Dérivés de l'anilineDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé
ATU de cohorte arrêtée
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/tagrisso-40-mg-comprime-pellicule
Tagrisso est indiqué en monothérapie dans le traitement adjuvant après résection tumorale complète et chimiothérapie adjuvante si indiquée, des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par délétion de l’exon 19 ou substitution de l’exon 21 (L858R) et présentant un score ECOG 0 ou 1...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
osimertinib
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
TAGRISSO
TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mutation
Tumeurs des bronches
Tumeurs des bronches
récepteur de l'EGF
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
osimertinib
Récepteurs ErbB
acrylamides
dérivés de l'aniline

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N1-SUPERVISEE
TAGRISSO
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3168614/fr/tagrisso
Avis favorable au remboursement dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé
TAGRISSO 80 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
adulte
remboursement par l'assurance maladie
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Tumeurs des bronches
mutation activatrice de l’EGFR
cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique
osimertinib
osimertinib
avis de la commission de transparence
TAGRISSO
pipérazines
acrylamides
dérivés de l'aniline

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N1-SUPERVISEE
XOSPATA 40 mg, comprimé pelliculé - giltéritinib
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3192321/fr/xospata
Avis favorable au remboursement dans le traitement des adultes atteints d’une leucémie aigüe myéloïde (LAM) en rechute ou réfractaire avec une mutation du gène FLT3. Le service médical rendu par XOSPATA (giltéritinib) est important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
giltéritinib
giltéritinib
giltéritinib
XOSPATA 40 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
leucémie aigüe myéloïde
recommandation de bon usage du médicament
mutation
leucémie aigüe myéloïde
analyse de survie
mutation du gène FLT3
Tyrosine kinase-3 de type fms
récidive
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
leucémie aiguë myéloïde avec mutation du gène FLT3
avis de la commission de transparence
XOSPATA
dérivés de l'aniline
pyrazines
dérivés de l'aniline
pyrazines

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N1-SUPERVISEE
NEURACEQ (18F-florbétaben), radiopharmaceutique
Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement dans la détection des plaques séniles β amyloïdes en raison de l’absence de données dans la population de l’AMM et de performances diagnostiques limitées.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2899212/fr/neuraceq
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2899212/fr/neuraceq-18f-florbetaben-radiopharmaceutique
« Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. NEURACEQ est un produit radiopharmaceutique indiqué pour l'évaluation, par tomographie par émission de positons (TEP), de la densité des plaques séniles bêta amyloïdes dans le cerveau des patients adultes atteints de troubles cognitifs, pour le diagnostic de la maladie d'Alzheimer (MA) ou d'autres causes de troubles cognitifs. NEURACEQ doit être utilisé en association avec une évaluation clinique. Un examen négatif montre l'absence de plaque ou la présence de plaques éparses, infirmant ainsi le diagnostic de MA.[…] »...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
injections veineuses
remboursement par l'assurance maladie
radiopharmaceutiques
florbétabène (18F)
maladie d'Alzheimer
peptides bêta-amyloïdes
florbétabène (18F)
Troubles de la cognition
tomographie par émission de positons
cerveau
plaque amyloïde
adulte
NEURACEQ 300 MBq/mL, solution injectable
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
NEURACEQ
florbétabène
dérivés de l'aniline
stilbènes

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N1-SUPERVISEE
BOSULIF
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3097600/fr/bosulif
Le service médical rendu par BOSULIF est important dans l’indication de l’AMM « traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif (LMC Ph ) en phase chronique (PC) nouvellement diagnostiquée. »...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
bosutinib
BOSULIF 100 mg, comprimé pelliculé
BOSULIF 500 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
résultat thérapeutique
leucémie myéloïde en phase chronique
leucémie myéloïde chronique, chromosome Philadelphia positive
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
bosutinib
adulte
avis de la commission de transparence
BOSULIF
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

