Libellé préféré : Récepteurs ErbB;
Synonyme CISMeF : Famille des récepteurs HER; Protéines de la famille des récepteurs du facteur de croissance épidermique; Récepteurs de l'EGF; Récepteurs à l'EGF;
Registry Number MeSH : EC 2.7.10.1;
UNII : EC 2.7.10.1;
Identifiant d'origine : D066246;
CUI UMLS : C3812393;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Code(s) ATC
Concept(s) lié(s) au record
Information(s) d'indexation
- AEE-788 [MeSH Concept Supplémentaire]
- EKB 569 [MeSH Concept Supplémentaire]
- MP 412 [MeSH Concept Supplémentaire]
- PKI 166 [MeSH Concept Supplémentaire]
- XL647 [MeSH Concept Supplémentaire]
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi
N2-AUTOINDEXEE
Définition des conditions de réalisation des tests de détection des mutations activatrices
de l’EGFR et des mutations BRAF, NRAS, et KRAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3194755/fr/definition-des-conditions-de-realisation-des-tests-de-detection-des-mutations-activatrices-de-l-egfr-et-des-mutations-braf-nras-et-kras
Les tests de détection des mutations activatrices du gène EGFR codant pour le domaine
tyrosine kinase du récepteur de l’Epidermal Growth Factor (EGFR-TK) et des mutations
des gènes BRAF, NRAS, et KRAS sont des tests dits « compagnons » ou « théragnostiques
», car ils sont associés à une thérapie ciblée dont la mise en œuvre dépend de leurs
résultats prédictifs de l’efficacité ou de la résistance au traitement selon les cas.
En 2014 et en 2015, ces tests ont reçu un avis favorable de la HAS pour leurs remboursements.
Ce rapport fait suite à une demande complémentaire de l’UNCAM, qui souhaite une description
de la population cible et des conditions de réalisation de ces quatre tests, en vue
de permettre leur hiérarchisation et la mise en œuvre de la procédure de leur inscription
sur la Liste des actes et prestations. Actuellement, la prise en charge de ces quatre
tests a lieu via une inscription sur la Liste complémentaire (LC) d’actes de biologie
médicale et d’anatomie et cytologie pathologiques (ACP).
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
mutation
aciclovir
Récepteurs ErbB
accomplissement
Mutation
Activir
récepteur de l'EGF
enquêteur
Mutation gain de fonction
ACTIVIR
---
N2-AUTOINDEXEE
Comparaison de l’osimertinib et de la chimiothérapie à base de platine-pemetrexed
pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avec mutation T790M
du récepteur de l’EGFR
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1204
Protocole de recherche : Il s’agit d’une étude clinique internationale à répartition
aléatoire, comparative, de phase III, multicentrique et ouverte. Elle vise à démontrer
la supériorité de l’osimertinib par rapport à la thérapie standard composée d’un doublet
de chimiothérapies à base de platine et de pemetrexed pour les patients atteints d’un
CPNPC localement avancé ou métastatique, présentant une mutation T790M confirmée après
un traitement de première ligne à base d’un ITK de l’EGFR...
2018
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
établissement de santé
Canada
français
osimertinib
dû à
Pémétrexed
mutation
Chimiothérapie
lymphocyte u'
platine
récepteur mu
platine
tumeur maligne, sai
Cellule
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Carcinome pulmonaire à petites cellules
traitement médicamenteux
base
chimiothérapie
Traités
Cancer du poumon
PEMETREXED
cancer
cancer
chimiothérapie
carcinome pulmonaire à petites cellules
coopération internationale
pipérazines
Récepteurs ErbB
acrylamides
dérivés de l'aniline
acrylamides
dérivés de l'aniline
---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant EGFR : erlotinib, géfitinib, afatinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-EGFR-erlotinib-gefitinib-afatinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de tyrosine
kinase ciblant EGFR : erlotinib, géfitinib et afatinib. Ces traitements sont utilisés
comme traitements des cancers du poumon non à petites cellules avec mutations activatrices
de l’EGFR. L’erlotinib est également utilisé dans le traitement des formes localement
avancées ou métastatiques du cancer du poumon non à petites cellules, sans mutation
de l’EGFR, après échec d’au moins une ligne de chimiothérapie...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
Chlorhydrate d'erlotinib
Chlorhydrate d'erlotinib
Chlorhydrate d'erlotinib
erlotinib
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
TARCEVA
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
Surveillance des médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
carcinome pulmonaire non à petites cellules
communication interdisciplinaire
afatinib
afatinib
afatinib
afatinib
GIOTRIF
géfitinib
IRESSA
inhibiteurs de tyrosine kinase
quinazolines
quinazolines
quinazolines
Récepteurs ErbB
Géfitinib
Géfitinib
Géfitinib
Afatinib
Afatinib
Afatinib
---
N3-AUTOINDEXEE
La prise en charge des toxicités cutanées induites par les inhibiteurs des récepteurs
du facteur de croissance épidermique
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/881
2012
