Libellé préféré : quinoléines;

Traduction automatique Wikipédia : Quinoléine;

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substance (CISMeF) : O;

Détails


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N1-SUPERVISEE
Trikafta - élexacaftor/tézacaftor/ ivacaftor et ivacaftor
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/default-d6182e9e12-99.html
Indication : Traitement de la fibrose kystique chez les patients âgés de 12 ans et plus qui présentent au moins une mutation F508del du gène CFTR. Recommandation de l'INESSS : Inscription - Avec conditions...
2021
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation médicament
Québec
mucoviscidose
adolescent
adulte
mucoviscidose avec mutation F508del du gène CFTR
Mutation delta F508 du gène CFTR
association médicamenteuse
Trikafta
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
benzodioxoles
aminophénols
indoles
pyrazoles
pyridines
quinoléines
benzodioxoles
aminophénols
association médicamenteuse
indoles
pyrazoles
pyridines
quinoléines

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N1-SUPERVISEE
NERLYNX 40 mg, comprimé pelliculé - nératinib
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191460/fr/nerlynx
Avis défavorable au remboursement dans le traitement adjuvant prolongé des patients adultes ayant un cancer du sein précoce à récepteurs hormonaux positifs caractérisé par une surexpression/amplification de HER2 et ayant terminé le traitement adjuvant à base de trastuzumab depuis moins d’un an. Le service médical rendu par NERLYNX (nératinib) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM...
2020
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
nératinib
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
adulte
tumeurs du sein
traitement médicamenteux adjuvant
carcinome du sein positif aux récepteurs hormonaux
récepteur erbB-2
Trastuzumab
résultat thérapeutique
produit contenant précisément 40 mg de nératinib (sous forme de maléate de nératinib) par comprimé oral à libération classique
avis de la commission de transparence
nératinib
quinoléines

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N1-SUPERVISEE
SIRTURO 100 mg, comprimé - bedaquiline
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3202354/fr/sirturo
Avis favorable au remboursement dans l’extension d’indication « traitement de la tuberculose pulmonaire multirésistante (TB-MDR) chez les adolescents (âgés de 12 ans à moins de 18 ans et pesant au moins 30 kg), lorsque l’utilisation d’un autre schéma thérapeutique efficace est impossible pour des raisons de résistance ou d’intolérance ». Le service médical rendu par SIRTURO (bedaquiline) est important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
bédaquiline
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
tuberculose multirésistante
tuberculose pulmonaire
adolescent
SIRTURO 100 mg, comprimé
bédaquiline
administration par voie orale
antituberculeux
avis de la commission de transparence
SIRTURO
diarylquinoléines
quinoléines

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N1-SUPERVISEE
KAFTRIO : ivacaftor / tezacaftor / elexacaftor - KALYDECO : ivacaftor
Inscription et Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3220388/fr/kaftrio-/-kalydeco
Avis favorable au remboursement dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 12 ans et plus, homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR ou hétérozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR et porteurs d’une mutation du gène CFTR à fonction minimale. Un progrès thérapeutique dans la prise en charge. Le service médical rendu par KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) en association avec KALYDECO (ivacaftor) est important dans le traitement : des patients atteints de mucoviscidose âgés de 12 ans et plus hétérozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR et porteurs d’une mutation du gène CFTR à fonction minimale, des patients atteints de mucoviscidose âgés de 12 ans et plus, homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ivacaftor
Agonistes de canaux chlorure
tézacaftor
ivacaftor
ivacaftor, tezacaftor et élexacaftor
mucoviscidose
adolescent
adulte
KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé
mucoviscidose chez les patients hétérozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR
mucoviscidose chez les patients homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR
Mutation delta F508 du gène CFTR
Protéine CFTR Delta F508
administration par voie orale
élexacaftor
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
Élexacaftor 100 mg + ivacaftor 75 mg + tezacaftor 50 mg comprimé
KAFTRIO
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
KALYDECO
aminophénols
quinolinone
indoles
benzodioxoles
protéine CFTR
pyrrolidines
pyridines
pyrazoles
association médicamenteuse
quinoléines

