Association thérapeutiqueDescripteur MeSH

N3-AUTOINDEXEE
Pilule contraceptive orale combinée pour traiter la dysménorrhée primaire ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2378
Analyse de Schroll JB, Black AY, Farquhar C, Chen I. Combined oral contraceptive pill for primary dysmenorrhoea. Cochrane Database Syst Rev 2023, Issue 7. DOI: 10.1002/14651858.CD002120.pub4 Question clinique Quelles sont l’efficacité et la sécurité, chez les femmes en âge de se reproduire souffrant de dysménorrhée primaire modérée à sévère, des pilules contraceptives orales versus AINS, placebo ou autres pilules contraceptives, en termes d’évaluation de la douleur, amélioration de la douleur, effets indésirables, nécessité d’ajouter une antalgie et jours d’incapacité (école/travail) ? Conclusion Cette revue systématique montre que les pilules contraceptives orales (CO) sont efficaces pour traiter les dysménorrhées primaires en termes de diminution de score de la douleur et d’amélioration de la douleur. Elles augmentent les effets indésirables (spotting, maux de têtes, nausées). Les effets des CO au long cours n’ont pas été évalués. Cette étude, de bonne qualité méthodologique, est cependant basée sur des études présentant de nombreuses limites méthodologiques et dont certaines sont très anciennes. Il est nécessaire que des RCTs de bonne qualité méthodologique viennent confirmer ces résultats, comparer les CO aux antalgiques classiques, et évaluer les effets indésirables au long cours d’un traitement des dysménorrhées primaires par CO.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
France
lecture critique d'article
pilule (unité de dose)
contraceptifs oraux combinés
contraception orale
Anethum graveolens
dysménorrhée
dysménorrhée primaire
association thérapeutique
contraception orale
traitement de première ligne
quel mois est-ce maintenant ?
douleur menstruelle
association thérapeutique
préparation de contraceptif oral
Contraceptif oral
dysménorrhée, CTCAE
dysménorrhée

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N3-AUTOINDEXEE
Que penser de la prévention primaire des maladies cardiovasculaires au moyen d’un traitement combiné à dose fixe associant au minimum un antihypertenseur et une statine avec ou sans aspirine ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2330
Analyse de Joseph P, Roshandel G, Gao P, et al; Polypill Trialists' Collaboration. Fixed-dose combination therapies with and without aspirin for primary prevention of cardiovascular disease: an individual participant data meta-analysis. Lancet 2021;398:1133-46. DOI: 10.1016/S0140-6736(21)01827-4 Question clinique Quel est l’effet d’un traitement combiné à dose fixe associant au moins deux antihypertenseurs et une statine, avec ou sans aspirine, comme stratégie de prévention primaire des maladies cardiovasculaires dans la population générale, par comparaison avec les soins habituels ou avec un placebo ? Conclusion Cette revue systématique avec méta-analyse d’une sélection arbitraire de vastes études randomisées contrôlées (RCTs) qui diffèrent par la conception de l’étude et la population étudiée montre un bénéfice statistiquement significatif d’un traitement combiné à dose fixe associant des antihypertenseurs, des statines (et de l’aspirine) par comparaison avec un groupe témoin pour la prévention primaire des événements cardiovasculaires chez des patients présentant un profil de risque modéré à élevé dans des régions au statut socioéconomique faible à modéré. Outre l’incertitude quant à la pertinence clinique, les résultats ne peuvent pas être extrapolés au contexte sanitaire belge.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
statine
Maladie
acide acétylsalicylique
maladie de l'appareil circulatoire
Maladies cardiovasculaires
association thérapeutique
traitement préventif
agent hypotenseur
statine
maladies cardiovasculaires
Antihypertenseurs
principal
acide acétylsalicylique
antihypertenseurs
prévention primaire
Maladies
prévention cardiovasculaire
Association
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
ASPIRINE

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations thérapeutiques dans le cadre d'associations de médicaments avec le Nirmatrelvir/Ritonavir (Paxlovid) (complémentaire aux recommandations d’octobre)
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/Recommandations%20SFPT%20Interactions%20Paxlovid.pdf
Le ritonavir est un médicament à l'origine d'interactions médicamenteuses nombreuses et dont les effets peuvent être importants. Lors de l'instauration d'un traitement par Nirmatrelvir/Paxlovid, une attention particulière doit être portée à ce risque. Le respect des contre-indications mentionnées dans le résumé des caractéristiques du produit Paxlovid et des informations du thésaurus des interactions médicamenteuses de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament est essentiel.
2022
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
recommandation pour la pratique clinique
Paxlovid
association de médicaments
association thérapeutique
directives de santé publique
association médicamenteuse
médicament
Thérapeutiques
Médicaments
Thérapeutiques
PAXLOVID

