Hypersensibilité médicamenteuseDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
Chlorhexidine : attention au risque de réaction allergique immédiate grave
https://ansm.sante.fr/actualites/chlorhexidine-attention-au-risque-de-reaction-allergique-immediate-grave
Nous observons une augmentation constante du nombre de déclarations de réactions allergiques graves associées à la chlorhexidine. De nombreuses personnes en France y sont exposées, ce qui favorise le risque de sensibilisation et par conséquent l’augmentation du risque de réaction allergique immédiate et grave. De telles réactions, qui restent cependant rares, surviennent généralement dans l’heure qui suit l’utilisation de la chlorhexidine. Elles se manifestent par de l’urticaire, un gonflement du visage et des difficultés respiratoires, voire un choc anaphylactique. Pour éviter ce risque de réactions allergiques immédiates et graves, nous rappelons les précautions à prendre. La chlorhexidine entre dans la composition de nombreux produits. Elle s’utilise comme antiseptique, essentiellement en usage cutané ou sous forme de bains de bouche, de solutions pour pulvérisation buccale, de comprimés à sucer, de collyres, ou de gels urologiques. Enfin, elle est présente dans des produits d’hygiène (certains dentifrices par exemple) et dans certains cosmétiques (utilisée parfois comme conservateur). Pour savoir si vos produits en contiennent, nous vous invitons à consulter la composition sur les emballages ou les notices...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
chlorhexidine
anti-infectieux locaux
hypersensibilité immédiate
hypersensibilité médicamenteuse
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Risque d’allergie grave aux curares en cas d’utilisation des sirops contre la toux contenant de la pholcodine : suspension des AMM et retrait des lots
https://ansm.sante.fr/actualites/risque-dallergie-grave-aux-curares-en-cas-dutilisation-des-sirops-contre-la-toux-contenant-de-la-pholcodine
A compter du 5 avril 2023 les autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments contenant de la pholcodine (sirops) sont retirées en France. Cette mesure fait suite à la décision de la Commission européenne de retirer les AMM de ces médicaments, conformément à l’avis rendu par l’Agence européenne des médicaments. Nous rappelons que l'évaluation menée au niveau européen a été demandée par l'ANSM. En pratique, en France tous les sirops concernés ont fait l'objet d'un rappel de lots dès le 8 septembre 2022. Il n'est donc plus possible de se procurer de pholcodine depuis cette date...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
antitussifs
pholcodine
hypersensibilité médicamenteuse
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
réactions croisées
curarisants
pholcodine
pholcodine

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N2-AUTOINDEXEE
Allergies médicamenteuses - que doit savoir le pédiatre ?
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/allergies-medicamenteuses/
De nombreux enfants portent l’étiquette d’allergie médicamenteuse et cela peut avoir des conséquences à vie pour le patient, mais aussi pour l’ensemble de la société : un choix limité de traitements, potentiellement moins efficaces ou favorisant le développement de résistances, sans compter un impact économique plus élevé. Cependant, la plupart des enfants tolèrent en fait le médicament en cause lorsqu’ils sont réexposés lors d’un test de provocation orale (TPO) et ne sont donc pas allergiques. Le domaine des hypersensibilités médicamenteuses fait l’objet de nombreuses recherches mais des études précises sur leur épidémiologie et sur les outils diagnostiques font encore défaut chez l’enfant. Le TPO reste un moyen diagnostique essentiel chez les enfants présentant des réactions cutanées sans critère de gravité. Ces dernières années, la société européenne d’allergologie et d’immunologie clinique a publié des recommandations pour le diagnostic et la prise en charge des réactions d’hypersensibilité les plus fréquentes chez les enfants, que sont les réactions aux bétalactamines, aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS), aux antiépileptiques et aux vaccins. C’est ce que nous proposons d’aborder dans cet aperçu.
2022
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Pédiatrie suisse
Suisse
article de périodique
pédiatre
pédiatrie
hypersensibilité médicamenteuse
médicament
Pédiatres
Médicaments
Allergie
antiallergiques
réaction d'hypersensibilité

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N1-SUPERVISEE
Les vaccins COVID-19 à ARNm: dans quelles allergies sont-ils contre-indiqués ou nécessitent-ils des précautions particulières?
https://www.cbip.be/fr/gows/3541
Les recommandations formulées dans le présent article s’appuient sur les recommandations belges à ce sujet. Les vaccins sont contre-indiqués chez toute personne avec des antécédents de réaction allergique aiguë (c.-à-d. apparaissant dans les 6 heures, mais généralement dans l'heure) à l’un des composants des vaccins, en particulier le polyéthylène glycol ou le polysorbate, quelle que soit la gravité de cette réaction. Ils ne peuvent pas non plus être administrés aux personnes ayant présenté une réaction allergique grave (p. ex. anaphylaxie) après la première dose. Chez certaines personnes, la vaccination ne peut se faire qu’à condition de prendre des précautions particulières (observation pendant au moins 30 minutes, de préférence dans un cadre hospitalier, et envisager d'adresser la personne à un allergologue/immunologue). Comme le Comirnaty et le COVID-19 Vaccine Moderna ne contiennent ni protéines d'œuf de poule, ni gélatine, ni conservateurs, il n'y a aucune contre-indication ou aucune précaution particulière à prendre en cas d'allergie à ces substances...
2021
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
information sur le médicament
Belgique
vaccination
SPIKEVAX
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
ARN messager
vaccin à ARNm
Allergie au vaccin
hypersensibilité médicamenteuse
COVID-19, vaccin à ARN
polysorbates
polyéthylène glycols
anaphylaxie
vaccins à ARNm
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Les vaccins COVID-19 à ARNm: dans quelles allergies sont-ils contre-indiqués ou nécessitent-ils des précautions particulières ?
https://www.cbip.be/fr/articles/3553?folia=3549
Un lecteur nous demande s’il existe des allergies qui rendent les vaccins COVID-19 à ARNm Comirnaty et COVID-19 Vaccine Moderna contre-indiqués ou qui nécessitent de prendre des précautions particulières ? Les recommandations formulées dans le présent article s’appuient sur les recommandations belges à ce sujet...
2021
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
hypersensibilité médicamenteuse
information sur le médicament
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
polyéthylène glycols
polysorbates
vaccin à ARNm
vaccins à ARNm
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins synthétiques
vaccin à ARNm

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N3-AUTOINDEXEE
Allergie médicamenteuse
https://www.chu-lyon.fr/allergie-medicamenteuse
La majorité des réactions au décours de la prise de médicaments ne sont pas d’origine allergique. Les tests permettent de faire le diagnostic, et de savoir si vous pouvez reprendre ou non le médicament.
2021
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
Médicaments
réaction d'hypersensibilité
hypersensibilité médicamenteuse
médicament

