Libellé préféré : inhibiteur de tyrosine kinase;
Synonyme CISMeF : inhibiteur de la tyrosine kinase; inhibiteurs de tyrosine kinase; inhibiteur de la protéine-tyrosine kinase;
Acronyme CISMeF : ITK; TKI;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Toute substance inhibant la tyrosine kinase, une enzyme impliquée dans la transduction
et le traitement de nombreux signaux extracellulaires et intracellulaires, y compris
la prolifération cellulaire. L'inhibition de la tyrosine kinase peut inhiber la croissance
cellulaire et la prolifération cellulaire.;
Traductions automatiques par l'ANS : Inhibiteurs des savoirs traditionnels; Inhibiteurs de la PTK; Inhibiteurs de la protéine tyrosine kinase;
Code ChEBI : CHEBI:38637;
Codes issus des synonymes : CDR0000044833;
Identifiant d'origine : C1967;
CUI UMLS : C1268567;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est une action pharmacologique de la ou du
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-VALIDE
Consensus de la Société Française d’Endocrinologie sur les effets secondaires endocriniens
des nouvelles thérapies anti-cancéreuses
In Médecine Clinique Endocrinologie & Diabète n 94 octobre 2018
http://www.sfendocrino.org/_images/mediatheque/articles/pdf/recommandations/2018_Immunotherapies%20/mced_94_bd.pdf
Au cours des dix dernières années, la prise en charge des cancers a été modifiée par
l’utilisation de plus en plus fréquentes des inhibiteurs de tyrosine kinase, des inhibiteurs
mTOR, et plus récemment de l’immunothérapie. Cependant, ces molécule exposent également
à des effets secondaires, parmi lesquels des toxicités endocriniennes. Comme les indications
de ce type de molécules sont en constante augmentation du fait de leur efficacité,
il est important que les endocrinologues sachent surveiller et prendre en charge ce
type de toxicité. Dans cette optique, la Société Française d’Endocrinologie a initié
la rédaction d’un consensus sur ces différents points. Ce premier texte reprend le
principales données concernant les modes d’action de ces molécules, et l’épidémiologie
des principaux effets secondaires endocriniens. Il sera suivi par divers articles
concernant les toxicités d’organes, et un article de synthèse sur le suivi global
des patients...
2018
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SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
français
immunothérapie
anticorps monoclonaux
recommandation par consensus
continuité des soins
inhibiteur de tyrosine kinase
protein-tyrosine kinases
inhibiteurs de protéines kinases
sérine-thréonine kinases TOR
glandes surrénales
hypophyse
métabolisme
maladies endocriniennes
diabète
Hypophysite
hypothyroïdie
insuffisance surrénale
dosage hormonal
hormones
inhibiteurs de tyrosine kinase
---
N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase et grossesse : quels risques pour le foetus ?
In Bulletin du Cancer 2016
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007455116000606
L’association cancer et grossesse est de plus en plus fréquente. Ceci est lié, entre
autres, à l’âge de plus en plus tardif des grossesses. La prise en charge du cancer
chez la femme enceinte est un sujet délicat. L’utilisation des inhibiteurs de tyrosine
kinase (ITKs) pendant la grossesse reste rare et peu de données quant à leur passage
transplacentaire sont disponibles. L’objectif de cette revue est de recenser les données
de la littérature afin de mieux appréhender les risques encourus par le fœtus lorsque
la mère nécessite un traitement par ce type de médicament. Il a été décrit 189 grossesses
de femmes traitées par des inhibiteurs de tyrosine kinase pendant tout ou une partie
de leur grossesse. Les données cliniques sont rassurantes et seraient plutôt en faveur
de la prise du traitement au regard de la balance bénéfice maternel versus risque
fœtal. Ces données doivent être, néanmoins, interprétées avec précaution...
