire nationale mycobactéries GREPI...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
infections à mycobactéries non tuberculeuses
amikacine
liposomes
administration par inhalation
pneumopathie bactérienne
antibactériens
Mycobacterium abscessus
amikacine
ARIKAYCE LIPOSOMAL
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 mg, dispersion pour inhalation par nébuliseur
Cadre de Prescription Compassionnelle
infection à Mycobacterium abscessus
---
N3-AUTOINDEXEE
Apnée du sommeil ou syndrome d'apnées–hypopnées obstructives du sommeil (SAHOS)
https://www.chu-lyon.fr/syndrome-apnees-sommeil
Les problèmes respiratoires pendant le sommeil sont surtout causés par des arrêts
partiels (hypopnées) ou complets (apnées) de la respiration qui se produisent de manière
répétée.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
syndrome d'apnée obstructive du sommeil
syndrome d'apnées obstructives du sommeil
apnee du sommeil
---
N2-AUTOINDEXEE
FLUENZ (vaccin grippal trivalent, vivant atténué, nasal) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3600306/fr/fluenz-vaccin-grippal-trivalent-vivant-attenue-nasal-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription L'essentiel Avis favorable au remboursement dans
la prévention de la grippe saisonnière chez les enfants avec et sans comorbidités
âgés de 2 à 17 ans révolus, selon les recommandations en vigueur (avis de la HAS du
12 décembre 2024). Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de
prise en charge.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccins antigrippaux
vaccination
vaccins atténués
vaccination; médication préventive
atténué par
FLUENZ
nez, sai
vaccin contre le virus de l'influenza
---
N3-AUTOINDEXEE
Le risque de décès diffère-t-il entre adultes de sexe féminin et masculin atteints
d'embolie pulmonaire (un caillot de sang dans les poumons) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013835/CENTRALED_le-risque-de-deces-differe-t-il-entre-adultes-de-sexe-feminin-et-masculin-atteints-dembolie
Principaux messages - Nous avons conclu qu'il n'est pas certain que le sexe (masculin
ou féminin) soit un prédicteur indépendant du risque de décès chez les personnes souffrant
d'embolie pulmonaire (un caillot de sang dans les poumons), car notre revue a trouvé
des résultats contradictoires. - Nous avons constaté une réduction légère mais importante
des décès, toutes causes confondues, dans les 30 jours suivant l'embolie pulmonaire
chez les personnes de sexe féminin par rapport aux personnes de sexe masculin. Cependant,
chez les personnes de sexe féminin, il pourrait y avoir une légère mais importante
augmentation des décès survenant à l'hôpital, quelle qu'en soit la cause. Nous n'avons
trouvé que peu ou pas de différence entre les personnes de sexe masculin et féminin
en ce qui concerne les décès spécifiquement liés à l'embolie pulmonaire à 30 jours.
Nous avons une confiance modérée à faible dans ces résultats. - Des recherches supplémentaires
de bonne qualité sont nécessaires pour déterminer s'il existe une différence entre
les personnes de sexe masculin et féminin en ce qui concerne la probabilité de décès
après une EP. Notre revue propose des suggestions sur la façon dont ces recherches
devraient être menées.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Décès
embolie pulmonaire
adulte
Rapports sexuels protégés
Décès
embolie pulmonaire
sexe féminin, sai
Mâle
Risque
maladie
Sexe
mort
embolie pulmonaire
Rapports sexuels non protégés
embolie pulmonaire
sang
Femelle
poumon
sexe masculin, sai
adulte
---
N3-AUTOINDEXEE
Les antibiotiques peuvent-ils contrôler ou éradiquer l'infection par des mycobactéries
non tuberculeuses dans les poumons des personnes atteintes de mucoviscidose ?
https://www.cochrane.org/fr/CD016039/CENTRALED_les-antibiotiques-peuvent-ils-controler-ou-eradiquer-linfection-par-des-mycobacteries-non
Principaux messages Il y a un manque de données probantes pour établir des recommandations
sur le traitement antibiotique des mycobactéries non tuberculeuses chez les personnes
atteintes de mucoviscidose. Des études plus vastes et plus standardisées portant
à la fois sur les examens de laboratoire et les symptômes sont nécessaires avant de
pouvoir établir des comparaisons pertinentes entre les différents traitements antibiotiques.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
non contrôlé
mucoviscidose
antibiotique
tubercule
personnes
mycobacterium
maladie
Antibiotiques
Personna +
infections à mycobactéries non tuberculeuses
poumon
Prévention des infections
antibactériens
maladie infectieuse
fibrose kystique
---
N3-AUTOINDEXEE
Education thérapeutique et mucoviscidose à l’âge adulte
https://www.chu-lyon.fr/education-therapeutique-et-mucoviscidose-age-adulte
Le programme s’adresse à tout patient atteint de mucoviscidose à n’importe quel moment
de sa vie afin de leur transmettre les compétences nécessaires pour vivre avec la
maladie au quotidien.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
âge
Éducation
éducation du patient comme sujet
Thérapeutique
mucoviscidose
adulte
Adulte
sujet âgé
fibrose kystique
---
N1-SUPERVISEE
WINREVAIR (SOTATERCEPT 45 mg et 60 mg) - Hypertension artérielle pulmonaire
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508311/fr/winrevair-sotatercept-hypertension-arterielle-pulmonaire
L'autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité WINREVAIR (sotatercept) dans
l'indication « Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez les
adultes en classe fonctionnelle (CF) II ou III de l’OMS, recevant un traitement standard
de l’HTAP en trithérapie incluant un antagoniste des récepteurs de l’endothéline (ARE),
un inhibiteur de la phosphodiestérase 5 (iPDE5) ou un stimulateur de la guanylate
cyclase soluble (GCs) et un analogue de la prostacycline par voie parentérale. *L’efficacité
a été montrée chez des patients présentant une HTAP incluant l’HTAP idiopathique,
héritable, associée à une connectivite, induite par des médicaments ou des toxiques,
ou associée à une cardiopathie congénitale corrigée. » a fait l'objet d'une modification...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Autorisation d’Accès Précoce
association de médicaments
sotatercept
WINREVAIR
avis de la commission de transparence
hypertension artérielle pulmonaire
sotatercept
---
N3-AUTOINDEXEE
IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA (olaparib) en association - Cancer de l'endomètre
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576306/fr/imfinzi-durvalumab-et-lynparza-olaparib-en-association-cancer-de-l-endometre
Autorisation d’accès précoce refusée aux spécialités IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA
(olaparib) dans l' indication « IMFINZI, en association au carboplatine et au paclitaxel
est indiqué dans le traitement de première ligne des patientes adultes atteintes d’un
cancer de l’endomètre avancé ou récurrent qui sont candidates à un traitement systémique,
suivi d’un traitement d’entretien par IMFINZI en association à l’olaparib dans le
cancer de l’endomètre qui ne présente pas de déficience du système MMR (pMMR). LYNPARZA
en association au durvalumab pour le traitement d’entretien des patientes adultes
atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récurrent qui présente une tumeur sans
déficience du système MMR (pMMR), et dont la maladie n’a pas progressé durant la première
ligne de traitement avec le durvalumab en association avec carboplatine et paclitaxel.
»
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
IMFINZI
olaparib
Cancer
Imfinzi
tumeurs de l'endomètre
durvalumab
Lynparza
Endomètre
tumeur maligne, sai
olaparib
association
olaparib
LYNPARZA
cancer
durvalumab
Endomètre
---
N1-SUPERVISEE
Intérêt des techniques d’amplification des acides nucléiques (TAAN) multiplex dans
la prise en charge médicale des infections respiratoires basses
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3573729/fr/interet-des-techniques-d-amplification-des-acides-nucleiques-taan-multiplex-dans-la-prise-en-charge-medicale-des-infections-respiratoires-basses
Objectif Ce travail s'incrit dans le cadre du programme pluriannuel d'évaluations
des actes onéreux inscrits au Référentiel des actes Innovants Hors Nomenclature (RIHN)
1.0. L’objectif de la présente évaluation a été de déterminer l’intérêt du recours
à la technique d’amplification des acides nucléiques (TAAN) multiplex dans la prise
en charge des infections respiratoires basses dans le cadre des soins courants. Il
s’agit de définir l’utilité clinique de cet acte, les indications cliniques, les panels
d’agents infectieux à rechercher et la place de cette technique dans la stratégie
de prise en charge médicale des patients atteints d’infections respiratoires basses.
Méthode La méthode standard d’évaluation des actes professionnels de la HAS a été
suivie pour répondre à ces objectifs. Cette méthode a inclus : i) une recherche bibliographique
systématique réalisée selon les critères de sélection PICOTS avec analyse critique
des faits publiés en suivant la méthodologie GRADE, ii) la consultation d’experts
individuels (professionnels et patients) et iii) le recueil du point de vue de parties
prenantes (organismes professionnels et associations de patients) concernées par le
sujet.
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
infection des voies respiratoires inférieures
évaluation technologique
infections de l'appareil respiratoire
techniques d'amplification d'acides nucléiques
---
N2-AUTOINDEXEE
Transition du vaccin antigrippal INFLUVAC, de sa forme quadrivalente à une forme trivalente,
dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3574058/fr/transition-du-vaccin-antigrippal-influvac-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année
pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère
ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant
dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel
que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois
présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024,
l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale
de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison
de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament
(EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée
pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du
vaccin antigrippal INFLUVAC de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans
la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccin contre le virus de l'influenza
grippe
INFLUVAC
INFLUVAC
vaccination; médication préventive
Vaccination
vaccination contre la grippe
grippe humaine
directives de santé publique
vaccination
vaccins antigrippaux
INFLUVAC
dû à
---
N2-AUTOINDEXEE
Transition du vaccin antigrippal FLUENZ, de sa forme quadrivalente à une forme trivalente,
dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3574072/fr/transition-du-vaccin-antigrippal-fluenz-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année
pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère
ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant
dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel
que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois
présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024,
l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale
de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison
de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament
(EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée
pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du
vaccin antigrippal FLUENZ de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la
stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccination; médication préventive
dû à
vaccination contre la grippe
Vaccination
directives de santé publique
grippe humaine
vaccins antigrippaux
grippe
vaccin contre le virus de l'influenza
FLUENZ
vaccination
---
N2-AUTOINDEXEE
Choix et durées d’antibiothérapies : Pneumonie Aiguë Communautaire de l’adulte en
ambulatoire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3575597/fr/choix-et-durees-d-antibiotherapies-pneumonie-aigue-communautaire-de-l-adulte-en-ambulatoire
L’expansion de l’antibiorésistance constitue un problème majeur de santé publique
au niveau national et international. La HAS met à disposition des professionnels de
santé une série de fiches synthétiques préconisant le choix et les durées d'antibiothérapie
les plus courtes possibles pour les infections bactériennes courantes de ville. Ces
fiches synthétiques ont été élaborées en partenariat avec la Société de pathologie
infectieuse de langue française (SPILF) et le Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique
(GPIP) et relues par le Collège de la médecine générale et les sociétés savantes concernées.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
pneumonie
pneumonie
comportement de choix
adulte
pneumopathie infectieuse
adulte
pneumonie communautaire
antibiothérapie
---
N2-AUTOINDEXEE
Choix et durées d’antibiothérapie : Pneumonie Aiguë Communautaire chez l’enfant
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3575612/fr/choix-et-durees-d-antibiotherapie-pneumonie-aigue-communautaire-chez-l-enfant
L’expansion de l’antibiorésistance constitue un problème majeur de santé publique
au niveau national et international. La HAS met à disposition des professionnels de
santé une série de fiches synthétiques préconisant le choix et les durées d'antibiothérapie
les plus courtes possibles pour les infections bactériennes courantes de ville. Ces
fiches synthétiques ont été élaborées en partenariat avec la Société de pathologie
infectieuse de langue française (SPILF) et le Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique
(GPIP) et relues par le Collège de la médecine générale et les sociétés savantes concernées.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
pneumonie
antibiothérapie
comportement de choix
enfant
pneumonie communautaire
pneumopathie infectieuse
pneumonie
enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
VENTOLINE (salbutamol) - Asthme
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3574253/fr/ventoline-salbutamol-asthme
Avis favorable au remboursement du complément de gamme de VENTOLINE (salbutamol) 0,5
mg/1 ml, solution injectable par voie sous-cutanée en ampoule conditionné en boîte
de 5 am-poules dans l’indication de l’AMM à savoir : « Traitement symptomatique de
l’asthme aigu de l’adulte par voie sous-cutanée ». Pas de progrès de la nouvelle présentation
(boîte de 5 ampoules) par rapport à la présentation déjà disponible (boîte de 6 ampoules).
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
VENTOLINE 0,5 mg/1 ml, solution injectable par voie sous-cutanée en ampoule
injections sous-cutanées
Maladie aigüe
avis de la commission de transparence
salbutamol
asthme
VENTOLINE
---
N1-SUPERVISEE
KALYDECO 13,4 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, granulés en sachet (ivacaftor) - Mucoviscidose
Inscription, modification des conditions de l'inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3577036/fr/kalydeco-ivacaftor-mucoviscidose
Avis favorable au remboursement uniquement dans « le traitement des nourrissons âgés
d’au moins 1 mois à moins de 4 mois, pesant de 3 kg à moins de 25 kg atteints de mucoviscidose
porteurs de l’une des mutations de défaut de régulation (classe III) du gène CFTR
suivantes : G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R. »
Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication
AMM. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
nourrisson
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
ivacaftor
KALYDECO 50 mg, granulés en sachet
KALYDECO 25 mg, granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet
avis de la commission de transparence
KALYDECO
mucoviscidose
ivacaftor
---
N3-AUTOINDEXEE
Infections respiratoires aiguës (grippe, bronchiolite, COVID-19). Bulletin du 8 janvier
2025.
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/grippe/documents/bulletin-national/infections-respiratoires-aigues-grippe-bronchiolite-covid-19-.-bulletin-du-8-janvier-2025
Infections respiratoires aiguës (IRA) Activité toujours en augmentation en ville
et à l'hôpital tous âges confondus. Grippe Poursuite de l'augmentation de l'activité
grippale dans l'Hexagone avec un niveau d'intensité exceptionnellement élevé à l'hôpital.
La Martinique et la Guadeloupe en épidémie. La Guyane et Mayotte en pré-épidémie.
Bronchiolite Diminution de l’ensemble des indicateurs. Poursuite de l’épidémie dans
onze régions de l'Hexagone, aux Antilles, en Guyane et à Mayotte. Pré-épidémie en
Corse. Post épidémie en Île-de-France. COVID-19 Activité syndromique stable à des
niveaux bas. Diminution du taux de positivité en ville, à l'hôpital et dans les eaux
usées.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
bronchiolite aiguë
maladie infectieuse aiguë
COVID-19
bronchiolite
infections
COVID-19
lettres d'information
grippe
périodiques comme sujet
grippe humaine
grippe
---
N3-AUTOINDEXEE
Programme d’ETP pour les patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire
https://www.chu-lyon.fr/etp-patients-hypertension-arterielle-pulmonaire
Ce programme d’éducation thérapeutique vise à acquérir des compétences et des connaissances
permettant de prendre en charge de manière optimale l'hypertension artérielle pulmonaire
en partenariat avec une équipe pluridisciplinaire et ainsi améliorer la qualité de
vie.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
éducation du patient comme sujet
maladie hypertensive
Programmes des patients
rendez-vous et plannings
hypertension pulmonaire
a comme patient
maladie
hypertension artérielle pulmonaire
---
N2-AUTOINDEXEE
THERAPIE DIGITAL JOE
Thérapie digitale de l’asthme pédiatrique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3578223/fr/therapie-digital-joe
Nature de la demande Prise en charge anticipée (CNEDiMTS) Au regard des conditions
mentionnées aux 1 et 2 du II de l’article L.162-1-23 du CSS telles que précisées
au I de l’article R.162-113 du CSS la CNEDiMTS émet un avis défavorable à la prise
en charge anticipée dans l’indication revendiquée.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
asthme
Pédiatres
pédiatrie
digitalis
asthme
pédiatre
asthme
asthme
thérapie
digitalis
digitalis
glucosides digitaliques
---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit en alpha-1-antitrypsine (AAT)
https://www.chu-lyon.fr/deficit-en-alpha-1-antitrypsine-aat
Maladie génétique à transmission autosomique co-dominante. Le déficit en AAT de phénotype
ZZ est la forme habituelle.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
alpha-1-Antitrypsine
anévrysme de l'aorte thoracique
déficit en alpha-1-antitrypsine
UN ALPHA
déficit en alpha-1-antitrypsine
---
N2-AUTOINDEXEE
THERAPIE DIGITALE JOE
Thérapie digitale de l’asthme pédiatrique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3578223/fr/therapie-digitale-joe
Nature de la demande Prise en charge anticipée (CNEDiMTS) Au regard des conditions
mentionnées aux 1 et 2 du II de l’article L.162-1-23 du CSS telles que précisées
au I de l’article R.162-113 du CSS la CNEDiMTS émet un avis défavorable à la prise
en charge anticipée dans l’indication revendiquée.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
asthme
asthme
digitalis
asthme
thérapie
Pédiatres
digitalis
asthme
digitalis
pédiatre
pédiatrie
---
N1-SUPERVISEE
KRAZATI (adagrasib) - Cancer bronchique non à petites cellules
Autorisation d’accès précoce refusée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587072/fr/krazati-adagrasib-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité KRAZATI (adagrasib) dans l'indication
« En monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints d’un cancer bronchique
non à petites cellules avancé (CBNPC) avec mutation KRAS G12C, dont la maladie a progressé
après au moins un traitement systémique antérieur »...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
KRAZATI 200 mg, comprimé pelliculé
adagrasib
cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant la mutation KRAS G12C dont
la maladie a progressé après au moins une ligne de traitement systémique antérieur
KRAS NP_004976.2:p.G12C
mutation du gène KRAS
avis de la commission de transparence
adagrasib
KRAZATI
carcinome pulmonaire non à petites cellules
---
N3-AUTOINDEXEE
Surveillance des maladies respiratoires chroniques chez les travailleurs affiliés
au régime général. Prévalences et secteurs d’activité et professions à risque à partir
des données d’inclusion de la Cohorte Constances
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/bpco-et-insuffisance-respiratoire-chronique/documents/rapport-synthese/surveillance-des-maladies-respiratoires-chroniques-chez-les-travailleurs-affilies-au-regime-general.-prevalences-et-secteurs-d-activite-et-professi
Les maladies respiratoires chroniques, telles que l'asthme et la bronchopneumopathie
chronique obstructive (BPCO), ont un impact majeur en termes de morbidité et de mortalité.
Elles relèvent de causes multiples parmi lesquelles les expositions professionnelles,
considérées comme responsables d'environ 15 % des cas survenant chez l'adulte pour
chacune d'entre elles. Cette étude a permis d'estimer des prévalences des maladies
respiratoires chroniques (asthme, toux ou expectoration chroniques, rhinite) par secteur
d'activité et profession. Les prévalences de l'asthme actuel et de la rhinite étaient
plus élevées chez les femmes que chez les hommes (respectivement, 9,7 % vs 8,5 % et
36,3 % vs 32,8 %), alors que la prévalence de la toux ou de l'expectoration chroniques
était plus élevée chez les hommes que chez les femmes (11,6 % vs 8,7 %). Des risques
accrus d'asthme ont été observés dans les secteurs Hébergement et restauration ,
Édition, audiovisuel et diffusion et Hébergement médico-social et social et action
sociale sans hébergement (chez les hommes ou les femmes). Pour la toux ou l'expectoration
chroniques, des risques accrus ont été observés dans les secteurs Construction,
Transport et entreposage , Activités informatiques et services d'information , Activités
immobilières , Activités de services administratifs et de soutien , uniquement chez
les hommes, et dans de nombreuses professions, tant chez les hommes que chez les femmes.
Des risques accrus de rhinite ont également été observés chez les hommes dans les
secteurs et professions de la recherche. Certains secteurs d'activité ou professions
n'apparaissaient pas comme à risque dans notre étude alors qu'ils ont été identifiés
à risque dans les publications antérieures : le travail du bois pour la bronchite
chronique et l'asthme, l'industrie alimentaire et l'enseignement pour l'asthme, l'industrie
du textile pour la toux ou expectoration chroniques et les agents de nettoyage et
les travailleurs de l'industrie alimentaire pour la rhinite. Mieux caractériser les
expositions professionnelles liées aux secteurs et professions à risque permettrait
d'engager ou renforcer des actions de prévention, visant à supprimer ou à réduire
ces expositions. Il est important de repérer précocement la maladie respiratoire afin
d'assurer une prise en charge adaptée.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
ensemble de données
Maladie chronique
maladie respiratoire chronique
indicateurs de la maladie chronique
Malade chronique
métier
risque
régime
maladies de l'appareil respiratoire
professions
médecins généralistes
prévalence
incluant
---
N3-AUTOINDEXEE
Asthme, accident vasculaire cérébral, diabète… quels impacts de la pollution de l’air
ambiant sur la santé ? Et quel impact économique ?
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2025/asthme-accident-vasculaire-cerebral-diabete-quels-impacts-de-la-pollution-de-l-air-ambiant-sur-la-sante-et-quel-impact-economique
Santé publique France a estimé, pour la première fois, l’impact de l’exposition à
la pollution de l’air ambiant sur la survenue de maladies chroniques, en France hexagonale
et en région.
2025
SPF - Santé publique France
France
information patient et grand public
asthme
économies
Pollution de l'air intérieur
accident cérébrovasculaire
Économie
santé
asthme
Pollution de l'air
asthme
pollution de l'air
diabète
Accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral embolique
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cerebral
asthme
---
N3-AUTOINDEXEE
Asthme, accident vasculaire cérébral, diabète… quels impacts de la pollution de l’air
ambiant sur la santé ? Et quel impact économique ?
https://www.santepubliquefrance.fr/content/download/694367/4560433?version=1
Santé publique France a estimé, pour la première fois, l’impact de l’exposition à
la pollution de l’air ambiant sur la survenue de maladies chroniques, en France hexagonale
et en région. L’étude enrichit ainsi les connaissances sur l’impact de la pollution
de l’air ambiant en France : elle montre qu’au-delà de la mortalité, l’exposition
à cette pollution a également des conséquences importantes sur la survenue de maladies
chroniques respiratoires, cardiovasculaires et métaboliques. Huit de ces maladies
ont été intégrées à l’étude, compte tenu des données disponibles et selon différents
scénarios de baisse de la pollution.
2025
SPF - Santé publique France
France
information scientifique et technique
accident cérébrovasculaire
asthme
Accident vasculaire cérébral
Pollution de l'air intérieur
accident vasculaire cerebral
asthme
accident vasculaire cérébral
santé
Pollution de l'air
pollution de l'air
diabète
asthme
asthme
Économie
économies
accident vasculaire cérébral embolique
---
N1-SUPERVISEE
Benfluorex : conclusions du rapport 2020-2023 de surveillance des cas d’hypertension
artérielle pulmonaire
https://ansm.sante.fr/actualites/benfluorex-conclusions-du-rapport-2020-2023-de-surveillance-des-cas-dhypertension-arterielle-pulmonaire
Le rapport d’enquête 2020-2023 de pharmacovigilance sur les cas d’hypertension artérielle
pulmonaire (HTAP) associés à la prise de benfluorex (Médiator) a été présenté le 17
septembre 2024 au comité scientifique permanent (CSP) de l’ANSM « surveillance et
pharmacovigilance ». Aucun nouveau signal de sécurité n'a été mis en évidence dans
cette nouvelle analyse. Le benfluorex (Médiator) est associé à des risques cardiovasculaires,
notamment d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), qui ont justifié son retrait
du marché français le 30 novembre 2009...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rapport
enquête santé
hypertension pulmonaire
benfluorex
pharmacovigilance
benfluorex
MEDIATOR
---
N1-SUPERVISEE
Pseudoéphédrine
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pseudoephedrine
Fiche d'information à destination des patients Vous avez un rhume, que faire ? :
à remettre systématiquement au patient lors de la prescription ou de la délivrance
d’un médicament vasoconstricteur par voie orale rappelle les mesures d’hygiène
à suivre en première intention en cas de rhume. détaille également : les
précautions à respecter en cas de prise d’un vasoconstricteur (posologie, durée de
traitement ne devant pas excéder 5 jours, vigilance lors d’associations avec d’autres
médicaments, contre-indications en termes d’âge et d’antécédents médicaux)
ainsi que les effets indésirables qui doivent conduire à arrêter le traitement et
à consulter immédiatement un médecin...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pseudoéphédrine
gestion du risque
ACTIFED RHUME
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
information sur le médicament
recommandation patients
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
HUMEX RHUME
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
décongestionnant nasal
association médicamenteuse
administration par voie orale
pseudoéphédrine en association
rhume banal
---
N1-SUPERVISEE
RETSEVMO (selpercatinib) - Cancer de la thyroïde
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3527462/fr/retsevmo-selpercatinib-cancer-de-la-thyroide
Avis favorable au remboursement dans l’indication : « en monothérapie dans le traitement
de 2e ligne et plus des patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints
d’un cancer médullaire de la thyroïde (CMT) avancé présentant une mutation du gène
RET ». Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
adolescent
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
RETSEVMO 80 mg, gélule
RETSEVMO 40 mg, gélule
selpercatinib
cancer de la thyroïde avancé présentant une fusion du gène RET
fusion RET positive
cancer médullaire de la thyroïde
carcinome neuroendocrine
carcinome médullaire de la thyroïde avancé
inhibiteur de RET
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
selpercatinib
RETSEVMO
tumeurs de la thyroïde
---
N1-SUPERVISEE
Héparine calcique en seringue préremplie : tensions d’approvisionnement et arrêt de
commercialisation
https://ansm.sante.fr/actualites/heparine-calcique-en-seringue-preremplie-tensions-dapprovisionnement-et-arret-de-commercialisation
L’héparine calcique, médicament anticoagulant pour injection sous-cutanée, fait l’objet
de fortes tensions d’approvisionnement depuis plusieurs mois. S’y ajoute l’arrêt de
la commercialisation par le laboratoire Cheplapharm des petits volumes (5000 UI/0,2
ml et 7500 UI/0,3 ml) de Calciparine sous-cutanée (SC) en seringue préremplie. Ces
médicaments ne sont déjà plus disponibles en ville. Afin de limiter l’impact de ces
tensions et permettre la continuité de traitement des patients qui en ont le plus
besoin, nous demandons aux médecins de favoriser l’utilisation d’autres anticoagulants
dès que cela est possible, en ville comme à l’hôpital...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
recommandation professionnelle
héparine calcique
injections sous-cutanées
seringue préremplie
CALCIPARINE
héparine
recommandation patients
CALCIPARINE 7 500 UI/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée)
CALCIPARINE SOUS CUTANEE 12 500 UI/0,5 ml, solution injectable
CALCIPARINE SOUS CUTANEE 20 000 UI/0,8 ml, solution injectable
CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable
CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée)
HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution injectable (S.C.)
HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution injectable en seringue pré-remplie
(S.C.)
anticoagulants
---
N1-SUPERVISEE
Point de situation sur les appareils de ventilation Philips
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-les-appareils-de-ventilation-philips
Nous avons de nouveau réuni, mardi 4 février 2025, les associations de patients, les
représentants des professionnels de santé et les prestataires de santé à domicile
(Psad) au sujet des appareils défectueux de PPC et d’assistance respiratoire Philips
destinés à une utilisation à domicile. Le taux de remplacement de ces appareils étant
satisfaisant, l’ANSM décide de lever partiellement la décision de police sanitaire
permettant ainsi la reprise de la commercialisation de ces appareils de ventilation
pour équiper de nouveaux patients. À ce jour, 100% des appareils d’assistance respiratoire
défectueux, avec ou sans support de vie, et 99,9% des appareils de pression positive
continue défectueux (PPC) ont été remplacés. Les informations sur les 0,1% d’appareils
de PPC restants n’ont pas pu être récupérées par la société Philips...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
respirateurs artificiels
dispositif défectueux
information scientifique et technique
soins à domicile
ventilation artificielle
---
N1-SUPERVISEE
Le remplacement des machines présentant un défaut qualité
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/le-remplacement-des-machines-presentant-un-defaut-qualite
Les dispositifs concernés par le remplacement sont les suivants : des ventilateurs
avec support de vie (Trilogy100, Trilogy200) utilisés à domicile, à l’hôpital, et
dans les établissements sanitaires pour les patients ventilo-dépendants ; des
ventilateurs sans support de vie (BiPAP autoSV (DreamStation, Advanced, PR1/SystemOne,C-series),
BiPAP S/T et AVAPS ( DreamStation, PR1, C-series), Omnilab Advanced , BiPAP A30,
BiPAP A40, BiPAP SOH) utilisés à domicile pour les patients atteints notamment de
BPCO, de syndrome d'obésité hypoventilation, de cyphoscoliose et de pathologie neuromusculaire
; des appareils de pression positive continue (PPC) (REMstar Pro, Auto, Expert
(DreamStation, PR1/SystemOne, Q-series), BiPAP Auto, DreamStation Go) utilisés à domicile
principalement pour traiter le syndrome d'apnée du sommeil ; L'ensemble des appareils
précités fabriqués avant le 26 avril 2021 sont concernés. Les appareils fabriqués
après le 26 avril 2021, ou par d’autres industriels que Philips, ne sont pas concernés.
