Libellé préféré : pyrazines;

Synonyme CISMeF : Dérivés de la pyrazine;

Traduction automatique Wikipédia : Pyrazine;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pyrazine;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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N1-SUPERVISEE
CALQUENCE (acalabrutinib)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3265516/fr/calquence-acalabrutinib
Avis favorable au remboursement dans : le traitement de 1ère ligne de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), en monothérapie ou en association à l’obinutuzumab uniquement: chez les patients adultes ne présentant pas de délétion 17p ni de mutation TP53 lorsqu’ils sont inéligibles à un traitement à base de fludarabine à pleine dose, et chez les patients adultes présentant un statut cytogénétique de mauvais pronostic (délétion 17p ou mutation TP53), le traitement de 2ème ligne et plus de la LLC, en monothérapie, uniquement chez les patients ne présentant pas de délétion 17p ni de mutation TP53. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations cliniques en particulier : en 1ère ligne, en association à l’obinutuzumab et en monothérapie, chez les patients ne présentant pas de délétion 17p ni de mutation TP53 et éligibles à un traitement à base de fludarabine en 2ème ligne, en monothérapie, chez les patients présentant une délétion 17p ou mutation TP53...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
acalabrutinib
acalabrutinib
administration par voie orale
CALQUENCE
CALQUENCE 100 mg, gélule
inhibiteurs de protéines kinases
adulte
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
avis de la commission de transparence
benzamides
pyrazines

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N2-AUTOINDEXEE
VOXELOTOR 500 mg, comprimés pelliculés - Voxelotor
ATU de cohorte
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/voxelotor-500-mg-comprimes-pellicules
VOXELOTOR est indiqué pour le traitement de l'anémie hémolytique chez les patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints de drépanocytose qui sont insuffisamment améliorés sous l’hydroxyurée/l’hydroxycarbamide ou présentant une intolérance à l’hydroxyurée/l’hydroxycarbamide. VOXELOTOR peut être administré seul ou en association avec l’hydroxyurée (HU)/de l’hydroxycarbamide...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
voxélotor
drépanocytose
produit contenant uniquement du voxélotor sous forme orale
recommandation de bon usage du médicament
voxelotor
benzaldéhydes
pyrazines
pyrazoles

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N1-SUPERVISEE
Calquence - acalabrutinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/calquence
Calquence est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC), un cancer du sang touchant les cellules B (un type de globules blancs).Calquence est utilisé en monothérapie chez des patients atteints de LLC ayant reçu un traitement antérieur. Chez les patients n’ayant pas reçu de traitement antérieur pour cette affection, Calquence peut être utilisé en monothérapie ou en association avec un autre médicament anticancéreux, l’obinutuzumab...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
acalabrutinib
acalabrutinib
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
obinutuzumab
administration par voie orale
Agammaglobulinaemia tyrosine kinase
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
acalabrutinib
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
CALQUENCE 100 mg, gélule
CALQUENCE
inhibiteurs de tyrosine kinase
CALQUENCE 100 mg, comprimé pelliculé
benzamides
pyrazines
benzamides
pyrazines
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
XOSPATA 40 mg, comprimé pelliculé - giltéritinib
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3192321/fr/xospata
Avis favorable au remboursement dans le traitement des adultes atteints d’une leucémie aigüe myéloïde (LAM) en rechute ou réfractaire avec une mutation du gène FLT3. Le service médical rendu par XOSPATA (giltéritinib) est important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
giltéritinib
giltéritinib
giltéritinib
XOSPATA 40 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
leucémie aigüe myéloïde
recommandation de bon usage du médicament
mutation
leucémie aigüe myéloïde
analyse de survie
mutation du gène FLT3
Tyrosine kinase-3 de type fms
récidive
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
leucémie aiguë myéloïde avec mutation du gène FLT3
avis de la commission de transparence
XOSPATA
dérivés de l'aniline
pyrazines
dérivés de l'aniline
pyrazines

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N1-SUPERVISEE
Xospata - gilteritinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/xospata
Xospata est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter les adultes atteints d’une leucémie myéloïde aiguë (LMA), un cancer des globules blancs. Xospata est utilisé lorsque la LMA a récidivé ou ne s’est pas améliorée après le traitement précédent et n’est administré qu’à des patients dont les cellules cancéreuses présentent un changement particulier (mutation) dans le gène d’une protéine appelée FLT3. La substance active de Xospata est le giltéritinib. La LMA est rare et Xospata a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 17 janvier 2018...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
giltéritinib
giltéritinib
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
médicament orphelin
adulte
antinéoplasiques
antinéoplasiques
leucémie aigüe myéloïde
administration par voie orale
continuité des soins
mutation du gène FLT3
Tyrosine kinase-3 de type fms
Protéine FLT3, humain
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
giltéritinib
XOSPATA
XOSPATA 40 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de tyrosine kinase
dérivés de l'aniline
pyrazines
dérivés de l'aniline
pyrazines

