Libellé préféré : appareil respiratoire;

Synonyme CISMeF : Système respiratoire;

Acronyme CISMeF : RS;

Hyponyme MeSH : Voies respiratoires; Tractus respiratoire;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Appareil respiratoire;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Comment choisir le bon modèle d’appareil de protection respiratoire ?
https://www.inrs.fr/actualites/appareil-protection-respiratoire.html
En milieu hospitalier, le port d’un appareil de protection respiratoire de type FFP permet de limiter le risque d’infections à transmission respiratoire. Encore faut-il qu’il soit bien adapté à la forme et la taille du visage, sinon des fuites peuvent survenir. Comment être sûr de choisir le bon modèle ? Une vidéo réalisée par la Société française d’hygiène hospitalière (SF2H) en partenariat avec l’INRS et le Groupe d’étude sur le risque d’exposition des soignants aux agents infectieux (Geres), illustre l’intérêt de réaliser des essais d’ajustement.
2023
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
enregistrement vidéo
dispositif
appareil respiratoire
dispositifs de protection
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire

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N3-AUTOINDEXEE
Prévenir l’inconfort lors du port d’un appareil de protection respiratoire
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/video/i/100517/n/prevenir-inconfort-appareil-protection-respiratoire
Porter un appareil de protection respiratoire (APR) peut être inconfortable, mais il est possible de diminuer, voire prévenir cet inconfort. Pourquoi est-ce important ? Parce que réduire les inconforts augmente les chances que l’APR soit porté adéquatement. Autrement dit, plus il sera confortable, mieux on le portera et l'on protègera sa santé. Cette conférence présentera une fiche synthèse destinée aux travailleuses et travailleurs des milieux de soins dans un contexte de port obligatoire de l’APR-N95 en période de pandémie de la COVID-19. Les recommandations de la fiche s’appuient sur la norme CSA Z94.4-18 Choix, utilisation et entretien des appareils de protection respiratoire qui s’applique toutefois pour tous les APR.
2023
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
congrès ou conférence
matériel audio-visuel
appareil respiratoire
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
prévenance
dispositifs de protection
Appareil respiratoire
malaise
Appareil respiratoire
dispositif

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N2-AUTOINDEXEE
La kinésithérapie respiratoire conventionnelle (classique) comparée à d'autres méthodes de dégagement des voies respiratoires chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD002011/CF_la-kinesitherapie-respiratoire-conventionnelle-classique-comparee-dautres-methodes-de-degagement-des
Problématique de la revue La kinésithérapie respiratoire conventionnelle est-elle meilleure que les autres méthodes de dégagement des voies respiratoires chez les personnes atteintes de mucoviscidose (fibrose kystique) ? Principaux messages Les techniques de dégagement des voies respiratoires (TDVR) constituent un élément très important du traitement des personnes atteintes de fibrose kystique. Il existe aujourd'hui de nombreux types de TDVR, mais on sait encore très peu de choses sur la qualité de chacune d'entre elles et sur leurs comparaisons. L'objectif de cette revue était de comparer la kinésithérapie respiratoire conventionnelle avec d'autres types de TDVR.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
appareil respiratoire
Autres méthodes
maladie
mucoviscidose
fibrose kystique
Mucoviscidose
protestantisme
Voies respiratoires
kinésithérapie (spécialité)
Personna +
personnes

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N3-AUTOINDEXEE
Essai d'ajustement sur appareils de protection respiratoire
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=Anim-372
Lorsque l'évaluation des risques a mis en évidence la nécessité de porter un masque de protection respiratoire et déterminé le type approprié, l'étape suivante consiste à réaliser des essais d'ajustement (appelés aussi fit test). Ce film présente l'intérêt des essais d'ajustement et montre les différentes techniques d'essais que peut effectuer l'employeur avec ses salariés pour choisir leurs masques pour les protéger de façon optimale contre l'inhalation d'agents biologiques et/ou chimiqus. Pour qu'un masque de protection respiratoire protège correctement, il doit être adapté à la morphologie du visage du porteur.
2023
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
enregistrement vidéo
dispositif
dispositifs de protection
ajustement
Essais
Appareil respiratoire
appareil respiratoire
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire

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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif à la détermination du nombre de masques, d’appareils de protection respiratoire et autres équipements de protection individuelle à maintenir dans le stock État
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1201
Dans le prolongement de son avis du 6 août 2021 relatif à la stratégie à adopter concernant les stocks de l’État en masques et en équipements de protection individuelle (EPI) dont les appareils de protection respiratoire (APR) de type FFP2, le HCSP a été saisi une nouvelle fois le 9 février 2022 par la Direction générale de la santé (DGS) pour fournir des préconisations quantitatives afin de déterminer le nombre de masques, d’APR et autres EPI à maintenir dans le stock de l’État géré par Santé publique France. Ce second avis apporte une estimation du volume de consommation journalière des différents types de masques ou d’APR utilisés dans des scénarios de risques infectieux émergents ou ré-émergents présentant différents modes de transmissions respiratoires, par gouttelettes ou aérosol.
2022
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
maintenance
appareil respiratoire
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
masques
Appareil respiratoire
dispositif
Appareil respiratoire
jugement
Équipement de protection individuelle