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations thérapeutiques dans le cadre d'associations de médicaments avec le Nirmatrelvir/Ritonavir (Paxlovid)
https://sfpt-fr.org/recospaxlovid
Le ritonavir est un médicament à l'origine d'interactions médicamenteuses nombreuses et dont les effets peuvent être importants. Lors de l'instauration d'un traitement par Nirmatrelvir/Paxlovid, une attention particulière doit être portée à ce risque. attentionLe respect des contre-indications mentionnées dans le résumé des caractéristiques du produit Paxlovid et des informations du thésaurus des interactions médicamenteuses de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament est essentiel. doigtPour autant, le risque d'interactions médicamenteuses ne doit pas constituer un frein à l'utilisation du Nirmatrelvir/Ritonavir chez le patient pouvant bénéficier de ce traitement antiviral. A l'exception de quelques situations particulières ou la co-prescription est impossible, il est possible soit : de maintenir le traitement du patient, de l'interrompre pendant la durée du traitement antiviral, ou d'adapter les posologies des médicaments co-prescrits avec le Nirmatrelvir/Ritonavir.
2022
Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique
France
recommandation professionnelle
médicament
Thérapeutiques
directives de santé publique
Médicaments
PAXLOVID
association thérapeutique
Paxlovid
Thérapeutiques
association médicamenteuse
association de médicaments

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N2-AUTOINDEXEE
L'association nirmatrelvir/ritonavir est-elle efficace dans le traitement et la prévention de la COVID-19 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015395/INFECTN_lassociation-nirmatrelvirritonavir-est-elle-efficace-dans-le-traitement-et-la-prevention-de-la-covid
Principaux messages Le nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid ) est évalué dans le traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Le nirmatrelvir/ritonavir pourrait entraîner moins de décès et améliorer l'état des patients, évalué par la nécessité d'une hospitalisation ou le décès dans les 28 jours. Les données ne sont disponibles que pour les personnes non vaccinées présentant un risque accru de progression de la maladie et recevant un traitement dans les cinq jours suivant l'apparition des symptômes. Nous avons trouvé huit études en cours. Nous mettrons à jour notre recherche chaque mois.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Association
traitement préventif
association thérapeutique
COVID-19
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Évolution de l'hémoglobine glyquée sur un échantillon de patients diabétiques bénéficiant de séances d'éducation thérapeutique délivrées par une infirmière de l'association ASALÉE
https://www.sudoc.fr/256351732
https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=cc2e4cf8-2ccc-4143-b08a-cee4302f165c
Introduction : Dans un contexte de vieillissement de la population française et de baisse de la démographie médicale, la coopération entre professionnels de santé peut être envisagée comme une solution pour faire face à la désertification médicale. Le dispositif Asalée permet de déléguer certaines tâches normalement incombées au médecin généraliste à une infirmière déléguée à la santé publique. Méthode : L'objectif principal de notre étude était de déterminer s'il existait une amélioration de l'hémoglobine glyquée chez les patients diabétiques qui bénéficient d'un suivi par une infirmière Asalée. L'objectif secondaire était de déterminer s'il existait une amélioration du LDL cholestérol chez les patients à risque cardiovasculaire qui bénéficient d'un suivi par une infirmière Asalée. Nous avons réalisé une étude rétrospective monocentrique. Nous avons recueilli les données de l'hémoglobine glyquée et du LDL cholestérol avant le début de la prise en charge dans le dispositif Asalée et 12 mois après. La comparaison des résultats a été réalisée par un test de Student pour données appariées. Résultats : L'échantillon était constitué de 439 sujets, dont 165 patients diabétiques. Sur l'échantillon de patients diabétiques, il existait une différence significative entre l'hémoglobine glyquée dosée avant le début de l'éducation thérapeutique (moyenne à 7.55%) et 12 mois après (moyenne à 7.31%), avec un p-value à 0.0075. Sur l'échantillon de patients à risque cardiovasculaire, il existait une différence significative entre le LDL cholestérol dosé avant (moyenne à 1.19 g/L) et 12 mois après le début de l'éducation thérapeutique (moyenne à 1.13 g/L) avec un p-value à 0.006. Discussion : Ces résultats sont encourageants et semblent démontrer que la collaboration entre médecin et infirmière Asalée est efficiente si l'on se fie aux valeurs d'hémoglobine glyquée et de LDL cholestérol. Ils nécessitent néanmoins d'être confirmés par des études multicentriques d'un meilleur niveau de preuve scientifique.
2021
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
hémoglobine
hémoglobine A glycosylée
association thérapeutique
Thérapeutiques
éducation du patient comme sujet
Diabète
sociétés des infirmiers et infirmières
Éducation
Hémoglobine glycosylée
hémoglobine a2'
Association éducative
a comme patient
hémoglobine a>3<
hémoglobine a>2<
patients
diabète
accouchement (procédure)
Thérapeutique