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle pulmonaire : le sélexipag à retirer du marché
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (403) : 354
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53073/0/NewsDetails.aspx
Chez les patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire, le sélexipag (Uptravi ) a un effet minime uniquement sur le périmètre de marche. Ses effets indésirables mortels doivent le faire retirer du marché...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
sélexipag
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
démarche
maladie hypertensive
acétamides
pyrazines

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N1-SUPERVISEE
UPTRAVI (sélexipag), antithrombotique
Intérêt clinique faible dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en classe fonctionnelle III, en trithérapie, mais pas d’avantage clinique démontré dans la prise en charge de cette maladie Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursementdans le traitement de l’HTAP en classe fonctionnelle OMS II, ou III en monothérapie ou en bithérapie
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803897/fr/uptravi
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803897/fr/uptravi-selexipag-antithrombotique
UPTRAVI a l’AMM dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en classe fonctionnelle OMS II-III, en association, chez les patients insuffisamment contrôlés par un antagoniste des récepteurs de l'endothéline (ARE) et/ou par un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE-5), et en monothérapie chez les patients qui ne peuvent pas être traités par ARE ou IPDE-5 Son efficacité, en association ou non à un ARE et/ou un IPDE-5, n’a été démontrée que par rapport au placebo, après une durée médiane de traitement de 15 à 17 mois, principalement sur la réduction des aggravations de l’HTAP. Aucune différence n’a étéobservée en termes de mortalité par rapport au placebo. Il s’agit d’un médicament de l’HTAP utilisant la voie de la prostacycline, son utilisation est requise dans l’HTAP à partir de la classe fonctionnelle III et uniquement chez les patients insuffisamment contrôlés par une bithérapie par ARE / IPDE-5, dans le cadre d’une trithérapie avec ces deux molécules...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
acétamides
pyrazines
sélexipag
sélexipag
résultat thérapeutique
hypertension pulmonaire
association de médicaments
administration par voie orale
récepteur prostaglandine
adulte
sujet âgé
promédicaments
antihypertenseurs
antihypertenseurs
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
Sélexipag 1 000 µg comprimé
Sélexipag 1 200 µg comprimé
Sélexipag 1 400 µg comprimé
Sélexipag 1 600 µg comprimé
Sélexipag 400 µg comprimé
Sélexipag 800 µg comprimé
Sélexipag 600 µg comprimé
Sélexipag 200 µg comprimé
UPTRAVI
UPTRAVI 200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 800 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1000 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1600 microgrammes, comprimé pelliculé
sélexipag
acétamides
pyrazines

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N1-SUPERVISEE
Uptravi - sélexipag - selexipag
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Uptravi
Uptravi est un médicament utilisé pour traiter des adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP, pression sanguine anormalement élevée dans les artères des poumons). Uptravi peut être utilisé en association avec d'autres médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'endothéline (ARE) ou inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (iPDE-5), ou en monothérapie chez les patients pour qui ces médicaments ne sont pas adaptés. Uptravi est utilisé chez les patients souffrant d’HTAP en classe fonctionnelle II ou III. La «classe» reflète la gravité de la maladie: la «classe II» implique une limitation légère de l'activité physique, et la «classe III» une limitation prononcée...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
acétamides
pyrazines
sélexipag
sélexipag
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
hypertension pulmonaire
association de médicaments
administration par voie orale
continuité des soins
récepteur prostaglandine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
promédicaments
évaluation préclinique de médicament
antihypertenseurs
antihypertenseurs
Sélexipag 1 000 µg comprimé
Sélexipag 1 200 µg comprimé
Sélexipag 1 400 µg comprimé
Sélexipag 200 µg comprimé
Sélexipag 1 600 µg comprimé
Sélexipag 400 µg comprimé
Sélexipag 600 µg comprimé
Sélexipag 800 µg comprimé
UPTRAVI
UPTRAVI 200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 800 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1000 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1600 microgrammes, comprimé pelliculé
sélexipag
acétamides
pyrazines

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N2-AUTOINDEXEE
XELEVIA
Mise à disposition d’un conditionnement en boîte de 30 comprimés destiné à remplacer la boîte de 28 comprimés
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2559130/fr/xelevia
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
XELEVIA 100 mg, comprimé pelliculé
XELEVIA
pyrazines
triazoles

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21/04/2024


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