Libellé préféré : polyéthylène glycols;
Synonyme CISMeF : polyéthylèneglycol; Macrogols; Polyoxyéthylènes; Polyéthylèneglycols;
Acronyme CISMeF : PEG;
Traduction automatique Wikipédia : Polyéthylène glycol;
Hyponyme MeSH : Polyox FRA; polyox FRAs;
Registry Number MeSH : 30IQX730WE;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Polyéthylène glycol;
substance (CISMeF) : O;
UNII : 3WJQ0SDW1A;
Identifiant d'origine : D011092;
CUI UMLS : C0032483;
Action(s) Pharmacologique(s)
- Alignement(s) exact(s) DCI
- macrogol [Dénomination Commune Internationale]
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- macrogol [Dénomination Commune Internationale]
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- PEGA [Racine Pharmacologique]
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- macrogol [Dénomination Commune Internationale]
- Est un principe actif de la ou du
- BIOPEG [Racine Pharmacologique]
- Liste des qualificatifs affiliables
- Racine(s) Pharmaceutique(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-SUPERVISEE
PLEGRIDY 125 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie (par voie intramusculaire)
- péginterféron bêta-1a
Mise à disposition d’une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3243409/fr/plegridy
Avis favorable au remboursement dans le traitement des formes rémittentes récurrentes
de sclérose en plaques. Pas de progrès de la nouvelle présentation (solution injectable
administrée par voie intramusculaire à l’aide d’une seringue préremplie à usage unique
par rapport aux présentations déjà disponibles (solutions injectables administrées
par voie sous-cutanée à l’aide d’une seringue préremplie ou d’un stylo prérempli à
usage unique). Le service médical rendu par PLEGRIDY 125 microgrammes, solution injectable
en seringue préremplie (par voie intramusculaire) est important dans les indications
de l’AMM...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
peginterféron bêta-1a
sclérose en plaques récurrente-rémittente
injections musculaires
avis de la commission de transparence
PLEGRIDY
péginterféron bêta-1a
interféron bêta
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
MIRCERA méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3151135/fr/mircera
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement de l’anémie symptomatique
associée à l’insuffisance rénale chronique (IRC) chez l’adulte. e service médical
rendu par les spécialités MIRCERA (méthoxy polyéthylène glycol-epoetin beta) reste
important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta
MIRCERA 30 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 50 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 75 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 100 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 120 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 150 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 200 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 250 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA 360 microgrammes/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie
méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta
antianémiques
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
anémie
insuffisance rénale chronique
adulte
anémie de l'insuffisance rénale chronique
anémie de l'insuffisance rénale chronique
avis de la commission de transparence
MIRCERA
activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine
polyéthylène glycols
érythropoïétine
---
N1-SUPERVISEE
CEGFILA 6 mg, solution injectable en seringue préremplie - pegfilgrastim
Mise à disposition d'un biosimilaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3181643/fr/cegfila
Avis favorable au remboursement dans la réduction de la durée des neutropénies et
de l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par une
chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l’exception des leucémies
myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques). Pas de progrès par rapport
au médicament de référence (NEULASTA 6 mg, solution injectable)...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
produits pharmaceutiques biosimilaires
pegfilgrastim
adulte
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
neutropénie induite par une chimiothérapie cytotoxique
neutropénie induite par une chimiothérapie cytotoxique
pegfilgrastim
CEGFILA
CEGFILA 6 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
GRASUSTEK 6 mg, solution injectable en seringue préremplie - pegfilgrastim
Mise à disposition d'un biosimilaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191905/fr/grasustek
Avis favorable au remboursement dans la réduction de la durée des neutropénies et
de l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par une
chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l’exception des leucémies
myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques). Pas de progrès par rapport
au médicament de référence (NEULASTA 6 mg, solution injectable)...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
produits pharmaceutiques biosimilaires
pegfilgrastim
pegfilgrastim
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
NEULASTA 6 mg, solution injectable
injections sous-cutanées
adulte
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
GRASUSTEK 6 mg, solution injectable en seringue préremplie
GRASUSTEK
avis de la commission de transparence
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
Leucémie aiguë lymphoblastique : actualisation partielle des préconisations de traitement
de l’enfant et de l’adulte dans un contexte de tensions d’approvisionnement en Erwinase
- Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/leucemie-aigue-lymphoblastique-actualisation-partielle-des-preconisations-de-traitement-de-lenfant-et-de-ladulte-dans-un-contexte-de-tensions-dapprovisionnement-en-erwinase
Dans un contexte de tensions d’approvisionnement récurrentes en Erwinase, l’Institut
national du cancer (INCa) a publié en mai 2017, en lien avec l’ANSM, des préconisations
en éventualité de l’indisponibilité d’Erwinase et assurer ainsi la continuité des
soins...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
adulte
enfant
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
ERWINASE
antinéoplasiques
asparaginase
asparaginase
KIDROLASE
KIDROLASE 10 000 U.I., poudre et solvant pour solution injectable / pour perfusion
ONCASPAR
ONCASPAR 750 U/ml, poudre pour solution injectable/pour perfusion
pégaspargase
antinéoplasiques
pégaspargase
asparaginase
hypersensibilité médicamenteuse
asparaginase
antinéoplasiques
recommandation de bon usage du médicament
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
Nyvepria - pegfilgrastim
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nyvepria
Nyvepria est un médicament utilisé chez les patients atteints d’un cancer afin de
soulager la neutropénie (faible taux de neutrophiles, un type de globules blancs),
qui constitue un effet indésirable fréquent de la chimiothérapie pour le traitement
du cancer et peut rendre les patients vulnérables aux infections.Il est administré
spécifiquement pour réduire la durée de la neutropénie et prévenir la neutropénie
fébrile (lorsque la neutropénie s’accompagne de fièvre due à une infection).Nyvepria
n’est pas destiné à être utilisé chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique
(cancer du sang) ou d’un syndrome myélodysplasique (maladie dans laquelle un grand
nombre de cellules sanguines anormales sont produites, ce qui peut évoluer vers une
leucémie).Nyvepria est un médicament «biosimilaire». Cela signifie que Nyvepria est
fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament de référence»)
déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Nyvepria est Neulasta...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
pegfilgrastim
pegfilgrastim
pegfilgrastim
produits pharmaceutiques biosimilaires
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
Neutropénie induite par la chimiothérapie
injections sous-cutanées
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
neutropénie induite par une chimiothérapie cytotoxique
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
NYVEPRIA
NYVEPRIA 6 mg, solution injectable
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
BESREMI 250 microgrammes/0,5 ml, solution injectable en stylo prérempli - ropeginterféron
alfa-2b
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3225401/fr/besremi
Avis défavorable au remboursement dans le traitement chez l’adulte de la maladie de
Vaquez (polycythémie vraie) sans splénomégalie symptomatique, en monothérapie. Le
service médical rendu par BESREMI (ropeginterféron alfa-2b) est insuffisant au regard
des alternatives disponibles pour justifier d’une prise en charge par la solidarité
nationale dans l’indication de l’AMM...
2020
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ropéginterféron alfa-2b
ropéginterféron alfa-2b
ropéginterféron alfa-2b
peginterféron alfa-2b
injections sous-cutanées
adulte
polyglobulie primitive essentielle
avis de la commission de transparence
interféron alpha
protéines recombinantes
Interféron alpha-2
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
PLENVU, poudre pour solution buvable - acide ascorbique - ascorbate sodique - électrolytes
- macrogol 3350
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3112636/fr/plenvu
Le service médical rendu par PLENVU, poudre pour solution buvable est insuffisant
au regard des thérapies disponibles pour justifier d’une prise en charge par la solidarité
nationale dans l’indication de l’AMM...