10.1016/j.bulcan.2016.02.001
2016
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Elsevier
France
français
grossesse
inhibiteur de tyrosine kinase
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
article de périodique
Appréciation des risques
revue de la littérature
foetus
avortement spontané
malformations dues aux médicaments et aux drogues
antinéoplasiques
inhibiteurs de tyrosine kinase
---
N1-VALIDE
Résumé de l’examen de l'innocuité - Inhibiteurs de tyrosine kinase Bcr-Abl - Évaluation
de risques potentiels au fœtus
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/tki-ikt-fra.php
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase Bcr-Abl sont utilisés pour traiter les
cancers du sang. La possibilité que ces médicaments aient des effets néfastes sur
le fœtus est connue et est indiquée sur l’étiquette des produits au Canada. L’étiquette
indique également aux femmes d’utiliser des moyens de contraception efficaces pendant
le traitement. Basé sur les renseignements additionnels sur l’innocuité fournis
par les fabricants, Santé Canada a effectué un examen de l’innocuité afin d’évaluer
le risque d’effets néfastes sur le fœtus découlant de l’utilisation d’inhibiteurs
de la tyrosine kinase Bcr-Abl. Après l’achèvement de l’examen de l’innocuité,
le fabricant a mis à jour l’information posologique concernant Gleevec de façon à
indiquer aux médecins de confirmer, au moyen d’un test de grossesse, que les patientes
ne sont pas enceintes avant de débuter un traitement...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
grossesse
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
évaluation médicament
Appréciation des risques
foetus
contraception
malformations dues aux médicaments et aux drogues
inhibiteur de tyrosine kinase
avortement spontané
hémopathies
antinéoplasiques
administration par voie orale
pharmacovigilance
inhibiteurs de tyrosine kinase
---
N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL [GLEEVEC (mésylate d'imatinib), TASIGNA (nilotinib),
BOSULIF (bosutinib), SPRYCEL (dasatinib), ICLUSIG (chlorhydrate de ponatinib)] - Risque
de réactivation de l'hépatite B
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58222a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des
patients porteurs chroniques du VHB et traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase
BCR-ABL (ITK BCR-ABL). Certains de ces cas ont entraîné une insuffisance hépatique
aiguë ou une hépatite fulminante ayant conduit à une greffe du foie ou à une issue
fatale. Les recommandations sont les suivantes : Tous les patients doivent
faire l’objet d’un dépistage d’une infection par le VHB avant l’initiation d’un traitement
par des ITK BCR-ABL. Un médecin spécialisé en hépatologie et dans le traitement
du VHB doit être consulté rapidement avant l’instauration du traitement chez les patients
porteurs chroniques du VHB (y compris ceux ayant une hépatite B active) et chez ceux
dont la sérologie est devenue positive au cours du traitement. Les patients
porteurs du VHB et traités par des ITK BCR-ABL doivent être étroitement surveillés
pour les manifestations et les symptômes d’infection active par le VHB tout au long
du traitement et plusieurs mois après son arrêt. La version canadienne des renseignements
thérapeutiques et des renseignements pour le consommateur de tous les ITK BCR-ABL
seront mis à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
Mésilate d'imatinib
risque
virus de l'hépatite B
GLIVEC
imatinib
nilotinib
nilotinib
TASIGNA
BOSULIF
bosutinib
SPRYCEL
bosutinib
Dasatinib
dasatinib
ICLUSIG
chlorhydrate de ponatinib
ponatinib
inhibiteur de tyrosine kinase
Réactivation de l’hépatite B
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Dépistage de masse
hépatite B
hépatite B
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ponatinib
pyrimidines
Imidazoles
pyridazines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
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N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib
- Médicament ciblant JAK : ruxolitinib / Anticancéreux par voie orale : informer,
prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/content/download/126025/1524695/file/Médicaments%20ciblant%20BCR-ABL.pdf
Ce document s’adresse aux professionnels de santé, hématologues, cancérologues, médecins
généralistes, pharmaciens et infirmiers notamment ; il constitue un outil d’aide à
la pratique pour le suivi partagé des patients recevant un anticancéreux par voie
orale utilisé en hématologie (thérapies ciblant BCR-ABL ou ciblant JAK). Ce document
propose des mesures à mettre en oeuvre pour prévenir certains effets indésirables,
les modalités de leur détection précoce et les conduites à tenir en cas de toxicité
avérée...
2015
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
imatinib
dasatinib
nilotinib
nilotinib
bosutinib
bosutinib
ponatinib
ponatinib
inhibiteurs de protéines kinases
ruxolitinib
ruxolitinib
janus kinases
diffusion de l'information
continuité des soins
relations hôpital-médecin
relations hôpital-patient
Relations médecin-patient
interactions médicamenteuses
grossesse
protein-tyrosine kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
Dasatinib
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ruxolitinib
pyrazoles
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines
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