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N2-AUTOINDEXEE
Le TDAH chez les enfants et les adolescents, partie 3 : l’évaluation et le traitement en cas d’association au trouble du spectre de l’autisme, au handicap intellectuel ou à la prématurité
https://cps.ca/fr/documents/position/tdah-autisme-handicap-intellectuel-la-prematurite
Le trouble de déficit de l’attention/hyperactivité (TDAH) est un trouble neurodéveloppemental chronique. La Société canadienne de pédiatrie a préparé trois documents de principes après avoir effectué des analyses bibliographiques systématiques. Leurs objectifs s’établissent comme suit : 1) Résumer les données probantes cliniques à jour sur le TDAH. 2) Établir une norme pour les soins du TDAH. 3) Aider les cliniciens canadiens à prendre des décisions éclairées et fondées sur des données probantes pour rehausser la qualité des soins aux enfants et aux adolescents qui présentent cette affection. Les sujets abordés dans la partie 3, qui porte sur l’association avec le trouble du spectre de l’autisme (TSA), le handicap intellectuel (HI) et la prématurité, incluent les difficultés liées à l’évaluation diagnostique, les présentations courantes, le rôle de la génétique et le traitement, y compris les avantages de l’activité physique. Les recommandations reposent sur les lignes directrices à jour, les données probantes tirées des publications scientifiques et le consensus d’experts.
2018
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation professionnelle
enfant
prématuré
Prématurité
Handicap
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
adolescent
Handicap
Enfant
personnes handicapées
Association
Trouble du spectre autistique
prématurité du foetus
handicap
Enfant
association thérapeutique
Adolescent
pensée autiste
Enfant
Autisme
enfant
adolescence
Enfant
Handicap
Adolescent
association

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N2-AUTOINDEXEE
Vécu, évaluation et évolution des représentations de la maladie chez des patients diabétiques de type 2 après un an d'éducation thérapeutique et de suivi avec l'association Maladies Chroniques 44
http://www.sudoc.fr/232523576
L'éducation thérapeutique (ETP) fait partie intégrante de la prise en charge globale du patient diabétique de type 2 et permet, entre autres, de modifier certains facteurs agissant sur l'évolution de cette prise en charge, comme les représentations de la maladie. Cette étude est un travail de recherche qualitative analysant 16 entretiens semi-dirigés chez des patients diabétiques de type 2 réalisés après un an d'ETP et de suivi avec l'association Maladies Chroniques 44. Nous observons des vécus et des représentations de la maladie très différents selon les patients. L'annonce du diagnostic est déterminante dans le vécu et le processus d'acceptation de la maladie. L'accompagnement du patient avec l'association MC44 a permis une dynamique dans les représentations après un an de suivi. Certaines représentations perdurent comme celles attachées à l'hypoglycémie par exemple. Le bilan éducatif partagé a une place d'évaluation primordiale et pourrait être complété par 3 axes de questionnement afin d'investiguer plus précisément certaines représentations. De plus, l'investissement du médecin généraliste dans le travail d'éducation thérapeutique est souhaité par les patients, que ce soit en consultation mais également dans la coordination avec les réseaux de soins.
2018
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
éducation du patient comme sujet
évaluation des symptômes
Représentant des patients
maladie chronique
Association éducative
maladie chronique
Maladies
diabète non insulino-dépendant
association thérapeutique
représentant du patient
évolution de la maladie
mandataire
Diabète de type 2
diabète de type 2
Thérapeutiques
a comme patient
diabete de type 2
défense du patient
Malade chronique
Éducation
maladie
Maladie chronique
Acidurie
Thérapeutique
éducation

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de suivi des recommandations de la prescription du méthotrexate dans la polyarthrite rhumatoïde lors du traitement initial et en association aux biothérapies : étude monocentrique sur 214 patients et revue de la littérature
http://www.sudoc.fr/203615735
Objectif : évaluer le respect des recommandations de prescription du méthotrexate en 1ère ligne dans la polyarthrite rhumatoïde et en association aux biomédicaments. Patients et méthodes : étude monocentrique de patients consécutifs atteints de polyarthrite rhumatoïde justifiant d’un biomédicament entre Janvier 2012 et Décembre 2014
2016
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Traités
polyarthrite rhumatoïde
prescription
METHOTREXATE
méthotrexate
initial
littérature de revue
biothérapie
collecte de données
Association
polyarthrite
adhésion aux directives
littérature de revue comme sujet
association thérapeutique
utilisation hors indication
méthotrexate
méthotrexate
Recommandations
revue de la littérature
a comme patient
patients
coopération internationale
revue de la littérature
études d'évaluation comme sujet
association
directives de santé publique