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N1-VALIDE
Montélukast (Singulair et génériques) : risque de survenue d’effets indésirables neuropsychiatriques, renforcement des mises en garde - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/montelukast-singulair-et-generiques-risque-de-survenue-deffets-indesirables-neuropsychiatriques-renforcement-des-mises-en-garde
https://ansm.sante.fr/actualites/montelukast-singulair-et-generiques-indique-dans-le-traitement-de-lasthme-lansm-rappelle-les-risques-de-survenue-deffets-indesirables-neuropsychiatriques
Les effets indésirables neuropsychiatriques liés aux médicaments à base de montélukast sont connus et figurent déjà dans la notice du médicament. Cependant, l’établissement d’un lien entre la survenue de troubles neuropsychiatriques chez certains patients (rêves anormaux, troubles de l’attention, désorientation…) et la prise de ce médicament utilisé dans le traitement de l’asthme est parfois tardif. Ces situations retardent la bonne prise en charge de ces patients, qui doit inclure la réévaluation du traitement par montélukast. Dans ce contexte, l’ANSM appelle les professionnels de santé et patients/proches aidants à être attentifs quant à la survenue de troubles neuropsychiatriques en cas de prise de montélukast et à réévaluer l’intérêt du traitement au besoin...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
troubles mentaux
maladies du système nerveux
montélukast
avis de pharmacovigilance
SINGULAIR
SINGULAIR 4 mg, comprimé à croquer
SINGULAIR 4 mg, granulés
SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer
SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé
MONTELUKAST
MONTELUKAST ARROW 5 mg, comprimé à croquer
MONTELUKAST ARROW LAB 4 mg, comprimé à croquer
MONTELUKAST ARROW LAB 5 mg, comprimé à croquer
MONTELUKAST ARROW LAB 10 mg, comprimé pelliculé
MONTELUKAST ACCORD HEALTHCARE 10 mg, comprimé pelliculé
MONTELUKAST ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé
MONTELUKAST ALTER 10 mg, comprimé pelliculé
MONTELUKAST BGR 5 mg, comprimé à croquer
MONTELUKAST BGR 10 mg, comprimé pelliculé
MONTELUKAST CRISTERS 5 mg, comprimé à croquer
MONTELUKAST CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé
MONTELUKAST EG 5 mg, comprimé à croquer
MONTELUKAST EVOLUGEN 5 mg, comprimé à croquer
MONTELUKAST EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé
MONTELUKAST KRKA 4 mg, comprimé à croquer
MONTELUKAST KRKA 10 mg, comprimé pelliculé
MONTELUKAST VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé
MONTELUKAST RANBAXY 5 mg, comprimé à croquer
MONTELUKAST RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé
MONTELUKAST SANDOZ 5 mg, comprimé à croquer
MONTELUKAST SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé
MONTELUKAST TEVA 10 mg, comprimé pelliculé
MONTELUKAST ZENTIVA LAB 10 mg, comprimé pelliculé
MONTELUKAST ZYDUS 5 mg, comprimé à croquer
MONTELUKAST ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé
montélukast
Surveillance des médicaments
antiasthmatiques
acétates
quinoléines