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N1-SUPERVISEE
La bacitracine pour injection (50 000 UI par fiole) et le risque de néphrotoxicité et de réactions anaphylactiques
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2020/74605a-fra.php
Des cas graves de néphrotoxicité et d’hypersensibilité, y compris de dermatite de contact allergique et/ou d’anaphylaxie, ont été signalés chez des patients ayant reçu de la bacitracine pour injection par voie intramusculaire ou topique. Les produits injectables contenant de la bacitracine sont maintenant contre-indiqués chez les patients dont la fonction rénale est altérée, y compris ceux qui prennent des médicaments néphrotoxiques. On recommande aux professionnels de la santé : d’évaluer la fonction rénale du patient avant d’instaurer un traitement par un produit injectable contenant de la bacitracine, puis tous les jours pendant le traitement et après la fin de celui-ci; de ne pas utiliser de produits injectables contenant de la bacitracine en concomitance avec d’autres médicaments néphrotoxiques; de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée et de voir à ce que les quantités de liquides bus et d’urine produite soient maintenues afin d’éviter une néphrotoxicité; de cesser l’administration de tout produit injectable contenant de la bacitracine si une néphrotoxicité ou une réaction d’hypersensibilité se produit. Nous rappelons aux professionnels de la santé que les produits injectables contenant de la bacitracine NE sont PAS indiqués comme solution d’irrigation en prophylaxie peropératoire ni pour le prétrempage des appareils médicaux ou des implants avant une intervention chirurgicale...
2020
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Canadiens en santé
Canada
français
avis de pharmacovigilance
bacitracine
injections musculaires
maladies du rein
toxicité rénale
hypersensibilité médicamenteuse
Canada
bacitracine
produit contenant précisément 50 000 unités/flacon de bacitracine en poudre pour solution injectable à libération classique
antibactériens
recommandation de bon usage du médicament
anaphylaxie
toxidermies
dermatite de contact allergique causée par un médicament administré par voie systémique

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N1-SUPERVISEE
Leucémie aiguë lymphoblastique : actualisation partielle des préconisations de traitement de l’enfant et de l’adulte dans un contexte de tensions d’approvisionnement en Erwinase - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/leucemie-aigue-lymphoblastique-actualisation-partielle-des-preconisations-de-traitement-de-lenfant-et-de-ladulte-dans-un-contexte-de-tensions-dapprovisionnement-en-erwinase
Dans un contexte de tensions d’approvisionnement récurrentes en Erwinase, l’Institut national du cancer (INCa) a publié en mai 2017, en lien avec l’ANSM, des préconisations en éventualité de l’indisponibilité d’Erwinase et assurer ainsi la continuité des soins...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
adulte
enfant
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
ERWINASE
antinéoplasiques
asparaginase
asparaginase
KIDROLASE
KIDROLASE 10 000 U.I., poudre et solvant pour solution injectable / pour perfusion
ONCASPAR
ONCASPAR 750 U/ml, poudre pour solution injectable/pour perfusion
pégaspargase
antinéoplasiques
pégaspargase
asparaginase
hypersensibilité médicamenteuse
asparaginase
antinéoplasiques
recommandation de bon usage du médicament
polyéthylène glycols

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N3-AUTOINDEXEE
Analyse des causes expliquant l’absence de bilan allergologique chez les patients de médecine générale se présentant comme allergique à un médicament
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03008241
Contexte : La réalisation d’un bilan allergologique face à des réactions d’hypersensibilité semble nécessaire devant la difficulté de différencier des hypersensibilités allergique et non allergique, la pression écologique de l’utilisation des antibiotiques, la recherche des thérapeutiques optimales pour le patient au moindre coût et la possibilité de réaliser des inductions de tolérance. Objectif : Analyser les causes expliquant l’absence de bilan allergologique chez les patients de médecine générale se présentant comme allergique à un médicament. Méthode : Etude qualitative réalisée suite aux entretiens individuels semi-dirigés auprès de dix participants majeurs se présentant comme allergique à un médicament, n’ayant jamais consulté d’allergologue et résidant dans un rayon de 30 km autour de Chambéry. Entretiens réalisés de novembre 2019 à mai 2020. Résultats : L’allergie médicamenteuse n’est pas un problème pour les patients. Ils ont une solution simple, rapide, efficace et sans conséquence sur leur quotidien : l’éviction. L’allergie médicamenteuse n’a aucun impact dans leur vie quotidienne. L’investissement nécessaire à la consultation d’un allergologue paraît donc démesuré. Le manque d’intérêt face à leur allergie médicamenteuse semble être corrélé à l’attitude et au discours de leur médecin. Conclusion : Les patients n’ont pas conscience du problème de leur étiquette d’allergie médicamenteuse rendant pour eux la consultation d’un allergologue inutile. Ce phénomène est encouragé par le discours et l’attitude des médecins face à ce problème.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Allergologie
a comme patient
allergie à un médicament
Médicaments
Allergie
médecine générale
antiallergiques
allergie et immunologie
Patients ne se présentant pas à leurs rendez-vous
Bilan
Médecins
hypersensibilité médicamenteuse
Allergologues

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N1-VALIDE
Médicaments antitussifs à base de pholcodine et risque de réaction allergique aux curares dans le contexte de l’épidémie de COVID-19 - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/medicaments-antitussifs-a-base-de-pholcodine-et-risque-de-reaction-allergique-aux-curares-dans-le-contexte-de-lepidemie-de-covid-19
Dans le contexte actuel de pandémie de COVID-19, l’ANSM souhaite rappeler le risque potentiel de réactions allergiques croisées entre la pholcodine, utilisée dans des sirops antitussifs, et les curares (agents bloquants neuromusculaires), utilisés dans les services d’anesthésie / réanimation.Par mesure de précaution, nous recommandons aux médecins de ne pas prescrire de spécialité contenant de la pholcodine pour le traitement symptomatique de la toux et aux patients de ne pas les utiliser...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antitussifs
pholcodine
COVID-19
réactions croisées
curarisants
hypersensibilité médicamenteuse
avis de pharmacovigilance
toux
BIOCALYPTOL 6,55 mg/5 ml SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide
BIOCALYPTOL, sirop
BRONCALENE ADULTES, sirop
BRONCALENE ENFANTS, sirop
DIMETANE SANS SUCRE 133 mg/100 ml, sirop
HEXAPNEUMINE ADULTES, sirop
HEXAPNEUMINE ENFANTS, sirop
POLERY ENFANTS, sirop
anaphylaxie
morpholines
codéine
codéine
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-VALIDE
Produits de contraste et risques de réactions d’hypersensibilité immédiate : l’ANSM rappelle les précautions à prendre - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/produits-de-contraste-et-risques-de-reactions-dhypersensibilite-immediate-lansm-rappelle-les-precautions-a-prendre
L’ANSM est régulièrement informée de la survenue de réactions d’hypersensibilité immédiate (HSI) avec les produits de contraste à visée diagnostique. Ces réactions d’HSI, bien que rares, peuvent engager le pronostic vital et parfois être d’issue fatale. Afin de réduire le risque de réaction d’HSI, l’ANSM rappelle aux professionnels de santé qui réalisent des examens d’imagerie avec produits de contraste les précautions à observer et conduites à tenir. Les patients doivent être informés de ces risques, particulièrement les patients asthmatiques et les patients allergiques...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
hypersensibilité immédiate
hypersensibilité médicamenteuse
produits de contraste
avis de pharmacovigilance
facteurs de risque
recommandation de bon usage du médicament
comportement de réduction des risques
brochure pédagogique pour les patients