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N2-AUTOINDEXEE
PROVOX STABILIBASE
Adhésif pour la fixation des composants des systèmes PROVOX (prothèses respiratoires pour laryngectomisés totaux)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3350193/fr/provox-stabilibase
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Appareillage du trachéostome chez des patients porteurs ou non d’implant phonatoire après laryngectomie ou pharyngo-laryngectomie totale. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres supports adhésifs inscrits à la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
rétention de prothèse
Prothèses
appareil respiratoire
fixation
asteraceae
collage dentaire
prothèse
Adhésifs
Fixation de prothèse
adhésif

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N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 : Considérations pour l’utilisation d’un appareil de protection respiratoire de type N95
https://www.inspq.qc.ca/publications/3202-considerations-utilisation-appareil-N95
L’appareil de protection respiratoire (APR) de type pièce faciale hermétique, comme le N95, est conçu pour protéger celui qui le porte contre les risques d’inhalation de particules, en raison de son pouvoir filtrant et de son étanchéité prévue dans sa conception. Celui-ci doit être adéquatement ajusté au visage de la personne qui le porte de manière à être étanche, à chaque utilisation. Si, après l’évaluation du risque, l’utilisation d’un APR s’avère nécessaire, un essai d’ajustement doit être réalisé pour que l’équipement puisse remplir son rôle de protection respiratoire. Un N95 sans essai d’ajustement ne peut être considéré comme un APR et devrait être considéré comme un masque barrière.
2022
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
information scientifique et technique
dispositif
dispositifs de protection
Appareil respiratoire
appareil respiratoire
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
COVID-19
Appareil respiratoire

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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif au port des appareils de protection respiratoire de type FFP2 par les professionnels de santé dans le cadre de la lutte contre la propagation du virus SARS-CoV-2
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1148
Le HCSP examine les stratégies d’indications du port des appareils de protection respiratoire (APR) de type FFP2 en milieu de soins, dans le cadre de la lutte contre la propagation du virus SARS-CoV-2 dans le contexte d’émergence du variant Omicron. Le HCSP rappelle que : L’efficacité et la performance de protection (filtration) des masques, quels qu’ils soient, sont étroitement dépendantes de la constance du port, de l’ajustement au visage et de la qualité du port couvrant impérativement le nez, la bouche et le menton ; Le masque ne peut à lui seul réduire le risque de transmission ; il constitue une mesure parmi l’ensemble des mesures de protection à respecter (vaccination, hygiène des mains, ventilation des locaux, etc.).
2022
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
recommandation de santé publique
virus
Appareil respiratoire
SARS-CoV-2
Appareil respiratoire
lutte
dispositifs de protection
Virus
appareil respiratoire
Virus
dispositif
Appareil respiratoire
jugement
Appareil respiratoire
Virus
Santé
Lutte
virus du SRAS
infirmières administratives

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N3-AUTOINDEXEE
Evaluation de l'ajustement des appareils de protection respiratoire de type pièce faciale
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TF%20285
Dans son avis du 23 mars 2018, la Société française d'hygiène hospitalière (SF2H) recommande de renforcer la formation des personnels soignants au port d'un appareil de protection respiratoire (APR) de type FFP et d'effectuer des essais d'ajustement afin de choisir le modèle d'APR le plus adapté. Avec l'appui du GERES (Groupe d'étude sur le risque d'exposition des soignants aux agents infectieux), l'INRS a réalisé une campagne d'essais d'ajustement quantitatifs sur 15 sujets et 14 modèles de masques FFP2. Deux dimensions faciales des sujets ont été mesurées et corrélées aux résultats de l'essai d'ajustement. L'étude montre qu'il est plus difficile d'obtenir un bon ajustement pour les visages très petits/fins ou les visages très larges mais une amélioration nette du taux de réussite à l'essai d'ajustement est mesurée lorsque le sujet a l'expérience du port des APR. Ces travaux montrent également que les modèles de masques en forme bec de canard sont globalement plus difficiles à ajuster que les autres.
2021
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
Appareil respiratoire
dispositifs de protection
Appareil respiratoire
face, sai
études d'évaluation comme sujet
appareil respiratoire
Appareil respiratoire
ajustement
Appareil respiratoire
dispositif

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N2-AUTOINDEXEE
Coronavirus : Informations pour les personnes avec une maladie des poumons et des voies respiratoires
https://assets.ctfassets.net/fclxf7o732gj/7ye4NaycC3jBxdt0pVK4Ie/31dcf8edf9031b9d7042bfb64bfe0cec/Coronavirus_Info_personnes_avec_maladie_des_poumons_des_voies_respiratoires_FR.pdf
https://www.migesplus.ch/fr/publications/coronavirus-informations-pour-les-personnes-avec-une-maladie-des-poumons-et
Le nouveau coronavirus est particulièrement dangereux pour les personnes âgées et pour toute personne ayant des antécédents de maladies respiratoires et pulmonaires. Nous conseillons à ces personnes de veiller tout particulièrement à respecter les recommandations actuelles de l'Office fédéral de la santé publique.
2021
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migesplus - MIGration Et Santé
Suisse
COVID-19
information patient et grand public
personnes
Poumon
maladie du poumon
Maladie
Maladie
Personna +
information en santé des consommateurs
coronavirus
Voies respiratoires
maladies pulmonaires
maladie de l'appareil respiratoire
Maladies
coronavirus
poumon
maladie
appareil respiratoire