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
établissement de santé
Canada
toxidermies
inhibiteurs de tyrosine kinase
article de périodique
gestion des soins aux patients
Facteurs de croissance
Récepteurs ErbB
---
N1-VALIDE
Utilisation des anticorps monoclonaux de la classe des anti-EGFR pour le traitement
de troisième intention ou plus du cancer colorectal métastatique
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO-Anti-EGFR_et_colorectal_(2011-08-19).pdf
Indication du niveau de preuve, Question clinique : 1) Évaluer l'efficacité et l'innocuité
des anticorps monoclonaux de la classe des anti-EGFR (epidermal growth factor receptor
inhibitors), en monothérapie ou en combinaison avec la chimiothérapie, pour le traitement
de troisième intention ou plus du cancer colorectal métastatique réfractaire à l'irinotécan
et à l'oxaliplatine. 2) Explorer le statut des oncogènes KRAS et BRAF2 comme facteurs
prédictifs de la réponse clinique et facteurs pronostiques associés à la prise d'anti-EGFR.
2011
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O
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
tumeurs colorectales
résultat thérapeutique
métastase tumorale
inhibiteurs de tyrosine kinase
recommandation pour la pratique clinique
Récepteurs ErbB
Récepteurs ErbB
---
N1-SUPERVISEE
Rôle de l'EGFR dans le cancer pulmonaire non à petites cellules
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-204/Role-de-l-EGFR-dans-le-cancer-pulmonaire-non-a-petites-cellules
Le récepteur EGFR est exprimé par la plupart des cancers pulmonaires non à petites
cellules (NSCLC). Son importance relative dans la carcinogénèse et la progression
tumorale semble varier grandement parmi les NSCLC. Deux molécules ayant pour cible
l'EGFR, au mode d'action distinct, sont couramment utilisées dans le traitement des
NSCLC métastatiques. Le cétuximab, un anticorps monoclonal dirigé contre la partie
extracellulaire du récepteur, engendre une amélioration modérée de la survie en association
à une chimiothérapie classique de première ligne. L'erlotinib, petite molécule inhibitrice
de la tyrosine-kinase de l'EGFR, est quant à lui utilisé seul en deuxième ou troisième
ligne. Les facteurs prédictifs d'efficacité de ces nouveaux traitements font l'objet
d'une recherche intense afin de permettre une meilleure sélection des patients susceptibles
de bénéficier d'une telle stratégie.
2009
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
carcinogenèse
carcinome pulmonaire non à petites cellules
article de périodique
Récepteurs ErbB
---
N1-SUPERVISEE
Thérapeutiques ciblant la voie des HER dans les cancers ORL et thoraciques
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/09/resume.phtml
La carcinogenèse des cancers bronchiques et ORL présente des similitudes, notamment
liées à l'activation fréquente de la voie HER. Les avancées thérapeutiques ciblant
la voie HER reposent soit sur des anticorps monoclonaux, au premier rang desquels,
le cétuximab, soit sur des inhibiteurs de l'activité tyrosine-kinase (TK) des récepteurs
HER, incluant notamment l'erlotinib ou le gefitinib, mais aussi le ZD6474, double
inhibiteur de TK, de l'EGFR et du VEGFR. Les résultats obtenus jusqu'à ce jour ont
déjà conduit à l'enregistrement du cétuximab dans les cancers ORL locorégionalement
avancés, en association avec la radiothérapie, et métastatiques en association avec
la chimiothérapie, et de l'erlotinib, dans les cancers bronchiques non à petites cellules,
en deuxième ou troisième ligne. De fait, ces premiers succès dans le domaine des thérapies
ciblées ont conduit au développement de plusieurs autres molécules de type anticorps
monoclonaux, inhibiteurs de TK monocibles ou pan-inhibiteurs, en cours d'évaluation
dans le cadre d'essais cliniques. Parallèlement, les avancées concernant la voie HER
ont aussi permis de mieux cibler les patients bénéficiant de ces thérapeutiques (mutations
de l'EGFR, amplification de l'EGFR en FISH), avec les prémices d'une prescription
individualisée des traitements anticancéreux dans le cancer bronchique.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
anticorps monoclonaux
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la tête et du cou
tumeurs du poumon
récepteur erbB-2
Récepteurs ErbB
---
N1-SUPERVISEE
ERBITUX (cetuximab), anticorps monoclonal anti-EGFR (KRAS sauvage)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_930285/erbitux-cetuximab-anticorps-monoclonal-anti-egfr-kras-sauvage
ERBITUX est indiqué dans le traitement du cancer colorectal métastatique avec gène
KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR),
en association à une chimiothérapie ou en monothérapie après échec d'un traitement
à base d'oxaliplatine et d'irinotecan et en cas d'intolérance à l'irinotecan. Son
association à la chimiothérapie représente une alternative à la chimiothérapie utilisée
seule, mais sans avantage thérapeutique supplémentaire établi. Son utilisation en
monothérapie en troisième ligne apporte un progrès mineur en termes de survie sans
progression...
