Libellé préféré : peginterféron alfa-2b;

substance (CISMeF) : O;

UNII : G8RGG88B68;

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N1-SUPERVISEE
BESREMI 250 microgrammes/0,5 ml, solution injectable en stylo prérempli - ropeginterféron alfa-2b
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3225401/fr/besremi
Avis défavorable au remboursement dans le traitement chez l’adulte de la maladie de Vaquez (polycythémie vraie) sans splénomégalie symptomatique, en monothérapie. Le service médical rendu par BESREMI (ropeginterféron alfa-2b) est insuffisant au regard des alternatives disponibles pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM...
2020
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ropéginterféron alfa-2b
ropéginterféron alfa-2b
ropéginterféron alfa-2b
peginterféron alfa-2b
injections sous-cutanées
adulte
polyglobulie primitive essentielle
avis de la commission de transparence
interféron alpha
protéines recombinantes
Interféron alpha-2
polyéthylène glycols

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N1-SUPERVISEE
Besremi ropeginterféron alfa-2b
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/besremi
Besremi est un médicament utilisé pour traiter la polycythémie vraie chez les adultes qui ne présentent pas de symptômes d’hypertrophie de la rate. Chez les patients atteints de polycythémie vraie, le corps produit trop de globules rouges, ce qui peut entraîner un épaississement du sang et une diminution du flux sanguin vers les organes. La rate des patients peut également devenir plus large à mesure qu’elle tente d’éliminer les cellules en trop. La polycythémie vraie est rare et Besremi a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 9 décembre 2011...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
ropéginterféron alfa-2b
ropéginterféron alfa-2b
peginterféron alfa-2b
agrément de médicaments
Europe
polyglobulie primitive essentielle
adulte
ropéginterféron alfa-2b
médicament orphelin
injections sous-cutanées
récepteur à l'interféron alpha-bêta
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
interféron alpha
protéines recombinantes
Interféron alpha-2
polyéthylène glycols

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N1-SUPERVISEE
Peg-interféron alpha-2a versus peg-interféron alpha-2b pour l'hépatite C chronique
http://www.cochrane.org/fr/CD005642/peg-interferon-alpha-2a-versus-peg-interferon-alpha-2b-pour-lhepatite-c-chronique
Contexte : L'association d'interféron pégylé (peg-interféron) alpha en administration hebdomadaire et de ribavirine en administration quotidienne reste aujourd'hui le traitement standard de l'hépatite C chronique chez la majorité des patients. Cependant, il n'est pas établi lequel des deux produits autorisés de peg-interféron, le peg-interféron alpha-2a ou le peg-interféron alpha-2b, est le plus efficace et a un meilleur profil d'innocuité. Objectifs : Évaluer systématiquement les bénéfices et inconvénients du peg-interféron alpha-2a comparé au peg-interféron alpha-2b dans les essais cliniques randomisés en face à face chez les patients atteints d'hépatite C chronique.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
peginterféron alfa-2a
peginterféron alfa-2b
interféron alpha
interféron bêta
antiviraux
hépatite C chronique
résultat thérapeutique
peginterféron alfa-2a
peginterféron alfa-2b
interféron alpha
interféron bêta
antiviraux
hépatite C chronique
polyéthylène glycols
protéines recombinantes
polyéthylène glycols
protéines recombinantes

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N1-SUPERVISEE
Victrelis (Bocéprévir) - Victrelis triple (Bocéprévir/ribavirine/interféron alfa-2b péguylé)
Indication : Hépatite C chronique
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/victrelis-2846.html
Victrelis triple est une trousse renfermant des capsules de bocéprévir, des capsules de ribavirine, de la poudre pour solution injectable d'interféron alfa-2b péguylé ainsi que le matériel requis pour l'administration. Il est indiqué « pour le traitement de l'infection chronique par le génotype 1 du virus de l'hépatite C (VHC) chez les adultes (18 ans et plus) atteints d'une hépatopathie compensée, y compris une cirrhose, qui n'ont jamais été traités ou qui ont déjà connu un échec thérapeutique.
2014
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
anglais
évaluation médicament
avis de la commission de transparence
bocéprévir
polyéthylène glycols
proline
interféron alpha
protéines recombinantes
bocéprévir
association de médicaments
administration par voie orale
résultat thérapeutique
hépatite C chronique
inhibiteurs de protéases
ribavirine
antiviraux
peginterféron alfa-2b
coûts et analyse des coûts
injections sous-cutanées
adulte
essais cliniques comme sujet
VICTRELIS 200 mg, gélule
VICTRELIS
3400893731222

