Libellé préféré : administration par voie cutanée;
Synonyme CISMeF : administration intradermique; administration transdermique; administration trans-dermique; application cutanée; Administration de médicaments par voie cutanée; Administration de substances et de médicaments par voie cutanée; administration cutanée; administration dermique;
Hyponyme MeSH : Administration par voie transcutanée; Administration par voie percutanée; Administration par voie intradermique; Voie intradermique; Voie transcutanée; Voie percutanée;
Identifiant d'origine : D000279;
CUI UMLS : C0001558;
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Code(s) ATC
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-SUPERVISEE
ADTRALZA (tralokinumab) - Maladies inflammatoires chroniques
Biothérapies par voie sous-cutanée - Modification du RCP
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539087/fr/adtralza-tralokinumab-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ADTRALZA 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
ADTRALZA 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
biothérapie
ordonnances médicamenteuses
tralokinumab
avis de la commission de transparence
administration par voie cutanée
tralokinumab
ADTRALZA
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N2-AUTOINDEXEE
EVOLUT FX
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492674/fr/evolut-fx
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients
avec sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi 0,5 cm²/m²). L’indication
doit être posée lors d’une réunion multidisciplinaire en prenant en compte les scores
de risque et les comorbidités associées. Pour les patients opérables avec un score
EuroSCORE II ou STS 4%, l’indication est limitée aux patients d’au moins 70 ans,
avec un orifice tricuspide, ne pas avoir d’indication de chirurgie valvulaire mitrale
ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie favorable
à la voie transfémorale. Patients non opérables avec sténose et/ou insuffisance aortique
par dégénérescence d’une bioprothèse valvulaire aortique préalablement implantée.
Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs
extracardiaques (comorbidités) ou ayant des calcifications importantes dans la chambre
de chasse sous aortique ne sont pas éligibles à la technique (non indication). Il
est rappelé la nécessité du respect des contre-indications figurant au marquage CE
du système EVOLUT FX.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Allèle sauvage TMSB4X
aorte
dispositif médical implantable
implant
artère, sai
Allèle sauvage F10
sontuzumab
administration par voie cutanée
implant (forme posologique)
allèle sauvage GFUS
Implantation
Troubles neurodéveloppementaux liés à l'alcool
aorte, sai
Artères
bioprothèse
Artère
aorte
administration via un implant
implant
implant (unité de dose)
---
N2-AUTOINDEXEE
Occlusion de la petite veine saphène par radiofréquence par voie veineuse transcutanée
avec guidage échographique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3447378/fr/ultrasound-guided-transcutaneous-venous-occlusion-of-the-small-saphenous-vein-inahta-brief
Objectif Ce travail a pour objectif d’évaluer le bénéfice/risque de la procédure radiofréquence
dans le traitement des varices de la petite veine saphène, de définir sa place parmi
celles déjà évaluées par la HAS et prises en charge par l’Assurance maladie, à savoir
: la crossectomie éveinage, l’occlusion par laser et l’occlusion par sclérothérapie
à la mousse, puis de définir ses conditions de réalisation. Il s'agit in fine de
rendre un avis sur le bien-fondé de l’inscription de cet acte à la classification
commune des actes médicaux (CCAM) en vue de sa prise en charge par l’Assurance maladie.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
obstruction
veine petite saphène
Petite veine saphène
guidage échographique
veine, sai
administration par voie intraveineuse
occlusion
administration par voie cutanée
échographie
Veine saphène
---
N2-AUTOINDEXEE
VENUSP-VALVE
Bioprothèse valvulaire pulmonaire implantée par voie veineuse transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3455976/fr/venusp-valve
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Pose de
bioprothèse valvulaire pulmonaire par voie veineuse transcutanée, en correction d’une