2019
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
macrogol en association
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
polyéthylène glycol 3350
électrolytes
acide ascorbique
Ascorbate de sodium
adulte
lavage intestinal
PLENVU
PLENVU, poudre pour solution buvable
avis de la commission de transparence
polyéthylène glycol 3350
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
FULPHILA 6 mg, solution injectable - pegfilgrastim
Mise à disposition d'un biosimilaire de Neulasta
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3106643/fr/fulphila
Le service médical rendu par FULPHILA est identique à celui de NEULASTA dans l’indication
de l’AMM, à savoir important dans la « réduction de la durée des neutropénies et de
l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par une chimiothérapie
cytotoxique pour une pathologie maligne (à l’exception des leucémies myéloïdes chroniques
et des syndromes myélodysplasiques) »...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
pegfilgrastim
résultat thérapeutique
pegfilgrastim
adulte
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
produits pharmaceutiques biosimilaires
FULPHILA
FULPHILA 6 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
Udenyca - pegfilgrastim
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/udenyca
Udenyca est un médicament utilisé chez les patients atteints d’un cancer afin de soulager
la neutropénie (faible taux de neutrophiles, un type de globules blancs), qui constitue
un effet indésirable fréquent du traitement du cancer et peut rendre les patients
vulnérables aux infections. Il est administré spécifiquement pour réduire la durée
des neutropénies et prévenir les neutropénies fébriles (lorsque la neutropénie s’accompagne
de fièvre). Udenyca n’est pas destiné à être utilisé chez les patients atteints de
leucémie myéloïde chronique (cancer du sang) ou de syndromes myélodysplasiques (maladies
dans lesquelles un nombre élevé de cellules sanguines anormales sont produites, ce
qui peut évoluer vers une leucémie). Udenyca est un médicament «biosimilaire». Cela
signifie qu’Udenyca est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament
de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Udenyca est
Neulasta...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
pegfilgrastim
pegfilgrastim
produits pharmaceutiques biosimilaires
neutropénie
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
Neutropénie induite par la chimiothérapie
neutropénie
antinéoplasiques
injections sous-cutanées
pegfilgrastim
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
---
N3-AUTOINDEXEE
PELGRAZ 6 mg solution injectable en stylo prérempli
Mise à disposition d’une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3135363/fr/pelgraz
Avis favorable au remboursement dans la réduction de la durée des neutropénies et
de l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par une
chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l’exception des leucémies
myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques)...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
PELGRAZ
pegfilgrastim
avis de la commission de transparence
PELGRAZ 6 mg, solution injectable en stylo injecteur prérempli
Injection
Solutions
Dispositifs
injections
Solutions
disposition (psychologie)
solution
injection
dispositif
Mise à disposition
Abcès du canal rachidien
équipement et fournitures
solutions
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
LONQUEX 6 mg, solution injectable lipegfilgrastim
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3108945/fr/lonquex
Le service médical rendu par LONQUEX est important dans l’indication de l’AMM. Prenant
en compte : la démonstration de non-infériorité de LONQUEX (lipegfilgrastim)
par rapport au NEULASTA (pegfilgrastim) sur la durée de neutropénie sévère lors du
1er cycle de chimiothérapie, dans 2 études cliniques, l’absence de donnée démonstrative
sur la réduction de l’incidence des neutropénies fébriles, la Commission considère
que LONQUEX (lipegfilgrastim) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu
(ASMR V) par rapport à NEULASTA (pegfilgrastim)...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
lipegfilgrastim
injections sous-cutanées
lipegfilgrastim
adulte
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
neutropénie
LONQUEX 6 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
pegfilgrastim
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
ZIEXTENZO 6 mg, solution injectable en seringue préremplie - pegfilgrastim
Mise à disposition d'un biosimilaire de Neulasta
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2892924/fr/ziextenzo
Le service médical rendu par ZIEXTENZO est identique à celui de NEULASTA dans l’indication
de l’AMM, à savoir important dans la « réduction de la durée des neutropénies et de
l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par une chimiothérapie
cytotoxique pour une pathologie maligne (à l’exception des leucémies myéloïdes chroniques
et des syndromes myélodysplasiques). En tant que médicament biosimilaire, ZIEXTENZO
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au médicament
biologique de référence, NEULASTA 6 mg solution injectable...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
pegfilgrastim
résultat thérapeutique
produits pharmaceutiques biosimilaires
avis de la commission de transparence
pegfilgrastim
ZIEXTENZO
ZIEXTENZO 6 mg, solution injectable en seringue préremplie
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
Neutropénie induite par la chimiothérapie
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
Ziextenzo pegfilgrastim
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ziextenzo
Ziextenzo est un médicament utilisé chez les patients atteints d’un cancer afin de
soulager la neutropénie (faible taux de neutrophiles, un type de globules blancs),
qui constitue un effet indésirable fréquent du traitement du cancer et peut rendre
les patients vulnérables aux infections. Il est administré spécifiquement pour réduire
la durée de la neutropénie et prévenir la neutropénie fébrile (lorsque la neutropénie
s’accompagne de fièvre). Ziextenzo n’est pas destiné à être utilisé chez les patients
atteints de leucémie myéloïde chronique (cancer du sang) ou d’un syndrome myélodysplasique
(maladie dans laquelle un nombre trop élevé de cellules sanguines anormales sont produites,
ce qui peut évoluer vers une leucémie). Ziextenzo est un médicament «biosimilaire».
Cela signifie que Ziextenzo est fortement similaire à un autre médicament biologique
(le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence
pour Ziextenzo est Neulasta...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
produits pharmaceutiques biosimilaires
pegfilgrastim
pegfilgrastim
pegfilgrastim
neutropénie
neutropénie
antinéoplasiques
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
injections sous-cutanées
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
ZIEXTENZO
ZIEXTENZO 6 mg, solution injectable en seringue préremplie
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
PELMEG pegfilgrastim
Mise à disposition d'un biosimilaire de Neulasta
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2900187/fr/pelmeg
Le service médical rendu par PELMEG est identique à celui de NEULASTA dans l’indication
de l’AMM, à savoir important dans la « réduction de la durée des neutropénies et de
l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par une chimiothérapie
cytotoxique pour une pathologie maligne (à l’exception des leucémies myéloïdes chroniques
et des syndromes myélodysplasiques) » En tant que médicament biosimilaire, PELMEG
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au médicament
biologique de référence, NEULASTA 6 mg solution injectable...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
produits pharmaceutiques biosimilaires
pegfilgrastim
injections sous-cutanées
avis de la commission de transparence
PELMEG
PELMEG 6 mg, solution injectable en seringue préremplie
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
Jivi damoctocog alfa pegol
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/jivi
Jivi est un médicament utilisé dans le traitement et la prévention des saignements
chez les patients atteints d’hémophilie A, un trouble de saignement héréditaire causé
par un déficit en facteur VIII, une protéine de coagulation. Jivi peut être utilisé
chez les adultes et les enfants à partir de l’âge de douze ans, qui ont été traités
précédemment...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
facteur VIII
facteur VIII
protéines recombinantes
polyéthylène glycols
polyéthylène glycols
agrément de médicaments
Europe
hémorragie
hémorragie
adulte
adolescent
enfant
hémophilie A
injections veineuses
surveillance post-commercialisation des produits de santé
évaluation préclinique de médicament
---
N1-SUPERVISEE
Besremi ropeginterféron alfa-2b
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/besremi
Besremi est un médicament utilisé pour traiter la polycythémie vraie chez les adultes
qui ne présentent pas de symptômes d’hypertrophie de la rate. Chez les patients atteints
de polycythémie vraie, le corps produit trop de globules rouges, ce qui peut entraîner
un épaississement du sang et une diminution du flux sanguin vers les organes. La rate
des patients peut également devenir plus large à mesure qu’elle tente d’éliminer les
cellules en trop. La polycythémie vraie est rare et Besremi a reçu la désignation
de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares)
le 9 décembre 2011...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
ropéginterféron alfa-2b
ropéginterféron alfa-2b
peginterféron alfa-2b
agrément de médicaments
Europe
polyglobulie primitive essentielle
adulte
ropéginterféron alfa-2b
médicament orphelin
injections sous-cutanées
récepteur à l'interféron alpha-bêta
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
interféron alpha
protéines recombinantes
Interféron alpha-2
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
Pegfilgrastim Mundipharma - pegfilgrastim
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pegfilgrastim-mundipharma
Pegfilgrastim Mundipharma est un médicament utilisé chez des patients atteints d’un
cancer afin de soulager la neutropénie (faible taux de neutrophiles, un type de globules
blancs), qui constitue un effet indésirable fréquent de la chimiothérapie pour le
traitement du cancer et peut rendre les patients vulnérables aux infections. Il est
administré spécifiquement pour réduire la durée des neutropénies et prévenir les neutropénies
fébriles (lorsque la neutropénie s’accompagne de fièvre due à une infection). Pegfilgrastim
Mundipharma n’est pas destiné à être utilisé chez les patients atteints de leucémie
myéloïde chronique (cancer du sang) ou d’un syndrome myélodysplasique (maladie dans
laquelle un nombre trop élevé de cellules sanguines anormales sont produites, ce qui
peut évoluer vers une leucémie). Pegfilgrastim Mundipharma est un médicament «biosimilaire».
Cela signifie que Pegfilgrastim Mundipharma est fortement similaire à un autre médicament
biologique (le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de
référence pour Pegfilgrastim Mundipharma est Neulasta...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
pegfilgrastim
pegfilgrastim
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
Neutropénie induite par la chimiothérapie
neutropénie
neutropénie
antinéoplasiques
produits pharmaceutiques biosimilaires
injections sous-cutanées
pegfilgrastim
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Fulphila
Pegfilgrastim
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00432
Fulphila, un facteur de croissance granulocytaire, a été autorisé pour la réduction
de la fréquence des infections se manifestant par une neutropénie fébrile chez les
patients atteints d'un cancer non myéloïde et traités par des agents antinéoplasiques
myélosuppresseurs...