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N2-AUTOINDEXEE
SRAS-CoV-2 : Avis sur l’utilisation de l’appareil de protection respiratoire Dorma 99 dans les milieux de soins
https://www.inspq.qc.ca/publications/3125-sras-cov-2-utilisation-appareil-protection-respiratoire-dorma-99-milieux-soins
Depuis le début de la pandémie de COVID-19, plusieurs stratégies ont été mises en place afin d’optimiser la disponibilité des appareils de protection respiratoire (APR) chez les travailleurs de la santé (TdeS). Un nouvel APR, le DORMA 99 de la compagnie Dorma filtration, a reçu l’autorisation de Santé Canada en tant que dispositif médical de classe 1. Cet APR a également reçu l’approbation provisoire d’APR par la Comission des normes, de l’équité, de la santé et de la sécurité du travail (CNESST) qui autorise son utilisation dans les milieux de soins. Cet APR comporte certaines similarités, mais également certaines différences avec les APR utilisés actuellement dans les milieux de soins. C’est pourquoi le comité des infections nosocomiales du Québec (CINQ) désire apporter certaines précisions concernant l’utilisation du DORMA 99 afin qu’elle soit réalisée de façon sécuritaire et concertée avec les pratiques actuelles.
2021
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
recommandation de santé publique
soins
Appareil respiratoire
Adénomatose
Appareil respiratoire
dispositif
Appareil respiratoire
appareil respiratoire
virus du SRAS
dispositifs de protection
Appareil respiratoire
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Note relative à l’extension proposée des indications du port des appareils de protection respiratoire de type FFP2 en dehors des procédures générant des aérosols infectieux documentées
https://www.sf2h.net/wp-content/uploads/2021/03/note-rep-publiFFP2-SF2H-SPILF-Fev2021.pdf
La Société française de médecine du travail (SFMT) a proposé en décembre 2020 (1) une nouvelle liste de procédures ou situations à risque de transmission du SARS-CoV-2 à partir d’un patient suspect ou porteur de ce virus et a recommandé le port d’un appareil de protection respiratoire de type FFP2 dans ces nouvelles indications. Elles reposent essentiellement sur l’application du principe de précaution plutôt que sur une évolution de la littérature scientifique.
2021
SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
recommandation professionnelle
procédure
méthodes
dispositifs de protection
proposant
Appareil respiratoire
Aérosols
Appareil respiratoire
indication de
Procédures
aérosols
appareil respiratoire
dispositif
caractéristiques familiales
aérosol
Appareil respiratoire
indicateurs et réactifs
Indicateurs
Appareil respiratoire
Générations
laisse entrevoir
aérosol
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à l'élaboration de valeurs de référence chroniques par voie orale et respiratoire pour le 1,5,9-cyclododécatriène (CAS n 4904-61-4)
https://www.anses.fr/fr/system/files/VSR2018SA0143Ra.pdf
L’Anses a été saisie le 14 mai 2018 par la Direction Générale de la Santé (DGS) et la Direction Générale de la Prévention des Risques (DGPR) pour la réalisation de l’expertise suivante : évaluer les valeurs proposées par l’exploitant pour le 1,5-cyclooctadiène (COD, CAS n 111-78-4) et le 1,5,9-cyclododécatriène (CDT, CAS n 4904-61-4), en particulier au regard des populations exposées (adultes, femmes enceintes, enfants).
2020
ANSES
France
rapport
Catégorie soins de santé
valeurs de référence
Aéroportie
Strie cornéenne
baies (géographie)
Anses
Voies respiratoires
rapport de recherche
administration par voie orale
Acrocyanose
appareil respiratoire
rapport albumine/globuline

