Libellé préféré : sélexipag;
Synonyme CISMeF : 2-{4-[(5,6-diphénylpyrazin-2-yl)(propan- 2-yl)amino]butoxy}-N-(méthanesulfonyl)acétamide;
substance (CISMeF) : O;
UNII : 5EXC0E384L;
InChIKey : QXWZQTURMXZVHJ-UHFFFAOYSA-N;
Identifiant d'origine : C523468;
CUI UMLS : C2000145;
Action(s) Pharmacologique(s)
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques supervisés en BTNT
Alignements manuels CISMeF
Code(s) ATC
Concept(s) lié(s) au record
Correspondances UMLS (même concept)
Est un principe actif de la ou du
Informations d'indexation MeSH
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi (proposés par CISMeF)
N1-SUPERVISEE
Selexipag - Uptravi (Publié le 18/11/2022 - Mise à jour le 04/11/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/selexipag
Une mesure additionnelle de réduction du risque a été mise en place pour réduire les
risques d'erreur de dose d'Uptravi (selexipag) lors de l'initiation du traitement
et de l'adaptation de posologie, en fonction de la tolérance observée, pour déterminer
la dose individuelle d'entretien de chaque patient. A cet effet un guide pour les
professionnels de santé et un livret patient ont été élaborés. Il permettent respectivement
de rappeler les risques et les modalités permettant de déterminer la dose individuelle
d'entretien et d'accompagner les patients pour le suivi de leur traitement. A l'occasion
d'un changement administratif de titulaire, les documents mis à jour sont publiés,
il est recommandé de lire attentivement ces documents et de rappeler aux patients
que le livret est contenu dans la boite de médicament avec la notice...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Uptravi
UPTRAVI
UPTRAVI 400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 800 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1000 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1400 microgrammes, comprimé pelliculé
Erreurs de médication
sélexipag
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
Erreur de dose
sélexipag
---
N1-SUPERVISEE
UPTRAVI (sélexipag), antithrombotique
Intérêt clinique faible dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire
(HTAP) en classe fonctionnelle III, en trithérapie, mais pas d’avantage clinique démontré
dans la prise en charge de cette maladie Intérêt clinique insuffisant pour justifier
son remboursementdans le traitement de l’HTAP en classe fonctionnelle OMS II, ou III
en monothérapie ou en bithérapie
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803897/fr/uptravi
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803897/fr/uptravi-selexipag-antithrombotique
UPTRAVI a l’AMM dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
en classe fonctionnelle OMS II-III, en association, chez les patients insuffisamment
contrôlés par un antagoniste des récepteurs de l'endothéline (ARE) et/ou par un inhibiteur
de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE-5), et en monothérapie chez les patients qui
ne peuvent pas être traités par ARE ou IPDE-5 Son efficacité, en association ou non
à un ARE et/ou un IPDE-5, n’a été démontrée que par rapport au placebo, après une
durée médiane de traitement de 15 à 17 mois, principalement sur la réduction des aggravations
de l’HTAP. Aucune différence n’a étéobservée en termes de mortalité par rapport au
placebo. Il s’agit d’un médicament de l’HTAP utilisant la voie de la prostacycline,
son utilisation est requise dans l’HTAP à partir de la classe fonctionnelle III et
uniquement chez les patients insuffisamment contrôlés par une bithérapie par ARE /
IPDE-5, dans le cadre d’une trithérapie avec ces deux molécules...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
acétamides
pyrazines
sélexipag
sélexipag
résultat thérapeutique
hypertension pulmonaire
association de médicaments
administration par voie orale
récepteur prostaglandine
adulte
sujet âgé
promédicaments
antihypertenseurs
antihypertenseurs
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
Sélexipag 1 000 µg comprimé
Sélexipag 1 200 µg comprimé
Sélexipag 1 400 µg comprimé
Sélexipag 1 600 µg comprimé
Sélexipag 400 µg comprimé
Sélexipag 800 µg comprimé
Sélexipag 600 µg comprimé
Sélexipag 200 µg comprimé
UPTRAVI
UPTRAVI 200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 800 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1000 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1600 microgrammes, comprimé pelliculé
sélexipag
acétamides
pyrazines
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N1-SUPERVISEE
Uptravi - sélexipag - selexipag
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Uptravi
Uptravi est un médicament utilisé pour traiter des adultes atteints d'hypertension
artérielle pulmonaire (HTAP, pression sanguine anormalement élevée dans les artères
des poumons). Uptravi peut être utilisé en association avec d'autres médicaments appelés
antagonistes des récepteurs de l'endothéline (ARE) ou inhibiteurs de la phosphodiestérase
de type 5 (iPDE-5), ou en monothérapie chez les patients pour qui ces médicaments
ne sont pas adaptés. Uptravi est utilisé chez les patients souffrant d’HTAP en classe
fonctionnelle II ou III. La «classe» reflète la gravité de la maladie: la «classe
II» implique une limitation légère de l'activité physique, et la «classe III» une
limitation prononcée...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
acétamides
pyrazines
sélexipag
sélexipag
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
hypertension pulmonaire
association de médicaments
administration par voie orale
continuité des soins
récepteur prostaglandine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
promédicaments
évaluation préclinique de médicament
antihypertenseurs
antihypertenseurs
Sélexipag 1 000 µg comprimé
Sélexipag 1 200 µg comprimé
Sélexipag 1 400 µg comprimé
Sélexipag 200 µg comprimé
Sélexipag 1 600 µg comprimé
Sélexipag 400 µg comprimé
Sélexipag 600 µg comprimé
Sélexipag 800 µg comprimé
UPTRAVI
UPTRAVI 200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 800 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1000 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1600 microgrammes, comprimé pelliculé
sélexipag
acétamides
pyrazines
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