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N1-SUPERVISEE
BOSULIF 400 mg, comprimé pelliculé
Mise à disposition d'un nouveau dosage à 400 mg
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3098041/fr/bosulif
Le service médical rendu par BOSULIF 400 mg, comprimé pelliculé est important dans les indications de l’AMM...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
bosutinib
bosutinib
résultat thérapeutique
adulte
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
Bosutinib 400 mg comprimé
avis de la commission de transparence
BOSULIF
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N1-SUPERVISEE
Xospata - gilteritinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/xospata
Xospata est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter les adultes atteints d’une leucémie myéloïde aiguë (LMA), un cancer des globules blancs. Xospata est utilisé lorsque la LMA a récidivé ou ne s’est pas améliorée après le traitement précédent et n’est administré qu’à des patients dont les cellules cancéreuses présentent un changement particulier (mutation) dans le gène d’une protéine appelée FLT3. La substance active de Xospata est le giltéritinib. La LMA est rare et Xospata a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 17 janvier 2018...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
giltéritinib
giltéritinib
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
médicament orphelin
adulte
antinéoplasiques
antinéoplasiques
leucémie aigüe myéloïde
administration par voie orale
continuité des soins
mutation du gène FLT3
Tyrosine kinase-3 de type fms
Protéine FLT3, humain
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
giltéritinib
XOSPATA
XOSPATA 40 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de tyrosine kinase
dérivés de l'aniline
pyrazines
dérivés de l'aniline
pyrazines

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N1-SUPERVISEE
Étude FLAURA : comparaison de l’osimertinib aux inhibiteurs des tyrosines kinases de l’EGFR de première génération dans le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules avec mutation de l’EGFR de stade localement avancé ou ...
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1265
Il s’agit d’une étude clinique internationale, multicentrique, de phase III, comparative, à répartition aléatoire et à double insu. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’osimertinib comparativement aux ITK de l’EGFR standards (erlotinib ou géfitinib) pour le traitement de première intention du CPNPC localement avancé ou métastatique avec mutation de l’EGFR...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
France
Recherche comparative sur l'efficacité
résultat thérapeutique
mutation du gène EGFR
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
antinéoplasiques
Géfitinib
Afatinib
essais cliniques de phase III comme sujet
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs du poumon
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Essais cliniques des médicaments pour le cancer
osimertinib
osimertinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
lecture critique d'article
carcinome pulmonaire non à petites cellules
pipérazines
pipérazines
acrylamides
dérivés de l'aniline
acrylamides
dérivés de l'aniline

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N2-AUTOINDEXEE
Comparaison de l’osimertinib et de la chimiothérapie à base de platine-pemetrexed pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avec mutation T790M du récepteur de l’EGFR
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1204
Protocole de recherche : Il s’agit d’une étude clinique internationale à répartition aléatoire, comparative, de phase III, multicentrique et ouverte. Elle vise à démontrer la supériorité de l’osimertinib par rapport à la thérapie standard composée d’un doublet de chimiothérapies à base de platine et de pemetrexed pour les patients atteints d’un CPNPC localement avancé ou métastatique, présentant une mutation T790M confirmée après un traitement de première ligne à base d’un ITK de l’EGFR...
2018
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
osimertinib
dû à
Pémétrexed
mutation
Chimiothérapie
lymphocyte u'
platine
récepteur mu
platine
tumeur maligne, sai
Cellule
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Carcinome pulmonaire à petites cellules
traitement médicamenteux
base
chimiothérapie
Traités
Cancer du poumon
PEMETREXED
cancer
cancer
chimiothérapie
carcinome pulmonaire à petites cellules
coopération internationale
pipérazines
Récepteurs ErbB
acrylamides
dérivés de l'aniline
acrylamides
dérivés de l'aniline