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N1-SUPERVISEE
Vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech : recommandations de Santé Canada pour les personnes qui ont de graves allergies
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2020/74543a-fra.php
Problème : Deux personnes au Royaume-Uni ont signalé avoir eu des réactions allergiques graves au vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech le 8 décembre 2020. Alors que le déploiement du vaccin débute au Canada, les Canadiens pourraient se poser des questions au sujet des risques de réactions allergiques et se demander s’ils devraient se faire vacciner s’ils sont allergiques à des aliments ou à des médicaments. Ce qu’il faut faire : Les personnes ayant des allergies à l’un des ingrédients du vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech ne devraient pas le recevoir. Parlez à votre professionnel de la santé de toute allergie grave ou de tout autre problème de santé que vous pourriez avoir avant de recevoir ce vaccin...
2020
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
recommandation de bon usage du médicament
réaction allergique provoquée par un vaccin
hypersensibilité médicamenteuse
prédisposition aux allergies
facteurs de risque
antécédents personnels
Canada
pharmacovigilance
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-VALIDE
Maux de gorge et médicaments à base d’alpha-amylase : l’ANSM souhaite une information renforcée sur les risques d’allergie via le conseil du pharmacien - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/maux-de-gorge-et-medicaments-a-base-dalpha-amylase-lansm-souhaite-une-information-renforcee-sur-les-risques-dallergie-via-le-conseil-du-pharmacien
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) souhaite que les médicaments à base d’alpha-amylase indiqués dans le traitement des maux de gorge ne soient plus présentés en libre accès dans les pharmacies. Cette mesure vise à sécuriser l’utilisation de ces médicaments qui présentent un risque connu de réactions allergiques, très rares mais pouvant être graves. L’ANSM souhaite ainsi renforcer le rôle de conseil du pharmacien et donc l’information des patients, au moment de la délivrance de ces médicaments accessibles sans ordonnance. Dans ce contexte, une phase contradictoire vient d’être initiée par l’ANSM auprès des laboratoires concernés...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
rôle professionnel
pharmaciens
alpha-Amylases
Mal de gorge
hypersensibilité médicamenteuse
MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE
ALFA-AMYLASE
MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop
MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 3000 U. CEIP, comprimé enrobé
ALFA-AMYLASE TOP PHARM 200 U.CEIP/ml, sirop
ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL 3 000 U.CEIP, comprimé enrobé
ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL 200 U.CEIP/ml, sirop
anaphylaxie
risque
recommandation patients
recommandation professionnelle
administration par voie orale
pharyngite

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N1-VALIDE
Alpha-amylase et risque de réactions anaphylactiques - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/alpha-amylase-et-risque-de-reactions-anaphylactiques
Les réactions d’hypersensibilité associées à l’utilisation des spécialités à base d’alpha-amylase sont généralement cutanées mais incluent également des réactions anaphylactiques qui peuvent être sévères telles qu'urticaire, angio-oedème et/ou bronchospasme, chocs anaphylactiques...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
hypersensibilité médicamenteuse
anaphylaxie
risque
alpha-Amylases
MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE
MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop
MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 3000 U. CEIP, comprimé enrobé
ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL 3 000 U.CEIP, comprimé enrobé
ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL 200 U.CEIP/ml, sirop
ALFA-AMYLASE
autres préparations pour la gorge

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N1-VALIDE
Risques liés à l’utilisation des préparations coliques - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/risques-lies-a-lutilisation-des-preparations-coliques
A la suite des résultats d’une enquête française de pharmacovigilance sur les préparations coliques, l’ANSM souhaite rappeler les risques liés à leur utilisation. Des troubles hydro-électrolytiques survenant parfois dans un contexte de mésusage peuvent être à l’origine de décompensation cardiaque, de troubles du rythme ou de troubles neurologiques. Des manifestations allergiques ont également été mises en évidence, ainsi qu’un risque d’atteinte rénale, notamment avec les laxatifs phosphatés et sulfatés. Compte tenu de leur indication thérapeutique, de leur profil de risque ainsi que du risque de mésusage de ces médicaments, les préparations coliques administrées par voie orale sont désormais toutes soumises à prescription médicale (liste 1)...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
laxatifs
troubles de l'équilibre hydroélectrolytique
laxatifs osmotiques
laxatifs stimulants
pharmacovigilance
hypersensibilité médicamenteuse
risque
facteurs de risque
insuffisance rénale
Contre-indications aux médicaments
COLOPEG
FORTRANS
KLEAN PREP
MOVIPREP
XIMEPEG
COLOKIT
RECHOLAN
NORMACOL LAVEMENT adulte
NORMACOL LAVEMENT enfant
PREPACOL
IZINOVA
CITRAFLEET
PICOPREP
X-PREP
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques

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N1-VALIDE
Outil d’aide à la décision en cas d’allergie aux pénicillines
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Medicaments/INESSS_Outil_aide_decision_Allergie_penicilines.pdf
Le présent outil est préférentiellement destiné aux professionnels de la santé non spécialisés en allergie. Les renseignements sont à titre informatif, ne remplacent pas le jugement du professionnel et doivent être utilisés uniquement comme une aide à la décision. L’outil, élaboré grâce à une démarche systématique, est soutenu par la littérature scientifique ainsi que par le savoir expérientiel d’experts québécois.
2017
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
France
français
algorithme
information scientifique et technique
pénicillines
hypersensibilité médicamenteuse
prise de décision
allergie à la pénicilline

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N3-AUTOINDEXEE
Réactions cutanées d’intolérance lors d’injections d’héparine de bas poids moléculaire et d’héparine non fractionnée Le fondaparinux est-il une bonne alternative ?
In Journal de Pharmacie Clinique Volume 36, numéro 1, Mars 2017
https://www.jle.com/fr/revues/jpc/e-docs/reactions_cutanees_dintolerance_lors_dinjections_dheparine_de_bas_poids_moleculaire_et_dheparine_non_fractionnee_le_fondaparinux_est_il_une_bonne_alternative__309303/article.phtml
Un patient âgé de 61 ans, hospitalisé au Centre Hospitalier de Beauvais dans le cadre de la prise en charge d’un adénocarcinome métastasé n’ayant jamais reçu d’héparine préalablement, a présenté successivement des placards inflammatoires aux points d’injections sous-cutanées d’énoxaparine, de tinzaparine puis d’héparine calcique. Suspectant une réaction paranéoplasique cutanée, une injection sous-cutanée de chlorure de sodium a été réalisée en tant que contrôle négatif et n’a provoqué aucune réaction. Les injections sous-cutanées de sérum physiologique et les injections intraveineuses d’héparine sodique n’ont provoqué aucune réaction locale ni systémique...
10.1684/jpc.2016.0344
2017
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John Libbey Eurotext
France
français
résumé ou synthèse en français
cas clinique
hypersensibilité médicamenteuse
héparine
adénocarcinome
Allergies médicamenteuses
Fondaparinux

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N1-VALIDE
Allergie à la pénicilline - Une allergie qui n’en est souvent pas une
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2017.02892/
Au cabinet médical, il n’est pas rare que les patients mentionnent être allergiques à la pénicilline. Souvent, cette prétendue allergie correspond en fait à des effets indésirables courants, tels que diarrhées, nausées et douleurs abdominales. Le bilan allergologique est utile pour décider si des antibiotiques bêta-lactamines peuvent être utilisés à l’avenir et si oui, lesquels.
2017
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
pénicillines
hypersensibilité médicamenteuse
signes et symptômes
antibactériens
tests cutanés
Allergie à la pénicilline

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N1-VALIDE
Avis sur la standardisation des pratiques relatives aux allergies aux bêta-lactamines
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/avis-sur-la-standardisation-des-pratiques-relatives-aux-allergies-aux-beta-lactamines-modifications-apportees-au-rapport-du-20-fevrier-2017.html
L’INESSS a entrepris des travaux ayant pour objectif de réaliser un avis comportant des recommandations destinées aux décideurs pour standardiser la pratique au regard du diagnostic, de la documentation et du partage de l’information de santé relative aux allergies médicamenteuses dans l’ensemble du réseau de santé québécois ainsi que des recommandations cliniques visant à soutenir et à guider les professionnels de la santé en vue d’une utilisation plus efficace et sécuritaire des bêta-lactamines...
2017
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
rapport
systèmes d'aide à la décision clinique
hypersensibilité médicamenteuse
allergie à la pénicilline
signes et symptômes
antibactériens
bêta-Lactames
recommandation pour la pratique clinique
algorithme
Québec
bêta-Lactames
antibactériens
sécurité des patients
hypersensibilité médicamenteuse
infections bactériennes
recommandation de bon usage du médicament

