Libellé préféré : doxorubicine liposomale;
Synonyme CISMeF : doxorubicine liposomale pégylée;
Acronyme CISMeF : DLP;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : C506643;
CUI UMLS : C0717726;
Action(s) Pharmacologique(s)
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques faux
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est un principe actif de la ou du
- CAELYX [Racine Pharmacologique]
- Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-SUPERVISEE
Zolsketil pegylated liposomal - doxorubicine
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zolsketil-pegylated-liposomal
Zolsketil pegylated liposomal est un médicament utilisé pour traiter les types de
cancers suivants chez les adultes: • cancer du sein qui s’est propagé à d’autres parties
du corps chez les patients présentant un risque de problèmes cardiaques. Zolsketil
pegylated liposomal est utilisé seul pour cette maladie; • cancer de l’ovaire à un
stade avancé chez les femmes pour qui un traitement antérieur, notamment un médicament
anticancéreux à base de platine, a cessé d’être efficace; • myélome multiple (cancer
des globules blancs de la moelle osseuse), chez des patients atteints d’une maladie
progressive qui ont reçu au moins un autre traitement dans le passé et qui ont déjà
subi, ou ne peuvent pas subir, une greffe de moelle osseuse. Zolsketil pegylated liposomal
est utilisé en combinaison avec le bortézomib (un autre médicament anticancéreux);
• sarcome de Kaposi chez des patients atteints du SIDA dont le système immunitaire
est fortement détérioré. Le sarcome de Kaposi est un cancer causant une croissance
anormale des tissus sous la peau, sur les surfaces humides du corps ou sur des organes
internes. Zolsketil pegylated liposomal contient la substance active doxorubicine,
et est un «médicament hybride». Cela signifie qu’il est similaire au «médicament de
référence» contenant la même substance active, appelé Adriamycin. Mais dans Zolsketil
pegylated liposomal, la substance active est présente dans de minuscules sphères lipidiques
grasses appelées liposomes, ce qui n’est pas le cas pour Adriamycin...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
doxorubicine
doxorubicine
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
antibiotiques antinéoplasiques
doxorubicine liposomale
doxorubicine liposomale
chlorhydrate de doxorubicine liposomale pégylée
agrément de médicaments
Europe
adulte
tumeurs du sein
carcinome du sein métastatique
métastase tumorale
tumeurs de l'ovaire
carcinome ovarien avancé
carcinome ovarien réfractaire au platine
myélome multiple
myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement
antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.
sarcome de Kaposi
sarcome de Kaposi lié au sida
infections opportunistes liées au SIDA
perfusions veineuses
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole bévacizumab/doxorubicine liposomale
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/mL, dispersion à diluer pour perfusion
---
N1-SUPERVISEE
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL (chlorhydrate de doxorubicine)
Mise à disposition d'un hybride.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3373582/fr/zolsketil-pegylated-liposomal-chlorhydrate-de-doxorubicine
Avis favorable au remboursement : En monothérapie chez les patients ayant un cancer
du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté ; Dans le traitement d’un
cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l’échec d’une chimiothérapie
de première intention à base de platine ; Uniquement dans le traitement du stade avancé
de l’infection par le VIH en immunodépression avec maladie de Kaposi cutanéomuqueuse
extensive ou viscérale, n’atteignant pas une réponse complète sous traitement antirétroviral.
Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence CAELYX PEGYLATED
LIPOSOMAL (doxorubicine liposomale pégylée) (ASMR V).
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
chlorhydrate de doxorubicine liposomale pégylée
tumeurs du sein
métastase tumorale
tumeurs de l'ovaire
carcinome ovarien avancé
carcinome ovarien réfractaire au platine
carcinome du sein métastatique
sarcome de Kaposi lié au sida
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/mL, dispersion à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
doxorubicine
doxorubicine liposomale
---
N1-VALIDE
CAELYX (doxorubicine liposomale pégylée), cytotoxique - CANCER DE L’OVAIRE
Pas d’avantage clinique démontré dans la prise en charge du cancer de l’ovaire au
stade avancé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2629893/fr/caelyx-cancer-ovarien
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2629893/fr/caelyx-doxorubicine-liposomale-pegylee-cytotoxique-cancer-de-l-ovaire
CAELYX a l’AMM dans le traitement du cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes
après l’échec d’une chimiothérapie de 1ère intention à base de platine. Les nouvelles
données présentées dans le cadre de cette réévaluation ne sont pas susceptibles de
démontrer un avantage clinique pertinent dans la prise en charge du cancer ovarien
à un stade avancé par rapport aux : - monothérapies disponibles en cas de
rechute résistante aux sels de platine, - associations utilisées en cas de
rechute sensible aux sels de platine...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
cancer avancé
tumeurs de l'ovaire
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
résultat thérapeutique
analyse de survie
polyéthylène glycols
doxorubicine
doxorubicine
antinéoplasiques
doxorubicine liposomale
liposomes
doxorubicine
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
chlorhydrate de doxorubicine
CAELYX
3400891944600
3400892294834
---
N1-SUPERVISEE
CAELYX Sarcome de Kaposi
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2637487/fr/caelyx-sarcome-de-kaposi
Le service médical rendu par CAELYX est important uniquement chez les patients à un
stade avancé de l’infection par le VIH en immunodépression avec maladie de Kaposi
cutanéomuqueuse extensive ou viscérale, n’atteignant pas une réponse complète sous
traitement antirétroviral optimisé et adapté au profil de résistance du VIH...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
antibiotiques antinéoplasiques
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
doxorubicine
doxorubicine liposomale
chlorhydrate de doxorubicine
infections à VIH
sarcome de Kaposi lié au sida
progression tumorale
évolution de la maladie
sarcome de Kaposi
CAELYX
doxorubicine
polyéthylène glycols
doxorubicine
---
N1-SUPERVISEE
CAELYX
Réévaluation SMR et ASMR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620027/fr/caelyx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_808801/caelyx
Le service médical rendu par CAELYX en association au bortézomib (VELCADE) est insuffisant
pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement
du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement
antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse....