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N3-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à l’élaboration de VTR chroniques par voies orale et respiratoire pour la 4-chloroaniline (CAS n 106-47-8), la 3-chloroaniline (CAS N 108-42-9), la 2-choroaniline (CAS n 95-51-2), et la 2,5-dichloroaniline (CAS n 95-82-9)
https://www.anses.fr/fr/system/files/VSR2016SA0119Ra.pdf
L’Anses a été saisie le 18 mars 2016 par la Direction générale de la santé (DGS) pour la réalisation de l’expertise suivante : Sélection ou élaboration des valeurs toxicologiques de référence (VTR) pour le trichloroéthylène, le perchloroéthylène, l’ammoniac et quatre chloroanilines
2018
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ANSES
France
français
rapport
chronique
Anses
Voies respiratoires
valeurs limites d'exposition
maladie chronique
3-Chloroaniline
relatif
rapport albumine/globuline
Adénome colorectal
4-chloroaniline
Acné fulminans
Acidose métabolique
rapport (information)
Adénocarcinome bronchopulmonaire
Acné chéloïdienne
Adénocarcinome mucineux
chloroaniline
administration par voie orale
baies (géographie)
appareil respiratoire
rapport de recherche
dérivés de l'aniline

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N1-SUPERVISEE
TAGRISSO (osimertinib), inhibiteur de tyrosine kinase
Intérêt clinique important et progrès thérapeutique mineur par rapport à la chimiothérapie associant un sel de platine au pemetrexed chez des patients ayant acquis la mutation T790M d’EGFR lors d’un traitement antérieur par ITK anti EGFR
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794988/fr/tagrisso-osimertinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794988/fr/tagrisso
TAGRISSO a l’AMM dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique, avec mutation T790M d’EGFR. Les nouvelles données ne concernent que les patients ayant acquis la mutation T790M d’EGFR au cours de leur traitement de 1ère ligne par ITK anti EGFR. Dans ce cas, la survie sans progression a été améliorée par rapport à la chimiothérapie à base de platine (gain absolu de 5,7 mois) chez des patients prétraités par un ITK anti EGFR. Aucun gain en survie globale n’a été démontré à ce jour. Le profil de tolérance de l’osimertinib est plus favorable que la chimiothérapie à base d’un sel de platine...
2017
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
pipérazines
adulte
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer avancé
métastase tumorale
mutation
antinéoplasiques
carcinome pulmonaire non à petites cellules
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
protein-tyrosine kinases
TAGRISSO
TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé
TAGRISSO 80 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
analyse de survie
osimertinib
recommandation de bon usage du médicament
EGFR T790M
Recherche comparative sur l'efficacité
osimertinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
Récepteurs ErbB
acrylamides
dérivés de l'aniline

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N1-SUPERVISEE
VIZAMYL (flutémétamol, 18F), produit diagnostique pour le système nerveux central
Intérêt clinique insuffisant en l’absence de place dans la stratégie diagnostique des démences
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2753721/fr/vizamyl
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2753721/fr/vizamyl-flutemetamol-18f-produit-diagnostique-pour-le-systeme-nerveux-central
Le service médical rendu par VIZAMYL afin d’estimer la densité des plaques séniles ß-amyloïdes dans le cerveau de patients adultes ayant une déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour une maladie d'Alzheimer et pour d’autres causes de déficience cognitive, dans le cadre d’une imagerie en Tomographie par Emission de Positons (TEP), en complément à l’évaluation clinique, est insuffisant pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale...
2017
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
flutémétamol
flutémétamol (18F)
flutémétamol (18F)
radiopharmaceutiques
tomographie par émission de positons
plaque amyloïde
cerveau
démence
maladie d'Alzheimer
injections veineuses
VIZAMYL
VIZAMYL 400 MBq/ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
dérivés de l'aniline
benzothiazoles
plaque amyloïde
cerveau
maladie d'Alzheimer
démence

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib, Ponatinib - Médicament ciblant JAK : Ruxolitinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BCR-ABL-Imatinib-Dasatinib-Nilotinib-Bosutinib-Ponatinib-Medicament-ciblant-JAK-Ruxolitinib-Anticancereux-par-voie-orale-informer-prevenir-et-gerer-leurs-effets-indesirables
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
diffusion de l'information
éducation du patient comme sujet
interactions médicamenteuses
Dasatinib
Mésilate d'imatinib
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
dasatinib
imatinib
nilotinib
nilotinib
bosutinib
ponatinib
ruxolitinib
janus kinases
ponatinib
ruxolitinib
bosutinib
continuité des soins
grossesse
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ruxolitinib
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines
pyrimidines
pyrazoles