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandation sur le temps d’aération des appareils de protection respiratoire de type N95 après désinfection à la vapeur de peroxyde d’hydrogène dans un stérilisateur à basse température
https://www.irsst.qc.ca/covid-19/avis-irsst/id/2733/recommandation-sur-le-temps-daeration-des-appareils-de-protection-respiratoire-de-type-n95-apres-desinfection-a-la-vapeur-de-peroxyde-dhydrogene-dans-un-sterilisateur-a-basse-temperature
Cet avis a été produit à la demande du Centre d’expertise en retraitement des dispositifs médicaux (CERDM) de l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) concernant l’évaluation de la teneur résiduelle en peroxyde d’hydrogène (PH) dans les appareils de protection respiratoire (APR) de type N95 à usage unique, à la suite de leur désinfection au stérilisateur à basse température. Cet avis s’adresse autant aux personnes impliquées dans la désinfection par vapeur de PH des APR de type N95 à l’aide de stérilisateurs à basse température qu’aux personnes réutilisant ces APR. Dans un contexte de pandémie, des options de désinfection d’APR de type N95 ont été étudiées comme stratégie de dernier recours en cas de pénurie dans le but de permettre la réutilisation de ces masques normalement destinés à un usage unique.
2020
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
Basse température
désinfection
désinfectant
peroxyde d'hydrogène
céphalée de tension
Appareil respiratoire
appareil respiratoire
Appareil respiratoire
température
Stérilisation
dispositifs de protection
autoclave
dû à
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
directives de santé publique
vapeur
hydrogène peroxyde
dispositif
vapeur
peroxyde d'hydrogène
stérilisation
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Alternatives à la solution Bitrex (benzoate de dénatonium) pour les essais d’ajustement des appareils de protection respiratoire
https://www.irsst.qc.ca/covid-19/avis-irsst/id/2650/alternatives-a-la-solution-bitrex-benzoate-de-denatonium-pour-les-essais-dajustement-des-appareils-de-protection-respiratoire
Cet avis s’adresse aux employés qui effectuent les essais d’ajustement des appareils de protection respiratoire (APR), aux administrateurs des programmes de protection respiratoire et aux gestionnaires des établissements de santé. Pour protéger le travailleur, un APR doit former un joint étanche avec le visage et ainsi empêcher l’air potentiellement contaminé de pénétrer par le pourtour. L’essai d’ajustement (fit test) permet de vérifier cette étanchéité et de confirmer le choix de la marque, du modèle et de la taille de l’APR le plus approprié pour le travailleur. Le Bitrex est une solution amère très souvent utilisée pour faire les essais d’ajustement qualitatifs des APR. Ceci consiste à exposer l’utilisateur d’un APR à une atmosphère contenant du Bitrex et à vérifier s’il détecte un goût amer qui serait alors révélateur d’une infiltration de la substance à l’intérieur de l’APR et donc d’un mauvais ajustement de celui-ci. Or, en cette période de pandémie de la COVID-19, la demande accrue pour ce produit peut générer des difficultés d’approvisionnement. L’IRSST s’est donc penché sur quelles seraient les meilleures solutions de rechange.
2020
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
information scientifique et technique
Essais
Solutions
dispositifs de protection
solution
Appareil respiratoire
appareil respiratoire
benzoates
ajustement
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
benzoate de dénatonium
Solutions
dispositif
essais
solutions
pandémies
composés d'ammonium quaternaire
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Que faire en cas de pénurie d’appareils de protection respiratoire de type N95?
https://www.irsst.qc.ca/covid-19/avis-irsst/id/2638/que-faire-en-cas-de-penurie-dappareils-de-protection-respiratoire-de-type-n95
Alternatives aux appareils de protection respiratoire de type N95 L’appareil de protection respiratoire (APR) de type N95 est une pièce faciale filtrante jetable avec un facteur de protection caractéristique (FPC) de 10. Il existe plusieurs autres APR qui fournissent une protection équivalente ou supérieure. Selon la CNESST, tous les APR doivent être certifiés par le National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). De plus, un programme de protection respiratoire doit être élaboré et mis en application pour tous les APR utilisés par un travailleur. En cas de pénurie de N95, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ouvrent la possibilité à l’utilisation d’APR qui sont certifiés par d'autres organisations internationales1. L’employeur doit alors procéder à une vérification auprès du fabricant qui doit confirmer l’équivalence. Si le modèle ou le type d'APR utilisé par un travailleur doit être modifié, il est essentiel que la formation en lien avec le nouvel appareil ainsi que les essais d’ajustement soient effectués selon les exigences de la réglementation. La vérification d'étanchéité à chaque utilisation demeure toujours nécessaire.
2020
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
recommandation professionnelle
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
dispositif
Appareil respiratoire
dispositifs de protection
appareil respiratoire
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Désinfection des appareils de protection respiratoire (APR) en élastomère réutilisables
COVID-19
https://www.irsst.qc.ca/covid-19/avis-irsst/id/2632/desinfection-des-appareils-de-protection-respiratoire-apr-en-elastomere-reutilisables
Les appareils de protection respiratoire (APR) en élastomère réutilisables (masques complets et demi-masques) sont des options de rechange d’intérêt pour la protection des travailleurs dans la cadre de la pandémie de la COVID-19. Ces APR permettent, lorsqu’ils sont utilisés adéquatement, d’offrir aux travailleurs des facteurs de protection équivalents ou supérieurs à ceux des pièces faciales filtrantes jetables N-95. Ils présentent aussi un grand intérêt dans le contexte d’une éventuelle pénurie d’APR N-95. L’utilisation de routine des APR en élastomère réutilisables dans les milieux des soins de santé a été jugée comme une option viable par un groupe de travail indépendant lorsqu’un programme de protection respiratoire était en place.
2020
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
Appareil respiratoire
désinfectant
appareil respiratoire
réaction inflammatoire aigüe
dispositifs de protection
désinfection
élastomères
Appareil respiratoire
dispositif
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à l'élaboration de VTR aigüe et chronique par voie respiratoire pour l'acroléine (CAS n 107-02-8)
https://www.anses.fr/fr/system/files/VSR2018SA0205Ra.pdf
L’Anses s’est autosaisie en 2018 pour élaborer des valeurs toxicologiques de référence (VTR) pour l’acroléine, en lien avec l’autosaisine relative à la construction de valeurs guides de qualité d’air intérieur (VGAI). Une valeur toxicologique de référence, ou VTR, est un indice toxicologique qui permet de qualifier ou de quantifier un risque pour la santé humaine. Elle établit le lien entre une exposition à une substance toxique et l’occurrence d’un effet sanitaire indésirable. Les VTR sont spécifiques d’une durée d’exposition (aiguë, subchronique ou chronique) et d’une voie d’exposition (orale ou respiratoire). La construction des VTR diffère en fonction des connaissances ou des hypothèses formulées sur les mécanismes d’action des substances. Actuellement, l’hypothèse par défaut est de considérer une relation monotone entre l’exposition, ou la dose, et l’effet, ou la réponse. En l’état actuel des connaissances et par défaut, on considère généralement que, pour les effets non cancérogènes, la toxicité ne s’exprime qu’au-delà d’un seuil de dose (Anses, 2017)
2020
ANSES
France
rapport
acroléine
Abcès hépatique
baies (géographie)
rapport albumine/globuline
Adénome chromophobe
valeurs limites d'exposition
appareil respiratoire
Anses
rapport de recherche
Voies respiratoires
acroléine