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N2-AUTOINDEXEE
Allergie, médicaments du choc :Les points essentiels
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/allergie-medicaments-du-choc-les-points-essentiels
Les maladies allergiques sont des affections fréquentes dont la prévalence augmente partout dans le monde. Leur physiopathologie est en rapport avec une réaction d’hypersensibilité immédiate (type I). De nombreux types cellulaires (cellules dendritiques, lymphocytes B et T, mastocytes) et médiateurs (histamine, tryptase, cytokines) participent à la genèse et à l’entretien de cette réaction inflammatoire. Selon la nature de l’allergène et la susceptibilité individuelle, les signes cliniques de l’hypersensibilité de type I s’expriment au niveau respiratoire (rhinite, asthme), oculaire (conjonctivite), digestif (allergie alimentaire), cutané (dermatite atopique, urticaire), cutanéo-muqueux (œdème de Quincke) ou vasculaire (choc anaphylactique). Outre l’éviction allergénique, le traitement symptomatique des affections allergiques bénignes (rhinite, conjonctivite et urticaire) repose sur les antihistaminiques H1 per os et les corticoïdes par voie topique. En cas d’urgence vitale (choc anaphylactique), l’adrénaline contenue dans un dispositif d'auto-injection intramusculaire est le traitement de première intention. La prévention secondaire de l’allergie par immunothérapie spécifique est d’efficacité prouvée pour certains allergènes (venins d’hyménoptères, pollens de graminées par exemple). L’administration par voie sublinguale est en expansion et tend à remplacer les injections sous-cutanées. Le mécanisme d’action des traitements anti-allergiques impliquent une fixation sur des récepteurs membranaires (histaminiques H1 ou adrénergiques) ou cytoplasmiques (corticoïdes). La stimulation des récepteurs adrénergiques par l’adrénaline induit une vasoconstriction périphérique (récepteurs alpha), des effets inotrope et bathmotrope positifs (récepteurs bêta-1) et une bronchodilatation (récepteurs bêta-2)...
2017
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
essentiel
choc de la pointe
choc
médicament
hypersensibilité médicamenteuse
réaction d'hypersensibilité
médicaments essentiels

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N3-AUTOINDEXEE
Allergies médicamenteuses dans les cabinets des médecins généralistes libéraux en France : quelles caractéristiques et quelle prise en charge ?
http://www.sudoc.fr/220456887
Introduction : L’allergie médicamenteuse est une pathologie dont le médecin généraliste est souvent le premier témoin. Les tests diagnostiques actuels ont d’excellente sensibilité et spécificité. L’objectif principal de l’étude était d’étudier les caractéristiques des présentations cliniques des allergies médicamenteuses en médecine générale et ses modalités de prise en charge. L’objectif secondaire était de trouver un outil améliorant la prise en charge
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
hypersensibilité médicamenteuse
Libéralisme
réaction d'hypersensibilité
médicament
français
médecins généralistes
France
antiallergiques
gestion des soins aux patients
généralisé
politique

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N1-SUPERVISEE
L'allergie à la pénicilline, attitude pratique et conséquences : enquête auprès des médecins généralistes de la Somme
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/view/index/docid/1396603
Introduction : L'allergie à la pénicilline est un problème rencontré fréquemment par les médecins généralistes. En effet, on estime qu'environ 10% des patients se déclarent allergiques à cette molécule. Malheureusement, la preuve diagnostique allergologique n'est que rarement apportée. L'objectif principal de cette thèse était d'étudier l'attitude pratique des médecins généralistes face aux allergies à la pénicilline chez l'adulte
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
médecine générale
hypersensibilité médicamenteuse
Allergie à la pénicilline
médecins généralistes
pénicillines

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N1-SUPERVISEE
Approche des pratiques en médecine générale devant une allergie rapportée ou constatée à un antibiotique chez l’enfant : Analyse qualitative thématique avec entretiens individuels semi-directifs
http://www.biu-montpellier.fr/florabium/jsp/nomem.jsp?NOMEM=2016MONT1212
Introduction : Les réactions d’hypersensibilité médicamenteuse suite à la prise d’antibiotiques sont variées et seuls les mécanismes immunologiques sont responsables d’allergie vraie. Peu d’allergies sont au final confirmées lors du bilan allergologique associant des tests cutanés et si négatifs, un test de provocation orale. L’objectif principal de cette étude était d’explorer les déterminants orientant un médecin généraliste (MG) à adresser un enfant chez un allergologue face à une allergie rapportée ou constatée aux antibiotiques. L’objectif secondaire était d’étudier les freins à cette démarche
2016
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Bibliothèque Interuniversitaire de Montpellier
France
français
thèse ou mémoire
médecins généralistes
enfant
hypersensibilité médicamenteuse
médecine générale
antibactériens

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N1-VALIDE
Détection de l'allèle HLA B*5701 préalable au traitement par abacavir
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_779534/detection-de-l-allele-hla-b5701-prealable-au-traitement-par-abacavir
L’abacavir, inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse, est une option de première ligne pour les combinaisons de trithérapie habituellement recommandées. La principale limitation de l’utilisation de l’abacavir est une réaction fréquente (4,2 %), précoce et potentiellement mortelle d’hypersensibilité de type IV qui nécessite l’arrêt du traitement. Plusieurs études ont montré le lien entre la survenue de l’hypersensibilité à l’abacavir et le portage de l’allèle HLA B*5701. Au sein des études prospectives retenues, la détermination d’HLA B*5701, conditionnant la prescription d’abacavir présente un intérêt clinique certain: un patient porteur d’HLA B*5701 présente une forte probabilité de présenter une réaction d’hypersensibilité; l’application du typage est efficace, démontrant une diminution significative des réactions d’hypersensibilités. Le service attendu de cet acte de détermination de l’allèle HLA B*5701 préalable au traitement par abacavir est estimée importante (II) du fait de la gravité des HSR à l’abacavir dont une grande partie peut être évitée. Deux facteurs limitent pourtant cette amélioration démontrée: le manque de modification profonde de la prise en charge du patient; une surveillance étroite lors de l’instauration du traitement reste recommandée. La prévalence d’hypersensibilité est sujette à des variations interethniques; il en découle une balance coût-bénéfice inconnue dans les zones à faible prévalence allélique...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
169. Infections à VIH
français
hypersensibilité médicamenteuse
Dépistage génétique
abacavir
hypersensibilité médicamenteuse
antigène HLA-B*5701 humain
Analyse de l'HLA-B*5701
évaluation technologique
inhibiteurs de la transcriptase inverse
hypersensibilité retardée
Dépistage de masse
didéoxynucléosides
antigènes HLA-B

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N3-AUTOINDEXEE
Parcours de soins devant une réaction d'hypersensibilité au médicament : observation au cabinet du médecin généraliste et de l'allergologue. Etude prospective de décembre 2015 à mai 2016, en Maine-et-Loire et ses départements limitrophes.
http://dune.univ-angers.fr/documents/dune6754
Objectif : recueillir la prise en charge des médecins généralistes (MG) et allergologues libéraux des Pays de la Loire devant une suspicion de réaction d’hypersensibilité au médicament (RHM) allergique.
2016
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DUNE - Dépôt Universitaire Numérique des Etudiants - Université d'Angers
France
français
thèse ou mémoire
études prospectives
généralisé
médecine générale
réaction d'hypersensibilité
maladies auto-immunes
maine
médicament
étude d'observation
médecins généralistes
hypersensibilité médicamenteuse
continuité des soins
Soins
immunologiste clinique
Adhésion au traitement médicamenteux
étude d'observation
soins