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N1-SUPERVISEE
Kaftrio - ivacaftor / tézacaftor / élexacaftor
Code ATC : R07AX32
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kaftrio
Kaftrio est un médicament utilisé pour le traitement de patients âgés de 12 ans et plus atteints de mucoviscidose, une maladie héréditaire qui a des effets graves sur les poumons, le système digestif et d’autres organes. La mucoviscidose peut être causée par diverses mutations (modifications) du gène d’une protéine appelée «régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose» (CFTR). Les personnes possèdent deux copies de ce gène, chacune héritée de chaque parent, et la maladie ne survient que lorsque les deux copies présentent une mutation. Kaftrio est utilisé chez les patients dont la mucoviscidose est due à la mutation F508del héritée de l’un ou des deux parents. Si les patients ont hérité de cette mutation d’un seul parent, il doivent être également porteurs d’une autre mutation, appelée «mutation à fonction minimale», héritée de l’autre parent. La mucoviscidose est rare et Kaftrio a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 14 décembre 2018...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
produit contenant uniquement de l'élexacaftor, de l'ivacaftor et du tézacaftor sous forme orale
agrément de médicaments
Europe
association médicamenteuse
administration par voie orale
médicament orphelin
pyrazoles
pyrazoles
pyridines
pyridines
pyrrolidines
pyrrolidines
ivacaftor
ivacaftor
tézacaftor
tézacaftor
adolescent
adulte
mucoviscidose
association de médicaments
protéine CFTR
ivacaftor, tezacaftor et élexacaftor
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
élexacaftor
élexacaftor
Élexacaftor 100 mg + ivacaftor 75 mg + tezacaftor 50 mg comprimé
mucoviscidose avec mutation F508del du gène CFTR
KAFTRIO
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
aminophénols
quinolinone
aminophénols
quinolinone
indoles
benzodioxoles
indoles
benzodioxoles
quinoléines
quinoléines

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N1-VALIDE
FOTIVDA (tivozanib), inhibiteur de protéine kinase
Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement dans le traitement du cancer rénal métastatique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2884088/fr/fotivda-tivozanib-inhibiteur-de-proteine-kinase
FOTIVDA a l’AMM dans le traitement de 1ère ligne chez des adultes atteints d’un carcinome à cellules rénales (CCR) avancé et chez des adultes n’ayant jamais reçu d’inhibiteur des voies VEGFR et mTOR suite à une progression de la maladie après un traitement antérieur par cytokine pour leur CCR avancé. Les données disponibles ne permettent pas de quantifier l’impact en termes de morbi-mortalité du fait du profil des patients inclus (70 % en première ligne) et du comparateur, non adapté en 1ère ligne, choisi dans l’étude. Le service médical rendu par FOTIVDA est insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication :« en traitement de première ligne chez des patients adultes atteints d’un carcinome à cellules rénales (CCR) avancé et chez des patients adultes n’ayant jamais reçu d’inhibiteur des voies VEGFR et mTOR suite à une progression de la maladie après un traitement antérieur par cytokine pour leur CCR avancé...
2019
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
tivozanib
tivozanib
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
antinéoplasiques
antinéoplasiques
néphrocarcinome
métastase tumorale
adulte
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tivozanib
inhibiteurs de tyrosine kinase
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines

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N3-AUTOINDEXEE
IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé (B/5) - Code CIP : 3400930159095 IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé (B/50) - Code CIP : 3400955059080 IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé (B/7) - Code CIP : 3400930159101
Mise à disposition d’une présentation avec un nouveau blister.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904835/fr/izilox
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IZILOX 400 mg, comprimé est important dans les indications suivantes, en dernier recours, lorsque les antibiotiques, recommandés dans les traitements initiaux de ces infections, sont jugés inappropriés ou lorsque ces antibiotiques n’ont pas été efficaces dans le traitement de l’infection : « sinusites aiguës bactériennes (correctement documentées), exacerbations aiguës de bronchite chronique (correctement documentées), pneumonies communautaires à l'exception des formes sévères ». Insuffisant Le service médical rendu par IZILOX 400 mg, comprimé est insuffisant dans les indications suivantes : « infections gynécologiques hautes d'intensité légère à modérée (y compris salpingites et endométrites), non associées à un abcès tubo-ovarien ou pelvien, infections compliquées de la peau et des tissus mous ». Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces présentations sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2019
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
IZILOX
composés aza
quinoléines
fluoroquinolones
Moxifloxacine

---
N1-SUPERVISEE
BOSULIF 400 mg, comprimé pelliculé
Mise à disposition d'un nouveau dosage à 400 mg
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3098041/fr/bosulif
Le service médical rendu par BOSULIF 400 mg, comprimé pelliculé est important dans les indications de l’AMM...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
bosutinib
bosutinib
résultat thérapeutique
adulte
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
Bosutinib 400 mg comprimé
avis de la commission de transparence
BOSULIF
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