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N2-AUTOINDEXEE
Utilisation de la kinésithérapie par pression expiratoire positive pour dégager les voies respiratoires des personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD003147/utilisation-de-la-kinesitherapie-par-pression-expiratoire-positive-pour-degager-les-voies
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur l'effet de la kinésithérapie par pression expiratoire positive (PEP) pour dégager les voies respiratoires des personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte La mucoviscidose touche environ une naissance vivante sur 3 000 dans les populations caucasiennes et est responsable d’infections pulmonaires fréquentes en raison du mucus qui bloque les voies respiratoires. La kinésithérapie respiratoire est souvent utilisée pour tenter d'éliminer le mucus des poumons. Nous voulions savoir si l'utilisation d'un appareil de PEP (une forme de kinésithérapie respiratoire) était meilleure ou pire que d'autres formes de kinésithérapie respiratoire pour dégager le mucus des poumons chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Un dispositif PEP fournit une pression positive derrière le mucus pour essayer de le pousser hors des poumons. Il s’agit d’une mise à jour d'une revue déjà publiée.
2019
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
kinésithérapie (spécialité)
mucoviscidose
personnes
Personna +
Mucoviscidose
pression
Pression
appareil respiratoire
Voies respiratoires
fibrose kystique
Ventilation à pression positive
pression

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N2-AUTOINDEXEE
Appareils de protection respiratoire et risques biologiques
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%20146
Dans certains secteurs d'activité (soins, laboratoires, biotechnologies, élevage, abattoirs, assainissement...), les personnels peuvent être exposés à des agents biologiques transmissibles par voie respiratoire. Cette fiche indique les critères de choix et les conditions d'utilisation des appareils de protection respiratoire (APR).
2019
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information scientifique et technique
biologie
Appareil respiratoire
appareil respiratoire
Appareil respiratoire
dispositifs de protection
dispositif
Biologie
Appareil respiratoire
produits dangereux
Risque
Biologie
Appareil respiratoire
biologie
risque

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N2-AUTOINDEXEE
Ajustement des appareils de protection respiratoire et travail
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TP%2033
Pour protéger la personne qui le porte, un masque de protection respiratoire doit assurer une certaine étanchéité avec le visage. Il ne doit pas présenter de fuite à l'interface entre le masque et le visage. Un modèle unique ou une taille unique de masque ne peut pas convenir à tous les visages. Il est donc indispensable de vérifier que le masque, sélectionné après l'évaluation des risques au poste de travail, soit adapté à chaque porteur individuellement. Cette vérification est réalisée à l'aide d'essais appelés essais d'ajustement (fit tests en anglais). Cet article décrit succinctement les différents types d'essais d'ajustement. C'est une synthèse de la brochure ED 6273 : Protection respiratoire. Réaliser des essais d'ajustement.
2019
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
dispositifs de protection
Appareil respiratoire
travail respiratoire
Appareil respiratoire
ajustement
dispositif
Travail
appareil respiratoire
Appareil respiratoire
métier
Appareil respiratoire

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N2-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à l'élaboration de VTR par voie respiratoire pour le perchloroéthylène (CAS n 127-18-4)
https://www.anses.fr/fr/system/files/VSR2016SA0117RA.pdf
L’Anses a été saisie le 18 mars 2016 par la Direction générale de la santé pour proposer des VTR par inhalation aigüe, subchronique et chroniques (à seuil et sans seuil) pour le trichloroéthylène, le perchloroéthylène, l’ammoniac et 4 chloroanilines. Cet avis n’a trait qu’aux propositions de VTR pour le perchloroéthylène.
2018
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ANSES
France
français
rapport
Anses
rapport albumine/globuline
tétrachloroéthylène
Acanthome épidermolytique
Voies respiratoires
Adiponécrose
rapport (information)
relatif
valeurs limites d'exposition
baies (géographie)
appareil respiratoire
rapport de recherche

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N3-AUTOINDEXEE
Avis n 2018-01/SF2H du 23 mars 2018 relatif au choix et à l’utilisation adaptée d’un appareil de protection respiratoire
https://sf2h.net/wp-content/uploads/2018/04/Avis_2018_01_SF2H_Masques-1.pdf
La SF2H a été saisie suite à la survenue d’un cas de tuberculose ultra-résistante (XDR) nosocomiale [1]. Le choix d’un appareil de protection respiratoire (APR) de type pièce faciale filtrante (FFP) ainsi que son utilisation adaptée ont été interrogés à cette occasion. Ces APR sont indiqués systématiquement dans le cadre des précautions « air ». Ils sont également indiqués dans le cadre des précautions complémentaires « gouttelettes » pour des situations générant un risque d’aérosolisation des virus grippaux [2,3].
2018
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SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
français
information scientifique et technique
Acanthosis nigricans bénin
appareil respiratoire
jugement
comportement de choix
dispositifs de protection
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
Fracture induite
Catégorie soins de santé
relatif
dispositif
Appareil respiratoire
mars
Adaptation
adaptation
Appareil respiratoire
Réadaptation