Lorsque les dispositifs Philips fabriqués avant le 26 avril 2021 ont été réparés,
une mention spécifique figure sur l’étiquette : REV 15 (et plus)...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
respirateurs artificiels
dispositif défectueux
avis de matériovigilance
surveillance post-commercialisation des produits de santé
soins à domicile
ventilation artificielle
ventilation en pression positive continue
---
N1-SUPERVISEE
KINOX 800 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé (monoxyde d'azote) - Vasodilatateur
inhalé
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3589935/fr/kinox-monoxyde-d-azote-vasodilatateur-inhale
Ces spécialités sont des compléments de gamme de KINOX 225 et 450 ppm mole/mole. Pour
rappel, dans son avis du 5 octobre 2016, la Commission a octroyé à KINOX 450 ppm mole/mole
un service médical rendu important...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
nouveau-né
adolescent
enfant
nourrisson
monoxyde d'azote
hypertension artérielle pulmonaire péri-opératoire
hypertension artérielle pulmonaire post-opératoire
procédures de chirurgie cardiaque
avis de la commission de transparence
monoxyde d'azote
administration par inhalation
KINOX
hypertension pulmonaire
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccin antigrippal VAXIGRIP : transition du vaccin antigrippal VAXIGRIP, de sa forme
quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe
saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590117/fr/vaccin-antigrippal-vaxigrip-transition-du-vaccin-antigrippal-vaxigrip-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année
pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère
ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant
dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel
que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois
présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024,
l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale
de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison
de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament
(EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée
pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du
vaccin antigrippal VAXIGRIP de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans
la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière. A qui s’adressent ces recommandations
? Elles s’adressent aux pouvoirs publics
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccination contre la grippe
directives de santé publique
Vaxigrip
vaccin contre la vaccine
grippe
grippe humaine
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins antigrippaux
Vaccination
vaccination
vaccination; médication préventive
dû à
VAXIGRIP
Vaxigrip
virus de la grippe A
---
N1-SUPERVISEE
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (durvalumab) - Cancer de l’endomètre
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590636/fr/imfinzi-durvalumab-cancer-de-l-endometre
Avis favorable au remboursement dans l’indication : « IMFINZI, en association à une
chimiothérapie à base de platine, suivi par IMFINZI en monothérapie, est indiqué en
première ligne de traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de l'endomètre
avancé ou récurrent avec déficience du système MMR (dMMR). » Quel progrès ? Un progrès
thérapeutique dans la stratégie de prise en charge...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Antinéoplasiques immunologiques
durvalumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
déficit de réparation du mésappariement
adulte
carcinome endométrial avancé
carcinome endométrial récidivant
récidive tumorale locale
perfusions veineuses
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
cancer de l'endomètre avancé ou récurrent avec déficience du système MMR
avis de la commission de transparence
IMFINZI
durvalumab
tumeurs de l'endomètre
---
N1-SUPERVISEE
IMFINZI - LYNPARZA (durvalumab/olaparib) - Cancer de l’endomètre
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590639/fr/imfinzi-lynparza-durvalumab/olaparib-cancer-de-l-endometre
Avis favorable au remboursement dans les indications : IMFINZI (durvalumab) : « IMFINZI
en association au carboplatine et au paclitaxel est indiqué en première ligne de traitement
des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récurrent qui
sont candidates à un traitement systémique, suivi d’un traitement par IMFINZI en association
à l’olaparib dans le cancer de l’endomètre qui ne présente pas de déficience du système
MMR (pMMR). » LYNPARZA (olaparib) : « LYNPARZA est indiqué en association au durvalumab
pour le traitement d’entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre
avancé ou récurrent qui présente une tumeur sans déficience du système MMR (pMMR),
et dont la maladie n’a pas progressé durant la première ligne de traitement avec le
durvalumab en association avec carboplatine et paclitaxel. »..
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Antinéoplasiques immunologiques
cancer de l'endomètre avancé ou récurrent qui ne présente pas de déficience du système
MMR
carcinome endométrial avancé
carcinome endométrial récidivant
système de réparation de mésappariements fonctionnel
déficit de réparation du mésappariement
cancer de l'endomètre avancé ou récurrent avec déficience du système MMR
durvalumab
durvalumab
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
olaparib
olaparib
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
IMFINZI
LYNPARZA
tumeurs de l'endomètre
---
N3-AUTOINDEXEE
INFLUVAC, suspension injectable en seringue préremplie (vaccin grippal inactivé à
antigènes de surface) - Vaccin antigrippal
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594723/fr/influvac-vaccin-grippal-inactive-a-antigenes-de-surface-vaccin-antigrippal
Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe chez l’adulte et l’enfant
à partir de 6 mois et selon les recommandations vaccinales en vigueur (avis de la
HAS du 12 décembre 2024). Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie
de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Selon les recommandations
vaccinales en vigueur (avis de la HAS du 12 décembre 2024), la composition du vaccin
INFLUVAC (vaccin grippal inactivé à antigènes de surface) trivalent est conforme à
la recommandation de l’OMS (hémisphère Nord) pour la saison 2024/2025. La HAS est
favorable à ce que le vaccin trivalent INFLUVAC (vaccin grippal inactivé à antigènes
de surface) soit intégré à la stratégie vaccinale contre la grippe saisonnière pour
la saison hivernale 2025/2026. Sa composition devra être conforme à la recommandation
de l’OMS (hémisphère Nord), pour la saison 2025/2026. Il est à noter, qu’à date, l’AMM
du vaccin quadrivalent INFLUVAC TETRA (vaccin grippal inactivé à antigènes de surface)
n’a pas été abrogée, et est toujours valide. Le vaccin INFLUVAC TETRA (vaccin grippal
inactivé à antigènes de surface) est actuellement commercialisé en France et recommandé
dans la stratégie vaccinale contre la grippe...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
antigène de surface du virus grippal inactivé de type B
antigène de surface du virus grippal inactivé de souche A (H3N2)
antigène de surface du virus grippal inactivé de souche A (H1N1)
vaccin antigrippal trivalent
avis de la commission de transparence
vaccins antigrippaux
vaccination; médication préventive
antigène de surface de l'hépatite b
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins inactivés
antigènes de surface
vaccination
INFLUVAC
---
N3-AUTOINDEXEE
Podcast : L’Arrêt Cardio-Respiratoire (ACR) chez l’Enfant – Interview du Dr David
Brossier
https://www.srlf.org/media/podcast-larret-cardio-respiratoire-acr-lenfant-interview-du-dr-david-brossier
Le Dr David Brossier, MCU-PH au service de Réanimation et Soins Intensifs Pédiatriques
du CHU de Caen, nous explique la prise en charge de l'arrêt cardio-respiratoire chez
l'enfant et le nouveau-né. Dans cette interview, il aborde plusieurs aspects clés
de ce sujet crucial, notamment : La définition de l'arrêt cardiorespiratoire chez
l'enfant Les spécificités propres à cet arrêt chez les plus jeunes Les étapes
essentielles de la prise en charge Les complications possibles et le pronostic à
surveiller Une lecture incontournable pour mieux comprendre ce défi médical en pédiatrie
!
2025
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
document sonore
arrêt respiratoire
arret cardio-respiratoire
enfant
enfant
---
N2-AUTOINDEXEE
Emblaveo (aztréonam/avibactam) 1,5 g/0,5 g poudre pour solution à diluer pour perfusion
: risque potentiel de flacons fissurés ou cassés
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/emblaveo-aztreonam-avibactam-1-5-g-0-5-g-poudre-pour-solution-a-diluer-pour-perfusion-risque-potentiel-de-flacons-fissures-ou-casses
Des flacons en verre fissurés ou cassés ont été identifiés dans des lots d'Emblaveo
1,5 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion. Veuillez-vous référer ci-dessous
aux lots actuellement en circulation qui sont potentiellement concernés. Inspectez
visuellement tous les flacons en verre d'Emblaveo à réception de ce courrier avec
une attention particulière aux potentiels dommages. N'utilisez pas un flacon d'Emblaveo
si le verre est endommagé. Comme pour tout flacon endommagé, un risque potentiel affectant
l'intégrité du produit ne peut être exclu...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
EMBLAVEO
EMBLAVEO 1,5 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion
---
N2-AUTOINDEXEE
VAXIGRIP (vaccin grippal trivalent, inactivé, à virion fragmenté) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594958/fr/vaxigrip-vaccin-grippal-trivalent-inactive-a-virion-fragmente-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription Inscription L'essentiel Avis favorable au remboursement
dans la prévention de la grippe chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 mois et selon
les recommandations vaccinales en vigueur (avis de la HAS du 6 février 2025). Quel
progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle
place dans la stratégie thérapeutique ? Selon les recommandations vaccinales en vigueur
(avis de la HAS du 6 février 2025), la composition du vaccin VAXIGRIP (vaccin grippal
trivalent, inactivé, à virion fragmenté) trivalent est conforme à la recommandation
de l’OMS (hémisphère Nord) pour la saison 2024/2025. La HAS est favorable à ce que
le vaccin trivalent VAXIGRIP (vaccin grippal trivalent, inactivé, à virion fragmenté)
soit intégré à la stratégie vaccinale contre la grippe saisonnière pour la saison
hivernale 2025/2026. Sa composition devra être conforme à la recommandation de l’OMS
(hémisphère Nord), pour la saison 2025/2026. Il est à noter, qu’à date, l’AMM du vaccin
quadrivalent VAXIGRIPTETRA (vaccin grippal inactivé, à virion fragmenté) n’a pas été
abrogée, et est toujours valide. Le vaccin VAXIGRIPTETRA (vaccin grippal inactivé,
à virion fragmenté) est actuellement commercialisé en France et recommandé dans la
stratégie vaccinale contre la grippe.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccination
Vaxigrip
vaccination; médication préventive
VAXIGRIP
fragmentation
vaccin contre le virus de l'influenza
virion
vaccins antigrippaux
vaccins inactivés
Vaxigrip
---
N3-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision de la détection du dioxyde de carbone pour déterminer si une
sonde insérée par le nez ou la bouche a été accidentellement placée dans les voies
aériennes au lieu de l'estomac chez les enfants ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011196/CENTRALED_quelle-est-la-precision-de-la-detection-du-dioxyde-de-carbone-pour-determiner-si-une-sonde-inseree
Principaux messages - Il n'existe pas suffisamment de données probantes pour suggérer
que les tests de dioxyde de carbone (CO₂) devraient être ajoutés aux procédures de
contrôle actuelles. - D'autres études sont nécessaires pour déterminer si la détection
de CO₂ est bénéfique pour les enfants à qui une sonde gastrique est posée. Pourquoi
est-il important de savoir si la sonde est accidentellement placée dans les voies
aériennes ? L'insertion d'un tube en plastique fin et flexible par le nez ou la bouche
(sonde gastrique) est une procédure médicale courante chez les enfants pour apporter
à la fois des nutriments et des médicaments lorsque l'enfant n'est pas en mesure de
les prendre par la bouche. Nombreux sont les enfants qui nécessitent cette procédure,
à court ou à long terme. Il existe plusieurs raisons pour lesquelles une sonde d'alimentation
est nécessaire, notamment l'incapacité à avaler ou des problèmes médicaux qui affectent
la capacité à tolérer un niveau suffisant d'apport nutritionnel.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
bouche
dioxyde de carbone
nez bloqué
carbone
enfant
estomac
sonde
nez
cathétérisme
enquêteur
voies respiratoires, sai
enfant
---
N1-SUPERVISEE
KRAZATI (adagrasib) - Cancer bronchique non à petites cellules avancé (CBNPC)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3597606/fr/krazati-adagrasib-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-avance-cbnpc
L'essentiel Avis favorable au remboursement dans « KRAZATI est indiqué en monothérapie
pour le traitement de patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites
cellules avancé (CBNPC) avec mutation KRAS G12C, dont la maladie a progressé après
au moins un traitement systémique antérieur ». Quel progrès ? Pas de progrès par rapport
au docétaxel. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? KRAZATI (adagrasib) est
une option de traitement dans la prise en charge des patients adultes atteints d’un
cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé, présentant la mutation KRAS
G12C, dont la maladie a progressé après au moins une ligne de traitement systémique
antérieure.
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
KRAZATI 200 mg, comprimé pelliculé
Tumeurs des bronches
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
antinéoplasiques
adagrasib
cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant la mutation KRAS G12C dont
la maladie a progressé après au moins une ligne de traitement systémique antérieur
adulte
inhibiteur KRAS G12C
KRAS NP_004976.2:p.G12C
avis de la commission de transparence
KRAZATI
carcinome pulmonaire non à petites cellules
adagrasib
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des stratégies de dépistage et de repérage précoce de la tuberculose pulmonaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3459735/fr/evaluation-des-strategies-de-depistage-et-de-reperage-precoce-de-la-tuberculose-pulmonaire
La tuberculose est une maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium tuberculosis,
qui se transmet d’un individu à un autre uniquement par voie aérienne (toux, éternuements...)
lorsque la maladie est au stade de tuberculose pulmonaire. Conformément à son programme
de travail, la Haute Autorité de santé (HAS) a procédé, à la demande de la Direction
Générale de la Santé, à l’évaluation des stratégies de dépistage et de repérage précoce
de la tuberculose pulmonaire. L’objectif de cette recommandation de santé publique
est de proposer des stratégies pour dépister la maladie le plus tôt possible afin
de la traiter rapidement et ainsi freiner ou stopper sa progression et son risque
de transmission. Dans ce contexte, les stratégies de dépistage évaluées visent à détecter
la présence d’une maladie chez des personnes a priori en bonne santé et qui ne présentent
pas encore de symptômes apparents (ou que les personnes concernées n’identifient pas)
mais également à repérer précocement les personnes qui sont au stade subclinique de
la tuberculose pulmonaire (stade pas ou peu symptomatique mais déjà contagieux).
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
Dépistage de masse
tuberculose pulmonaire
tuberculose
tuberculose pulmonaire
études d'évaluation comme sujet
intervention médicale précoce
Dépistage
diagnostic précoce
---
N2-AUTOINDEXEE
Tuberculose pulmonaire : structurer le dépistage et le repérage précoce dans les populations
à risque
Communiqué de presse
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3598771/fr/tuberculose-pulmonaire-structurer-le-depistage-et-le-reperage-precoce-dans-les-populations-a-risque
Certaines populations sont exposées à un risque plus élevé de tuberculose du fait
notamment de leurs conditions de vie (détenus, migrants, sans domicile fixe, usagers
de drogues…). Afin d’identifier précocement les personnes porteuses d’une tuberculose
pulmonaire non diagnostiquées et non traitées et réduire la transmission, la Haute
Autorité de santé (HAS) a réévalué les stratégies de dépistage et repérage précoce
de la tuberculose pulmonaire dans ces populations à risque. Elle dresse un état des
lieux des pratiques et des structures en charge du dépistage et propose deux types
de programme par population cible, avec des critères d’éligibilité et des algorithmes
standardisés, à destination des décideurs publics.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
intervention médicale précoce
tuberculose pulmonaire
Appréciation des risques
tuberculose
communication
Population à risque
mass-médias
Communiqués de presse
communisme
tuberculose pulmonaire
facteurs de risque
Dépistage
diagnostic précoce
---
N3-AUTOINDEXEE
Surveillance provinciale des infections à entérocoques résistants à la vancomycine
au Québec : protocole de surveillance
https://www.inspq.qc.ca/publications/3633
Objectifs généraux de SPIN Consolider le réseau de surveillance provinciale des infections
nosocomiales en offrant une variété de surveillances pertinentes pour chaque installation;
Fournir aux installations un outil méthodologique commun pour surveiller leur taux
et leur apporter des éléments de comparaison avec d’autres installations ayant des
caractéristiques comparables.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Québec
organisation et administration
infections
VANCOMYCINE
Entérocoques résistants à la vancomycine
résistance aux infections
vancomycine
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage des cancers du poumon et vaccination contre les cancers HPV : l’Institut
national du cancer s’adresse aux médecins généralistes à l’occasion du Congrès de
Médecine Générale
https://www.cancer.fr/presse/depistage-des-cancers-du-poumon-et-vaccination-contre-les-cancers-hpv-l-institut-national-du-cancer-s-adresse-aux-medecins-generalistes-a-l-occas
Pour la 9e année, l’Institut national du cancer sera présent aux côtés des médecins
généralistes lors du Congrès de la Médecine Générale. Présents tout au long de l’événement
du 27 au 29 mars, ses experts interviendront dans deux sessions le 28 mars. La première
concerne le programme pilote du dépistage des cancers du poumon IMPULSION, annoncé
en janvier par l’Institut, la seconde est consacrée à la vaccination contre les papillomavirus
humains. Deux sujets majeurs de santé publique pour lesquels les professionnels de
santé ont un rôle déterminant auprès de leur patientèle. À cette occasion, les médecins
généralistes pourront retrouver sur le stand de l’Institut (Niveau 2 - Stand 82) l’ensemble
des documents réalisés à leur attention. Parmi lesquels figure un nouveau livret informatif
sur leur rôle dans le déploiement du programme pilote du dépistage des cancers du
poumon. Celui-ci reprend l’essentiel des informations sur le programme pilote, le
rôle clé des professionnels de santé et les arguments majeurs pour les patients éligibles.
2025
INCa - Institut National du Cancer
France
information scientifique et technique
médecins généralistes
Dépistage
Vaccins contre les papillomavirus
médecine générale
médecin (médecine générale)
poumon
cancer
vaccination
congrès comme sujet
Vaccination
national cancer institute (USA)
Instituts
Dépistage de masse
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
vaccination; médication préventive
Cancer
vaccination
tumeur maligne, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
Apexelsin - paclitaxel
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/apexelsin
Apexelsin est un médicament anticancéreux utilisé chez l'adulte pour traiter: • le
cancer du sein métastatique, lorsque le premier traitement a cessé d’agir et que le
traitement standard, y compris une «anthracycline» (un autre type de médicament anticancéreux),
n’est pas approprié. «Métastatique» signifie que le cancer s’est propagé à d’autres
parties du corps; • l’adénocarcinome du pancréas métastatique, comme premier traitement
associé à un autre médicament anticancéreux, la gemcitabine; • le cancer du poumon
non à petites cellules, en tant que premier traitement en association avec le médicament
anticancéreux carboplatine lorsque le patient ne peut pas subir d’intervention chirurgicale
ou de radiothérapie. Apexelsin contient la substance active paclitaxel et est un médicament
générique. Cela signifie qu’Apexelsin contient la même substance active et fonctionne
de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE. Le médicament
de référence pour Apexelsin est Abraxane...
2025
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
APEXELSIN
APEXELSIN 5 mg/mL, poudre pour dispersion pour perfusion
paclitaxel
paclitaxel
---
N2-AUTOINDEXEE
Winrevair - Sotatercept
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/winrevair
Winrevair est un médicament utilisé pour améliorer la capacité à l’effort chez les
adultes atteints d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Les patients atteints
d’HTAP présentent une pression sanguine anormalement élevée dans les artères des poumons,
ce qui provoque des symptômes tels que l’essoufflement et la fatigue. Winrevair est
utilisé en association avec d’autres médicaments contre l’HTAP chez les patients qui
présentent des limitations modérées ou marquées de l’activité physique (correspondant
respectivement à la classe fonctionnelle II ou III de l’OMS). L’HTAP est rare et Winrevair
a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement
de maladies rares) le 9 décembre 2020...
2025
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résultat thérapeutique
WINREVAIR
WINREVAIR 60 mg, poudre et solvant pour solution injectable
WINREVAIR 45 mg, poudre et solvant pour solution injectable
sotatercept
sotatercept
médicament orphelin
---
N2-AUTOINDEXEE
Fluenz - vaccin contre la grippe (vivant atténué, nasal)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/fluenz
Fluenz est un vaccin utilisé pour aider à protéger les enfants et les adolescents
âgés de 2 ans à moins de 18 ans contre la grippe saisonnière. Les épidémies de grippe
saisonnière sont principalement causées par deux types de virus grippal, connus sous
les noms de grippe A et grippe B. Chacun d’entre eux circule sous la forme de différents
sous-types ou de différentes lignées, qui évoluent au fil du temps. Fluenz contient
des types vivants atténués (affaiblis) du virus de la grippe, deux virus de type A
(sous-types A-H1N1 et A-H3N2) et un virus de type B (lignée Victoria), qui sont sélectionnés
conformément aux recommandations officielles pour la saison grippale annuelle...
2025
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
France
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
grippe humaine
FLUENZ
vaccins antigrippaux
vaccination
vaccin antigrippal trivalent vivant atténué
---
N1-SUPERVISEE
Avastin - Avastin 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CPC Arrêté le 11/03/2025 (PUBLIÉ LE 02/10/2018 - MIS À JOUR LE 11/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/avastin-r-25-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication du CPC établi le 24/06/2015, renouvelé le 01/09/2018, le 01/09/2021 et
le 12/09/2024 - Arrêt : 11/03/2025 Traitement de la dégénérescence maculaire liée
à l’âge néovasculaire
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
bévacizumab
Cadre de Prescription Compassionnelle
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
information sur le médicament
recommandation de bon usage du médicament
injections intravitréennes
dégénérescence maculaire
Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge
---
N1-SUPERVISEE
La disponibilité des médicaments à base de rifampicine s’améliore, le dispositif de
restriction des indications est allégé
https://ansm.sante.fr/actualites/rifampicine-conduites-a-tenir-dans-un-contexte-de-fortes-tensions-dapprovisionnement
Actualisation du 29/01/2025 Le dispositif de contingentement qualitatif temporaire
pour les médicaments à base de rifampicine prendra fin à compter du 3 février 2025.
En effet, le fabricant de matière première de rifampicine a repris sa production et
la disponibilité des spécialités orales s’est améliorée. Par conséquent, les restrictions
des indications thérapeutiques de ces spécialités sont levées et l’obligation de remplir
et d’envoyer les formulaires de demande aux laboratoires concernés est supprimée.
Les pharmaciens de ville, les pharmacies des établissements de santé publics ou privés
ainsi que les centres de lutte antituberculeuse (CLAT) pourront de nouveau commander
ces spécialités, via le circuit d’approvisionnement habituel, à hauteur d’une quantité
mensuelle allouée limitée dans l’attente d’une remise à disposition optimale des spécialités
concernées (contingentement quantitatif). Un dispositif spécifique sera mis en place
pour assurer une disponibilité progressive des médicaments sur les territoires ultramarins.
Afin de préserver la disponibilité des médicaments à base de rifampicine, nous recommandons
aux prescripteurs de continuer à privilégier les indications définies et citées dans
les conduites à tenir ci-dessous. Les établissements de santé et les pharmacies de
ville sont invités à limiter les commandes aux besoins exclusifs de leurs patients...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rifampicine
France
administration par voie orale
perfusions veineuses
recommandation de bon usage du médicament
RIFATER
RIFATER, comprimé enrobé
RIFINAH
RIFINAH 300 mg/150 mg, comprimé enrobé
antibiotiques antituberculeux
RIFADINE
RIFADINE 2 POUR CENT, suspension buvable
RIFADINE 300 mg, gélule
RIFADINE IV 600 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
infections ostéoarticulaires
tuberculose
infection sur matériel (maladie)
infection associée à un dispositif vasculaire
endocardite staphylococcique
---
N1-SUPERVISEE
Plan hivernal
Lutte contre les pénuries de médicaments : l’ANSM active son plan hivernal 2024-2025
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/plan-hivernal
Nous déployons un plan hivernal pour la saison 2024-2025, construit avec les associations
de patients, les représentants des professionnels de santé et l'ensemble des acteurs
de la chaîne d'approvisionnement. Ce plan vise à anticiper et limiter les tensions
de certains médicaments majeurs de l’hiver. L'objectif est ainsi de sécuriser leur
disponibilité pour répondre aux besoins des patients...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
antibactériens
glucocorticoïdes
antiasthmatiques
continuité des soins
rupture d'approvisionnement
pénurie de médicament
antipyrétiques
Problème d'approvisionnement en produit
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
Rybrevant 350 mg solution à diluer pour perfusion
AAP en cours - AAC arrêté (PUBLIÉ LE 30/08/2021 - MIS À JOUR LE 03/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/rybrevant
Indication de l'AAP octroyé le 11/07/2024 En association au carboplatine et au pémétrexed,
dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites
cellules (CBNPC) avancé avec mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique
(EGFR) par délétion dans l’exon 19 ou substitution L858R dans l’exon 21, en échec
d'un précédent traitement comprenant un inhibiteur de la tyrosine kinase (ITK) de
l'EGFR de troisième génération. Indication de l'AAP octroyé le 21/03/2024 En association
au carboplatine et au pemetrexed en première ligne de traitement des patients adultes
atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations
activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par insertion
dans l’exon 20, pour les patients non opérables...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
RYBREVANT 350 mg, solution à diluer pour perfusion
RYBREVANT
résumé des caractéristiques du produit
Autorisation d’Accès Précoce
amivantamab
Antinéoplasiques immunologiques
amivantamab
cancer bronchique non à petites cellules avancé avec mutations activatrices du récepteur
du facteur de croissance épidermique par insertion dans l’exon 20
carcinome pulmonaire non à petites cellules
recommandation de bon usage du médicament
notice médicamenteuse
délétion de l'exon 19 du gène EGFR
mutation par substitution de l’exon 21 de l'EGFR (L858R)
mutation de l'EGFR par insertion dans l'exon 20
---
N1-SUPERVISEE
Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins
des patients
PUBLIÉ LE 18/11/2022 - MIS À JOUR LE 07/04/2025
https://ansm.sante.fr/actualites/amoxicilline-des-recommandations-pour-contribuer-a-garantir-la-couverture-des-besoins-des-patients
Actualisation du 07/04/2025 La situation de l’approvisionnement des médicaments à
base d’amoxicilline en suspension buvable en flacon dosés à 125 mg/5 ml, 250 mg/5
ml et 500 mg/5 ml est redevenue stable et régulière, donc les besoins des patients
en médicaments pédiatriques à base d’amoxicilline sont aujourd’hui couverts. Dans
ce contexte, nous abrogeons la recommandation du 9 février 2023 qui permettait aux
pharmaciens, à titre exceptionnel et temporaire, de délivrer directement une préparation
magistrale adaptée pour les enfants de moins de 12 ans, si l’un de ces médicaments
initialement prescrit n'était pas disponible et sans présentation d’une nouvelle prescription
médicale...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amoxicilline
recommandation de bon usage du médicament
amoxicilline
administration par voie orale
nourrisson
enfant
CLAMOXYL oral
amoxicilline
AMOXICILLINE
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
AUGMENTIN
association amoxicilline-clavulanate de potassium
association amoxicilline-clavulanate de potassium
amoxicilline et inhibiteur de bêtalactamases
---
N1-SUPERVISEE
Rivaroxaban - Xarelto comprimés et Xarelto 1mg/mL, granulés pour suspension buvable
(Publié le 28/11/2022 - Mise à jour le 10/01/2025)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rivaroxaban
Un guide de prescription de Rivaroxaban comprimés pelliculés ou gélules qui fournit
des informations importantes sur le risque hémorragique au cours du traitement, et
des recommandations sur la prise en charge de ce risque. Un guide de prescription
de Xarelto 1 mg/mL granulés pour suspension buvable qui fournit des informations importantes
sur: le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations
sur la prise en charge de ce risque. le risque d'erreur médicamenteuse lors
la préparation et l'administration de la suspension buvable. Si les instructions ne
sont pas très strictement suivies, cela entraine des risques de sur ou sous-dosage
avec des conséquences graves pour l'enfant. Ces deux guides, regroupés dans un seul
document, sont présentés dans des sens de lecture inversés. Une carte de surveillance
du patient présente dans chaque boîte de Xarelto (rivaroxaban) comprimés. Une
carte de surveillance du patient présente dans chaque boîte de Xarelto 1 mg/mL granulés
pour suspension buvable. Ces cartes rappellent le risque de saignements et les signes
d'appel nécessitant d'aller consulter un professionnel de santé. Elles ont également
pour but d'informer tout autre professionnel de santé du traitement par Xarelto (rivaroxaban)...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rivaroxaban
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
administration par voie orale
XARELTO
XARELTO 15 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 1 mg/mL, granulés pour supension buvable
XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé
Erreurs de médication
hémorragie
effets secondaires indésirables des médicaments
Rivaroxaban
notice médicamenteuse
enregistrement vidéo
---
N1-SUPERVISEE
Xalkori 200 mg gélules, Xalkori 250 mg gélules et Crizotinib Pfizer 25 mg/ml nourissons
et enfants, solution buvable (PUBLIÉ LE 22/12/2020 - MIS À JOUR LE 01/04/2025)
CPC en cours - AAC et AAP arrêtées
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/xalkori
Indication(s) du CPC octroyé le 27/12/2019, renouvelé le 03/09/2024 Traitement des
patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules localement
avancé ou métastatique présentant une mutation de l’exon 14 de c-met, après au moins
une ligne de traitement à base de doublet de platine associé ou non à une immunothérapie...