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Cétuximab
antinéoplasiques
perfusions veineuses
ERBITUX 5 mg/ml, solution pour perfusion
inhibiteurs de tyrosine kinase
cétuximab
tumeurs colorectales
métastase tumorale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs colorectales
protéine KRAS humaine
Protéines proto-oncogènes
protéines G ras
résultat thérapeutique
taux de survie
survie sans rechute
ERBITUX
avis de la commission de transparence
3400893011287
3400893011119
Récepteurs ErbB
---
N1-SUPERVISEE
Thérapies ciblées des carcinomes hépatocellulaires : progrès récents et futurs développements
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4A/6A/resume.phtml?type=text.html
Le carcinome hépatocellulaire (CHC), cinquième cancer à travers le monde en termes
de fréquence, reste un enjeu de santé publique de par le nombre limité d'options thérapeutiques
systémiques efficaces. En effet, à un stade avancé, les agents cytotoxiques, l'hormonothérapie
ou les traitements ciblant la réponse immunitaire ont échoué à démontrer un bénéfice
par rapport aux soins de support. Cela a motivé le développement récent de nombreux
essais thérapeutiques évaluant l'impact des thérapies moléculaires ciblées dans le
CHC avancé. Nous rapportons ici une synthèse de plusieurs études de phases II-III
présentées en 2007 et 2008. Ces résultats sont très encourageants avec un bénéfice
clinique (stabilisation ou réponse objective) rapporté chez près de 50 % des patients,
que la voie ciblée soit celle de l'EGF/EGFR ou du VEGF/VEGFR.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
carcinome hépatocellulaire
facteur de croissance épidermique
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
carcinome hépatocellulaire
anticorps monoclonaux
Récepteurs ErbB
---
N1-SUPERVISEE
La place des anticorps anti-EGFR (cetuximab et panitumumab) dans le traitement des
patients atteints de cancer colorectal métastatique non mutés pour le gène KRAS
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/52/0D/resume.phtml?type=text.html
Cetuximab et panitumumab représentent les deux anticorps dirigés contre les récepteurs
de l'epidermal growth factor (EGF), utilisés dans le traitement du cancer colorectal
métastatique. Des essais de phase I et II ont évalué l'intérêt de ces molécules dans
ce type de population, après échec d'une chimiothérapie associant 5-fluoro-uracile,
l'acide folinique et l'oxaliplatine (Folfox), ou l'irinotécan (IFL et Folfiri). Une
autorisation de mise sur le marché (AMM) fut obtenue pour le cetuximab après les résultats
d'une étude de phase II randomisée, montrant la supériorité de l'association cetuximab-irinotécan
au cetuximab seul. Des études rétrospectives ont par la suite mis en évidence l'impact
du statut tumoral mutationnel KRAS sur l'efficacité des anticorps anti-EGFR. La mutation
KRAS étant associée à une absence de réponse. Les études prospectives analysées rétrospectivement
ont confirmé ces données, en association avec la chimiothérapie de première et de
deuxième ligne métastatique et également en troisième ligne, ces anticorps étant alors
utilisés en monothérapie. Actuellement, le cetuximab a son AMM pour les patients atteints
de cancer colorectal métastatique non mutés pour le gène KRAS en association avec
une chimiothérapie, alors que le panitumumab n'a son AMM chez ces mêmes patients non
mutés uniquement en monothérapie, après échec des chimiothérapies conventionnelles.