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
bortézomib
Tumeur maligne en progression
polyéthylène glycols
polyéthylène glycols
chlorhydrate de doxorubicine
chlorhydrate de doxorubicine
doxorubicine liposomale
doxorubicine liposomale
doxorubicine
perfusions veineuses
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
doxorubicine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
myélome multiple
antibiotiques antinéoplasiques
résultat thérapeutique
analyse de survie
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
CAELYX
3400891944600
3400892294834
---
N1-SUPERVISEE
Doxorubicine liposomale pégylée dans le cancer épithélial de l'ovaire récidivant
http://www.cochrane.org/fr/CD006910
Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la DLP chez des femmes atteintes d'un cancer
épithélial de l'ovaire (CEO) récidivant.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
tumeurs de l'ovaire
récidive tumorale locale
résultat thérapeutique
tumeurs épithéliales épidermoïdes et glandulaires
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
doxorubicine liposomale
doxorubicine
polyéthylène glycols
doxorubicine
résumé ou synthèse en français
Carcinome épithélial de l'ovaire
---
N1-SUPERVISEE
Caelyx - Chlorhydrate de doxorubicine - Doxorubicin hydrochloride
Code ATC : L01DB01
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Caelyx
Le principe actif de Caelyx est le chlorhydrate de doxorubicine, un antibiotique cytotoxique
anthracyclinique, généralement utilisé dans le traitement de diverses tumeurs humaines;
il inhibe la prolifération des cellules.Caelyx est une formulation originale de liposomes
(petites sphères phospholipidiques) restant pendant une longue durée dans la circulation
sanguine et qui contiennent le principe actif ...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
polyéthylène glycols
polyéthylène glycols
doxorubicine
chlorhydrate de doxorubicine
chlorhydrate de doxorubicine
doxorubicine liposomale
doxorubicine liposomale
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
tumeurs du sein
métastase tumorale
tumeurs de l'ovaire
sarcome de Kaposi
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
myélome multiple
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
perfusions veineuses
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
liposomes
doxorubicine
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CAELYX
3400891944600
3400892294834
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N1-VALIDE
CAELYX (doxorubicine liposomale pégylée), anthracycline
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_825465/caelyx-doxorubicine-liposomale-pegylee-anthracycline
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_825463/synthese-d-avis-caelyx-ct-6273
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809258/caelyx-ct-6273
CAELIX est une anthracycline indiquée en association à VELCADE (bortézomib) dans le
traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins
un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou sont inéligibles à une greffe de moelle
osseuse. CAELIX associé à VELCADE a montré, par rapport à VELCADE seul, un gain modeste
sur le temps jusqu?à progression, sans impact sur la survie globale
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bortézomib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
polyéthylène glycols
doxorubicine
doxorubicine liposomale
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
chlorhydrate de doxorubicine
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
myélome multiple
antinéoplasiques
liposomes
doxorubicine
CAELYX
recommandation de bon usage du médicament
3400891944600
3400892294834
avis de la commission de transparence
---
N1-VALIDE
Caelyx - doxorubicine liposomale pégylée sous une forme liposomale pégylée
avis de la commission de transparence
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_244833
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III),
personnes autorisées, annexes ; 6 pages
2003
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
polyéthylène glycols
doxorubicine
doxorubicine
antinéoplasiques
doxorubicine liposomale
liposomes
doxorubicine
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
chlorhydrate de doxorubicine
CAELYX
3400891944600
3400892294834
recommandation de bon usage du médicament
---