Fin d'AAC le 31/03/2025
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
XALKORI
XALKORI 200 mg, gélule
XALKORI 250 mg, gélule
Autorisation d’Accès Compassionnel
information sur le médicament
administration par voie orale
3400893907931
Crizotinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
capsules
solutions pharmaceutiques
enfant
nourrisson
lymphome à grandes cellules anaplasiques
lymphome anaplasique à grandes cellules de l'enfance ALK positif
crizotinib
mutation de l'exon 14 de Met
carcinome du poumon non à petites cellules localement avancé
adulte
carcinome pulmonaire non à petites cellules métastatique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
continuité des soins
Cadre de Prescription Compassionnelle
---
N1-SUPERVISEE
Imfinzi 50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion - Durvalumab (PUBLIÉ LE 27/01/2021
- MIS À JOUR LE 28/01/2025)
AAP en cours - CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/imfinzi-50-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication de l'AAP octroyée le 20/11/2024, non débuté En monothérapie dans le traitement
des patients adultes atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de
stade limité, dont la maladie n'a pas progressé après une chimioradiothérapie concomitante
à base de sels de platine. Indication du CPC renouvelé le 08/05/2024 Traitement des
patients adultes atteints d’un cancer bronchique non a petites cellules (CBNPC) localement
avance non opérable et dont la maladie n’a pas progressé après une chimioradiothérapie
à base de platine, en cas d’expression tumorale de pd-l1 1% ou dans le cas où ce
statut est recherche mais le résultat de ce marqueur n’est pas exploitable (statut
inconnu). Indication de l'AAP octroyée le 23/02/2023 En association avec Imjudo dans
le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire
(CHC) avancé ou non résécable, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh
A), avec un score ECOG 0 ou 1, non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec
à l’un de ces traitements, et non éligibles à un traitement par l’association atezolizumab
bevacizumab...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
durvalumab
recommandation de bon usage du médicament
Autorisation d’Accès Précoce
carcinome des voies biliaires non résécable
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carcinome des voies biliaires métastatique
durvalumab
adulte
protocole cisplatine/durvalumab/gemcitabine
perfusions veineuses
IMFINZI
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
cisplatine
carcinome hépatocellulaire
Cadre de Prescription Compassionnelle
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire à petites cellules
Tumeurs des bronches
---
N1-SUPERVISEE
Selpercatinib (Retsevmo 40 mg, gélules, Retsevmo 80 mg, gélules, Selpercatinib 20
mg, gélule, Selpercatinib 40 mg, gélule, Selpercatinib 80 mg, gélule)
AAP et AAC arrêtées (PUBLIÉ LE 17/05/2021 - MIS À JOUR LE 27/02/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/selpercatinib-20-40-et-80mg-gelule
Indication de l'AAP arrêtée le 20/06/2024 Traitement en monothérapie des patients
adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints d’un cancer médullaire de la
thyroïde (CMT) avancé présentant une mutation du gène RET, qui nécessitent un traitement
systémique après un traitement antérieur par cabozantinib et/ou vandétanib. Indication
de l'AAP octroyée le 25/04/2024 En monothérapie dans le traitement de 1ère ligne des
patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints d’un cancer médullaire
de la thyroïde (CMT) avancé présentant une mutation du gène RET . Indication de l'AAP
octroyée le 21/03/2024 En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints
d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant une fusion
du gène RET non précédemment traités par un inhibiteur de RET uniquement en première
ligne de traitement...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
selpercatinib
administration par voie orale
Selpercatinib 40 mg gélule
Selpercatinib 80 mg gélule
RETSEVMO 80 mg, gélule
RETSEVMO 40 mg, gélule
RETSEVMO
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant une fusion positive de
RET
produit contenant uniquement du selpercatinib sous forme orale
cancer médullaire de la thyroïde
Autorisation d’Accès Précoce
information sur le médicament
selpercatinib
pyrazoles
pyridines
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) solution à diluer pour perfusion - OPDIVO (nivolumab) solution
à diluer pour perfusion YERVOY (ipilimumab) solution à diluer pour perfusion
AAP en cours - CPC en cours (PUBLIÉ LE 15/10/2021 - MIS À JOUR LE 12/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/opdivo-nivolumab-solution-a-diluer-pour-perfusion-yervoy-ipilimumab-solution-a-diluer-pour-perfusion
Opdivo (nivolumab) 10 mg/mL solution à diluer pour perfusion Indication de l’AAP octroyée
le 07/09/2023 En association à une chimiothérapie à base de sels de platine dans le
traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints d'un cancer bronchique non à
petites cellules résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs expriment PD-L1
au seuil 1 % et dont les tumeurs ne présentent pas de mutation sensibilisante de
l’EGFR connue, ni de translocation ALK connue. Indication(s) du CPC établi le 28/10/2020,
renouvelé le 18/02/2025 Traitement des patients atteints d’un mésothéliome pleural
malin (MPM) en progression après une première ligne de traitement à base de pemetrexed-cisplatine)..
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Nivolumab
OPDIVO
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
YERVOY
protocole ipilimumab nivolumab
Ipilimumab
Antinéoplasiques immunologiques
mésothéliome pleural malin
évolution de la maladie
maladie néoplasique progressive
perfusions veineuses
continuité des soins
Surveillance des médicaments
Autorisation d’Accès Précoce
Cadre de Prescription Compassionnelle
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mélanome
mélanome cutané stade IIB AJCC v6 et v7
mélanome cutané de stade IIIB AJCC v7
rapport
---
N1-SUPERVISEE
BECLOMETASONE FORMOTEROL BIOGARAN 100/6 et 200/6 μg/dose, solution pour inhalation
en flacon pressurisé (béclométasone / formotérol) - Asthme & Bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3599701/fr/beclometasone-formoterol-biogaran-beclometasone-/-formoterol-asthme-bronchopneumopathie-chronique-obstructive-bpco
Avis favorable au remboursement : Dans l’asthme : En traitement continu de l'asthme,
dans les situations où l'administration par voie inhalée d'un médicament associant
un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d'action est
justifiée : chez les patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée
et la prise d'un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de courte durée d'action par voie
inhalée « à la demande » ; ou chez les patients contrôlés par l'administration d'une
corticothérapie inhalée associée à un bêta-2 agoniste de longue durée d'action par
voie inhalée. Dans la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) : Traitement
symptomatique des patients présentant une BPCO sévère (VEMS 50 % de la valeur théorique)
et des antécédents d’exacerbations répétées, et chez qui des symptômes respiratoires
significatifs persistent malgré un traitement régulier par bronchodilatateur de longue
durée d'action...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par inhalation
formotérol et béclométasone
BECLOMETASONE/FORMOTEROL
avis de la commission de transparence
asthme
béclométasone
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Fumarate de formotérol
---
N1-SUPERVISEE
Les ventilateurs Puritan Bennett 500 doivent être remplacés par une alternative
https://ansm.sante.fr/actualites/les-ventilateurs-puritan-bennett-500-doivent-etre-remplaces-par-une-alternative
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ventilateur-puritan-bennet-serie-500-medtronic
Nous avons été informés par le fabricant Medtronic d’un risque potentiel de cancer
associé à l’exposition à un composé organique volatil dépassant le seuil autorisé
après 14 années d'utilisation continue de ventilateurs Puritan Bennett 500 (PB500).
Ces ventilateurs PB500 sont utilisés en France à domicile pour des patients ventilodépendants
enfants et adultes. Nous recommandons de procéder au remplacement des appareils encore
utilisés par des appareils d'une autre marque, dans un délai de 6 mois...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
Retraits de dispositifs médicaux pour raisons de sécurité
respirateurs artificiels
tumeurs
---
N3-AUTOINDEXEE
Mésothéliome pleural, le cancer de l'amiante
https://www.arcagy.org/infocancer/localisations/appareil-respiratoire-orl/mesotheliome-pleural.html/
Il touche principalement les hommes et se développe au détriment de la plèvre et est
consécutif à une exposition à l’amiante. C'est une maladie professionnelle reconnue
et indemnisée…
2024
ARCAGY - Association de Recherche sur les CAncers dont Gynécologiques - GINECO - Groupe
d’Investigateurs Nationaux pour l’Étude des Cancers Ovariens et du sein
France
information patient et grand public
mésothéliome pleural
Cancer
cancer
tumeurs de la plèvre
néoplasme malin lié à l'amiante
amiante
amiante
mésothéliome de la plèvre
tumeur maligne, sai
mésothéliome
tumeur maligne de la plèvre
---
N2-AUTOINDEXEE
Choix et durées d’antibiothérapie dans les exacerbations aiguës de bronchopneumopathie
chronique obstructive (EABPCO)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3528903/fr/choix-et-durees-d-antibiotherapie-dans-les-exacerbations-aigues-de-bronchopneumopathie-chronique-obstructive-eabpco
Le diagnostic de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) impose la réalisation
d’épreuves fonctionnelles respiratoires (spirométrie) effectuées si possible à l’état
basal à distance d’un épisode aigu de bronchite ou d’exacerbation. Chez un patient
atteint de BPCO, une exacerbation est un évènement caractérisé par une augmentation
de la dyspnée et/ou de la toux et des expectorations persistant au-delà de 24 heures
qui peuvent s’accompagner d’une tachypnée et/ou d’une tachycardie.[1] Chez un patient
sans BPCO diagnostiquée, il faut suspecter une exacerbation de BPCO chez un adulte
de plus de 40 ans présentant un tableau d’infection respiratoire basse et : au moins
un facteur de risque (tabac…) ; et/ou des symptômes chroniques antérieurs à l’épisode
(toux et/ou expectoration et/ou dyspnée) ; et/ou des épisodes d’infection respiratoire
basse répétés antérieurs ; et/ou des comorbidités connues comme fréquemment associées
à la BPCO.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
obstruction aiguë
comportement de choix
antibiotique
antibiothérapie
antibiothérapie
Bronchopneumopathies obstructives
maladie pulmonaire obstructive chronique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Choisir
exacerbation
Bronchopneumopathie chronique obstructive
---
N1-SUPERVISEE
En cas de rhume, évitez les médicaments vasoconstricteurs par voie orale !
PUBLIÉ LE 22/10/2023 - MIS À JOUR LE 08/04/2024
https://ansm.sante.fr/actualites/en-cas-de-rhume-evitez-les-medicaments-vasoconstricteurs-par-voie-orale
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a adopté les mesures proposées
début décembre 2023 par le PRAC vis-à-vis du risque de syndrome d’encéphalopathie
postérieure réversible (PRES) et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
(RCVS) qui sont des effets indésirables graves potentiellement mortels. De rares
cas de PRES et de RCVS ont été rapportés chez des patients prenant des médicaments
contenant de la pseudoéphédrine, vasoconstricteur utilisé par voie orale dans le soulagement
des symptômes du rhume. L’ANSM maintient que les mesures adoptées par le CHMP, qui
reposent notamment sur l’ajout de mises en garde et contre-indications sur les notices
et résumés des caractéristiques du produit de tous les médicaments à base de pseudoéphédrine,
sont insuffisantes pour éviter la survenue de PRES et RCVS. Nous avons fait part de
cet avis divergent à l’occasion du vote du CHMP. A la demande de l’EMA, un courrier
est adressé par les laboratoires qui commercialisent ces médicaments aux professionnels
de santé concernés pour les informer de la position du CHMP et des nouvelles contre-indications
et mises en garde ajoutées à l’issue de cette réévaluation. L’ANSM enverra prochainement
un e-mailing pour rappeler aux professionnels de santé notre recommandation de ne
pas utiliser des vasoconstricteurs à base de pseudoéphédrine en cas de rhume...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rhume banal
administration par voie orale
décongestionnant nasal
pseudoéphédrine
avis de pharmacovigilance
recommandation patients
rhinopharyngite
HUMEX RHUME
ACTIFED RHUME
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
pseudoéphédrine en association
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
infarctus du myocarde
accident vasculaire cérébral
syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
---
N1-SUPERVISEE
Pirfénidone - Esbriet
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 29/10/2020 - Mise
à jour le 11/03/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pirfenidone
Une carte d'alerte patient pour aider les patients à comprendre leur traitement et
les guider en cas de survenue d’effets indésirables. La carte patient a aussi pour
but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par Esbriet Une fiche
d’information de sécurité destinée aux professionnels de santé dont l'objectif est
de les sensibiliser sur les risques de lésions hépatiques d’origine médicamenteuse
et de photosensibilisation associés au traitement par Esbriet...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
pirfénidone
pirfénidone
ESBRIET
ESBRIET 267 mg, comprimé pelliculé
ESBRIET 801 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
brochure pédagogique pour les patients
Photosensibilisation
photosensibilisation d'origine médicamenteuse
pirfénidone
lésions hépatiques dues aux substances
continuité des soins
tests de la fonction hépatique
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Tensions d’approvisionnement en Corgard 80 mg (nadolol) : allègement des conditions
de délivrance
https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-corgard-80-mg-nadolol-ce-medicament-doit-etre-reserve-a-certains-patients-atteints-de-troubles-du-rythme-dorigine-genetique
En raison de fortes tensions d’approvisionnement en Corgard (nadolol), un protocole
strict de délivrance a été mis en place le 30 octobre 2023 afin de réserver le traitement
aux patients atteints de troubles du rythme d’origine génétique, chez lesquels ce
médicament ne peut être ni substitué, ni arrêté sans risque vital. À compter du 18
janvier 2024, au vu des stocks actuels, la délivrance n’est plus limitée à ces indications.
Corgard peut désormais aussi être prescrit et dispensé pour prévenir tous les troubles
du rythme ventriculaire. Le maintien du traitement alternatif dans les autres indications
reste recommandé tant que des tensions d’approvisionnement en Corgard persistent.
Cette situation devrait perdurer jusqu’au mois de mars, période où le niveau des approvisionnements
doit redevenir normal. D’ici là, la quantité de boîtes de médicaments distribuées
en ville restera étroitement surveillée. La distribution à l’hôpital ne fait, elle,
l’objet d’aucune restriction...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
CORGARD 80 mg, comprimé sécable
nadolol
CORGARD
information sur le médicament
recommandation professionnelle
brochure pédagogique pour les patients
Trouble génétique du rythme cardiaque
troubles du rythme cardiaque
nadolol
troubles du rythme cardiaque
---
N3-AUTOINDEXEE
Pour protéger votre santé et celle des autres des maladies respiratoires
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003669/
Cet aide-mémoire rappelle les gestes à faire pour protéger sa santé et celle des autres
des maladies respiratoires infectieuses ainsi que quoi faire lorsqu’on est malade.
2024
false
false
false
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
maladies de l'appareil respiratoire
maladie
Système respiratoire
santé
Maladie
signe du système respiratoire
maladie de l'appareil respiratoire
---
N1-SUPERVISEE
Epoprosténol - Veletri, poudre et solvant pour solution pour perfusion (Publié le
18/12/2023 - Mise à jour le 04/11/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/epoprostenol
Une mesure additionnelle de réduction du risque a été mise en place pour réduire le
risque d'infection sur catheter veineux central. A cet effet une brochure destinée
au patient détaillant notamment les éléments suivants a été élaborée: Les mesures
préventives reposant sur le strict respect des mesures d’hygiène lors de la préparation
du médicament et du maniement du matériel mais aussi par la surveillance continue
du site d'insertion du cathéter (sans décoller le pansement), Les signes et symptômes
pouvant faire évoquer une infection La conduite à tenir en cas de suspicion d’infection,
à savoir le contact immédiat du Centre de Référence ou de Compétences de l’HTP sévère
qui suit le patient. Il est impératif de former les patients et les équipes soignantes
à domicile à la détection précoce de toute infection débutante afin d’en assurer une
prise en charge rapide et adéquate...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
gestion du risque
infection du cathéter intraveineux
infection du cathéter intraveineux
voies veineuses centrales
prostacycline
VELETRI
VELETRI 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
VELETRI 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
information sur le médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
FLUENZ TETRA (vaccin grippal quadrivalent, vivant atténué, nasal) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3483264/fr/fluenz-tetra-vaccin-grippal-quadrivalent-vivant-attenue-nasal-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription Nouvelle indication et réévaluation. L'essentiel
Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe saisonnière chez les
enfants avec et sans comorbidités âgés de 2 à 17 ans révolus, selon les recommandations
en vigueur du HCSP datant du 10 juillet 2014 et celles de la HAS datant du 2 février
2023. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
FLUENZ TETRA, suspension pour pulvérisation nasale. Vaccin grippal (vivant atténué,
nasal)
avis de la commission de transparence
vaccin antigrippal trivalent vivant atténué
vaccination; médication préventive
voie nasale
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins atténués
vaccin grippal quadrivalent
forme galénique à usage nasal
vaccination
FLUENZ TETRA
nez, sai
vaccins antigrippaux
feuille de thé
chlorhydrate d'ézatiostat
atténué par
---
N1-SUPERVISEE
Mabthera 100 mg, solution à diluer pour perfusion, Mabthera 500 mg, solution à diluer
pour perfusion et l’ensemble des spécialités biologiques similaires de rituximab
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/mabthera-100-mg-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication du CPC : Traitement du purpura thrombopénique immunologique (PTI) sévère
réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines IV)
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
perfusions veineuses
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
produit contenant précisément 10 milligrammes/1 millilitre de rituximab en solution
pour perfusion à libération classique
Rituximab
information sur le médicament
Cadre de Prescription Compassionnelle
recommandation de bon usage du médicament
Purpura thrombopénique immunitaire réfractaire
purpura thrombopénique idiopathique
facteurs immunologiques
rapport
---
N2-AUTOINDEXEE
Maladie pulmonaire obstructive chronique
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/maladie-pulmonaire-obstructive-chronique.html
La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), caractérisée par une limitation
du débit d’air expiratoire causant des symptômes respiratoires persistants et progressifs,
est en croissance depuis une vingtaine d’années au Québec. D’importantes répercussions
sur la qualité de vie de la personne et celle de ses proches peuvent survenir si cette
maladie demeure non diagnostiquée ou est mal contrôlée, y compris la survenue d’exacerbations
aigües. Ces épisodes, s’ils sont sévères, ont des conséquences significatives sur
l’utilisation des ressources, qui se traduisent par des visites répétées à l’urgence
ou encore des séjours à l’hôpital voire aux soins intensifs. La reconnaissance de
la MPOC, combinée à l’accès en temps opportun à la spirométrie pour poser le diagnostic
sont d’importants enjeux actuels. Par ailleurs, la variété de traitements et de dispositifs
d’inhalation mis à la disposition des prescripteurs pose aussi des défis pour les
professionnels de la santé moins expérimentés avec cette maladie, alors que le choix
du dispositif d’inhalation peut influer sur l’adhésion de la personne atteinte de
MPOC à sa médication.
2024
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Maladies pulmonaires
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Maladies
maladie pulmonaire obstructive chronique
Maladie chronique
Maladie chronique
---
N1-SUPERVISEE
Selexipag - Uptravi (Publié le 18/11/2022 - Mise à jour le 04/11/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/selexipag
Une mesure additionnelle de réduction du risque a été mise en place pour réduire les
risques d'erreur de dose d'Uptravi (selexipag) lors de l'initiation du traitement
et de l'adaptation de posologie, en fonction de la tolérance observée, pour déterminer
la dose individuelle d'entretien de chaque patient. A cet effet un guide pour les
professionnels de santé et un livret patient ont été élaborés. Il permettent respectivement
de rappeler les risques et les modalités permettant de déterminer la dose individuelle
d'entretien et d'accompagner les patients pour le suivi de leur traitement. A l'occasion
d'un changement administratif de titulaire, les documents mis à jour sont publiés,
il est recommandé de lire attentivement ces documents et de rappeler aux patients
que le livret est contenu dans la boite de médicament avec la notice...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Uptravi
UPTRAVI
UPTRAVI 400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 800 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1000 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1400 microgrammes, comprimé pelliculé
Erreurs de médication
sélexipag
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
Erreur de dose
sélexipag
---
N1-SUPERVISEE
Dabigatran - Pradaxa, gélules et granulés enrobés (Publié le 01/03/2023 - Mise à jour
le 01/03/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/dabigatran
Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans les indications suivantes :
Prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique (ES)
chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et
présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque Traitement des thromboses
veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP), et prévention des récidives
de TVP et d’EP chez l’adulte Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans
l’indication prévention primaire des événements thromboemboliques veineux (pETEV)
chez les patients adultes ayant bénéficié d’une chirurgie programmée pour prothèse
totale de hanche ou de genou. Ces guides fournissent des informations importantes
sur le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations sur la prise
en charge de ce risque. Un guide de prescription de Pradaxa gélules et granulés
pour un usage pédiatrique dans l'indication traitement et prévention des événements
thromboemboliques veineux...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
Dabigatran
Dabigatran
dabigatran étexilate
PRADAXA
PRADAXA 75 mg, gélule
PRADAXA 40 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, gélule
PRADAXA 110 mg, gélule
PRADAXA 30 mg, granulés enrobés
PRADAXA 50 mg, granulés enrobés
PRADAXA 110 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, granulés enrobés
PRADAXA 20 mg, granulés enrobés
administration par voie orale
antithrombiniques
antithrombiniques
continuité des soins
hémorragie
risque
adulte
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Keytruda - pembrolizumab (PUBLIÉ LE 20/04/2022 - MIS À JOUR LE 08/10/2024)
AAP EN COURS RTU ET CPC ARRÊTÉES
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/keytruda-25-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion#
Indication de l'AAP octroyée le 12/09/2024 En association à l’enfortumab vedotin,
dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial
non résécable ou métastatique et éligibles à une chimiothérapie à base de sels de
platine. Indication de l'AAP octroyée le 30/11/2023 En monothérapie dans le traitement
adjuvant des patients adultes atteints d’un carcinome rénal uniquement à cellules
claires, à risque accru de récidive post-néphrectomie, ou après une néphrectomie et
une résection des lésions métastatiques...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
tumeurs du sein triple-négatives
Autorisation d’Accès Précoce
pembrolizumab
pembrolizumab
KEYTRUDA
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
adulte
carcinome du sein triple négatif au stade précoce
carcinome du sein triple négatif localement avancé
cancers du sein inflammatoires
Antinéoplasiques immunologiques
tumeurs de l'endomètre
carcinome rénal à cellules claires
carcinome rénal à cellules claires après néphrectomie et résection des lésions métastatiques
ou à haut risque de récidive
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole enfortumab védotine/pembrolizumab
carcinome urothélial non résécable
carcinome urothélial métastatique
tumeurs urologiques
carcinomes
---
N1-SUPERVISEE
Kaftrio - Kalydeco - Trikafta - Elexacftor (PUBLIÉ LE 19/05/2022 - MIS À JOUR LE 07/11/2024)
AAP en cours - CPC en cours - AAP et ATU arrêtées - AAC arrêtées
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/kaftrio-75-mg-50-mg-100-mg-comprime-pellicule-kalydeco-150-mg-comprime-pellicule
Indication de l'AAP renouvelé le 17/10/2024 En association dans le traitement des
patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus, non porteurs d’une mutation
F508del du gène CFTR (cystic fibrosis trans-membrane conductance regulator) et porteurs
d’une mutation répondeuse à ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor sur la base de données
in vitro disponibles (voir rubrique 5.1 du RCP)...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Cadre de Prescription Compassionnelle
mucoviscidose
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
association de médicaments
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ivacaftor, tezacaftor et élexacaftor
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé
ivacaftor
tézacaftor
élexacaftor
adulte
adolescent
ivacaftor
KAFTRIO 37,5 mg/25 mg/50 mg, comprimé pelliculé
KALYDECO 75 mg, comprimé pelliculé
Trikafta
association médicamenteuse
Autorisation d’Accès Compassionnel
information sur le médicament
KALYDECO 25 mg, granulés en sachet
KALYDECO 50 mg, granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet
---
N1-SUPERVISEE
TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé - Tagrisso 80 mg, comprimé pelliculé (osimertinib)
AAP en cours
Indication de l'AAP octroyée le 17/10/2024 En monothérapie dans le traitement des
patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement
avancé, non résécable (stade III), avec mutations activatrices du récepteur du facteur
de croissance épidermique (EGFR) par délétion de l’exon 19 ou substitution de l’exon
21 (L858R) et dont la maladie n’a pas progressé pendant ou après une chimio-radiothérapie
à base de platine.
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
osimertinib
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
TAGRISSO
TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mutation
Tumeurs des bronches
Tumeurs des bronches
récepteur de l'EGF
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
osimertinib
Autorisation d’Accès Précoce
TAGRISSO 80 mg, comprimé pelliculé
mutation par substitution de l’exon 21 de l'EGFR (L858R)
délétion de l'exon 19 du gène EGFR
Récepteurs ErbB
acrylamides
dérivés de l'aniline
---
N2-AUTOINDEXEE
GAVRETO 100 mg, gélule - Pralsetinib (PUBLIÉ LE 03/09/2021 - MIS À JOUR LE 30/12/2024)
AAC en cours - AAP refusée
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/gavreto-100-mg-gelule
Critères d'octroi de l'AAC : Poursuite de traitement des patients préalablement
traités par Gavreto pour lesquels l’efficacité et la sécurité du traitement permettent
de justifier sa poursuite. Autres informations Abrogation de l'AMM de Gavreto
(pralsetinib) pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon
non à petites cellules (CPNPC) avancé avec fusion réarrangée pendant la transfection
(RET) qui n’a jamais été traité auparavant par un inhibiteur de RET. Prescription
hospitalière réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en
cancérologie...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pralsétinib
GAVRETO
GAVRETO 100 mg, gélule
Autorisation d’Accès Compassionnel
antinéoplasiques
recommandation de bon usage du médicament
pralsétinib
pyrazoles
pyridines
pyrimidines
---
N1-SUPERVISEE
Bronchodilatateurs utilisés dans la prévention et le traitement des maladies pulmonaires
chroniques chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD003214/NEONATAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-bronchodilatateurs-inhales-chez-les-nouveau-nes
Principaux messages - Nous avons trouvé deux études sur l'utilisation de bronchodilatateurs
inhalés (médicaments qui dilatent les voies respiratoires pour faciliter la respiration)
pour prévenir les maladies pulmonaires chroniques chez les prématurés. - Les données
probantes issues d'une étude suggèrent que l'utilisation du bronchodilatateur salbutamol
pourrait ne pas être plus efficace qu'un placebo (médicament factice) pour prévenir
les décès ou les maladies pulmonaires chroniques. - On ne sait pas si le salbutamol
a un effet sur le risque de pneumothorax (affaissement du poumon) ; aucune étude n'a
rapporté les effets indésirables (non désirés ou dangereux) des bronchodilatateurs.
Qu'est-ce que la dysplasie broncho-pulmonaire ? Les nouveau-nés nés trop tôt (prématurés),
en particulier les bébés nés avant 28 semaines de grossesse, présentent un risque
plus élevé de décès, de maladies pulmonaires et de déficiences cérébrales que ceux
nés à terme ou à proximité du terme. Par exemple, certains de ces bébés développent
une déficience intellectuelle, une cécité ou une surdité. Les maladies pulmonaires
chroniques sont un problème courant chez les prématurés qui ne peuvent pas respirer
seuls et ont besoin d'une assistance, que ce soit sous forme d'oxygène ou de ventilation
mécanique (respiration assistée par une machine).