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N3-AUTOINDEXEE
NEODEX 40 mg, comprimé sécable (Dexaméthasone) - ATU de cohorte
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/neodex-40-mg-comprime-secable
Neodex 40 mg est indiqué, chez l'adulte, en association, dans le traitement de certaines formes de myélome multiple, de lymphome et de leucémie aiguë lymphoblastique.
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
dexaméthasone
myélome multiple
lymphome malin, sai
comprimés
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
adulte
adulte
leucémie
myelome
association thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Traitement antihypertenseur : monothérapie ou association ?
https://minerva-ebp.be/fr/article/284
Question clinique : Quel est l’effet antihypertenseur complémentaire d’une association de deux antihypertenseurs (thiazide, bêta-bloquant, antagoniste calcique ou IEC) versus monothérapie ou doublement des doses du même antihypertenseur ?
2010
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
thiazides
antagonistes bêta-adrénergiques
inhibiteurs des canaux calciques
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
hypertension artérielle
Médicaments agissant sur l'appareil cardio-vasculaire et le système hématopoïétique
lecture critique d'article
antihypertenseurs
association thérapeutique

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N1-VALIDE
Rationnels de la chirurgie oncologique au sein d'un traitement multimodal des cancers
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/1D/5E/resume.md?type=text.html
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/1D/5E/article.md?type=text.html
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/1D/5E/telecharger.md?code_langue=fr&format=application/pdf&titre=Version%20PDF
les cancers infiltrants essaiment en permanence des cellules tumorales dans l'organisme et il devient difficile de parler en 2006 de cancer localisé. Dès lors, on peut s'interroger sur la place de la chirurgie d'exérèse qui n'est jamais qu'un traitement localisé dans l'espace et le temps. De plus, il est démontré que l'essaimage tumoral augmente au moment de la chirurgie, que l'immunodépression postopératoire passagère favorise l'implantation et la croissance tumorale et que la cicatrisation se fait par le biais de facteurs de croissance qui stimulent aussi la croissance tumorale. En dépit de cela, la chirurgie oncologique garde une place importante en réalisant une réduction tumorale massive qui facilitera l'action des traitements adjuvants, en faisant l'exérèse des sanctuaires vasculaires que représentent le centre de toute masse tumorale importante, et parce que c'est une force de frappe très ponctuelle dans le temps et dans l'espace. Le rôle de la chirurgie oncologique doit s'intégrer dans une nouvelle vision de la biologie des cancers et doit prendre en compte les avancées technologiques en matière d'imagerie fonctionnelle, de génomique et de protéomique. Elle n'est plus que l'un des composants du traitement multidisciplinaire des cancers et ses modalités et son timing doivent être reconsidérés. Enfin, à la lumière des avancées technologiques futures, il nous appartient de réfléchir à ses modalités futures.
2006
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
oncologie chirurgicale
événements indésirables associés aux soins
tumeurs
essaimage tumoral
association thérapeutique
oncologie médicale
procédures de chirurgie opératoire
procédures de chirurgie opératoire
métastase tumorale
tumeurs
article de périodique

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N1-VALIDE
Chimiothérapie et radiothérapie concomitante pour les patients ayant un cancer de la tête et du cou
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/chimiotherapie_radiotherapie_tete_cou.pdf
Indication du niveau de preuve, La question principale à l'origine de ces recommandations pour la pratique clinique est d'établir le rôle de la chimioradiothérapie concomitante dans le traitement des patients avec cancer de la sphère oto-rhino-laryngologique (ORL). Son efficacité, son innocuité et ses indications spécifiques seront également discutées. L'analyse porte spécifiquement sur le traitement des patients ayant un cancer avancé (stade III, IVA ou IVB) de la sphère ORL, excluant les tumeurs du nasopharynx. Les recommandations présentées sont issues d'une revue de la documentation scientifique effectuée à l'aide des moteurs de recherches MEDLINE et CancerLit couvrant la période 1966 à mars 2005. ; 34 pages
2005
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O
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
tumeurs de la tête et du cou
tumeurs de la tête et du cou
association thérapeutique
bibliographie médicale
taux de survie
tumeurs de la tête et du cou
Stadification tumorale
résultat thérapeutique
recommandation pour la pratique clinique

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N3-AUTOINDEXEE
Etude comparative de l'association spiramycine-métronidazole et de l'amoxicilline dans le traitement des péricoronarites de l'adulte
http://www.mbcb-journal.org/articles/mbcb/abs/2003/03/mbcb20033p159/mbcb20033p159.html
10.1051/mbcb/2003012
2003
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MBCB - Médecine Buccale Chirurgie Buccale
France
article de périodique
association métronidazole spiramycine
collecte de données
amoxicilline
spiramycine
association thérapeutique
association métronidazole spiramycine
adulte
adulte
métronidazole

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