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des connaissances, pratiques, opinions et attentes des médecins généralistes concernant l'usage des appareils de protection respiratoire au cabinet médical, dans le cadre de la prévention de la transmission croisée des infections respiratoires : enquête auprès des médecins généralistes de Poitou-Charentes
http://www.sudoc.fr/227459571
Introduction : Peu d'études ont été menées sur l'usage des masques et APR au cabinet de médecine générale. En 2015 la SF2H a élaboré des recommandations précises sur la prévention de la transmission croisées des infections respiratoires pour les soins de ville. L'objectif principal est de déterminer les connaissances, les pratiques, les opinions et les attentes des médecins généralistes sur l'usage des masques et APR dans la prévention de la transmission croisées des infections respiratoires. L'objectif secondaire est de déterminer si certains facteurs influent sur l'usage des masques et APR au cabinet de médecine générale
2018
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Médecins
Attention
Savoir
Appareil respiratoire
Médecins généralistes
Cabinets médicaux
infections
Infection croisée
médecins
attention
Savoir
équipement et fournitures
appareil respiratoire
dispositifs de protection
pneumologie
médecins généralistes
hybridation génétique
infection croisée
cabinets médicaux
transmission de maladie infectieuse
collecte de données
infections de l'appareil respiratoire
infections
adhésion aux directives

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N3-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT relatif à la proposition de VTR par voie respiratoire pour le trichloroéthylène (CAS n 79-01-6)
https://www.anses.fr/fr/system/files/VSR2016SA0116Ra.pdf
L’Anses a été saisie le 18 mars 2016 par la Direction générale de la santé (DGS) pour la réalisation de l’expertise suivante : sélection ou élaboration des valeurs toxicologiques de référence (VTR) pour le trichloroéthylène, le perchloroéthylène, l’ammoniac et quatre chloroanilines.
2018
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ANSES
France
français
rapport
Voies respiratoires
trichloroéthylène
rapport albumine/globuline
valeurs limites d'exposition
proposita
relatif
rapport (information)
trichloroéthylène
Abcès du canal rachidien
appareil respiratoire
rapport de recherche

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N3-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à l'élaboration de VTR chronique par voie respiratoire pour le méthacrylate de méthyle
n CAS 80-62-6
https://www.anses.fr/fr/system/files/SUBSTANCES2015SA0251Ra-02.pdf
L’Anses a été saisie conjointement le 23 novembre 2015 par la Direction générale de la prévention des risques (DGPR) et par la Direction générale de la santé (DGS) afin de procéder à l’identification ou à la construction de valeurs toxicologiques de référence (VTR) chronique par inhalation pour les trois substances suivantes: l’acétate d’éthyle, le méthacrylate de méthyle, et l’acétate de n-butyle.
2018
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ANSES
France
français
rapport
méthacrylate de méthyle
méthacrylate de méthyle
maladie chronique
Acrodermatite érythématopapuleuse de Gianotti et Crosti
appareil respiratoire, sai
Voies respiratoires
Adénoaméloblastome
jugement
relatif
rapport albumine/globuline
rapport (information)
valeurs limites d'exposition
chronique
Anses
appareil respiratoire
rapport de recherche
baies (géographie)

---
N3-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à l'élaboration de VTR chronique par voie respiratoire pour l'acétate de n-butyle
n CAS 123-86-4
https://www.anses.fr/fr/system/files/SUBSTANCES2015SA0251Ra-01.pdf
L’Anses a été saisie conjointement le 23 novembre 2015 par la Direction générale de la prévention des risques (DGPR) et par la Direction générale de la santé (DGS) afin de procéder à l’identification ou à la construction de valeurs toxicologiques de référence (VTR) chronique par inhalation pour les trois substances suivantes: l’acétate d’éthyle, le méthacrylate de méthyle, et l’acétate de n-butyle.
2018
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ANSES
France
français
rapport
relatif
Anses
valeurs limites d'exposition
acétate de butyle
rapport (information)
appareil respiratoire, sai
Voies respiratoires
acétates
Adamantinome
jugement
acétate
chronique
rapport albumine/globuline
Adénocarcinome de l'estomac
maladie chronique
acétate de butyle
baies (géographie)
rapport de recherche
appareil respiratoire

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N3-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à l’élaboration de VTR chroniques par voies orale et respiratoire pour la 4-chloroaniline (CAS n 106-47-8), la 3-chloroaniline (CAS N 108-42-9), la 2-choroaniline (CAS n 95-51-2), et la 2,5-dichloroaniline (CAS n 95-82-9)
https://www.anses.fr/fr/system/files/VSR2016SA0119Ra.pdf
L’Anses a été saisie le 18 mars 2016 par la Direction générale de la santé (DGS) pour la réalisation de l’expertise suivante : Sélection ou élaboration des valeurs toxicologiques de référence (VTR) pour le trichloroéthylène, le perchloroéthylène, l’ammoniac et quatre chloroanilines
2018
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ANSES
France
français
rapport
chronique
Anses
Voies respiratoires
valeurs limites d'exposition
maladie chronique
3-Chloroaniline
relatif
rapport albumine/globuline
Adénome colorectal
4-chloroaniline
Acné fulminans
Acidose métabolique
rapport (information)
Adénocarcinome bronchopulmonaire
Acné chéloïdienne
Adénocarcinome mucineux
chloroaniline
administration par voie orale
baies (géographie)
appareil respiratoire
rapport de recherche
dérivés de l'aniline