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N1-VALIDE
Allergies et effets indésirables dus aux fluoroquinolones
In Revue Médicale Suisse n 469 ; 826-830
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-469/Allergies-et-effets-indesirables-dus-aux-fluoroquinolones
La prescription des quinolones est en constante augmentation depuis ces dernières années. Celles-ci sont responsables de nombreuses réactions allergiques (d’hypersensibilité) et d’effets indésirables. Le but de cet article est de faire la revue des données épidémiologiques concernant les réactions d’hypersensibilité immédiates et retardées, de discuter de la prise en charge de ces dernières, et de faire la différence avec les principaux effets indésirables. Nous mettrons un accent sur les risques de tendinopathie, chondrotoxicité, neuropathie périphérique, ou décollement rétinien qui ne sont pas liés à une réaction d’hypersensibilité...
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
fluoroquinolones
hypersensibilité médicamenteuse
article de périodique
antibactériens
fluoroquinolones
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
tendinopathie
neuropathies périphériques
décollement de la rétine
Chondrotoxicité
hypersensibilité immédiate
hypersensibilité retardée
facteurs de risque
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - FERAHEME (ferumoxytol) - Réaction allergique grave (réaction d'hypersensibilité)
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/ferumoxytol-fra.php
FERAHEME est un produit de fer injectable qui est utilisé pour traiter la carence en fer dans le sang (anémie ferriprive) chez les adultes atteints d'une maladie rénale chronique. Un examen de l'innocuité a été entrepris à la suite de la déclaration de plusieurs cas canadiens de réaction allergique grave (réaction d'hypersensibilité). On a ajouté à l'information posologique canadienne sur FERAHEME des restrictions limitant les personnes pouvant recevoir ce produit, qui excluent notamment les personnes ayant des antécédents connus d'allergies médicamenteuses, ainsi que de nouvelles directives destinées à réduire le risque de réaction d'hypersensibilité grave...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
perfusions veineuses
Surveillance des médicaments
continuité des soins
férumoxytol
férumoxytol
férumoxytol
hypersensibilité médicamenteuse
anémie par carence en fer
antianémiques
antianémiques
antianémiques
insuffisance rénale chronique
anaphylaxie
allergie au fer
Contre-indications aux procédures
oxyde ferrosoferrique
oxyde ferrosoferrique
oxyde ferrosoferrique
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - TECFIDERA (fumarate de diméthyle) - Réactions allergiques graves, notamment des réactions cutanées et l'anaphylaxie
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/tecfidera-fra.php
Un examen de l'innocuité a permis d'évaluer l'information sur le risque possible de réactions immunitaires fortes et indésirables (hypersensibilité) associées à TECFIDERA. Cet examen a été déclenché à la suite de renseignements publiés associant TECFIDERA aux risques d'enflure sous la peau (angioœdème) et de réactions allergiques potentiellement mortelles (anaphylaxie). Santé Canada a déterminé que les bienfaits généraux de TECFIDERA prédominent les risques lorsqu'utilisé tel que recommandé. Toutefois, une mise à jour de l'information posologique canadienne fournira dorénavant des renseignements supplémentaires sur le risque d'hypersensibilité...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
TECFIDERA
sclérose en plaques
Appréciation des risques
hypersensibilité médicamenteuse
angioedème
anaphylaxie
Fumarate de diméthyle
fumarate de diméthyle

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N1-SUPERVISEE
La contribution du médecin généraliste dans la prise en charge de l'allergie au médicament : un éclairage sur la pratique en région Rhône-Alpes
http://n2t.net/ark:/47881/m637772h
Les conséquences de la plainte d'une hypersensibilité au médicament sont souvent celles d'un sur-diagnostic d'allergie. Apporter un éclairage sur la pratique du Médecin Généraliste face à une notion de réaction au médicament et sa prise en charge, afin de conduire à des réponses adaptées à ses craintes, sa compréhension et ses attentes.
2015
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Bibliothèque de l'Université Claude Bernard Lyon1
France
français
thèse ou mémoire
médecins généralistes
hypersensibilité médicamenteuse

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N1-VALIDE
FERAHEME (ferumoxytol) - Nouvelles restrictions concernant l'utilisation en raison d'information sur des réactions allergiques graves - Pour les professionnels de la santé
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/40505a-fra.php
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/40507a-fra.php
FERAHEME est maintenant contre-indiqué chez les patients présentant une allergie à tout autre produit de fer administré par voie parentérale, ou chez les patients présentant des allergies médicamenteuses multiples (deux ou plus). Nous rappelons également aux professionnels de la santé que : Des réactions d’hypersensibilité graves, dont des cas d’anaphylaxie et de réactions anaphylactoïdes ayant mis la vie en danger ou ayant causé la mort, ont été observées chez des patients recevant des produits de fer par voie intraveineuse, y compris FERAHEME . FERAHEME ne devrait être administré que lorsque le personnel et les traitements nécessaires à la prise en charge de l’anaphylaxie et des autres réactions d’hypersensibilité sont rapidement accessibles. Les patients doivent être étroitement surveillés pour déceler tout signe et symptôme d’hypersensibilité, y compris une hypotension cliniquement significative, pendant et durant au moins 30 minutes après chaque administration de FERAHEME . Avant chaque administration, les patients doivent être informés du risque d’hypersensibilité. Les patients doivent également être informés des symptômes pertinents et avisés de consulter un médecin immédiatement en cas de réaction...
2014
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
férumoxytol
oxyde ferrosoferrique
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
antianémiques
anémie par carence en fer
insuffisance rénale chronique
oxyde ferrosoferrique
férumoxytol
hypersensibilité médicamenteuse
anaphylaxie
perfusions veineuses
fer, préparations parentérales
Contre-indications aux procédures
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
FERAHEME (ferumoxytol) - Modifications importantes de l'administration et nouvelles restrictions concernant l'utilisation en raison d'information sur des réactions allergiques graves - Pour les professionnels de la santé
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/42607a-fra.php
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/42609a-fra.php
FERAHEME doit être administré uniquement par perfusion intraveineuse après dilution dans 50 à 250 mL de chlorure de sodium stérile à 0,9 % ou de dextrose stérile à 5 % pendant une période d’une durée minimale de 15 minutes et ne doit plus être administré par injection directe du produit non dilué. Les patients doivent être étroitement surveillés pour déceler tout signe et symptôme de réactions d’hypersensibilité, y compris une surveillance de la pression artérielle et du pouls pendant l’administration et durant au moins 30 minutes après chaque perfusion de FERAHEME . FERAHEME est contre-indiqué chez les patients présentant tout antécédent d’allergie médicamenteuse connue. Les patients âgés (de plus de 65 ans) ou ceux ayant plusieurs comorbidités qui présentent une réaction grave d’hypersensibilité causée par FERAHEME peuvent présenter une issue plus grave. Les risques et bienfaits potentiels associés à l’administration de FERAHEME doivent être envisagés avec prudence chez ces patients...
2014
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
perfusions veineuses
Surveillance des médicaments
continuité des soins
férumoxytol
férumoxytol
férumoxytol
hypersensibilité médicamenteuse
anémie par carence en fer
antianémiques
antianémiques
antianémiques
insuffisance rénale chronique
anaphylaxie
oxyde ferrosoferrique
oxyde ferrosoferrique
oxyde ferrosoferrique