dysfonction de la voie d’éjection ventriculaire droite (sténose, régurgitation pulmonaire
ou lésions mixtes) chez des patients ayant une voie d'éjection du ventricule droit
préalablement réparée avec un patch d'élargissement. Amélioration du service attendu
II (importante) Par rapport à la reprise chirurgicale de la voie d’éjection du ventricule
droit.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie intraveineuse
Pulmonaria
bioprothèse
veine, sai
administration par voie cutanée
poumon, sai
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la gestion des troubles de conduction après remplacement valvulaire
aortique par voie transcutanée (TAVI) selon le consensus d'experts de 2019 et les
recommandations de la société européenne de cardiologie de 2021
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03773409
CONTEXTE : le TAVI (transcatheter valve aortic implantation) est le traitement de
référence des rétrécissements aortiques chez les patients dont le risque chirurgical
est jugé intermédiaire ou élevé. L’apparition des troubles de conduction de haut grade
reste la principale complication mais il existe un manque d'uniformité dans la prise
en charge. Deux algorithmes ont été proposés ces dernières années mais ils n’ont pas
fait leur preuve en pratique clinique. OBJECTIF : évaluer ces deux algorithmes de
prise en charge des troubles de conduction de haut grade en fonction de la morbi-mortalité
à un an. MÉTHODE : il s’agit d’une étude rétrospective monocentrique, incluant 1497
patients ayant bénéficié d’un TAVI, de janvier 2016 à décembre 2020. Exclusions des
patients porteurs d’un stimulateur au préalable, ceux ayant bénéficié d’un TAVI par
une autre voie que la voie fémorale ou la voie sous-clavière, ceux implantés d’un
PM pour dysfonction sinusale ou insuffisance chronotrope et les patients décédés à
J0 ou J1 de la procédure TAVI. Les caractéristiques cliniques, procédurales, électrocardiographiques
et échographiques ont été analysées à l’admission, à J1 post TAVI et à la sortie.
RÉSULTATS : dans chacun de ces algorithmes, il existe un groupe supposé à faible risque
de développer un HAVB/CHB. La majorité des patients est classée dans ces groupes (ENA
: 601/40 % et ESC : 893/60 % des patients). Le taux d’implantation total des PM est
de 30 %. La majorité des patients est implantée durant les premiers jours en post
procédure (4 [2-7] jours). Une surveillance de 4 jours en post TAVI permet de mettre
en évidence 84,4 % des troubles de conduction de haut grade contre seulement 49,2
% avec une surveillance de 2 jours. Il n’y a pas de différence de mortalité dans chacun
des groupes et entre les groupes des deux algorithmes que les patients soient implantés
ou non. (p 0.05). CONCLUSION : Ces deux algorithmes de prise en charge des troubles
de conduction post TAVI semblent applicables en pratique clinique. Cependant, Il reste
des incertitudes quant à la prise en charge des patients à faible risque de développer
des troubles de conduction de haut grade et des études complémentaires sont nécessaires.
La sortie trop précoce des patients pourrait remettre en question ces résultats et
un algorithme permettant le suivi des patients en post hospitalisation immédiate devra
être établi.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
aorte
consultants
Trouble de la conduction
cardiologie
consensus
recommandations de consensus
Remplacement valvulaire aortique par cathéter
études d'évaluation comme sujet
aorte, sai
directives de santé publique
administration par voie cutanée
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis n 2022.0054/AC/SESPEV du 6 octobre 2022 du collège de la Haute Autorité de santé
relatif à la stratégie de vaccination contre le Monkeypox
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3376041/fr/avis-n2022-0054/ac/sespev-du-6-octobre-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-a-la-strategie-de-vaccination-contre-le-monkeypox
Cet avis répond aux questions relatives au délai à respecter pour l’administration
de la seconde dose de vaccin contre le Monkeypox, la possibilité d’administration
par voie intradermique en cas de tensions d’approvisionnement, l’extension de la population
cible de la vaccination préexposition aux femmes vivant avec un HSH multipartenaire.