2019
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
agrément de médicaments
Canada
résultat thérapeutique
injections sous-cutanées
pegfilgrastim
pegfilgrastim
pegfilgrastim
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
adulte
FULPHILA
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
Grasustek pegfilgrastim
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/grasustek
Grasustek est un médicament utilisé chez les patients atteints d’un cancer afin de
soulager la neutropénie (faible taux de neutrophiles, un type de globules blancs),
qui constitue un effet indésirable fréquent de la chimiothérapie pour le traitement
du cancer et peut rendre les patients vulnérables aux infections. Il est administré
spécifiquement pour réduire la durée des neutropénies et prévenir les neutropénies
fébriles (lorsque la neutropénie s’accompagne de fièvre due à une infection). Grasustek
n’est pas destiné à être utilisé chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique
(cancer du sang) ou d’un syndrome myélodysplasique (maladie dans laquelle un nombre
trop élevé de cellules sanguines anormales sont produites, ce qui peut évoluer vers
une leucémie). Grasustek est un médicament «biosimilaire». Cela signifie que Grasustek
est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament de référence»)
déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Grasustek est Neulasta...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
pegfilgrastim
pegfilgrastim
pegfilgrastim
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
syndromes myélodysplasiques
Neutropénie induite par la chimiothérapie
neutropénie
neutropénie
antinéoplasiques
injections sous-cutanées
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
produits pharmaceutiques biosimilaires
évaluation préclinique de médicament
GRASUSTEK 6 mg, solution injectable en seringue préremplie
GRASUSTEK
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
MOVIPREP macrogol et acide ascorbique
Maintien du remboursement dans les mêmes condition
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2893480/fr/moviprep
Le service médical rendu par MOVIPREP reste important dans l’indication de l’AMM :
« Moviprep est une solution, administrée par voie orale, destinée au lavage intestinal
préalablement à tout examen nécessitant un intestin propre (par exemple : exploration
endoscopique ou radiologique) chez l’adulte.»...
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
administration par voie orale
MOVIPREP, poudre pour solution buvable
macrogol en association
acide ascorbique
Ascorbate de sodium
cathartiques
chlorure de potassium
sulfate de sodium
polyéthylène glycols
polyéthylène glycol 3350
chlorure de sodium
endoscopie gastrointestinale
intestins
sulfates
MOVIPREP
3400893011577
polyéthylène glycol 3350
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
PELGRAZ
Inscription : Mise à disposition d'un biosimilaire de Neulasta
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2888499/fr/pelgraz
Mise à disposition d'un biosimilaire de Neulasta. Service Médical Rendu (SMR) Important
Le service médical rendu par PELGRAZ est identique à celui de NEULASTA dans l’indication
de l’AMM, à savoir important dans la « réduction de la durée des neutropénies et de
l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par une chimiothérapie
cytotoxique pour une pathologie maligne (à l’exception des leucémies myéloïdes chroniques
et des syndromes myélodysplasiques). Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V (absence) En tant que médicament biosimilaire, PELGRAZ n’apporte pas d’amélioration
du service médical rendu (ASMR V) par rapport au médicament biologique de référence,
NEULASTA 6 mg solution injectable.
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
pegfilgrastim
pegfilgrastim
produits pharmaceutiques biosimilaires
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
injections sous-cutanées
pegfilgrastim
adulte
remboursement par l'assurance maladie
PELGRAZ
PELGRAZ 6 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
Fulphila pegfilgrastim
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/fulphila-0
Fulphila est un médicament utilisé chez les patients atteints d’un cancer afin de
remédier à la neutropénie (faible taux de neutrophiles, un type de globules blancs),
qui constituent un effet indésirable fréquent du traitement du cancer et peuvent rendre
les patients vulnérables aux infections. Il est administré spécifiquement pour réduire
la durée des neutropénies et prévenir les neutropénies fébriles (lorsque la neutropénie
s’accompagne de fièvre). Fulphila n’est pas destiné à être utilisé chez les patients
atteints de leucémie myéloïde chronique (cancer du sang) ou d’un syndrome myélodysplasique
(maladie dans laquelle un nombre élevé de cellules sanguines anormales sont produites,
ce qui peut évoluer vers une leucémie). Fulphila est un médicament «biosimilaire».
Cela signifie que Fulphila est fortement similaire à un autre médicament biologique
(le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence
pour Fulphila est Neulasta...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
pegfilgrastim
pegfilgrastim
pegfilgrastim
produits pharmaceutiques biosimilaires
antinéoplasiques
neutropénie
neutropénie
injections sous-cutanées
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
Neutropénie induite par la chimiothérapie
FULPHILA
FULPHILA 6 mg, solution injectable en seringue préremplie
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
Pelgraz pegfilgrastim
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pelgraz
Pelgraz est un médicament utilisé chez les patients atteints d’un cancer afin de soulager
la neutropénie (faible taux de neutrophiles, un type de globules blancs), qui constitue
un effet indésirable fréquent du traitement du cancer et peut rendre les patients
vulnérables aux infections. Il est administré spécifiquement pour réduire la durée
des neutropénies et prévenir les neutropénies fébriles (lorsque la neutropénie s’accompagne
de fièvre). Pelgraz n’est pas destiné à être utilisé chez les patients atteints de
leucémie myéloïde chronique (cancer du sang) ou d’un syndrome myélodysplasique (maladie
dans laquelle un nombre trop élevé de cellules sanguines anormales sont produites,
ce qui peut évoluer vers une leucémie). Pelgraz est un médicament «biosimilaire».
Cela signifie que Pelgraz est fortement similaire à un autre médicament biologique
(le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence
pour Pelgraz est Neulasta...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
pegfilgrastim
pegfilgrastim
produits pharmaceutiques biosimilaires
NEULASTA
pegfilgrastim
neutropénie
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
neutropénie
antinéoplasiques
injections sous-cutanées
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
PELGRAZ
PELGRAZ 6 mg, solution injectable en seringue préremplie
PELGRAZ 6 mg, solution injectable en stylo injecteur prérempli
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
---
N3-AUTOINDEXEE
MOVENTIG naloxégol (oxalate de)
Mise à disposition de présentations en boîte de 30 comprimés pelliculés en plaquettes
pré-découpées unitaires.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2876334/fr/moventig
le service médical rendu par MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé et MOVENTIG 25 mg,
comprimé pelliculé est faible dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service
médical rendu (ASMR) V (absence) Ces présentations sont des compléments de gamme
qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux
présentations déjà inscrites...
2018
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé
MOVENTIG 25 mg, comprimé pelliculé
naloxégol
naloxégol
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
MOVENTIG
moventig
morphinanes
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision - Rebinyn
Facteur IX de coagulation (recombinant), pégylé
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00378
Rebinyn, un facteur IX de coagulation, est un facteur IX humain recombinant (rFIX)
purifié qui comporte un polyéthylène glycol (PEG) de 40 kDa conjugué à la protéine.
Rebinyn a été autorisé pour la maîtrise et la prévention des épisodes hémorragiques,
ainsi que la maîtrise et la prévention des saignements dans un contexte périopératoire
chez les adultes et les enfants atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur
IX ou maladie de Christmas). Rebinyn est également indiqué chez les patients de 18
ans ou plus atteints d'hémophilie B pour la prophylaxie de routine, afin de prévenir
les épisodes hémorragiques ou d'en réduire la fréquence...
2018
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
facteur IX
polyéthylène glycols
polyéthylène glycols
évaluation médicament
agrément de médicaments
Canada
résultat thérapeutique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
protéines recombinantes
protéines recombinantes
adulte
enfant
hémophilie B
hémorragie
hémorragie
perte sanguine peropératoire
perte sanguine peropératoire
injections veineuses
facteur IX
---
N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision - Lapelga
Pegfilgrastim
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00396
Lapelga, un immunostimulant, a été autorisé avec une indication pour diminuer la fréquence
des infections, illustré par la neutropénie fébrile chez les patients avec des pathologies
malignes non myéloïdes qui reçoivent des médicaments antinéoplasiques myélosuppresseurs.
Lapelga est un médicament biologique similaire à Neulasta. Ces deux médicaments contiennent
l'ingrédient médicinal, pegfilgrastim. Le pegfilgrastim est un conjugué covalent d'un
facteur recombinant humain stimulant des colonies de granulocytes (G-CSF, filgrastim)
à action prolongée et un monométhoxy polyéthylène glycol (PEG)...
2018
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
pegfilgrastim
pegfilgrastim
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
PEGASYS Peginterféron alfa-2a
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2860526/fr/pegasys
le service médical rendu par PEGASYS est important dans le traitement de l’hépatite
chronique B chez l’enfant et l’adolescent. Amélioration du service médical rendu (ASMR)
IV (mineur) Prenant en compte : - la démonstration de l’efficacité de peginterferon
alfa-2a versus l’abstention thérapeutique en termes de proportion de patients atteignant
une séroconversion HBe, - la possibilité de guérison (séroconversion HBs) et l’absence
de développement de résistance, - les effets indésirables et notamment le risque de
retard de croissance staturo-pondéral, - le nombre limité d’alternatives thérapeutiques
parmi lesquelles seuls le ténofovir disoproxil fumarate (VIREAD) et l’entecavir (BARACLUDE)
disposent d’une AMM chez l’enfant, la Commission considère que PEGASYS, apporte, au
même titre que VIREAD et BARACLUDE, une amélioration du service médical rendu mineure
(ASMR IV) dans la prise en charge de l’hépatite B chronique chez les enfants âgés
de 3 ans et plus ayant une maladie hépatique compensée...