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N1-SUPERVISEE
LENVIMA lenvatinib
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3113418/fr/lenvima
Le service médical rendu par LENVIMA est insuffisant au regard des thérapies disponibles pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’extension d’indication de l’AMM : «LENVIMA est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable qui n’ont pas reçu de traitement systémique antérieur.»...
2019
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
lenvatinib
résultat thérapeutique
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
lenvatinib
adulte
carcinome hépatocellulaire
LENVIMA 4 mg, gélule
LENVIMA 10 mg, gélule
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
Lenvima
LENVIMA
Phénylurées
quinoléines

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N1-SUPERVISEE
BOSULIF
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3097600/fr/bosulif
Le service médical rendu par BOSULIF est important dans l’indication de l’AMM « traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif (LMC Ph ) en phase chronique (PC) nouvellement diagnostiquée. »...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
bosutinib
BOSULIF 100 mg, comprimé pelliculé
BOSULIF 500 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
résultat thérapeutique
leucémie myéloïde en phase chronique
leucémie myéloïde chronique, chromosome Philadelphia positive
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
bosutinib
adulte
avis de la commission de transparence
BOSULIF
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

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N1-SUPERVISEE
Nerlynx neratinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Nerlynx
Nerlynx est un médicament utilisé dans le traitement du cancer du sein pour réduire le risque de récidive de la maladie chez les patientes atteintes d’un cancer du sein précoce ayant subi une intervention chirurgicale. Il est administré après le traitement par trastuzumab (un autre médicament utilisé aux mêmes fins). Il est destiné à être utilisé exclusivement pour les cancers du sein qui produisent des niveaux élevés d’une protéine appelée HER2, qui contribue à la division et à la croissance des cellules (cancer du sein HER2 positif), et qui dispose également de récepteurs (cibles) pour les hormones sexuelles féminines (cancer du sein avec des récepteurs hormonaux positifs)...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
surveillance post-commercialisation des produits de santé
nératinib
tumeurs du sein
récidive
Cancer du sein HER2 positif
cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux (maladie)
administration par voie orale
tumeurs du sein
protein-tyrosine kinases
récepteur erbB-2
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
produit contenant précisément 40 mg de nératinib (sous forme de maléate de nératinib) par comprimé oral à libération classique
inhibiteurs de tyrosine kinase
nératinib
nératinib
quinoléines
quinoléines

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N1-SUPERVISEE
KISPLYX (lenvatinib), inhibiteur de tyrosine kinase
Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement dans le cancer du rein avancé en association à l’évérolimus
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2834705/fr/kisplyx-lenvatinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2834705/fr/kisplyx
KISPLYX a l’AMM en association avec l’évérolimus dans le traitement des adultes atteints d’un cancer du rein avancé ayant reçu un traitement antérieur par anti-VEGF (facteur de croissance de l’endothélium vasculaire). La survie sans progression a été améliorée par rapport à l’évérolimus seul (gain absolu de 9,1 mois), avec une absence de bénéfice en survie globale. Le profil de tolérance de l’association lenvatinib/évérolimus est moins favorable que celui de l’évérolimus seul. KISPLYX en association à l’évérolimus, n’a pas de place dans la stratégie de prise en charge du cancer du rein avancé, compte tenu notamment : - de la présence récente dans l’arsenal thérapeutique d’alternatives médicamenteuses (nivolumab et cabozantinib) ayant démontré un bénéfice en survie globale par rapport à l’évérolimus en 2ème ligne et plus dans des études de phase III, - de l’absence de donnée sur l’utilisation de KISPLYX en association à l’évérolimus après échec du nivolumab et du cabozantinib...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
lenvatinib
résultat thérapeutique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
néphrocarcinome
adulte
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
antinéoplasiques
lenvatinib
administration par voie orale
protein-tyrosine kinases
récepteurs à activité tyrosine kinase
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
remboursement par l'assurance maladie
survie sans rechute
Évérolimus
inhibiteurs de tyrosine kinase
KISPLYX 4 mg, gélule
KISPLYX 10 mg, gélule
lenvatinib
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines

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N3-AUTOINDEXEE
IZILOX moxifloxacine (chlorhydrate de)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2856009/fr/izilox
le service médical rendu par IZILOX reste important dans les indications de l’AMM actuellement remboursables et aux posologies de l’AMM. Le service médical rendu par IZILOX est insuffisant dans les infections gynécologiques hautes et dans les infections de la peau et des tissus mous...
2018
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
IZILOX
composés aza
quinoléines
fluoroquinolones
Moxifloxacine

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N1-SUPERVISEE
FOTIVDA
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2884088/fr/fotivda
Le service médical rendu par FOTIVDA est insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication :« en traitement de première ligne chez des patients adultes atteints d’un carcinome à cellules rénales (CCR) avancé et chez des patients adultes n’ayant jamais reçu d’inhibiteur des voies VEGFR et mTOR suite à une progression de la maladie après un traitement antérieur par cytokine pour leur CCR avancé...
2018
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
tivozanib
tivozanib
tivozanib
administration par voie orale
résultat thérapeutique
adulte
néphrocarcinome
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
inhibiteurs de tyrosine kinase
avis de la commission de transparence
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines

---
N1-SUPERVISEE
Kisplyx - lenvatinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Kisplyx
Kisplyx est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter les adultes atteints d'un carcinome à cellules rénales avancé (un type de cancer du rein) précédemment traités avec un type de médicament anticancéreux appelé «inhibit eur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF)». Kisplyx est utilisé en association à un autre médicament anticancéreux appelé évérolimus...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
lenvatinib
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
néphrocarcinome
adulte
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
antinéoplasiques
lenvatinib
administration par voie orale
protein-tyrosine kinases
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
Allaitement naturel
récepteurs à activité tyrosine kinase
évaluation préclinique de médicament
produit contenant précisément 4 mg de lenvatinib (sous forme de mésilate de lenvatinib) par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 10 mg de lenvatinib (sous forme de mésilate de lenvatinib) par gélule orale à libération classique
inhibiteurs de tyrosine kinase
KISPLYX 4 mg, gélule
KISPLYX 10 mg, gélule
lenvatinib
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines

---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib, Ponatinib - Médicament ciblant JAK : Ruxolitinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BCR-ABL-Imatinib-Dasatinib-Nilotinib-Bosutinib-Ponatinib-Medicament-ciblant-JAK-Ruxolitinib-Anticancereux-par-voie-orale-informer-prevenir-et-gerer-leurs-effets-indesirables
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
diffusion de l'information
éducation du patient comme sujet
interactions médicamenteuses
Dasatinib
Mésilate d'imatinib
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
dasatinib
imatinib
nilotinib
nilotinib
bosutinib
ponatinib
ruxolitinib
janus kinases
ponatinib
ruxolitinib
bosutinib
continuité des soins
grossesse
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ruxolitinib
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines
pyrimidines
pyrazoles

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N1-VALIDE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Lenvima
Lenvatinib (sous forme de mésylate de lenvatinib), 4 mg et 10 mg, gélules, voie orale
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00209
Lenvima, un agent antinéoplasique, a été autorisé pour le traitement des patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde, réfractaire à l'iode radioactif, évolutif et localement récurrent ou métastatique...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
Appréciation des risques
adulte
tumeurs de la thyroïde
carcinome différencié de la glande thyroïde
carcinome réfractaire
résultat thérapeutique
progression du cancer
agrément de médicaments
évaluation préclinique de médicament
protein-tyrosine kinases
lenvatinib
Canada
mésilate de lenvatinib
mésilate de lenvatinib
récidive tumorale locale
métastase tumorale
LENVIMA
inhibiteurs de tyrosine kinase
lenvatinib
lenvatinib
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines

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N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL [GLEEVEC (mésylate d'imatinib), TASIGNA (nilotinib), BOSULIF (bosutinib), SPRYCEL (dasatinib), ICLUSIG (chlorhydrate de ponatinib)] - Risque de réactivation de l'hépatite B
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58222a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des patients porteurs chroniques du VHB et traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL (ITK BCR-ABL). Certains de ces cas ont entraîné une insuffisance hépatique aiguë ou une hépatite fulminante ayant conduit à une greffe du foie ou à une issue fatale. Les recommandations sont les suivantes : Tous les patients doivent faire l’objet d’un dépistage d’une infection par le VHB avant l’initiation d’un traitement par des ITK BCR-ABL. Un médecin spécialisé en hépatologie et dans le traitement du VHB doit être consulté rapidement avant l’instauration du traitement chez les patients porteurs chroniques du VHB (y compris ceux ayant une hépatite B active) et chez ceux dont la sérologie est devenue positive au cours du traitement. Les patients porteurs du VHB et traités par des ITK BCR-ABL doivent être étroitement surveillés pour les manifestations et les symptômes d’infection active par le VHB tout au long du traitement et plusieurs mois après son arrêt. La version canadienne des renseignements thérapeutiques et des renseignements pour le consommateur de tous les ITK BCR-ABL seront mis à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
Mésilate d'imatinib
risque
virus de l'hépatite B
GLIVEC
imatinib
nilotinib
nilotinib
TASIGNA
BOSULIF
bosutinib
SPRYCEL
bosutinib
Dasatinib
dasatinib
ICLUSIG
chlorhydrate de ponatinib
ponatinib
inhibiteur de tyrosine kinase
Réactivation de l’hépatite B
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Dépistage de masse
hépatite B
hépatite B
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ponatinib
pyrimidines
Imidazoles
pyridazines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib - Médicament ciblant JAK : ruxolitinib / Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/content/download/126025/1524695/file/Médicaments%20ciblant%20BCR-ABL.pdf
Ce document s’adresse aux professionnels de santé, hématologues, cancérologues, médecins généralistes, pharmaciens et infirmiers notamment ; il constitue un outil d’aide à la pratique pour le suivi partagé des patients recevant un anticancéreux par voie orale utilisé en hématologie (thérapies ciblant BCR-ABL ou ciblant JAK). Ce document propose des mesures à mettre en oeuvre pour prévenir certains effets indésirables, les modalités de leur détection précoce et les conduites à tenir en cas de toxicité avérée...
2015
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
imatinib
dasatinib
nilotinib
nilotinib
bosutinib
bosutinib
ponatinib
ponatinib
inhibiteurs de protéines kinases
ruxolitinib
ruxolitinib
janus kinases
diffusion de l'information
continuité des soins
relations hôpital-médecin
relations hôpital-patient
Relations médecin-patient
interactions médicamenteuses
grossesse
protein-tyrosine kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
Dasatinib
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ruxolitinib
pyrazoles
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines

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N1-VALIDE
LENVIMA (lenvatinib), inhibiteur de protéine kinase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2581320/fr/lenvima
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2581320/fr/lenvima-lenvatinib-inhibiteur-de-proteine-kinase
LENVIMA a l’AMM dans le traitement du carcinome thyroïdien, localement avancé ou métastatique, différencié (papillaire, folliculaire, à cellules de Hürthle) localement avancé ou métastatique, réfractaire à l’iode radioactif et progressif. Aucune étude comparative directe versus NEXAVAR (sorafénib) n’est disponible du fait de leur développement concomitant. Compte tenu de l’allongement de la survie sans progression en l’absence d’impact démontré sur la survie globale et du profil de tolérance, la sélection des patients justifiant d’un traitement systémique par LENVIMA doit prendre en compte différents critères dont la taille maximale des métastases (1 à 2 cm), les symptômes associés à la maladie et sa vitesse de progression...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
Appréciation des risques
adulte
tumeurs de la thyroïde
carcinome différencié de la glande thyroïde
carcinome réfractaire
résultat thérapeutique
analyse de survie
métastase tumorale
cancer localement avancé
avis de la commission de transparence
progression du cancer
lenvatinib
recommandation de bon usage du médicament
LENVIMA
LENVIMA 4 mg, gélule
LENVIMA 10 mg, gélule
lenvatinib
lenvatinib
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines

