Rétinoschisis lié à l'X

Libellé préféré : Rétinoschisis lié à l'X;

Symbole : RS1;

Acronyme CISMeF : RS; RS1; XLRS1;

ID préfixé : #312700;

Identifiant d'origine

312700;

CUI UMLS

C3714753;

Alignements automatiques faux
- Russie [Concept NCIt]
Concept(s) NCIt
- Allèle sauvage RS1 [Concept NCIt]
- gène RS1 [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Rétinoschisis lié à l'X [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- retinoschisin 1 [Gène ORDO]
Terme(s) HPO
- Décollement de la rétine [Terme HPO]
- Hémorragie du vitré [Terme HPO]
- Transmission récessive liée a l'X [Terme HPO]
- amplitude réduite des ondes B à l'ERG [Terme HPO]
- atrophie maculaire non inflammatoire [Terme HPO]
- atrophie rétinienne [Terme HPO]
- dégénérescence rétinienne [Terme HPO]
- dégénérescence rétinienne kystique [Terme HPO]
- hypermétropie [Terme HPO]
- perte de l'épithélium pigmentaire de la rétine [Terme HPO]
- perte progressive de la vision [Terme HPO]
- phénomène de Mizuo [Terme HPO]
- rétinoschisis [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]