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
enfant
adolescent
PEGASYS 90 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS 135 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS 180 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
peginterféron alfa-2a
peginterféron alfa-2a
hépatite B chronique
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
antiviraux
antiviraux
remboursement par l'assurance maladie
peginterféron alfa-2a
PEGASYS
polyéthylène glycols
interféron alpha
protéines recombinantes
polyéthylène glycols
interféron alpha
protéines recombinantes
---
N3-AUTOINDEXEE
XIMEPEG, poudre pour solution buvable (code CIS : 62090079)
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2862072/fr/ximepeg
le service médical rendu par XIMEPEG est important dans l’indication de l’AMM : «
Lavage intestinal préalablement à tout examen nécessitant un intestin propre (par
exemple : exploration endoscopique ou radiologique).XIMEPEG, poudre pour solution
buvable est indiqué chez les adultes. »...
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
association de médicaments
association médicamenteuse
siméticone
polyéthylène glycol 4000
remboursement par l'assurance maladie
sulfate de sodium
acide citrique
chlorure de sodium
chlorure de potassium
électrolytes
administration par voie orale
lavement (produit)
associations (lavements)
adulte
polyéthylène glycol 4000
polyéthylène glycols
sulfates
citrates
Citrate de sodium
---
N3-AUTOINDEXEE
AETOXISCLEROL 1 % (20 mg/2 mL), solution injectable (code CIS : 67316525)
Mise à disposition de AETOXISCLEROL 1% dans l’indication « sclérose des varices de
petit et moyen calibre ».
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2835404/fr/aetoxisclerol
Le service médical rendu par AETOXISCLEROL 1 %, solution injectable est modéré dans
les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service
médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités AETOXISCLEROL 0,5%, 2% et
3%...
2018
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Modéré
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
AETOXISCLEROL 1 % (20 mg/2 mL), solution injectable
Aétoxisclérol
AETOXISCLEROL
polyéthylène glycols
Polidocanol
---
N1-SUPERVISEE
REFIXIA nonacog bêta pégol
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2825852/fr/refixia
Le service médical rendu par REFIXIA est insuffisant pour une prise en charge par
la solidarité nationale dans l’indication de l’AMMen charge par la solidarité nationale
dans l’indication de l’AMM. « Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques
chez les patients atteints d’une hémophilie B à partir de 12 ans (déficit congénital
en facteur IX). »...
2018
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
nonacog bêta pégol
facteur IX de coagulation
hémorragie
hémorragie
résultat thérapeutique
hémophilie B
injections veineuses
facteur IX
polyéthylène glycols
protéines recombinantes
---
N3-AUTOINDEXEE
Onzeald etirinotecan pegol
Refus de l’autorisation de mise sur le marché
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Onzeald
Onzeald est un médicament anticancéreux qui contient le principe actif étirinotécan
pegol. Il devait se présenter sous la forme d’une poudre à préparer en solution pour
perfusion (goutte -à-goutte) intraveineuse. Onzeald devait être utilisé dans le traitement
du cancer du sein avancé qui s’est déjà propagé au cerveau et à d’autres parties
du corps chez l’adulte ayant déjà reçu d’autres traitements...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
étirinotécan pégol
étirinotécan pégol
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
démarche
refusé
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
Pelmeg pegfilgrastim
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pelmeg
Pelmeg est un médicament utilisé chez les patients atteints d’un cancer afin de soulager
la neutropénie (faible taux de neutrophiles, un type de globules blancs), qui constitue
un effet indésirable fréquent du traitement du cancer et peut rendre les patients
vulnérables aux infections. Il est administré spécifiquement pour réduire la durée
des neutropénies et prévenir les neutropénies fébriles (lorsque la neutropénie s’accompagne
de fièvre). Pelmeg n’est pas destiné à être utilisé chez les patients atteints de
leucémie myéloïde chronique (cancer du sang) ou d’un syndrome myélodysplasique (maladie
dans laquelle un nombre trop élevé de cellules sanguines anormales sont produites,
ce qui peut évoluer vers une leucémie). Pelmeg est un médicament «biosimilaire». Cela
signifie que Pelmeg est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament
de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Pelmeg est
Neulasta...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
agrément de médicaments
Europe
produits pharmaceutiques biosimilaires
pegfilgrastim
pegfilgrastim
injections sous-cutanées
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
PELMEG
PELMEG 6 mg, solution injectable en seringue préremplie
Neutropénie induite par la chimiothérapie
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim
polyéthylène glycols
---
N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision - Varithena
Polidocanol
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00245
Varithena, un agent sclérosant, a été autorisé pour le traitement des grandes veines
saphènes, des veines saphènes accessoires incompétentes et des varicosités visibles
du système de la grande veine saphène (GVS) au-dessus et au-dessous du genou. Varithena
est destiné à un usage chez les adultes qui présentent un reflux veineux cliniquement
significatif diagnostiqué par échographie duplex...
2017
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
polyéthylène glycols
Polidocanol
---
N3-AUTOINDEXEE
FORLAX
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2761856/fr/forlax
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions Service Médical Rendu (SMR) Modéré
Le service médical rendu par FORLAX reste modéré dans les indications de l’AMM.
2017
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
FORLAX 4 g, poudre pour solution buvable en sachet
FORLAX 10 g, poudre pour solution buvable en sachet
remboursement par l'assurance maladie
macrogol
polyéthylène glycol 4000
administration par voie orale
laxatifs
FORLAX
polyéthylène glycol 4000
polyéthylène glycols
---
N3-AUTOINDEXEE
MOVICOL
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2761850/fr/movicol
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions Service Médical Rendu (SMR) Modéré
Le service médical rendu les spécialités MOVICOL reste modéré dans les indications
de l’AMM.
2017
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
MOVICOL CHOCOLAT
MACROGOL 3350 ENFANTS
MOVICOL SANS AROME
remboursement par l'assurance maladie
laxatifs
association médicamenteuse
administration par voie orale
MOVICOL CHOCOLAT, poudre pour solution buvable en sachet
MACROGOL 3350 NORGINE ENFANTS 6,563g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
MOVICOL, poudre pour solution buvable en sachet
MOVICOL SANS AROME, poudre pour solution buvable en sachet
macrogol en association
polyéthylène glycol 3350
MOVICOL
polyéthylène glycol 3350
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
Refixia - nonacog bêta pégol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Refixia
Refixia est un médicament utilisé dans le traitement et la prévention des saignements
chez les patients atteints d’hémophilie B, un trouble hémorragique héréditaire dû
à une déficience en facteur IX, une protéine de coagulation. Ce médicament est indiqué
chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
nonacog bêta pégol
nonacog bêta pégol
facteur IX de coagulation
résultat thérapeutique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
hémorragie
hémorragie
hémophilie B
hémophilie B
adulte
adolescent
sujet âgé
injections veineuses
évaluation préclinique de médicament
facteur IX
polyéthylène glycols
protéines recombinantes
facteur IX
polyéthylène glycols
protéines recombinantes
---
N1-SUPERVISEE
Oncaspar - pegaspargase
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Oncaspar
Oncaspar est utilisé en association avec d’autres médicaments anticancéreux dans le
traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) chez les adultes et les enfants.
Il s’agit d’un cancer des globules blancs appelés lymphoblastes. Il contient le principe
actif pegaspargase...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
pégaspargase
pégaspargase
pégaspargase
produit contenant de la pégaspargase
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
antinéoplasiques
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
adolescent
enfant
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
injections musculaires
perfusions veineuses
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Surveillance des médicaments
contraception
stockage de médicament
évaluation préclinique de médicament
ONCASPAR 750 U/ml, solution injectable/pour perfusion
ONCASPAR
asparaginase
polyéthylène glycols
asparaginase
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
CAELYX Sarcome de Kaposi
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2637487/fr/caelyx-sarcome-de-kaposi
Le service médical rendu par CAELYX est important uniquement chez les patients à un
stade avancé de l’infection par le VIH en immunodépression avec maladie de Kaposi
cutanéomuqueuse extensive ou viscérale, n’atteignant pas une réponse complète sous
traitement antirétroviral optimisé et adapté au profil de résistance du VIH...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
antibiotiques antinéoplasiques
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
doxorubicine
doxorubicine liposomale
chlorhydrate de doxorubicine
infections à VIH
sarcome de Kaposi lié au sida
progression tumorale
évolution de la maladie
sarcome de Kaposi
CAELYX
doxorubicine
polyéthylène glycols
doxorubicine
---
N1-SUPERVISEE
KLEAN PREP
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2613503/fr/klean-prep
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_962481/klean-prep
Le service médical rendu par KLEAN PREP reste important dans l’indication de l’AMM
: « Lavage colique assurant la préparation des patients préalablement : - aux explorations
endoscopiques ou radiologiques, - à la chirurgie colique. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Solutions de préparation intestinale
maladies du côlon
maladies du côlon
association médicamenteuse
macrogol en association
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
KLEAN-PREP, poudre pour solution buvable en sachet
polyéthylène glycols
sulfate de sodium
hydrogénocarbonate de sodium
chlorure de potassium
chlorure de sodium
cathartiques
sulfates
polyéthylène glycol 3350
KLEAN PREP
avis de la commission de transparence
3400891647372
cathartiques
---
N1-SUPERVISEE
Utilisation du polyéthylène glycol 3350-électrolytes comparativement au lactulose
pour le traitement de l’encéphalopathie hépatique aiguë : Étude HELP
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1069
Il s’agit d’une étude clinique à répartition aléatoire, monocentrique, à simple insu,
menée dans un hôpital de Dallas entre janvier 2011 et juin 2012. L’étude comparait
l’administration du lactulose à celle du PEG-E pour des patients se présentant au
service des urgences avec une cirrhose connue et une altération du niveau de conscience.