Il reprend les positions de la HAS mentionnées dans les réponses rapides du 1er septembre
relatives à la vaccination après une infection à Monkeypox, sur le consentement des
parents pour une vaccination préventive des mineurs et sur la co-administration possible
avec un vaccin contre la Covid-19.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
Répondants
COVID-19
Vaccine
Vaccins
jugement
vaccin
Relations avec les administrés
vaccins contre la COVID-19
maladie infectieuse
consentement parental
administration par voie cutanée
vaccination; médication préventive
vaccination
Administration
casse-croute
Prévention des infections
besoins et demandes de services de santé
tension
aptitude
administration par voie intracutanée
Vaccine
Vaccins
vaccination
Femmes
Population cible
Parents
orthopoxvirose simienne
traction
Respect
mineurs
parent
COVID-19
monkeypox
Enquêtes et questionnaires
vaccination
---
N2-AUTOINDEXEE
MELODY ASSOCIÉE À SON CATHÉTER D'INSERTION ENSEMBLE II
Bioprothèse valvulaire pulmonaire implantée par voie veineuse transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3322988/fr/melody-associee-a-son-catheter-d-insertion-ensemble-ii
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Pose de bioprothèse valvulaire pulmonaire par voie veineuse transcutanée
en correction d’une dysfonction de la voie d’éjection ventriculaire droite (sténose,
régurgitation pulmonaire ou lésions mixtes) chez des patients ayant une voie prothétique
(un conduit prothétique, une allogreffe valvulaire ou une bioprothèse). Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres bioprothèses valvulaires pulmonaires
implantées par voie veineuse transcutanée.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie cutanée
poumon, sai
cathétérisme
veine, sai
administration par voie intraveineuse
implant
bioprothèse
Pulmonaria
cathétérisation
---
N2-AUTOINDEXEE
MELODY associée à son cathéter d'insertion ENSEMBLE
Bioprothèse valvulaire pulmonaire implantée par voie veineuse transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3308028/fr/melody-associee-a-son-catheter-d-insertion-ensemble
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathétérisation
bioprothèse
Pulmonaria
implant
administration par voie intraveineuse
Ensembles
poumon, sai
veine, sai
cathétérisme
administration par voie cutanée
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N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT PRO
Bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3238891/fr/corevalve-evolut-pro
Service attendu Suffisant Patients âgés d’au moins 70 ans à bas risque (STS 4%)
ayant une sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi 0,5 cm²/m²) sur orifice
tricuspide, sans indication chirurgicale valvulaire mitrale ou coronaire (tronc commun
et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie favorable à la voie transfémorale.
L’indication doit être posée lors d’une réunion multidisciplinaire en prenant en compte
les scores de risque et les comorbidités associées. Les patients ayant une espérance
de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ou
ayant des calcifications importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont
pas éligibles à la technique (non-indication). Il est rappelé la nécessité du respect
des contre-indications figurant au marquage CE du dispositif COREVALVE EVOLUT PRO.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bioprothèse
Artères
aorte
aorte, sai
implant
proline
Artère
administration par voie cutanée
artère, sai
artères
---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT R
Bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3238888/fr/corevalve-evolut-r
Service attendu Suffisant Patients âgés d’au moins 70 ans à bas risque (STS 4%)
ayant une sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi 0,5 cm²/m²) sur orifice
tricuspide, sans indication chirurgicale valvulaire mitrale ou coronaire (tronc commun
et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie favorable à la voie transfémorale.
L’indication doit être posée lors d’une réunion multidisciplinaire en prenant en compte
les scores de risque et les comorbidités associées. Les patients ayant une espérance
de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ou
ayant des calcifications importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont
pas éligibles à la technique (non-indication). Il est rappelé la nécessité du respect
des contre-indications figurant au marquage CE du dispositif COREVALVE EVOLUT R.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie cutanée
aorte
bioprothèse
implant
Artères
Artère
aorte, sai
artère, sai
artères
---
N2-AUTOINDEXEE
EVOLUT PRO
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280969/fr/evolut-pro
Service attendu Suffisant Patients avec sténose aortique native sévère symptomatique
(SVAoi 0,5 cm²/m²). L’indication doit être posée lors d’une réunion multidisciplinaire
en prenant en compte les scores de risque et les comorbidités associées. Pour les
patients opérables avec un score STS 4%, l’indication est limitée aux patients d’au
moins 70 ans, avec un orifice tricuspide, ne pas avoir d’indication de chirurgie valvulaire
mitrale ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie
favorable à la voie transfémorale. Patients non opérables avec sténose et/ou insuffisance
aortique par dégénérescence d’une bioprothèse valvulaire aortique préalablement implantée.
Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs
extracardiaques (comorbidités) ou ayant des calcifications importantes dans la chambre
de chasse sous aortique ne sont pas éligibles à la technique (non indication). Il
est rappelé la nécessité du respect des contre-indications figurant au marquage CE
du système EVOLUT PRO . Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux systèmes EVOLUT PRO 23, 26 et 29mm : les systèmes COREVALVE EVOLUT PRO 23, 26
et 29 mm Par rapport au système EVOLUT PRO 34 mm : le système COREVALVE EVOLUT R
34 mm
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
artères
artère, sai
aorte
aorte, sai
bioprothèse
Artère
Artères
administration par voie cutanée
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
LOTUS EDGE
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3222810/fr/lotus-edge
Service attendu Insuffisant Patient avec sténose aortique native sévère symptomatique
(surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) : Contre-indiqué à la chirurgie
de remplacement valvulaire aortique. La contre-indication est caractérisée par un
Euroscore logistique supérieur ou égale 20% ou un score STS supérieur ou égale 10%.
A haut risque. Le haut risque est caractérisé par un score STS compris entre 8 et
10% et un risque de mortalité irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires)
15%. Il est rappelé la nécessité du respect de toutes les contre-indications figurant
au marquage CE des dispositifs. Les patients ayant une espérance de vie inférieure
à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ne sont pas éligibles
à la technique (non-indication).
2020
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Artère
Artères
implant
administration par voie cutanée
aorte, sai
aorte
bioprothèse
lotus
artère, sai
artères
---
N2-AUTOINDEXEE
Réévaluation des critères d’éligibilité des centres implantant des bioprothèses valvulaires
aortiques par voie artérielle transcutanée ou par voie transapicale (2020)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3217856/fr/reevaluation-des-criteres-d-eligibilite-des-centres-implantant-des-bioprotheses-valvulaires-aortiques-par-voie-arterielle-transcutanee-ou-par-voie-transapicale-2020
En 2018, la Haute Autorité de santé (HAS) a procédé à la réévaluation des critères
d’éligibilité des centres implantant des bioprothèses valvulaires aortiques implantées
par voie transcathéter, aussi appelées TAVIs. Elle avait recommandé un maintien d’un
encadrement des centres implanteurs pour une période courte. C’est dans ce cadre que
la HAS a procédé à : une analyse des données d’implantation en France une actualisation
des données de la littérature une consultation des Conseils Nationaux Professionnels
concernés. Au regard des données disponibles, il n’y a pas d’argument pour remettre
en cause les critères d’éligibilité des centres implantant des TAVIs tels qu’édictées
dans l’arrêté du 28 mars 2019. Plus particulièrement, il est indispensable de pouvoir
disposer dans le même bâtiment des plateaux techniques de cardiologie interventionnelle
et de chirurgie cardiaque en conservant dans chaque centre des niveaux d’expertise
élevés à la fois dans l’implantation des TAVIs et dans la prise en charge chirurgicale
de valvulopathies aortiques. Il est recommandé de conserver un seuil d’au moins 100
TAVIs par an par centre (après deux ans d’activité) et un seuil d’au moins 200 actes
de chirurgie valvulaire par an. Pour un centre nouvellement créé débutant son activité,
les opérateurs doivent avoir été formés dans un centre à haut volume déjà autorisé.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bioprothèse
aorte
aorte, sai
Artères
Fracture intertrochantérienne
central
Centre
administration par voie cutanée
implant
artère, sai
Artère
artères
---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT R
Bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3196685/fr/corevalve-evolut-r
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Patient contre-indiqué à la chirurgie avec : sténose aortique
sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure 0,5 cm²/m²)
sténose et/ou insuffisance aortique par dégénérescence d’une bioprothèse valvulaire
aortique préalablement implantée. La contre-indication est caractérisée par un Euroscore
logistique supérieure ou égale à 20% ou un score STS supérieure ou égale à 10 %.