2024
false
true
false
Cochrane
Royaume-Uni
France
prématuré
nouveau-né
résultat thérapeutique
bronchodilatateurs
maladies pulmonaires
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
maladies pulmonaires
bronchodilatateurs
maladie chronique
---
N1-VALIDE
Atezolizumab - Tecentriq
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 21/08/2020 - Mise
à jour le 27/11/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/atezolizumab
Tecentriq fait l'objet d'une MARR en raison du risque d’effets indésirables graves
immunomédiés qui peuvent survenir à tout moment pendant le traitement mais aussi après
son arrêt. Il faut contacter immédiatement un professionnel de santé en cas de survenue
et ne pas essayer de les traiter soi-même. Pour réduire ce risque, une carte patient
a été mise en place pour : Décrire les signes et symptomes de ces effets indésirables
graves pouvant survenir pendant et après le traitement, nécessitant un traitement
immédiat ; Rappeler aux patients l’importance de consulter leur médecin immédiatement
au cas où ils développent l’un des signes et symptômes listés et l’importance de ne
pas essayer de les traiter eux-mêmes ; Rappeler la nécessité de conserver la carte
d'alerte patient sur eux en permanence et de la présenter à tout professionnel de
santé consultés, y compris aux urgences. Cette carte a dernièrement été mise à jour
pour intégrer de nouveaux risques importants identifiées d'effets indésirables immunomédiés
: la lymphohistiocytose hémophagocytaire, les troubles péricardiques, la myélite et
la parésie faciale, avec la description des symptômes associés à surveiller...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
atézolizumab
atézolizumab
atézolizumab
effets secondaires indésirables des médicaments
gestion du risque
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
effets secondaires indésirables des médicaments
TECENTRIQ
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
signes et symptômes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
maladies du système immunitaire
maladies du système immunitaire
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
---
N1-VALIDE
Pembrolizumab - Keytruda 50 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pembrolizumab
Carte de signalement patient : L’importance de porter sur soi en permanence la carte
de signalement patient, et de la montrer lors de toute visite médicale à un professionnel
de santé autre que le prescripteur (par exemple, des professionnels de santé intervenant
en urgence)...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
pembrolizumab
Réaction liée à la perfusion
maladies du système immunitaire
effets secondaires indésirables des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
KEYTRUDA
KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
grossesse
continuité des soins
Surveillance des médicaments
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux humanisés
---
N1-VALIDE
Rituximab - MabThera
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 02/07/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab
Carte de surveillance destinée aux patients traités par Mabthera dans les maladies
hors oncologie rappelant le risque d’infections et de LEMP et leurs symptômes,
la nécessité d'informer immédiatement son medecin en cas d'apparition de symptômes
et la nécessité de conserver la carte sur soi en permanence pour la montrer à
tout professionnel de santé consulté...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Rituximab
Rituximab
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
MABTHERA
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 1400 mg, solution pour injection sous-cutanée
rituximab
risque
leucoencéphalopathie multifocale progressive
infections
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
Surveillance des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
préparation de médicament
---
N1-SUPERVISEE
IMFINZI (durvalumab) - Carcinome hépatocellulaire (CHC)
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3555565/fr/imfinzi-durvalumab-carcinome-hepatocellulaire-chc
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication
« IMFINZI est indiqué en monothérapie dans le traitement de première ligne des patients
adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable ».
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
durvalumab
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
IMFINZI
carcinome hépatocellulaire
durvalumab
---
N3-AUTOINDEXEE
Infections à entérocoques résistants à la vancomycine au Québec, 2023-2024
https://www.inspq.qc.ca/publications/3578
Faits saillants Au total, 25 infections nosocomiales à entérocoques résistants à
la vancomycine (ERV) ont été recensées avec un taux d’incidence (catégories 1a et
1b) de 0,05/10 000 jours-présence qui est comparable à l’année précédente. Ces 25
infections proviennent de quatre régions, soit : Montréal (14 cas), Outaouais (9 cas),
Capitale-Nationale (1 cas) et Estrie (1 cas). Parmi toutes les infections à ERV rapportées
(toutes catégories confondues), une majorité des cas (59,4 %) est survenue chez des
usagers connus porteurs. Le taux d’acquisition des colonisations nosocomiales à ERV
(catégories 1a et 1b) est de 2,18/10 000 jours-présence pour les installations ayant
participé aux cinq dernières années. Ce taux est significativement inférieur à celui
de l’année 2022-2023 du point de vue statistique. Près de 95 % des cas de colonisation
à ERV sont retrouvés par dépistage. Une diminution du nombre total de tests de dépistage
effectués est remarquée cette année par rapport à l’an passé, soit une diminution
de 7,3 % de la moyenne du nombre de tests effectués dans la province. Le taux d’acquisition
des colonisations nosocomiales à ERV pour les installations non universitaires (2,73/10
000 jours-présence) se démarque de celui des installations universitaires (1,63 /10 000
jours-présence). Quarante-quatre pourcents (44 %) du nombre total de colonisations
a été rapporté dans seulement trois installations.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Entérocoques résistants à la vancomycine
Québec
infections
VANCOMYCINE
vancomycine
résistance aux infections
---
N3-AUTOINDEXEE
Épisode 65: Prophylaxie d’ulcère de stress durant la ventilation mécanique (étude
REVISE)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-65-etude-revise
Dans cette 65e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Michaël Mayette discutent
de prophylaxie d’ulcère de stress chez les sujets sous ventilation mécanique, en plus
de réviser la littérature médicale de juillet et août 2024. Quiz clinique (3 min 00),
présentation principale (3 min 25), critique (20 min 44), autres articles (27 min
10), réponse au quiz clinique (33 min 11)
2024
Université de Sherbrooke
Canada
document sonore
Ventilation mécanique
épisode de
ulceration
collecte de données
ulcère
ulcère de stress
ventilation mécanique
traitement prophylactique
stress physiologique
ventilation artificielle
---
N3-AUTOINDEXEE
Revue systématique de la littérature internationale sur la prise en charge de l’arrêt
cardio-respiratoire extrahospitalier
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04673519
Introduction : l’arrêt cardiorespiratoire extrahospitalier (ACR-EH) possède une survie
globale de 8%. Malgré des recommandations internationales consensuelles, chaque pays
possède ses propres pratiques. L’objectif principal de cette revue est de décrire
de la prise en charge d’un ACR-EH jusqu’à l’arrivée des secours institutionnels. L’objectif
secondaire est de comparer la prise en charge en France versus celles à l’internationale.
Matériel et méthode : La revue analyse les données issues des pays signataires de
l’International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR) et les comparer secondairement
avec la France. Elle est basée sur l’analyse d’articles selon le Prisma Statement
2020 avec des études observationnelles issues des bases de données Embase, MEDLINE
et Web of Sciences publiées en langue anglaise ou française, entre 01/2018 et 09/2023.
Il s’agit de décrire l’épidémiologie des ACR-EH, la mise en place de la réanimation
cardiopulmonaire (RCP), l’aide par le régulateur (DA-CPR), la pose du défibrillateur
(DAE), l’engagement des secours institutionnels, parfois précédés par la mobilisation
d’un citoyen sauveteur. Résultats : 17 articles ont été inclus. Les ACR-EH surviennent
plus fréquemment chez des hommes, au domicile et secondaires à une étiologie cardiogénique.
Une RCP est mise en place dans 49% des cas ; un DAE est posé dans 1,8% des cas ; la
DA-CPR et la paramédicalisation sont diffusée majoritairement. La France ne déroge
pas à ces observations, hormis autour de la paramédicalisation. Discussion : Les statistiques
autour de l’apparition de l’acr-EH sont hormogènes, mais la revue montre que chaque
pays possède des pratiques et des données avec des ajustements non harmonisés, empêchant
toute comparaison fiable. Conclusion : Malgré un consensus mondial sur la prise en
charge de l’acr-EH, les recherches futures devront s’intéresser à l’homogénéisation
des données afin de pouvoir conclure à une harmonisation des pratiques des différents
pays.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
littérature de revue comme sujet
Revue systématique
arrêt respiratoire
arret cardio-respiratoire
classification
gestion des soins aux patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Réhabilitation respiratoire à domicile VS en ambulatoire chez les patients atteints
de fibrose pulmonaire idiopathique : une revue systématique et méta-analyse
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04771273
Introduction : la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une pathologie chronique
affectant les poumons. Elle entraine une inflammation du parenchyme pulmonaire à l’origine
de la formation de tissu cicatriciel. Les échanges gazeux ont alors du mal à se faire
conduisant à des difficultés respiratoires, le poumon est alors plus rigide et moins
compliant, la FPI est un trouble restrictif. Il s’agit d’une pathologie progressive
qui évolue vers le décès. L’espérance de vie est de 3 à 5 ans après la découverte
et le diagnostic de la pathologie. Il s’agit d’un véritable problème de santé publique.
Il n’existe actuellement pas de traitements curatifs excepté la TP, la prise en charge
peut comprendre un traitement médicamenteux, une réhabilitation respiratoire et oxygénothérapie.
Objectif : le but de cette revue est de déterminer si la RR en ambulatoire est plus
efficace que le RR à domicile en termes de tolérance à l’effort, fonctions pulmonaires,
essoufflement et qualité de vie. Méthode : Nous avons effectué des recherches d’articles
à l’aide d’une équation de recherche dans plusieurs bases de données telles que PubMed,
Pedro et Cochrane, ainsi que dans la littérature grise. 3 essais cliniques randomisés
et une étude de cohorte prospective ont été inclus. Résultats : seule l’étude avec
un protocole en ambulatoire a obtenu des résultats statistiquement et cliniquement
significatifs. les autres études ont également obtenu certains résultats statistiquement
significatifs avec un protocole à domicile. Certains biais étaient présents avec des
notes de 5/10 et 7/10 sur l’échelle de Pedro. Discussion : nous pouvons supposer que
la RR en ambulatoire améliore davantage la tolérance à l’effort et les fonctions pulmonaires.
La RR à domicile est également pertinente mais démontre des résultats moins significatifs.
La petite taille de nos échantillons rend difficile la généralisation des résultats
à l’ensemble de la population. Conclusion : si les articles sont en faveur d’une RR
en ambulatoire, il est important de prendre en compte l’état, les envies et les capacités
du patient pour réaliser une RR plus appropriée.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
patients en consultation externe
méta-analyse comme sujet
Méta-analyse
d'origine inconnue
maladie
fibrose du poumon
classification
fibrose pulmonaire idiopathique
caractéristiques de l'habitat
Domicile
a comme patient
Revue systématique
---
N3-AUTOINDEXEE
Evaluation précoce de la dyspnée aiguë de l'adulte en médecine d'urgence
https://theses.fr/2024TLSES060
La dyspnée aiguë est un symptôme subjectif perçu par le patient comme une sensation
de gêne respiratoire évoluant depuis moins de deux semaines. La dyspnée est un symptôme
de défaillance du système cardio-respiratoire. Le champ des diagnostics à envisager
est vaste. Les pathologies les plus graves et fréquentes en médecine d'urgence sont
la pneumopathie bactérienne (18 à 25%), l'insuffisance cardiaque aiguë (18 à 24 %),
l'exacerbation de Bronchopneumopathie Chronique obstructive (BPCO) (16 à 18 %), l'asthme
aigu (10 à 11 %) et l'embolie pulmonaire (1 %). La dyspnée un motif de recours important
à bien des égards pour la Médecine d'Urgence dans tous ses aspects (en régulation
téléphonique et lors de sa prise en charge extra et intra-hospitalière). En effet,
il s'agit d'un motif fréquent de recours aux urgences extra et intra-hospitalières,
la démarche diagnostique est complexe et source d'erreurs et sa mortalité intra-hospitalière
est élevée (5 à 15 %). Les objectifs de ce travail sont d'identifier les patients
les plus sévères dès l'appel aux secours, puis identifier les patients à risque de
traitement inapproprié du diagnostic de leur dyspnée et proposer des outils afin de
réduire ce taux de traitements inappropriés. Afin d'identifier les patients les plus
graves dès l'appel téléphonique, nous avons constitué une cohorte rétrospective de
1387 patients âgés de plus de 15 ans ayant contacté les secours (appel au SAMU) pour
dyspnée du 1er juillet 2019 au 31 décembre 2019 et ayant été admis aux urgences ou
décédés avant leur admission. Deux cent huit (15 %) nécessitaient la mise en place
d'un support respiratoire précoce. Les facteurs prédictifs d'un recours à un support
respiratoire précoce identifiables à l'appel étaient : avoir un traitement de fond
par ß2-mimétique, la polypnée, une incapacité à finir ses phrases, la cyanose, les
sueurs et les troubles de la vigilance. Il semble pertinent de rechercher ses éléments
en régulation médicale afin d'adapter les moyens de secours à engager. Afin d'identifier
les patients a risque de traitement inapproprié du diagnostic de leur dyspnée, nous
avons constitué une cohorte rétrospective de 2123 patients âgés de plus de 15 ans
admis en service d'urgence pour dyspnée du 1er juillet 2019 au 31 décembre 2019. Huit
cent neuf (38 %) avaient un traitement inapproprié au diagnostic final de leur dyspnée,
comparé aux traitements recommandés internationalement. Les facteurs de risque de
traitement inapproprié étaient : un âge de plus de 75 ans, des antécédents cardiaque
ou respiratoires, une SpO2 90 %, une auscultation pulmonaire retrouvant des crépitants
bilatéraux, un foyer de crépitants ou des sibilants. Cette population doit faire l'objet
d'études ultérieures afin de diminuer le taux de traitements inappropriés. Nous avons
également étudié les performances diagnostique de l'échographie pleuropulmonaire (EPP)
dans le diagnostic précoce de patients âgés (plus de 65 ans) admis en service d'urgence
pour dyspnée. La cohorte, prospective, était composée de 116 patients. Les performances
de l'EPP, disponible immédiatement au lit du patient, étaient comparables à la stratégie
habituelle (comportant examen clinique et résultats biologiques) disponible à 2 heures,
pour le diagnostic d'insuffisance cardiaque et de pneumopathie. L'utilisation de l'EPP
devrait permettre d'approcher le diagnostic final de façon précoce et peut être diminuer
le traitement inapproprié. Nous proposons un protocole de recherche à venir sur cette
thématique. La dyspnée représente un défi de prise en charge pour la Médecine d'Urgence.
Les travaux menés et à venir devraient nous permettre d'optimiser les prises en charge
pré et intra-hospitalières.
2024
theses.fr
France
thèse ou mémoire
médecine d'urgence
études d'évaluation comme sujet
dyspnée
adulte
dyspnée
adulte
---
N3-AUTOINDEXEE
Bronchiolites à VRS : la communauté pédiatrique s'alarme de l'absence de remboursement
total du Nirsevimab pour les enfants des familles les plus modestes
https://www.sfpediatrie.com/sites/www.sfpediatrie.com/files/medias/documents/Communiqu%C3%A9_SFP_20112024_VF.pdf
Les premiers cas de bronchiolites graves ont été admis dans les services de soins
intensifs et de réanimation, et cette année, le nirsevimab n’est plus remboursé à
100 % pour toutes les familles. Restreindre l’accès à ce médicament en limitant son
remboursement apparaît inacceptable pour les sociétés savantes de pédiatrie, qui estiment
qu’il est primordial, d’un point de vue éthique et de santé publique, de protéger
tous les nourrissons et nouveau-nés, y compris les plus précaires et les plus vulnérables.
2024
SFP - Société Française de Pédiatrie
France
information scientifique et technique
bronchiolite
alarme
nirsévimab
enfant
virus respiratoires syncytiaux
bronchiolite
famille
Pédiatres
enfant
pédiatrie
caractéristiques de l'habitat
nirsévimab
pédiatre
famille
Communauté
---
N1-SUPERVISEE
ALECENSA 150 mg, gélule (alectinib) - Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3557276/fr/alecensa-alectinib-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis favorable au remboursement dans « en monothérapie dans le traitement adjuvant,
après résection complète de la tumeur, des patients adultes atteints d’un cancer bronchique
non à petites cellules (CBNPC) ALK-positif à haut risque de récidive ». Quel progrès
? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans
la stratégie thérapeutique ? ALECENSA (alectinib) peut être administré en 1ère intention
en traitement adjuvant après résection tumorale complète chez les adultes atteints
d’un CBNPC à haut risque de récidive avec un réarrangement du gène anaplastic lymphoma
kinase (ALK-positif)...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Tumeurs des bronches
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
alectinib
Traitement adjuvant
ALK positif
adulte
risque accru de récidive
récidive
ALECENSA 150 mg, gélule
administration par voie orale
inhibiteurs de tyrosine kinase
traitement adjuvant, après résection complète de la tumeur, des patients adultes atteints
d'un cancer bronchique non à petites cellules ALK-positif à haut risque de récidive
cancer bronchique non à petites cellules ALK-positif à haut risque de récidive
avis de la commission de transparence
carcinome pulmonaire non à petites cellules
alectinib
ALECENSA
---
N3-AUTOINDEXEE
Dyspnée sévère ? Et si l'intubation n'était qu'à un souffle…
https://www.srlf.org/article/dyspnee-severe-si-lintubation-netait-qua-souffle
Question évaluée : La dyspnée est-elle associée à un risque accru d'intubation et
de mortalité ? Type d’étude : Il s’agit d’une étude post hoc de l’étude FLORALI (1),
qui comparait l'oxygénothérapie standard (O2 standard), l'oxygénothérapie à haut débit
nasal (OHD), et la ventilation non invasive (VNI) dans l’insuffisance respiratoire
aiguë hypoxémique. Population étudiée : 310 patients atteints d’insuffisance respiratoire
aiguë de novo ont été inclus dans l’étude. Méthode : Les patients ont évalué l'intensité
de leur dyspnée à l'aide d'une échelle visuelle analogique de 100 mm (EVAdyspnée),
il leur a été demandé de mesurer leur inconfort respiratoire. Cette évaluation a été
réalisée à l'inclusion, sous masque à haute concentration, puis une heure après le
début du traitement attribué (O2 standard, OHD ou VNI). L’inconfort lié à l'interface
respiratoire n’était pas évalué.
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
dyspnée
intubation
dû à
intubation
dyspnée
souffle
sévère
---
N3-AUTOINDEXEE
Prévention par immunisation passive de l’infection au virus respiratoire syncytial
chez les nourrissons
https://www.cfp.ca/content/70/11-12/e187
Objectif Assister les médecins de famille dans leurs discussions avec les patients
concernant les immunisations contre le virus respiratoire syncytial (VRS). Sources
de l’information Les renseignements sont tirés : d’une recherche documentaire sur
le fardeau de la maladie causée par le VRS chez les nourrissons; d’études observationnelles;
d’essais randomisés contrôlés; des données probantes présentées par des agences d’examen;
des monographies des produits; et des déclarations du Comité consultatif national
de l’immunisation. Message principal Trois options sont maintenant disponibles pour
prévenir la maladie sévère causée par le VRS chez les nourrissons : l’anticorps monoclonal
palivizumab, l’anticorps monoclonal à action prolongée nirsevimab et le nouveau vaccin
VRSpreF administré durant la grossesse. Seulement un petit nombre de nourrissons à
risque élevé d’une infection grave au VRS sont admissibles à recevoir le palivizumab.
Le nirsevimab a reçu l’autorisation de Santé Canada pour tous les nourrissons, et
le VRSpreF est homologué pour toutes les femmes enceintes et les personnes enceintes.
Il y a de nombreux facteurs à prendre en considération dans l’utilisation de chacun
des produits, notamment : l’autorisation; la disponibilité; le moment de l’administration;
l’état de santé et les déterminants sociaux de la santé du nourrisson; l’efficacité
et l’efficience; l’innocuité; la préférence du patient; et le coût. Le Comité consultatif
national de l’immunisation a récemment publié des conseils sur l’utilisation des produits
immunisants contre le VRS chez les nourrissons.
2024
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
nourrisson
infections à virus respiratoire syncytial
immunisation passive
immunisation passive
infection à virus respiratoire syncytial
Prévention des infections
---
N1-SUPERVISEE
ULTIBRO BREEZHALER 85 μg / 43 μg, poudre pour inhalation en gélule (indacatérol/bromure
de glycopyrronium) - Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3481441/fr/ultibro-breezhaler-indacaterol/bromure-de-glycopyrronium-bronchopneumopathie-chronique-obstructive-bpco
indacatérol/bromure de glycopyrronium (R03AL04) ULTIBRO BREEZHALER 85 μg/ 43 μg, poudre
pour inhalation en gélule 30 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1
gélule(s) avec inhalateur(s) acrylonitrile butadiène styrène (CIP : 34009 275 664
7 9) Avis favorable à la prise en charge à l’hôpital dans le traitement de seconde
intention de la BPCO de stade modéré à très sévère avec dyspnée associée. Quel progrès
? Pas de progrès de la présentation disponible à l’hôpital par rapport aux présentations
déjà inscrites. Service Médical Rendu (SMR) Modéré Le service médical rendu par ULTIBRO
BREEZHALER (indacatérol/bromure de glycopyrronium) est modéré dans le traitement bronchodilatateur
continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie
chronique obstructive. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette
spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport
aux présentations déjà agréées aux collectivités.
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ULTIBRO BREEZHALER 85 microgrammes/43 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule
indacatérol
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
association indacatérol-glycopyrronium
adulte
administration par inhalation
avis de la commission de transparence
glycopyrronium
broncho-pneumopathie chronique obstructive
ULTIBRO BREEZHALER
---
N1-SUPERVISEE
TAGRISSO 40 mg et 80 mg, comprimé pelliculé (osimertinib) - Cancer bronchique non
à petites cellules (CBNPC)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487169/fr/tagrisso-osimertinib-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis favorable au maintien du remboursement uniquement dans le traitement adjuvant
après résection tumorale complète et après chimiothérapie adjuvante si indiquée des
patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de
stades IB – IIIA avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance
épidermique (EGFR) par délétion de l’exon 19 ou substitution de l’exon 21 (L858R)...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Tumeurs des bronches
administration par voie orale
antinéoplasiques
osimertinib
TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé
TAGRISSO 80 mg, comprimé pelliculé
traitement adjuvant après résection tumorale complète et après chimiothérapie adjuvante
si indiquée des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules
(CBNPC) de stade IB – IIIA avec mutations activatrices du récepteur du facteur de
croissance épidermique (EGFR) par délétion de l’exon 19 ou substitution de l’exon
21 (L858R)
adulte
avis de la commission de transparence
carcinome pulmonaire non à petites cellules
osimertinib
TAGRISSO
---
N3-AUTOINDEXEE
KALYDECO (ivacaftor) - Mucoviscidose
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3478096/fr/kalydeco-ivacaftor-mucoviscidose
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication
« KALYDECO granulés est indiqué dans le traitement des nourrissons âgés d’au moins
6 mois, des jeunes enfants et des enfants pesant de 5 kg à moins de 25 kg atteints
de mucoviscidose porteurs d’une mutation R117H du gène CFTR ».
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
nourrisson
enfant
KALYDECO 50 mg, granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet
KALYDECO 25 mg, granulés en sachet
avis de la commission de transparence
ivacaftor
mucoviscidose
ivacaftor
KALYDECO
ivacaftor
mucoviscidose
fibrose kystique
Kalydeco
ivacaftor
---
N1-SUPERVISEE
Adagrasib (Krazati) : risque potentiel d'effets indésirables cutanés sévères
Information destinée aux médecins et pharmaciens qui participent au programme d’accès
compassionnel avec adagrasib en France et aux investigateurs d’essais cliniques menés
en France
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/adagrasib-risque-potentiel-deffets-indesirables-cutanes-severes
Une nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) fatale a été rapportée chez
une femme de 67 ans traitée par adagrasib pour un cancer du poumon non à petites cellules
(CPNPC) dans le cadre du programme compassionnel en France. Une analyse a permis d'identifier
quatre autres cas de réactions cutanées graves et un cas non grave de toxicité cutanée
liée à une utilisation de l’adagrasib seul ou en association. Des investigations complémentaires
sont en cours pour évaluer ce signal et prendre les mesures appropriées. Tous
les professionnels de santé doivent conseiller aux patients de consulter un médecin
en cas de symptômes de toxicité cutanée, notamment: Une douleur cutanée généralisée
; Une éruption cutanée qui s'étend rapidement ; Des bulles cutanées
et/ou de grandes zones de peau qui se décollent ; Une inflammation puis des
érosions hémorragiques sur les muqueuses, y compris la bouche, le nez, les yeux, l'anus
et les zones génitales. Le traitement par adagrasib doit être immédiatement interrompu
en cas de suspicion de syndrome de Stevens-Johnson (SJS) ou de Lyell ou de lésions
bulleuses et le patient doit être adressé en urgence à un dermatologue. Le traitement
doit être définitivement arrêté si le diagnostic de SJS ou de Lyell est confirmé.
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
risque
adagrasib
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
adagrasib
antinéoplasiques
protocole adagrasib
Autorisation d’Accès Compassionnel
KRAZATI
---
N3-AUTOINDEXEE
XOLAIR (omalizumab) - Polypose naso-sinusienne
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487904/fr/xolair-omalizumab-polypose-naso-sinusienne
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication
« Xolair est indiqué, en traitement additionnel aux corticoïdes intranasaux, dans
le traitement de la polypose naso-sinusienne sévère chez les adultes (à partir de
18 ans) insuffisamment contrôlés par les corticoïdes intranasaux ».
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
polypes du nez
polype de la cavité nasale et/ou d'un sinus nasal
avis de la commission de transparence
Xolair
omalizumab
XOLAIR
omalizumab
polypose
Omalizumab
---
N3-AUTOINDEXEE
ENOXAPARINE CRUSIA (énoxaparine sodique) - Thrombose veineuse profonde (TVP) et embolie
pulmonaire (EP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3490836/fr/enoxaparine-crusia-enoxaparine-sodique-thrombose-veineuse-profonde-tvp-et-embolie-pulmonaire-ep
Nature de la demande Extension d'indication non sollicitée Le laboratoire a informé
la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication « Traitement prolongé
de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) et la prévention
de leur(s) récidive(s) chez les patients atteints d'un cancer actif ».
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
énoxaparine
embolie pulmonaire
Embolie et thrombose
ENOXAPARINE
embolie pulmonaire
Thrombose veineuse profonde
thrombose veineuse
embolie pulmonaire
thrombose
énoxaparine sodique
embolie veineuse
énoxaparine sodique
embolie pulmonaire
Thrombose veineuse profonde
thrombophlébite profonde
embolie pulmonaire
---
N3-AUTOINDEXEE
ESBRIET (pirfénidone) - Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) sévère
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3490837/fr/esbriet-pirfenidone-fibrose-pulmonaire-idiopathique-fpi-severe
Nature de la demande Extension d'indication non sollicitée Le laboratoire a informé
la HAS de sa demande de non remboursement chez l’adulte pour le traitement de la fibrose
pulmonaire idiopathique (FPI) sévère.
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
fibrose du poumon
événement indésirable sévère
pirfénidone
fibrose pulmonaire idiopathique
sévère
Esbriet
ESBRIET
pirfénidone
dysplasie sévère
pirfénidone
d'origine inconnue
fibrose pulmonaire idiopathique
pirfénidone
---
N3-AUTOINDEXEE
Impact de la pollution de l’air dans les établissements scolaires sur l’asthme des
enfants de 6 à 11 ans : Santé publique France présente les premiers résultats de ses
travaux
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2024/impact-de-la-pollution-de-l-air-dans-les-etablissements-scolaires-sur-l-asthme-des-enfants-de-6-a-11-ans-sante-publique-france-presente-les-premi
Ces travaux inédits permettent d’estimer que plusieurs dizaines de milliers de cas
d’asthme chez les enfants de 6 à 11 ans seraient évitables chaque année en France
via une réduction des expositions au formaldéhyde et aux moisissures dans les salles
de classe. Ils confirment ainsi l’intérêt de poursuivre et renforcer les actions d’amélioration
de la qualité de l’air au sein des salles de classe. Des travaux complémentaires sont
en cours pour évaluer si des déclinaisons locales de ces évaluations sont possibles.
Ces dernières permettraient de fournir aux collectivités des estimations plus fines,
utiles à l’action territoriale.
