Libellé préféré : mutation du gène FLT3;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène FLT3.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation des gènes FLT3; Mutation des gènes FLK2; Mutant du gène FLT3; FLT3; Mutation FLT3; Mutation génétique de la tyrosine kinase-3 associée à FMS; Mutation des gènes CD135;

CUI Metathesaurus NCI : CL512264;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
RYDAPT (LAM) midostaurine
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2862069/fr/rydapt-lam
Le service médical rendu par RYDAPT est important dans l’indication « traitement des patients adultes présentant une leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée avec mutation du gène FLT3, en association avec une chimiothérapie standard d’induction associant daunorubicine et cytarabine et une chimiothérapie de consolidation avec cytarabine à haute dose, suivie pour les patients en rémission complète, d’un traitement d’entretien par RYDAPT en monothérapie » Amélioration du service médical rendu (ASMR) IV (mineur) RYDAPT en association à la chimiothérapie durant les phases d’induction et de consolidation puis administré en monothérapie comme traitement d’entretien apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport à cette même chimiothérapie administrée seule et sans phase d’entretien...
2018
false
false
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
RYDAPT 25 mg, capsule molle
midostaurine
midostaurine
résultat thérapeutique
midostaurine
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
leucémie aigüe myéloïde
mutation du gène FLT3
RYDAPT
leucémie aigüe myéloïde
staurosporine
staurosporine
staurosporine

---
Nous contacter.
23/03/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.