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N1-SUPERVISEE
TAGRISSO (osimertinib), inhibiteur de tyrosine kinase
Pas d’avantage clinique démontré dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation EGFR T790M
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676714/fr/tagrisso
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676714/fr/tagrisso-osimertinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
Le service médical rendu par TAGRISSO est important dans l’indication de l’AMM : « TAGRISSO est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique, avec mutation EGFR T790M. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
pipérazines
adulte
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer avancé
métastase tumorale
mutation
antinéoplasiques
carcinome pulmonaire non à petites cellules
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
protein-tyrosine kinases
TAGRISSO
TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé
TAGRISSO 80 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
analyse de survie
osimertinib
recommandation de bon usage du médicament
EGFR T790M
osimertinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
Récepteurs ErbB
acrylamides
dérivés de l'aniline

---
N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL [GLEEVEC (mésylate d'imatinib), TASIGNA (nilotinib), BOSULIF (bosutinib), SPRYCEL (dasatinib), ICLUSIG (chlorhydrate de ponatinib)] - Risque de réactivation de l'hépatite B
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58222a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des patients porteurs chroniques du VHB et traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL (ITK BCR-ABL). Certains de ces cas ont entraîné une insuffisance hépatique aiguë ou une hépatite fulminante ayant conduit à une greffe du foie ou à une issue fatale. Les recommandations sont les suivantes : Tous les patients doivent faire l’objet d’un dépistage d’une infection par le VHB avant l’initiation d’un traitement par des ITK BCR-ABL. Un médecin spécialisé en hépatologie et dans le traitement du VHB doit être consulté rapidement avant l’instauration du traitement chez les patients porteurs chroniques du VHB (y compris ceux ayant une hépatite B active) et chez ceux dont la sérologie est devenue positive au cours du traitement. Les patients porteurs du VHB et traités par des ITK BCR-ABL doivent être étroitement surveillés pour les manifestations et les symptômes d’infection active par le VHB tout au long du traitement et plusieurs mois après son arrêt. La version canadienne des renseignements thérapeutiques et des renseignements pour le consommateur de tous les ITK BCR-ABL seront mis à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
Mésilate d'imatinib
risque
virus de l'hépatite B
GLIVEC
imatinib
nilotinib
nilotinib
TASIGNA
BOSULIF
bosutinib
SPRYCEL
bosutinib
Dasatinib
dasatinib
ICLUSIG
chlorhydrate de ponatinib
ponatinib
inhibiteur de tyrosine kinase
Réactivation de l’hépatite B
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Dépistage de masse
hépatite B
hépatite B
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ponatinib
pyrimidines
Imidazoles
pyridazines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N1-SUPERVISEE
Tagrisso osimertinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Tagrisso
Tagrisso est un médicament anticancéreux utilisé chez l’adulte dans le traitement d’un type de cancer du poumon dénommé cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC). Tagrisso est utilisé chez les patients dont le cancer est avancé ou s’est propagé et qui ont la mutation T790M, un changement particulier dans le gène pour une protéine dénommée récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
pipérazines
pipérazines
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
adulte
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer avancé
métastase tumorale
mutation
antinéoplasiques
antinéoplasiques
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Dépistage génétique
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
inhibiteur de tyrosine kinase
protein-tyrosine kinases
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Surveillance des médicaments
contraception
évaluation préclinique de médicament
TAGRISSO
TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé
TAGRISSO 80 mg, comprimé pelliculé
osimertinib
osimertinib
osimertinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
Récepteurs ErbB
acrylamides
dérivés de l'aniline
acrylamides
dérivés de l'aniline