Les patients sélectionnés étaient suivis jusqu’à leur départ de l’hôpital. L’étude
a été approuvée par le comité d’éthique de l’institution...
2016
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
établissement de santé
Canada
français
lecture critique d'article
électrolytes
Maladie aigüe
essais contrôlés randomisés comme sujet
résultat thérapeutique
Golytely
laxatifs
polyéthylène glycol 3350
Golytely
durée du séjour
étude comparative
polyéthylène glycols
encéphalopathie hépatique
lactulose
polyéthylène glycol 3350
polyéthylène glycols
électrolytes
---
N2-AUTOINDEXEE
CASENLAX 10 g, solution buvable en sachet - macrogol 4000
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60700391
Casenlax 10 g, solution buvable en sachet est indiqué dans le traitement symptomatique
de la constipation chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 8 ans. Il doit être
utilisé en association avec les modifications appropriées du mode de vie et des habitudes
alimentaires. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Ce médicament contient du macrogol
(PEG : polyéthylène glycol). En cas de constipation, la durée maximum du traitement
chez l’enfant est de 3 mois...
2016
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
administration par voie orale
polyéthylène glycol 4000
CASENLAX
CASENLAX 10 g, solution buvable en sachet
laxatifs
constipation
macrogol
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
ONCASPAR (pegaspargase issue d’E. coli), antinéoplasique
Pas d’avantage clinique démontré par rapport à KIDROLASE dans la prise en charge de
la leucémie aiguë lymphoblastique nouvellement diagnostiquée ou en rechute chez les
patients n’ayant pas présenté d’hypersensibilité à l’asparaginase native issue d’E.
coli.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2656388/fr/oncaspar
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2656388/fr/oncaspar-pegaspargase-issue-d-e-coli-antineoplasique
ONCASPAR a l’AMM en association à d’autres agents antinéoplasiques pour le traitement
de la leucémie lymphoblastique aiguë chez les enfants et les adultes. Il s’agit
d’un traitement de 1ère intention de la leucémie lymphoblastique aiguë nouvellement
diagnostiquée ou en rechute, chez les patients n’ayant pas présenté d’hypersensibilité
(allergie clinique ou inactivation silencieuse) à l’asparaginase native (KIDROLASE)
issue d’E. coli...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
pégaspargase
pégaspargase
produit contenant de la pégaspargase
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
adolescent
enfant
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
injections musculaires
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
pégaspargase 750 UI/ml solution injectable flacon 5 ml (produit)
leucémie aiguë lymphoblastique récurrente de l'adulte
récidive
leucémie aiguë lymphoblastique récurrente de l'enfant
pégaspargase
antinéoplasiques
analyse de survie
ONCASPAR 750 U/ml, solution injectable/pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
ONCASPAR
asparaginase
polyéthylène glycols
asparaginase
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
PLEGRIDY
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2034337/fr/plegridy
Le service médical rendu par PLEGRIDY est important « chez l’adulte dans le traitement
des forme rémittentes récurrentes de sclérose en plaques ». PLEGRIDY n’apporte pas
d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de la sclérose
en plaques de forme rémittente récurrente (SEP-RR)...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
seringue préremplie (forme posologique)
stylo pré-rempli
sclérose en plaques récurrente-rémittente
adulte
peginterféron bêta-1a
péginterféron bêta-1a
péginterféron bêta-1a
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
polyéthylène glycols
interféron bêta
polyéthylène glycols
interféron bêta
---
N1-SUPERVISEE
Moventig - naloxegol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Moventig
Moventig est un médicament utilisé chez l’adulte pour traiter la constipation provoquée
par des médicaments antidouleur, appelés opioïdes. Il est utilisé chez les patients
pour lesquels un traitement par des laxatifs a échoué. Moventig contient le principe
actif naloxégol...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
naloxégol
adulte
administration par voie orale
Opioïdes
morphinanes
morphinanes
polyéthylène glycols
polyéthylène glycols
antagonistes narcotiques
antagonistes narcotiques
récepteur mu
agrément de médicaments
Europe
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
naloxégol
naloxégol
MOVENTIG
MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé
MOVENTIG 25 mg, comprimé pelliculé
constipation induite par les opioïdes
analgésiques morphiniques
---
N1-SUPERVISEE
MOVENTIG (naloxégol), laxatif antagoniste du récepteur opioïde périphérique
naloxégol (oxalate de) - Pas d’avantage clinique démontré dans le traitement de la
constipation induite par les opioïdes chez les patients adultes ayant eu une réponse
inadéquate aux laxatifs
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2579428/fr/moventig
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2579428/fr/moventig-naloxegol-laxatif-antagoniste-du-recepteur-opioide-peripherique
MOVENTIG a l’AMM dans le traitement de la constipation induite par les opioïdes
chez les adultes ayant présenté une réponse inadéquate aux laxatifs. Après 12
semaines de traitement, la quantité d’effet en faveur du naloxégol, 12,5 mg/j et de
25 mg/j, a été modeste versus placebo et l’efficacité à la dose quotidienne de 12,5
mg/j a été mal établie chez les patients ayant des douleurs non cancéreuses. L’efficacité
et la tolérance n’ont pas été évaluées chez les patients ayant des douleurs cancéreuses.
Le service médical rendu par MOVENTIG est faible dans le traitement de la constipation
induite par les opioïdes (CIO) chez les patients adultes ayant présenté une réponse
inadéquate au(x) laxatif(s). MOVENTIG n’apporte pas d’amélioration du service médical
rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des patients adultes
atteints de constipation induite par les opioïdes et ayant présenté une réponse inadéquate
au(x) laxatif(s)...
2015
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Faible
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
naloxégol
naloxégol
naloxégol
antagonistes narcotiques
antagonistes narcotiques
adulte
analgésiques morphiniques
recommandation de bon usage du médicament
MOVENTIG
MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé
MOVENTIG 25 mg, comprimé pelliculé
constipation induite par les opioïdes
morphinanes
polyéthylène glycols
morphinanes
polyéthylène glycols
---
N3-AUTOINDEXEE
Éther de polyéthylèneglycol et d'octylphénol
Numéro CAS : 9002-93-1
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=269662&nom=Éther+de+polyéthylèneglycol+et+d%27octylphénol
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
octylphénol
polyéthylène glycols
octylphénol
---
N3-AUTOINDEXEE
Monolaurate de polyéthylène glycol
Numéro CAS : 9004-81-3
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=270371&nom=Monolaurate+de+polyéthylène+glycol
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
alpha-lauroyl-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)
polyéthylène glycols
---
N3-AUTOINDEXEE
Éther de polyéthylèneglycol et de monooléyle
Numéro CAS : 9004-98-2
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=270488&nom=Éther+de+polyéthylèneglycol+et+de+monooléyle
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
éther de polyéthylène glycol et d'oléyle
polyéthylène glycols
---
N3-AUTOINDEXEE
Stéarate de polyéthylène glycol
Numéro CAS : 9004-99-3
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=87809&nom=Stéarate+de+polyéthylène+glycol
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
polyéthylène glycols
Stéarate de polyéthylène glycol
---
N3-AUTOINDEXEE
Dilaurate de polyéthylène glycol
Numéro CAS : 2595081
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=270512&nom=Dilaurate+de+polyéthylène+glycol
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
polyéthylène glycols
---
N3-AUTOINDEXEE
Distéarate de polyéthylène glycol
Numéro CAS : 2595268
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=270538&nom=Distéarate+de+polyéthylène+glycol
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
polyéthylène glycols
---
N3-AUTOINDEXEE
Monolauréate de polyoxyéthylène sorbitane
Numéro CAS : 9005-64-5
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=632398&nom=Monolauréate+de+polyoxyéthylène+sorbitane
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
polyéthylène glycols
---
N3-AUTOINDEXEE
Trioléate de polyoxyéthylène sorbitane
Numéro CAS : 9005-70-3
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=270702&nom=Trioléate+de+polyoxyéthylène+sorbitane
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
polyéthylène glycols
---
N3-AUTOINDEXEE
Éther de polyéthylèneglycol et d'octylphényle
Numéro CAS : 9036-19-5
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=272450&nom=Éther+de+polyéthylèneglycol+et+d%27octylphényle
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
polyéthylène glycols
---
N3-AUTOINDEXEE
Amide de polyéthylène glycol d'acides gras de coconut
Numéro CAS : 61791-08-0
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=409409&nom=Amide+de+polyéthylène+glycol+d%27acides+gras+de+coconut
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
acide glycolique
acide glycolique
polyéthylène glycols
acides gras
---
N1-SUPERVISEE
Peg-interféron alpha-2a versus peg-interféron alpha-2b pour l'hépatite C chronique
http://www.cochrane.org/fr/CD005642/peg-interferon-alpha-2a-versus-peg-interferon-alpha-2b-pour-lhepatite-c-chronique
Contexte : L'association d'interféron pégylé (peg-interféron) alpha en administration
hebdomadaire et de ribavirine en administration quotidienne reste aujourd'hui le traitement
standard de l'hépatite C chronique chez la majorité des patients. Cependant, il n'est
pas établi lequel des deux produits autorisés de peg-interféron, le peg-interféron
alpha-2a ou le peg-interféron alpha-2b, est le plus efficace et a un meilleur profil
d'innocuité. Objectifs : Évaluer systématiquement les bénéfices et inconvénients
du peg-interféron alpha-2a comparé au peg-interféron alpha-2b dans les essais cliniques
randomisés en face à face chez les patients atteints d'hépatite C chronique.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
peginterféron alfa-2a
peginterféron alfa-2b
interféron alpha
interféron bêta
antiviraux
hépatite C chronique
résultat thérapeutique
peginterféron alfa-2a
peginterféron alfa-2b
interféron alpha
interféron bêta
antiviraux
hépatite C chronique
polyéthylène glycols
protéines recombinantes
polyéthylène glycols
protéines recombinantes
---