Patient avec sténose aortique sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée
inférieure à 0,5 cm²/m²) à haut risque chirurgical. Le haut risque chirurgical est
caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10 % et un risque de mortalité ou
morbidité irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) supérieur à
15%. Patient âgé d’au moins 75 ans (conformément aux indications de la notice
CE) avec sténose aortique sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée
inférieure à 0,5 cm² /m²) à risque intermédiaire. Le risque intermédiaire est caractérisé
par un score STS compris entre 4 et 8 %, une légère fragilité (évaluée par l’échelle
de Katz associée à l’évaluation de la déambulation ou échelle équivalente), une atteinte
viscérale ne pouvant être améliorée suite à l’intervention et un possible obstacle
à la procédure. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres
bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie transcathéter.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte, sai
Artères
aorte
administration par voie cutanée
artère, sai
bioprothèse
implant
Artère
artères
---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT PRO
Bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3196688/fr/corevalve-evolut-pro
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Patient contre-indiqué à la chirurgie avec : sténose aortique
sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure à 0,5 cm²/m²),
sténose et/ou insuffisance aortique par dégénérescence d’une bioprothèse valvulaire
aortique préalablement implantée. La contre-indication est caractérisée par un Euroscore
logistique supérieure à 20 % ou un score STS supérieure ou égale à 10 %. Patient
avec sténose aortique sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure
à 0,5 cm²/m²) à haut risque chirurgical. Le haut risque chirurgical est caractérisé
par un score STS compris entre 8 et 10 % et un risque de mortalité ou morbidité irréversible
opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) supérieur à 15 %. Patient âgé d’au
moins 75 ans (conformément aux indications de la notice CE) avec sténose aortique
sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure à 0,5 cm² /m²)
à risque intermédiaire. Le risque intermédiaire est caractérisé par un score STS compris
entre 4 et 8 %, une légère fragilité (évaluée par l’échelle de Katz associée à l’évaluation
de la déambulation ou échelle équivalente), une atteinte viscérale ne pouvant être
améliorée suite à l’intervention et un possible obstacle à la procédure. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques
implantées par voie transcathéter.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie cutanée
bioprothèse
Artère
aorte, sai
proline
aorte
implant
artère, sai
Artères
artères
---
N3-AUTOINDEXEE
Thromboses de valves aortiques implantées par voie percutanée (TAVI) : données issues
d'un registre clinique multicentrique français
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02465157
Introduction : La thrombose clinique de TAVI, avec hausse de gradient, est peu étudiée.
Objectifs : Suivre une cohorte de patients atteints de thrombose clinique de TAVI
et en identifier des facteurs de risque étaient les objectifs de cette étude rétrospective
multicentrique. Méthodes : La thrombose clinique de TAVI était définie par une augmentation
de gradient moyen transprothétique de plus de 50% par rapport à la valeur initiale
confirmée par scanner, ETO et/ou régression sous anticoagulant. Les témoins étaient
définis par l’absence d’augmentation significative du gradient moyen transvalvulaire
à au moins 3,5 ans de l’implantation. Résultats : Nous avons inclus 54 cas de thromboses
cliniques de TAVI. 77,8% des patients étaient porteurs de valve ballon-expandables.
Le taux de complications graves hémodynamiques ou emboliques était de 31,5%. Le scanner
4D était fréquemment pratiqué (70,4%). 53 patients ont reçu un anticoagulant, efficace
dans 95,6% des cas. Un suivi moyen à 683 jours montre l’absence de récidive sous traitement.
La comparaison avec 113 témoins montre entre autres, par analyse multivariée, qu’une
thrombopénie préexistante (OR 9,96 IC95% 3,26-30,4), une insuffisance rénale préTAVI
(OR 4,84 IC95% 1,17-13,7), l’absence de prédilatation (OR 5,67 IC95% 1,91-16,8) et
un gradient moyen transprothétique initial 10 mmHg (OR 3,36 IC95% 1,28-8,82) sont
indépendamment associés à la thrombose. Conclusion : Cette étude décrit une des plus
grosses cohortes de thromboses cliniques de TAVI. Bien que rare, cette complication
peut avoir d’importantes conséquences cliniques. Le traitement anticoagulant est efficace.