---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib - Médicament ciblant JAK : ruxolitinib / Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/content/download/126025/1524695/file/Médicaments%20ciblant%20BCR-ABL.pdf
Ce document s’adresse aux professionnels de santé, hématologues, cancérologues, médecins généralistes, pharmaciens et infirmiers notamment ; il constitue un outil d’aide à la pratique pour le suivi partagé des patients recevant un anticancéreux par voie orale utilisé en hématologie (thérapies ciblant BCR-ABL ou ciblant JAK). Ce document propose des mesures à mettre en oeuvre pour prévenir certains effets indésirables, les modalités de leur détection précoce et les conduites à tenir en cas de toxicité avérée...
2015
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
imatinib
dasatinib
nilotinib
nilotinib
bosutinib
bosutinib
ponatinib
ponatinib
inhibiteurs de protéines kinases
ruxolitinib
ruxolitinib
janus kinases
diffusion de l'information
continuité des soins
relations hôpital-médecin
relations hôpital-patient
Relations médecin-patient
interactions médicamenteuses
grossesse
protein-tyrosine kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
Dasatinib
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ruxolitinib
pyrazoles
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines

---
N1-SUPERVISEE
AZD9291 40 et 80 mg, comprimé pelliculé - AZD9291
ATU de cohorte
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/azd9291-40-et-80-mg-comprime-pellicule
AZD9291 est indiqué dans le traitement des patients adultes non éligibles à un essai clinique en cours, atteints d’un cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules localement avancé ou métastatique, porteurs des mutations EGFRm et T790M, qui ont progressé pendant ou après un traitement par un inhibiteur de tyrosine kinase du récepteur de l’EGF, et par une chimiothérapie à base de sels de platine ou en cas d’intolérance à celle-ci...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
adulte
pharmacovigilance
continuité des soins
acrylamides
acrylamides
dérivés de l'aniline
dérivés de l'aniline
administration par voie orale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer localement avancé
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Cancer du poumon non à petites cellules stade IV
métastase tumorale
mutation du gène EGFR
osimertinib
information sur le médicament
AZD9291
Récepteurs ErbB

---
N1-VALIDE
BOSULIF (bosutinib), inhibiteur de tyrosine kinase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1730843/fr/bosulif-bosutinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
BOSULIF a l’AMM dans le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif (LMC Ph ) en phase chronique (PC), en phase accélérée (PA) et en crise blastique (CB) précédemment traités par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine kinase et pour lesquels l'imatinib (GLIVEC), le nilotinib (TASIGNA) et le dasatinib (SPRYCEL) ne sont pas considérés comme des traitements appropriés. Les données évaluant l’apport thérapeutique de BOSULIF comme traitement de recours de la LMC sont limitées et s’appuient sur une étude de phase I/II non comparative qui ne permet pas de démontrer un avantage par rapport aux traitements disponibles. Le service médical rendu par BOSULIF est important dans l’indication et à la posologie de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anglais
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
BOSULIF
BOSULIF 100 mg, comprimé pelliculé
BOSULIF 500 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
bosutinib
bosutinib
bosutinib
adulte
leucémie myéloïde en phase chronique
leucémie myéloïde en phase accélérée
crise blastique
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
analyse de survie
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N1-SUPERVISEE
AMYVID (florbétapir), produit diagnostique pour le système nerveux central
florbétapir (18F)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1720113/fr/amyvid
En l’état actuel des données disponibles, la Commission considère que le service médical rendu par AMYVID afin d’estimer la densité des plaques séniles ß-amyloïde dans le cerveau de patients adultes ayant une déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour une maladie d'Alzheimer et pour d’autres causes de déficience cognitive, dans le cadre d’une imagerie en Tomographie par Emission de Positons (TEP), en complément à l’évaluation clinique, est insuffisant pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale...
2014
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
florbétapir 18F
tomographie par émission de positons
adulte
plaque amyloïde
Troubles de la cognition
peptides bêta-amyloïdes
maladie d'Alzheimer
cerveau
cerveau
florbétapir (18F)
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
florbétapir
dérivés de l'aniline
éthylène glycols
cerveau
Troubles de la cognition
maladie d'Alzheimer

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N2-AUTOINDEXEE
BOSULIF 500 mg, comprimé pelliculé - bosutinib
Code CIS : 63150294
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63150294
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
bosutinib
bosutinib
comprimés
BOSULIF
pilule
compression
bosutinib
BOSULIF 500 mg, comprimé pelliculé
pellicules
séborrhée sèche
pellicules
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