2024
SPF - Santé publique France
France
information scientifique et technique
gène CHFR
établissements scolaires
délétion du chromosome 11
ayant comme résultat
progéniture
français
six
Santé publique
enfant
asthme
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
enfant
Air
asthme
Santé de l'enfant
système nerveux autonome
santé publique
pollution de l'air
asthme
pollution de l'air
voie de l'asthme
asthme
établi
France
asthme
---
N3-AUTOINDEXEE
La prévention des infections à Virus Respiratoire Syncytial (VRS)
https://www.sfmg.org/actualites/communiques/la_prevention_des_infections_a_virus_respiratoire_syncytial_vrs.html
Plus de 80% des professionnels de santé (PS) répondants déclarent avoir les connaissances
utiles à leur pratique concernant l’infection aigüe à VRS, les complications possibles,
les moyens de prévention, la prise en charge thérapeutique et le risque de saturation
des services de soin. En revanche, près de la moitié (45%) estime ne pas avoir les
connaissances utiles concernant le poids financier des infections à VRS pour la santé
publique et près d’un quart (22%) concernant l’épidémiologie de ces infections.
2024
SFMG - Société Française de Médecine Générale
France
information scientifique et technique
infection à virus respiratoire syncytial
étude de prévention
intervention préventive
score de rectoscopie de Vienne
langue tchouvache
Infection respiratoire par virus syncytial
infections à virus respiratoire syncytial
virus respiratoires syncytiaux
Prévention des infections
---
N1-SUPERVISEE
Itraconazole - Sporanox 10 mg/mL solution buvable, Sporanox 100 mg, gélule, et les
médicaments qui appartiennent au même groupe générique.
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/itraconazole
Indication du CPC octroyé le 12/01/2024 Traitement de la teigne à Microsporum chez
l’enfant à partir de 10 kg.
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
itraconazole
recommandation de bon usage du médicament
Itraconazole 10 mg/ml solution buvable
Itraconazole 100 mg gélule
SPORANOX
SPORANOX 100 mg, gélule
SPORANOX 10 mg/ml, solution buvable
administration par voie orale
teigne
enfant
microsporum
antifongiques
itraconazole
Cadre de Prescription Compassionnelle
continuité des soins
---
N3-AUTOINDEXEE
20 ans d’avancées : un nouveau souffle pour la BPCO
https://www.srlf.org/article/20-ans-davancees-nouveau-souffle-bpco
Management of Acute Exacerbations of Chronic Obstructive Pulmonary Disease in the
ICU: An Observational Study from the OUTCOMEREA Database, 1997-2018 Louis-Marie Galerneau,
Sébastien Bailly, Nicolas Terzi, Stéphane Ruckly, Maité Garrouste-Orgeas , Yves Cohen,
Vivien Hong Tuan Ha, Marc Gainnier, Shidasp Siami, Claire Dupuis 9, Michael Darmon
, Jean-Marie Forel, Guillaume Rigault, Christophe Adrie, Dany Goldgran-Toledano, Virginie
Laurent, Etienne de Montmollin, Laurent Argaud, Jean Reignier, Jean-Louis Pepin, Jean-François
Timsit; OUTCOMEREA Network Crit Care Med (IF: 7.6; Q1). 2023 Jun 1;51(6):753-764.
doi: 10.1097/CCM.0000000000005807. Questions évaluées : Le pronostic des patients
admis en réanimation pour une exacerbation aiguë de BPCO s’est-il modifié entre 1997
et 2018 ? Le profil et la prise en charge de ces patients ont-ils changé au cours
de la même période ? Existe-t-il un lien statistique entre d’éventuelles modifications
du pronostic et des changements dans la prise en charge de ces patients ?
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
souffle cardiaque
langue newar
maladie pulmonaire obstructive chronique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Bronchopneumopathie chronique obstructive
souffle
statut de performance Lansky 20
protocole COPP
penché
système nerveux autonome
Andorre
Bléomycine/Cyclophosphamide/Prednisone/Vincristine
---
N1-SUPERVISEE
Pseudoéphédrine : risques de syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES)
et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS)
Information destinée aux médecins généralistes, aux allergologues, aux médecins ORL
(oto-rhinolaryngologistes), aux pharmaciens, aux neurologues, aux urgentistes et aux
pneumologues
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/pseudoephedrine-risques-de-syndrome-dencephalopathie-posterieure-reversible-pres-et-de-syndrome-de-vasoconstriction-cerebrale-reversible-rcvs
A la demande de l’EMA, les laboratoires qui commercialisent les médicaments à base
de pseudoéphédrine informent les professionnels de santé concernés des nouvelles contre-indications
et mises en garde ajoutées sur les résumés des caractéristiques du produit et les
notices de ces médicaments. De rares cas de syndromes d’encéphalopathie postérieure
réversible (PRES) et de syndromes de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS)
ont été rapportés avec l’utilisation de médicaments contenant de la pseudoéphédrine.
Les médicaments contenant de la pseudoéphédrine sont contre-indiqués chez les patients
qui présentent une hypertension sévère ou non contrôlée, ou une maladie rénale et/ou
une insuffisance rénale sévères aiguës ou chroniques, car ces pathologies augmentent
les risques de PRES ou de RCVS. Les symptômes de PRES et de RCVS comprennent des
maux de tête soudains et sévères ou des céphalées en coup de tonnerre, des nausées,
des vomissements, de la confusion, des convulsions et/ou des troubles visuels.
Les patients doivent être avertis de la nécessité d'arrêter immédiatement d’utiliser
ces médicaments et de consulter un médecin si des signes ou des symptômes de PRES
ou de RCVS apparaissent. L’ANSM enverra prochainement un e-mailing à ces mêmes professionnels
de santé pour leur rappeler que nous déconseillons d'utiliser des vasoconstricteurs
à base de pseudoéphédrine en cas de rhume...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
pseudoéphédrine
syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
leucoencéphalopathie postérieure
syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
angiopathies intracrâniennes
pseudoéphédrine
administration par voie orale
décongestionnant nasal
ACTIFED RHUME, comprimé
ACTIFED RHUME
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT, comprimé
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE 500 mg/30 mg, comprimé
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé
HUMEX RHUME, comprimé et gélule
HUMEX RHUME
pseudoéphédrine en association
NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
---
N1-SUPERVISEE
ALVESCO (ciclésonide) - Asthme
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492882/fr/alvesco-ciclesonide-asthme
Avis favorable au remboursement des compléments de gamme de ALVESCO (ciclésonide)
160 µg/dose et 80 µg/dose conditionnées en 1 flacon de 120 doses dans l’indication
de l’AMM à savoir : « Traitement continu de l’asthme persistant chez l’adulte et l’adolescent
(12 ans et plus). » Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations (conditionnement
de 1 flacon de 120 doses) par rapport aux présentations déjà disponibles (conditionnement
de 1 flacon de 60 doses). Le service médical rendu par ALVESCO 160 µg/dose et 80 µg/dose,
solution pour inhalation en flacon pressurisé conditionnés en flacon de 120 doses
est important, au même titre ALVESCO (ciclésonide) 160 µg/dose et 80 µg/dose conditionnés
en flacon de 60 doses, dans l’indication de l’AMM...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ALVESCO 80 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé
ALVESCO 160 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé
glucocorticoïdes
administration par inhalation
ciclésonide
avis de la commission de transparence
ALVESCO
asthme
ciclésonide
---
N1-SUPERVISEE
Fiche BUM - Dupixent , Fasenra , Nucala , Tezspire et Xolair dans le traitement
de l’asthme sévère
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3473151/fr/fiche-bum-dupixent-fasenra-nucala-tezspire-et-xolair-dans-le-traitement-de-l-asthme-severe
L’essentiel Chez les patients ayant un asthme sévère, le traitement par Dupixent
(dupilumab), Fasenra (benralizumab), Nucala (mépolizumab), Tezspire (tézépélumab)
ou Xolair (omalizumab) ne peut être débuté : qu’après échec d’un traitement de fond
associant au minimum un CSI à forte dose à un LABA (de préférence ayant un court délai
d’action, tel le formotérol) et toujours en association à ce traitement associant
CSI et LABA.
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
dupilumab
benralizumab
mépolizumab
tézépélumab
autres médicaments à usage systémique pour les maladies obstructives des voies respiratoires
adulte
enfant
association de médicaments
asthme persistant sévère
adolescent
corticostéroïde inhalé
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
recommandation de bon usage du médicament
DUPIXENT
NUCALA
TEZSPIRE
XOLAIR
Omalizumab
asthme
FASENRA
---
N1-SUPERVISEE
IMFINZI (durvalumab) - Cancer des voies biliaires
Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet d'un accès
précoce.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3468175/fr/imfinzi-durvalumab-cancer-des-voies-biliaires
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité IMFINZI (durvalumab) dans
l'indication « en association avec une chimiothérapie à base de gemcitabine/cisplatine
pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer des
voies biliaires non résécable ou métastatique »...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocole cisplatine/durvalumab/gemcitabine
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cisplatine
gemcitabine
carcinome des voies biliaires non résécable
carcinome des voies biliaires métastatique
métastase tumorale
Antinéoplasiques immunologiques
durvalumab
adulte
Autorisation d’Accès Précoce
recommandation de bon usage du médicament
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
Cancer des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
IMFINZI
durvalumab
---
N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Carcinome à cellules rénales
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498750/fr/keytruda-pembrolizumab-carcinome-a-cellules-renales
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA en association au lenvatinib, en traitement
de première ligne des patients adultes atteints d’un carcinome rénal avancé uniquement
à cellules claires. Avis défavorable au remboursement de KEYTRUDA en association au
lenvatinib, dans les autres situations couvertes par l’indication de l’AMM. Quel progrès
? Un progrès thérapeutique dans le traitement du carcinome rénal à cellules claires
ou comportant un contingent de cellules claires. Pas de progrès dans la stratégie
de prise en charge du carcinome rénal avec une histologie autre qu’à cellules claires.
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carcinome rénal à cellules claires
protocole lenvatinib/pembrolizumab
carcinome rénal à cellules claires avancé
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
pembrolizumab
néphrocarcinome
KEYTRUDA
---
N3-AUTOINDEXEE
PROLASTIN 4000 mg et 5000 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion (alpha-1
antitrypsine humaine) - Déficit en alpha-1 antitrypsine
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3499784/fr/prolastin-alpha-1-antitrypsine-humaine-deficit-en-alpha-1-antitrypsine
Nature de la demande Inscription Inscription : Primo-inscription. L'essentiel Avis
favorable au remboursement de PROLASTIN (alpha-1 antitrypsine humaine) dans le traitement
adjuvant à long terme de patients souffrant d’un déficit en alpha-1 antitrypsine sévère
documenté (ex : génotypes PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), et PiSZ). Quel progrès
? Pas de progrès des nouvelles présentations dosées à 4000 mg et 5000 mg par rapport
à la présentation déjà disponible.
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
PROLASTIN
alfa 1 antitrypsine
alpha-1-Antitrypsine
déficit en alpha-1-antitrypsine
produit contenant uniquement de l'alpha-1 antitrypsine humaine sous forme parentérale
PROLASTIN 4000 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
PROLASTIN 5000 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
avis de la commission de transparence
---
N3-AUTOINDEXEE
Quel bilan paraclinique en santé au travail, pour quelles expositions ? Les EFR. Le
Covid long. Journée scientifique de la SFST. 6 octobre 2023, en distanciel
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TD%20309
Cette journée scientifique de la Société française de santé au travail (SFST) s'est
tenue en distanciel et avait une dominante respiratoire. Dans un premier temps, ce
sont les particularités du bilan paraclinique pulmonaire en santé au travail qui étaient
abordées. Les interventions précisaient notamment les bonnes conditions de réalisation
d'une spirométrie, l'intérêt de celle-ci pour le suivi individuel, le dépistage d'un
asthme professionnel ou d'une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), mais
aussi pour le suivi collectif. La seconde partie présentait la définition du Covid
long et le retentissement professionnel des formes pneumologiques, neurologiques et
du trouble somatique fonctionnel.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
quel mois est-ce maintenant ?
séquelles post-aiguës de la COVID-19
santé au travail
métier
effets de l'exposition à un agent externe
scientifique (profession)
tests de la fonction rénale
Santé au travail
tests de la fonction respiratoire
science
syndrome post COVID-19 aigu
Bilan
COVID-19
six
expositions sur la santé
mesure de la fonction respiratoire
---
N1-SUPERVISEE
Préférer les associations LABA LAMA aux associations CSI LABA dans la BPCO ?
Folia Pharmacotherapeutica mars 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4277?folia=4275
Dans la BPCO, les données actuelles ne permettent toujours pas de faire un choix clair
entre les bithérapies LABA LAMA ou CSI LABA. Bien que GOLD 2024 n’accorde plus
de place aux associations CSI LABA, une Cochrane Review et une étude de cohorte
publiée dans le JAMA obtiennent des résultats non concordants qui ne permettent pas
de conclure à une efficacité supérieure des associations LABA LAMA sur les symptômes
ou la réduction des exacerbations.Les associations CSI LABA entraînent par contre
plus de pneumonies, sans mortalité supplémentaire...
2024
false
false
false
Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation
Exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive
Recherche comparative sur l'efficacité
glucocorticoïdes
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bêta-2-agoniste de longue durée d'action
anticholinergique de longue durée d'action
antagonistes cholinergiques
bronchodilatateurs
---
N1-SUPERVISEE
ADEMPAS 0,5 mg, 1 mg, 1,5 mg, 2 mg et 2,5 mg, comprimé pelliculé (riociguat) - Hypertension
artérielle pulmonaire (HTAP)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3500927/fr/adempas-riociguat-hypertension-arterielle-pulmonaire-htap
Avis favorable au remboursement en association avec un antagoniste des récepteurs
de l’endothéline chez les enfants et adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans et
pesant 50 kg présentant une HTAP en classe fonctionnelle OMS II à III (voir rubrique
5.1 du RCP). Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge.
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ADEMPAS 2 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 1 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 1,5 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 2,5 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 0,5 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
association de médicaments
Antagonistes des récepteurs de l'endothéline
enfant
adolescent
Hypertension artérielle pulmonaire classe fonctionnelle II (OMS)
Hypertension artérielle pulmonaire classe fonctionnelle III (OMS)
avis de la commission de transparence
riociguat
ADEMPAS
hypertension artérielle pulmonaire
---
N1-SUPERVISEE
lyfnua - gefapixant
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lyfnua
Lyfnua est un médicament utilisé dans le traitement des adultes atteints de toux chronique
(de longue durée) inexpliquée ou pour laquelle d’autres traitements n’ont pas fonctionné...
2024
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
géfapixant
géfapixant
géfapixant
agrément de médicaments
Europe
Antagonistes des récepteurs purinergiques P2X3
Antagonistes des récepteurs purinergiques P2X3
antagonistes des récepteurs purinergiques P2X
antagonistes des récepteurs purinergiques P2X
toux chronique
adulte
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
administration par voie orale
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
toux chronique réfractaire
toux chronique inexpliquée
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
LYFNUA
LYFNUA 45 mg, comprimé pelliculé
---
N3-AUTOINDEXEE
Anticoagulants oraux directs pour le traitement à long terme de l’embolie pulmonaire
: mise à jour
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/855
Analyse de Li M, Li J, Wang X, et al. Oral direct thrombin inhibitors or oral factor
Xa inhibitors versus conventional anticoagulants for the treatment of pulmonary embolism.
Cochrane Database Syst Rev 2023, Issue 4. DOI: 10.1002/14651858.CD010957.pub3 Question
clinique Pour le traitement à long terme de l’embolie pulmonaire, quelles sont l’efficacité
et la sécurité des anticoagulants oraux directs (AOD), par comparaison avec les anticoagulants
classiques (les héparines non fractionnées, les héparines de bas poids moléculaire,
le fondaparinux et les antagonistes de la vitamine K) ? Conclusion Cette mise à jour
d’une synthèse méthodique Cochrane de RCTs qui ont été correctement menées d’un point
de vue méthodologique confirme que, sur la base des données probantes actuellement
disponibles, il n’y a aucune différence entre les AOD et les anticoagulants classiques
en ce qui concerne l’efficacité du traitement à long terme (jusqu’à 12 mois) de l’embolie
pulmonaire. Il n’y avait pas non plus de différence entre les deux options thérapeutiques
quant aux hémorragies majeures, mais des recherches plus approfondies dans certains
sous-groupes et avec différents AOD sont vivement recommandées.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
embolie pulmonaire
Directives
anticoagulants
anticoagulothérapie
leadership
traitement anticoagulant
mettre à jour
anticoagulant
embolie pulmonaire
anticoagulant oral direct
embolie pulmonaire
long terme
embolie pulmonaire
anticoagulants oraux
embolie pulmonaire
maintenance de logiciel
---
N3-AUTOINDEXEE
Dyspnée du covid long chez les patients ayant eu une ventilation mécaniquement assistée
lors de l’infection initiale : revalidation par réentraînement à l’effort ou kiné
ordinaire ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2368
Analyse de Romanet C, Wormser J, Fels A, et al. Effectiveness of exercise training
on the dyspnea of individuals with long COVID : a randomized controlled multicentre
study. Ann Phys Rehabil Med 2023;66:101765. DOI: 10.1016/j.rehab.2023.101765 Question
clinique Un traitement kiné de revalidation par réentraînement à l’effort est-il plus
efficace qu’un traitement kiné ordinaire pour améliorer la dyspnée et la qualité de
vie chez les patients souffrant de covid long suite à un séjour en soins intensifs
pour covid-19 aigu sévère ? Conclusion Cette étude de petite taille mais de bonne
qualité méthodologique montre la supériorité à court terme d’un traitement kiné de
revalidation par réentrainement physique sur un traitement kiné classique en ce qui
concerne l’amélioration de la dyspnée chez les patients souffrant de covid long suite
à un épisode de covid-19 sévère. Elle ne montre cependant pas de plus grande amélioration
de leur qualité de vie.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
dyspnée
effort
patient
maladie infectieuse
dyspnée
effet secondaire de dyspnée
a comme patient
effort physique
assistance
COVID-19
patients
Ventilation mécanique
masseur
infection
Union européenne
unité Ehrlich
quel mois est-ce maintenant ?
Réadaptation
effet secondaire associé avec une infection
syndrome post COVID-19 aigu
effort
ventilation mécanique
ventilation artificielle
kinésithérapie (spécialité)
ventilation artificielle
Assistance
séquelles post-aiguës de la COVID-19
kinésithérapeutes
Dyspnée
---
N3-AUTOINDEXEE
Le phénotypage du SDRA, ça marche aussi en pédiatrie!
https://www.srlf.org/article/phenotypage-du-sdra-ca-marche-pediatrie
Identification of phenotypes in paediatric patients with acute respiratory distress
syndrome: a latent class analysis. Dahmer et al. Lancet Respir Med 2022 Mar;10(3):289-297
Introduction Aucune thérapeutique pharmacologique en dehors des curares n’a montré
son efficacité dans la réduction de la mortalité du SDRA, ce qui pourrait être en
partie lié à l’hétérogénéité clinique et biologique de ce syndrome. Pour autant, l’efficacité
des corticostéroïdes dans le SDRA associé au SARS-CoV2 fait aujourd’hui rediscuter
leur utilisation dans le SDRA en général (1)Les données chez l’adulte suggèrent en
effet qu’il existe 2 phénotypes hypo et hyperinflammatoires dans le SDRA, avec un
devenir différent et potentiellement une susceptibilité différente à certaines molécules
(2) La population pédiatrique étant marquée par une hétérogénéité supplémentaire du
fait de la variabilité développementale, l’hypothèse des auteurs est qu’il existe
également différents phénotypes dans le SDRA de l’enfant.
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
Allèle sauvage SLC5A8
balisage
calcium
syndrome de détresse respiratoire aiguë
cation calcium
Ça
tumeur maligne
Cyclophosphamide/Doxorubicine
marche à pied
dosage du calcium
démarche
Californie
marché
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
médicament en accès direct
Canada
syndrome de détresse respiratoire
---
N1-SUPERVISEE
RYBREVANT 350 mg, solution à diluer pour perfusion (amivantamab) - cancer bronchique
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3505636/fr/rybrevant-amivantamab-cancer-bronchique
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité RYBREVANT dans l’indication
« en association au carboplatine et au pemetrexed en première ligne de traitement
des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
avancé avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique
(EGFR) par insertion dans l’exon 20, pour les patients non opérables ».
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carboplatine
amivantamab
Antinéoplasiques immunologiques
Anticorps monoclonaux bispécifiques
cancer bronchique non à petites cellules avancé avec mutations activatrices du récepteur
du facteur de croissance épidermique par insertion dans l’exon 20
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mutation activatrice au niveau de l'exon 20 du gène de l'EGFR
mutation de l'EGFR par insertion dans l'exon 20
Pémétrexed
adulte
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
recommandation de bon usage du médicament
RYBREVANT 350 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
RYBREVANT
Tumeurs des bronches
amivantamab
---
N1-SUPERVISEE
RETSEVMO (selpercatinib) - Cancer bronchique non à petites cellules
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3505761/fr/retsevmo-selpercatinib-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité RETSEVMO (selpercatinib) dans
l'indication « en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un
cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant une fusion du gène
RET non précédemment traités par un inhibiteur de RET uniquement en première ligne
de traitement »...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
RETSEVMO 80 mg, gélule
RETSEVMO 40 mg, gélule
3400930235409
3400930235362
Tumeurs des bronches
adulte
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
antinéoplasiques
administration par voie orale
selpercatinib
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
recommandation de bon usage du médicament
Autorisation d’Accès Précoce
cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant une fusion positive de
RET
fusion RET positive
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Carcinome pulmonaire non à petites cellules avancé
avis de la commission de transparence
RETSEVMO
selpercatinib
carcinome pulmonaire non à petites cellules
---
N1-SUPERVISEE
Avis de l'ANSM du 11/03/2024 sur le médicament Keytruda dans le cadre d'une demande
d'AAP
https://ansm.sante.fr/actualites/avis-de-lansm-du-11-03-2024-sur-le-medicament-keytruda-dans-le-cadre-dune-demande-daap
Indication thérapeutique revendiquée : « Keytruda, en association à une chimiothérapie
à base de sels de platine comme traitement néoadjuvant, puis poursuivi après la chirurgie
en monothérapie comme traitement adjuvant, est indiqué dans le traitement des patients
adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque
de récidive ». Avis de l’ANSM : L’ANSM atteste de la forte présomption d’efficacité
et de sécurité du médicament « Keytruda 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
» dans l’indication thérapeutique : «Keytruda, en association à une chimiothérapie
à base de sels de platine en traitement néoadjuvant, puis poursuivi en monothérapie
en traitement adjuvant, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints
d’un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive».
La motivation scientifique du présent avis figure en annexe, de même que le résumé
des caractéristiques du produit, l’étiquetage et la notice validés par l’ANSM dans
cette indication thérapeutique...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résultat thérapeutique
Autorisation d’Accès Précoce
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
KEYTRUDA
pembrolizumab
Antinéoplasiques immunologiques
information sur le médicament
carcinome pulmonaire non à petites cellules résécable
carcinome pulmonaire non à petites cellules
récidive tumorale locale
risque
pembrolizumab
---
N3-AUTOINDEXEE
Portrait de la maladie pulmonaire obstructive chronique au Québec de 2016 à 2022 :
Résultats d’indicateurs sur le parcours de soins
État des pratiques
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/portrait-de-la-maladie-pulmonaire-obstructive-chronique-au-quebec-de-2016-a-2022-resultats-dindicateurs-sur-le-parcours-de-soins.html
La maladie pulmonaire obstructive chronique est une affection dégénérative qui se
déclare généralement après l’âge de 40 ans, notamment mais pas exclusivement chez
les personnes avec une histoire tabagique. Outre les traitements pharmacologiques
et non pharmacologiques, des interventions éducationnelles et motivationnelles à visée
d’autogestion intégrées dans la prise en charge régulière de la maladie sont essentielles,
tout comme une bonne coordination des soins et services. Cet état des pratiques décrit
la prévalence de la MPOC à travers la province, les caractéristiques sociodémographiques
des personnes atteintes, de même que certaines dimensions de la qualité des soins
et services médicaux reçus. Les résultats des travaux montrent que la prévalence de
la MPOC s’est stabilisée au Québec entre 2016 et 2022, mais que le fardeau pour le
système de santé continue de s’alourdir puisque le nombre de cas augmente graduellement
en raison notamment du vieillissement de la population. Malgré les limites associées
aux indicateurs basés sur les données clinico-administratives, les résultats obtenus
laissent suggérer certains enjeux concernant l’accessibilité aux soins de première
ligne et le traitement d’entretien inadéquat ou sous optimal des personnes atteintes
de MPOC au Québec. Une liste d’éléments à documenter dans les DMÉ et d’indicateurs
calculables à partir de ceux-ci a été élaborée à titre indicatif ou pour servir de
premier pas dans le soutien de l’amélioration continue en première ligne de la qualité
des soins prodigués à la clientèle atteinte de MPOC.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
statut
programme clinique
Etat
soins
portraits comme sujet
Québec
Soins
maladie pulmonaire obstructive chronique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Bronchopneumopathie chronique obstructive
Portrait
État des États-Unis d'Amérique
activités de soins
ayant comme résultat
Maladies pulmonaires
Maladie chronique
indication de
indicateurs de résultat
laisse entrevoir
évaluation de résultat des soins
---
N3-AUTOINDEXEE
Oxygénothérapie par canules nasales à haut débit chez les nourrissons atteints de
bronchiolite
https://www.cochrane.org/fr/CD009609/ARI_oxygenotherapie-par-canules-nasales-haut-debit-chez-les-nourrissons-atteints-de-bronchiolite
Qu'est-ce que la bronchiolite ? La bronchiolite est une maladie courante qui affecte
les voies respiratoires inférieures (plus petites) des nourrissons (âgés de moins
de 24 mois). Généralement causée par une infection virale, elle entraîne des problèmes
respiratoires, notamment une toux, une respiration rapide et une respiration sifflante,
et peut être à l'origine d'une mauvaise alimentation. Il s'agit d'une cause majeure
d'hospitalisation chez les nourrissons. Le traitement de la bronchiolite est un traitement
de soutien. Pour ceux qui doivent être hospitalisés, il s'agit d'aider les nourrissons
à respirer jusqu'à ce que l'infection disparaisse. Une méthode de plus en plus utilisée
pour soutenir la respiration consiste à mélanger de l'air et de l'oxygène chauffés
et humidifiés par le biais de canules nasales (tubes) à un débit supérieur à deux
litres d'air/oxygène par minute, qui est le maximum pour l'administration conventionnelle
(à faible débit) d'oxygène sec. Il s'agit de la thérapie par canules nasales à haut
débit, qui permet d'administrer confortablement des débits élevés d'un mélange d'air
et d'oxygène, ce qui pourrait améliorer la ventilation. La pression positive continue
(PPC) est également de plus en plus utilisée dans le traitement de la bronchiolite.
Il s'agit d'administrer un mélange d'air et d'oxygène à une pression prédéfinie afin
de maintenir les voies respiratoires ouvertes et d'éviter qu'elles ne s'affaissent
pendant l'expiration.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
canule
canule
oxygénothérapie
Canule nasale
bronchiolite
canulation
maladie
voie nasale
Oxygénothérapie
thérapie Warburg
nourrisson
voie topique
bronchiolite
Sortie
forme galénique à usage topique
nez, sai
oxygénothérapie
instabilité microsatellitaire élevée
bronchiolite
langue turkmène
Canule
forme galénique à usage nasal
---
N1-SUPERVISEE
ORKAMBI 75 mg/94 mg, 100 mg/125 mg et 150 mg/188 mg, granulés en sachet (lumacaftor/ivacaftor)
- Mucoviscidose
Extension d'indication, primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3471694/fr/orkambi-lumacaftor/ivacaftor-mucoviscidose
Avis favorable au remboursement dans « le traitement de la mucoviscidose chez les
patients âgés d’un an à moins de 2 ans, homozygotes pour la mutation F508del du gène
CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) ». Quel progrès ? Un progrès
thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie
thérapeutique ? ORKAMBI (lumacaftor/ivacaftor) est un traitement de fond de première
intention qui doit être prescrit d’emblée aux patients âgés de 1 an à moins de 2 ans,
atteints de mucoviscidose et homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR. La
durée de traitement optimale n’est pas connue...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association ivacaftor lumacaftor
association médicamenteuse
ivacaftor
lumacaftor
ivacaftor et lumacaftor
mucoviscidose chez les patients homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR
nourrisson
administration par voie orale
ORKAMBI 75 mg/94 mg, granulés en sachet
ORKAMBI 100 mg/125 mg, granulés en sachet
ORKAMBI 150 mg/188 mg, granulés en sachet
avis de la commission de transparence
ORKAMBI
mucoviscidose
---
N1-SUPERVISEE
Crizotinib - Xalkori
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/crizotinib
Le document de mesures additionnelles de réduction des risques liés à Xalkori brochure
patient a été actualisé pour intégrer 2 indications pédiatriques (LAGC-ALK et TMI-ALK)
et sensibiliser aux troubles de la vision qui nécessitent une surveillance particulière
dans la population pédiatrique. Cette brochure patient comprend une carte Patient
et informe de la posologie, l’administration, la surveillance et la gestion des risques
d'effets indésirables graves associés à Xalkori, Prenez connaissance de ce document
et remettez-le au patient ou à son représentant légal...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
gestion du risque
XALKORI
XALKORI 200 mg, gélule
XALKORI 250 mg, gélule
Crizotinib
Crizotinib
continuité des soins
crizotinib
troubles de la vision
adulte
enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Phénotypage du SDRA : caractéristiques et perspectives
https://www.srlf.org/media/phenotypage-du-sdra-caracteristiques-perspectives
Aujourd'hui, dans ligne de MIR, le Pr Boris JUNG, qui est PHU-PH dans le service de
médecine intensive réanimation au CHU de Montpellier, nous parle du phénotypage du
SDRA : caractéristiques et perspectives. Sommaire Quelles sont les deux phénotypes
de SDRA et leurs caractéristiques ? Comment et quand pouvons nous les identifier
? Y a t'il une différence en termes de prise en charge du SDRA ? Quelles sont
les perspectives de l'identification de ces phénotypes dans le futur ?