Une thrombopénie préexistante, une insuffisance rénale préTAVI, l’absence de prédilatation
et un gradient transvalvulaire initial élevé seraient associés à un risque plus important
de thrombose de prothèse.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
valve aortique
France
enregistrements
thrombose
France
aorte, sai
prothèses et implants
ensemble de données
français
Thrombose
implant
France
thrombose
France
administration par voie cutanée
registres
France
thrombus
enregistrements
ensemble de données
répertoire
---
N1-SUPERVISEE
Les antihistaminiques H1 sous forme de comprimés ou liquide aident-ils à améliorer
les symptômes de l'eczéma chez les personnes utilisant déjà des traitements à base
de crèmes ou des onguents ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012167/les-antihistaminiques-h1-sous-forme-de-comprimes-ou-liquide-aident-ils-ameliorer-les-symptomes-de
Problématique de la revue Les antihistaminiques H1 (qui inhibent l'action des substances
chimiques libérées lors d'une réaction allergique, appelées histamines), pris sous
forme de comprimés ou liquide, sont-ils efficaces et sûrs chez les personnes de tout
âge atteintes d'eczéma comparativement au traitement avec une substance inactive (placebo),
lorsqu’ils sont administrés en plus des crèmes et onguents, ou sans ajout à ces derniers
?
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
eczéma
résultat thérapeutique
Recherche comparative sur l'efficacité
administration par voie orale
administration par voie cutanée
antihistaminiques des récepteurs H1
antihistaminiques des récepteurs H1
fexofénadine
loratadine
cétirizine
placebo
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
terfénadine
terfénadine
---
N3-AUTOINDEXEE
LOTUS
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3120499/fr/lotus
2019
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Artères
lotus
bioprothèse
aorte, sai
administration par voie cutanée
aorte
Artère
artère, sai
ARTERE
implant
artères
---
N3-AUTOINDEXEE
Administration des médicaments par voie sous-cutanée
https://www.hug.ch/sites/interhug/files/structures/pharmacie/infos-medic/cappinfo/cappinfo63.pdf
2014
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CAPP-Info
Suisse
article de périodique
administration par voie cutanée
administration d'un médicament
Administration
administration par voie sous-cutanée
Médicaments
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N1-SUPERVISEE
Hypersensibilité aux dermocorticoïdes
https://www.sfdermato.org/media/pdf/fmc/dc-aa01d1d79bfb50e3a50522c98f136c55.pdf
Les dermocorticoïdes sont de puissants anti-inflammatoires et immunomodulateurs utilisés
dans le traitement des manifestations allergiques au sens large. Paradoxalement, ils
peuvent être à l’origine de véritables réactions d’hypersensibilité particulières
par leur présentation clinique peu spécifique et l’interprétation des tests diagnostiques
souvent difficile conduisant à une méconnaissance de ce type d’allergie par de nombreux
cliniciens.
10.1016/j.annder.2012.03.019
2012
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
administration par voie cutanée
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
article de périodique
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N1-SUPERVISEE
Voies d’administration et Formes Pharmaceutiques - Formes galéniques administrées
par voie cutanée
http://archives.uness.fr/sites/unf3s/media/paces/Grenoble_1112/wouessi_djewe_denis/wouessi_djewe_denis_p07/wouessi_djewe_denis_p07.pdf
http://archives.uness.fr/sites/unf3s/media/paces/Grenoble_1112/wouessi_djewe_denis/wouessi_djewe_denis_p07/index.htm
Anatomie et physiologie du tissu cutanée, Définition générale des préparations semi-solides
destinées à la voie cutanée, Principaux types de préparations semi-solides pour application
cutanée, Préparation pour passage transdermique: Dispositifs transdermiques.
