Libellé préféré : chlorhydrate de doxorubicine liposomale pégylée;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une préparation de chlorure de chlorhydrate d'un antibiotique antinéoplasique anthracycline
doxorubicine, antinéoplasique. Les intercalates de la doxorubicine entre les paires
de bases d'ADN intercalées, empêche ainsi le mouvement de la machinerie de réplication
le long des brins d'ADN, et elle inhibe l'activité de la topoisomérase II au cours
de la réplication. En conséquence, cet agent provoque la formation d'adductes de l'ADN,
module la toxicité, particulièrement les cassures d'ADN double et double qui induisent
une réparation de l'ADN ou des processus apoptotiques. La doxorubicine génère également
des espèces d'oxygène réactives qui entraînent une cytotoxicité secondaire à la peroxydation
lipidique des lipides de la membrane cellulaire. La dose de doxorubicine HCl améliore
la pénétration des médicaments dans les tumeurs et diminue la;
Traductions automatiques par l'ANS : Doxorubicine HCl liposome; Evacet; Doxorubicine liposomale constante; Doxorubicine HCl liposomale; duomeisu; Lipodox; Doxorubicine liposomale-encapsulée; Lipodox 50; Caelyx; TLC D-99.; Doxorubicine S-liposomale; ATI-0918; chlorhydrate de doxorubicine liposomale; Doxil; chlorhydrate de doxorubicine liposome; adamycine liposomale; Dox-SL; Doxorubicine pégylée à HCl liposome; (8S-cis) -8-acétyl-10- [(3-amino-2,3,6-tridésoxy-a-L-lyxo-hexopyranosyl) oxy] -7,8,9,10-tétrahydro-6,8,11-tri-hydroxy-1-méthoxy-5,12-naphthacénédione.; Doxilène;
Molécule : TLC D-99; ATI-0918;
Code NSC : 712227;
Codes issus des synonymes : CDR0000663502; NSC0712227; CDR0000560137; CDR0000560138; CDR0000560136; CDR0000560139; CDR0000512797; 393;
Identifiant d'origine : C1555;
CUI UMLS : C1522690;
A pour cible
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est substance du protocole de chimiothérapie
- Est un principe actif de la ou du
- Type(s) sémantique(s)
N1-SUPERVISEE
Celdoxome pegylated liposomal - chlorhydrate de doxorubicine
médicament hybride
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/celdoxome-pegylated-liposomal
Celdoxome pegylated liposomal est un médicament utilisé pour traiter les types de
cancers suivants chez les adultes: • cancer du sein métastatique chez les patients
présentant un risque de problèmes cardiaques. «Métastatique» signifie que le cancer
s’est propagé à d’autres parties du corps. Celdoxome pegylated liposomal est utilisé
en monothérapie pour cette maladie; • cancer de l’ovaire avancé chez les femmes chez
lesquelles un traitement antérieur, notamment un traitement anticancéreux à base de
platine, a cessé d’être efficace; • sarcome de Kaposi chez des patients atteints du
syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA) dont le système immunitaire est fortement
détérioré. Le sarcome de Kaposi est un cancer causant une croissance anormale des
tissus sous la peau, sur les surfaces humides du corps ou sur des organes internes;
• myélome multiple (un cancer des cellules de la moelle osseuse), chez les patients
atteints d’une maladie évolutive qui ont reçu au moins un traitement antérieur et
qui ont déjà subi une greffe de moelle osseuse ou qui sont inéligibles pour une telle
greffe. Celdoxome pegylated liposomal est utilisé en combinaison avec le bortézomib
(un autre médicament anticancéreux). Celdoxome pegylated liposomal contient la substance
active doxorubicine. Celdoxome pegylated liposomal est un «médicament hybride». Cela
signifie qu’il est similaire à un «médicament de référence» contenant la même substance
active. Cependant, dans Celdoxome pegylated liposomal, la substance active est enfermée
dans des «liposomes pégylés» (de minuscules particules de graisse enrobées d’une substance
appelée «polyéthylène glycol»), alors que ce n’est pas le cas pour le médicament de
référence. Le médicament de référence pour Celdoxome pegylated liposomal est Adriamycin...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
chlorhydrate de doxorubicine
chlorhydrate de doxorubicine
adulte
tumeurs du sein
métastase tumorale
tumeurs de l'ovaire
sarcome de Kaposi
myélome multiple
chlorhydrate de doxorubicine liposomale pégylée