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N1-VALIDE
Protocole de désensibilisation dans le cas d’une allergie au méthotrexate utilisé à hautes doses
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/919
Résumé Objectif : Illustrer le cas d’un patient ayant présenté une réaction allergique importante au méthotrexate utilisé à hautes doses et détailler la prise en charge médicale effectuée pour poursuivre ce traitement de premier recours en vue de soigner son ostéosarcome. Résumé du cas : Le cas présenté est celui d’un patient âgé de 14 ans atteint d’un ostéosarcome du fémur distal droit avec des métastases pulmonaires. Le traitement qu’il reçoit est un protocole du Children Oncology Group, le AOST0331, qui inclut l’administration de méthotrexate à une dose de 12 g/m2. Lors de la perfusion de la première dose de méthotrexate, il a présenté une réaction allergique importante. Une réaction similaire s’est produite lors de la deuxième dose malgré l’administration de prémédication. Une allergie au méthotrexate a donc été constatée, et un protocole de désensibilisation a dû être élaboré pour pouvoir poursuivre le traitement. Discussion : Peu de rapports de cas d’allergie au méthotrexate sont disponibles dans la littérature médicale. Les stratégies employées dans ces cas sont variées : administration de prémédication, administration de doses croissantes ou augmentation du temps de perfusion du méthotrexate. Ces données limitées n’ont pas permis l’élaboration d’un consensus sur la conduite à adopter dans ces situations. Conclusion : La stratégie de désensibilisation qui a été adoptée pour ce patient semble avoir été efficace et lui a permis de recevoir le traitement de méthotrexate au complet...
2013
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
cas clinique
hypersensibilité médicamenteuse
allergie au méthotrexate
désensibilisation immunologique
méthotrexate
hypersensibilité médicamenteuse
ostéosarcome
méthotrexate
Antimétabolites antinéoplasiques
perfusions veineuses
prémédication
anaphylaxie

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N1-VALIDE
Allergie aux sulfamides et réactivité croisée
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-382/Allergie-aux-sulfamides-et-reactivite-croisee
Après celle aux bêtalactames, l'allergie aux sulfamides est la plus fréquente parmi les allergies aux antibiotiques. L'hypersensibilité aux sulfamides, y compris les réactions IgE-médiées, les réactions tardives qui sont médiées par les cellules, et les réactions potentiellement mortelles sont encore incomplètement comprises. Des craintes non fondées de réactivité croisée entre les antibiotiques sulfamides et une variété de sulfamides non antibiotiques rendent la pharmacothérapie inutilement difficile. Nous allons brièvement résumer l'histoire, les manifestations cliniques, le diagnostic et le traitement de l'allergie aux sulfamides.
2013
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
hypersensibilité médicamenteuse
sulfamides
anti-infectieux

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N1-VALIDE
Formes sévères d'hypersensibilité médicamenteuse retardée
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-382/Formes-severes-d-hypersensibilite-medicamenteuse-retardee
Bien que les réactions d'hypersensibilité médicamenteuse retardée soient fréquemment peu symptomatiques et d'évolution rapidement favorable après l'arrêt du médicament causal, il existe des formes systémiques et cutanées sévères, potentiellement mortelles. Ces différentes entités sont abordées dans cet article, à savoir le syndrome DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms), la pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP, pour Acute Generalised Exanthematous Pustulosis), le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (ou syndrome de Lyell). Il s'agit d'en identifier rapidement les signes et symptômes d'alerte, afin que les mesures adéquates puissent être prises précocement.
2013
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
article de périodique
pustulose exanthématique aigüe généralisée
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome de Stevens-Johnson
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse

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N1-VALIDE
Prise en charge de l'hypersensibilité associée aux chimiothérapies à base de sels de platine et de taxanes
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO_-_Hypersensibilite_sels_platine_taxanes(2013-07-24).pdf
Indication du niveau de preuve, L'objectif du présent guide est de faire état de la documentation scientifique pertinente sur le sujet et d'évaluer l'efficacité des méthodes en lien avec la prévention et le traitement de l'hypersensibilité à la suite de l'utilisation de chimiothérapie à base de sels de platines ou de taxanes. Une revue de la documentation scientifique a été effectuée en utilisant l'outil de recherche PubMed. La période couverte s'est étendue du début de l'existence de la banque jusqu'au mois de mars 2013 inclusivement.
2013
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O
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
hypersensibilité médicamenteuse
antinéoplasiques
revue de la littérature
cisplatine
carboplatine
paclitaxel
composés organiques du platine
taxoïdes
sel de platine
tumeurs
algorithme
recommandation pour la pratique clinique
docétaxel
Oxaliplatine

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N1-VALIDE
Allergie aux ß-lactamines
https://www.revmed.ch/RMS/2012/RMS-337/Allergie-aux-v-lactamines
Les allergies aux antibiotiques à base d'un anneau ß-lactame sont fréquentes. Cinq à 10% des patients décrivent un antécédent d'allergie à la pénicilline. Or seuls 10 à 15% de ces individus sont réellement allergiques à ce médicament. Ces patients seront dans la majorité des cas privés de tout antibiotique appartenant aux ß-lactamines, au profit de quinolones notamment. Cet excès de prudence a un impact sur le coût des traitements mais aussi sur l'émergence de résistances des microorganismes. Un bilan allergologique qui comprend une anamnèse précise, des tests cutanés et parfois des tests de provocation permet dans la majorité des cas d'éclaircir la situation. Même en cas d'allergie avérée à un type de ß-lactame, la plupart des patients pourront tolérer d'autres antibiotiques appartenant à cette famille. Cet article décrit l'attitude à adopter face à un antécédent anamnestique ou avéré d'allergie à une ß-lactamine.
2012
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N
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
hypersensibilité médicamenteuse
article de périodique
bêta-Lactames
hypersensibilité médicamenteuse
pénicillines

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N1-SUPERVISEE
La prémédication prévient-elle les réactions d'hypersensibilité à un produit de contraste iodé?
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/874
L'objectif de la prémédication est idéalement de prévenir toutes les réactions aux produits de contraste iodés. Malheureusement les données actuelles nous démontrent que ce sont les réactions immédiates légères qui en bénéficient le plus...
2012
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
prémédication
hypersensibilité médicamenteuse
produits de contraste iodés
résultat thérapeutique
acide iotalamique
Iotalamate
acide ioxitalamique
ioxitalamate
Ioxaglate
acide ioxaglique
iohexol
ioversol
iopamidol
iopromide
iodixanol
iotrolan
acide iotalamique
acides triiodo-benzoïques
iohexol
produits de contraste
iode

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N1-VALIDE
Benlysta (belimumab) - Association avec des réactions d'hypersensibilité et des réactions liées à la perfusion - Pour les professionnels de la santé
Benlysta (belimumab) - Association with Hypersensitivity and Infusion Reactions - For Health Professionals
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14116a-fra.php
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/15853a-fra.php
L'administration de BENLYSTAMC peut entraîner des réactions liées à la perfusion et des réactions d'hypersensibilité pouvant se révéler sévères, voire mortelles. Le risque de telles réactions peut être plus élevé chez les patients qui ont des antécédents d'allergies à plusieurs médicaments ou d'hypersensibilité importante. Les professionnels de la santé doivent surveiller les patients pendant la perfusion de BENLYSTAMC et pendant une période suffisante après celle-ci, étant donné qu'on a observé le déclenchement tardif de réactions d'hypersensibilité aiguës. Les patients doivent être informés des risques possibles...
2012
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
anticorps monoclonaux humanisés
information patient et grand public
avis de pharmacovigilance
événements indésirables associés aux soins
bélimumab
bélimumab
anticorps monoclonaux
perfusions veineuses
hypersensibilité médicamenteuse
adulte
lupus érythémateux disséminé
BENLYSTA
perfusions veineuses
risque
continuité des soins