2012
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PACES / bac 1
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
cours
pharmacologie
patch transdermique
onguents
matériel d'enseignement audio-visuel
administration par voie cutanée
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N1-SUPERVISEE
Pharmacologie des médicaments appliqués par voie topique
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1315992559204&LANGUE=0
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/servlet/com.univ.collaboratif.utils.LectureFichiergw?ID_FICHIER=15865
La pharmacocinétique des produits topiques décrit les modalités de pénétration des
substances actives au travers de la peau. Il s’agit d’un domaine complexe car de nombreux
paramètres influent sur les capacités de pénétration des produits dans la peau. L’obstacle
principal à la pénétration des médicaments appliqués sur la peau est constitué par
la couche cornée (stratum corneum), partie la plus superficielle de l’épiderme.
2011
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Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
administration par voie cutanée
épiderme
cours
préparations pharmaceutiques
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N1-SUPERVISEE
Pharmacovigilance: notifications d'utilisation irrationnelle d'anesthésiques à usage
dermatologique
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F35F03J
Ces produits sont souvent appliqués par des personnes sans formation médicale, dans
le cadre de tatouages, de piercings ou de chirurgie esthétique. Dans ces circonstances,
les anesthésiques sont parfois utilisés à des concentrations nettement supérieures
à celles présentes dans les spécialités à usage dermatologique disponibles. Il s'agit
parfois de lidocaïne à 30% (300 mg/g) ou de prilocaïne à 20% (200 mg/g)...
2008
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N
Belgique
français
néerlandais
anesthésiques locaux
administration par voie cutanée
anesthésiques locaux
avis de pharmacovigilance
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N1-VALIDE
Mise à jour sur les vaccins antirabiques
Update on Rabies Vaccines
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/05vol31/asc-dcc-5/index_f.html
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/05pdf/acs-dcc3105.pdf
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/05vol31/asc-dcc-5/index-eng.php
interchangeabilité des vaccins - grands principes, interchangeabilité d'ImovaxMD et
de RabAvertMD, administration intradermique de vaccins antirabiques obtenus par culture
cellulaire, recommandations du CCNI ; 8 pages
2005
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N
ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
anglais
français
vaccins antirabiques
rage (maladie)
vaccins antirabiques
vaccins antirabiques
grossesse
administration par voie cutanée
Canada
recommandation de santé publique
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N1-SUPERVISEE
Diclofénac sodique topique
Topical Diclofenac Sodium
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/108_No5_diclofenac_edrug_f.pdf
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/108_No5_diclofenac_edrug_e.pdf
Pennsaid renferme 1,5 pour cent de diclofénac dans une base formée à 45 pour cent
de diméthylsulfoxyde (DMSO). Le produit est disponible en flacons de 60 ml. Le diclofénac
est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), commercialisé au Canada depuis plusieurs
années pour le traitement par administration orale de la douleur arthritique. Les
AINS topiques ont fait leur apparition en Europe voilà de nombreuses années, mais
Pennsaid constitue le premier AINS topique commercialisé au Canada...
2001
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
diclofenac
gels
administration par voie cutanée
anti-inflammatoires non stéroïdiens
inhibiteurs des cyclooxygénases
arthrose
Canada
résultat thérapeutique
diclofénac
évaluation médicament
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N1-SUPERVISEE
Oxybutynine par voie transdermique (Oxytrol ) dans le traitement de l'hyperactivité
vésicale
Transdermally-delivered Oxybutynin (Oxytrol ) for Overactive Bladder
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/184_oxybutynin_cetap_f.pdf
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/184_oxybutynin_cetap_e.pdf
La mise au point du système transdermique répond au désir de réduire le taux du métabolite
actif et, par là, d'effets indésirables, en contournant le métabolisme présystémique
par les systèmes enzymatiques hépatiques et intestinaux8. Ce timbre transdermique
est formé d'un amplificateur de perméabilité enchâssé dans une matrice adhésive qui
renferme le médicament actif, l'oxybutynine...
2001
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
oxybutynine
oxybutynine
antagonistes muscariniques
acides mandéliques
administration par voie cutanée
Canada
résultat thérapeutique
médecine factuelle
vessie hyperactive
acides mandéliques
essais cliniques comme sujet
oxybutynine
acides mandéliques
évaluation médicament
évaluation technologique
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