N3-AUTOINDEXEE
MICROLAX MACROGOL 5,9g PDR SOL BUV B/10
http://www.meddispar.fr/Medicaments/MICROLAX-MACROGOL-5.9-B-10/(type)/letter/(value)/M/(cip)/3400926789473
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
sol
macrogol
MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM
MACROGOL
polyéthylène glycols
polyéthylène glycol
---
N1-VALIDE
Plegridy - peginterféron bêta-1a - peginterferon beta-1a
Code ATC : L03AB13
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Plegridy
Plegridy est indiqué chez l’adulte dans le traitement des formes rémittentes récurrentes
de sclérose en plaques...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interféron bêta
interféron bêta
polyéthylène glycols
polyéthylène glycols
protéines recombinantes
protéines recombinantes
sclérose en plaques récurrente-rémittente
adulte
sujet âgé
injections sous-cutanées
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
contraception
peginterféron bêta-1a
adjuvants immunologiques
adjuvants immunologiques
essais contrôlés randomisés comme sujet
évaluation préclinique de médicament
évaluation de médicament
péginterféron bêta-1a
péginterféron bêta-1a
---
N1-SUPERVISEE
COLOPEG, poudre pour solution buvable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1776980/fr/colopeg
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_887284/colopeg
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400301/fr/colopeg-poudre-pour-solution-buvable-1-sachet-code-cip-329-080-8-colopeg-poudre-pour-solution-buvable-4-sachets-code-cip-339-059-1
Indication : « Lavage colique assurant la préparation des patients préalablement aux
explorations endoscopiques ou radiologiques, ou à la chirurgie colique. » Le service
médical rendu par COLOPEG reste important dans l’indication de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
polyéthylène glycol 3350
cathartiques
polyéthylène glycols
sulfates
sulfate de sodium
hydrogénocarbonate de sodium
chlorure de sodium
chlorure de potassium
macrogol en association
administration par voie orale
COLOPEG, poudre pour solution buvable
association médicamenteuse
remboursement par l'assurance maladie
maladies du côlon
coloscopie
maladies du côlon
COLOPEG
avis de la commission de transparence
3400891172874
---
N3-AUTOINDEXEE
PEGA ADULTES 1000 mg, comprimé à croquer
CIS : 66885413 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66885413
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
polyéthylène glycols
adulte
adulte
---
N2-AUTOINDEXEE
MACROGOL 3350 BAYER 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61408707
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
polyéthylène glycol 3350
MACROGOL
polyéthylène glycols
poudres
---
N1-SUPERVISEE
MOVIPREP, poudre pour solution buvable en sachet
macrogol 3350 acide ascorbique
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-06/moviprep_09052012_avis_ct10881.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1263600/moviprep
Motif de la demande : Réévaluation du niveau d'amélioration du Service Médical Rendu
à la demande du laboratoire, conformément à l'article R163-12 du code de la sécurité
sociale. Indication : « MOVIPREP est une solution administrée par voie orale, destinée
au lavage intestinal préalablement à tout examen nécessitant un intestin propre (par
exemple : exploration endoscopique ou radiologique) »...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
administration par voie orale
MOVIPREP, poudre pour solution buvable
macrogol en association
acide ascorbique
Ascorbate de sodium
cathartiques
chlorure de potassium
sulfate de sodium
polyéthylène glycols
polyéthylène glycol 3350
chlorure de sodium
endoscopie gastrointestinale
intestins
intestins
sulfates
MOVIPREP
3400893011577
---
N1-SUPERVISEE
MOVICOL, poudre pour solution buvable en sachet - MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution
buvable en sachet-dose - MOVICOL CHOCOLAT, poudre pour solution buvable en sachet
- MOVICOL SANS AROME, poudre pour solution buvable en sachet
macrogol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1190347/movicol
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-01/movicol__04012011_avis_ct_11888.pdf
Motif de la demande : Renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités
remboursables aux assurés sociaux. Indications thérapeutiques : MOVICOL, MOVICOL Chocolat
et MOVICOL sans arôme : - « Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.
- Traitement de l'impaction fécale chez l'adulte. L'impaction fécale est définie comme
une accumulation de matières fécales dans le rectum avec absence d'évacuation depuis
plusieurs jours. » MOVICOL enfants : « Traitement de l'impaction fécale chez l'enfant
à partir de 2 ans. L'impaction fécale est définie comme une accumulation de matières
fécales dans le rectum avec absence d'évacuation depuis plusieurs jours. »...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
chlorure de potassium
chlorure de sodium
polyéthylène glycol 3350
polyéthylène glycols
hydrogénocarbonate de sodium
MOVICOL CHOCOLAT, poudre pour solution buvable en sachet
MACROGOL 3350 NORGINE ENFANTS 6,563g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
MOVICOL, poudre pour solution buvable en sachet
MOVICOL SANS AROME, poudre pour solution buvable en sachet
macrogol en association
laxatifs
constipation
adulte
fécalome
enfant
MOVICOL
3400893561584
3400893561645
3400892831008
3400891777635
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
VIRAFERONPEG
peginterféron alfa-2b ((BACTERIE/ESCHERICHIA COLI))
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1298582/viraferonpeg
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-09/viraferonpeg_05092012_avis_ct12335.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_701486/viraferonpeg
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités
remboursables aux assurés sociaux. Indications Thérapeutiques : - Adultes (trithérapie)
« VIRAFERONPEG en association avec la ribavirine et le bocéprévir (trithérapie) est
indiqué dans le traitement de l'hépatite C chronique de génotype 1 chez les patients
adultes (âgés de 18 ans et plus) avec une maladie hépatique compensée, non préalablement
traités ou en cas d'échec à un précédent traitement. Se reporter aux Résumés des Caractéristiques
du Produit (RCP) de la ribavirine et du bocéprévir lorsque VIRAFERONPEG est utilisé
en association avec ces médicaments ». - Adultes (bithérapie et monothérapie) « VIRAFERONPEG
est indiqué dans le traitement des patients adultes (âgés de 18 ans et plus) atteints
d'hépatite C chronique ayant un ARN du virus de l'hépatite C positif (ARN-VHC), y
compris les patients ayant une cirrhose compensée et/ou co-infectés avec une infection
VIH cliniquement stable. VIRAFERONPEG en association avec la ribavirine (bithérapie)
est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'hépatite C chronique
non préalablement traités y compris les patients co-infectés avec une infection VIH
cliniquement stable et chez les patients adultes en cas d'échec à un précédent traitement
par interféron alpha (pégylé ou non-pégylé) et ribavirine en traitement combiné ou
par interféron alpha en monothérapie. L'interféron en monothérapie, dont VIRAFERONPEG,
est indiqué principalement en cas d'intolérance ou de contre-indication à la ribavirine.Population
pédiatrique (bithérapie) « VIRAFERONPEG est indiqué, en association avec la ribavirine,
pour le traitement des enfants âgés de 3 ans et plus et des adolescents, atteints
d'hépatite C chronique, non préalablement traités, en l'absence de décompensation
hépatique, et ayant un ARN-VHC positif. Au moment de prendre la décision de ne pas
différer le traitement à l'âge adulte, il est important de tenir compte du fait que
le traitement combiné a provoqué une inhibition de la croissance. La réversibilité
de l'inhibition de la croissance n'est pas certaine. La décision de traiter doit être
prise au cas par cas...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
peginterféron alfa-2b
polyéthylène glycols
antiviraux
peginterféron alfa-2b
VIRAFERONPEG 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo
prérempli
VIRAFERONPEG
VIRAFERONPEG 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo
prérempli
VIRAFERONPEG 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo
prérempli
VIRAFERONPEG 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo
prérempli
VIRAFERONPEG 80 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo
prérempli
remboursement par l'assurance maladie
adulte
hépatite C chronique
association de médicaments
injections sous-cutanées
polyéthylène glycols
adolescent
enfant
VIRAFERONPEG 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
3400892418636
3400892418865
3400892418926
3400892419008
3400892419176
3400892220154
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
FORLAX 10 g - FORLAX 4 g (poudre pour solution buvable en sachet-dose)
macrogol (polyéthylène glycol) 4000
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_602995
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1216851/forlax
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-02/forlax_01022012_avis_ct11610.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400189
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399806/forlax-4-g-poudre-pour-solution-buvable-en-sachet-dose-boite-de-20
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399832/forlax-10-g-poudre-pour-solution-buvable-en-sachet-dose-boite-de-20
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399744/forlax-10-g-poudre-pour-solution-buvable-en-sachet-boite-de-20
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités
remboursables aux assurés sociaux. Indications Thérapeutiques : FORLAX 10 g, poudre
pour solution buvable en sachet-dose : Traitement symptomatique de la constipation
chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 8 ans. FORLAX 4 g, poudre pour solution
buvable en sachet-dose : Traitement symptomatique de la constipation chez l'enfant
de 6 mois à 8 ans...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
polyéthylène glycols
macrogol
FORLAX 10 g, poudre pour solution buvable en sachet
FORLAX 4 g, poudre pour solution buvable en sachet
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
adolescent
sujet âgé
nourrisson
constipation
laxatifs
polyéthylène glycol 4000
FORLAX
avis de la commission de transparence
3400891785449
3400892486123
---
N1-SUPERVISEE
Mircera - methoxy polyethylene glycol-epoetin beta - méthoxy polyéthylène glycolépoétine
bêta
code ATC : B03XA03
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Mircera
MIRCERA est utilisé pour traiter l'anémie (nombre insuffisant de globules rouges)
chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique (diminution progressive
et durable de la capacité des reins à fonctionner correctement).