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N1-SUPERVISEE
PegIntron - Peginterféron alfa-2b
code ATC : L03AB10
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/PegIntron
PegIntron est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'hépatite C (pathologie du foie due à une infection par le virus de l'hépatite C) chronique (à long terme). PegIntron est utilisé chez les patients dont le foie fonctionne encore mais présentant des signes de la maladie ...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
antiviraux
hépatite C chronique
antiviraux
antiviraux
antiviraux
adulte
injections sous-cutanées
association de médicaments
résultat thérapeutique
antiviraux
peginterféron alfa-2b
peginterféron alfa-2b
antiviraux
infections à VIH
association thérapeutique
sujet âgé
interactions médicamenteuses
ribavirine
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
préparation de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
co-infection
polyéthylène glycols
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
VIRAFERONPEG
peginterféron alfa-2b ((BACTERIE/ESCHERICHIA COLI))
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1298582/viraferonpeg
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-09/viraferonpeg_05092012_avis_ct12335.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_701486/viraferonpeg
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications Thérapeutiques : - Adultes (trithérapie) « VIRAFERONPEG en association avec la ribavirine et le bocéprévir (trithérapie) est indiqué dans le traitement de l'hépatite C chronique de génotype 1 chez les patients adultes (âgés de 18 ans et plus) avec une maladie hépatique compensée, non préalablement traités ou en cas d'échec à un précédent traitement. Se reporter aux Résumés des Caractéristiques du Produit (RCP) de la ribavirine et du bocéprévir lorsque VIRAFERONPEG est utilisé en association avec ces médicaments ». - Adultes (bithérapie et monothérapie) « VIRAFERONPEG est indiqué dans le traitement des patients adultes (âgés de 18 ans et plus) atteints d'hépatite C chronique ayant un ARN du virus de l'hépatite C positif (ARN-VHC), y compris les patients ayant une cirrhose compensée et/ou co-infectés avec une infection VIH cliniquement stable. VIRAFERONPEG en association avec la ribavirine (bithérapie) est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'hépatite C chronique non préalablement traités y compris les patients co-infectés avec une infection VIH cliniquement stable et chez les patients adultes en cas d'échec à un précédent traitement par interféron alpha (pégylé ou non-pégylé) et ribavirine en traitement combiné ou par interféron alpha en monothérapie. L'interféron en monothérapie, dont VIRAFERONPEG, est indiqué principalement en cas d'intolérance ou de contre-indication à la ribavirine.Population pédiatrique (bithérapie) « VIRAFERONPEG est indiqué, en association avec la ribavirine, pour le traitement des enfants âgés de 3 ans et plus et des adolescents, atteints d'hépatite C chronique, non préalablement traités, en l'absence de décompensation hépatique, et ayant un ARN-VHC positif. Au moment de prendre la décision de ne pas différer le traitement à l'âge adulte, il est important de tenir compte du fait que le traitement combiné a provoqué une inhibition de la croissance. La réversibilité de l'inhibition de la croissance n'est pas certaine. La décision de traiter doit être prise au cas par cas...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
peginterféron alfa-2b
polyéthylène glycols
antiviraux
peginterféron alfa-2b
VIRAFERONPEG 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli
VIRAFERONPEG
VIRAFERONPEG 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli
VIRAFERONPEG 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli
VIRAFERONPEG 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli
VIRAFERONPEG 80 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli
remboursement par l'assurance maladie
adulte
hépatite C chronique
association de médicaments
injections sous-cutanées
polyéthylène glycols
adolescent
enfant
VIRAFERONPEG 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
3400892418636
3400892418865
3400892418926
3400892419008
3400892419176
3400892220154
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
ViraferonPeg - Peginterferon alfa-2b
Code ATC : L03AB10
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/ViraferonPeg
ViraferonPeg est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'hépatite C (pathologie du foie due à une infection par le virus de l'hépatite C) chronique (à long terme). ViraferonPeg est utilisé chez les patients dont le foie fonctionne encore mais présentant des signes de la maladie (transaminases [enzymes du foie] élevées et marqueurs de l'infection dans le sang, comme la présence d'ARN viral ou d'anticorps contre le virus). Il peut être utilisé chez des patients également infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
peginterféron alfa-2b
peginterféron alfa-2b
antiviraux
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
hépatite C chronique
antiviraux
antiviraux
antiviraux
association de médicaments
injections sous-cutanées
polyéthylène glycols
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
VIRAFERONPEG 50 µg/ 0.5 ml, poudre et solvant pour solution injectable - VIRAFERONPEG 50 µg, 80 µg, 100µg, 120 µg, 150 µg stylo pré-rempli
Peginterféron alfa 2b
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_977225/viraferonpeg
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-08/viraferonpeg_-_ct-8059.pdf
Motif de la demande : extension d'indication dans le traitement des enfants âgés de 3 ans et plus et adolescents atteints d'hépatite C chronique, non préalablement traités, en l'absence de décompensation hépatique, et ayant un ARN-VHC positif. Au moment de prendre la décision de ne pas différer le traitement à l'âge adulte, il est important de tenir compte du fait que le traitement combiné a provoqué des inhibitions de la croissance. La réversibilité de l'inhibition de la croissance n'est pas certaine. La décision de traiter doit être prise au cas par cas...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
antiviraux
polyéthylène glycols
injections sous-cutanées
enfant
adolescent
hépatite C chronique
peginterféron alfa-2b
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
peginterféron alfa-2b
antiviraux
polyéthylène glycols
peginterféron alfa-2b
VIRAFERONPEG 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli
VIRAFERONPEG
VIRAFERONPEG 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli
VIRAFERONPEG 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli
VIRAFERONPEG 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli
VIRAFERONPEG 80 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli
polyéthylène glycols
avis de la commission de transparence
3400892418636
3400892418865
3400892418926
3400892419008
3400892419176

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N1-VALIDE
VIRAFERON PEG (peginterféron alfa), interféron
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_841617/viraferon-peg-peginterferon-alfa-interferon
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2009-01/viraferon_peg_-_ct-5474.pdf
Pas d'avantage clinique démontré chez les patients atteints d'hépatite C chronique, en échec à un traitement par interféron alfa ribavirine
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
peginterféron alfa-2b
hépatite C chronique
antiviraux
peginterféron alfa-2b
VIRAFERONPEG 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli
VIRAFERONPEG 80 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli
VIRAFERONPEG 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli
VIRAFERONPEG 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli
VIRAFERONPEG 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli
polyéthylène glycols
polyéthylène glycols
VIRAFERONPEG
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
3400892418636
3400892418865
3400892418926
3400892419008
3400892419176

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21/04/2024


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