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
document sonore
Caractéristique
syndrome de détresse respiratoire
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
Attitude
syndrome de détresse respiratoire aiguë
---
N3-AUTOINDEXEE
Bronchiolite : deux études françaises démontrent l’efficacité du Beyfortus dans la
prévention des cas graves et la réduction des hospitalisations chez les nourrissons
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2024/bronchiolite-deux-etudes-francaises-demontrent-l-efficacite-du-beyfortus-R-dans-la-prevention-des-cas-graves-et-la-reduction-des-hospitalisations
Pour évaluer l’efficacité de l’administration de l’anticorps monoclonal nirsevimab
(Beyfortus ), sur l’épidémie de bronchiolite à VRS lors de la saison 2023/2024, deux
études complémentaires ont été menées en collaboration par l’Institut Pasteur et Santé
publique France : d’une part, l’estimation de l’efficacité en vie réelle du nirsevimab
contre les cas de bronchiolite à VRS admis en réanimation et d’autre part, un travail
de modélisation pour évaluer l’impact en termes d'hospitalisations évitées. Les résultats
de ces deux études s’accordent sur l’impact positif du nirsevimab sur l’épidémie de
bronchiolite, avec une baisse significative du nombre de nourrissons hospitalisés
et une efficacité du traitement en vie réelle estimée entre 76% et 81% pour les nourrissons
admis en réanimation. Par ailleurs, l’administration du nirsevimab a évité environ
5 800 hospitalisations pour bronchiolite après passage aux urgences entre le 15 septembre
2023 et le 31 janvier 2024 en France hexagonale.
2024
SPF - Santé publique France
France
information scientifique et technique
Allèle sauvage BCAR1
hospitalisation
BEYFORTUS
bronchiolite
réduction
nourrisson
Allèle sauvage CTNND1
réduit
caténine delta-1
échellle d'anxiété du Coronavirus
Rendement
deux fois
étude d'efficacité
hospitalisation
bronchiolite
caisse (unité de dosage)
bronchiolite
hospitalisation
étude de prévention
intervention préventive
casse-croute
---
N2-AUTOINDEXEE
Décision du 06/05/2024 - Renouvellement du CPC du médicament Imfinzi (durvalumab)
50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-06-05-2024-renouvellement-du-cpc-du-medicament-imfinzi-durvalumab-50-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
La directrice générale de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits
de santé, Vu le code de la santé publique, notamment les articles L. 5121-12-1 III,
L. 5121-14-3, et R. 5121-76-1 à R. 5121-76-11 ; Vu la recommandation temporaire d’utilisation
(RTU) établie pour le médicament précité, en application de l’article L. 5121-12-1
du code de la sante publique alors en vigueur; Vu l’article 78 IV D de la loi n
2020-1576 du 14 décembre 2020 de financement de la sécurité sociale pour 2021, dont
il résulte que, depuis le 1er juillet 2021, les spécialités faisant l’objet d’une
RTU dont l’échéance est postérieure à cette date sont réputées faire l’objet d’un
cadre de prescription compassionnelle (CPC) ; Considérant que, dans l’intérêt des
patients, et dans la mesure où les conditions au vu desquelles l’encadrement sécurisé
dans l’indication précitée avait été édicté demeurent vérifiées, il est nécessaire
de maintenir cet encadrement ; Décide : Article 1er : Le CPC précité est renouvelé
pour une durée de trois ans à compter du 8 mai 2024. Article 2 : La présente décision
entre en vigueur le lendemain de sa publication sur le site Internet de l’ANSM...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
durvalumab
Cadre de Prescription Compassionnelle
IMFINZI
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
---
N3-AUTOINDEXEE
La revalidation respiratoire, partie intégrante de la prise en charge du·de la patient·e
BPCO
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/409/RMG409_06-10.pdf
La BPCO constitue un véritable défi de santé publique. Elle est associée à une morbi-mortalité
importante et impacte fortement la qualité de vie des patient·es. La revalidation
respiratoire constitue un des principaux piliers de la prise en charge de la BPCO.
Ses effets bénéfiques en particulier sur la dyspnée sont validés par de nombreuses
études cliniques.
2024
RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
article de périodique
composant d'un dispositif d'intégrateur
maladie pulmonaire obstructive chronique
Système respiratoire
protocole COPP
a comme patient
charge du patient
prise en charge personnalisée du patient
signe du système respiratoire
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Réadaptation
Bléomycine/Cyclophosphamide/Prednisone/Vincristine
Bronchopneumopathie chronique obstructive
---
N3-AUTOINDEXEE
IMFINZI (durvalumab)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3506840/fr/imfinzi-durvalumab-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules
Autorisation d’accès précoce Refusée à la spécialité IMFINZI (durvalumab) dans l'indication
« en association avec une chimiothérapie à base de sels de platine, en traitement
néoadjuvant, puis en monothérapie adjuvante après résection, est indiqué chez les
patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) résécable
(tumeurs 4 cm et/ou envahissement ganglionnaire) en l’absence de mutation activatrice
de l’EGFR ou de ALK. »
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Imfinzi
durvalumab
durvalumab
durvalumab
IMFINZI
---
N2-AUTOINDEXEE
Dosage plasmatique du linézolide
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dosage-plasmatique-du-linezolide.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé « Répertoire ») a été
soumise par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où le dosage plasmatique
du linézolide permettrait d’assurer l’atteinte d’une concentration cible efficace
et surtout, d’éviter les toxicités associées à la surexposition. L’INESSS a effectué
une revue de la documentation scientifique, une recherche de littérature grise et
des consultations menées auprès d’experts et autres parties prenantes. La méthodologie
a été déployée autour des cinq dimensions de l’énoncé de principes du cadre d’appréciation
de la valeur des interventions de l’INESSS : socioculturelle, populationnelle, clinique,
organisationnelle et économique. À la lumière des constats dégagés à partir des cinq
dimensions de valeur de son cadre d’évaluation, l’INESSS recommande au Ministre d’introduire
le dosage plasmatique du linézolide dans le Répertoire.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
LINEZOLIDE
test de laboratoire
linézolide
Linézolide
évaluation
linézolide
dose cumulative
---
N1-SUPERVISEE
KAFTRIO 60 mg/40 mg/80 mg et 75 mg/50 mg/100 mg, KALYDECO 59,5 mg et 75 mg, granulés
en sachet - Mucoviscidose de 2 ans à moins de 6 ans
Extension d'indication.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517566/fr/kaftrio-ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor-en-association-avec-kalydeco-ivacaftor-mucoviscidose-de-2-ans-a-moins-de-6-ans
Avis favorable au remboursement dans « KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor)
granulés est indiqué en association avec KALYDECO (ivacaftor) granulés dans le traitement
des patients atteints de mucoviscidose âgés de 2 ans à moins de 6 ans et porteurs
d’au moins une mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance
regulator). » Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge. Quelle
place dans la stratégie thérapeutique ? Comme chez les patients âgés de 6 ans et plus,
KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) en association avec KALYDECO (ivacaftor)
est un traitement de fond qui doit être prescrit d’emblée aux patients âgés de 2 ans
à moins de 6 ans, atteints de mucoviscidose et porteurs d’au moins une mutation F508del
du gène CFTR. Dans le traitement des patients âgés de 2 ans à moins de 6 ans, hétérozygotes
pour la mutation F508del du gène CFTR et porteurs d’une mutation du gène CFTR à fonction
minimale ou à fonction résiduelle, en l’absence d'alternative thérapeutique, KAFTRIO
(ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) en association avec KALYDECO (ivacaftor) constitue
le traitement de référence...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
enfant
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
association de médicaments
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
élexacaftor
tézacaftor
ivacaftor
ivacaftor, tezacaftor et élexacaftor
Élexacaftor 100 mg + ivacaftor 75 mg + tezacaftor 50 mg granulés en sachet
Élexacaftor 80 mg + ivacaftor 60 mg + tezacaftor 40 mg granulés en sachet
administration par voie orale
Ivacaftor 59,5 mg granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet
KAFTRIO 60 mg/40 mg/80 mg, granulés en sachet
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, granulés en sachet
KALYDECO 59,5 mg, granulés en sachet
avis de la commission de transparence
mucoviscidose
KAFTRIO
ivacaftor
KALYDECO
---
N1-SUPERVISEE
TECENTRIQ 1 875 mg, solution injectable (atézolizumab) - Oncologie
Inscription : Primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517160/fr/tecentriq-atezolizumab-oncologie
Avis favorable au remboursement uniquement dans les indications actuellement remboursables
de TECENTRIQ 840 mg, 1200 mg (atezolizumab) solution à diluer pour perfusion (I.V.)
: TECENTRIQ, en association au bevacizumab, paclitaxel et carboplatine, est indiqué
en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un CBNPC non épidermoïde
métastatique. Chez les patients atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement
du gène ALK (ALK-positif), TECENTRIQ, en association au bevacizumab, paclitaxel et
carboplatine, est indiqué seulement après échec des thérapies ciblées appropriées
; TECENTRIQ en monothérapie est indiqué dans le traitement de première ligne des
patients adultes atteints d’un CBNPC métastatique dont les tumeurs présentent une
expression de PD-L1 50 % sur les TC ou 10 % sur les cellules immunitaires infiltrant
la tumeur (IC) et qui ne sont pas atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement
du gène ALK (ALK-positif) ; TECENTRIQ en monothérapie est indiqué dans le traitement
des patients adultes atteints d'un CBNPC localement avancé ou métastatique après une
chimiothérapie antérieure. Les patients atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement
du gène ALK (ALK-positif) doivent également avoir reçu des thérapies ciblées avant
de recevoir TECENTRIQ ; TECENTRIQ, en association au carboplatine et à l’étoposide,
est indiqué en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer
bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu ; TECENTRIQ, en association
au bevacizumab, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un
carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement
systémique antérieur...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
produit contenant uniquement de l'atézolizumab sous forme parentérale
atézolizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Atézolizumab/Bévacizumab/Carboplatine/Paclitaxel
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire à petites cellules
carcinome pulmonaire à petites cellules à un stade étendu
antinéoplasiques
Carcinome hépatocellulaire non résécable
carcinome hépatocellulaire avancé
carcinome hépatocellulaire
avis de la commission de transparence
atézolizumab
TECENTRIQ
---
N3-AUTOINDEXEE
Cyclophosphamide
traitement de fond
https://www.rheuma-net.ch/fr/doc/cyclophosphamid-1/viewdocument/348
2024
Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
recommandation professionnelle
cyclophosphamide
cyclophosphamide
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
cyclophosphamide
---
N2-AUTOINDEXEE
Supplémentation orale en vitamine A pour prévenir les infections aiguës des voies
respiratoires supérieures chez les enfants jusqu'à l'âge de sept ans
https://www.cochrane.org/fr/CD015306/ARI_supplementation-orale-en-vitamine-pour-prevenir-les-infections-aigues-des-voies-respiratoires
Contexte Les infections aiguës des voies respiratoires supérieures (IVRS) sont les
infections aiguës les plus courantes chez les enfants, en particulier chez les enfants
d'âge préscolaire. La vitamine A a un effet positif sur le système immunitaire et
pourrait améliorer les défenses de l'hôte contre les infections. Des études montrent
que les enfants présentant une carence vitaminique sont plus susceptibles aux infections
des voies respiratoires. Nous avons donc évalué le rôle d’une supplémentation en vitamine
A dans la prévention des infections aiguës des voies respiratoires supérieures chez
les enfants d'âge préscolaire (jusqu'à sept ans). Problématique de la revue Quel rôle
la supplémentation en vitamine A a t-elle dans la prévention des IVRS aiguës chez
les enfants d'âge préscolaire (jusqu'à sept ans), par rapport à une absence de supplémentation
? Date des recherches Nous avons recherché des données probantes jusqu'au 8 juin 2023.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infections
système nerveux autonome
déhydrorétinol
enfant
voie orale
vitamine D
progéniture
personne âgée
vitamines
Système respiratoire
Voies respiratoires
maladie infectieuse aiguë
enfant
infections de l'appareil respiratoire
vitamine
infection
administration par voie orale
enfant
prévenance
supplémentation nutritionnel
âge du sujet
âge
---
N1-SUPERVISEE
XOLAIR 75 mg, 150 mg et 300 mg, solution injectable en seringue préremplie et solution
injectable en stylo prérempli (omalizumab) - Asthme allergique, urticaire chronique
spontanée
Inscription : Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519011/fr/xolair-omalizumab-asthme-allergique-urticaire-chronique-spontanee
Avis favorable au remboursement : en traitement additionnel, pour améliorer le contrôle
de l’asthme chez les patients atteints d’asthme allergique persistant sévère (pour
plus de précisions, cf. RCP) ; en traitement additionnel, dans le traitement de l’urticaire
chronique spontanée chez les adultes et adolescents (à partir de 12 ans) présentant
une réponse insuffisante aux traitements antihistaminiques anti-H1 (pour les dosages
150 mg et 300 mg uniquement). Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations
par rapport aux présentations déjà disponibles...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
asthme
asthme allergique
injections sous-cutanées
antiasthmatiques
antiallergiques
avis de la commission de transparence
XOLAIR
Omalizumab
urticaire chronique spontanée
urticaire chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA (olaparib) en association
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519904/fr/imfinzi-durvalumab-et-lynparza-olaparib-en-association-cancer-de-l-endometre
Autorisation d’accès précoce refusée aux spécialités IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA
(olaparib) en association dans les indications « traitement de première ligne pour
les patientes adultes atteintes d’un cancer de l'endomètre avancé ou récurrent qui
présente une tumeur sans déficience du système MMR (pMMR), par IMFINZI (durvalumab),
en association au carboplatine et au paclitaxel, suivi d’un traitement d’entretien
pour les patientes dont la maladie n’a pas progressé durant la phase de traitement
par IMFINZI (durvalumab) en association au carboplatine et au paclitaxel, par IMFINZI
(durvalumab) en association à LYNPARZA (olaparib) ».
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Autorisation d’Accès Précoce
tumeurs de l'endomètre
avis de la commission de transparence
LYNPARZA
durvalumab
IMFINZI
olaparib
---
N2-AUTOINDEXEE
Utilisation de la dexmedetomidine pour réduire la douleur et induire le sommeil chez
les nouveau-nés nécessitant une ventilation assistée
https://www.cochrane.org/fr/CD012361/NEONATAL_utilisation-de-la-dexmedetomidine-pour-reduire-la-douleur-et-induire-le-sommeil-chez-les-nouveau-nes
Principaux messages 1. La dexmédétomidine est un médicament utilisé pour soulager
la douleur et induire le sommeil. Il est utilisé chez les nouveau-nés qui ont besoin
d'une ventilation mécanique (une machine pour les aider à respirer). Nous n'avons
pas trouvé de données probantes en faveur de l'utilisation ou non de la dexmédétomidine
chez les nouveau-nés sous ventilation mécanique. 2. Des études bien conçues sont nécessaires
pour déterminer les bénéfices et les risques de la dexmédétomidine chez les nouveau-nés,
en particulier chez les grands prématurés, qui sont les plus malades. Qu'est-ce que
la dexmedetomidine ? La dexmédétomidine est un sédatif. Les sédatifs agissent en aidant
une personne à se détendre et à se sentir calme ; souvent, les gens s'endorment après
avoir pris un sédatif. La dexmédétomidine a également des propriétés antidouleur.
La dexmédétomidine est administrée à des personnes de tous âges pour les aider à se
détendre et à ressentir moins de douleur pendant les soins intensifs, la ventilation
mécanique et les procédures diagnostiques ou chirurgicales stressantes.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
langue newar
douleur
dexmédétomidine
Sommeil
douleur et effets indésirables par descripteurs anatomiques CTCAE
sommeil
utilisation
gène NES
nouveau-né
douleur
Assistance
assistance
Allèle sauvage EPO
Colorants biologiques
méthode de coloration
nouveau-né
dexmédétomidine
ventilation artificielle
douleur
ventilation
ventilation
heure du sommeil
théophylline
sommeil
DEXMEDETOMIDINE
Induire
Ventilation
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation d'échantillons obtenus par bronchoscopie pour décider comment traiter
les infections pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD009530/CF_utilisation-dechantillons-obtenus-par-bronchoscopie-pour-decider-comment-traiter-les-infections
Principaux messages Nous avons trouvé des données probantes dans deux petites études
qui n'incluaient que des enfants. Nous ne connaissons pas la meilleure façon d'obtenir
des échantillons qui permettent de déterminer les antibiotiques à prescrire en cas
d'infection pulmonaire. Quel est le contexte de la revue ? La mucoviscidose (également
appelée fibrose kystique) est une maladie génétique qui provoque des lésions aux poumons,
au système digestif et à d'autres organes. Les problèmes respiratoires des personnes
atteintes de mucoviscidose sont principalement dus à des infections pulmonaires répétées.
La culture de microbes à partir d'échantillons de mucus expectorés par les voies respiratoires
inférieures peut permettre aux médecins d'identifier rapidement le microbe à l'origine
de l'infection et de commencer un traitement précoce. Si les personnes ne peuvent
pas cracher de mucus, des prélèvements sont effectués dans la partie supérieure de
la gorge afin d'identifier le microbe responsable de l'infection dans les voies respiratoires
inférieures, mais cette méthode n'est pas forcément la plus fiable. Au cours d'une
bronchoscopie, les médecins examinent les voies respiratoires inférieures à l'aide
d'un tube flexible long et fin muni d'une lumière et d'une caméra à l'une de ses extrémités
; ils pourraient également prélever du mucus. Le patient doit être sédaté ou placé
sous anesthésie générale. Nous ne savons pas si le traitement basé sur des échantillons
prélevés lors d'une bronchoscopie est mieux que le traitement basé sur des prélèvements
de la gorge. Cette revue met à jour une revue publiée pour la première fois en 2013.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
peuple
bronchoscopie
personnes
bronchoscopie
infection pulmonaire
mucoviscidose
mucoviscidose
infections
traitement d'un échantillon
Mucoviscidose pulmonaire
fibrose kystique du poumon
traitement d'un échantillon
maladie infectieuse
élimination des déchets médicaux
Personna +
bronchoscopie
maladie
utilisation
---
N1-SUPERVISEE
Emblaveo - aztreonam / avibactam
code ATC : J01DF51
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/emblaveo
Emblaveo est un antibiotique utilisé chez l’adulte pour le traitement: • des infections
intra-abdominales (du ventre) compliquées (difficiles à traiter); • des pneumonies
nosocomiales (infections des poumons contractées pendant un séjour à l’hôpital), dont
les pneumonies acquises sous ventilation mécanique (pneumonies qui se développent
chez les patients utilisant une machine appelée ventilateur pour les aider à respirer);
• des infections des voies urinaires (parties du corps qui collectent et éliminent
l’urine) compliquées, dont les pyélonéphrites (infections des reins); • des infections
dues à certains types de bactéries appelées bactéries aérobies à Gram négatif lorsque
les patients disposent d’options thérapeutiques limitées...
2024
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
association médicamenteuse
avibactam
avibactam
aztréonam
aztréonam
antibactériens
antibactériens
adulte
Inhibiteurs des bêta-lactamases
Inhibiteurs des bêta-lactamases
infections intra-abdominales
infections intra-abdominales compliquées
Pneumonie associée aux soins
infection urinaire compliquée
pyélonéphrite
bactéries aérobies à gram négatif
infections bactériennes à gram négatif
perfusions veineuses
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
EMBLAVEO
EMBLAVEO 1,5 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion
aztréonam et inhibiteur de bêtalactamases
---
N2-AUTOINDEXEE
Naveruclif - paclitaxel
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/naveruclif
Naveruclif est utilisé pour traiter les cancers suivants chez les adultes: • le cancer
du sein métastatique, lorsque le premier traitement a cessé d’agir et que le traitement
standard, y compris une «anthracycline» (un autre type de médicament anticancéreux),
n’est pas approprié. «Métastatique» signifie que le cancer s’est propagé à d’autres
parties du corps; • l’adénocarcinome du pancréas métastatique, comme premier traitement
associé à un autre médicament anticancéreux, la gemcitabine; • le cancer du poumon
non à petites cellules, en tant que premier traitement en association avec le médicament
anticancéreux carboplatine lorsque le patient ne peut pas subir d’intervention chirurgicale
ou de radiothérapie. Naveruclif est un «médicament générique». Cela signifie que Naveruclif
contient la même substance active et fonctionne de la même manière qu’un «médicament
de référence» déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Naveruclif
est Abraxane...
2024
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
paclitaxel
paclitaxel
médicaments génériques
NAVERUCLIF 5 mg/mL, poudre pour dispersion pour perfusion
NAVERUCLIF
---
N2-AUTOINDEXEE
MOOVCARE POUMON
Activité de télésurveillance médicale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517440/fr/moovcare-poumon
Nature de la demande Liste des Activités de Télésurveillance Médicale (CNEDiMTS)
Intérêt attendu de l’activité de télésurveillance La CNEDiMTS estime que la supériorité
de l'intérêt attendu de l’activité de télésurveillance médicale avec MOOVCARE POUMON
par rapport au suivi médical conventionnel ne peut être établie.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
télémédecine
Poumon
niveau d'activité biochimique
activité
Allèle sauvage BPIFA1
actif
gène UNG
poumon
---
N3-AUTOINDEXEE
Rôle des premiers intervenants dans la prise en charge d'un patient adulte en arrêt
cardio-respiratoire non traumatique en dehors de l'hôpital
Version longue
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/risques-vasculaires/role-des-premiers-intervenants-dans-la-prise-en-charge-d-un-patient-adulte-en-arret-cardio-respiratoire-non-traumatique-en-dehors-de-l-hopital-version-longue.html
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/risques-vasculaires/role-des-premiers-intervenants-dans-la-prise-en-charge-d-un-patient-adulte-en-arret-cardio-respiratoire-non-traumatique-en-dehors-de-l-hopital-arbre-decisionnel.html
La réanimation cardio-pulmonaire (RCP) : • Avant de commencer la RCP, s’assurer qu’on
est en sécurité (p.ex., la victime n’est pas allongée sur une route pour automobile,
n’est pas en contact avec un câble électrique non isolé, …) ; • Reconnaître l'arrêt
cardiaque et commencer la réanimation le plus tôt possible ; • Alerter les services
médicaux d'urgence (si un intervenant, utiliser l’option « mains libres) ; • Commencer
les compressions thoraciques : 30 compressions - 2 insufflations. Si l’intervenant
n’est pas en mesure d’effectuer les insufflations, les compressions thoraciques doivent
être réalisées en continu entre 100 et 120 compressions/minute ; • Ne jamais interrompre
les compressions thoraciques pendant plus de 10 secondes pour effectuer les deux insufflations,
même si l’une ou les deux ne sont pas efficaces ; • Utiliser le défibrillateur dès
que possible ; • Dès l’arrivée de l’équipe médicalisée, passer la main et indiquer,
si possible, l’heure de la survenue de l’arrêt cardiaque et la durée de la réanimation.
2024
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
recommandation professionnelle
algorithme
mutation du gène ATRX négative
plaies et blessures
dosage du monoxyde d'azote
pas d'antécédent de cardiopathie congénitale
négation
Norvège
adulte légalement
traumatisme
arret cardio-respiratoire
prise en charge personnalisée du patient
Rôle de l'entité
arrêt respiratoire
chômage
rôle social
plainte principale n'a pas été recueillie
adulte
amplification du gène EGFR négative
monoxyde d'azote
charge du patient
objet de rôle de sécurité
souris NON
traumatisme
plainte principale non causée par un traumatisme
a comme patient
rôle dans le thésaurus du NCI
hôpitaux
adulte
hôpital
blessure
mutation du gène PTEN négative
rôle
arrêt respiratoire
---
N1-SUPERVISEE
À compter du 10/07/2024 la cyproheptadine (Périactine 4mg) sera dispensée uniquement
sur ordonnance
https://ansm.sante.fr/actualites/a-compter-du-10-07-2024-la-cyproheptadine-periactine-4mg-sera-dispensee-uniquement-sur-ordonnance
Dans la continuité de nos actions en faveur du bon usage du médicament et afin d’empêcher
son détournement pour la prise de poids à des fins esthétiques, nous faisons évoluer
les conditions de prescription et de délivrance de la cyproheptadine (Périactine 4mg).
À compter du 10/07/2024, ce médicament ne sera accessible que sur ordonnance (liste
I). La spécialité Périactine est indiquée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6
ans, dans le traitement des symptômes allergiques tels que la rhinite, la conjonctivite
ou l'urticaire. Cependant ce médicament orexigène (qui augmente l’appétit) est également
détourné pour une prise de poids à des fins esthétiques. Malgré les mesures d’information
mises en place depuis 2022, ces mésusages persistent, ainsi que les risques qui y
sont associés. Le changement des conditions de prescription et de délivrance vise
à limiter cet usage détourné. La cyproheptadine présente aussi plusieurs effets indésirables,
dont des effets centraux (baisse de vigilance, somnolence) et anticholinergiques (constipation,
trouble de la vision, palpitations…) qui peuvent être importants dans le contexte
de ce mésusage. Des alternatives antihistaminiques (notamment H1 de nouvelle génération)
existent pour le traitement en première intention des allergies et sont généralement
mieux tolérées. Certains de ces médicaments sont disponibles sans ordonnance...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
cyproheptadine
cyproheptadine
PERIACTINE 4 mg, comprimé
PERIACTINE
médicaments sur ordonnance
utilisation hors indication
---
N3-AUTOINDEXEE
OPDIVO (nivolumab) - Cancer Bronchique (CBNPC)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3527277/fr/opdivo-nivolumab-cancer-bronchique-cbnpc
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité OPDIVO (nivolumab), dans l'indication
« en association à une chimiothérapie à base de sels de platine comme traitement néoadjuvant,
suivi d’OPDIVO, en monothérapie comme traitement adjuvant après résection chirurgicale,
dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites
cellules résécable »...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
NIVOLUMAB
Nivolumab
Cancer
tumeur maligne
cancer
bronche, sai
tumeur maligne, sai
OPDIVO
bronchique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Opdivo
nivolumab
nivolumab
---
N1-SUPERVISEE
AFINITOR (évérolimus) - Tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3527216/fr/afinitor-everolimus-tumeurs-neuroendocrines-d-origine-pancreatique
Avis favorable au maintien du remboursement dans le « traitement des tumeurs neuroendocrines
du pancréas, non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec
progression de la maladie chez l’adulte. » Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique
dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? AFINITOR (évérolimus) reste un traitement de 1ère ou 2ème intention dans le traitement
des tumeurs neuroendocrines non résécables ou métastatiques, bien ou moyennement différenciées
chez l’adulte...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeurs du pancréas
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
évolution de la maladie
adulte
tumeur neuroendocrine du pancréas métastatique
tumeur neuroendocrine pancréatique non résécable
AFINITOR 5 mg, comprimé
AFINITOR 10 mg, comprimé
administration par voie orale
antinéoplasiques
évérolimus
avis de la commission de transparence
AFINITOR
tumeurs neuroendocrines
Évérolimus
---
N1-SUPERVISEE
ADEMPAS 0,5 mg,1 mg, 1,5 mg, 2 mg et 2,5 mg, comprimé pelliculé (riociguat) - Hypertension
artérielle pulmonaire (HTAP) et hypertension pulmonaire thromboembolique chronique
(HTP-TEC)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3526093/fr/adempas-riociguat-hypertension-arterielle-pulmonaire-htap-et-hypertension-pulmonaire-thromboembolique-chronique-htp-tec
Avis favorable au remboursement en ville dans le traitement de : Hypertension pulmonaire
thromboembolique chronique (HTP-TEC) chez les patients adultes en classe fonctionnelle
OMS II à III présentant une HTP-TEC inopérable, ou une HTP-TEC persistante ou récurrente
après traitement chirurgical, dans le but d’améliorer la capacité à l’effort. Hypertension
artérielle pulmonaire (HTAP) en monothérapie ou en association avec un antagoniste
des récepteurs de l’endothéline, est indiqué chez les patients adultes présentant
une HTAP en classe fonctionnelle OMS II à III dans le but d’améliorer la capacité
à l’effort...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique
riociguat
administration par voie orale
ADEMPAS 0,5 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 1 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 1,5 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 2 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 2,5 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
riociguat
hypertension artérielle pulmonaire
ADEMPAS
---
N1-SUPERVISEE
SEEBRI BREEZHALER (bromure de glycopyrronium) - Bronchopneumopathie chronique obstructive
(BPCO)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3526078/fr/seebri-breezhaler-bromure-de-glycopyrronium-bronchopneumopathie-chronique-obstructive-bpco
Avis favorable à la prise en charge à l’hôpital dans le traitement bronchodilatateur
continu pour soulager les symptômes de la broncho-pneumopathie chronique obstructive
(BPCO). Quel progrès ? L’agrément aux collectivités n’est pas de nature à modifier
les conclusions précédentes d’amélioration du service médical rendu de l’avis de la
Commission de Transparence du 24 juillet 2013. Service Médical Rendu (SMR) Important
Le service médical rendu par SEEBRI BREEZHALER (bromure de glycopyrronium) est important
dans le traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes de la BPCO.