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
protéines recombinantes
protéines recombinantes
polyéthylène glycols
anémie
polyéthylène glycols
insuffisance rénale chronique
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
adulte
injections veineuses
injections sous-cutanées
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
érythropoïétine
érythropoïétine
époétine bêta
monométhoxy-polyéthylène glycol
époétine bêta
monométhoxy-polyéthylène glycol
activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine
activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine
méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta
polyéthylène glycols
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
ETHER DIMETHYLIQUE DU TRIETHYLENE GLYCOL
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=132969&nom=ETHER+DIMETHYLIQUE+DU+TRIETHYLENE+GLYCOL
false
N
Reptox
Montréal
Canada
français
polyéthylène glycols
triglyme
fiche toxicologique
---
N1-SUPERVISEE
Traitement de peginterféron plus ribavirine étendu à 72 semaines versus traitement
standard de peginterféron plus ribavirine pendant 48 semaines chez les patients adultes
à réponse lente infectés par le génotype 1 de l'hépatite C chronique
http://www.cochrane.org/fr/CD008516
La durée standard du traitement de peginterféron et ribavirine chez les patients infectés
par le génotype 1 du virus de l'hépatite C (VHC) chronique est de 48 semaines. Relativement
peu de patients toutefois montrent une réponse virologique soutenue. Afin d'améliorer
la réponse virologique soutenue, il a été proposé d'allonger la durée du traitement.
2012
false
true
false
Cochrane
Royaume-Uni
France
temps
résultat thérapeutique
polyéthylène glycols
Réponse virologique soutenue
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hépatite C chronique
adulte
RIBAVIRINE
ribavirine
---
N2-AUTOINDEXEE
MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Code CIS : 66460615
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66460615
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
polyéthylène glycols
MACROGOL
poudres
---
N2-AUTOINDEXEE
MACROGOL BIOGARAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose - macrogol 4000
Code CIS : 60462538
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60462538
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
polyéthylène glycols
poudres
MACROGOL
---
N2-AUTOINDEXEE
MACROGOL 4000 SANDOZ 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose - macrogol
4000
Code CIS : 60294706
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60294706
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
MACROGOL
poudres
polyéthylène glycols
---
N2-AUTOINDEXEE
MOXALOLE, poudre pour solution buvable - macrogol 3350, chlorure de sodium, bicarbonate
de sodium, chlorure de potassium
Code CIS : 67536090
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67536090
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
chlorure de potassium
poudres
chlorure de sodium
polyéthylène glycols
polyéthylène glycol 3350
CHLORURE DE SODIUM
hydrogénocarbonate de sodium
MACROGOL
---
N2-AUTOINDEXEE
MOVICOL SANS AROME, poudre pour solution buvable en sachet - macrogol 3350, chlorure
de sodium, bicarbonate de sodium, chlorure de potassium
Code CIS : 66341408
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66341408
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
polyéthylène glycol 3350
polyéthylène glycols
MACROGOL
chlorure de sodium
hydrogénocarbonate de sodium
MOVICOL
chlorure de potassium
poudres
CHLORURE DE SODIUM
---
N2-AUTOINDEXEE
MOVICOL CHOCOLAT, poudre pour solution buvable en sachet - macrogol 3350, chlorure
de sodium, bicarbonate de sodium, chlorure de potassium
Code CIS : 63061130
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63061130
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
chlorure de potassium
cacaoyer
CHLORURE DE SODIUM
chlorure de sodium
polyéthylène glycol 3350
polyéthylène glycols
poudres
MACROGOL
MOVICOL
hydrogénocarbonate de sodium
---
N2-AUTOINDEXEE
FACILAX 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose - macrogol 4000
Code CIS : 66394250
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66394250
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
MACROGOL
polyéthylène glycols
poudres
---
N2-AUTOINDEXEE
MACROGOL IPSEN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet
macrogol 4000
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64196024
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
MACROGOL
poudres
polyéthylène glycols
---
N2-AUTOINDEXEE
MACROGOL BEAUFOUR 10 g, poudre pour solution buvable en sachet
macrogol 4000
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61535416
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
polyéthylène glycols
poudres
MACROGOL
---
N2-AUTOINDEXEE
MACROGOL ASTIER 10 g, poudre pour solution buvable en sachet
macrogol 4000
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69262656
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
polyéthylène glycols
MACROGOL
---
N1-SUPERVISEE
Lactulose versus polyéthylène glycol pour la constipation chronique
http://www.cochrane.org/fr/CD007570
La constipation est un problème clinique courant. Le lactulose et le polyéthylène
glycol (PEG) sont deux laxatifs osmotiques fréquemment utilisés dont l'efficacité
et l'innocuité ont été démontrées pour le traitement de la constipation chronique.
Cependant, il n'existe pas de données définitives permettant de déterminer lequel
des deux constitue le meilleur traitement.
2011
false
true
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
constipation
lactulose
polyéthylène glycols
---
N1-SUPERVISEE
Pegasys - Peginterferon alfa-2a
Code ATC : L03AB11
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pegasys
Le principe actif de Pegasys est peginterféron alfa-2a, un interféron alfa-2a recombinant
humain modifié par adjonction de polyéthylène glycol (PEG), développé pour le traitement
de l'hépatite chronique B ou C ...
2011
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
polyéthylène glycols
polyéthylène glycols
antiviraux
hépatite B chronique
antiviraux
hépatite C chronique
adulte
antiviraux
antiviraux
polyéthylène glycols
polyéthylène glycols
polyéthylène glycols
antiviraux
évaluation préclinique de médicament
association de médicaments
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
injections sous-cutanées
antiviraux
polyéthylène glycols
antiviraux
polyéthylène glycols
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
infections à VIH
peginterféron alfa-2a
peginterféron alfa-2a
polyéthylène glycols
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Contre-indications aux médicaments
---
N1-SUPERVISEE
VIRAFERONPEG 50 µg/ 0.5 ml, poudre et solvant pour solution injectable - VIRAFERONPEG
50 µg, 80 µg, 100µg, 120 µg, 150 µg stylo pré-rempli
Peginterféron alfa 2b
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_977225/viraferonpeg
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-08/viraferonpeg_-_ct-8059.pdf
Motif de la demande : extension d'indication dans le traitement des enfants âgés de
3 ans et plus et adolescents atteints d'hépatite C chronique, non préalablement traités,
en l'absence de décompensation hépatique, et ayant un ARN-VHC positif. Au moment de
prendre la décision de ne pas différer le traitement à l'âge adulte, il est important
de tenir compte du fait que le traitement combiné a provoqué des inhibitions de la
croissance. La réversibilité de l'inhibition de la croissance n'est pas certaine.
La décision de traiter doit être prise au cas par cas...
2010
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
antiviraux
polyéthylène glycols
injections sous-cutanées
enfant
adolescent
hépatite C chronique
peginterféron alfa-2b
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
peginterféron alfa-2b
antiviraux
polyéthylène glycols
peginterféron alfa-2b
VIRAFERONPEG 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo
prérempli
VIRAFERONPEG
VIRAFERONPEG 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo
prérempli
VIRAFERONPEG 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo
prérempli
VIRAFERONPEG 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo
prérempli
VIRAFERONPEG 80 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo
prérempli
polyéthylène glycols
avis de la commission de transparence
3400892418636
3400892418865
3400892418926
3400892419008
3400892419176
---
N1-SUPERVISEE
Pegloticase contre la goutte chronique
http://www.cochrane.org/fr/CD008335
Évaluer la sécurité (événements indésirables, décès) et l'efficacité (douleur, fonction,
fréquence des crises, qualité de vie, niveau d'acide urique, dommages radiologiques)
de la pegloticase à diverses doses ou par rapport à un placebo ou à d'autres interventions
pour le traitement de l'hyperuricémie chez des patients atteints de goutte chronique.