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N3-TITRE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatifs à l'élaboration d’une VTR par voie respiratoire pour l'octaméthylcyclotétrasiloxane (D4) (n CAS 556-67-2)
https://www.anses.fr/fr/system/files/SUBSTANCES2015SA0205Ra.pdf
Une expertise a été demandée à l’Anses par la DGT le 3 février 2012 en vue de produire une VLEP pour l’octaméthylcyclotétrasiloxane (D4). Pour ce faire, un profil toxicologique a été réalisé. Le D4 possède de très larges applications : matière première cosmétique, biocides, ingrédient de formulation phytosanitaire...
2017
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ANSES
France
français
rapport
rapport (information)
relatif
valeurs limites d'exposition
Anses
rapport albumine/globuline
appareil respiratoire, sai
octaméthylcyclotétrasiloxane
jugement
Voies respiratoires
appareil respiratoire
rapport de recherche
baies (géographie)
siloxanes

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N3-AUTOINDEXEE
AVIS de l'Anses relatif à l'évaluation de la présence de spores de Bacillus anthracis dans différents milieux (eau, sol, aliments) et à l'évaluation du risque pour la santé humaine lié à différentes voies d'exposition (voie respiratoire, cutanée, digestive)
https://www.anses.fr/fr/system/files/BIORISK2016SA0286.pdf
L’Anses a été saisie le 23 décembre 2016 par la Direction générale de la santé (DGS) pour la réalisation de l’expertise suivante : évaluation de la présence de spores de Bacillus anthracis dans différents milieux (eau, sol, aliments) et évaluation du risque pour la santé humaine lié à différentes voies d’exposition (voie respiratoire, cutanée, digestive). Avis sur les propositions de mises à jour des préconisations de l’Agence régionale de santé (ARS) Grand-Est.
2017
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ANSES
France
français
information scientifique et technique
Digestifs
eau
Anses
effets de l'exposition à un agent externe
médial
embolisation d'artère utérine
sol
fonction du tube digestif
homo sapiens
relatif
tube digestif
bacillus anthracis
jugement
digestif
alimentation
peau, sai
appareil respiratoire, sai
eau
expositions sur la santé
Appréciation des risques
humains
Voies respiratoires
indicateurs d'état de santé
aliments
Digestion
bacillus anthracis
spores
aliment
administration par voie cutanée
appareil digestif, sai
agents gastro-intestinaux
baies (géographie)
Appréciation des risques
appareil respiratoire
digestion

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N3-TITRE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à l'élaboration d’une VTR par voie respiratoire pour le décaméthylcyclopentasiloxane (D5)
https://www.anses.fr/fr/system/files/SUBSTANCES2015SA0204Ra.pdf
L’Anses a été saisie le 3 février 2012 par la Direction générale du travail (DGT) pour produire des valeurs limites d’exposition professionnelle (VLEP).
2017
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ANSES
France
français
information scientifique et technique
rapport (information)
relatif
décaméthylcyclopentasiloxane
rapport albumine/globuline
valeurs limites d'exposition
Voies respiratoires
appareil respiratoire, sai
jugement
Anses
rapport de recherche
appareil respiratoire
baies (géographie)
siloxanes

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N1-VALIDE
3D temps réel : Applications Unity
http://anatomie3d.univ-lyon1.fr/webapp/website/website.html?id=3346735&pageId=223205
Unity est un moteur de jeu 3D temps réel. Ses fonctionnalités permettent d'enlever des organes, de les orienter dans les 3 directions de l'espace, de modifier leur transparence, de zoomer. Unity permet également de déformer des organes en action, de les orienter dans toutes les directions alors qu'ils fonctionnent, de changer le rythme d'une série de contractions.
2016
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Anatomie 3D
France
français
logiciel
matériel enseignement
appareil urogénital
anatomie
appareil respiratoire
foie
pancréas
thorax
rein
articulation du poignet
Simulation en éducation

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance du virus respiratoire syncytial par le biais du système mondial OMS de surveillance de la grippe et de riposte - Détection des virus grippaux de type A par amplification génique: analyse sommaire du programme d’évaluation externe de la qualité de l’OMS, 2015
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 91 (1):1-12
https://apps.who.int/iris/handle/10665/254249
2016
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
français
information scientifique et technique
virus respiratoires syncytiaux
évaluation de programme
biais (épidémiologie)
grippe humaine
Évaluation qualitative
qualitatif
systémique
externe
Organisation Mondiale de la Santé
grippe
virus grippal
virus respiratoire syncytial
amplificateurs électroniques
enquêteur
grippe
appareil respiratoire