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
SEEBRI BREEZHALER 44 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule
bromure de glycopyrronium
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par inhalation
bronchodilatateurs
hôpitaux
avis de la commission de transparence
SEEBRI BREEZHALER
broncho-pneumopathie chronique obstructive
glycopyrrolate
---
N3-AUTOINDEXEE
Infections respiratoires aiguës (grippe, bronchiolite, COVID-19). Bulletin du 11 décembre
2024.
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/grippe/documents/bulletin-national/infections-respiratoires-aigues-grippe-bronchiolite-covid-19-.-bulletin-du-11-decembre-2024
Infections respiratoires aiguës (IRA) Activité en augmentation en ville et à l'hôpital,
principalement chez les enfants. Grippe Forte augmentation de l'activité grippe en
ville et à l'hôpital dans toutes les classes d'âge. Dans l'Hexagone, quatre régions
en phase épidémie et huit régions en phase pré-épidémie. Bronchiolite Augmentation
de la majorité des indicateurs. Douze régions en épidémie dans l'Hexagone. Phase épidémique
dans les Antilles, en Guyane et à Mayotte. COVID-19 Activité globalement stable à
des niveaux bas, avec cependant une augmentation dans les eaux usées.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
bronchiolite aiguë
grippe
bronchiolite
COVID-19
lettres d'information
infections
grippe
maladie infectieuse aiguë
grippe humaine
périodiques comme sujet
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Pneumonies ou pneumopathies infectieuses
https://www.chu-lyon.fr/pneumonies-ou-pneumopathies-infectieuses
Il s’agit d‘une infection aigue du poumon liée à un microbe. On peut aussi parler
d’« infection parenchymateuse pulmonaire ». Elle est appelée « pneumonie » lorsqu’elle
atteint un lobe entier du poumon.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
brochure pédagogique pour les patients
pneumopathie
pneumopathie infectieuse
pneumonie
pneumonie
---
N3-AUTOINDEXEE
Sarcoïdose
https://www.chu-lyon.fr/sarcoidose
La sarcoïdose est une maladie systémique, c’est-à-dire susceptible de toucher plusieurs
organes, d’origine inconnue.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
brochure pédagogique pour les patients
sarcoïdose
sarcoïdose
---
N3-AUTOINDEXEE
Sarcoïdose pulmonaire
https://www.chu-lyon.fr/sarcoidose-pulmonaire
La sarcoïdose est une maladie dite « inflammatoire » de cause inconnue qui peut toucher
les poumons (chez 9 patients sur 10), mais également d’autres organes.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
brochure pédagogique pour les patients
sarcoïdose pulmonaire
sarcoïdose pulmonaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Une stratégie d'anticoagulants de longue durée pour prévenir le développement de caillots
sanguins dans les jambes et les poumons améliore-t-elle les résultats des patients
admis à l'hôpital pour une maladie médicale aiguë ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014541/CENTRALED_une-strategie-danticoagulants-de-longue-duree-pour-prevenir-le-developpement-de-caillots-sanguins
Principaux messages L’utilisation des anticoagulants après la sortie de l'hôpital
réduit la probabilité de développer des thrombi (caillots sanguins) dans les jambes
et des emboles (caillots sanguins) dans les poumons, au détriment d'un risque accru
d'hémorragie majeure. Qu'est-ce que la thromboembolie veineuse (TEV) ? On parle de
thrombose veineuse lorsqu'un thrombus sanguin (caillot sanguin) se forme dans une
veine. Cela peut provoquer des symptômes tels que des douleurs et des gonflements
dus à l'obstruction du flux sanguin. Elle survient le plus souvent dans les veines
profondes des jambes, communément appelée thrombose veineuse profonde (TVP). Dans
certains cas, le thrombi sanguin peut se déloger, formant une embolie (caillot de
sang qui a migré) qui traverse le système veineux jusqu'à une autre partie du corps,
le plus souvent les poumons. Cette affection est appelée embolie pulmonaire (EP),
qui peut parfois être mortelle. La thromboembolie veineuse (TEV) est un terme utilisé
pour décrire à la fois la TVP et l'EP. L'hospitalisation pour cause d’une maladie
médicale fait partie des facteurs prédisposant à la TEV. Cela est probablement dû
à divers facteurs de risque, notamment des problèmes médicaux sous-jacents, de nouvelles
maladies, une mobilité réduite et éventuellement des médicaments, c'est pourquoi la
prévention est cruciale dans ces populations de patients.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
durée
hôpital
caillot sanguin
anticoagulant
hôpitaux
poumon
anticoagulants
maladie aiguë
ayant comme résultat
Maladie aigüe
a comme patient
prévenance
patients
---
N3-AUTOINDEXEE
OPDIVO (nivolumab) et YERVOY (ipilimumab) - Cancer colorectal
Refus d'autorisation d’accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3574980/fr/opdivo-nivolumab-et-yervoy-ipilimumab-cancer-colorectal
Refus d'autorisation d’accès précoce des spécialités OPDIVO (nivolumab) et YERVOY
(ipilimumab) en association, dans l'indication « en première ligne, dans le traitement
des patients adultes atteints d'un cancer colorectal (CRC) non résécable ou métastatique
présentant une déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN (dMMR)
ou une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H). »
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
protocole ipilimumab nivolumab
avis de la commission de transparence
Ipilimumab
Nivolumab
Opdivo
ipilimumab
OPDIVO
YERVOY
tumeurs colorectales
Yervoy
nivolumab
---
N3-AUTOINDEXEE
Altérations des gènes ALK et ROS1 dans les cancers du poumon
https://www.chu-lyon.fr/alterations-des-genes-alk-et-ros1-dans-les-cancers-du-poumon
Dans certains cancers du poumon (cancer non à petites cellules), ces gènes peuvent
être anormaux. L’altération la plus fréquente est une translocation (ou réarrangement).
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
gènes tumoraux
Gènes
poumon
---
N3-AUTOINDEXEE
Asthme
https://www.chu-lyon.fr/asthme
Cette maladie est liée à une inflammation des bronches, responsable d’épisodes récidivants
d'essoufflement, d'oppression thoracique et de toux, accompagnés souvent de sifflements
particulièrement à l’effort, la nuit et /ou au petit matin (« crise d’asthme »).
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
asthme
asthme
asthme
asthme
---
N3-AUTOINDEXEE
Asthme allergique
https://www.chu-lyon.fr/asthme-allergique
L’asthme est une pathologie chronique du système respiratoire associant gêne respiratoire,
toux, sifflement, sensation d’oppression thoracique, essoufflement ; avec une obstruction
des voies aériennes.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
asthme
asthme
asthme
asthme extrinsèque
---
N3-AUTOINDEXEE
BPCO : broncho-pneumopathie chronique obstructive
https://www.chu-lyon.fr/bpco-broncho-pneumopathie-chronique-obstructive
La BPCO est une maladie fréquente, évitable et traitable, liée essentiellement au
tabac, responsable d’une obstruction progressive des bronches.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
broncho-pneumopathie chronique obstructive
obstruction chronique
pneumopathie
maladie pulmonaire obstructive chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
Bronchiolite
https://www.chu-lyon.fr/bronchiolite
La bronchiolite est une infection virale touchant les nourrissons et les enfants de
moins de 2 ans. Néanmoins, les virus de la bronchiolite circulent également chez les
enfants plus grands et les adultes qui sont les principaux responsables de la transmission.
Les enfants de plus de deux ans et les adultes se présentent avec un simple rhume
voire aucun symptôme. Chez les plus petits, elle entraîne une toux sèche, une obstruction
nasale ainsi qu’une gêne respiratoire d’intensité variable.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
bronchiolite
bronchiolite
---
N1-SUPERVISEE
CYCLOPHOSPHAMIDE ACCORD 200 mg/mL, solution à diluer pour solution injectable/pour
perfusion (cyclophosphamide) - Cancer et maladies auto-immunes
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3530407/fr/cyclophosphamide-accord-cyclophosphamide-cancer-et-maladies-auto-immunes
Avis favorable au remboursement, seul ou en association avec d’autres agents chimiothérapeutiques,
selon l’indication, dans le traitement de : leucémie lymphocytaire aiguë (LLA),
pour le conditionnement avant une greffe de moelle osseuse, dans le traitement de
la leucémie lymphoblastique aiguë, de la leucémie myélogène chronique et de la leucémie
myélogène aiguë en association avec une irradiation totale du corps ou le busulfan,
lymphome de Hodgkin, lymphome non hodgkinien et myélome multiple, cancer métastatique
de l’ovaire et du sein, traitement adjuvant du cancer du sein, sarcome d’Ewing,
cancer bronchique à petites cellules, neuroblastome avancé ou métastatique, maladies
auto-immunes engageant le pronostic vital : formes progressives sévères de néphrite
lupique et la granulomatose de Wegener...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
produit contenant uniquement du cyclophosphamide sous forme parentérale
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
cyclophosphamide
conditionnement pour greffe
myélome multiple
maladie de Hodgkin
lymphome malin non hodgkinien
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du sein
métastase tumorale
sarcome d'Ewing
carcinome pulmonaire à petites cellules
Tumeurs des bronches
neuroblastome
glomérulonéphrite lupique
Granulomatose avec polyangéite
agonistes myélo-ablatifs
antinéoplasiques alcoylants
immunosuppresseurs
avis de la commission de transparence
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
maladies auto-immunes
---
N3-AUTOINDEXEE
Embolie pulmonaire
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/14.%20Embolie%20pulmonaire.pdf
Quand évoquer le diagnostic d’une embolie pulmonaire à haut risque ? Quels sont les
signes de gravité à rechercher immédiatement ? Quels traitements d’urgence à administrer
sans délai ? Quelle est la stratégie diagnostique en cas de suspicion d’embolie pulmonaire
à haut risque ?
2024
CeMIR
France
cours
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance cardiaque et œdème aigu pulmonaire cardiogénique
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/15.%20Insuffisance%20cardiaque%20et%20oed%C3%A8me%20aigu%20pulmonaire%20cardiog%C3%A9nique.pdf
Quand évoquer le diagnostic d’œdème aigu pulmonaire cardiogénique ? Quels sont les
critères de gravité d’un OAP cardiogénique ? Quels examens complémentaires demander
en urgence ? Quels sont les traitements d’urgence à administrer sans délai ? Quels
sont les principales causes à évoquer ?
2024
CeMIR
France
cours
oedème pulmonaire
oedème pulmonaire
maladie du greffon contre l’hôte aiguë
oedème pulmonaire aigu
insuffisance pulmonaire
insuffisance cardiaque
oedème cardiaque
insuffisance pulmonaire
insuffisance valvulaire pulmonaire
oedème cardiaque
insuffisance cardiaque
insuffisance cardiaque aiguë
---
N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance respiratoire aiguë de l'adulte
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/21.%20Insuffisance%20respiratoire%20aigu%C3%AB%20de%20l%27adulte.pdf
Comment faire le diagnostic d’insuffisance respiratoire aiguë ? Quels traitements
d’urgence administrer sans délai ? Quels examens complémentaires demander en urgence
? Quel est le raisonnement étiologique ?
2024
CeMIR
France
cours
insuffisance respiratoire
adulte
insuffisance respiratoire
adulte
adulte légalement
insuffisance respiratoire aiguë
insuffisance respiratoire aiguë
---
N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance respiratoire aiguë du patient BPCO
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/22.%20Insuffisance%20respiratoire%20aigu%C3%AB%20du%20patient%20BPCO.pdf
Comment faire le diagnostic d’une exacerbation de BPCO ? Quels traitements administrer
sans délai ? Quels examens complémentaires demander en urgence ? Quels facteurs déclenchants
rechercher ?
2024
CeMIR
France
cours
maladie pulmonaire obstructive chronique
protocole COPP
insuffisance respiratoire aiguë
insuffisance respiratoire
patients
Bronchopneumopathie chronique obstructive
a comme patient
insuffisance respiratoire
patient vétérinaire
Bléomycine/Cyclophosphamide/Prednisone/Vincristine
broncho-pneumopathie chronique obstructive
insuffisance respiratoire aiguë
---
N3-AUTOINDEXEE
Exacerbation sévère d'asthme
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/23.%20Exacerbation%20s%C3%A9v%C3%A8re%20d%27asthme.pdf
Comment faire le diagnostic d’une exacerbation sévère d’asthme ? Quels traitements
d’urgence administrer sans délai ? Quels examens complémentaires demander en urgence
? Quels facteurs déclenchants rechercher ?
2024
CeMIR
France
cours
asthme
événement indésirable sévère
asthme
voie de l'asthme
asthme
asthme
sévère
dysplasie sévère
asthme
exacerbation
---
N3-AUTOINDEXEE
Pneumonie aiguë communautaire grave
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/24.%20Pneumonie%20aigu%C3%AB%20communautaire%20grave.pdf
Quand évoquer le diagnostic de pneumonie aiguë communautaire ? Quels sont les critères
de gravité d’une pneumonie aiguë communautaire ? Quels examens complémentaires demander
en urgence ? Quels traitements d’urgence administrer sans délai ? Quelles sont les
principales étiologies à évoquer ? Réévaluation de l’antibiothérapie de la PAC
2024
CeMIR
France
cours
pneumopathie infectieuse
sévère
Pneumonie aiguë
pneumonie communautaire
sérieux
pneumonie
pneumonie
---
N3-AUTOINDEXEE
Hémoptysie
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/25.%20H%C3%A9moptysie.pdf
Comment faire le diagnostic d’une hémoptysie ? Quels sont les signes de gravité d’une
hémoptysie ? Quelles mesures mettre en place immédiatements en cas d’hémoptysie sévère
? Quels examens complémentaires demander en urgence ? Quelle est la stratégie diagnostique
et thérapeutique ?
2024
CeMIR
France
cours
hémoptysie
hémoptysie
hémoptysie
hémoptysie
---
N3-AUTOINDEXEE
Épanchements pleuraux liquidiens et pneumothorax
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/26.%20%C3%89panchements%20pleuraux%20liquidiens%20et%20pneumothorax.pdf
Quel est le tableau clinique d’un épanchement pleural ? Quels sont les signes cliniques
de gravité associés aux épanchements pleuraux ? Quels examens réaliser pour confirmer
et prendre en charge un épanchement pleural ? Quels sont les signes paracliniques
de gravité des épanchements pleuraux ? Quand et comment traiter un épanchement pleural
? Quelles sont les différentes causes des épanchements pleuraux liquidiens et gazeux
?
2024
CeMIR
France
cours
épanchement pleural
pneumothorax
pneumothorax
épanchement pleural
Épanchement pleural
effet secondaire de pneumothorax
pneumothorax
pneumothorax
hydrothorax
---
N3-AUTOINDEXEE
Toux
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/pneumologie-cardiologie/toux
La toux est un symptôme fréquent, notamment chez les jeunes enfants. En cas de toux
aiguë, il s’agit le plus souvent d’une toux reliée à une infection des voies aériennes.
Il importe de repérer des signes de sévérité clinique nécessitant une prise en charge
thérapeutique urgente (détresse respiratoire secondaire à une crise d’asthme, une
pneumonie, une laryngite, une inhalation de corps étranger…). En cas de toux chronique,
une enquête clinique exhaustive complétée d’une radiographie du thorax de face systématique
permet d’orienter le diagnostic. L’identification de signes d’alerte et l’analyse
du caractère de la toux (sèche ou grasse), de sa périodicité sont fondamentales, afin
de guider la conduite à tenir et ne pas méconnaître une pathologie nécessitant plus
d’investigations.
2024
CNPU
France
cours
toux
langue Berbère Marocaine standard
gêné par la toux
Allèle sauvage CES1
toux
toux
effet secondaire de toux
toux
a eu de la toux
combien une personne a une détresse à l'égard de sa toux ?
---
N3-AUTOINDEXEE
Bronchiolite aiguë du nourrisson
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/pneumologie-cardiologie/bronchiolite-aigue-du-nourrisson
La bronchiolite aiguë est une pathologie infectieuse virale très fréquente avant l’âge
de 12 mois. Le diagnostic est exclusivement clinique. Les situations d’urgence sont
liées à la gravité des symptômes et à la vulnérabilité liée au terrain. L’attitude
thérapeutique repose avant tout sur des mesures symptomatiques (désobstructions rhinopharyngées
et fractionnement alimentaire). La prise en charge est le plus souvent ambulatoire,
avec des consignes de surveillance délivrées aux parents sur les signes devant conduire
à une nouvelle évaluation médicale. La prise en charge des formes modérées à graves
peut faire appel à des supports ventilatoires et à l’oxygénothérapie. La récidive
doit faire évoquer un asthme viroinduit.
2024
CNPU
France
cours
nourrisson
bronchiolite
bronchiolite aiguë
bronchiolite aiguë
---
N3-AUTOINDEXEE
Asthme
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/pneumologie-cardiologie/asthme
Spécificités de l’asthme pédiatrique : toujours évoquer les diagnostics différentiels
: recherche de signes d’alerte, notamment : ralentissement staturo-pondéral, absence
d’intervalles libres et résistance à un traitement bien conduit ; prescription systématique
d’une radiographie de thorax ; réalisation d’EFR (VEMS ou DEP possible à partir de
l’âge de 6 ans) et de tests cutanés allergologiques (systématique dès l’âge de 3 ans
car fréquence élevée des comorbidités allergiques) ; nécessité absolue d’adapter
la méthode d’inhalation aux capacités de l’enfant ; traitement de fond de première
intention par une corticothérapie inhalée à faible dose ; absence d’AMM pour les
bronchodilatateurs de longue durée d’action avant l’âge de 4 ans ; grande fréquence
des non-prises (défaut d’observance) ou des mauvaises prises (défauts tech-niques)
médicamenteuses dans les échecs apparents de traitement. Particularités supplémentaires
pour l’enfant préscolaire (moins de 5 ans) : vigilance accrue vis-à-vis des diagnostics
différentiels ; rôle majeur des infections virales dans le déclenchement des exacerbations
; critères de mise sous traitement et de contrôle différents ; nécessité d’ajouter
un masque facial à la chambre d’inhalation avant 4 ans, possible recours à des nébulisations
à domicile.
2024
CNPU
France
cours
asthme
asthme
asthme
asthme
voie de l'asthme
asthme
---
N3-AUTOINDEXEE
Pneumonies aiguës communautaires
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/pneumologie-cardiologie/pneumonies-aigues-communautaires
La suspicion du diagnostic de pneumonie aiguë est clinique. Le diagnostic est confirmé
par l’imagerie (radiographie, échographie). L’approche étiologique et thérapeutique
des pneumonies communautaires est probabiliste. Les streptocoques (pneumocoque et
streptocoque du groupe A) restent les germes à redouter à tout âge. Les situations
d’urgence sont liées à la sévérité de la détresse respiratoire aiguë. Le suivi immédiat
est relié à l’évolution des signes infectieux et respiratoires. La conduite à tenir
en cas d’échec thérapeutique à 48–72 heures doit être connue. Les pleurésies purulentes
sont la complication évolutive la plus fréquente chez l’enfant.
2024
CNPU
France
cours
Pneumonie aiguë
pneumopathie infectieuse
pneumonie
pneumonie communautaire
pneumonie
---
N3-AUTOINDEXEE
Spécificités des maladies génétiques, à propos d’une maladie génique : la mucoviscidose
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/pneumologie-cardiologie/specificites-maladies-genetiques-propos-dune-maladie-genique-mucoviscidose
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques autosomiques récessives
dans la population caucasienne. Elle est due à des mutations du gène CFTR, dont la
plus fréquente en France est F508del. Le dépistage néonatal généralisé en France depuis
2002 est réalisé à J3 de vie sur papier buvard. En l’absence de dépistage, le diagnostic
postnatal est retardé, car les manifestations cliniques (principalement pulmonaires
et digestives) peuvent survenir plus tardivement. Le test de la sueur est l’examen
diagnostique de référence. Il doit être complété par la mise en évidence de mutations
pathogènes associées à la mucoviscidose sur chaque allèle. La mucoviscidose est une
maladie chronique d’aggravation progressive avec l’âge, qui met en jeu le pronostic
vital. Le suivi multidisciplinaire est assuré dans des centres spécialisés. La prise
en charge thérapeutique repose sur une thérapie ciblée sur les symptômes et sur une
thérapie corrigeant la protéine CFTR défectueuse. La prise en charge respiratoire
repose avant tout sur une kinésithérapie respiratoire quotidienne et le traitement
des surinfections bronchopulmonaires. La prise en charge digestive repose sur le recours
aux extraits pancréatiques gastroprotégés et aux vitamines liposolubles ainsi que
sur des recommandations nutritionnelles. Depuis 2012, des traitements ciblant la protéine
CFTR défecteuse, appelés modulateurs de CFTR, sont disponibles pour près de 90 % des
patients ; ils ont profondément amélioré le pronostic.
2024
CNPU
France
cours
mucoviscidose
maladie
sensibilité et spécificité
fibrose kystique
mucoviscidose
Génétique
Maladie
Spécificité
proposant
absence de maladie
approximatif
Genettes
maladie héréditaire
---
N1-SUPERVISEE
EMBLAVEO (aztréonam/avibactam) - Infections graves
Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 25 juil. 2024
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3534502/fr/emblaveo-aztreonam/avibactam-infections-graves
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité EMBLAVEO (odévixibat) dans l’indication
« Infections intra-abdominales compliquées, pneumonies nosocomiales/ pneumonies acquises
sous ventilation mécanique, infections des voies urinaires compliquées dont les pyélonéphrites
et infection due à une bactérie aérobie à Gram négatif chez un patient adulte pour
qui les options thérapeutiques sont limitées, uniquement en dernier recours, pour
le traitement des patients atteints d’infections à entérobactéries avec un mécanisme
de résistance de type métallo-β-lactamases [NDM, VIM, IMP]) ou à Stenotrophomonas
maltophilia, sensibles à l’association aztréonam/avibactam, et pour lesquels le recours
aux autres antibiotiques disponibles n’est pas approprié en cas de résistance ».
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
antibactériens
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
avibactam
avibactam sodique
Inhibiteurs des bêta-lactamases
aztréonam
Autorisation d’Accès Précoce
infections intra-abdominales
infections intra-abdominales compliquées
Infection intra-abdominale compliquée
Pneumonie associée aux soins
Pneumonie acquise sous ventilation mécanique
pneumopathie infectieuse sous ventilation assistée
infection urinaire compliquée
pyélonéphrite
infections urinaires
infections bactériennes à gram négatif
EMBLAVEO
EMBLAVEO 1,5 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion
aztréonam et inhibiteur de bêtalactamases
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
Arrêt de remboursement du Xarelto 10, 15 et 20 mg (rivaroxaban) : que faire ?
Folia Pharmacotherapeutica août 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4381?folia=4379
La firme Bayer a annoncé fin juin la fin du remboursement du Xarelto (rivaroxaban)
aux dosages de 10, 15 et 20 mg à partir du 1er septembre 2024. Le dosage de 2,5 mg
reste quant à lui remboursable. Etant donné qu’il s’agit d’un médicament crucial,
le CBIP souhaite communiquer à ce sujet. La décision de Bayer fait suite à un conflit
juridique entre la firme et le gouvernement sur les baisses de prix de la spécialité
lorsque des équivalents génériques arrivent sur le marché (alors que la firme estime
que les dosages de 10, 15 et 20 mg sont toujours sous brevet). Il s’agit de la situation
au 08/08/2024. Le CBIP communiquera sur d’éventuels changements. Modification 16/08/2024:
l’INAMI précise que lors du passage du rivaroxaban à un autre AOD, le remboursement
de l'autre AOD peut être demandé sans avoir à demander au préalable l'arrêt de l’autorisation
de remboursement du Xarelto ...
2024
false
false
false
CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
Belgique
article de périodique
information sur le médicament
remboursement par l'assurance maladie
XARELTO
Rivaroxaban
rivaroxaban
XARELTO 15 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé
---
N3-AUTOINDEXEE
Programme d'immunisation contre les infections par le virus respiratoire syncytial
(VRS)
Questions et réponses à l'intention des professionnels de la santé
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003773/
Ce document a été développé afin de répondre aux questions des professionnels de la
santé en lien avec le programme d’immunisation contre les infections par le virus
respiratoire syncytial (VRS).
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information scientifique et technique
emploi du temps
langue tchouvache
infection à virus respiratoire syncytial
maladie répondante
Programmes
Immunisation
score de rectoscopie de Vienne
questionnement
intention
infections à virus respiratoire syncytial
programmes de vaccination
Santé
Infection respiratoire par virus syncytial
vaccination
Question-réponse
immunisation
personnel de santé
désimmunisation
professionnels de santé
---
N3-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatifs à la mise à jour des VTR court, moyen et long
termes par voie respiratoire pour le benzène (CAS n 71-43-2)
https://www.anses.fr/sites/default/files/VSR2021MPEX0005Ra.pdf
Une valeur toxicologique de référence, ou VTR, est un indice toxicologique qui permet
de qualifier ou de quantifier un risque pour la santé humaine. Elle établit le lien
entre une exposition à une substance toxique et l’occurrence d’un effet sanitaire
indésirable. Les VTR sont spécifiques d’une durée d’exposition (court terme, moyen
terme, long terme) et d’une voie d’exposition (orale, respiratoire ou cutanée). La
construction des VTR diffère en fonction des connaissances ou des hypothèses formulées
sur les mécanismes d’action des substances. Actuellement, l’hypothèse par défaut est
de considérer une relation monotone entre l’exposition, ou la dose, et l’effet, ou
la réponse. En l’état actuel des connaissances et par défaut, on considère généralement
que, pour les effets non cancérogènes, la toxicité ne s’exprime qu’au-delà d’un seuil
de dose (Anses, à paraître).
2024
ANSES
France
rapport
valeurs limites d'exposition
lobe moyen de la prostate
Allèle sauvage BCAR1
milieux de culture
jugement
benzène
rapport albumine/globuline
caisse (unité de dosage)
sontuzumab
ni en accord ni en désaccord
rapport signal-bruit
non
signe du système respiratoire
nano
stade N
rapport de recherche
casse-croute
maintenance de logiciel
caténine delta-1
benzène
newton
appareil respiratoire
benzène
échellle d'anxiété du Coronavirus
Voies respiratoires
Allèle sauvage TAF8
mettre à jour
milieu
baies (géographie)
moyens communication et information
long terme
Système respiratoire
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
Allèle sauvage CTNND1
Anses
---
N3-AUTOINDEXEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du sein
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3420797/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-sein
Autorisation d’accès précoce renouvelée le 9 mars 2023 à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab)
dans l'indication « en association à une chimiothérapie comme traitement néoadjuvant,
puis poursuivi après la chirurgie en monothérapie comme traitement adjuvant, dans
le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein triple négatif localement
avancé, inflammatoire ou de stade précoce à haut risque de récidive ».