2010
false
N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
goutte
maladie chronique
polyéthylène glycols
urate oxidase
pégloticase
résultat thérapeutique
goutte chronique
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Glycol polyéthylénique (PEG) 3350 (enfant)
Polyethylene Glycol (PEG) 3350 (child)
http://www.aboutkidshealth.ca/en/healthaz/drugs/pages/polyethylene-glycol-peg-3350.aspx?k=constipation;+glycol+poly%c3%a9thyl%c3%a9nique+3350
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/Drugs/Pages/Polyethylene-Glycol-PEG-3350.aspx
Votre enfant doit prendre un médicament nommé « glycol polyéthylénique » 3350 (PEG
3350). La présente fiche de renseignements explique ce que fait le PEG 3350, comment
l'administrer, et quels sont les effets secondaires ou les problèmes que votre enfant
pourrait éprouver en prenant ce médicament. On utilise parfois les noms « pegFlakes
» ou « Lax-A-Day » pour parler du PEG 3350...
2010
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N
AboutKidsHealth
Canada
anglais
français
polyéthylène glycols
polyéthylène glycols
enfant
laxatifs
laxatifs
constipation
macrogol
administration par voie orale
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Macrogol
http://www.lecrat.eu/?s=Macrogol
état des connaissances, en pratique (traiter une femme enceinte, découverte d'une
grossesse pendant le traitement)
2009
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
laxatifs
tensioactifs
polyéthylène glycols
grossesse
macrogol
macrogol en association
information sur le médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Peg-Asparaginase
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/pegasparaginase_es_20090423.pdf
2009
PGTM
Canada
information sur le médicament
polyéthylène glycol
asparaginase
asparaginase
gastrostomie percutanée endoscopique
asparaginase
polyéthylène glycols
encéphalographie gazeuse
asparaginase
polyéthylène glycol
---
N1-VALIDE
MOVIPREP (macrogol acide ascorbique)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_893340/moviprep-macrogol-acide-ascorbique
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2009-10/moviprep_-_ct-6888.pdf
MOVIPREP, solution administrée par voie orale, est indiqué pour le lavage intestinal
préalablement à tout examen nécessitant un intestin propre (par exemple : exploration
endoscopique ou radiologique). Il représente une alternative aux autres produits indiqués
dans la préparation aux examens radiologiques et endoscopiques coliques...
2009
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
MOVIPREP, poudre pour solution buvable
association médicamenteuse
remboursement par l'assurance maladie
adulte
sujet âgé
macrogol en association
laxatifs
Moviprep
polyéthylène glycols
acide ascorbique
polyéthylène glycol 3350
chlorure de potassium
chlorure de sodium
sulfate de sodium
Ascorbate de sodium
sulfates
MOVIPREP
3400893011577
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
AETOXISCLEROL TAMPONNE 3 POUR CENT (60 mg/2 ml), solution injectable (IV) en ampoule
Lauromacrogol 400
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68080800
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=68080800&typedoc=R&ref=R0164470.htm
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=68080800&typedoc=N&ref=N0164470.htm
Indications thérapeutiques : Sclérose des varices de moyen et gros calibres...
2009
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
varices
grossesse
solutions sclérosantes
solutions sclérosantes
AETOXISCLEROL TAMPONNE 3 POUR CENT (60 mg/2 ml), solution injectable (IV) en ampoule
polidocanol
polyéthylène glycols
polyéthylène glycols
injections veineuses
polyéthylène glycols
AETOXISCLEROL TAMPONNE
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892040813
Polidocanol
Polidocanol
---
N1-SUPERVISEE
Risque de neuropathie périphérique chez les patients traités avec de la telbivudine
(SEBIVO) en association avec de l'interféron
Risk of peripheral neuropathy in patients treated with telbivudine (SEBIVO ) and interferon
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14517a-fra.php
Novartis Pharma Canada inc., en collaboration avec Santé Canada, désire vous faire
part d'une augmentation du risque de neuropathie périphérique observée dans le cadre
d'un essai clinique pilote et contrôlé, chez des patients atteints d'hépatite B chronique.
Ce risque était accru chez les patients qui recevaient de la telbivudine (SEBIVO)
en association avec du peginterféron alfa-2a (Pegasys) comparativement aux patients
qui recevaient l'un ou l'autre de ces agents employé seul...
2008
false
N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
hépatite B chronique
neuropathies périphériques
association de médicaments
polyéthylène glycols
antiviraux
peginterféron alfa-2a
polyéthylène glycols
SEBIVO
thymidine
avis de pharmacovigilance
Telbivudine
Nucléosides
pyrimidinones
---
N1-SUPERVISEE
L'activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine (Mircera) dans l'anémie rénale
Continuous Erythropoietin Receptor Activator (Mircera) for Renal Anemia
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/E0025_Mircera_for_Renal_Anemia_cetap_f.pdf
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/E0025_Mircera_for_Renal_Anemia_cetap_e.pdf
L'activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine (CERA) est un agent de stimulation
de l'érythropoïèse (ASE) de troisième génération, employé pour corriger l'anémie
et maintenir le taux d'hémoglobine dans l'insuffisance rénale (défaillance des reins)
6 pages
2008
false
N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
polyéthylène glycols
érythropoïétine
insuffisance rénale chronique
anémie
activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine
méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta
polyéthylène glycols
évaluation médicament
---
N1-SUPERVISEE
MIRCERA 250µg/0,3ml, SOL INJ SER PRE, B/1
methoxy polyethylene glycol-epoetine beta - CIP : 3815211 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3815211
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
érythropoïétine
ordonnances médicamenteuses
polyéthylène glycols
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine
méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta
MIRCERA 250 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA
information sur le médicament
3400893139011
---
N1-SUPERVISEE
MIRCERA 100µg/0,3ml, SOL INJ SER PRE, B/1
CIP : 3815174 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3815174
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
polyéthylène glycols
anémie
insuffisance rénale chronique
érythropoïétine
activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine
méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta
MIRCERA 100 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA
3400893138700
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
PEGASYS 180µg SOL INJ SER
peginterferon alfa-2a
http://www.meddispar.fr/medicaments/3599606
http://www.meddispar.fr/medicaments/3599598
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
polyéthylène glycols
injections
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
solutions pharmaceutiques
peginterféron alfa-2a
peginterféron alfa-2a
PEGASYS 180 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS
3400892410760
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
MIRCERA 75µg/0,3ml, SOL INJ SER PRE, B/1
CIP : 3815151 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3815151
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
érythropoïétine
polyéthylène glycols
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
injections
anémie
insuffisance rénale chronique
activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine
méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta
MIRCERA 75 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA
3400893139240
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
MIRCERA 50µg/0,3ml, SOL INJ SER PRE, B/1
CIP : 3815145 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3815145
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
érythropoïétine
polyéthylène glycols
injections
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
anémie
insuffisance rénale chronique
activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine
méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta
MIRCERA 50 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA
3400893139189
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
MIRCERA 200µg/0,3ml, SOL INJ SER PRE, B/1
CIP : 3815205 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3815205
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
polyéthylène glycols
érythropoïétine
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
injections
anémie
insuffisance rénale chronique
activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine
méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta
MIRCERA 200 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA
3400893138939
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
MIRCERA 150µg/0,3ml, SOL INJ SER PRE, B/1
CIP : 3815180 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3815180
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
érythropoïétine
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
polyéthylène glycols
ordonnances médicamenteuses
injections
anémie
insuffisance rénale chronique
activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine
méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta
MIRCERA 150 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
MIRCERA
information sur le médicament
3400893138878
---
N1-SUPERVISEE
MOVICOL - MOVICOL ENFANTS (poudre pour solution buvable en sachet)
macrogol
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2009-05/movicol_-_ct-4083.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_798432/movicol
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités
remboursables aux assurés sociaux. Indications Thérapeutiques : MOVICOL, poudre pour
solution buvable en sachet - Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.
- Traitement de l'impaction fécale chez l'adulte. L'impaction fécale est définie comme
une accumulation de matières fécales dans le rectum avec absence d'évacuation depuis
plusieurs jours. MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet - Traitement
de l'impaction fécale chez l'enfant à partir de 2 ans. L'impaction fécale est définie
comme une accumulation de matières fécales dans le rectum avec absence d'évacuation
depuis plusieurs jours...
2007
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
MACROGOL 3350 NORGINE ENFANTS 6,563g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
MOVICOL, poudre pour solution buvable en sachet
macrogol en association
administration par voie orale
adulte
enfant
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
polyéthylène glycols
chlorure de sodium
hydrogénocarbonate de sodium
chlorure de potassium
constipation
fécalome
polyéthylène glycol 3350
MOVICOL
avis de la commission de transparence
3400892831008
3400891777635
---
N1-SUPERVISEE
TRANSIPEG
TRANSIPEG 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet - Boîte de 30 sachets (CIP
: 336 866-3) - TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet - Boîte de
20 sachets (CIP : 344 240-2) - Code ATC : A06AD15
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_401008
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des médicaments
remboursables aux assurés sociaux. Indications : Traitement symptomatique de la constipation
chez l'adulte...
2006
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
macrogol
TRANSIPEG 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet
TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet
administration par voie orale
polyéthylène glycols
constipation
remboursement par l'assurance maladie
adulte
sujet âgé
laxatifs
polyéthylène glycol 3350
TRANSIPEG
3400891657197
3400892026107
avis de la commission de transparence
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