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N2-AUTOINDEXEE
BOSULIF 100 mg, comprimé pelliculé - bosutinib
Code CIS : 60462965
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60462965
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
pilule
compression
bosutinib
BOSULIF 100 mg, comprimé pelliculé
bosutinib
séborrhée sèche
comprimés
pellicules
bosutinib
BOSULIF
pellicules
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

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N1-SUPERVISEE
Vizamyl - flutémétamol (18F) - flutemetamol (18F)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Vizamyl
Vizamyl est un médicament radiopharmaceutique (un médicament contenant de petites quantités d'une substance radioactive) qui contient le principe actif flutémétamol (18F); il est à usage diagnostique uniquement. Vizamyl est utilisé au cours d'une scintigraphie cérébrale chez des patients présentant des problèmes de mémoire afin d'aider les médecins à déterminer si des quantités importantes de plaques β-amyloïdes sont ou non présentes dans leur cerveau. Les plaques β-amyloïdes sont des dépôts parfois présents dans le cerveau de personnes présentant des problèmes de mémoire causés par une démence (telle que la maladie d'Alzheimer, la démence à corps de Lewy et la démence liée à la maladie de Parkinson), mais aussi dans le cerveau de certaines personnes âgées qui ne présentent aucun symptôme de démence. Le type d'examen utilisé avec Vizamyl est appelé tomographie par émission de positons (TEP)...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
flutémétamol
flutémétamol
flutémétamol (18F)
flutémétamol (18F)
flutémétamol (18F)
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
tomographie par émission de positons
plaque amyloïde
cerveau
démence
maladie d'Alzheimer
surveillance post-commercialisation des produits de santé
injections veineuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
maladie à corps de lewy
maladie de Parkinson
VIZAMYL
VIZAMYL 400 MBq/ml, solution injectable
dérivés de l'aniline
benzothiazoles
dérivés de l'aniline
benzothiazoles
plaque amyloïde
cerveau
maladie d'Alzheimer
démence
maladie à corps de lewy

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N1-VALIDE
4,4'-Diaminodiphénylméthane
fiche toxicologique INRS n 218
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20218
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
dérivés de l'aniline
dérivés de l'aniline
dérivés de l'aniline
dérivés de l'aniline
dérivés de l'aniline
exposition professionnelle
maladies professionnelles
valeurs de référence
4,4'-diaminodiphénylméthane
recommandation
fiche toxicologique

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N1-SUPERVISEE
Thiodianiline-4,4'
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=141309&nom=Thiodianiline%2D4%2C4%27
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N
Reptox
Montréal
France
français
dérivés de l'aniline
4,4'-thiodianiline
fiche toxicologique

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N1-SUPERVISEE
Diméthyl-2,6 aniline
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=116210&nom=Dim%E9thyl%2D2%2C6+aniline
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N
Reptox
Montréal
France
français
dérivés de l'aniline
2,6-xylidine
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Diamino-4,4' diphénylméthane
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=87858&nom=Diamino%2D4%2C4%27+diph%E9nylm%E9thane
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N
Reptox
Montréal
France
français
dérivés de l'aniline
cancérogènes
4,4'-diaminodiphénylméthane
fiche toxicologique

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N1-SUPERVISEE
Méthylènebis(N,N-diméthylbenzènamine)-4,4'
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=125203&nom=M%E9thyl%E8nebis%28N%2CN%2Ddim%E9thylbenz%E8namine%29%2D4%2C4%27+++
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N
Reptox
Montréal
France
français
dérivés de l'aniline
N,N,N',N'-tétraméthyl-4,4'-méthylènedianiline
fiche toxicologique

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N1-VALIDE
Aniline
fiche toxicologique INRS n 19
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%2019
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
2009
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
valeurs de référence
dérivés de l'aniline
dérivés de l'aniline
dérivés de l'aniline
dérivés de l'aniline
dérivés de l'aniline
exposition professionnelle
maladies professionnelles
aniline
recommandation
fiche toxicologique

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