chlorhydrate de doxorubicine liposomale pégylée
antibiotiques antinéoplasiques
antibiotiques antinéoplasiques
perfusions veineuses
doxorubicine
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
---
N1-SUPERVISEE
Zolsketil pegylated liposomal - doxorubicine
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zolsketil-pegylated-liposomal
Zolsketil pegylated liposomal est un médicament utilisé pour traiter les types de
cancers suivants chez les adultes: • cancer du sein qui s’est propagé à d’autres parties
du corps chez les patients présentant un risque de problèmes cardiaques. Zolsketil
pegylated liposomal est utilisé seul pour cette maladie; • cancer de l’ovaire à un
stade avancé chez les femmes pour qui un traitement antérieur, notamment un médicament
anticancéreux à base de platine, a cessé d’être efficace; • myélome multiple (cancer
des globules blancs de la moelle osseuse), chez des patients atteints d’une maladie
progressive qui ont reçu au moins un autre traitement dans le passé et qui ont déjà
subi, ou ne peuvent pas subir, une greffe de moelle osseuse. Zolsketil pegylated liposomal
est utilisé en combinaison avec le bortézomib (un autre médicament anticancéreux);
• sarcome de Kaposi chez des patients atteints du SIDA dont le système immunitaire
est fortement détérioré. Le sarcome de Kaposi est un cancer causant une croissance
anormale des tissus sous la peau, sur les surfaces humides du corps ou sur des organes
internes. Zolsketil pegylated liposomal contient la substance active doxorubicine,
et est un «médicament hybride». Cela signifie qu’il est similaire au «médicament de
référence» contenant la même substance active, appelé Adriamycin. Mais dans Zolsketil
pegylated liposomal, la substance active est présente dans de minuscules sphères lipidiques
grasses appelées liposomes, ce qui n’est pas le cas pour Adriamycin...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
doxorubicine
doxorubicine
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
antibiotiques antinéoplasiques
doxorubicine liposomale
doxorubicine liposomale
chlorhydrate de doxorubicine liposomale pégylée
agrément de médicaments
Europe
adulte
tumeurs du sein
carcinome du sein métastatique
métastase tumorale
tumeurs de l'ovaire
carcinome ovarien avancé
carcinome ovarien réfractaire au platine
myélome multiple
myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement
antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.
sarcome de Kaposi
sarcome de Kaposi lié au sida
infections opportunistes liées au SIDA
perfusions veineuses
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole bévacizumab/doxorubicine liposomale
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/mL, dispersion à diluer pour perfusion
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N1-SUPERVISEE
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL (chlorhydrate de doxorubicine)
Mise à disposition d'un hybride.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3373582/fr/zolsketil-pegylated-liposomal-chlorhydrate-de-doxorubicine
Avis favorable au remboursement : En monothérapie chez les patients ayant un cancer
du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté ; Dans le traitement d’un
cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l’échec d’une chimiothérapie
de première intention à base de platine ; Uniquement dans le traitement du stade avancé
de l’infection par le VIH en immunodépression avec maladie de Kaposi cutanéomuqueuse
extensive ou viscérale, n’atteignant pas une réponse complète sous traitement antirétroviral.
Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence CAELYX PEGYLATED
LIPOSOMAL (doxorubicine liposomale pégylée) (ASMR V).
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
chlorhydrate de doxorubicine liposomale pégylée
tumeurs du sein
métastase tumorale
tumeurs de l'ovaire
carcinome ovarien avancé
carcinome ovarien réfractaire au platine
carcinome du sein métastatique
sarcome de Kaposi lié au sida
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/mL, dispersion à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
doxorubicine
doxorubicine liposomale
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