Libellé préféré : chlorhydrate de doxorubicine liposomale pégylée;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une préparation de chlorure de chlorhydrate d'un antibiotique antinéoplasique anthracycline doxorubicine, antinéoplasique. Les intercalates de la doxorubicine entre les paires de bases d'ADN intercalées, empêche ainsi le mouvement de la machinerie de réplication le long des brins d'ADN, et elle inhibe l'activité de la topoisomérase II au cours de la réplication. En conséquence, cet agent provoque la formation d'adductes de l'ADN, module la toxicité, particulièrement les cassures d'ADN double et double qui induisent une réparation de l'ADN ou des processus apoptotiques. La doxorubicine génère également des espèces d'oxygène réactives qui entraînent une cytotoxicité secondaire à la peroxydation lipidique des lipides de la membrane cellulaire. La dose de doxorubicine HCl améliore la pénétration des médicaments dans les tumeurs et diminue la;

Traductions automatiques par l'ANS : Doxorubicine HCl liposome; Evacet; Doxorubicine liposomale constante; Doxorubicine HCl liposomale; duomeisu; Lipodox; Doxorubicine liposomale-encapsulée; Lipodox 50; Caelyx; TLC D-99.; Doxorubicine S-liposomale; ATI-0918; chlorhydrate de doxorubicine liposomale; Doxil; chlorhydrate de doxorubicine liposome; adamycine liposomale; Dox-SL; Doxorubicine pégylée à HCl liposome; (8S-cis) -8-acétyl-10- [(3-amino-2,3,6-tridésoxy-a-L-lyxo-hexopyranosyl) oxy] -7,8,9,10-tétrahydro-6,8,11-tri-hydroxy-1-méthoxy-5,12-naphthacénédione.; Doxilène;

Molécule : TLC D-99; ATI-0918;

Code NSC : 712227;

Codes issus des synonymes : CDR0000663502; NSC0712227; CDR0000560137; CDR0000560138; CDR0000560136; CDR0000560139; CDR0000512797; 393;

Détails


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N1-SUPERVISEE
Celdoxome pegylated liposomal - chlorhydrate de doxorubicine
médicament hybride
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/celdoxome-pegylated-liposomal
Celdoxome pegylated liposomal est un médicament utilisé pour traiter les types de cancers suivants chez les adultes: • cancer du sein métastatique chez les patients présentant un risque de problèmes cardiaques. «Métastatique» signifie que le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps. Celdoxome pegylated liposomal est utilisé en monothérapie pour cette maladie; • cancer de l’ovaire avancé chez les femmes chez lesquelles un traitement antérieur, notamment un traitement anticancéreux à base de platine, a cessé d’être efficace; • sarcome de Kaposi chez des patients atteints du syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA) dont le système immunitaire est fortement détérioré. Le sarcome de Kaposi est un cancer causant une croissance anormale des tissus sous la peau, sur les surfaces humides du corps ou sur des organes internes; • myélome multiple (un cancer des cellules de la moelle osseuse), chez les patients atteints d’une maladie évolutive qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi une greffe de moelle osseuse ou qui sont inéligibles pour une telle greffe. Celdoxome pegylated liposomal est utilisé en combinaison avec le bortézomib (un autre médicament anticancéreux). Celdoxome pegylated liposomal contient la substance active doxorubicine. Celdoxome pegylated liposomal est un «médicament hybride». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament de référence» contenant la même substance active. Cependant, dans Celdoxome pegylated liposomal, la substance active est enfermée dans des «liposomes pégylés» (de minuscules particules de graisse enrobées d’une substance appelée «polyéthylène glycol»), alors que ce n’est pas le cas pour le médicament de référence. Le médicament de référence pour Celdoxome pegylated liposomal est Adriamycin...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
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résultat thérapeutique
flux de syndication
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évaluation médicament
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Europe
chlorhydrate de doxorubicine
chlorhydrate de doxorubicine
adulte
tumeurs du sein
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tumeurs de l'ovaire
sarcome de Kaposi
myélome multiple
chlorhydrate de doxorubicine liposomale pégylée
chlorhydrate de doxorubicine liposomale pégylée
antibiotiques antinéoplasiques
antibiotiques antinéoplasiques
perfusions veineuses
doxorubicine
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament

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N1-SUPERVISEE
Zolsketil pegylated liposomal - doxorubicine
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zolsketil-pegylated-liposomal
Zolsketil pegylated liposomal est un médicament utilisé pour traiter les types de cancers suivants chez les adultes: • cancer du sein qui s’est propagé à d’autres parties du corps chez les patients présentant un risque de problèmes cardiaques. Zolsketil pegylated liposomal est utilisé seul pour cette maladie; • cancer de l’ovaire à un stade avancé chez les femmes pour qui un traitement antérieur, notamment un médicament anticancéreux à base de platine, a cessé d’être efficace; • myélome multiple (cancer des globules blancs de la moelle osseuse), chez des patients atteints d’une maladie progressive qui ont reçu au moins un autre traitement dans le passé et qui ont déjà subi, ou ne peuvent pas subir, une greffe de moelle osseuse. Zolsketil pegylated liposomal est utilisé en combinaison avec le bortézomib (un autre médicament anticancéreux); • sarcome de Kaposi chez des patients atteints du SIDA dont le système immunitaire est fortement détérioré. Le sarcome de Kaposi est un cancer causant une croissance anormale des tissus sous la peau, sur les surfaces humides du corps ou sur des organes internes. Zolsketil pegylated liposomal contient la substance active doxorubicine, et est un «médicament hybride». Cela signifie qu’il est similaire au «médicament de référence» contenant la même substance active, appelé Adriamycin. Mais dans Zolsketil pegylated liposomal, la substance active est présente dans de minuscules sphères lipidiques grasses appelées liposomes, ce qui n’est pas le cas pour Adriamycin...
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
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résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
doxorubicine
doxorubicine
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
antibiotiques antinéoplasiques
doxorubicine liposomale
doxorubicine liposomale
chlorhydrate de doxorubicine liposomale pégylée
agrément de médicaments
Europe
adulte
tumeurs du sein
carcinome du sein métastatique
métastase tumorale
tumeurs de l'ovaire
carcinome ovarien avancé
carcinome ovarien réfractaire au platine
myélome multiple
myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.
sarcome de Kaposi
sarcome de Kaposi lié au sida
infections opportunistes liées au SIDA
perfusions veineuses
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole bévacizumab/doxorubicine liposomale
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/mL, dispersion à diluer pour perfusion

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N1-SUPERVISEE
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL (chlorhydrate de doxorubicine)
Mise à disposition d'un hybride.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3373582/fr/zolsketil-pegylated-liposomal-chlorhydrate-de-doxorubicine
Avis favorable au remboursement : En monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté ; Dans le traitement d’un cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l’échec d’une chimiothérapie de première intention à base de platine ; Uniquement dans le traitement du stade avancé de l’infection par le VIH en immunodépression avec maladie de Kaposi cutanéomuqueuse extensive ou viscérale, n’atteignant pas une réponse complète sous traitement antirétroviral. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL (doxorubicine liposomale pégylée) (ASMR V).
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
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chlorhydrate de doxorubicine liposomale pégylée
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carcinome ovarien réfractaire au platine
carcinome du sein métastatique
sarcome de Kaposi lié au sida
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/mL, dispersion à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
doxorubicine
doxorubicine liposomale

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29/09/2024


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