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
tumeurs du sein
cancer
pembrolizumab
Cancer du sein
pembrolizumab
carcinome du sein de l'enfant
KEYTRUDA
pembrolizumab
tumeur maligne, sai
carcinome du sein de l'homme
Keytruda
pembrolizumab
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation d’un panel multigène diagnostique, pronostique ou prédictif pour le carcinome
pulmonaire non à petites cellules par biopsie liquide
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-dun-panel-multigene-diagnostique-pronostique-ou-predictif-pour-le-carcinome-pulmonaire-non-a-petites-cellules-par-biopsie-liquide.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé « Répertoire ») a été
soumise par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où la biopsie liquide
pourrait rendre accessible le profilage moléculaire et l’identification de potentielles
altérations génétiques actionnables à une population atteinte de CPNPC qui n’y a actuellement
pas accès. L’INESSS a effectué une revue de la documentation scientifique, une recherche
de littérature grise et des consultations menées auprès de cliniciens et autres parties
prenantes. La méthodologie a été déployée autour des 5 dimensions de l’énoncé de principes
du cadre d’appréciation de la valeur des interventions de l’INESSS: socioculturelle,
populationnelle, clinique, organisationnelle et économique. À la lumière des constats
dégagés à partir des cinq dimensions de valeur de son cadre d’évaluation, l’INESSS
recommande au ministre d’introduire le test de profilage moléculaire des CPNPC de
stades avancés par biopsie liquide au Répertoire.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
pourcentage de valeur prédictive
Évaluation
biopsie du poumon
biopsie
poumon, sai
carcinome pulmonaire non à petites cellules
diagnostic (procédure)
examen physique
prognostic
évaluation
carcinome non à petites cellules
substance liquide
carcinome pulmonaire non à petites cellules
études d'évaluation comme sujet
Biopsie liquide
évaluation
---
N2-AUTOINDEXEE
FASENRA (benralizumab) - granulomatose éosinophilique
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3537837/fr/fasenra-benralizumab-granulomatose-eosinophilique
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité FASENRA (benralizumab) dans l’indication
« traitement des patients adultes atteints de granulomatose éosinophilique avec polyangéite
et non répondeurs à mépolizumab».
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
éosinophilie
granulomatose
benralizumab
granulocytes éosinophiles
benralizumab
éosinophilie
éosinophilie
Fasenra
FASENRA
éosinophile
éosinophilie, CTCAE
éosinophile
numération des éosinophiles
granulomatose
---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit en alpha 1-antitrypsine
https://www.canal-u.tv/chaines/univ-bordeaux/deficit-en-alpha-1-antitrypsine
Réunion d'information concernant les traitements par siRNA à destination des patients
déficitaires en alpha 1-antitrypsine. Chez les patients déficitaires en alpha 1-antitrypsine
(AAT), une protéine produite au niveau du foie, le gène codant pour cette protéine
est muté, ce qui conduit à la production d'une protéine AAT anormale, induisant alors
des atteintes pulmonaires (emphysème) et hépatiques (fibrose, cirrhose, cancer).
L'objectif de cette réunion était d'informer les patients des nouvelles perspectives
thérapeutiques basées sur l'utilisation d'ARN interférent. Dans un premier temps,
Marion Bouchecareilh définit ce qu'est un ARN interférent ou siRNA et en présente
le mode d'action, conduisant au blocage de la production de l'AAT anormale. Ensuite,
Edouard Bardou-Jacquet, hépatologue, révèle les résultats prometteurs des essais cliniques
menés pour un nouveau médicament dont le principe actif est le siRNA de l'AAT. Enfin,
Laurent Magy, neurologue, présente les avancées qualifiées de révolutionnaires dans
le traitement de l'amylose hTTR par les siRNA.
2024
Canal U
France
matériel d'enseignement audio-visuel
déficit en alpha-1-antitrypsine
déficit en alpha-1-antitrypsine
déficit en alpha-1-antitrypsine
UN ALPHA
---
N2-AUTOINDEXEE
BULD'R 10
Concentrateur haut débit pour oxygénothérapie à domicile en poste fixe
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538228/fr/buld-r-10
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Oxygénothérapie
à long terme à domicile chez des patients qui nécessitent un débit d’oxygène en poste
fixe supérieur à 5 L/min et inférieur ou égal à 9 L/min. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres concentrateurs d’oxygène fixes inscrits sur la
LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
sans-abri
Sortie
Antartique
composant d'un dispositif de hub
sans domicile fixe
concentration
Domicile
statut de performance Lansky 10
composant d'un dispositif de concentrateur
attention
forme galénique à usage topique
voie topique
instabilité microsatellitaire élevée
dix
oxygénothérapie
Allèle sauvage EXT1
oxygénothérapie
---
N1-SUPERVISEE
AREXVY, poudre et suspension pour suspension injectable (Vaccin du Virus Respiratoire
Syncytial (VRS) (recombinant, avec adjuvant))
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538266/fr/arexvy-vaccin-du-virus-respiratoire-syncytial-vrs-recombinant-avec-adjuvant-virus-respiratoire-syncytial-vrs
Avis favorable au remboursement dans l’immunisation active pour la prévention de la
maladie des voies respiratoires inférieures causée par le VRS selon les recommandations
vaccinales en vigueur de la HAS du 27 juin 2024, à savoir chez les sujets de 75 ans
et plus et les sujets de 65 ans et plus présentant des pathologies respiratoires chroniques
(particulièrement BPCO) ou cardiaques (particulièrement insuffisance cardiaque) susceptibles
de décompenser lors d'une infection à VRS. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise
en charge...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccins antiviraux
efficacité du vaccin
remboursement par l'assurance maladie
protéine F du virus respiratoire syncytial humain
vaccins du virus respiratoire syncytial
infections à virus respiratoire syncytial
sujet âgé
facteurs de risque
sujet à risque
AREXVY, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin du Virus Respiratoire
Syncytial (VRS) (recombinant, avec adjuvant)
avis de la commission de transparence
vaccination
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
AREXVY
---
N3-AUTOINDEXEE
Tazocilline ou céfépime en réanimation, qui fait le mieux ?
https://www.srlf.org/article/tazocilline-cefepime-reanimation-qui-fait-mieux
Cefepime vs Piperacillin-Tazobactam in Adults Hospitalized With Acute Infection The
ACORN Randomized Clinical Trial - Edward T Quian, JAMA. 2023;330(16):1557-1567. doi:10.1001/jama.2023.20583
Lien Texte Question évaluée Le choix de démarrer une antibiothérapie par PIPERACILLINE-TAZOBACTAM
ou CEFEPIME en réanimation influe-t-il sur la survenue d’insuffisance rénale aiguë
ou de troubles neurologiques ? Type d’étude Il s’agit d’un essai contrôlé randomisé
monocentrique en ouvert au sein des services d’urgence et de réanimation médicale
de l’Hôpital de Vanderbilt aux Etats-Unis. Population étudiée Critères d’inclusion
Adultes ( 18 ans) dans les services concernés par l’étude Prescription de CEFEPIME
ou de PIPERACILLINE-TAZOBACTAM dans les 12 heures suivant l’admission à l’hôpital
Critères d’exclusion Allergie aux céphalosporines ou aux pénicillines Patient ayant
reçu 1 dose de pénicilline ou céphalosporine à activité anti-pseudomonas dans les
7 jours précédents Privation de liberté Si le médecin en charge du patient estimait
que l’un des deux traitements représentait une meilleure option que l’autre
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
céfépime
raisonnement
CEFEPIME
quel mois est-ce maintenant ?
réanimation
Céfépime
docteur de médecine ostépathique
TAZOCILLINE
céfépime
réanimation
République Dominicaine
---
N1-SUPERVISEE
Le point sur deux trithérapies en pneumologie, 5 ans après leur commercialisation
Folia Pharmacotherapeutica septembre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4397?folia=4395
Deux trithérapies à inhaler associant un corticostéroïde à inhaler (CSI), un β2-mimétique
à longue durée d’action (long-acting β2-agonist : LABA) et un anticholinergique à
longue durée d’action (long-acting muscarinic antagonist : LAMA) ont été commercialisées
en 2018 pour le traitement de la BPCO modérée à sévère insuffisamment contrôlée sous
CSI LABA : - Béclométasone formotérol glycopyrronium (Trimbow ) en solution
pour inhalation - Fluticasone vilantérol uméclidinium (Trelegy ) en poudre à inhaler
L’indication initiale a été élargie à d’autres formes de BPCO et, pour le Trimbow
uniquement, à certaines formes d’asthme. Dans la BPCO, il n’y a pas de nouvelles
données spécifiques pour Trimbow . Pour Trelegy , des données indiquent une plus grande
efficacité que les bithérapies LABA LAMA pour prévenir les exacerbations modérées
à sévères, en particulier en cas d’éosinophilie et d’exacerbation l’année précédente.
La mortalité semble aussi diminuée mais ceci est à confirmer. Les données versus CSI
LABA sont moins convaincantes, avec un effet plus limité sur les exacerbations et
pas de bénéfice supplémentaire démontré sur la mortalité. Les résultats d’une Cochrane
Review sur les trithérapies en général sont similaires, avec de plus une amélioration
de la qualité de vie. Les CSI exposent cependant à un risque de pneumonie. Dans
l’asthme, par rapport à une bithérapie CSI LABA, Trimbow montre une réduction limitée
du nombre d’exacerbations et une diminution de la nécessité de recourir aux corticostéroïdes
oraux, sans bénéfice sur la qualité de vie, les symptômes ou la mortalité. Il
n’y a pas de données comparatives directes entre les différentes trithérapies. Elles
semblent avoir une efficacité similaire. Conclusion du CBIP, 5 ans après commercialisation:
Les trithérapies pourraient diminuer les exacerbations dans une population limitée
de patients avec BPCO (Trimbow et Trelegy ) ou asthme (Trimbow ) comparé à une bithérapie.
2024
false
false
false
CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
association de médicaments
broncho-pneumopathie chronique obstructive
asthme
information sur le médicament
article de périodique
résultat thérapeutique
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
formotérol, bromure de glycopyrronium et béclométasone
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
furoate de fluticasone/bromure d'uméclidinium/trifénatate de vilantérol poudre pour
inhalation
TRELEGY ELLIPTA
TRIMBOW
bêta-2-agoniste de longue durée d'action
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif au prélèvement et à la greffe de poumons et d’autres organes solides
dans le contexte d’une circulation concomitante des virus respiratoires de la grippe
saisonnière et de la Covid-19
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1389
Au regard des publications et recommandations internationales, des connaissances acquises
sur la transmission possible de virus grippaux et de SARS-CoV-2 par les greffons,
de l’évolution de la pathogénicité du SARS-CoV-2 et des capacités techniques de diagnostic
génomique, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) se prononce sur le risque infectieux
de ces virus en matière de greffe d’organes solides. Pour les donneurs décédés, une
simplification drastique des mesures est préconisée en considérant comme principaux
critères de sélection la symptomatologie pulmonaire du donneur et la nature des organes
à prélever. Si le candidat au don ne présente pas de signe d’infection respiratoire
basse évolutive, aucune recherche de génome de SARS-CoV-2 ou de virus influenza A/B,
n’est requise au niveau respiratoire, à l’exception des prélèvements de poumon ou
d’intestin. Pour ces derniers prélèvements, il est recommandé de maintenir une recherche
de génome viral -SARS-CoV-2 éventuellement associée aux virus grippaux en période
épidémique- au niveau d’un prélèvement de l’arbre respiratoire inférieur ; en cas
de dépistage positif pour l’un de ces agents, les prélèvements sont récusés, sauf
situation clinique justifiant une greffe urgente et sous condition d’un scanner thoracique
normal et, pour le SARS-CoV-2, d’une charge virale considérée comme faible. Dans la
situation particulière où le candidat au don a été admis en réanimation pour un syndrome
de détresse respiratoire aiguë d’origine virale, le prélèvement d’organes ou de tissus
est contre-indiqué, quels que soient l’agent viral en cause et les organes concernés.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
jugement
virus
transplants
COVID-19
transplantation pulmonaire
prélèvement d'organes et de tissus
partie d'un organe
COVID-19
Poumon
virus
grippe humaine
grippe
Prélèvement d'organe
grippe
transplant
---
N3-AUTOINDEXEE
Bronchiolite du nourrisson : les autorités de santé lancent la campagne nationale
de prévention pour la saison hivernale 2024-2025
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/bronchiolite-du-nourrisson-les-autorites-de-sante-lancent-la-campagne-nationale
À l’approche de la saison hivernale, le ministère du Travail, de la Santé et des Solidarités
se mobilise avec l’ensemble de ses partenaires et les professionnels de santé pour
protéger les nourrissons du virus respiratoire syncytial (VRS), principal virus à
l’origine de la bronchiolite. Avec le dispositif “La bronchiolite, je l’évite”, les
pouvoirs publics sensibilisent les parents aux moyens de prévention existants, gestes
simples et traitements préventifs, afin de protéger leur bébé contre ce virus de l’hiver
2024
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
saisons
Nourrisson
Campagnes de santé
santé en zone rurale
promotion de la santé
bronchiolite
bronchiolite
Santé infantile
---
N3-AUTOINDEXEE
L'immunisation, la meilleure protection - L'immunisation contre les infections par
le virus respiratoire syncytial (VRS) chez le bébé
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003781/
Ce feuillet d’information présente l’immunisation contre les infections par le virus
respiratoire syncytial (VRS) chez le bébé.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
immunisation
virus respiratoires syncytiaux
nouveau-né
vaccination
infection à virus respiratoire syncytial
infections à virus respiratoire syncytial
---
N1-SUPERVISEE
TEZSPIRE (tézépelumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires
chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539123/fr/tezspire-tezepelumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
TEZSPIRE 210 mg, solution injectable en stylo prérempli
TEZSPIRE 210 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
maladie chronique
TEZSPIRE
tézépélumab
biothérapie
---
N1-SUPERVISEE
FASENRA (benralizumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires
chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539117/fr/fasenra-benralizumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
FASENRA 30 mg, solution injectable en stylo prérempli
FASENRA 30 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
FASENRA
benralizumab
maladie chronique
biothérapie
---
N1-SUPERVISEE
CINQAERO (reslizumab) - Biothérapies dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539099/fr/cinqaero-reslizumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
CINQAERO 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
reslizumab
maladie chronique
CINQAERO
biothérapie
---
N1-SUPERVISEE
XOLAIR (omalizumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires
chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539102/fr/xolair-omalizumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
XOLAIR 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
XOLAIR 75 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
Omalizumab
injections sous-cutanées
XOLAIR
biothérapie
maladie chronique
---
N1-SUPERVISEE
NUCALA (mépolizumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires
chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539147/fr/nucala-mepolizumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
NUCALA 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
NUCALA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
NUCALA 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
biothérapie
mépolizumab
maladie chronique
injections sous-cutanées
NUCALA
---
N1-SUPERVISEE
Brigatinib - Alunbrig
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/brigatinib
Carte d'alerte patient pour informer sur : l'augmentation du risque d’apparition
d’évènements pulmonaires précoces (incluant pneumopathie interstitielle diffuse et
pneumopathie inflammatoire) signes ou symptômes d’un problème de tolérance et
le moment où l’attention d’un professionnel de santé est requise les coordonnées
du médecin prescripteur d’Alunbrig
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
brigatinib
ALUNBRIG
ALUNBRIG 90 mg, comprimé pelliculé
ALUNBRIG 30 mg, comprimé pelliculé
ALUNBRIG 90 mg + 180 mg, comprimé pelliculé
ALUNBRIG 180 mg, comprimé pelliculé
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
pneumonite
pneumopathie interstitielle diffuse
brigatinib
administration par voie orale
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
---
N2-AUTOINDEXEE
BULD'R 5
Concentrateur haut débit pour oxygénothérapie à domicile en poste fixe
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3545341/fr/buld-r-5
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Oxygénothérapie
à long terme à domicile chez des patients qui nécessitent un débit d’oxygène en poste
fixe inférieur ou égal à 5 L/m. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux autres concentrateurs d’oxygène fixes ayant un débit maximal de 5 L/min.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
attention
sans-abri
oxygénothérapie
Domicile
oxygénothérapie
concentration
---
N3-AUTOINDEXEE
Modalités de mise en œuvre de la campagne d’immunisation des nouveau-nés contre les
infections à virus respiratoire syncitial (VRS)
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no2024_18_infections_a_virus_respiratoire_syncitial.pdf
Le calendrier des vaccinations et des recommandations vaccinales 2024 a été mis à
jour et s’est enrichi d’un chapitre portant sur la vaccination contre les infections
à Virus Respiratoire Syncitial (VRS). Il est disponible sur le site du ministère de
la Santé et de l’Accès aux soins (Le calendrier des vaccinations - Ministère de la
santé et de l'accès aux soins (sante.gouv.fr) Ce DGS-Urgent a pour objet de vous présenter
les modifications du calendrier des vaccinations relatives à la vaccination des femmes
enceintes pour l’immunisation des nouveau-nés contre les infections à VRS et de vous
rappeler les modalités de mise en œuvre de la campagne d’immunisation. 1. Vaccination
chez la femme enceinte, en vue de protéger le nouveau-né et le nourrisson de moins
de 6 mois (Abrysvo )
2024
DGS-Urgent
France
information scientifique et technique
infections
virus
infections à virus respiratoire syncytial
vaccination
nouveau-né
maladie infectieuse
infections de l'appareil respiratoire
immunisation
nouveau-né
virus
---
N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Carcinome urothélial
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3546684/fr/keytruda-pembrolizumab-carcinome-urothelial
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans
l'indication « en association à l’enfortumab vedotin, dans le traitement de première
ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial non résécable ou métastatique
et éligibles à une chimiothérapie à base de sels de platine ».
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeurs urologiques
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole enfortumab védotine/pembrolizumab
Autorisation d’Accès Précoce
PADCEV
enfortumab védotine
adulte
carcinome urothélial métastatique
carcinome urothélial non résécable
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
pembrolizumab
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
carcinomes
pembrolizumab
---
N2-AUTOINDEXEE
Les causes de décès en France en 2022 : recul du Covid-19 et hausse des maladies respiratoires
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/etudes-et-resultats/241008_ER_les-causes-de-deces-2022
La Direction de la recherche, des études et de l’évaluation des statistiques (DREES),
le Centre d’épidémiologie des causes médicales de décès de l’Inserm (CépiDc-Inserm)
et Santé Publique France analysent les causes médicales de décès des personnes résidentes
et décédées en France en 2022. Deux études complémentaires, qui présentent ces résultats,
sont publiées conjointement dans le Bulletin épidémiologique hebdomadaire (Santé publique
France) et dans un Études et Résultats (DREES). Elles s’appuient sur la statistique
nationale des causes de décès produite par le CépiDc de l’Inserm à partir du recueil
exhaustif et de l’analyse des volets médicaux des certificats de décès. Parmi la population
qui réside en France, 673 190 personnes sont décédées en 2022 sur le territoire, un
effectif plus élevé qu’en 2020 et 2021, deux années pourtant fortement impactées par
l’épidémie de Covid-19. Les personnes décédées en 2022 étaient en moyenne plus âgées
qu’en 2021. Le taux de mortalité standardisé, qui tient compte du vieillissement de
la population, est stable par rapport à 2021 tous âges confondus (886,6 décès pour
100 000 habitants) et plus élevé que celui auquel conduirait la prolongation des tendances
à la baisse 2015-2019. Ce taux augmente fortement chez les personnes de 85 ans et
plus.
2024
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
article de périodique
France
cause de décès
cause du décès
Décès
maladie de l'appareil respiratoire
français
Décès
COVID-19
Maladie
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations de la SP2A pour la prise en charge de l'asthme de l'enfant de 6 à
12 ans
https://splf.fr/recommandation-de-la-sp2a-prise-en-charge-lasthme-de-lenfant-de-6-a-12-ans/
Le consensus GINA et la Task Force de l’ERS sur l’asthme de l’enfant de 5 à 16 ans
n’ont pas modifié les définitions de l’asthme. Les experts s’accordent sur cette définition
: l’asthme est une affection hétérogène, habituellement caractérisée par une inflammation
des voies aériennes, et se définit par une histoire de symptômes respiratoires tels
que sifflements, essoufflement, oppression thoracique et toux qui sont variables dans
le temps et en intensité, avec une limitation variable des débits expiratoires. La
limitation des débits expiratoires peut devenir fixée dans le temps. Des clusters
selon des caractéristiques démographiques, cliniques et/ou physiopathologiques sont
décrits et appelés « phénotypes d’asthme ». Cependant, ils ne sont pas forcément corrélés
avec un processus physiopathologique spécifique ou la réponse au traitement.
2024
SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
recommandation pour la pratique clinique
asthme
asthme
directives de santé publique
gestion des soins aux patients
dû à
enfant
asthme
enfant
asthme
---
N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du rein en adjuvant
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3546934/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-rein-en-adjuvant
Avis favorable au maintien du remboursement uniquement dans l’indication suivante
« en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un carcinome
rénal uniquement à cellules claires, à risque accru de récidive post néphrectomie,
ou après une néphrectomie et une résection des lésions métastatiques » Avis défavorable
au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel
progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge du carcinome rénal à cellules
claires. Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge du carcinome rénal avec
une histologie autre qu’à cellules claires. Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? Jusqu’à la prise en compte des résultats de l’étude KN-564, la stratégie thérapeutique
du carcinome à cellules rénales localisé reposait en première intention sur une néphrectomie,
suivie d’une surveillance active. Elle vise à prévenir le risque d’évolution vers
une maladie avancée qui engage le pronostic vital à court terme et altère significativement
le parcours de vie et de soins du patient, ainsi que sa qualité de vie. Les recommandations
européennes et françaises, mises à jour suite à la publication de l’étude KEYNOTE-564,
intègrent KEYTRUDA comme un traitement adjuvant devant être considéré chez les patients
atteints de CCR à risque intermédiaire et élevé de récidive après néphrectomie, tel
que défini dans cette étude...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
carcinome rénal à cellules claires
néphrocarcinome
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
Traitement adjuvant
néphrectomie
risque
récidive
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
pembrolizumab
---
N3-AUTOINDEXEE
Usage optimal des examens et tests diagnostiques dans l’évaluation de la dyspnée chronique
chez l’adulte
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/usage-optimal-des-examens-et-tests-diagnostiques-dans-levaluation-de-la-dyspnee-chronique-chez-ladulte.html
La dyspnée chronique est une sensation d’essoufflement ou de difficulté à respirer
rapportée par le patient qui dure depuis plus de 8 semaines. Plusieurs examens et
tests diagnostiques peuvent être envisagés lors de l’évaluation initiale d’une personne
présentant une dyspnée chronique afin d’en identifier l’étiologie ou la pathologie
sous-jacente. Toutefois, un usage inapproprié de ces examens et tests peut engendrer
des conséquences non négligeables pour les patients, une mauvaise utilisation des
ressources disponibles et générer des coûts injustifiés au système de santé. Les travaux
réalisés ont permis de mettre de l’avant une approche de diagnostic différentiel incorporant
douze indications cliniques et formulée pour favoriser un usage optimal des examens
et tests diagnostiques. Ces indications se concentrent sur 6 pathologies constituant
les causes les plus fréquentes de dyspnée chronique chez une personne adulte (insuffisance
cardiaque, maladie valvulaire, maladie coronarienne athérosclérotique, asthme, maladie
pulmonaire obstructive chronique, maladie pulmonaire interstitielle). Sans se substituer
au jugement clinique, l’outil découlant des présents travaux soutiendra les professionnels
de la santé dans l’optimisation des demandes d’examens et de tests diagnostiques pour
les personnes présentant une dyspnée chronique. Selon le niveau d’implantation de
ses recommandations, l’outil pourra aider à améliorer l’accès aux tests et examens
diagnostiques et potentiellement contribuer à une utilisation plus efficiente des
ressources, autant humaines que financières, investies dans le système de santé québécois.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
adulte
dyspnée
adulte
tests diagnostiques courants
Tests diagnostiques
dyspnée
études d'évaluation comme sujet
---
N3-AUTOINDEXEE
Gazette de l'infectiologie: Rhume, bronchiolite, coqueluche chez le bébé : que faire
?
https://www.infectiologie.com/fr/actualites/gazette-de-l-infectiologie-rhume-bronchiolite-coqueluche-chez-le-bebe-que-faire_-n.html
À l'approche de l'hiver, la même inquiétude étreint les parents de jeunes nourrissons
: sa bronchiolite ou son rhume est-il grave ? S'y ajoute cette année la résurgence
de la coqueluche. Alors comment éviter ces maladies ? À quel moment s'inquiéter ?
Et qui consulter ? La SPILF vous donne des réponses. Des infections respiratoires
le plus souvent bégnines Les infections respiratoires, fréquentes chez les tout-petits,
sont pour la plupart bégnines. Le rhume, autre nom de la rhinopharyngite, trône en
haut du palmarès. « En attraper une dizaine par an, c'est normal. Généralement, ces
infections se passent bien. Même avec de la fièvre, même avec une toux, elles ne nécessitent
aucune prescription d'antibiotiques, car elles sont majoritairement d'origine virale
et guérissent donc spontanément. La liste des virus capables de donner des symptômes
est très longue : environ 200 dans les 24 premiers mois de vie. » détaille le Pr Robert
Cohen, pédiatre et président du Groupe de Pathologie Infectieuse Pédiatrique. Cependant,
tordons le cou à une première idée reçue : si votre enfant a moins de deux ans, l'exposition
à des virus ou bactéries ne renforce pas son système immunitaire. Bien au contraire,
celui-ci étant immature, mieux vaut l'en protéger.
2024
Infectiologie.com
France
article de périodique
coqueluche
rhume banal
bronchiolite
nouveau-né
bronchiolite
coqueluche
coqueluche
---
N3-AUTOINDEXEE
Préparation hivernale face aux infections respiratoires aiguës (ira) pour la saison
2024-2025
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_n2024_19_preparation_hivernale_saison_2024-2025.pdf
À l'approche de la saison hivernale 2024-25, les autorités sanitaires rappellent l’importance
des mesures de prévention dans le cadre de la lutte contre les infections respiratoires
aiguës (IRA) dont la grippe, le Covid-19 et le virus syncytial respiratoire (VRS).
Chaque année ces infections respiratoires touchent de nombreuses personnes, notamment
les populations vulnérables, et sont responsables d’une augmentation importante du
nombre de consultations et d’hospitalisations. Ces épidémies peuvent mettre en tension
le système de soins et avoir un impact significatif pour les patients comme pour le
personnel soignant.
2024
DGS-Urgent
France
information scientifique et technique
infections de l'appareil respiratoire
infections
maladie infectieuse aiguë
Face
saisons
atteinte rénale aigüe
---
N3-AUTOINDEXEE
Faisabilité d’élaboration de VTR par voie respiratoire pour les particules ultrafines
Extrait du rapport d’expertise collective archivé « VTR par voie respiratoire pour
les particules de l’air ambiant extérieur - Recommandation de VTR long terme pour
les PM2,5 et extrapolation aux PM10 - Faisabilité d’élaboration de VTR pour le carbone
suie et pour les particules ultrafines » (décembre 2021)
https://www.anses.fr/fr/system/files/AIR2019SA0198ExtraitRA.pdf
Les chapitres qui suivent ont été extrait du rapport d’expertise collective de l’Anses
intitulé « VTR par voie respiratoire pour les particules de l’air ambiant extérieur
- Recommandation de VTR long terme pour les PM2,5 et extrapolation aux PM10 - Faisabilité
d’élaboration de VTR pour le carbone suie et pour les particules ultrafines » qui
a été complété en 2024. Cette première version du rapport incluait la construction
de VTR long terme pour les PM 2,5, et pour les PM10 une approche par extrapolation
de la VTR long terme pour les PM 2,5 ainsi que l’étude de faisabilité sur le carbone
suie et pour les particules ultrafines. Depuis, les travaux se sont poursuivis avec
la construction de VTR court terme pour les PM 2,5 et pour les PM10 (Anses, 2024a),
et avec la réalisation d’une expertise dédiée à la construction de VTR long terme
et court terme pour le carbone suie qui fait suite à l’étude de faisabilité (Anses
2024b). La présente version du rapport vise à présenter l’étude de faisabilité concernant
les particules ultrafines issue de la première phase d’expertise publiée en 2023.
2024
ANSES
France
rapport
appareil respiratoire
air
archiviste
Voies respiratoires
suie
Collection
expertise
carbone
directives de santé publique
air
carbone
rapport de recherche
valeurs limites d'exposition
amélioration d'image radiographique
rapport albumine/globuline
archives
---