2009
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
Cétuximab
bévacizumab
inhibiteurs de tyrosine kinase
anticorps monoclonaux
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales
gènes ras
Récepteurs ErbB
Panitumumab
---
N1-SUPERVISEE
Détermination du statut KRAS associé au statut EGFR pour la prise en charge thérapeutique
des cancers bronchiques
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/52/12/resume.phtml?type=text.html
es analyses de génétique somatique ont un essor important dans le cadre de la prise
en charge thérapeutique des cancers bronchiques. En effet, le développement de stratégies
thérapeutiques basées sur l'inhibition du récepteur du facteur de croissance épithélial
(EGFR), comme l'erlotinib ou le gefitinib, est associé à de nombreuses questions relatives
à l'utilisation de biomarqueurs comme EGFR et KRAS, prédictifs de la réponse thérapeutique.
Cette revue reprend les principales données relatives à l'utilisation du statut mutationnel
des gènes EGFR et KRAS pour le choix d'une stratégie thérapeutique utilisant des inhibiteurs
d'EGFR dans la prise en charge des cancers bronchiques. Cette revue a pour objectif
de discuter l'utilisation de ces marqueurs en fonction des résultats observés en clinique
mais aussi en fonction des possibilités et des limitations relatives à la réalisation
de ces analyses en routine dans les laboratoires de pathologie moléculaire.
2009
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
Chlorhydrate d'erlotinib
gènes ras
tumeurs du poumon
inhibiteurs de protéines kinases
Récepteurs ErbB
Géfitinib
---
N1-SUPERVISEE
Manifestations cutanées associées aux inhibiteurs du récepteur de l'EGF
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/52/13/resume.phtml
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique sont utilisés dans
le traitement de nombreuses tumeurs solides. La toxicité cutanée dont ils sont responsables
est caractéristique, fréquente et corrélée à leur efficacité antitumorale. Dans cet
article, nous présentons une revue générale des manifestations dermatologiques associées
aux inhibiteurs du récepteur de l'EGFR, ainsi que les principes de leur prise en charge.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
antinéoplasiques
toxidermies
folliculite
Récepteurs ErbB
---
N1-SUPERVISEE
Radiothérapie et thérapeutiques ciblées dans les cancers bronchiques non à petites
cellules
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/C8/resume.phtml?type=text.html
Les cancers bronchiques non à petites cellules représentent la première cause de mortalité
par cancer dans le monde et sont diagnostiqués dans près de 30 % des cas à un stade
localement avancé (stade III). Chez ces patients, la stratégie thérapeutique doit
permettre un contrôle tumoral à la fois local et systémique, obtenu, en cas de tumeur
non opérable, par la chimio-radiothérapie. Parallèlement à l'essor technologique des
modalités de délivrance de la radiothérapie, de nombreux travaux ont permis l'identification
des altérations géniques et moléculaires responsables de la transformation tumorale
des cellules épithéliales pulmonaires et la mise à disposition d'inhibiteurs spécifiques
de ces altérations. Les résultats prometteurs obtenus avec ces nouvelles thérapeutiques
ciblées en cas de tumeur métastatique invitent à évaluer les possibilités d'association
avec la radiothérapie en cas de tumeur localement avancée. Si peu d'études cliniques
sont aujourd'hui disponibles, de nombreuses données théoriques et expérimentales suggèrent
le potentiel élevé de telles approches. Notre revue se focalisera sur les associations
concomitantes de la radiothérapie avec les thérapeutiques ciblées actuellement disponibles
pour les cancers bronchiques non à petites cellules, inhibiteurs de l'EGFR et inhibiteurs
de l'angiogenèse.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
inhibiteurs de l'angiogenèse
Récepteurs ErbB
---
N1-VALIDE
Guide d'utilisation de l'erlotinib (Tarceva, OSI-774) pour le traitement du cancer
du poumon non à petites cellules
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO-Tarceva_et_poumon_(2005-06).pdf
Indication du niveau de preuve, But : déterminer la valeur clinique de l'erlotinib
dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules.
2005
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
anglais
Chlorhydrate d'erlotinib
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
taux de survie
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
bibliographie médicale
médecine factuelle
Québec
inhibiteurs de tyrosine kinase
erlotinib
TARCEVA
graphique
recommandation de bon usage du médicament
Récepteurs ErbB
---