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N1-VALIDE
Mise au point sur le bon usage des fluoroquinolones administrées par voie systémique chez l’adulte (ciprofloxacine, lévofloxacine, moxifloxacine, norfloxacine, ofloxacine, péfloxacine)
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/medias/Recos/2015-MAP-fluoroquinolones-SPILF.pdf
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/medias/diaporamas/recos/SPILF-groupe_reco-SPILF-FQ-2015.pptx
Les fluoroquinolones constituent une famille d’antibiotiques dont l’efficacité n’est plus à démontrer. Cependant, il était nécessaire de considérer leur effet collatéral sur le microbiote intestinal et sur l’évolution des résistances, de même que leur rapport risque/bénéfice en termes de toxicité, pour préserver leur usage dans les indications où elles paraissent essentielles. C’est le but de ce travail collégial, qui a révisé un certain nombre de recommandations françaises pour distinguer sans ambiguïté les situations cliniques ne relevant pas de la prescription de quinolones (infections cutanées et des parties molles, endocardites infectieuses), de celles pour lesquelles leur utilisation demeure recommandée, en première ou en seconde intention...
2015
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Infectiologie.com
France
français
recommandation de bon usage du médicament
infections ostéoarticulaires
ciprofloxacine
lévofloxacine
norfloxacine
antibactériens
péfloxacine
ofloxacine
pied diabétique
Infection de pied diabétique
pyélonéphrite
infections urinaires
fièvre Q
légionellose
maladie du charbon
maladie du charbon
peste
peste
tularémie
tularémie
gonorrhée
infections communautaires
pneumopathie bactérienne
Pneumonie nosocomiale
Pneumonie communautaire
infection croisée
sinusite maxillaire
méningite bactérienne
antibioprophylaxie
fluoroquinolones
fluoroquinolones
résistance bactérienne aux médicaments
flore intestinale
diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne
diarrhée
fièvre typhoïde
Infection d'ascite
infections intra-abdominales
infections à mycobacterium
infections de l'appareil reproducteur
enfant
adulte
sujet âgé
antibiothérapie
composés aza
quinoléines
Moxifloxacine

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N1-VALIDE
LENVIMA - Lenvatinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/LENVIMA
Lenvima est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter des patients adultes atteints d'un carcinome thyroïdien différencié, un type de cancer provenant des cellules folliculaires de la glande thyroïde. Lenvima est utilisé lorsque le cancer a progressé ou s'est propagé localement ou à d'autres parties du corps, et ne répond pas à un traitement à l'iode radioactif. Lenvima contient le principe actif lenvatinib. Étant donné le faible nombre de patients touchés par le carcinome thyroïdien différencié, cette maladie est dite «rare». C'est pourquoi Lenvima a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 26 avril 2013...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
évaluation médicament
Appréciation des risques
adulte
tumeurs de la thyroïde
carcinome différencié de la glande thyroïde
carcinome réfractaire
résultat thérapeutique
progression du cancer
flux de syndication
médicament orphelin
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
continuité des soins
surveillance post-commercialisation des produits de santé
protein-tyrosine kinases
lenvatinib
LENVIMA
LENVIMA 4 mg, gélule
LENVIMA 10 mg, gélule
inhibiteurs de tyrosine kinase
lenvatinib
lenvatinib
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines

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N1-SUPERVISEE
La dihydroartémisinine-pipéraquine pour le traitement du paludisme non compliqué
http://www.cochrane.org/fr/CD010927/la-dihydroartemisinine-piperaquine-pour-le-traitement-du-paludisme-non-complique
Contexte : L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) recommande les combinaisons thérapeutiques à base d'artémisine (CTA) pour le traitement du paludisme à Plasmodium falciparum non compliqué. Cette revue vise à aider la prise de décision des programmes de contrôle du paludisme en fournissant une synthèse des effets relatifs de la dihydroartémisinine-pipéraquine (DHA-P) par rapport à d'autres CTA recommandées. Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la DHA-P par rapport à d'autres CTA pour le traitement du paludisme à P. falciparum non compliqué chez l'adulte et l'enfant
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
adulte
enfant
antipaludiques
résultat thérapeutique
artémisinines
quinoléines
association de médicaments
dihydroartémisinine
paludisme
pipéraquine