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N1-SUPERVISEE
Nouveaux renseignements en matière d'innocuité concernant Intelence (étravirine) et la survenue de réactions cutanées et d'hypersensibilité graves - Tibotec, une division de Janssen-Ortho Inc.
New Safety Information Regarding Intelence (etravirine) and Severe Skin and Hypersensitivity Reactions - For Health Professionals
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2009/14558a-fra.php
Des réactions cutanées graves, pouvant être fatales ou pouvant mettre en jeu le pronostic vital, ont été signalées. Parmi ces réactions, on compte des cas de syndrome de Stevens-Johnson, de nécrolyse épidermique toxique et d'érythème polymorphe. Des réactions d'hypersensibilité ont également été signalées, ces dernières étant caractérisées par des éruptions cutanées, des manifestations constitutionnelles et parfois une dysfonction organique, comme l'insuffisance hépatique...
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
étravirine
pyridazines
association de médicaments
toxidermies
agents antiVIH
étravirine
hypersensibilité médicamenteuse
INTELENCE
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Hypersensibilité aux dermocorticoïdes
https://www.sfdermato.org/media/pdf/fmc/dc-aa01d1d79bfb50e3a50522c98f136c55.pdf
Les dermocorticoïdes sont de puissants anti-inflammatoires et immunomodulateurs utilisés dans le traitement des manifestations allergiques au sens large. Paradoxalement, ils peuvent être à l’origine de véritables réactions d’hypersensibilité particulières par leur présentation clinique peu spécifique et l’interprétation des tests diagnostiques souvent difficile conduisant à une méconnaissance de ce type d’allergie par de nombreux cliniciens.
10.1016/j.annder.2012.03.019
2012
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
administration par voie cutanée
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
article de périodique

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N1-VALIDE
Hypersensibilité aux inhibiteurs de la pompe à protons
https://www.revmed.ch/RMS/2012/RMS-337/Hypersensibilite-aux-inhibiteurs-de-la-pompe-a-protons
L'hypersensibilité aux inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) est rare mais potentiellement sévère. Les IPP sont de plus en plus prescrits et certains peuvent aujourd'hui être obtenus sans ordonnance médicale. On peut s'attendre à une augmentation de la fréquence des réactions d'hypersensibilité. Les IPP doivent être pris en considération comme causes d'anaphylaxie, de toxidermie ou de néphrite interstitielle aiguë. Les différents IPP ont des similitudes moléculaires qui peuvent expliquer la réactivité croisée allergénique fréquemment observée. Dans les réactions immédiates, les tests cutanés servent à confirmer l'imputabilité d'un IPP et à rechercher une alternative thérapeutique au sein du même groupe. Nous revoyons la littérature sur les hypersensibilités immédiates et retardées à ce groupe de médicaments.
2012
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
hypersensibilité médicamenteuse
inhibiteurs de la pompe à protons
article de périodique
hypersensibilité médicamenteuse
tests cutanés

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N1-VALIDE
Réaction cutanée chez un enfant qui prend un médicament
http://pap-pediatrie.fr/allergo-pneumo/reaction-cutanee-chez-un-enfant-qui-prend-un-medicament
2011
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Pas à Pas en Pédiatrie
France
français
manifestations cutanées
enfant
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
algorithme
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome DRESS
Hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophiles et manifestations systémiques;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139402
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques
granulocytes éosinophiles
syndrome
hypersensibilité médicamenteuse

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N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab) - Association avec des réactions allergiques - Hoffmann-La Roche Limitée
Avastin (bevacizumab) - Association with Allergic Reactions
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14068a-fra.php
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14592a-fra.php
Un risque de réactions d'hypersensibilité, notamment de réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes, a été signalé chez près de 5 % des patients recevant AVASTIN dans le cadre des essais cliniques. Depuis la commercialisation, des cas de réactions graves d'hypersensibilité ou liées à la perfusion ont également été rapportés. Les réactions d'hypersensibilité et les réactions liées à la perfusion peuvent se manifester de la manière suivante : dyspnée/difficulté à respirer, bouffées de chaleur/rougeur/éruption cutanée, hypotension ou hypertension, désaturation en oxygène, douleur thoracique, frissons, et nausées/vomissements...
2010
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
bévacizumab
perfusions parentérales
inhibiteurs de l'angiogenèse
bévacizumab
continuité des soins
hypersensibilité médicamenteuse
anaphylaxie
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients

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N1-SUPERVISEE
Réactions d'hypersensibilité immédiates aux anti-inflammatoires non stéroïdiens : allergie ou pseudo-allergie ?
https://www.revmed.ch/RMS/2010/RMS-255/Reactions-d-hypersensibilite-immediates-aux-anti-inflammatoires-non-steroidiens-allergie-ou-pseudo-allergie
Les réactions d'hypersensibilité immédiates aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont classées en réactions allergiques (immunomédiées) à un/des AINS de même structure chimique, et en réactions pseudo-allergiques (dites pharmacologiques) ou intolérances liées à l'inhibition de la cyclo-oxygénase 1 (COX-1). La distinction de ces deux entités, cliniquement difficile, aide à évaluer les risques liés à l'administration subséquente d'un autre AINS. Un test de provocation orale peut aider au diagnostic. En cas de réaction allergique, un AINS de structure chimique distincte est proposé. Lors de réaction pseudo-allergique, des réactions croisées à tous les AINS étant possibles, toute molécule inhibant la COX-1 doit être proscrite et un inhibiteur sélectif de la COX-2 constitue une alternative thérapeutique. En cas de nécessité, une tolérance à l'acide acétylsalicylique peut être induite.
2010
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
anti-inflammatoires non stéroïdiens
hypersensibilité médicamenteuse
signes et symptômes

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N1-VALIDE
ACTEMRA (tocilizumab) - Risque de décès par anaphylaxie - Hoffmann-La Roche Limitée
ACTEMRA (tocilizumab) - Risk of Fatal Anaphylaxis
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14066a-fra.php
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14586a-fra.php
Un cas de décès par anaphylaxie a été signalé chez une patiente atteinte de polyarthrite rhumatoïde et traitée par ACTEMRA. Au Canada, aucun cas de réaction anaphylactique n'a été observé. Étant donné que des réactions d'hypersensibilité peuvent se produire au cours de l'administration d'ACTEMRA, les patients doivent faire l'objet d'une surveillance étroite pendant toute la durée de la perfusion afin de déceler tout signe ou symptôme d'hypersensibilité. Si une réaction d'hypersensibilité est soupçonnée, il faut interrompre immédiatement la perfusion et administrer le traitement approprié. Le traitement par ACTEMRA ne doit pas être administré chez les patients présentant une hypersensibilité connue au tocilizumab ou à tout ingrédient non médicinal d'ACTEMRA...
2010
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
tocilizumab
anaphylaxie
Interleukine-6
polyarthrite rhumatoïde
perfusions veineuses
tocilizumab
anticorps monoclonaux humanisés
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
hypersensibilité médicamenteuse
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Les allergies croisées aux antibiotiques : comment s'y retrouver ?
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/713
Cet article présente un résumé de la pathophysiologie, une description des étapes d'évaluation et des facteurs de risque des allergies médicamenteuses ainsi qu'un aperçu des tests cutanés disponibles pour dépister les réactions aux antimicrobiens. Il décrit ensuite l'allergie croisée pour chacune des classes d'antibiotiques. Un tableau résume les différentes classes afin de faciliter l'identification des problèmes lors de la prise en charge des patients allergiques aux antimicrobiens...
2009
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
antibiothérapie
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
antibactériens à usage systémique
réactions croisées
antibactériens
Québec
facteurs de risque
hypersensibilité médicamenteuse
article de périodique
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Allergie aux antibiotiques quand la coupe déborde !
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2000%20-%202009/053-058DrParadis0509.pdf
En cas d'éruption, quand doit-on soupçonner une allergie ? Comment choisir le prochain antibiotique ? Que faire avec mon patient allergique ?...
2009
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N
FMOQ - Fédération des Médecins Omnipraticiens du Québec
Canada
français
antibiothérapie
hypersensibilité médicamenteuse
antibactériens
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
antibactériens
anaphylaxie
hypersensibilité médicamenteuse
signes et symptômes
diagnostic différentiel
hypersensibilité médicamenteuse
article de périodique
algorithme