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’utilisation des corticostéroïdes inhalés par les médecins généralistes de la Gironde au cours des manifestations irritatives de l’appareil respiratoire chez les enfants de 0 à 6 ans
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01142709
Alors que chez l’enfant, les corticostéroïdes inhalés (CSI) ne sont recommandés qu’en traitement de fond d’un asthme non contrôlé, j’ai parfois pu observer, dans ma pratique, que certains médecins généralistes en avaient une utilisation ponctuelle lors de manifestations irritatives de l’appareil respiratoire. Nous avons mené une enquête d’opinion sur les pratiques, par entretien téléphonique, auprès de médecins généralistes de Gironde sélectionnés de façon aléatoire. L’objectif principal était d’évaluer leurs prescriptions de CSI en cure courte aux enfants de 0 à 6 ans
2015
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
médecine générale
appareil respiratoire
Conférence
enfant
dû à
inspiration
manifeste
médecins généralistes
dispositif
administration par inhalation
appareil respiratoire, sai
Inhalateurs
enfant
généralisé
nébuliseurs et vaporisateurs
irritants
hormones corticosurrénaliennes
hormone corticosurrénalienne
Conférence
études d'évaluation comme sujet

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N1-SUPERVISEE
Systèmes du corps humain
Physiologie intégrée
https://www.youtube.com/watch?v=vAz_9_Jesbo
https://www.youtube.com/watch?v=Z-vkMzgeo7Q
Cette vidéo a pour but de montrer la coopérativité qui existe entre quelques organes du corps humain.
2015
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Licence Creative Commons - Attribution - Pas d’utilisation commerciale - Pas de modification
Physiologie 3D
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
appareil respiratoire
système digestif
système cardiovasculaire
physiologie
Anatomie, cytologie, histologie humaines

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N1-SUPERVISEE
Cultures quantitatives versus qualitatives de sécrétions respiratoires chez les patients atteints de pneumonie sous ventilation assistée
http://www.cochrane.org/fr/CD006482
Contexte : La pneumonie sous ventilation assistée (PVA) est une maladie infectieuse fréquente dans les unités de soins intensifs (USI). La meilleure approche diagnostique pour résoudre cette affection reste incertaine. Objectifs : Évaluer si les cultures quantitatives de sécrétions respiratoires et les stratégies invasives sont efficaces pour réduire la mortalité chez les patients immunocompétents atteints de PVA, comparativement aux cultures qualitatives et aux stratégies non invasives. Nous avons également examiné les changements au niveau de l'utilisation des antibiotiques et des durées de séjour en USI et sous ventilation mécanique
2014
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Cochrane
Royaume-Uni
France
pneumopathie infectieuse sous ventilation assistée
antibactériens
résultat thérapeutique
pneumopathie infectieuse sous ventilation assistée
antibiothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
appareil respiratoire
pneumopathie infectieuse sous ventilation assistée

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N1-SUPERVISEE
Développement de l'appareil respiratoire
http://campus.cerimes.fr/histologie-et-embryologie-medicales/enseignement/embryo_12/site/html/1.html
http://campus.cerimes.fr/histologie-et-embryologie-medicales/enseignement/embryo_12/site/html/cours.pdf
formation des voies aériennes, formation du parenchyme pulmonaire, formation des vaisseaux sanguins, les malformations
2014
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N
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UMVF - Campus d'Histologie et Embryologie médicales
France
français
cours
embryologie
appareil respiratoire
appareil respiratoire
développement embryonnaire
malformations de l'appareil respiratoire

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N3-AUTOINDEXEE
Cours d'excrétion (système sudoripare et échanges gazeux respiratoires)
Digestion-Excrétion U.E.2
http://www.staps.univ-avignon.fr/S3/UE2/Physiologie/Digestion_excretion/Excretion_systeme_sudoripare_L2_Support_de_cours.pdf
Document d'accompagnement du cours d'excrétion. Les thèmes abordés dans cette partie sont le système sudoripare et les échanges gazeux respiratoires.
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1er cycle / licence
Université d'Avignon
France
Physiologie de la peau et du tégument
Physiologie de la respiration
cours
appareil respiratoire
digestion
échanges gazeux pulmonaires

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N3-AUTOINDEXEE
Appareils de protection respiratoire et métiers de la santé
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%20105
Afin de protéger les voies respiratoires du personnel soignant exposé aux agents infectieux, il faut choisir un équipement de protection individuel adapté. Or la confusion règne entre deux types de protection : le masque médical et l'appareil de protection respiratoire proprement dit.
2009
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information scientifique et technique
professions de santé
dispositifs de protection
appareil respiratoire

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N1-SUPERVISEE
Objectifs de sémiologie pour les étudiants de PCEM2 et DCEM1 en stage hospitalier
Appareil respiratoire, examen cardio-vasculaire, examen ostéo-articulaire, appareil digestif, examen neurologique
http://www-sante.univ-rouen.fr/semiologie/index.htm
Ce support multimédia a été réalisé à l'initiative d'une équipe de médecins, en accord avec la commission pédagogique de la Faculté de Médecine et Pharmacie selon les objectifs pédagogiques décrits dans le contrat pédagogique, pour le stage hospitalier des étudiants en deuxième et troisième années de formation
2005
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1er cycle / licence
Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
français
Diagnostic, pronostic
examen physique
maladies articulaires
maladies cardiovasculaires
signes et symptômes
examen neurologique
neurologie
appareil respiratoire
système digestif
matériel d'enseignement audio-visuel

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N3-TITRE
Port des appareils de protection respiratoire dans les usines chimiques
exposition professionnelle
https://www.ameli.fr/sites/default/files/Documents/6248/document/r120.pdf
1975
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AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
recommandation
dispositifs de protection
exposition professionnelle
appareil respiratoire

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29/03/2024


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