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N2-AUTOINDEXEE
BOSULIF 100 mg, comprimé pelliculé - bosutinib
Code CIS : 60462965
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60462965
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
pilule
compression
bosutinib
BOSULIF 100 mg, comprimé pelliculé
bosutinib
séborrhée sèche
comprimés
pellicules
bosutinib
BOSULIF
pellicules
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

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N1-VALIDE
BOSULIF (bosutinib), inhibiteur de tyrosine kinase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1730843/fr/bosulif-bosutinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
BOSULIF a l’AMM dans le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif (LMC Ph ) en phase chronique (PC), en phase accélérée (PA) et en crise blastique (CB) précédemment traités par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine kinase et pour lesquels l'imatinib (GLIVEC), le nilotinib (TASIGNA) et le dasatinib (SPRYCEL) ne sont pas considérés comme des traitements appropriés. Les données évaluant l’apport thérapeutique de BOSULIF comme traitement de recours de la LMC sont limitées et s’appuient sur une étude de phase I/II non comparative qui ne permet pas de démontrer un avantage par rapport aux traitements disponibles. Le service médical rendu par BOSULIF est important dans l’indication et à la posologie de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anglais
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
BOSULIF
BOSULIF 100 mg, comprimé pelliculé
BOSULIF 500 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
bosutinib
bosutinib
bosutinib
adulte
leucémie myéloïde en phase chronique
leucémie myéloïde en phase accélérée
crise blastique
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
analyse de survie
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

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N2-AUTOINDEXEE
MOXIFLOXACINE KRKA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1792845/fr/moxifloxacine-krka
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
composés aza
quinoléines
Moxifloxacine

---
N2-AUTOINDEXEE
BOSULIF 500 mg, comprimé pelliculé - bosutinib
Code CIS : 63150294
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63150294
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
bosutinib
bosutinib
comprimés
BOSULIF
pilule
compression
bosutinib
BOSULIF 500 mg, comprimé pelliculé
pellicules
séborrhée sèche
pellicules
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

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N3-AUTOINDEXEE
Quinoléine
Numéro CAS : 91-22-5
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=8300&nom=Quinoléine
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
quinoléine
quinoléines
quinoléine

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N1-SUPERVISEE
Montelukast
http://www.lecrat.eu/?s=Montelukast
Le montelukast est un antiasthmatique agoniste des récepteurs aux leucotriènes.
2011
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
antiasthmatiques
antagonistes des leucotriènes
Allaitement naturel
acétates
quinoléines
montélukast
montélukast
acétates
quinoléines
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Moxifloxacine
IZILOX
http://www.lecrat.eu/?s=Moxifloxacine
La moxifloxacine est un antibiotique de la classe des fluoroquinolones. Elle est utilisée seulement par voie orale.
2009
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
composés aza
quinoléines
anti-infectieux
enfant
moxifloxacine
composés aza
quinoléines
information sur le médicament
Moxifloxacine

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N1-VALIDE
Montélukast versus salmétérol en ajout au fluticasone dans l'asthme modéré persistant
https://minerva-ebp.be/fr/article/802
Contexte, population étudiée, protocole d'étude, mesure des résultats, résultats, discussion, conclusion, références
2005
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Association de fluticasone et de salmétérol
Médicaments agissant sur l'appareil respiratoire
asthme
antiasthmatiques
antagonistes des leucotriènes
quinoléines
acétates
adulte
bronchodilatateurs
agonistes bêta-adrénergiques
résultat thérapeutique
asthme
montélukast
acétates
lecture critique d'article
étude comparative

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport sur l'état des connaissances scientifiques - Quinoléine
N CAS : 91-22-5
https://www.hc-sc.gc.ca/ewh-semt/pubs/contaminants/quinoline-quinoleine/index_f.html
2005
Santé Canada
Ottawa
Canada
rapport
Savoir
rapport (information)
quinoléines
quinoléine
quinoléine

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01/12/2024


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