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N1-SUPERVISEE
Réactions aux produits de contraste iodés : quelles mesures préventives ?
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-221/Reactions-aux-produits-de-contraste-iodes-quelles-mesures-preventives
Les réactions aiguës aux produits de contraste iodés sont rares mais importantes en clinique au vu de leur utilisation quotidienne. Une réaction est définie comme aiguë lorsqu'elle survient dans l'heure suivant l'injection. Un antécédent de réaction au produit de contraste et un terrain allergique semblent accroître le risque mais l'identification des patients à risque reste difficile. L'efficacité des mesures préventives (notamment l'administration de stéroïdes et/ou d'antihistaminiques) doit être encore mieux démontrée. Des guidelines sont proposées dans cet article. En plus de l'administration d'une prémédication, il faut également s'assurer du bien-fondé de l'indication à l'examen radiologique, utiliser un produit de contraste à faible osmolarité, et assurer la surveillance et la sécurité du patient pendant et après la procédure.
2009
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
produits de contraste
facteurs de risque
iode
hypersensibilité immédiate
hypersensibilité médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Allergies et vaccins, distinguer le vrai du faux
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-191/Allergies-et-vaccins-distinguer-le-vrai-du-faux
Comme tout autre médicament, les vaccins peuvent être responsables de réactions allergiques. Toutefois, les allergies immédiates de type IgE médiées sont extrêmement rares. Le diagnostic d'allergie vaccinale est souvent posé par excès de prudence en raison de la crainte d'une anaphylaxie sévère. En effet, la grande majorité des patients qui se disent «allergiques à un vaccin», pourraient bénéficier à nouveau d'une vaccination sans réaction clinique. L'impact économique et sur la santé des patients, à la fois d'un point de vue individuel mais également sur le plan de la santé publique, est très important. Avant de retenir le diagnostic d'allergie à un vaccin, une enquête approfondie est donc indispensable. Si un bilan allergologique est nécessaire, il sera basé principalement sur les tests cutanés...
2009
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
événements indésirables associés aux soins
vaccination
anaphylaxie
hypersensibilité médicamenteuse
vaccins
hypersensibilité immédiate
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Nouveaux renseignements sur l'innocuité relativement aux lésions hépatiques et aux réactions d'hypersensibilité associées à TYSABRI (natalizumab)
New Safety Information regarding Liver Injury and Hypersensitivity associated with TYSABRI (natalizumab)
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14040a-fra.php
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14527a-fra.php
Biogen Idec Canada Inc., en consultation avec Santé Canada, aimerait vous communiquer de nouveaux renseignements sur l'innocuité relativement aux risques de lésions hépatiques et de réactions d'hypersensibilité associés à TYSABRI (natalizumab)...
2008
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Natalizumab
hypersensibilité médicamenteuse
maladies du foie
foie
hyperbilirubinémie
transaminases
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Allergo-immunologie. 2. Les réactions allergiques aux anti-inflammatoires non stéroïdiens
https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-140/Allergo-immunologie-2.-Les-reactions-allergiques-aux-anti-inflammatoires-non-steroidiens
L'allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) est très fréquente, en particulier chez les asthmatiques ou dans l'urticaire chronique. Il s'agit en général de réactions non immunologiques, mais dues à une intolérance pharmacologique liée au métabolisme de l'acide arachidonique et à la formation de leucotriènes. Ainsi, les réactions croisées impliquant tous les AINS non sélectifs et semi-sélectifs sont la règle, surtout lors de réactions respiratoires aux AINS et dans l'urticaire chronique. Lors d'urticaire aiguë isolée, les réactions croisées sont difficiles à prédire, ainsi la prudence s'impose. Une induction de tolérance est possible, en particulier lorsque l'aspirine est nécessaire à dose faible, comme antiagrégant plaquettaire. Enfin, le paracétamol et les AINS sélectifs sont supportés par la grande majorité de ces patients.
2008
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
anti-inflammatoires non stéroïdiens
hypersensibilité médicamenteuse
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Association entre TORISEL (temsirolimus) concentré pour injection et des réactions d'hypersensibilité/réactions à la perfusion - Pour les professionnels de la santé
Association between TORISEL (temsirolimus) concentrate for injection and hypersensitivity/infusion reactions - For Health Professionals
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14039a-fra.php
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14524a-fra.php
ToriselMC (concentré de temsirolimus pour injection) est indiqué dans le traitement de l'adénocarcinome rénal métastatique. En date du 3 avril 2008, 46 cas confirmés par des médecins (dont 30 cas spontanés) de réactions d'hypersensibilité ou de réactions à la perfusion, d'intensité variable, y compris 6 réactions mettant en danger la vie du patient et 1 réaction fatale, ont été signalés à l'échelle mondiale. D'autres effets indésirables associés à l'administration intraveineuse de 25 mg de ToriselMC (temsirolimus) ont été signalés, tels que : des bouffées vasomotrices, des douleurs thoraciques, de la dyspnée, de l'hypotension, de l'apnée et une perte de conscience. Aucun cas de réaction grave n'a été signalé depuis sa commercialisation jusqu'à ce jour au Canada...
2008
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
événements indésirables associés aux soins
sirolimus
Canada
hypersensibilité médicamenteuse
perfusions veineuses
hypersensibilité médicamenteuse
antinéoplasiques
temsirolimus
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
Indications du dosage des IgE spécifiques dans le diagnostic et le suivi des maladies allergiques
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_464884
Indication du niveau de preuve, sommaire, liste des abréviations, résumé, introduction, généralités, méthodes, résultats de l'analyse de la littérature, avis du groupe de travail sur les indications des dosages d'IgE spécifiques dans le diagnostic et le suivi des maladies allergiques, annexes ; 145 pages
2005
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Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
182. Hypersensibilités et Allergies chez l'enfant et l'adulte : aspects physiopathologiques, épidémiologiques, diagnostiques et principes de traitement
186. Hypersensibilités et allergies chez l'enfant et l'adulte : aspects physiopathologiques, épidémiologiques, diagnostiques et principes de traitement
français
évaluation technologique
rapport
résumé ou synthèse en français
immunoglobuline E
immunoglobuline E
hypersensibilité
allergènes
bibliographie médicale
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
hypersensibilité alimentaire
hypersensibilité respiratoire
hypersensibilité au latex
morsures et piqûres d'insectes
hypersensibilité médicamenteuse
exposition professionnelle
maladies professionnelles
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
sensibilité et spécificité
Allergies alimentaires et médicamenteuses

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